The present disclosure is based on a surprising finding that a pH sensitive modified release dosage form is a suitable platform for trazodone therapy. Herein is described a pH sensitive modified release dosage form for once-a-day oral administration of trazodone, or a derivative thereof, comprising from 20% to 50% by weight of the trazodone or the derivative thereof, and from 10% to 80% of a release modifying excipient, which is a hydrogel-forming excipient. The present disclosure is also based on a surprising finding that dosage forms comprising trazodone have particular particle size distribution features that are advantageous for uniform release properties, even upon subdivision. In one such embodiment, less than 35% of the particles are 355μm to 500μm, greater than 5% of the particles are 250μm to 355μm, greater 2% of the particles are 75μm to 150μm, and greater than 5% of the particles are less than 38μm.
Herein is described a pharmaceutical composition for agonizing CB2 receptor activity, medical kits, therapeutic applications thereof, and methods of making and using such compositions. The composition comprises a combination of: —a first compound of Formula I: (E1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and —a second compound of Formula II: (E2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Herein is described a pharmaceutical composition for agonizing CB2 receptor activity, medical kits, therapeutic applications thereof, and methods of making and using such compositions. The composition comprises a combination of: —a first compound of Formula I: (E1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and —a second compound of Formula II: (E2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Excipients for use in the manufacture of pharmaceuticals; carrier excipients for use in the manufacture of pharmaceuticals. Excipients for use in pharmaceuticals; carrier excipients for use in pharmaceuticals; drug delivery agents in the form of dissolvable tablets that provide controlled release of the active ingredients for a wide variety of pharmaceuticals.
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Formulation of pharmaceuticals and pharmaceuticals excipients for others; pharmaceutical research and development; development of pharmaceutical preparations and excipients.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Excipients for use in the manufacture of pharmaceuticals; Carrier excipients for use in the manufacture of pharmaceuticals Excipients consisting of compounds that facilitate delivery of pharmaceutical preparations; Carrier excipients consisting of compounds that facilitate delivery of pharmaceutical preparations; Drug delivery agents in the form of dissolvable tablets that provide controlled release of the active ingredients for a wide variety of pharmaceuticals
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Formulation of pharmaceuticals and pharmaceuticals excipients for others; Pharmaceutical research and development; Development of pharmaceutical preparations and excipients
7.
Non-ionic PVP-PLA block copolymers and liquid pharmaceutical compositions derived therefrom
There are provided PVP-PLA block copolymers as defined in Formula (1): I wherein, x is an initiator alcohol having a boiling point greater than I 45° C., n is, on average, from 20 and 40, and m is, on average, from 10 and 40, wherein the block copolymers have a number average molecular weight (Mn) of at least 3000 Da. Polymers demonstrating flexibility in formulating multiple low solubility active pharmaceutical ingredients (APis) are described. Liquid and dry pharmaceutical formulations comprising an API are described, along with delivery methods, uses, and kits. APis may include, e.g. 11urbiprofon, celecoxib, acetaminophen, or propofol. Also provided is a method of synthesizing the PVP-PLA block copolymers by (i) initiating polymerization of D,L-Lactide from the initiator alcohol x to form poly(lactic acid), adding a xanthate to form a PLA macroinitiator, and polymerizing NVP onto the PLA macroinitiator, by controlled polymerization, to form the block copolymer compound of Formula (I).
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
Herein is described a pharmaceutical composition for agonizing CB2 receptor activity, medical kits, therapeutic applications thereof, and methods of making and using such compositions. The composition comprises a combination of: - a first compound of Formula I: (El) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and - a second compound of Formula II: (E2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
9.
DUAL ANALGESIC/ANTI-INFLAMMATORY COMPOSITIONS COMPRISING CB2 RECEPTOR AGONISTS, COMBINATIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
Herein is described a pharmaceutical composition for agonizing CB2 receptor activity, medical kits, therapeutic applications thereof, and methods of making and using such compositions. The composition comprises a combination of: - a first compound of Formula I: (E1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and - a second compound of Formula II: (E2) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
n) of at least 3000 Da. Polymers demonstrating flexibility in formulating multiple low-solubility active pharmaceutical ingredients (APIs) are described. Liquid and dry pharmaceutical formulations comprising an API are described, along with delivery methods, uses, and kits. APIs may include, e.g. flurbiprofen, celecoxib, acetaminophen, or propofol. Also provided is a method of synthesizing the PVP-PLA block copolymers by (i) initiating polymerization of D,L-Lactide from the initiator alcohol x to form poly(lactic acid), adding a xanthate to form a PLA macroinitiator, and polymerizing NVP onto the PLA macroinitiator, by controlled polymerization, to form the block copolymer compound of Formula (I).
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
There is provide an extended release dosage form comprising a release modifying excipient comprising high amylose starch, cross-linked hydroxypropylated amylopectin, and a pre-gelatinized common starch; wherein the release modifying excipient is substantially free of crosslinks between amylose and amylopectin and substantially free of crosslinks between amylose and amylose. It has been found that the extended release properties of conventional cross-linked high amylose starches (e.g., Contramid®) can be reproduced by intimately mixing i) cross-linked chemically modified amylopectin; ii) a high amylose, non-chemically modified starch and; iii) a pre-gelatinized common starch. Producing a release modifying excipient in this way means that no chemical cross linking between (a) amylose and amylopectin or (b) amylose and amylose has occurred—properties heretofore considered vital for Contramid® function. The release modifying excipient blends overcome problems associated with use of Contramid, and provide a flexible platform for formulation of active pharmaceutical ingredients for controlled release applications.
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
There is provide an extended release dosage form comprising a release modifying excipient comprising high amylose starch, cross-linked hydroxypropylated amylopectin, and a pre-gelatinized common starch; wherein the release modifying excipient is substantially free of crosslinks between amylose and amylopectin and substantially free of crosslinks between amylose and amylose. It has been found that the extended release properties of conventional cross-linked high amylose starches (e.g., Contramid®) can be reproduced by intimately mixing i) cross-linked chemically modified amylopectin; ii) a high amylose, non-chemically modified starch and; iii) a pre-gelatinized common starch. Producing a release modifying excipient in this way means that no chemical cross linking between (a) amylose and amylopectin or (b) amylose and amylose has occurred—properties heretofore considered vital for Contramid® function. The release modifying excipient blends overcome problems associated with use of Contramid, and provide a flexible platform for formulation of active pharmaceutical ingredients for controlled release applications.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
There is provide an extended release dosage form comprising a release modifying excipient comprising high amylose starch, cross-linked hydroxypropylated amylopectin, and a pre-gelatinized common starch; wherein the release modifying excipient is substantially free of crosslinks between amylose and amylopectin and substantially free of crosslinks between amylose and amylose. It has been found that the extended release properties of conventional cross-linked high amylose starches (e.g., Contramid®) can be reproduced by intimately mixing i) cross-linked chemically modified amylopectin; ii) a high amylose, non-chemically modified starch and; iii) a pre-gelatinized common starch. Producing a release modifying excipient in this way means that no chemical cross linking between (a) amylose and amylopectin or (b) amylose and amylose has occurred - properties heretofore considered vital for Contramid® function. The release modifying excipient blends overcome problems associated with use of Contramid, and provide a flexible platform for formulation of active pharmaceutical ingredients for controlled release applications.
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C07C 217/74 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du squelette carboné
C07C 233/25 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
There is provide an extended release dosage form comprising a release modifying excipient comprising high amylose starch, cross-linked hydroxypropylated amylopectin, and a pre-gelatinized common starch; wherein the release modifying excipient is substantially free of crosslinks between amylose and amylopectin and substantially free of crosslinks between amylose and amylose. It has been found that the extended release properties of conventional cross-linked high amylose starches (e.g., Contramid.RTM.) can be reproduced by intimately mixing i) cross-linked chemically modified amylopectin; ii) a high amylose, non-chemically modified starch and; iii) a pre-gelatinized common starch. Producing a release modifying excipient in this way means that no chemical cross linking between (a) amylose and amylopectin or (b) amylose and amylose has occurred ¨ properties heretofore considered vital for Contramid.RTM. function. The release modifying excipient blends overcome problems associated with use of Contramid, and provide a flexible platform for formulation of active pharmaceutical ingredients for controlled release applications.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
15.
NON-IONIC BLOCK COPOLYMERS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS DERIVED THEREFROM
There are provided PVP-PLA block copolymers as defined in Formula (I): I wherein, x is an initiator alcohol having a boiling point greater than 145°C, n is, on average, from 20 and 40, and m is, on average, from 10 and 40, wherein the block copolymers have a number average molecular weight (Mn) of at least 3000 Da. Polymers demonstrating flexibility in formulating multiple low-solubility active pharmaceutical ingredients (APIs) are described. Liquid and dry pharmaceutical formulations comprising an API are described, along with delivery methods, uses, and kits. APIs may include, e.g. flurbiprofen, celecoxib, acetaminophen, or propofol. Also provided is a method of synthesizing the PVP-PLA block copolymers by (i) initiating polymerization of D,L-Lactide from the initiator alcohol x to form poly(lactic acid), adding a xanthate to form a PLA macroinitiator, and polymerizing NVP onto the PLA macroinitiator, by controlled polymerization, to form the block copolymer compound of Formula (I).
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
C07C 57/38 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques
C07C 233/25 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
There are provided PVP-PLA block copolymers as defined in Formula (I): I wherein, x is an initiator alcohol having a boiling point greater than 145°C, n is, on average, from 20 and 40, and m is, on average, from 10 and 40, wherein the block copolymers have a number average molecular weight (Mn) of at least 3000 Da. Polymers demonstrating flexibility in formulating multiple low-solubility active pharmaceutical ingredients (APIs) are described. Liquid and dry pharmaceutical formulations comprising an API are described, along with delivery methods, uses, and kits. APIs may include, e.g. flurbiprofen, celecoxib, acetaminophen, or propofol. Also provided is a method of synthesizing the PVP-PLA block copolymers by (i) initiating polymerization of D,L-Lactide from the initiator alcohol x to form poly(lactic acid), adding a xanthate to form a PLA macroinitiator, and polymerizing NVP onto the PLA macroinitiator, by controlled polymerization, to form the block copolymer compound of Formula (I).
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
C07C 233/25 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 57/38 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
