This disclosure relates to growth media and environments for in vitro culturing of cells that produce or are capable of producing antibodies. In certain embodiments, the media comprises tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta (YWHAZ), fibronectin, and optionally with other ingredients disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates enclosures comprising culture compositions disclosed herein that are in ambient air or optionally in an environment wherein oxygen is absent or at a low concentration.
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
The disclosure relates to Respiratory Syncytial Virus (RSV) vaccine compositions having truncated mucin domains in the G-protein. In certain embodiments, this disclosure relates to virus particles, virus-like particles, virosomes, nucleic acids, vectors, or attenuated live RSV vaccines for uses reported herein. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of vaccinating, treating, or preventing RSV infections by administering to a subject in need thereof an effective amount of a composition disclosed herein.
Disclosed herein are beta-amino-ester and betathiol-ester containing polymers. In certain embodiments, the polymers comprise: monomers with a hydrophobic linker disubstituted with an alkane polyol; monomers of a branched thiol alkanoate; and monomers of an alkyl diamine. In certain embodiment, the polymer further comprises monomers of an amine alkyl acetal. In certain embodiment, the polymer further comprises monomers of an aminoalkyl carbamimidothioate. In certain embodiments, the polymers are used in methods of delivering a pharmaceutical agent to the lungs.
A61K 47/59 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes
C08G 63/685 - Polyesters contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène et l'oxygène contenant de l'azote
C08G 75/045 - Polythioéthers à partir de composés mercapto ou de leurs dérivés métalliques à partir de composés mercapto et de composés insaturés
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
4.
Parallel-Loading Microfluidic Devices for Rapid Diagnostic Assays, Systems, and Associated Methods
In some examples, the disclosure relates to a microfluidic device configured for rapid diagnostic assays. For example, the microfluidic device may include a common inlet channel. The device may also include a common outlet channel disposed parallel to the common inlet channel. The device may further include a plurality of testing pathways in fluid communication with and disposed between the common inlet channel and the common outlet channel. Each testing pathway may include a test chamber including a dried reagent mixture and a vent channel in fluid communication with the test chamber. The common inlet channel may be configured to divide a liquid sample input into each testing pathway.
Disclosed are halogen containing nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to the treatment or prophylaxis of viral infections. Such viral infections can include tongaviridae, bunyaviridae, arenaviridae, coronaviridae, flaviviridae, picornaviridae, Eastern, Western, and Venezuelan Equine Encephalitis (EEE, WEE and VEE, respectively), Chikungunya fever (CHIK), Ebola, Influenza, RSV, and Zika virus infections.
A61K 31/7072 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique ayant deux groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. uridine, acide uridylique, thymidine, zidovudine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
6.
METHOD AND APPARATUS FOR GENERATING MEDICAL PREDICTION OF ATRIAL FIBRILLATION RECURRENCE AFTER ABLATION
The present disclosure, in some embodiments, relates to a method that includes accessing digitized imaging data stored in an electronic memory. The digitized imaging data comprises one or more regions of interest including pulmonary vein branches of a patient. A plurality of radiomic features are extracted from the one or more regions of interest. The plurality of radiomic features include one or more of fractal-based features or mesh-based features. The plurality of radiomic features are provided to a machine learning stage. The machine learning stage is configured to utilize the plurality of radiomic features to generate a medical prediction corresponding to atrial fibrillation recurrence after an ablation procedure.
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61B 18/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par chauffage en faisant passer des courants à travers les tissus à chauffer, p. ex. des courants à haute fréquence
The invention relates to dendritic cells loaded with nucleic acid sequences expressing cytokines and optionally other molecules, pharmaceutical compositions comprising such dendritic cells, and medical use of such dendritic cells and compositions.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention relates to dendritic cells loaded with nucleic acid sequences expressing checkpoint inhibitors and optionally other molecules, pharmaceutical compositions comprising such dendritic cells, and medical use of such dendritic cells and compositions.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
This disclosure contemplates tagging cells or vesicles with agents using a tension activated device. In certain embodiments, a solid surface is conjugated to a double stranded nucleic acid complex wherein a first strand is conjugated to the surface containing a ligand, and a second strand is conjugated to a lipophilic agent. In certain embodiments, the first and/or second strand is conjugated to a label, e.g., fluorescent dye. In certain embodiments, a cell or vesicle comprising a receptor that binds to the ligand provides tension on the double stranded complex to denature the strands resulting the cell membrane associating with or incorporating the lipid conjugated strand.
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
G01N 15/10 - Recherche de particules individuelles
G01N 15/149 - Techniques de recherche optique, p. ex. cytométrie en flux spécialement adaptées au tri des particules, p. ex. selon leur taille ou leurs propriétés
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
This disclosure relates to methods of treating or preventing traumatic brain injury (TBI) or related conditions comprising administering an effective amount of poly [4-styrenesulfonic acid-co-maleic acid] (PSCMA) or alternative anionic polymer or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need thereof. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating chronic traumatic encephalopathy (CTE) comprising administering an effective amount of poly [4-styrenesulfonic acid-co-maleic acid] (PSCMA) or alternative anionic polymer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to subject in need thereof.
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
11.
Molecular Tension Probes and Methods to Determine or Monitor the Efficacy of Cancer and Other Immune Therapies
This disclosure contemplates methods of detecting, measuring, and/or quantifying a tensional force on cells that express an antigen. In certain embodiments, this disclosure relates to methods and devices disclosed herein used to determine or monitor whether a cancer therapy or other immunotherapy is appropriate for a specific patient. In certain embodiments, the therapy is administering blinatumomab or other bispecific engager to a patient.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
This disclosure relates to lipid nanoparticles comprising nucleic acids encoding therapeutic proteins and uses in treating diseases such as cancer. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating cancer or initiating, enhancing, or prolonging an anti-tumor response in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of lipid nanoparticles as reported herein comprising a vector or nucleic acid encoding peptide based anticancer agent.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 9/24 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2)
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
13.
Systems and Methods for Automated Digital Phenotyping and Analysis of Bone Biopsy Images Using Deep Learning
In some examples, the disclosure relates to a digital phenotyping method. For example, the method may include operating upon digitized pathology image data of a bone sample from a patient with one or more models to generate one or more feature maps for one or more components. The one or models may include one or more deep learning models, one or more computer vision models, among others, or any combination thereof. In some examples,+ the one or more components may include osteoclast, osteoblast, bone marrow bone marrow adipose tissue (BMAT), mineralized bone, and/or osteoid.
G06V 30/199 - Dispositions pour la reconnaissance utilisant des masques de référence optiques, p. ex. des masques holographiques
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
14.
Using Multiple Heteroresistance to Guide Combination Antimicrobial Regimens
This disclosure contemplates detecting antimicrobial heteroresistance to guide antibiotic or other antimicrobial therapy. In certain embodiments, this disclosure contemplates avoiding a monotherapy with antibiotics to which an individual bacterial isolate is heteroresistant, because this can lead to treatment failure. Thus, in certain embodiments, one uses a combination of antibiotics to which a bacterium is individually heteroresistant.
A described example relates to a system that includes a microfluidic device and an impedance analyzer. The microfluidic device includes a microchannel extending through a portion of a housing. The microchannel is configured to receive a fluid sample including blood cells that flows along in a direction of fluid flow through the microchannel. The microchannel includes a plurality of micropillar arrays along the direction of fluid flow, and each of the plurality of micropillar arrays is located between a respective pair of electrodes in the microchannel. The impedance analyzer can be coupled to each of the electrodes and configured to measure electrical impedance of at least some of the micropillar arrays at multiple times, in a wash-free assay, including at least one impedance measurement before the fluid sample is flowing through the microchannel and at least one impedance measurement after the fluid sample is flowing through the microchannel.
This disclosure relates to hyaluronic acid nanoparticles containing an anticancer agent such as a NADPH oxidase (NOX) inhibitor for targeted delivery to cancerous cells or tumors. In certain embodiments, the nanoparticles are made up of hyaluronic acid conjugated to hydrophobic moieties. In certain embodiments, the hydrophobic moieties are steroid based compounds, such as 5beta-cholanic acid.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
Disclosed herein are prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role by administering a compound disclosed herein to a subject in need thereof.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Methods and compositions for treating acute kidney injury in a subject are provided. The methods include measuring or having measured a level of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) in a biological sample from the subject, determining or having determined the level of suPAR in the sample compared to a control suPAR level, and administering a therapeutically effective amount of an agent that antagonizes soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) to the subject having an elevated level of suPAR relative to the control suPAR level.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
19.
SYSTEMS AND METHODS FOR PROCESSING MEDICAL IMAGES TO DEFINE BRAIN REGIONS AND TO DETERMINE ASSOCIATED INFORMATION
The devices, systems, and methods can provide an automated, scalable NM-MRI approach to define regions, such as SNc and LC, and determine associated quantitative information, such as volume measurements. The methods may include generating an individualized region mask of a region of interest (ROI) of a brain region of an individual by converting a population region mask from standard space into individual space using the population region mask and MRI image data of the individual. In some examples, the method may further include generating an individualized reference ROI using the MRI image data. The method may further include segmenting the ROI from within the individualized region mask using information derived from the individualized reference ROI.
G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
20.
PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SUBSTITUTED NUCLEOTIDES AND NUCLEOSIDES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
This disclosure relates to modulators of liver receptor homologue 1 (LRH-1) and methods of managing disease and conditions related thereto. In certain embodiments, modulators are derivatives of hexahydropentalene. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer, diabetes, or cardiovascular disease by administering an effective amount of a hexahydropentalene derivative disclosed herein.
C07C 59/54 - Composés non saturés contenant des groupes hydroxyle ou O-métal contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
C07C 35/50 - Alcools contenant au moins deux cycles
C07C 39/23 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 49/683 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
C07C 49/83 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle polycycliques
C07C 215/70 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone acycliques ou a des atomes de carbone de cycles, autres que des cycles aromatiques à six chaînons, du même squelette carboné avec des cycles, autres que des cycles aromatiques à six chaînons, faisant partie du squelette carboné
C07C 255/47 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de cycles faisant partie de systèmes cycliques condensés
C07C 271/34 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 307/02 - Monoamides d'acides sulfuriques ou de leurs esters, p. ex. acides sulfamiques
In some embodiments, the systems and methods of the disclosure can rapidly and accurately determine the level of susceptibility of a sample to one or more antimicrobial agents using measured topography of that sample. The method may include providing a container including one or more sites having a sample and one or more concentrations of one or more antimicrobial agents. The method may include determining one or more metrics of at least a region of each site using the topographic surface profile for each site. The one or more metrics may include one or more of volumetric, distribution, spatial correlation, among others, or a combination thereof. The method may include determining one or more indices representing a level of susceptibility of the sample to the concentration of the one or more antimicrobial agents provided in each site using the one or more metrics for that site from one or more indices.
This disclosure relates to compounds that are cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) modulators and pharmaceutical compositions containing the same. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of managing a CFTR related disease or condition or respiratory distress comprising administering an effective amount of a CFTR modulator disclosed herein to a subject in need thereof.
A61D 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
The United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Emory University (USA)
Inventeur(s)
Patel, Jay Milan
Mauck, Robert L
Pepper, Tristan
Solomon, Hanna
Abrégé
Hyaluronic acid-based polymers which can crosslink within joint tissue either by photo-crosslinking or chemical crosslinking to provide a hydrogel within the joint tissue to aid with joint tissue protection, regeneration, and repair.
A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
26.
Automated Cell Culture Systems, Devices, and Associated Methods
The automated cell culture systems, devices and methods can allow for better control of the chemical and biological environment while doing in vitro cell culture. In some examples, the system may include a main body having a top side, a bottom side, a first side, and a second side. In some examples, the main body may include one or more fluid channels. Each fluid channel may have a first end disposed at the first side and a second end disposed at the second side. Each channel may include an inlet at the first end and an outlet at the second end. Each channel may be defined by opposing side wall surfaces and a bottom surface region. Each inlet may be disposed at a first position along the first side closer to the top side than each outlet. Each bottom surface region may be sloped from the inlet to the outlet.
C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
27.
SUBUNIT-SELECTIVE N-METHYL-D-ASPARTATE RECEPTORS MODULATORS AND USES RELATED THERETO
Disclosed are subunit-selective N-methyl-D-aspartic acid receptor (NMDAR) modulators. In some cases, the compounds are positive allosteric modulators of the GluN2 subunit. In some cases, the compounds are positive allosteric modulators of the GluN2 subunit and are selective for GluN2C/D over GluN2A. In some cases, the compounds are positive allosteric modulators of the GluN2 subunit and are selective for GluN2C/D over both GluN2A and GluN2B. The present disclosure also relates to pharmaceutical formulations of the subunit-selective NMDAR modulators as well as methods for treating conditions, disorders, or diseases using the disclosed compounds and pharmaceutical formulations.
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
28.
SYSTEMS, DEVICES, AND METHODS FOR REDUCING HEART VALVE REGURGITATION
Embodiments described herein relate to an implant delivery system for delivering an implant for reducing heart valve regurgitation. The implant delivery system may include an implant catheter disposed in an inner lumen of a guide catheter. The implant catheter may include one or more hypotubes disposed therein, each hypotube configured to receive an elongate member such as a braided tether. A distal end of the implant catheter may be coupled to an implant holder configured to receive the implant. The implant holder may define one or more channels, each channel configured to receive a portion of a respective elongate member. The elongate members configured to couple the implant to the implant holder and transition the implant between configurations. The implant configured to be disposed around a portion of a leaflet of a heart valve to improve coaptation of the heart valve.
A61F 2/00 - Filtres implantables dans les vaisseaux sanguinsProthèses, c.-à-d. éléments de substitution ou de remplacement pour des parties du corpsAppareils pour les assujettir au corpsDispositifs maintenant le passage ou évitant l'affaissement de structures corporelles tubulaires, p. ex. stents
In certain embodiments, this disclosure relates to conjugates including GM-CSF and IL-7 and uses related thereto, e.g., enhancing the adaptive immune system. Typically, the GM-CSF and IL-7 are connected by a polymer linker, e.g., polypeptide. In certain embodiments, the disclosure relates to nucleic acids encoding these polypeptide conjugates, vectors including nucleic acid encoding polypeptide conjugates, and protein expression systems including these vectors such as infectious viral particles and host cells including such nucleic acids.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
This disclosure relates to compounds that inhibit glutathione S-transferases (GSTs) and/or NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) for uses in treating cancer. In certain embodiments, this disclosure relates to compositions and uses of N-(thiazol-2-yl)-carboxamide derivatives such as a N-(5-nitrothiazol-2-yl)-carboxamide derivatives for treating cancer such as glioblastoma.
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
An apparatus comprising, a major cannula, a first guiding channel, and a first minor cannula. The major cannula can comprise major cannula joints that enable articulation of the major cannula and major cannula tendons operatively coupled with at least a portion of the major cannula joints to control the articulation of the major cannula. The first guiding channel can extend through a portion of the major cannula and can define a first inlet for receiving a first minor cannula. The first minor cannula can comprise a first end and a second end, and the first end can be removably coupled to the first guiding channel. The first minor cannula can comprise minor cannula joints that enable articulation of the first minor cannula and minor cannula tendons operably coupled with at least a portion of the minor cannula joints to control the articulation of the first minor cannula.
A61B 1/018 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments caractérisés par les conduits internes ou par leurs accessoires destinés à recevoir des instruments
Described herein are systems and devices for recording a signal at a stimulating electrode. An example device includes a stimulator port operably connected to a stimulator decoupler stage; an input port operably connected to the stimulator decoupler stage and a current limiter stage, where the current limiter stage is configured to limit a current flowing from the input port to a recording port and where the stimulator decoupler stage is configured to prevent a loading effect on the recording amplifier inputs; a voltage range limiter stage operably connected to the current limiter stage and the recording port and configured to limit the voltage output to a predetermined recording amplifier range.
A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
33.
ANTI-SARS-COV-1 AND ANTI-SARS-COV-2 ACTIVATABLE RNASE GUIDE SEQUENCES
The present disclosure relates to anti-SARS-COV-1 and anti-SARS-COV-2 activatable RNase guide sequences and methods of use for screening, treating, and/or preventing SARS infections and/or COVID-related diseases.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
This disclosure relates to recombinant immunoglobulin endoglycosidases. In certain embodiments, the recombinant immunoglobulin endoglycosidases comprise insertions and/or mutations disclosed herein. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising recombinant immunoglobulin endoglycosidases disclosed herein and/or nucleic acids or vector encoding the same. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions. In certain embodiments, this disclosure relates to recombinant immunoglobulin G-specific endoglycosidase CU43 comprising a dipeptide FK insertion at position 240 wherein the dipeptide FK insertion is in reference to positions in the CP40 amino acid sequence.
Disclosed herein are compositions and methods for managing viral infections. In certain embodiments, this disclosure relates to compositions that specifically cleave target sequences in viruses, such as dengue virus. Such compositions include lipid nanoparticles containing nucleic acids encoding a Cas guide-RNA associated endonuclease, with a guide sequence of a viral target sequence. In certain embodiments, contemplated methods include treating a viral infection by administering lipid nanoparticles (LNPs) comprising mRNA encoding Cas13a and a guide RNA or multiple guide RNAs that target regions of a dengue genome or other viral genome.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
The present invention provides a compound useful for the treatment of microbial pathogens and related conditions, compositions and formulations comprising the compound thereof, and methods of treating using the compound thereof.
C07D 241/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement aux atomes d'azote du cycle
This disclosure relates to methods of treating, preventing, or reversing inflammation-associated central nervous system (CNS) disorders or conditions comprising administering an effective amount of a Janus kinases (JAK) inhibitor such as baricitinib to a patient in need thereof. In certain embodiments, the CNS associated inflammatory disorder is depression, treatment resistant depression, fatigue, or cognitive dysfunction.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/529 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
Methods and compositions disclosed herein generally relate to methods of identifying, validating, and measuring clinically relevant, quantifiable biomarkers of diagnostic and therapeutic responses for blood, vascular, cardiac, and respiratory tract dysfunction, particularly as those responses relate to septic shock in pediatric patients. Certain aspects of the disclosure relates to identifying one or more biomarkers associated with septic shock in pediatric patients in combination with one or more endothelial-derived biomarkers, obtaining a sample from a pediatric patient having at least one indication of septic shock, then quantifying from the sample an amount of said biomarkers, wherein the level of said biomarker correlates with a predicted outcome.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients
G16H 50/70 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour extraire des données médicales, p. ex. pour analyser les cas antérieurs d’autres patients
Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for managing vial and other microbial infections. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing a viral infection, such as RSV, COVID, and HIV, by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and a pharmaceutically acceptable excipient.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
A61K 31/665 - Composés du phosphore ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fosfomycine
C07H 19/167 - Radicaux purine avec un ribosyle comme radical saccharide
C07H 19/213 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques contenant un phosphate cyclique
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
40.
L-(2-(6-[18F]FLUOROPYRIDIN-3-YL)-4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-N-(PYRIMIDIN-2-YL)-2,3-DIHYDRO-LH-INDENE-5-SULFONAMIDE AND USES IN PET IMAGING
Disclosed herein is a PET tracer compound (S)-1-(2-(6-[18F]fluoropyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(pyrimidin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide and salts thereof, and uses of the same as imaging agents. Also disclosed are precursor compounds, such as (S)-1-(2-(6-nitropyridin-3-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-N-(pyrimidin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonamide, and salts thereof. Also disclosed are kits comprising the same.
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 221/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle, non prévus par les groupes
C07D 201/00 - Préparation, séparation, purification ou stabilisation des lactames non substituées
This disclosure relates to uses of 5-aminovaleric acid betaine and compositions related thereto. In certain embodiments, this disclosure relates to diagnostic assays and methods of measuring and monitoring 5-aminovaleric acid betaine levels or the ratio 5-aminovaleric acid betaine to carnitine in a sample. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing muscle wasting comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of 5-aminovaleric acid betaine, prodrug, or salt thereof.
G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
A23K 20/158 - Acides grasGraissesProduits contenant des huiles ou des graisses
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
42.
RSV VIRUS-LIKE PARTICLES AND METHODS OF USE THEREOF
The present disclosure relates to virus-like particles and vaccine compositions for inducing immunity and preventing respiratory syncytial virus (RSV) infection.
A61K 39/155 - Paramyxoviridae, p. ex. virus de para-influenza
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
43.
SPATIAL VISUALIZATION OF ADENOSINE-TO-INOSINE EDITING IN CELLS
Endonuclease V Immunostaining Assay (EndoVIA) is provided herein as the first approach for quantifying and visualizing the landscape of Adenosine-to-Inosine (A-to-I) edited RNAs in situ. EndoVIA provides rapid quantification of overall inosine abundance and allows cell-to-cell comparison of A-to-I editing levels without the need for RNA sequencing. EndoVIA contributes valuable new insights into the dynamic interplay between A-to-I editing and subcellular localization that are undetectable with currently available approaches.
C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
44.
INHIBITORS OF HDAC11 AND MALAT1, METHODS OF TREATING DISEASES, AND BIOMARKERS RELATED THERETO
Disclosed herein are methods of treating an airway disease by therapeutically targeting Histone deacetylase 11 (HDAC11) or Metastasis Associated Lung Adenocarcinoma Transcript 1 (MALAT1). In certain embodiments, the targeting of HDAC11 or MALAT1 is by delivery of a therapeutic that binds to and/or cleaves a HDAC11 or MALAT1 gene product contained within extracellular vesicles. In certain embodiment, the therapeutic is a nucleic acid, peptide, antibody, or small molecule.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
45.
Methods of Identifying Adenosine-to-Inosine Edited RNA
This disclosure relates to improved methods of identifying A-to-I RNA edits in a sample. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of purifying RNA containing an inosine base comprising the steps of: exposing an RNA sample to endonuclease V or fusion thereof and calcium ions in the absence of magnesium ions providing an RNA and endonuclease V binding complex. In certain embodiments, the methods further comprise purifying the RNA and endonuclease V binding complex from unbound RNA in the sample; separating the RNA from endonuclease V providing separated RNA; sequencing the separated RNA; and identifying positions in the RNA sequences wherein A-to-I edits occur. In certain embodiments, the RNA is derived from a cell.
The present disclosure provides for systems and methods for designing patient-specific sparse passive filters, for example compensation and modulation components, for simultaneous intensity and energy modulation in energetic entity or particle (e.g., proton) therapy, radiation therapy methods and systems, method for treating cancer in a patient or animal subject, method of optimizing an administration plan in particle FLASH radiotherapy or non-FLASH radiotherapy, configuration of the device or system to effectively place the patient-specific sparse passive filter, and the like.
The systems and devices can optimize a modularized beam modulator configuration using a library of components, while optionally simultaneously optimize the radiation delivery parameters. In one implementation, the method may include applying one or more optimization procedures to one or more candidate radiation treatment plans for radiation treatment in a patient according to one or more plan optimization objectives associated with one or more cost functions to generate a final radiation treatment plan. In some examples, each radiation treatment plan may include therapy parameters and a beam modulator configuration of one or more geometric components from a library storing a plurality of the modular components. In some examples, one or more optimization procedures may be applied to the beam modulator configuration of each candidate radiation treatment plan to generate a final beam modulator configuration. The final treatment plan may include the final beam modulator configuration.
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
The present invention is directed to a protein kinase inhibitor for use in the treatment of tuberculosis, by direct inhibition of the growth of a Mycobacterium tuberculosis complex species, and to corresponding methods of treating tuberculosis. More specifically, the invention relates to the use of protein tyrosine kinase inhibitors such as gefitinib, erlotinib, or imatinib for use in the treatment of tuberculosis, by direct inhibition of the growth of a Mycobacterium tuberculosis complex species, rather than through use in host-directed therapy. Also provided are methods of determining the ability of a protein tyrosine kinase inhibitor to inhibit the growth of a Mycobacterium tuberculosis complex species and methods of identifying a protein tyrosine kinase inhibitor as being potentially effective in the treatment of tuberculosis by direct inhibition of a Mycobacterium tuberculosis complex species.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
The United States Government as Represented by The Department of Veteran Affairs (USA)
Inventeur(s)
Chen, Yijiang
Madabhushi, Anant
Barisoni, Laura
Abrégé
The present disclosure relates to a method. The method includes accessing a digitized pathology image stored in a memory. The digitized pathology image is from a glomerular disease patient. A plurality of peritubular capillary (PTC) features are extracted from the digitized pathology image. The plurality of PTC features include a plurality of PTC spatial architecture features and a plurality of PTC shape features. The plurality of PTC features are provided to a machine learning stage. The machine learning stage is configured to generate a medical prediction relating to glomerular disease based upon the plurality of PTC features.
G06V 10/25 - Détermination d’une région d’intérêt [ROI] ou d’un volume d’intérêt [VOI]
G06V 10/26 - Segmentation de formes dans le champ d’imageDécoupage ou fusion d’éléments d’image visant à établir la région de motif, p. ex. techniques de regroupementDétection d’occlusion
G06V 10/44 - Extraction de caractéristiques locales par analyse des parties du motif, p. ex. par détection d’arêtes, de contours, de boucles, d’angles, de barres ou d’intersectionsAnalyse de connectivité, p. ex. de composantes connectées
50.
Inducing Proliferation of Cardiomyocytes and Therapeutic Uses Related Thereto
This disclosure relates to methods of treating or preventing heart malformations or cardiovascular diseases comprising administering an effective amount of thyroid hormone in combination with i) an agent that decreases DUSP5 and/or DUSP6 expression and/or ii) a beta-adrenergic blocking agent to a subject in need thereof. In certain embodiments, this disclosure relates to in vivo and in vitro methods of inducing proliferation of cardiomyocytes using agents or combinations of agents disclosed herein.
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
A61K 38/30 - Facteurs de croissance analogues à l'insuline, c.-à-d. somatomédines, p. ex. IGF-1, IGF-2
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
51.
N-(2-(-2-CYANO-4-FLUOROPYRROLIDIN-1-YL)-2-OXOETHYL)QUINOLINE-4-CARBOXAMIDE TRACER AND USES IN PET IMAGING
Disclosed herein is a tracer compound N-(2-((2S,4S)-2-cyano-4-[18F]fluoropyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)quinoline-4-carboxamide, derivative, or salt thereof and uses as an imaging and/or therapeutic agent. In certain embodiments, this disclosure relates to precursor compounds such as (3R,5S)-5-cyano-1-((quinoline-4-carbonyl)glycyl)pyrrolidin-3-yl-4-nitrobenzenesulfonate, derivative, or salt thereof and kits comprising the same.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
52.
Cardiac Valve Leaflet Enhancer Devices and Systems
The disclosure relates to a device that is configured to be implanted on the native leaflet of a heart valve to increase its length and/or thickness and thereby to improve the valve function and reduce regurgitation. The device may include a leaflet section. The leaflet section may include a central member. The central member may include a first portion, a second portion that opposes the first portion, and a base portion disposed between the first portion and the second portion. The first section may extend from the first portion and the second section may extend from the second portion. The device may include one or more engaging members extending from the central member at an angle with respect to the first section and the second section. The second section may be larger than the first section. The leaflet section may define a three-dimensional region or a bulge.
This disclosure relates to methods of treating, preventing, or reversing inflammation-associated central nervous system (CNS) disorders or conditions comprising administering an effective amount of a Janus kinases (JAK) inhibitor such as baricitinib to a patient in need thereof. In certain embodiments, the CNS associated inflammatory disorder is depression, treatment resistant depression, fatigue, or cognitive dysfunction.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/529 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating or preventing sickle cell disease or conditions associated thereto. In certain embodiments, the compounds are 1-(thiazol-2-yl)urea derivatives. In certain embodiments, the compounds are 1-(9H-carbazol-9-yl)-3-mercaptopropan-2-ol derivatives. In certain embodiments, the compounds are 1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing sickle cell disease or condition associated thereto comprising administering an effective amount of a 1-(thiazol-2-yl)urea derivative, or 1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione derivative, or a 1-(9H-carbazol-9-yl)-3-mercaptopropan-2-ol derivative as disclosed herein to a subject in need thereof.
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 207/416 - Pyrrolidines-2, 5 diones avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle
C07D 207/448 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant deux atomes d'oxygène liés directement en positions 2 et 5 par une double liaison avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle, p. ex. maléimide
C07D 209/38 - Atomes d'oxygène en positions 2 et 3, p. ex. isatine
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
55.
N-Cyclopropyl-1-(4-(4-(Fluoro-18f)Phenyl)Pyrimidin-5-Yl)-N-Methylpiperidine- 4-Carboxamide and Uses in PET Imaging
Disclosed herein is a PET tracer compound N-cyclopropyl-1-(4-(4-(fluoro-18F) phenyl)pyrimidin-5-yl)-N-methyl piperidine-4-carboxamide or salt thereof, and uses as an imaging agent. In certain embodiments, this disclosure relates to precursor compounds such as N-cyclopropyl-N-methyl-1-(4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) phenyl)pyramidin-5-yl)piperidine-4-carboxamide or salt thereof and kits comprising the same.
C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
56.
APTAMER BASED BINDING-INDUCED CONFORMATIONAL SWITCHING SENSORS AND USES THEREOF
This disclosure relates to devices and methods for signaling surface concentrations of biomolecules on particles or other surfaces. In certain embodiments, this disclosure contemplates methods for detecting surface concentrations of biomolecules on a cell or other particle separated by a distance comprising contacting a particle comprising multiple antigens on the surface of the particle with a nucleobase polymer complex comprising a first aptamer domain, a second aptamer domine, and a double stranded reporter domain.
C12Q 1/6816 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection
C12Q 1/6818 - Tests d’hybridation caractérisés par les moyens de détection impliquant l’interaction de plusieurs marqueurs, p. ex. transfert d’énergie de résonance
C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Downloadable podcasts in the field of public health Educational and entertainment services, namely, a continuing program about public health topics accessible via podcast, radio, audio, video and computer networks; Entertainment services, namely, providing podcasts in the field of public health topics; Providing information, news and commentary in the field of current events relating to public health
58.
HPV Proteins, Antibodies, and Uses in Managing Abnormal Epithelial Cell Growth
This disclosure relates to HPV proteins, antibodies, and uses in managing abnormal epithelial cell growth. In certain embodiments, this disclosure relates to detecting an HPV protein in a sample and correlating the presence as an indication that a subject is at risk of developing an HPV-related disease or condition. In certain embodiments, the HPV protein is E2 and/or E6. In certain embodiments, this disclosure relates to vaccinating or treating a subject for an HPV infection or related condition optionally in combination with immune-checkpoint inhibitors. In certain embodiments, this disclosure relates to HPV protein specific antibodies and binding agents for uses reported herein.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present disclosure is generally related to methods for combining chemotherapy and immunotherapy for the treatment of a cancer. The methods also relate to generating a drug- resistant cytotoxic immune cell line and uses thereof in conjunction with cytotoxic drugs.
A61K 31/4188 - 1,3-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. biotine, sorbinil
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
Disclosed are purine nucleotide and nucleoside therapeutic compositions therapeutic compositions and uses related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to the treatment or prophylaxis of viral infections. Such viral infections can include enterovirus, tongaviridae, bunyaviridae, arenaviridae, coronaviridae, flaviviridae, picornaviridae, Eastern, Western, and Venezuelan Equine Encephalitis (EEE, WEE and VEE, respectively), Chikungunya fever (CHIK), Ebola, Influenza, RSV, and Zika virus infections.
C07H 19/173 - Radicaux purine avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
61.
Modulators of Orphan Nuclear Receptors for Treating Pancreatitis, Glioblastoma, Sarcopenia and Stroke
Compounds, compositions and methods for modulating retinoic acid receptor-like orphan receptors (ROR) so as to increase FGF21 levels, and treating and preventing disorders associated with FGF21, such as pancreatitis, sarcopenia, stroke, and traumatic brain injury, and to increase miR-122 levels, and treating and preventing disorders such as glioblastoma.
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
62.
Phosphate Membrane Nanodiscs Conjugated to Therapeutic Agents and Medical Uses Thereof
This disclosure relates to phosphate membrane nanodiscs covalently modified with therapeutic agents such as antisense oligonucleotides or other nucleobase polymers and medical uses related thereto. In certain embodiments, the phosphate membrane nanodiscs comprise a phospholipid having a thiol group used for conjugation to agents such as oligonucleotides or other nucleobases polymers having a thiol reactive group. In certain embodiment, the phosphate membrane nanodiscs comprise a stabilizing peptide having a thiol group used for further conjugation to therapeutic agents.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION, YONSEI UNIVERSITY (République de Corée)
Inventeur(s)
Yoon, Young-Sup
Lee, Shin-Jeong
Jun, Ho-Wook
Abrégé
This disclosure relates to methods of generating endothelial cells derived from stem cells. In certain embodiments, the cells are useful for inducing vasculature in muscles and cardiac tissue. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of transforming pluripotent or multipotent stem cells, such as embryonic or induced pluripotent stem cells, into endothelial cells derived therefrom using a GSK3 inhibitor and/or delta like canonical notch ligand 4 (DLL4).
A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
64.
MAPPING SPATIAL LOCATIONS OF LIPID PARTICLES USING NUCLEIC ACID BARCODES
Disclosed herein are methods of evaluating the spatial distribution of lipid nanoparticles containing various concentrations of chemical components in tissues or cells using nucleic acid barcodes. In certain embodiments, the methods entail administering a group of lipid nanoparticles that contain nucleic acids that encode a cell surface antigen and barcodes that are correlated to the chemical components of the lipid nanoparticles. The lipid nanoparticles in the tissues of a subject are evaluated for the content of the nucleic acid barcodes at various fixed locations and recorded on a computer readable medium.
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
65.
VERAGRANINE ANALOGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES IN MANAGING PAIN OR INFLAMMATORY CONDITIONS
UNIVERISTY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. (USA)
Inventeur(s)
Dai, Mingji
Al-Ahmad, Reem
Ma, Donghui
Khanna, Rajesh
Abrégé
Disclosed herein are compounds that are veragranine analogs, pharmaceutical compositions, and medical uses thereof. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising a compound as disclosed herein and a pharmaceutically acceptable excipient. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating pain or other inflammatory condition comprising administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
Disclosed herein are methods of decreasing mucus hypersecretion in the lungs comprising administering an effective amount of a MUC1 inhibitor to a subject in need thereof. In certain embodiments, the MUC1 inhibitor is the peptide GO-201, GO-203, or GO-203-2C. In certain embodiments, the subject is a human patient. In certain embodiments, the subject is diagnosed with rhinosinusitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis, acute respiratory distress syndrome (ARDS), cystic fibrosis, or a respiratory syncytial virus (RSV) infection.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
67.
HAPTICALLY-ENABLED FOOT ANKLE ORTHOSIS FOR POST-INJURY PLANAR PRESSURE MONITORING AND MODULATION
An exemplary embodiment of the present disclosure provides a haptic feedback device, comprising one or more pressure sensors and a haptic feedback sleeve. The one or more pressure sensors can be configured to measure a pressure applied to the foot of a user. The haptic feedback sleeve can be configured to provide haptic feedback to the user. The haptic feedback can be based, at least in part, on the pressure applied to the foot of the user.
A61F 5/01 - Dispositifs orthopédiques, p. ex. dispositifs pour immobiliser ou pour exercer des pressions de façon durable pour le traitement des os fracturés ou déformés, tels que éclisses, plâtres orthopédiques ou attelles
68.
LIVER RECEPTOR HOMOLOG-1 (LRH-1) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
This disclosure relates to liver receptor homolog-1 (LRH-1) antagonists and methods of using the same. The LRH-1 antagonists are useful for treating or preventing cancer, including breast cancer, colon cancer, gastric cancer, liver cancer, and pancreatic cancer. Also provided herein are methods of reducing LRH-1 activity in a cell, the method including contacting the cell with an effective amount of an LRH-1 antagonist.
C07C 13/11 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à cinq chaînons à cycle du cyclopentane substitué par des groupes hydrocarbonés non saturés
C07C 13/12 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à cinq chaînons à cycle du cyclopentène
C07C 43/205 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique n'étant pas condensé
C07C 311/00 - Amides d'acides sulfoniques, c.-à-d. composés comportant des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, de groupes sulfoniques remplacés par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
69.
LIVER RECEPTOR HOMOLOG-1 (LRH-1) AGONIST ISOSTERES AND USES
This disclosure relates to a series of small molecule agonists that mimic liver receptor homolog-1 (LRH-1). The compounds display exceptional potency and efficacy. Also disclosed are pharmaceutical compounds and methods of treating or preventing various conditions including cancer, cardiovascular disease, diabetes, colitis, or ulcerative colitis. Further disclosed are methods of modulating activity of LRH-1 in cells.
C07K 5/04 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés ne comportant que des liaisons peptidiques normales
70.
EXPRESSION OF PD-L1 TO IMPROVE GENE THERAPY EFFICACY
Disclosed herein are compositions comprising a vector encoding PD-L1 or fragment thereof and methods of use. In certain embodiments, the vector further encodes a peptide based therapeutic or binding agent. In certain embodiments, the compositions are used in methods of treating or preventing diseases or conditions that utilize peptide base therapeutics such as anti-viral, anti-HIV, anti-inflammatory, or anti-cancer antibodies.
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
The disclosure relates to a device that is configured to be implanted on the native leaflet of a heart valve to increase its length and/or thickness and thereby to improve the valve function and reduce regurgitation. The device may include a leaflet section. The leaflet section may include a central member. The central member may include a first portion, a second portion that opposes the first portion, and a base portion disposed between the first portion and the second portion. The first section may extend from the first portion and the second section may extend from the second portion. The device may include one or more engaging members extending from the central member at an angle with respect to the first section and the second section. The second section may be larger than the first section. The leaflet section may define a three-dimensional region or a bulge.
The present disclosure relates to a three-dimensional structure including an inverted co-culture having an interior layer comprising a plurality of cells of a first cell type; an opposing exterior layer comprising a plurality cells of a second cell type; and a basement membrane matrix positioned between the interior layer and the exterior layer, wherein the three-dimensional structure has a diameter, and wherein said diameter is capable of being altered by an alloimmune reaction that disrupts the plurality of cells of the second cell type and leads to contraction of the plurality of cells of the second cell type. Also disclosed is a method of modeling Bronchiolitis Obliterans Syndrome, a method for assessing presence of or risk of developing a physiological condition, a method of identifying one or more biomarkers of a disease, and a method of a method of making a three-dimensional structure.
The present disclosure relates to methods and compositions comprising a universal cell delivery ligand configured to enhance the intratumoral delivery and distribution of therapeutic immune cells by facilitating their penetration through dense stroma surrounding tumor cells.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
In some embodiments, the present disclosure relates to a method that includes accessing digitized pathology imaging data from a cancer patient. The digitized pathology imaging data has been segmented to identify a plurality of cancer nuclei within one or more tumor regions. A plurality of nuclei diversity features are extracted using the plurality of cancer nuclei. The plurality of nuclei diversity features include a combination of shape features and second order features generated using the shape features. The plurality of nuclei diversity features are provided to a machine learning model that is trained to generate a medical prognosis regarding the cancer patient.
G06V 10/26 - Segmentation de formes dans le champ d’imageDécoupage ou fusion d’éléments d’image visant à établir la région de motif, p. ex. techniques de regroupementDétection d’occlusion
Disclosed are VIP-R antagonists for uses in managing the treatment or prevention of cancer and viral infections. In certain embodiments, this disclosure relates to chimeric variants of VIP-R antagonists, as peptides disclosed herein, and pharmaceutical composition comprising the same. In certain embodiments, this disclosure contemplates methods of treating subjects with cancer or infection with VIP-R antagonists or stimulating immune cells to target cancer by mixing immune cells in vitro with peptides disclosed herein and further administering an effective amount of stimulated immune cells to a subject in need of cancer treatment.
In certain embodiments, this disclosure relates to method of treating and diagnosing cancer by administering a Bcl-2 inhibitor optionally in combination with a mitochondrial complex II inhibitor. In certain embodiments, a subject is diagnosed with, exhibiting symptoms of, or at risk of cancer wherein the cancer is a hematological malignancy such as multiple myeloma, leukemia, or lymphoma.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
78.
2'-FLUORO-6'-METHYLENE CARBOCYCLIC NUCLEOS(T)IDES AS POTENT ANTIVIRAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF WILD-TYPE AND MUTANT HEPATITIS B VIRUS (HBV) INFECTIONS
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
C07F 9/6512 - Cycles à six chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués
C07D 249/10 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/563 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des fragments d'anticorps
80.
Drug Releasing Hydrogels, Materials, Devices, and Uses Related Thereto
This disclosure relates to drug releasing implants. In certain embodiments, the implants release drugs from a biodegradable material. In certain embodiments, the implant is a low swelling hydrogel. In certain embodiments, the drug is an analgesic, an anti-inflammatory agent, anti-bacterial or other anti-microbial agent. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of providing an implant as reported herein at a surgical site or site of injury for uses in reducing post operative pain and inflammation.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone
Techniques are provided for determining a qualitative, quantitative and/or categorical assessment of one or more users and/or images with respect to one or more populations. The eye movement data of the user may be obtained with respect to each image of the one or more images displayed for a period of time. One or more memory performance measures and/or one or more salience performance measures may be determined using the eye movement data with respect to the one or more regions of the one or more images for one or more of predetermined time ranges of the period of time. The quantitative, qualitative and/or categorical assessment of the user and/or images presented may be determined with respect to one or more populations, using the one or more memory performance measures and/or one or more salience performance measures.
In some embodiments, the present disclosure relates to a method. The method includes accessing digitized pathology imaging data from a cancer patient. The digitized pathology imaging data has been generated using immunohistochemical (IHC) stained pathology images and has been segmented to identify a plurality of immune cells. The plurality of immune cells are used to extract a plurality of immune cell features from the digitized pathology imaging data. The plurality of immune cell features are operated upon by a machine learning stage that is trained to generate a medical prognosis relating to the cancer patient.
The present disclosure, in some embodiments, relates to a method that includes accessing digitized pathology imaging data of tissue excised from a cancer patient. The digitized pathology imaging data has been segmented to identify one or more of glandular regions, immune cells, and invasive cribriform adenocarcinoma (ICC). A plurality of features are extracted from the digitized pathology imaging data. The plurality of features include one or more of immune cell spatial features, glandular morphometric features, and ICC area features. The plurality of features are provided to a machine learning model that is trained to generate a medical prognosis for the cancer patient using the plurality of features.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
The present disclosure, in some embodiments, relates to a method. The method includes accessing one or more digitized three-dimensional (3D) pathology images of glandular tissue from a cancer patient. One or more 3D gland models are generated using the one or more digitized 3D pathology images. A plurality of glandular architecture features are extracted from the one or more 3D gland models. The plurality of glandular architecture features are provided to a machine learning model that has been trained to generate a medical prognosis for the cancer patient.
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G06T 7/33 - Détermination des paramètres de transformation pour l'alignement des images, c.-à-d. recalage des images utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G06T 7/174 - DécoupageDétection de bords impliquant l'utilisation de plusieurs images
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G16H 70/20 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement de références médicales concernant des pratiques ou des directives
This disclosure relates to methods of treating a coronavirus infection or other microbial infection comprising administering an effective amount of a plant extract, or compound, or combination of compounds derived therefrom to a subject in need thereof. In certain embodiments, the plant extract is obtained by a process of contacting a segment of a plant a with a solvent providing an extract as reported herein. In certain embodiments, this disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising extracts and components contained therein for use in methods of treating viral or other microbial infections.
In some embodiments, the present disclosure relates to a method. The method includes accessing digitized pathology imaging data from a cancer patient. The digitized pathology imaging data includes segmented imaging data that identifies one or more regions of interest (ROI) including tumor-stroma regions and/or collagen fibers. A plurality of collagen fiber features are extracted from the one or more ROI. The plurality of collagen fiber features are provided to a machine learning model that is trained to generate a medical prognosis relating to the cancer patient.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
G06T 7/155 - DécoupageDétection de bords impliquant des opérateurs morphologiques
G06T 7/73 - Détermination de la position ou de l'orientation des objets ou des caméras utilisant des procédés basés sur les caractéristiques
G06V 10/25 - Détermination d’une région d’intérêt [ROI] ou d’un volume d’intérêt [VOI]
G06V 10/44 - Extraction de caractéristiques locales par analyse des parties du motif, p. ex. par détection d’arêtes, de contours, de boucles, d’angles, de barres ou d’intersectionsAnalyse de connectivité, p. ex. de composantes connectées
Disclosed herein are pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory diseases and disorders, including rhinosinusitis. In some aspects, the compositions provide selective delivery to the upper airway and facilitate the transport active agents effectively across membranes.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. hydrochlorothiazide
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether. The nucleotide and nucleoside therapeutic compositions can include at least one second antiviral agent, such as an antiviral agent that treats or prevents enterovirus infections.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/09 - Éthers ou acétals ayant une liaison éther à un carbone cyclique d'un noyau aromatique ayant plusieurs liaisons éther
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
CHRISTIAN MEDICAL COLLEGE ASSOCIATION, VELLORE (Inde)
INSTITUTE FOR STEM CELL SCIENCE AND REGENERATIVE MEDICINE (Inde)
EMORY UNIVERSITY (USA)
CHILDREN'S HEALTHCARE OF ATLANTA INC (USA)
Inventeur(s)
Srivastava, Alok
Spencer, Harold Trent
Doering, Christopher
Singh, Gurbind
Shaji, Ramachandran Velayudhan
Denning, Gabriela Bout
Lollar, John S.
Abrégé
Aspects of the present disclosure are directed to a gene therapy approach for treating bleeding disorders, in particular Haemophilia comprising transduction of autologous hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) with lentiviral viral vectors for expression of blood clotting factors to correct their deficiency in these disorders. The invention further discloses a process and formulation comprising transduced cells for the administration to patients, preferably with bleeding disorders, in particular preceded by a conditioning regimen.
Aspects of the present disclosure are directed to a gene therapy approach for treating bleeding disorders, in particular Haemophilia comprising transduction of autologous hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) with lentiviral viral vectors for expression of blood clotting factors to correct their deficiency in these disorders. The invention further discloses a process and formulation comprising transduced cells for the administration to patients, preferably with bleeding disorders, in particular preceded by a conditioning regimen.
The disclosure also describes myeloablative, non-myeloablative or non-genotoxic conditioning regimens, for preparing the patient for transplantation with formulation of the invention.
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
This disclosure relates to heteromultivalent nucleic acid-functionalized surfaces, such as particles, and uses in optimizing hybridization specificity for targets containing one, two, or more mutations. In certain embodiments, heteromultivalent hybridization enables fine-tuned specificity for a single SNP and dramatic enhancements in specificity for two non-proximal SNPs empowered by cooperative binding. In certain embodiments, use of specified oligo lengths, spacer lengths, and binding orientation are contemplated. In certain embodiments, this disclosure provides for methods of discrimination between heterozygous cis and trans mutations and between different strains of a virus, e.g., the SARS-CoV-2 virus.
C12Q 1/6834 - Couplage enzymatique ou biochimique d’acides nucléiques à une phase solide
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
91.
NETWORK ANALYSIS OF THE CEREBROSPINAL FLUID PROTEOME OF SPORADIC AND FAMILIAL FORMS OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND METHODS OF TREATMENT OF THE SAME
In one aspect, the disclosure relates to methods for diagnosing a neurodegenerative disease associated with loss of motor neurons such as, for example, amyotrophic lateral sclerosis (ALS). In a further aspect, the disclosed method can also be used to distinguish between ALS subtypes In an aspect, the method involves obtaining a sample of cerebrospinal fluid or another biological sample from a patient, contacting the sample with one or more enzymes capable of C-terminal and/or N-terminal cleavage of lysine and/or arginine, and analyzing the cleaved proteins using mass spectrometry, including comparison of the cleaved proteins to one or more databases and quantifying the cleaved proteins in order to diagnose the neurodegenerative disease and identify the subtype of the neurodegenerative disease. Also disclosed are methods for treating ALS using antisense oligonucleotides (ASOs).
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
92.
Particles with RNA Cleaving Nucleobase Polymers and Uses for Managing Inflammatory Disorders
The United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs (USA)
Inventeur(s)
Salaita, Khalid
Wongtrakool, Cherry
Galior, Kornelia
Abrégé
This disclosure relates to nucleobase polymers useful for degrading GATA-3 mRNA. In certain embodiments, this disclosure relates to nucleobase polymers and nanoparticles conjugated to nucleobase polymers disclosed herein. In certain embodiments, the nucleobase polymers or nanoparticles can be used in methods of managing disorders associated with excessive GATA-3 expression in inflammatory disorders and respiratory disorders such as asthma.
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
93.
CYTOKINE THERAPIES FOR MANAGING HIV AND OTHER VIRAL INFECTIONS
Disclosed herein are methods of treating HIV comprising administering an effective amount of IL-15 and/or IL-15Ralpha optionally in combination with IL-12 or nucleic acids or vectors encoding the same to a human patient in need thereof. In certain embodiments, the IL-15 and/or IL-15Ralpha optionally in combination with IL-12 or nucleic acids or vector encoding the same are administered in combination with a multi-drug anti-retroviral therapy (ART).
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
In some embodiments, the present disclosure relates to a method. The method includes accessing an instance matrix having a plurality of instance values and a configuration vector having a configuration values. Iterations are performed on a computing apparatus to determine an optimized configuration vector. The iterations respectively include simultaneously determining a plurality of reduction values by multiplying the configuration values by instance values within a row of the instance matrix. A plurality of fitness values are respectively determined using the plurality of reduction values and configuration value associated with a row of the instance matrix. A current cost is determined by summing the plurality of fitness values. Unstable fitness values are simultaneously identified based upon a comparison of the plurality of fitness values with a threshold. At least one of the configuration values associated with the unstable fitness values are simultaneously updated based upon a probabilistic selection.
The present disclosure relates to systems and methods for preventing aspiration. In one implementation, the systems may include devices that can be used during gastrointestinal (GI) endoscopic procedures to prevent pulmonary aspiration and avoid esophageal pinch injury. The device may include a tube including a central lumen disposed along its length. The central lumen may be configured to receive an instrument. The device may include an occluder disposed at an end and including a lumen along its length. The occluder may have an outer surface that extends between a first circumference at its first end and a third circumference at its second end and a lumen that extends between the first circumference and the second circumference at its second end. The occluder may be configured to reversibly collapse to one or more collapsed configurations with respect to the tube. The occluder may be biased to an expanded configuration.
A61B 1/00 - Instruments pour procéder à l'examen médical de l'intérieur des cavités ou des conduits du corps par inspection visuelle ou photographique, p. ex. endoscopesDispositions pour l'éclairage dans ces instruments
96.
Multifunctional Nanoparticles and Uses in Managing Cancer and Cardiovascular Diseases
This disclosure relates to nanoparticles comprising a cardiovascular agent, a PD-L1 binding agent on the surface, and optionally an anticancer agent. In certain embodiments, the cardiovascular agent is an inhibitor of cholesterol acyltransferase such as avasimibe. In certain embodiments, the nanoparticles comprise a hyaluronic acid core. In certain embodiments, this disclosure relates to methods of treating or preventing cancer and/or atherosclerosis, or other cardiovascular disease by administering an effective amount of nanoparticles disclosed herein to a subject in need thereof.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
97.
THIAZEPINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES IN MANAGING RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR RELATED DISEASES AND CONDITIONS
HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. (Israël)
Inventeur(s)
Schinazi, Raymond
Amblard, Franck
Kasthuri, Mahesh
Tber, Zahira
Galun, Eithan
Layani, Shanny
Amran, Osher
Abrégé
Disclosed herein are heterocyclic compounds that modulate retinoic acid receptor-related orphan receptors and uses in managing related diseases and conditions. In certain embodiments, the heterocyclic compounds are thiazepine derivatives or 11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepine derivatives. In certain embodiments, this disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein for uses reported herein.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
C07D 281/16 - Cycles à sept chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, f]
C07D 417/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
This disclosure relates to compositions and uses of caged proteins substituted with a photon decomposing chemical structure wherein the photon decomposing chemical structure is substituted through a linking group to a hydrophilic polymer. In certain embodiments, the caged protein is a proteinaccous agent such as an anticancer agent, cytokine, interleukin, fragment, or fusion thereof.
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
The University of North Carolina at Chapel Hill (USA)
Inventeur(s)
Pandarinath, Chethan
Zhu, Feng
Kaufman, Matthew Tyler
Sedler, Andrew Robert
Giovannucci, Andrea
Abrégé
The present disclosure provides novel training systems and methods for recurrent neural network models. One such method comprises obtaining a first sequence of sparse input data as training data; augmenting the first sequence of sparse input data by zero-filling missing input points; training the recurrent neural network model using the augmented sequence of sparse input data to obtain a trained recurrent neural network model, and applying new data as an input to the trained recurrent neural network model, wherein the new data comprises a second sequence of sparse input data to obtain a corresponding output data sequence.
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
100.
NUCLEIC ACID-BASED DELIVERY SYSTEMS AND USES THEREOF
Compositions and methods including synthetic delivery systems that utilize polynucleotides are provided. Polynucleotides disclosed herein can, for example, facilitate binding, uptake, nuclear trafficking, and/or genomic integration of a component of the synthetic delivery system, for example, a cargo.
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
