The present invention relates to a solid oral pharmaceutical composition comprising ketorolac or one of the salts or derivatives thereof as active ingredient. The composition takes the form of a multi-layer pharmaceutical composition comprising at least one component comprising part of the total amount of ketorolac or one of the salts or derivatives thereof exhibiting prolonged release of the active ingredient and at least one second component comprising the remainder of the total amount of ketorolac or one of the salts or derivatives thereof exhibiting immediate release of the active ingredient. By providing a specific combination of immediate-release and prolonged-release components, it is possible to obtain a composition that provides coordinated release of the drug and improves the analgesic response through the use of ketorolac. The invention also includes the process of preparing such compositions and use thereof in preparing a medicament for pain treatment.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
2.
NEW COMPOUNDS WITH ANTIOXIDANT AND ANTIAGING ACTIVITY
The present invention describes new derivatives of S-allyicysteine with antioxidant and antiaging activity. Said derivatives can be used alone or in a combined formulation with other compounds with known activity.
C07C 323/59 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné avec des groupes amino acylés liés au squelette carboné
C07C 69/76 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07C 69/003 - Esters d'alcools saturés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
C07C 67/03 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'un groupe ester avec un groupe hydroxyle
A61K 8/44 - Acides aminocarboxyliques ou leurs dérivés, p. ex. acides aminocarboxyliques contenant du soufreLeurs sels, esters ou dérivés N-acylés
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
COSMETICS Business management services relating to franchising in the fields of pharmaceutical preparations and homeopathic pharmaceuticals made from plant oils and herbal extracts which can be used for powdered nutritional supplement drink mix, food supplements, hygiene, cosmetics, sanitizers and antibiotics; import and export agencies in the fields of pharmaceutical preparations and homeopathic pharmaceuticals made from plant oils and herbal extracts which can be used for powdered nutritional supplement drink mix, food supplements, hygiene, cosmetics, sanitizers and antibiotics
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
Produits et services
[ Business management services relating to franchising in the fields of pharmaceutical preparations and homeopathic pharmaceuticals made from plant oils and herbal extracts which can be used for powdered nutritional supplement drink mix, food supplements, hygiene, cosmetics, sanitizers and antibiotics; import and export agencies in the fields of pharmaceutical preparations and homeopathic pharmaceuticals made from plant oils and herbal extracts which can be used for powdered nutritional supplement drink mix, food supplements, hygiene, cosmetics, sanitizers and antibiotics ] Private equity fund investment services; venture capital fund management; Financial services, namely, investment management, investment consultation and investment of funds for others, including private and public equity and debt investment services; Financial services, namely, investment fund transfer and transaction services
8.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING DESLORATADINE AND PREDNISOLONE AND USE THEREOF
The present invention relates to a liquid pharmaceutical composition for oral administration and to the use thereof, said composition being characterized by comprising: (i) a therapeutically effective quantity of desloratadine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (ii) a therapeutically effective quantity of prednisolone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; (iii) a selection of pharmaceutically acceptable excipients wherein the flavouring excipient used is free of vanillin and derivatives thereof, and wherein the pH of said composition is maintained at a value of between 6.0 and 7.5. In the preferred embodiment, the composition of the invention is an antihistamine composition for oral administration, in the form of sugar-free syrups, for paediatric use.
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4465 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 4
The present invention is designed to provide a solid pharmaceutical composition comprising: (a) an antibacterially effective amount of an antibiotic of the quinolone family, preferentially moxifloxacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a vehicle or excipients that are pharmacologically acceptable and compatible with the active ingredient, said excipient being lactose-free. The invention also includes a method for producing a solid pharmaceutical composition comprising, as active principle, an antibiotic of the quinolone family, said method comprising the steps of (a) in a granulator, mixing and homogenizing the active principle and the dry excipients, i.e. either at least one diluent or at least one disintegrant; (b) dissolving the at least one binder in an organic solvent selected from the group comprising isopropyl alcohol, acetone, ethanol, dichloromethane or mixtures thereof; (c) granulating the dry mixture from step (a) with the solution of step (b); (d) at a suitable temperature, grading and drying the granulate from step (c); (e) grading the dry granulate; and (f) mixing and homogenizing the granulate from step (e) with an additional amount of disintegrant in order to produce the composition of the invention.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
PHTHALIMIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS AND/OR TNF-α MODULATORS, METHOD FOR PRODUCING SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho - UNESP (Brésil)
Inventeur(s)
Santos, Jean Leandro Dos Santos
Vizioli, Ednir De Oliveira
Chin, Chung Man
Menegon, Renato Farina
Blau, Lorena
Abrégé
The present invention relates to phthalimide derivatives of non-steroidal anti-inflammatory compounds and/or TNF-α modulators, to a method for producing these derivatives, to pharmaceutical compositions containing these derivatives, and to uses thereof, including the use for the treatment of inflammatory diseases, in particular those associated with chronic inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis, and inflammatory intestinal diseases (such as Crohn's disease), and to the use of these compositions as antipyretics, analgesics and platelet aggregation inhibitors.
C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
C07D 209/28 - Acide (chloro-4 benzoyl)-1 méthyl-2 indolyl-3 acétique, substitué en position 5 par un atome d'oxygène ou d'azoteSes esters
C07C 229/42 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné avec des groupes carboxyle reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
C07C 229/40 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné
C07C 57/40 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons polycycliques contenant des systèmes cycliques condensés
C07C 65/34 - Composés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et contenant l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, cétone, éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des groupes cétone polycycliques
C07C 209/28 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par alkylation réductive, avec des composés carbonylés, d'ammoniac, d'amines ou de composés ayant des groupes réductibles en groupes amino par réduction avec d'autres agents réducteurs
C07C 245/08 - Composés azo, c.-à-d. composés ayant les valences libres de groupes —N=N— attachées à des atomes différents, p. ex. diazohydroxydes avec des atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les deux atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons, p. ex. azobenzène
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention relates to a composition and pharmaceutical formulation comprising a mixture of an effective amount of powders or granulates of a compound derived from leucine and at least one pharmaceutically acceptable excipient used as the carrier. In particular, the main feature of the formulation and composition that form the subject matter of the present invention is that they are devoid of stabilisers and can be included in any conventional pharmaceutical formulation for oral administration.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA JULIO DE, MESQUITA FILHO - UNESP (Brésil)
Inventeur(s)
Vizioli , Ednir De Oliveira
Chin, Chung Man
Menegon, Renato Farina
Blau, Lorena
Santos, Jean Leandro Dos
Longo, Maria Do Carmo
Abrégé
The present invention relates to compounds derived from taurine with non-steroidal anti inflammatory activity. In a first embodiment, the present invention relates to compounds derived from taurine, in which taurine is bound directly by means of an amide bond or through an spacing group, to a compound selected from the group of non-steroidal anti inflammatory compounds, cited as derived from taurine presenting the Formula (I): in which R means the component with non-steroidal anti inflammatory activity. In a second embodiment, the invention provides a process for obtaining the compounds of Formula (I) by reaction of taurine with a compound belonging to the group of non-steroidal anti inflammatory (NSAIs), in order to obtain a compound derived from taurine by direct bond or through a spacing group of the taurine to the NSAI. The invention also relates to the pharmaceutical compositions comprising at least one compound derived from taurine presenting non-steroidal anti inflammatory activity.
C07C 309/14 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au squelette carboné contenant des groupes amino liés au squelette carboné
A delivery system for water-insoluble pharmaceutical active ingredients is provided. The delivery system includes water-insoluble pharmaceutical active ingredient(s), organic solvent(s) and amphiphilic co-sol vent(s), and a mixture of hydrophilic and hydrophobic none ionic surfactants. Upon dilution in an aqueous medium, this formulation forms spontaneously dispersion of non-ionic surfactant nanoparticles.
