The present disclosure relates to RNA nanoparticles (LNPs) for delivery of RNA to target tissues after administration, in particular after parenteral administration such as intravenous, intramuscular, subcutaneous, intratumoral, intraarterial, intradermal, dermal, intranasal, rectal or oral administration, and compositions comprising such RNA LNPs. The RNA LNPs in some embodiments comprise single-stranded RNA such as mRNA which encodes a peptide or protein of interest, such as a pharmaceutically active peptide or protein. The RNA is taken up by cells of a target tissue and the RNA is translated into the encoded peptide or protein, which may exhibit its physiological activity. Furthermore, the present disclosure relates to certain conjugates of (a) a polyoxazoline (POX) and/or polyoxazine (POZ) polymer and (b) one or more hydrophobic chains, compositions comprising such conjugates, and the uses of such conjugates and compositions.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of anti-HIV antibody agents and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding an immunoglobulin chain of an anti-HIV antibody agent.
The present invention relates to a polynucleotide encoding a polypeptide, wherein the polypeptide comprises at least 25 fragments of at least two EBV proteins, each fragment having a length of at most 15 amino acids, and one or more cleavage-enhancing linker, each located between two fragments.
THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA (USA)
Inventeur(s)
Furtado, Raquel Mariska
Walls, Alexandra
Palowitch, Gavin
Dulberger, Charles Lefco
Friedman, Harvey
Cohen, Gary H.
Cairns, Tina M.
Hook, Lauren Michelle
Abrégé
The present disclosure provides compositions for delivery of HSV antigens and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto).
The present disclosure provides computational methods for designing superior T cell epitopes followed by experimental verification, feedback and further improvement of cleavage linkers between certain epitopes.
The present invention relates to a method for producing large quantities of double stranded DNA material in an amount suitable for downstream applications, such as for in vitro transcription of RNA for therapeutic use. In particular, the present invention relates to a method of performing polymerase chain reaction (PCR) using a microwave synthesis reactor.
The present disclosure relates generally to nucleic acid-lipid particles, in particular functionalized nucleic acid-lipid particles, methods for producing them, to aqueous dispersions suitable for forming the nucleic acid-lipid particles and methods for producing them, and to pharmaceutical compositions containing them and their uses in medicine.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
8.
COMBINATION THERAPY WITH AN ANTI-CA19-9 ANTIBODY AND FOLFIRINOX IN THE TREATMENT OF CANCER
The present invention provides a combination therapy for effectively treating and/or preventing diseases associated with cells expressing CA19-9, including cancer diseases such as pancreatic cancer and metastases thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
9.
COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF MELANOMA
The invention relates to antibody drug conjugates (ADCs) comprising an antibody or fragment thereof that specifically binds to B7-H3, for use in the treatment of cancers, in particular castration-resistant prostate cancer and small-cell lung cancer. The invention also relates to compositions containing such antibody-drug conjugates, for use in the treatment of cancers.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The invention relates to antibody drug conjugates (ADCs) comprising an antibody or fragment thereof that specifically binds to B7-H3, for use in the treatment of cancers, in particular castration-resistant prostate cancer and small-cell lung cancer. The invention also relates to compositions containing such antibody-drug conjugates, for use in the treatment of cancers.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present disclosure provides, among other things, composition and uses of said compositions comprising a cationic lipid, an anionically ionizable lipid, and a nucleic acid, wherein: the cationic lipid comprises a cationic head group, a first bridge group, and a first lipid tail group; the anionically ionizable lipid comprises an anionically ionizable head group, a second bridge group, and a second lipid tail group; the cationic lipid has a lipidic volume from about 700 Å3to about 1500 Å3, and/or the anionically ionizable lipid has a lipidic volume from about 700 Å3to about 1500 Å3; or the cationic lipid and the anionically ionizable lipid have a combined lipidic volume greater than 1400 Å3. In some embodiments, the present disclosure provides new cationic lipids and new anionically ionizable lipids.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07C 15/00 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
The present disclosure provides, among other things, composition and uses of said compositions comprising a cationic lipid, an anionically ionizable lipid, and a nucleic acid, wherein: the cationic lipid comprises a cationic head group, a first bridge group, and a first lipid tail group; the anionically ionizable lipid comprises an anionically ionizable head group, a second bridge group, and a second lipid tail group; the cationic lipid has a lipidic volume from about 700 Å3to about 1500 Å3, and/or the anionically ionizable lipid has a lipidic volume from about 700 Å3to about 1500 Å3; or the cationic lipid and the anionically ionizable lipid have a combined lipidic volume greater than 1400 Å3. In some embodiments, the present disclosure provides new cationic lipids and new anionically ionizable lipids.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07C 15/00 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
The present disclosure provides technologies for in vitro transcription reactions, particularly for production of pharmaceutical grade RNA, and in some embodiments for large scale production.
The present disclosure, among other things, provides technologies for predicting immune response (e.g., in response to an antigen) and for utilizing these predictions to create personalized cancer vaccines and viral vaccines. Among other things, systems, methods, and architectures describe a use of large language models (LLMs) and/or multi-task models for immune response predictions. The present disclosure provides models that simultaneously predict multiple immune response tasks and/or benefit from training on multiple immune response tasks. The present disclosure also provides tools for identifying antigen fragments that will, among other things, be presented as ligands for T-cell recognition.
G16B 15/30 - Ciblage de médicament à l’aide de données structurellesPrévision d’amarrage ou de liaison moléculaire
G16B 20/30 - Détection de sites de liaison ou de motifs
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
The invention relates to a combination of a bispecific antibody that comprises an antibody or fragment thereof that specifically binds to PD-L1 and an antibody or fragment thereof that specifically binds to VEGF, and an antibody-drug conjugate comprising an antibody or fragment thereof that specifically binds to a target expressed on the surface of a tumour cell.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The invention relates to a combination of a binding agent comprising (i) a first binding region which binds to PD-1, PD-L1, or both and which antagonizes the PD-1/PD-L1 interaction; and (ii) a second binding region which binds to VEGF, VEGF receptor (VEGFR), or both and which antagonizes the VEGF/VEGFR interaction, and an antibody-drug conjugate comprising an antibody or fragment thereof that specifically binds to a target expressed on the surface of a tumour cell.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The invention relates to binding molecule-payload conjugates (BPCs) comprising a binding molecule and one or more payload moieties, wherein the binding molecule specifically binds to CA19-9, such as for use in the treatment of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
The present disclosure provides nucleic acid particles comprising an immunomodulator, RNA, and a cationic lipid or a cationic polymer, wherein nucleic acid particles described herein reduce inflammatory response and/or increase protein or antigen expression associated with previous formulations.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present disclosure relates to RNA particles for delivery of RNA to target tissues after administration, in particular after parenteral administration such as intravenous, intramuscular, subcutaneous or intratumoral administration, and compositions comprising such RNA particles. The RNA particles in one embodiment comprise single-stranded RNA such as mRNA which encodes a peptide or protein of interest, such as a pharmaceutically active peptide or protein. The RNA is taken up by cells of a target tissue and the RNA is translated into the encoded peptide or protein, which may exhibit its physiological activity.
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
21.
METHODS OF TREATING PANCREATIC CANCER WITH A PD-1 AXIS BINDING ANTAGONIST AND AN RNA VACCINE
The present disclosure provides methods for treating an individual with pancreatic cancer with an individualized cancer vaccine and a PD-1 axis antagonist.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
22.
USE OF ANTI-HER3 ANTIBODY-DRUG CONJUGATES IN CANCER TREATMENT
The invention provides an antibody-drug conjugate comprising an anti-HER3 antibody or fragment thereof linked to a TOPO1 inhibitor drug via a linker unit, for use in treating a cancer selected from the group consisting of brain tumour, lung cancer, bladder cancer, stomach cancer, ovarian cancer, peritoneal cancer, pancreatic cancer, breast cancer, head and neck cancer, cervical cancer, endometrial cancer, liver cancer, kidney cancer, urothelial cancer, epidermal cancer, non-Hodgkin lymphoma, central nervous system tumour, or thyroid cancer; wherein the use comprises administering the antibody-drug conjugate or pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient at a dose in the ranges as defined herein. Specific antibody-drug conjugates for use in treating breast cancer are also provided.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present disclosure relates to a method of treating non-small cell lung cancer in human subjects using a combination therapy of a bispecific antibody binding to PD-L1 and to CD 137 and a PD-1 antagonist.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The Trustees of the University of Pennsylvania (USA)
Inventeur(s)
Sahin, Ugur
Rooney, Michael Steven
Esaulova, Ekaterina
Zuiani, Adam
Addona, Theresa
Poran, Asaf
Goulding, Scott
Sanchez Velazquez, Ricardo
Uebele, Julia
Güler, Alptekin
Cohen, Gary H.
Friedman, Harvey
Awasthi, Sita
Abrégé
The present disclosure provides pharmaceutical compositions for delivery of HSV antigens (e.g., an HSV vaccine) and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto).
A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure relates generally to nucleic acid-lipid particles, in particular functionalised nucleic acid-lipid particles, methods for producing them, and to pharmaceutical compositions containing them and their uses in medicine.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
30.
METHODS FOR IDENTIFYING EXHAUSTED T CELLS AND T-CELL RECEPTORS THEREOF
The present disclosure provides methods and compositions to identify exhausted T cells from a population of T cells extracted from a tumor microenvironment in cancer patients. The present disclosure also provides methods and compositions to identify tumor-reactive T-cell receptor (TCR) clonotypes. The present disclosure also provides methods and compositions to identify tumor-reactive TCR clonotypes from the exhausted T cells identified using the methods described herein. The present disclosure utilizes advanced prediction algorithms and next-generation sequencing technologies, like single-cell transcriptome (scGEX) and TCR sequencing (scTCR), to identify TCR clonotypes within a tumor. The methods can distinguish each T cell as either a CD4+ or CD8+ cell based on the expression level of classification genes. The classification can create distinct CD4+ and CD8+ clusters. A CD4+ exhaustion score and/or a CD4+ gene set enrichment analysis (GSEA) score can be calculated for T cells in the CD4+ cluster, and similarly, a CD8+ exhaustion score and/or a CD8+ GSEA score for T cells in the CD8+ cluster. These scores can be calculated based on the expression level of specific exhaustion gene markers. Any T cell exceeding a set of exhaustion score and/or GSEA score threshold can be identified as exhausted. TCR clonotypes can be identified and ranked in the exhausted T cells for further applications.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
The present disclosure, among other things, provides machine-learning technologies for identifying and localizing particular genomic elements (e.g., gene elements and/or regulatory elements) within nucleotide sequences, such as DNA and/or RNA sequences. In certain embodiments, similar to the manner in which image processing methods can be used to localize particular objects in images at pixel level resolution, referred to as “segmentation,” systems and methods of the present disclosure predict presence and locations of certain genomic elements within nucleotide sequences, thereby “segmenting” nucleotide sequences. Accordingly, genomic element segmentation technologies described herein may be used to generate annotations that identify and label portions of nucleotide sequences according to their predicted (e.g., via machine learning models described herein) function—e.g., as protein-coding genes, untranslated regions, splice sites, promotors, enhancers, etc. Among other things, these genomic annotations may be used to inform underlying biological processes driving diseases and facilitate development of new therapies.
The present invention relates to antibodies capable of binding to human OX40 and to variants thereof comprising a modified Fc region comprising at least one mutation that enhances the Fc-Fc interaction of the antibody and at least one mutation that reduces the Fc effector functions of the antibody. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the antibodies and use of the antibodies for therapeutic and diagnostic procedures, in particular in cancer therapy.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present disclosure provides compositions and methods for producing an engineered immune cell including a first nucleotide sequence encoding a T-cell receptor (TCR) and a second nucleotide sequence encoding a co-stimulatory receptor molecule. The present disclosure also provides methods for producing the engineered immune cells comprising a plurality of antigen specific T cells. The methods can be used to produce a therapeutically effective amount of antigen specific T cells within a short period of time. The compositions and methods provided herein can be used for the treatment of cancer.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 40/30 - Immunothérapie cellulaire caractérisée par l’expression recombinante de molécules spécifiques dans les cellules du système immunitaire
The present invention relates to antibodies capable of binding to human OX40 and to variants thereof comprising a modified Fc region comprising at least one mutation that enhances the Fc-Fc interaction of the antibody and at least one mutation that reduces the Fc effector functions of the antibody. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the antibodies and use of the antibodies for therapeutic and diagnostic procedures, in particular in cancer therapy.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to methods and compositions for stimulating an immune response. In particular, the present invention relates to compositions comprising an immunostimulatory RNA comprising sequences derived from an Influenza A virus nudeoprotein-encoding RNA molecule that act as adjuvants and/or immunostimulatory agents to enhance host immune responses, in particular as adjuvants for cancer vaccines.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
The present invention provides combination therapy using a first binding agent comprising at least one binding region binding to CD27 in combination with a second binding agent comprising a first binding region binding to CD40 and a second binding region binding to CD137 to reduce progression or prevent progression of a tumor or treating cancer.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present application relates to an isolated nucleic acid comprising (i) an open reading frame encoding a protein that is not to be expressed in a specific cell but to be expressed in a cell differing from the specific cell and (ii) a miRNA target site, wherein the miRNA target site is recognized by a miRNA that is expressed in the specific cell but substantially not expressed in the cell differing from the specific cell. The present application further relates to a particle comprising the afore-mentioned isolated nucleic acid as well as a pharmaceutical composition comprising the afore-mentioned particle. The present application is also concerned with a method of expressing a protein in a cell substantially not expressing a miRNA but not expressing the protein in a cell expressing said miRNA, either in vitro or in vivo in a subject, the use of the afore-mentioned nucleic acid, particle and pharmaceutical composition to express a protein in a cell-specific manner; with a method of treating a B cell cancer, an immune cell and a kit related to the afore-mentioned aspects.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present disclosure provides a therapy with soluble T cell receptors (TCRs) and cells comprising chimeric antigen receptors (CAR) including compositions, polynucleotides encoding the compositions and methods of use thereof. The methods and compositions provided herein can be used for the treatment of cancer.
A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present disclosure provides pharmaceutical compositions for delivery of monkeypox antigens (e.g., a monkeypox vaccine) and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). For example, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding one or more monkeypox antigens or fragments thereof.
The disclosure provides nucleic acid agents or compositions encoding interleukin (18) receptor polypeptides, immune effector cells transformed to overexpress interleukin (18) receptor polypeptides as well as methods of treatment involving such immune effector cells.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
41.
RNA COMPOSITIONS FOR DELIVERY OF ORTHOPOX ANTIGENS AND RELATED METHODS
The present disclosure provides pharmaceutical compositions for delivery of orthopoxvirus antigens (e.g., mpox, variola, borealpox, ectromelia, cowpox, volepox, modified vaccinia virus Ankara, or vaccinia) and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). For example, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding one or more mpox antigens, fragments, or fusions thereof.
The invention provides an RNA cancer vaccine and/or an anti-CTLA4 antibody for use in a method of treating cancer in a subject in need thereof, wherein the subject is administered a combination comprising the RNA cancer vaccine comprising at least one RNA and the anti- CTLA4 antibody. The invention further provides a compositions or kit of parts comprising the RNA cancer vaccine comprising the at least one RNA and the anti-CTLA4 antibody. The invention further provides methods of treating cancer in a subject in need thereof, wherein the method comprises administering to the subject the RNA cancer vaccine comprising the at least one RNA and the anti-CTLA4 antibody. The invention further provides a combination of the RNA cancer vaccine comprising at least one RNA and the anti-CTLA4 antibody. The invention further provides a combination of the RNA cancer vaccine comprising at least one RNA and the anti-CTLA4 antibody for use as a medicament.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
The invention provides an RNA cancer vaccine and/or an anti-CTLA4 antibody for use in a method of treating cancer in a subject in need thereof, wherein the subject is administered a combination comprising the RNA cancer vaccine comprising at least one RNA and the anti- CTLA4 antibody. The invention further provides a compositions or kit of parts comprising the RNA cancer vaccine comprising the at least one RNA and the anti-CTLA4 antibody. The invention further provides methods of treating cancer in a subject in need thereof, wherein the method comprises administering to the subject the RNA cancer vaccine comprising the at least one RNA and the anti-CTLA4 antibody. The invention further provides a combination of the RNA cancer vaccine comprising at least one RNA and the anti-CTLA4 antibody.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of shared tumor antigen epitopes and neoantigen epitopes, and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding polyepitopic vaccines including shared tumor antigen epitopes and polyribonucleotides encoding polyepitopic vaccines including neoantigen epitopes.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
40 - Traitement de matériaux; recyclage, purification de l'air et traitement de l'eau
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Chemical agents for laboratory use, in particular nucleic acids, peptides and proteins; chemical agents for the production of anticancer drugs and vaccines, in particular nucleic acids, peptides and proteins. Pharmaceuticals and veterinary preparations, in particular for treating cancerous diseases, infections, autoimmune disorders and metabolic disorders; diagnostic products, namely diagnostic preparations and materials. Treatment and conversion of material, namely custom manufacturing of chemical and biochemical preparations; custom manufacturing of biopharmaceuticals, chemical agents for laboratory use, in particular nucleic acids, peptides and proteins, pharmaceutical products of all kinds, in particular for treating cancerous diseases, infections and autoimmune disorders, and of chemical agents for the production of anticancer drugs and vaccines, in particular nucleic acids, peptides and proteins; custom manufacturing of therapeutic products, namely medical and veterinary preparations. Scientific research for medical and veterinary purposes, in particular for developing treatment concepts for cancerous diseases, infections, autoimmune diseases and metabolic disorders. Medical and veterinary services in connection with the treatment of cancerous diseases, infections and autoimmune disorders and metabolic disorders.
46.
TREATMENT INVOLVING NON-IMMUNOGENIC RNA FOR ANTIGEN VACCINATION AND PD-1 AXIS BINDING ANTAGONISTS
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Allemagne)
Inventeur(s)
Sahin, Ugur
Kranz, Lena Mareen
Diken, Mustafa
Hilscher, Lina
Kreiter, Sebastian
Abrégé
The present disclosure relates to methods and agents for antigen vaccination and inducing effective antigen-specific immune effector cell responses such as T cell responses. These methods and agents are, in particular, useful for the treatment of diseases characterized by diseased cells expressing an antigen the immune effector cells are directed to. In some embodiments, the present disclosure relates to methods comprising administering to a subject (i) non-immunogenic RNA encoding a peptide or polypeptide comprising an epitope for inducing an immune response against an antigen in the subject, i.e., non-immunogenic RNA encoding vaccine antigen; and (ii) a PD-1 axis binding antagonist such as an anti-PD-1 antibody and/or an anti-PD-L1 antibody.
TRON-TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER UNIVERSITÄTSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ (Allemagne)
Inventeur(s)
Sahin, Ugur
Weber, David
Walter, Carina
Barea Roldán, Diana
Kuner, Ruprecht
Hein, Melanie
Suchan, Martin
Kissler, Verena
Kranz, Lena Mareen
Abrégé
This disclosure relates to the field of RNA to treat lung cancer, in particular non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Lung cancer is the third most frequent malignancy in women and the second most frequent malignancy in men. NSCLC accounts for about 85% of all lung cancers. Disclosed herein are compositions, uses, and methods for treatment of lung cancers. Administration of therapeutic RNAs to a patient having lung cancer disclosed herein can reduce tumor size, prolong time to progressive disease, and/or protect against metastasis and/or recurrence of the tumor and ultimately extend survival time.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
48.
SYSTEMS AND METHODS FOR MULTIMODAL CONVERSATIONAL AGENTS FOR BIOLOGICAL SEQUENCE ANALYSIS
Provided herein are technologies for framing and evaluating biological sequence-based analysis tasks in a unified, natural-language-based, text in and text out format. Among other things, methods and systems of the present disclosure provide machine-learning technologies for combining biological sequence data, representing, for example, DNA, RNA, and protein sequences, with natural language, conversational style prompts that set out particular analysis tasks to be performed on the biological sequence data. This approach, for example, allows complex analysis tasks, including, but not limited to, identification of various sequence modifications, genes, and regulatory elements in DNA sequences, and quantification of properties such as degradation propensity of RNA and protein stability, to be input to a machine learning model in a uniform text-based format and for output to be generated in a same, unified, text-based format.
The present invention relates to cytotoxic polynucleotides comprising at least one nucleotide analogue comprising a modified base providing cytotoxicity to the polynucleotide whereas the free modified base compound is non-cytotoxic for mammalian cells. The present invention is also directed to particles comprising the polynucleotide of the invention and a cationic polymer and/or lipid composition. Further subject matter of the invention are pharmaceutical compositions comprising the polynucleotide and/or the particle as well as medical uses thereof.
The present disclosure, among other things, provides machine-learning technologies for identifying and localizing particular genomic elements (e.g., gene elements and/or regulatory elements) within nucleotide sequences, such as DNA and/or RNA sequences. In certain embodiments, similar to the manner in which image processing methods can be used to localize particular objects in images at pixel level resolution, referred to as "segmentation," systems and methods of the present disclosure predict presence and locations of certain genomic elements within nucleotide sequences, thereby "segmenting" nucleotide sequences. Accordingly, genomic element segmentation technologies described herein may be used to generate annotations that identify and label portions of nucleotide sequences according to their predicted (e.g., via machine learning models described herein) function – e.g., as protein-coding genes, untranslated regions, splice sites, promotors, enhancers, etc. Among other things, these genomic annotations may be used to inform underlying biological processes driving diseases and facilitate development of new therapies.
Provided herein are technologies for framing and evaluating biological sequence-based analysis tasks in a unified, natural-language-based, text in and text out format. Among other things, methods and systems of the present disclosure provide machine-learning technologies for combining biological sequence data, representing, for example, DNA, RNA, and protein sequences, with natural language, conversational style prompts that set out particular analysis tasks to be performed on the biological sequence data. This approach, for example, allows complex analysis tasks, including, but not limited to, identification of various sequence modifications, genes, and regulatory elements in DNA sequences, and quantification of properties such as degradation propensity of RNA and protein stability, to be input to a machine learning model in a uniform text-based format and for output to be generated in a same, unified, text-based format.
TRON-Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz Ge (Allemagne)
Inventeur(s)
Beissert, Tim
Sahin, Ugur
Perkovic, Mario
Abrégé
The present invention generally relates to systems and methods suitable for high-level protein production. While one or more elements of the present invention are derived from an alphavirus, the present invention does not require propagation of virus particles. In particular, a system comprising two separate RNA molecules is foreseen, each comprising a nucleotide sequence derived from an alphavirus: one RNA molecule comprises a RNA construct for expressing alphavirus replicase, and one RNA molecule comprises a RNA replicon that can be replicated by the replicase in trans. The RNA construct for expressing alphavirus replicase comprises a 5′-cap. It was surprisingly found that the 5′-cap is suitable for efficiently driving expression of a transgene from the replicon in trans. The system of the present invention enables expression of a protein of interest in a cell or organism, but is not associated with undesired virus-particle formation. Therefore, the present invention is suitable for efficiently and safely producing a protein of interest, e.g. a therapeutic protein or an antigenic protein, such as a vaccine, in a target organism. Respective methods of protein production in vitro and in vivo as well as medical uses are provided herein. The present invention also provides DNA encoding the RNA molecules of the invention, and cells comprising the RNA molecules of the invention.
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
C12N 15/79 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes
53.
Replicon Compositions and Methods of Using Same for the Treatment of Diseases
The present invention embraces compositions comprising at least two RNA replicons (self-amplifying RNA vectors (saRNAs or rRNAs)) that can be replicated by a replicase of a self-replicating virus, e.g., a replicase of alphavirus origin. Of the at least two replicons, at least one of which optionally comprises an open reading frame encoding for the RNA-dependent RNA polymerase or replicase that is able to replicate each of the at least two replicons. Further, each replicon comprises an open reading frame encoding for different antigens of interest, e.g., different antigens derived from the same or from different pathogenic organisms, for example the glycoprotein and nucleoprotein of Ebola virus.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
The invention relates to a bispecific antibody that specifically binds to programmed death-ligand 1 (PD-L1) and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) for use in the treatment of a subject afflicted with cancer, wherein the subject is administered a combination comprising the bispecific antibody and a chemotherapy, optionally wherein the subject has a PD-L1 expression score before the treatment as determined by a combined positive score (CPS) of ≥ 1 or other integrating scoring algorithm defining a similar PD-L1 expression score.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to methods for predicting whether peptides or polypeptides comprising disease specific amino acid modifications, in particular tumor-associated neo-antigens, comprise epitopes, in particular tumor-associated neo-epitopes, which are useful for immunotherapy such as for vaccination. The methods of the invention may be used, in particular, for the provision of vaccines which are specific for a patient's tumor and, thus, in the context of personalized cancer vaccines.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
56.
COMBINATION THERAPY COMPRISING A BISPECIFIC ANTI-VEGF-A AND ANTI-PD-L1 ANTIBODY AND A CHEMOTHERAPY FOR CANCER TREATMENT
The invention relates to a bispecific antibody that specifically binds to programmed death-ligand 1 (PD-L1) and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) for use in the treatment of a subject afflicted with cancer, wherein the subject is administered a combination comprising the bispecific antibody and a chemotherapy, wherein the subject has a PD-L1 expression score before the treatment as determined by a combined positive score (CPS) of ≥ 1 or other integrating scoring algorithm defining a similar PD-L1 expression score.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The invention relates to a binding agent comprising (i) a first binding region which binds to PD-1, PD-L1, or both and which antagonizes the PD-1/PD-L1 interaction; and (ii) a second binding region which binds to VEGF, VEGF receptor (VEGFR), or both and which antagonizes the VEGF/VEGFR interaction (more particularly to a bispecific antibody that specifically binds to programmed death-ligand 1 (PD-L1) and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) ) for use in the treatment of a subject afflicted with cancer, wherein the subject is administered a combination comprising the binding agent (more particularly the bispecific antibody) and a chemotherapy, optionally wherein the subject has a PD-L1 expression before the treatment that provides a score of ≥1 when determined by the combined positive score (CPS) or a score that is indicative of such a PD-L1 expression when determined by another integrating scoring algorithm.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses against various SARS-CoV-2 variants of concern.
C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
An aqueous dispersion having an aqueous mobile phase and a dispersed phase, wherein the dispersed phase comprises a lipid mixture including a cationically ionisable lipid; and the aqueous mobile phase comprises water; wherein the aqueous dispersion is substantially free of organic solvents, nucleic acids, organic acids, buffers, and inorganic ions, is described. Methods of preparing the aqueous dispersion, nucleic acid-lipid particles and methods of preparing them using the aqueous dispersion, and their use in medicine are disclosed.
The invention provides potency assays for measuring, determining, identifying, quantifying, confirming, and/or validating the therapeutic potential of nucleic acid such as RNA encoding a pharmaceutically active peptide or polypeptide. The potency assays may be performed with nucleic acid such as RNA encoding various types of peptides or polypeptides, including pharmaceutically active peptides or polypeptides comprising one or more antigens or one or more epitopes. Nucleic acid such as RNA having therapeutic potential may be useful in downstream clinical applications, e.g., for eliciting an immune response against one or more antigens or one or more epitopes encoded by the nucleic acid in a subject which immune response may be therapeutic or partially or fully protective. Thus, the nucleic having therapeutic potential may be useful for vaccination.
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin Der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Allemagne)
Inventeur(s)
Sahin, Ugur
Kreiter, Sebastian
Diken, Mustafa
Vascotto, Fulvia
Salomon, Nadja
Grunwitz, Christian
Abrégé
This disclosure relates to the field of therapeutic RNA to treat HPV-positive cancer, in particular anogenital, cervical and penile cancers and cancer in the head and neck region such as cancer in the genital region and head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Disclosed herein are compositions, uses, and methods for treatment of HPV-positive cancers. Administration of therapeutic RNAs to a patient having HPV-positive cancer disclosed herein can reduce tumor size, prolong time to progressive disease, and/or protect against metastasis and/or recurrence of the tumor and ultimately extend survival time.
The present invention relates to an antibody-drug conjugate that comprises the antibody trastuzumab for use in a method of treating endometrial cancer. The present invention also relates to the antibody-drug conjugate for use in a method of treating cancer, wherein the method comprises administering the antibody-drug conjugate or pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient at a dose in the range of 2.2 mg/kg to 12.0 mg/kg. The present invention also relates to the antibody-drug conjugate for use in a method of treating breast cancer in patients previously treated with an anti-HER2 antibody and/or a taxane. The present invention also relates to compositions comprising the antibody-drug conjugate.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
TRON - Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Allemagne)
Inventeur(s)
Beissert, Tim
Perkovic, Mario
Gawletta, Stefanie
Sorn, Patrick
Brill, Silke
Nett, Evelin
Abrégé
The present invention relates to methods for restoring or improving the ability of a modified nucleotide-containing replicable RNA to be replicated and/or translated. The method includes identifying nucleotide changes in the replicable RNA that compensate for the lowered ability of modified-nucleotide-containing replicable RNA molecules to replicate and/or be translated. The present invention also relates to modified nucleotide-containing replicable RNA molecules incorporating such identified nucleotide changes and the use of such replicable RNA molecules in therapy.
TRON-Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz gG (Allemagne)
Inventeur(s)
Vormehr, Mathias
Sahin, Ugur
Schrörs, Barbara
Löwer, Martin
Boegel, Sebastian
Abrégé
The present invention relates to methods for predicting peptides or polypeptides such as T cell epitopes useful for immunotherapy such as for vaccination. In particular, the present invention relates to methods for predicting whether peptides or polypeptides such as tumor-associated antigens or epitopes, in particular tumor-associated neoantigens or neoepitopes, are immunogenic and, in particular, useful for immunotherapy such as for vaccination. The methods of the invention may be used, in particular, for the provision of vaccines which are specific for a patient's tumor and, thus, in the context of personalized cancer vaccines.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses. Specifically, in one embodiment, the present disclosure relates to methods comprising administering to a subject RNA encoding a peptide or protein comprising an epitope of SARS-CoV-2 spike protein (S protein) for inducing an immune response against coronavirus S protein, in particular S protein of SARS-CoV-2, in the subject, i.e., vaccine RNA encoding vaccine antigen.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 9/1271 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
66.
METHODS OF TREATING UROTHELIAL CARCINOMA WITH A PD-1 AXIS BINDING ANTAGONIST AND AN RNA VACCINE
The present disclosure provides methods for treating an individual with a urothelial carcinoma with an individualized cancer vaccine and a PD-1 axis antagonist.
Tron-Translationale Onkologie An Der Universitatsmedizin Der Johannes (Allemagne)
Inventeur(s)
Perkovic, Mario
Beissert, Tim
Abrégé
The present invention relates to a modified nucleotide-containing replicable RNA which is able to be replicated and/or translated at greater levels than those of the corresponding replicable RNA not containing the modified nucleotide(s) and the use of such modified replicable RNA molecules in various types of therapy.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses. Specifically, in one embodiment, the present disclosure relates to methods comprising administering to a subject RNA encoding a peptide or protein comprising an epitope of SARS-CoV-2 spike protein (S protein) for inducing an immune response against coronavirus S protein, in particular S protein of SARS-CoV-2, in the subject, i.e., vaccine RNA encoding vaccine antigen.
The present disclosure relates generally to the field of nucleic acid (such as DNA or RNA, in particular mRNA or inhibitory RNA, e.g., siRNA) compositions comprising a multivalent anion (e.g., an inorganic polyphosphate), methods for preparing and storing such compositions, and the use of such compositions in therapy.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
71.
LIPID-BASED FORMULATIONS FOR ADMINISTRATION OF RNA
The present disclosure relates to compositions comprising RNA and a cationically ionizable lipid for delivering RNA to target tissues after administration, in particular after parenteral administration. The present disclosure also relates to methods for delivering RNA to cells of a subject or for treating or preventing a disease or disorder in a subject, wherein the methods comprise administering to a subject a composition of the present disclosure. Furthermore, the present disclosure also relates to methods for delivering a pharmaceutically active peptide or protein to a subject or for treating or preventing a disease or disorder in a subject, wherein the methods comprise administering to a subject an RNA composition of the present disclosure, wherein the RNA encodes the pharmaceutically active peptide or protein.
A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
A61K 9/1272 - Liposomes non conventionnels, p. ex. liposomes modifiés par un PEG ou liposomes enduits de ou greffés avec des polymères comprenant des agents tensioactifs non phosphatidyliques comme substances formant des bicouches, p. ex. lipides cationiques ou liposomes non phosphatidyliques enduits de ou greffés avec des polymères
TRON - TRANSLATIONALE ONKOLOGIE AN DER UNIVERSITATSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENB (Allemagne)
Inventeur(s)
Sahin, Ugur
Haas, Heinrich
Vogel, Annette
Erbar, Stephanie
Walzer, Kerstin
Schlegel, Anne
Hörner, Sebastian
Moreno, Jorge Herrero
Klamp, Thorsten
Kreiter, Sebastian
Diken, Mustafa
Heller, Philipp
Abrégé
The present invention relates to compositions comprising polyplex formulations for delivery of RNA to a target organ or a target cell after parenteral administration, in particular after intramuscular administration. More precisely, the present invention relates to formulations for administration of RNA such as self-replicating RNA, in particular by intramuscular injection. In more detail, the formulations comprise polyplex particles from single stranded RNA and a polyalkyleneimine.
The present invention relates to a method of measuring protein impurities in an RNA composition. In particular, the present invention relates to methods of incubating the RNA composition with a protease of the protease family S8A, such that the protein impurities in the RNA composition are digested to form peptide products. The present invention also relates to methods for reducing protein impurities in an RNA composition and for producing RNA compositions that are suitable for in vivo administration.
The present invention relates to a binding molecule comprising a CFC1 binding domain. The present invention also relates to antibodies comprising the binding molecule.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure relates to mutated polypeptides comprising a fragment crystallisable (Fc) region with reduced affinity for Staphylococcus aureus protein A (SpA). The present disclosure further relates to the treatment of Staphylococcus aureus infections.
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
76.
ANTI-CTLA-4 ANTIBODY FOR TREATMENT OF PATIENTS WITH PROSTATE CANCER AND COMBINATION THERAPY WITH A RADIOLIGAND THERAPEUTIC AGENT
The invention provides an anti-CTLA-4 antibody or a nucleic acid encoding the anti-CTLA-4 antibody for use in treating prostate cancer in a subject, optionally in combination with a radioligand therapeutic agent such as lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan. The invention further provides treatment methods for prostate cancer in a subject in need thereof, comprising administering the anti-CTLA-4 antibody or the nucleic acid encoding the anti- CTLA-4 antibody, optionally in combination with a radioligand therapeutic agent such as lutetium (177LU) vipivotide tetraxetan.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 51/00 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo
The present invention relates to a binding molecule comprising a CFC1 binding domain. In particular, the present invention relates to a CFC1 binding domain that induces a high rate of internalisation of the binding molecule into a cell expressing CFC1. The present invention further relates to antibodies comprising the binding molecule.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Espagne)
Inventeur(s)
Metelkina, Olga
Gangluff, Meike
Agrawal, Neha
Schille, Stefan Albrecht
Moreno Herrero, Jorge
Kuriakose Thomas, Alvin
García Fernández, José Manuel
Benito Hernández, Juan Manuel
De La Cruz Ruiz, Noelia
Puerto Madorrán, María José
Abrégé
Provided herein are particles and compositions comprising one or more glycolipids and a nucleic acid, wherein the one or more glycolipids are represented by, for example, formula I: G1-G2-G3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
C07C 335/00 - Thiourées, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes: les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS (CSIC) (Espagne)
Inventeur(s)
Metelkina, Olga
Gangluff, Meike
Agrawal, Neha
Albrecht Schille, Stefan
Moreno Herrero, Jorge
Kuriakose Thomas, Alvin
García Fernández, José Manuel
Benito Hernández, Juan Manuel
De La Cruz Ruiz, Noelia
Puerto Madorrán, María José
Abrégé
Provided herein are particles and compositions comprising one or more glycolipids and a nucleic acid, wherein the one or more glycolipids are represented by, for example, formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
C07C 335/00 - Thiourées, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes: les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
The present invention relates to new pharmaceutical compositions comprising as active ingredient an effective amount of (a) an endolysin comprising the amino acid sequence provided in SEQ ID NO: 1; or (b) an endolysin comprising an amino acid sequence having 80% sequence identity to SEQ ID NO:1, wherein the endolysin has a killing activity against Gardnerella; and at least one pharmaceutically acceptable excipient. Furthermore, the present invention relates to therapeutic uses of said pharmaceutical composition.
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
C12N 9/36 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons bêta-1, 4 de l'acide N-acétylmuramique avec l'acétylamino-2 déoxy-2-D-glucose, p. ex. lysozyme
A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/78 - Polymères contenant de l'oxygène d'acide acrylique ou de ses dérivés
Documentation of pharmaceutical operations is typically performed as a combination of paper and electronic records. As a result of good manufacturing practice guidelines, operators constantly move between reading, executing, and documenting. The present disclosure describes a method of handsfree accessing and updating of data during execution of operations, using an extended reality (XR) device. The XR device enables verification of an operator's identity, and connection to a private cloud. A task is initiated by the operator or a third-party user, and the task identifier is sent to the cloud. The cloud retrieves and sends the associated data cluster. The display-only fields of the data cluster are displayed on the screen. The editable fields of the data cluster are presented in specific forms, and the operator uses voice commands to fill in each field. The software sends the updated data cluster to the cloud to replace the original data cluster.
The present invention provides combination therapy using an antibody capable of binding to OX40 in combination with a PD-1 inhibitor to reduce or prevent progression of a tumor or cancer, or to treat a tumor or cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
Disclosed herein are compositions comprising protein antigens and RNA encoding the same (e.g., compositions comprising protein antigens and RNA encoding antigens) that can be used to induce an immune response against SARS-CoV-2. Also disclosed herein are immunogenic compositions and medical preparations comprising the same, and methods of making and using the same. In some embodiments, the technologies provided herein can result in an improved immune response as compared to current SARS-COV-2 vaccines.
This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses. Specifically, in one embodiment, the present disclosure relates to methods comprising administering to a subject RNA encoding a peptide or protein comprising an epitope of SARS-CoV-2 spike protein (S protein) for inducing an immune response against coronavirus S protein, in particular S protein of SARS-CoV-2, in the subject, i.e., vaccine RNA encoding vaccine antigen.
The present invention relates to cyclic peptides useful as epitope tags, and compositions thereof. Furthermore, the invention is directed to methods of their use in complex formation.
ex vivo in vitroin vitro. The present disclosure provides malaria-specific TCRs and nucleic acid encoding the TCRs, methods of making T cells specific for an infectious disease, methods of identifying TCRs, and methods of using the same for determining whether a vaccine induces T cell specific immune response, whether an epitope sequence is presented, and whether an antigen is recognizable by TCRs.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
The present invention relates to a co-delivery system comprising one or more nucleic acids encoding a first antibody and a second antibody. In particular, the co-delivery system encodes a first antibody and a second antibody each comprising two antibody chains, and wherein the two antibody chains of each antibody are covalently linked by at least one inter-chain disulphide bond located at a different position in each of the two antibodies. The invention also relates to a vector comprising the co-delivery system, a nucleic acid particle comprising the co-delivery system and a composition comprising the co-delivery system as well as uses of the co-delivery system in a method of therapy and/or a diagnostic method.
The present disclosure relates generally to functionalized particles containing moieties capable of binding Immunoglobulin D (IgD), methods for producing them, and to pharmaceutical compositions containing them and their uses in medicine.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to new therapeutic uses of species-selective phage endolysins, in particular in the treatment of bacterial vaginosis (BV), even more particularly in the treatment of patients suffering from BV who previously failed a treatment with antibiotics, and/or patients suffering from BV wherein the infective bacteria are resistant to a treatment with antibiotics. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for uses of the invention and methods of treatment using the same.
The present invention provides an antibody-drug conjugate (ADC), wherein the antibody is conjugated to the drug by cysteine-based site-specific conjugation, wherein the antibody comprises a first polypeptide comprising an immunoglobulin fragment crystallisable (Fc) region, at least one variable domain N-terminal of the Fc region and an engineered IgG hinge region between the Fc region and the at least one variable domain, and wherein the engineered IgG hinge region is heterologous to the Fc region and/or is mutated to provide a predetermined number of cysteine residues.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
The present invention relates to antigen binding proteins such as full-length antibodies and fragments and derivatives thereof having the ability to bind to CD3, such as human CD3ε, and nucleic acids encoding such molecules. The present invention also relates to compositions and pharmaceutical compositions comprising said molecules or said nucleic acids or immune effector cells comprising such nucleic acids and to the use thereof in medicine, preferably in the field of immunotherapy for the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
93.
ANTIGEN BINDING PROTEINS SPECIFICALLY BINDING TO CD3 AND THEIR USE IN MEDICINE
The present invention relates to antigen binding proteins such as full-length antibodies and fragments and derivatives thereof having the ability to bind to CD3, such as human CD3ε, and nucleic acids encoding such molecules. In particular, the present invention relates to bispecific antibodies binding to CD3 and a tumor antigen. The present invention also relates to compositions and pharmaceutical compositions comprising said molecules or said nucleic acids or immune effector cells comprising such nucleic acids and to the use thereof in medicine, preferably in the field of immunotherapy for the treatment of cancer.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
94.
MULTISPECIFIC T CELL ENGAGERS COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
95.
MULTISPECIFIC T CELL ENGAGERS COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
Disclosed herein are RNA polynucleotides comprising a 5′ Cap, a 5′ UTR comprising a cap proximal sequence disclosed herein, and a sequence encoding a payload. Also disclosed herein are compositions and medical preparations comprising the same, and compositions and methods of making and using the same.
The invention relates to agents and methods for targeted delivery of immune effector cells to target cells. In some embodiments, the invention involves providing to a subject immune effector cells genetically modified to express a chimeric antigen receptor (CAR) and a compound (docking compound) comprising a binding moiety for an antigen on target cells and a binding moiety for the CAR. The CAR and the binding moiety for the CAR bind to each other by means of an ALFA-tag and a single-domain antibody binding to the ALFA-tag.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present disclosure relates to a tumour necrosis factor receptor 2 (TNFR2) agonist polypeptide comprising (i) a TNFR2 binding domain comprising three TNF homology domains (THD) that specifically bind to TNFR2; and (ii) an Fc domain. The disclosure further relates to a TNFR2 agonist for use in the treatment and/or prevention of - for example - chronic pain or multiple sclerosis.
The present disclosure relates to methods for preparing RNA lipoplex particles for delivery of RNA to target tissues after parenteral administration, in particular after intravenous administration, and compositions comprising such RNA lipoplex particles. The present disclosure also relates to methods which allow preparing RNA lipoplex particles in an industrial GMP-compliant manner. Furthermore, the present disclosure relates to methods and compositions for storing RNA lipoplex particles without substantial loss of the product quality and, in particular, without substantial loss of RNA activity.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
100.
ANALYSIS OF RNA MOLECULES USING CATALYTIC NUCLEIC ACIDS
The present invention relates to a method for analyzing the structure of 5′ terminus of an RNA molecule in a population of RNA molecules using catalytic nucleic acids, e.g., for determining the presence or absence of a 5′ cap structure.
