Abrégé

The present disclosure provides complexes comprising: i) a cationic oligosaccharide comprising one or more cationic moieties bonded to a trehalose, a sucrose, or a gluco-n-oligosaccharide moiety, where n is 2-6; ii) a surfactant; and iii) one or more additives selected from: a sterol, a helper lipid, an immunomodulator, and a targeting molecule; and uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

Abrégé

The present disclosure provides complexes comprising a cationic oligosaccharide and an RNA, wherein the cationic oligosaccharide comprises a plurality of cationic moieties bonded to a trehalose, a sucrose, or a gluco-n-oligosaccharide moiety, where n is 2-6, and a ratio of N/P in the complex is less than 20:1

Classes IPC  ?

• A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present disclosure provides pharmaceutical compositions for delivery of HSV antigens (e.g., an HSV vaccine) and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto).

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès

Abrégé

The present disclosure provides pharmaceutical compositions for delivery of HSV antigens (e.g., an HSV vaccine) and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto).

Classes IPC  ?

• A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès

Abrégé

The invention relates to agents and methods for targeted delivery of nucleic acids to cells. In some embodiments, the invention involves a particle, said particle comprising a connector compound comprising (i) a moiety incorporating the connector compound into the particle through a charge in the moiety incorporating the connector compound into the particle interacting with an opposite charge in the particle, and (ii) a first interacting moiety, and said particle carrying a nucleic acid payload. A docking compound comprising (i) a second interacting moiety, and (ii) a moiety binding to a cell surface antigen interacts with the connector compound through the first interacting moiety and the second interacting moiety binding to each other, and thus targets the complex to a target cell of interest.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

Abrégé

A method of determining the nucleic acid concentration in an aqueous dispersion, the method comprising the steps a) to c): a) providing a sample of the nucleic acid; b) mixing the sample with a medium containing: i) a zwitterionic surfactant; and optionally ii) a mobile phase selected from the group consisting of an alcohol, acetone, and dimethyl sulfoxide, or a mixture of any thereof; and c) measuring the concentration of the nucleic acid using ultraviolet-visible spectroscopy; is provided. A method of determining the nucleic acid concentration in an aqueous solution, the method comprising the steps a) to c): a) providing a sample of the nucleic acid; b) mixing the sample with a medium containing: i) a zwitterionic surfactant; and/or ii) a solvent selected from the group consisting of an alcohol, acetone, and dimethyl sulfoxide, or a mixture of any thereof; and c) measuring the concentration of the nucleic acid using ultraviolet-visible spectroscopy; is also provided.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• G01N 21/33 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique en utilisant la lumière ultraviolette
• G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide

Abrégé

The invention relates to agents and methods for targeted delivery of immune effector cells to target cells. In one embodiment, the invention involves providing to a subject immune effector cells genetically modified to express a chimeric antigen receptor (CAR) and a compound (docking compound) comprising a binding moiety for an antigen on target cells and a further binding moiety for a CAR. The binding moiety for an antigen on target cells and the binding moiety for a CAR are connected through a linking moiety comprising at least one poly-2-(2-(2- aminoethoxy)ethoxy)acetic acid (pAEEA) moiety or a derivative thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/555 -
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides a compound of formula (I): (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is useful for forming particles (e.g., lipid nanoparticles) for delivery of nucleic acids. The present disclosure further provides particle compositions comprising the compound of formula I, as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 295/21 - Radicaux dérivés d'analogues soufrés de l'acide carbonique
• C07C 311/32 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant les atomes de soufre des groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 317/28 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07C 323/24 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07C 323/25 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07C 335/08 - Dérivés de thiourée ayant des atomes d'azote de groupes thiourée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
• C07C 335/40 - Thiourées, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes: les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes thiourée ou isothiourée liés de plus à des hétéro-atomes
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)

Abrégé

The invention relates to agents and methods for targeted delivery of payloads to cells. The payload includes a variety of molecules such as therapeutic or diagnostic agents and, in particular, toxins, immunomodulators or radiodiagnostics. In some embodiments, the invention involves providing to a subject a compound comprising a payload moiety and at least two tags (tag conjugate) and a compound binding to the tags of the tag conjugate and a target antigen, e.g., a cell surface antigen on a target cell, (docking compound).

Classes IPC  ?

• A61K 51/08 - Peptides, p. ex. protéines
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of anti-HIV antibody agents and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding an immunoglobulin chain of an anti-HIV antibody agent.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

The present disclosure provides a polyribonucleotide encoding a polypeptide that comprises a viral antigen from Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2); for example, the viral antigen comprises the ectodomain of HSV-2 glycoprotein B. The polyribonucleotide can be formulated as an RNA composition useful for inducing anti-HSV immune responses in a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès

Abrégé

Disclosed herein are compositions comprising (a) a nucleoside-modified polyribonucleotide encoding a Herpes Simplex Virus-2 (HSV-2) glycoprotein E (gE) antigen or immunogenic fragment thereof, (b) a nucleoside-modified polyribonucleotide encoding an HSV-2 glycoprotein I (gI) antigen or immunogenic fragment thereof, or (c) a combination thereof. Further disclosed are methods for using said compositions for treating an HSV infection.

Classes IPC  ?

• A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès

Abrégé

The present disclosure provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is useful for forming particles (e.g., lipid nanoparticles) for delivery of nucleic acids. The present disclosure further provides particle compositions comprising the compound of formula (I), as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07C 323/24 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 295/21 - Radicaux dérivés d'analogues soufrés de l'acide carbonique
• A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)

Abrégé

The disclosure provides RNA therapeutics, e.g. RNA molecules for treating or preventing an infection, and methods for reducing inherent toxicity of antigens or cytotoxicity exhibited by certain microbial antigens or immunogenic variants thereof when expressed intracellularly from RNA, as well as compositions comprising RNA therapeutics produced by such methods. The RNA encoding the antigens, immunogenic variants or fragments thereof is formulated and administered in a way that the antigens, variants or fragments are produced by cells of a subject, in particular after intramuscular or intravenous administration of the RNA and that, at the same time, toxicity or cytotoxicity is avoided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• C07K 14/35 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Mycobacteriaceae (F)

Abrégé

The invention relates to agents and methods for targeted delivery of nucleic acids to cells. In some embodiments, the invention involves a particle, said particle comprising a connector compound comprising (i) a moiety incorporating the connector compound into the particle through a charge in the moiety incorporating the connector compound into the particle interacting with an opposite charge in the particle, and (ii) a first interacting moiety, and said particle carrying a nucleic acid payload. A docking compound comprising (i) a second interacting moiety, and (ii) a moiety binding to a cell surface antigen interacts with the connector compound through the first interacting moiety and the second interacting moiety binding to each other, and thus targets the complex to a target cell of interest.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

Abrégé

The invention relates to agents and methods for targeted delivery of payloads to cells. The payload includes a variety of molecules such as therapeutic or diagnostic agents and, in particular, toxins, immunomodulators or radiodiagnostics. In some embodiments, the invention involves providing to a subject a compound comprising a payload moiety and a tag (tag conjugate) and a compound binding to the tag of the tag conjugate and a target antigen, e.g., a cell surface antigen on a target cell, (docking compound).

Classes IPC  ?

• A61K 51/08 - Peptides, p. ex. protéines
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of anti-HIV antibody agents and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding an immunoglobulin chain of an anti-HIV antibody agent.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of anti-HIV antibody agents and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding a plurality of immunoglobulin chains of anti-HIV antibody agents.

Classes IPC  ?

• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of malarial protein antigens and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding malarial protein antigens.

Classes IPC  ?

• A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
• A61P 33/06 - Antipaludéens
• C07K 14/445 - Plasmodium
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/20 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains provenant de protozoaires

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of malarial protein antigens and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding malarial protein antigens.

Classes IPC  ?

• A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
• A61P 33/06 - Antipaludéens
• C07K 14/445 - Plasmodium

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of Plasmodium protein antigens and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides combinations comprising a first pharmaceutical composition comprising a first polyribonucleotide and a second pharmaceutical composition comprising a second polyribonucleotide. In some embodiments, a first polyribonucleotide encodes a first polypeptide that comprises one or more Plasmodium T-cell antigens. In some embodiments, a second polyribonucleotide encodes a second polypeptide that comprises one or more Plasmodium polypeptide (e.g., CSP) or antigenic portions thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
• C07K 14/445 - Plasmodium
• A61P 33/06 - Antipaludéens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention relates to agents and methods for targeted delivery of RNA such as mRNA encoding a polypeptide comprising a cytokine or a functional variant thereof to immune cells for expression of the polypeptide. Delivering RNA encoding a cytokine to immune cells may be useful for immunomodulation of immune cells, in particular for inducing proliferation of immune cells. In some embodiments, the invention involves a particle, and a targeting compound comprising a moiety incorporating into the particle, e.g., a hydrophobic moiety, and having a binding moiety covalently attached thereto. The particle carries an RNA payload, i.e., RNA encoding a polypeptide comprising a cytokine or a functional variant thereof. Targeting of an immune cell may be achieved by the direct or indirect binding of the targeting compound to cell surface antigens on the target immune cell of interest.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

Abrégé

The invention relates to agents and methods for targeted delivery of RNA such as mRNA encoding a polypeptide comprising a cytokine ora functional variant thereof to immune cells for expression of the polypeptide. Delivering RNA encoding a cytokine to immune cells may be useful for immunomodulation of immune cells, in particular for inducing proliferation of immune cells. In some embodiments, the invention involves a particle, and a targeting compound comprising a moiety incorporating into the particle, e.g., a hydrophobic moiety, and having a binding moiety covalently attached thereto. The particle carries an RNA payload, i.e., RNA encoding a polypeptide comprising a cytokine or a functional variant thereof. Targeting of an immune cell may be achieved by the direct or indirect binding of the targeting compound to cell surface antigens on the target immune cell of interest.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• C07K 14/52 - CytokinesLymphokinesInterférons

Abrégé

The invention provides agents and methods for treating bacterial infections using RNA. The RNA encoding peptidoglycan hydrolases. e.g., endolysins, is formulated and administered in a way that peptidoglycan hydrolase proteins. e.g., endolysin proteins, can be produced and secreted by cells of a subject to combat bacterial infections.

Classes IPC  ?

• C12N 9/36 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons bêta-1, 4 de l'acide N-acétylmuramique avec l'acétylamino-2 déoxy-2-D-glucose, p. ex. lysozyme
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present disclosure relates to chimeric antigen receptor (CAR) expressing immune effector cells showing highly specific and sensitive recognition of CLDN6 expressing cancer cells as well as a high potential for treating cancer in humans.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

The present invention relates to the compound of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers, isotopologues, or N-oxides thereof. The present invention is further concerned with inter alia the use of such a compound or salt, stereoisomer, tautomer, isotopologues, or N-oxide thereof as medicament and a pharmaceutical composition comprising said compound.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

The present invention relates to nucleic acid molecules containing poly(dA:dT) regions which are stabilized in E.coli, methods of propagating such nucleic acid molecules in E.coli, methods of obtaining RNA, peptides or proteins using such nucleic acid molecules and to RNA which is obtained from such nucleic acid molecules and its use. In particular, the poly(dA:dT) regions contain at least one disruption by a sequence not encoding a sequence solely composed of A residues.

Classes IPC  ?

• C12N 15/68 - Stabilisation du vecteur
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines

Abrégé

The present invention generally relates to binding agents that are at least bispecific for the binding to CD3 and CLDN6, i.e., they are capable of binding to at least CD3 and CLDN6. Specifically, the present invention relates to RNA encoding these binding agents which may be used in the treatment or prevention of cancer in a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

A drug production facility includes: a first module comprising drug substance and drug product manufacturing equipment including equipment for producing RNA-based drug substance, lipid nanoparticle (LNP)-based drug products and lipoplex-based drug products; and a second module that includes fill and finish process equipment.

Classes IPC  ?

• B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés

Abrégé

The present disclosure provides a compound of formula I, as well as complexes and compositions comprising a compound of formula I, wherein said compositions and complexes are useful for delivery of certain agents, including, for example, nucleic acids.

Classes IPC  ?

• C07H 15/10 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide contenant des liaisons non saturées carbone-carbone
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre

Abrégé

This disclosure relates to the field of RNA to treat lung cancer, in particular non-small-cell lung carcinoma (NSCLC). Lung cancer is the third most frequent malignancy in women and the second most frequent malignancy in men. NSCLC accounts for about 85% of all lung cancers. Disclosed herein are compositions, uses, and methods for treatment of lung cancers. Administration of therapeutic RNAs to a patient having lung cancer disclosed herein can reduce tumor size, prolong time to progressive disease, and/or protect against metastasis and/or recurrence of the tumor and ultimately extend survival time.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides compounds, compositions, and complexes useful for delivery of certain agents, including, for example, nucleic acids.

Classes IPC  ?

• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre

Abrégé

The present disclosure relates to the specific TLR7 agonist BNT411, such as compositions and kits comprising BNT411, and the use of BNT411 as immunotherapeutic agent in monotherapy and combination therapy to reduce or prevent progression of a tumor, in particular a solid tumor, or treating cancer, in particular a solid cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure relates to combination therapy using a binding agent that binds to human PD-L1 and to human CD 13 7 in combination with pembrolizumab to reduce or prevent progression of a tumor or treating cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to RNA particles comprising phospholipids with a phosphatidylserine head group for delivering RNA to target tissues after administration, in particular after parenteral, intratumoral, or peritumoral administration, and compositions comprising such RNA particles. The present disclosure also relates to methods for preparing RNA particles described herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 38/21 - Interférons

Abrégé

The present invention relates to antibodies capable of binding to human OX40 and to variants thereof comprising a modified Fc region comprising at least one mutation that enhances the Fc-Fc interaction of the antibody and at least one mutation that reduces the Fc effector functions of the antibody. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the antibodies and use of the antibodies for therapeutic and diagnostic procedures, in particular in cancer therapy.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This disclosure relates to the field of therapeutic RNA, in particular to treat cancer. Disclosed herein are compositions, uses, and methods for reducing an unwanted response or reaction, or both, in a subject, to RNA encoding an amino acid sequence comprising a cytokine protein.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines

Abrégé

Disclosed herein are RNA polynucleotides comprising a 5′ Cap, a 5′ UTR comprising a cap proximal sequence disclosed herein, and a sequence encoding a payload. Also disclosed herein are compositions and medical preparations comprising the same, and methods of making and using the same.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine
• A61K 31/712 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des sucres modifiés, c.-à-d. autres que le ribose ou le 2'-désoxyribose
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides

Abrégé

This disclosure relates to the field of preventing or treating virus infection, in particular, the disclosure relates to agents for vaccination against virus infection and inducing effective virus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses and methods for generating and using such agents. Administration of agents such as RNA disclosed herein to a subject can protect the subject against virus infection. Specifically, the present disclosure relates to amino acid sequences comprising at least a portion of a virus protein having amino acid modifications found in other variants of the virus protein. Administration of RNA encoding one or more of the amino acid sequences may provide protection against diverse virus variants. Methods and agents described herein are, in particular, useful for the prevention or treatment of coronavirus infection such as SARS-CoV-2 infection.

Classes IPC  ?

• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present invention relates to antibodies capable of binding to human OX40 and to variants thereof comprising a modified Fc region comprising at least one mutation that enhances the Fc-Fc interaction of the antibody and at least one mutation that reduces the Fc effector functions of the antibody. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the antibodies and use of the antibodies for therapeutic and diagnostic procedures, in particular in cancer therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to antibodies capable of binding to human OX40 and to variants thereof comprising a modified Fc region comprising at least one mutation that enhances the Fc-Fc interaction of the antibody and at least one mutation that reduces the Fc effector functions of the antibody. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the antibodies and use of the antibodies for therapeutic and diagnostic procedures, in particular in cancer therapy.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/42 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des immunoglobulines (anticorps anti-idiotypiques)

Abrégé

An antibody-drug conjugate (ADC) is provided and comprises an antibody which binds to sialyl Tn (STn) or a glycan terminated by an alpha 2,6-linked sialic acid, conjugated to a drug via a linker, wherein the linker comprises a cleavable linker, and the drug comprises a growth inhibitory agent which is exatecan, deruxtecan, or a derivative thereof. The antibody-drug conjugate (ADC) of the invention comprises a linker cleavable by glucuronidase, for examples the linker comprises a β-glucuronide moiety, such as shown in formula I: Formula (I). The antibody-drug conjugate (ADC) comprises a linker which is linked to, or is modified to link to, the drug via a carbamate linkage, or a linker which is linked to, or is modified to link to, the drug via a quaternary ammonium salt linkage. The antibody-drug conjugate (ADC) may comprise a linker which is PEGylated with a group comprising polyethylene glycol (PEG). Novel linkers for use in ADCs are also described.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

A method of analysis of substances which are contaminants in a sample comprising target RNA, typically prepared by in vitro transcription, the method comprising the steps of: a) preparing a sample comprising the target RNA; b) separating the target RNA from the substances by liquid chromatography, wherein the liquid chromatography is ion-pair reversed-phase chromatography, wherein the ion pair comprises a primary (C3-8)alkylamine or a salt thereof; and c) analysis of the substances by one or both of: i) ultraviolet-visible spectroscopy and ii) mass spectroscopy is provided.

Classes IPC  ?

• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• B01D 15/08 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie
• B01J 20/281 - Absorbants ou adsorbants spécialement adaptés pour la chromatographie préparative, analytique ou de recherche
• C12Q 1/6806 - Préparation d’acides nucléiques pour analyse, p. ex. pour test de réaction en chaîne par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6811 - Méthodes de sélection pour la production ou l’élaboration d’oligonucléotides spécifiques cibles ou de molécules de liaison

Abrégé

GardnerellaGardnerellaGardnerella infections, in particular bacterial vaginosis.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C12N 9/36 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons bêta-1, 4 de l'acide N-acétylmuramique avec l'acétylamino-2 déoxy-2-D-glucose, p. ex. lysozyme
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/78 - Polymères contenant de l'oxygène d'acide acrylique ou de ses dérivés

Abrégé

This disclosure relates to the field of RNA to prevent or treat coronavirus infection. In particular, the present disclosure relates to methods and agents for vaccination against coronavirus infection and inducing effective coronavirus antigen-specific immune responses such as antibody and/or T cell responses.

Classes IPC  ?

• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of Plasmodium circumsporozoite protein (CSP) antigens and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides comprising a coding sequence that encodes a full-length Plasmodium CSP polypeptide. In some embodiments, a full-length Plasmodium CSP polypeptide comprises a Plasmodium CSP N-terminal domain, and the coding sequence of a polyribonucleotide encoding the full-length Plasmodium CSP polypeptide has a particular nucleotide content as provided herein.

Classes IPC  ?

• A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
• A61P 33/06 - Antipaludéens
• C07K 14/445 - Plasmodium
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci

Abrégé

The present disclosure provides pharmaceutical compositions for delivery of viral antigens (e.g., a viral vaccine) and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto).

Classes IPC  ?

• A61K 39/25 - Herpesvirus varicellae
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of malarial circumsporozoite protein (CSP) antigens and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides comprising a coding sequence that encodes a full length Plasmodium CSP polypeptide. In some embodiments, a full length Plasmodium CSP polypeptide comprises a Plasmodium CSP N-terminal domain, and the coding sequence of a polyribonucleotide encoding the full length Plasmodium CSP polypeptide has a particular nucleotide content as provided herein.

Classes IPC  ?

• A61K 39/015 - Antigènes d'Hemosporidia, p. ex. antigènes de Plasmodium
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

The present disclosure, among other things, provides technologies for identifying, characterizing, and/or monitoring variant sequences of a particular reference infections agent. Among other things, systems, methods, and architectures described herein provide visualization and decision support tools that can, e.g., facilitate decision making processes by local authorities and improve pandemic response in terms of, e.g., resource allocation, policy making, and speed tailored vaccine development. The present disclosure also provides tools for analyzing circulating variants to predict mutations likely to increase immune evasion of infectious agents.

Classes IPC  ?

• G16B 20/50 - Mutagénèse
• G16B 40/20 - Analyse de données supervisée
• G16B 45/00 - TIC spécialement adaptées à la visualisation de données liées à la bio-informatique, p. ex. affichage de cartes ou de réseaux
• G16B 50/30 - Entreposage de donnéesArchitectures informatiques
• G16H 50/80 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la détection, le suivi ou la modélisation d’épidémies ou des pandémies, p. ex. de la grippe

Abrégé

The disclosure provides agents and methods for preventing or treating tuberculosis using RNA. The RNA encoding antigens of Mycobacterium tuberculosis, immunogenic variants or fragments thereof is formulated and administered in a way that the antigens, variants or fragments are produced by cells of a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression

Abrégé

The disclosure provides agents and methods for preventing or treating tuberculosis using RNA. The RNA encoding chimeric proteins comprising antigens of Mycobacterium tuberculosis, immunogenic variants or fragments thereof is formulated and administered in a way that the antigens, variants or fragments are produced by cells of a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The present invention concerns compositions comprising an RNA molecule, wherein the RNA molecule comprises an expression cassette encoding an immunogenic peptide, which peptide comprises at least two fragments, wherein each fragment comprises at least one epitope, wherein the epitope is derived from an amino acid sequence encoded by the human immunodeficiency virus (HIV) and medical preparations comprising such compositions. Furthermore, the invention concerns methods for preventing or treating HIV.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/155 - Lentiviridae, p. ex. virus du déficit immunitaire humain [HIV], virus visna-maedi ou virus de l'anémie infectieuse équine

Abrégé

The disclosure provides agents and methods for preventing or treating tuberculosis using RNA. The RNA encoding antigens of Mycobacterium tuberculosis, immunogenic variants or fragments thereof is formulated and administered in a way that the antigens, variants or fragments are produced by cells of a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis

Abrégé

A method of preparing a combination vaccine includes: (a) obtaining a first amount of a first vaccine in a first syringe, (b) obtaining a second amount of a second vaccine In a second syringe, (c) connecting the first and the second syringe using an adapter, (d) mixing the first vaccine and the second vaccine, and (e) transferring the mixture of the first vaccine and the second vaccine, as needed, to the first syringe or the second syringe, and discarding the syringe that the mixture was not transferred to.

Classes IPC  ?

• A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61M 5/178 - Seringues
• A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
• A61M 39/10 - Raccords ou accouplements pour tubes

Abrégé

This disclosure relates to the field of therapeutic RNA to treat cancer, in particular advanced solid tumors such as metastatic (Stage IV) or unresectable localized cancer. Disclosed herein are compositions, uses, and methods for treatment of cancers. Administration of therapeutic RNAs to a patient having cancer disclosed herein can reduce tumor size, prolong time to progressive disease, and/or protect against metastasis and/or recurrence of the tumor and ultimately extend survival time.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 38/38 - Albumines
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/54 - Interleukines [IL]
• C07K 14/55 - IL-2
• C07K 14/765 - Sérum albumine, p. ex. HSA

Abrégé

The invention provides a fluid path system, in particular for aseptic processing of at least a first fluid and a second fluid, the fluid path system comprising at least a first tubing unit and a second tubing unit, wherein the first tubing unit is configured to receive the first fluid from a first reservoir and the second tubing unit is configured to receive the second fluid from a second reservoir, a mixing element configured to combine the first fluid and the second fluid to provide a mixture of the first fluid and the second fluid and to discharge the mixture of the first fluid and the second fluid, where filling and emptying the tubes is obtained by modification of the air or gas pressure inside the tubings by gas-filled syringes which are connected to the tubings through sterile filters, such that only sterile air or gas will come into connection with the fluids in the tubings. Furthermore, a mixing system and a corresponding method for mixing of at least two fluids is provided. The invention allows for an aseptic and precise mixing of fluids or fluid phases, in particular of two or more fluids or fluid phases.

Classes IPC  ?

• A61M 39/00 - Tubes, raccords ou accouplements pour tubes, soupapes, voies d'accès ou similaires, spécialement adaptés pour un usage médical
• B01F 33/00 - Autres mélangeursInstallations pour effectuer des mélangesCombinaisons de mélangeurs
• B01F 35/00 - Accessoires pour mélangeursOpérations auxiliaires ou dispositifs auxiliairesParties ou détails d'application générale

Abrégé

The present disclosure provides technologies for identifying, characterizing, and/or monitoring sequences of a variant of a reference infectious agent (e.g., but not limited to viral variants, for example in some embodiments SARS-CoV-2 variants) for transmissibility factors and/or immune escape potential, and/or for detecting and/or monitoring variants in environmental or biological samples, and/or for designing, preparing, and/or administering vaccines for such variants.

Classes IPC  ?

• G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• G16B 15/30 - Ciblage de médicament à l’aide de données structurellesPrévision d’amarrage ou de liaison moléculaire
• G16B 40/20 - Analyse de données supervisée

Abrégé

A system for heating and/or cooling a vessel includes: a heating and cooling jacket disposed around the vessel and including (1) a plurality of channels configured to allow a thermal fluid to flow therethrough, (2) at least one fluid inlet, and (3) at least one fluid outlet, each fluidly coupled to the plurality of channels; and a temperature handling unit fluidly coupled to the jacket and configured to selectively heat and cool the thermal fluid.

Classes IPC  ?

• C12M 1/24 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie en forme de tube ou de bouteille
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 1/02 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens d'agitationAppareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens d'échange de chaleur
• B01F 35/92 - Systèmes de chauffage ou de refroidissement pour chauffer l'extérieur du récipient, p. ex. vestes chauffantes ou brûleurs
• B01L 7/04 - Dispositifs d'isolation thermique, p. ex. manchons pour ballons

Abrégé

The present invention relates to therapy using a binding agent that binds to human PD-L1 and to human CD137 to reduce or prevent progression of a tumor or treating cancer.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to combination therapy using a binding agent that binds to human CD40 and to human CD137 in combination with a checkpoint inhibitor to reduce or prevent progression of a tumor or treating cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention provides a prognostic marker in human cancer, CLDN18. Methods involving this marker are disclosed for predicting therapeutic efficacy of cancer treatments and the prognosis of cancer. The present invention also provides a method for selecting a subject affected with a cancer for an immunotherapy. Furthermore, the present invention provides a therapy for treating cancer.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present disclosure, among other things, provides technologies for identifying, characterizing, and/or monitoring variant sequences of a particular reference infections agent. Among other things, systems, methods, and architectures described herein provide visualization and decision support tools that can, e.g., facilitate decision making processes by local authorities and improve pandemic response in terms of, e.g., resource allocation, policy making, and speed tailored vaccine development. The present disclosure also provides tools for analyzing circulating variants to predict mutations likely to increase immune evasion of infectious agents.

Classes IPC  ?

• G16B 20/50 - Mutagénèse
• G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides

Abrégé

The present disclosure, among other things, provides technologies for identifying, characterizing, and/or monitoring variant sequences of a particular reference infections agent. Among other things, systems, methods, and architectures described herein provide visualization and decision support tools that can. e.g., facilitate decision making processes by local authorities and improve pandemic response in terms of, e.g., resource allocation, policy making, and speed tailored vaccine development. The present disclosure also provides tools for analyzing circulating variants to predict mutations likely to increase immune evasion of infectious agents.

Classes IPC  ?

• G16B 20/50 - Mutagénèse
• G16B 30/00 - TIC spécialement adaptées à l’analyse de séquences impliquant des nucléotides ou des aminoacides

Abrégé

The present invention provides a prognostic marker in human cancer, CLDN18. Methods involving this marker are disclosed for predicting therapeutic efficacy of cancer treatments and the prognosis of cancer. The present invention also provides a method for selecting a subject affected with a cancer for an immunotherapy. Furthermore, the present invention provides a therapy for treating cancer.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present disclosure relates generally to the field of stabilized compositions comprising particles dispersed in an aqueous phase, wherein the aqueous phase comprises a buffer system and has a pH of about 4.0-5.5 and wherein the particles contain (i) nucleic acid (such as DNA or RNA, in particular mRNA or inhibitory RNA, e.g., siRNA); and (ii) a cationic or cationically ionizable lipid, methods for preparing and storing such compositions, and the use of such compositions in therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Abrégé

A method is provided for identifying a number of variants of concern of a reference disease associated immunogen. The method uses a language model to perform inference on data representing each of a plurality of variants and data representing the reference immunogen. For each of the plurality of variants and the reference immunogen, a characteristic vector is derived from an output feature map of a hidden layer of the language model. For each of the plurality of variants, a measure of distance is generated for the variant that includes calculating a measure of distance between the characteristic vector of the variant and the characteristic vector of the reference immunogen. A semantic change score is calculated for each variant based on the generated measure of distance for that variant. A variant of the reference immunogen is selected based, at least in part, on the generated the semantic change scores.

Classes IPC  ?

• G16B 15/30 - Ciblage de médicament à l’aide de données structurellesPrévision d’amarrage ou de liaison moléculaire
• G06N 3/045 - Combinaisons de réseaux
• G06N 3/08 - Méthodes d'apprentissage
• G06N 5/01 - Techniques de recherche dynamiqueHeuristiquesArbres dynamiquesSéparation et évaluation
• G06N 20/00 - Apprentissage automatique
• G16B 40/20 - Analyse de données supervisée

Abrégé

The present disclosure relates generally to the field of stabilized compositions comprising particles dispersed in an aqueous phase, wherein the aqueous phase comprises a buffer system and has a pH of about 4.0-5.5 and wherein the particles contain (i) nucleic acid (such as DNA or RNA, in particular mRNA or inhibitory RNA, e.g., siRNA); and (ii) a cationic or cationically ionizable lipid, methods for preparing and storing such compositions, and the use of such compositions in therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/16 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'azote
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 47/02 - Composés inorganiques

Abrégé

An automated drug production process includes: performing in vitro DNA transcription via an automated in vitro transcription (IVT) module, thereby producing an RNA solution to be used for producing drug substance; performing at least one tangential flow filtration (TFF) step on the RNA solution; providing a stream of lipid stock; mixing the stream of lipid stock within the RNA solution in an impingement jet mixer, thereby forming an RNA lipid nanoparticle (LNP) preparation; and formulating the RNA-LNP preparation to produce a drug product.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention is generally in the fields of pharmaceuticals, in particular antibacterials, and protein engineering. In particular, the present invention relates to peptidoglycan hydrolases such as endolysins and nucleic acids, e.g., RNAs, encoding the peptidoglycan hydrolases of the invention, as well as medical uses thereof, for example, for treating diseases caused by and/or associated with a Staphylococcus (e.g., S. aureus) infection. Furthermore, the present invention relates to solidified yeast culture media for screening yeast cells for the secretion of peptidoglycan hydrolases with bactericidal activity and corresponding screening methods.

Classes IPC  ?

• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C12N 9/14 - Hydrolases (3.)
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant

Abrégé

Compounds disclosed herein have been prepared for use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by activation of the stimulator of interferon genes (STING) adaptor protein, such as in the treatment or prevention of cancers.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles

Abrégé

The invention provides potency assays for simultaneously analyzing at least two different nucleic acid sequences such as RNA and/or DNA sequences encoding a functional sequence such as an antigen or epitope. The potency assays of the present invention may be performed with nucleic acid sequences encoding at least two different functional sequences, including at least two different antigens or epitopes.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes

Abrégé

Compounds of formula (IA") disclosed herein have been prepared for use in the treatment of diseases, disorders or conditions treatable by activation of the stimulator of interferon genes (STING) adaptor protein, such as in the treatment or prevention of cancers.

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

Abrégé

The invention provides potency assays for simultaneously analyzing at least two different nucleic acid sequences such as RNA and/or DNA sequences encoding a functional sequence such as an antigen or epitope. The potency assays of the present invention may be performed with nucleic acid sequences encoding at least two different functional sequences, including at least two different antigens or epitopes.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6804 - Analyse d’acides nucléiques utilisant des immunogènes
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes

Abrégé

in-silicoin-silico design of custom, engineered, antigens. In particular, in certain embodiments, methods and system of the present disclosure provide for engineering antigens to reduce their activation of a memory immune response, such as B cell and/or T cell based response, when introduced into a subject. Designing antigens in this manner, may, for example, improve their performance as immunogenic compositions for purposes of vaccination. For example, without wishing to be bound to any particular theory, it is believed that, among other things, reducing the extent to which a memory immune response is triggered can lead to improved production of new antibodies that are selectively tailored by the subject's immune system to neutralize particular (e.g., arisen) epitopes of a reference antigen.

Classes IPC  ?

• G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype

Abrégé

Disclosed herein are compositions comprising protein antigens and RNA encoding the same (e.g., compositions comprising protein antigens and RNA encoding antigens) for use in treating and/or preventing various infectious agents. Also disclosed herein are immunogenic compositions and medical preparations comprising the same, and methods of making and using the same. In some embodiments, the technologies provided herein can be used to address and/or overcome immune imprinting in various infectious diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

A device (100) for accelerating thawing of a content of one or a plurality of containers (160) is provided and an associated method.

Classes IPC  ?

• A61J 1/16 - Supports pour récipients
• A61J 1/10 - Récipients du type sac

Abrégé

A fluid handling system (100), comprising a fluid path system, the fluid path system comprising a first fluid path (202) for guiding a first fluid substance towards a mixing region (300) of the fluid path system, a second fluid path (204) for guiding a second fluid substance towards the mixing region, wherein the mixing region is arranged to be in fluid communication with the first fluid path and the second fluid path such that the first fluid substance and the second fluid substance can be mixed in the mixing region to form a fluid substance mixture, wherein the fluid handling system comprises an unguided flow region (400), wherein the unguided flow region is configured such that the fluid substance mixture can be or is prevented from contacting an inner wall (402, 404) suitable for guiding a flow of the fluid substance mixture along a flow direction (AR4) of the fluid substance mixture while the fluid substance mixture travels through the unguided flow region, and wherein the unguided flow region extends for a predetermined distance, e.g. extends only for the predetermined distance (d1), downstream of the mixing region.

Classes IPC  ?

• B01F 23/45 - Mélange de liquides avec des liquidesÉmulsion en utilisant le mélange à écoulement
• B01F 25/433 - Tubes de mélange dans lesquels la forme du tube influence le mélange, p. ex. tubes de mélange ayant une section transversale variable ou pourvus de profils s'étendant vers l'intérieur

Abrégé

A fluid handling system, comprising a fluid path system, the fluid path system comprising a first fluid path for guiding a first fluid substance towards a mixing region of the fluid path system, a second fluid path for guiding a second fluid substance towards the mixing region, wherein the mixing region is arranged to be in fluid communication with the first fluid path and the second fluid path such that the first fluid substance and the second fluid substance can be mixed in the mixing region to form a fluid substance mixture, wherein the fluid handling system comprises an unguided flow region, wherein the unguided flow region is configured such that the fluid substance mixture can be or is prevented from contacting an inner wall suitable for guiding a flow of the fluid substance mixture along a flow direction of the fluid substance mixture while the fluid substance mixture travels through the unguided flow region, and wherein the unguided flow region extends for a predetermined distance, e.g. extends only for the predetermined distance, downstream of the mixing region.

Classes IPC  ?

• B01F 23/45 - Mélange de liquides avec des liquidesÉmulsion en utilisant le mélange à écoulement
• B01F 25/433 - Tubes de mélange dans lesquels la forme du tube influence le mélange, p. ex. tubes de mélange ayant une section transversale variable ou pourvus de profils s'étendant vers l'intérieur

Abrégé

The present disclosure relates to methods for preparing RNA lipoplex particles for delivery of RNA to target tissues after parenteral administration, in particular after intravenous administration, and compositions comprising such RNA lipoplex particles. The present disclosure also relates to methods which allow preparing RNA lipoplex particles in an industrial GMP-compliant manner. Furthermore, the present disclosure relates to methods and compositions for storing RNA lipoplex particles without substantial loss of the product quality and, in particular, without substantial loss of RNA activity.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit

Abrégé

The present invention relates to a method for reducing or preventing progression of a tumor or treating cancer in a subject, comprising administering to the subject a binding agent comprising a first antigen-binding region binding to human CD137, and a second antigen-binding region binding to human PD-L1. The invention further provides a binding agent for use in reducing or preventing progression of a tumor or for use in treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An aqueous dispersion having an aqueous mobile phase and a dispersed phase, wherein: the dispersed phase comprises a lipid mixture including a cationically ionizable lipid; and the aqueous mobile phase comprises a buffer solution having a pH from about 6.5 to about 8; wherein the aqueous dispersion is substantially free of inorganic cations, organic solvents and nucleic acids, is described. Methods of preparing the aqueous dispersion, nucleic acid-lipid particles and methods of preparing them using the aqueous dispersion, and their use in medicine are disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An aqueous dispersion having an aqueous mobile phase and a dispersed phase; wherein the dispersed phase comprises a lipid mixture including a cationically ionisable lipid; and the aqueous mobile phase comprises an anion of an aqueous acid; wherein the aqueous dispersion is substantially free of inorganic cations, organic solvents and RNA, is described. Methods of preparing the aqueous dispersion, nucleic acid-lipid particles and methods of preparing them using the aqueous dispersion, and their use in medicine are disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

This invention relates to methods for screening for a genotype for loss of antigen presentation via MHC class I in a subject and/or respectively detecting a subject's increased risk of resistance against immunotherapy such as against vaccination.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]

Abrégé

A method of forming an aqueous dispersion, the method comprising mixing: (i) an organic phase comprising a lipid mixture comprising a cationic or cationically ionisable lipid dissolved in a water-soluble organic solvent; and (ii) an aqueous phase, the aqueous phase comprising an aqueous amino acid, or a mixture thereof; to produce the aqueous dispersion, is disclosed. Aqueous dispersions prepared by the method, nucleic acid-lipid particles and methods of preparing them using the aqueous dispersion, and their use in medicine, are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés

Abrégé

The present disclosure provides pharmaceutical compositions for delivery of HSV antigens (e.g., an HSV vaccine) and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto).

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès

Abrégé

The present invention relates to binding agents binding to receptors of the TNF superfamily, in particular binding agents binding to at least two different receptors of the TNF superfamily, as well as to their use in medicine. The present invention further relates to nucleic acid molecules encoding such binding agents, to cells comprising such nucleic acid molecules and to pharmaceutical compositions and kits.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure relates to RNA comprising one or more miRNA binding sequences, wherein the one or more miRNA binding sequences bind to miRNA that is present in cells in which expression of the RNA is not desired. Delivering the RNA to cells after administration, in particular after intramuscular or intravenous administration, allows expression of a polypeptide encoded by the RNA in certain cells while expression in other cells is repressed. In some embodiments, such cells comprise endothelial cells. RNA compositions described herein allow expression of a pharmaceutically active peptide or polypeptide by the RNA in a subject while reducing or avoiding the risks of undesired effects resulting from expression of the pharmaceutically active peptide or polypeptide in certain cells or tissues.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

Abrégé

The present disclosure relates to RNA comprising one or more miRNA binding sequences, wherein the one or more miRNA binding sequences bind to miRNA that is present in cells in which expression of the RNA is not desired. Delivering the RNA to cells after administration, in particular after intramuscular or intravenous administration, allows expression of a polypeptide encoded by the RNA in certain cells while expression in other cells is repressed. In some embodiments, such cells comprise endothelial cells. RNA compositions described herein allow expression of a pharmaceutically active peptide or polypeptide by the RNA in a subject while reducing or avoiding the risks of undesired effects resulting from expression of the pharmaceutically active peptide or polypeptide in certain cells or tissues.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

Abrégé

The present disclosure relates generally to the field of RNA compositions comprising a buffer substance, methods for preparing and storing such compositions, and the use of such compositions in therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present disclosure provides compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for delivery of anti-HIV antibody agents and related technologies (e.g., components thereof and/or methods relating thereto). Among other things, the present disclosure provides polyribonucleotides encoding an immunoglobulin chain of an anti-HIV antibody agent.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

A composition comprising: (a) an active ingredient; and (b) a lipid mixture comprising: (i) a cationically ionisable lipid capable of forming a lipid nanoparticle; (ii) a steroid; and (iii) a negatively charged amphiphile having a hydrophilic portion and a lipophilic portion; wherein the composition is a lipid nanoparticle composition and is substantially free of a polyethylene glycol-conjugated lipid, wherein the polyethylene glycol (PEG) moiety of the PEG-conjugated lipid has at least 5 consecutive ethylene glycol repeating units, is provided.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• C12N 15/88 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des procédés non prévus ailleurs, p. ex. co-transformation utilisant la micro-encapsulation, p. ex. utilisant des vésicules liposomiques

Abrégé

The present disclosure provides methods for treating an individual with pancreatic cancer with an individualized cancer vaccine and a PD-1 axis antagonist.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a combination therapy for effectively treating and/or preventing diseases associated with cells expressing CAI 9-9, including cancer diseases such as pancreatic cancer and metastases thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Produits et services

Pharmaceuticals for the treatment of cancer.

Produits et services

Pharmaceuticals for the treatment of cancer.

Produits et services

Pharmaceuticals for the treatment of cancer.

Produits et services

Pharmaceuticals for the treatment of cancer.

Abrégé

The present invention relates to combination therapy using a binding agent that binds to human CD40 and to human CD137 in combination with a checkpoint inhibitor which is an inhibitor of the PD-1/PD- L1 axis (in particular pembrolizumab) and chemotherapy to reduce or prevent progression of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) or treat HNSCC.

Classes IPC  ?

• A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

This disclosure relates to the field of therapeutic RNAs for treatment of solid tumor cancers.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates generally to the field of multispecific binding agents for use in therapy, in particular for use in treating cancer, wherein the binding agents bind to human CD40 and to human CD137.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux