Abrégé

The present invention refers to parenterally administered pharmaceutical compositions comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs or salts thereof, reconstitutable with specific reconstitution solution and free of buffering agent.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

N-acylhydrazone compounds that are Nav 1.7 and/or Nav 1.8 inhibitors, including N-acylhydrazone compounds of Formula (I), wherein the substituents R1 to R6 are independently selected from the groups defined in the specification, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits, and which are applicable in the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as in the treatment of pain-related disorders. N-acylhydrazone compounds that are Nav 1.7 and/or Nav 1.8 inhibitors, including N-acylhydrazone compounds of Formula (I), wherein the substituents R1 to R6 are independently selected from the groups defined in the specification, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits, and which are applicable in the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as in the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• C07D 241/32 - Aminopyrazinoyle guanidines

Abrégé

The invention relates to Nav1.7- and/or Nav1.8-inhibiting phenolic compounds. More specifically, the present invention relates to phenolic compounds of formula (I): (I), in which the substituents R1 to R12 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention pertains to the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as to the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• C07C 233/64 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 243/38 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 243/16 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07C 15/00 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
• C07C 15/12 - Hydrocarbures polycycliques non condensés
• C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
• C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to Nav1.7- and/or Nav1.8-inhibiting amides. More specifically, the present invention relates to amides comprising formula (I): (Ia) (Ib), in which the substituents R1 to R27 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention pertains to the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as to the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• C07C 233/64 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 15/00 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
• C07C 15/12 - Hydrocarbures polycycliques non condensés
• C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
• C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/609 - Amides, p. ex. salicylamide
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to Nav1.7- and/or Nav1.8-inhibiting hydrazides. More specifically, the present invention relates to hydrazides comprising formula (I):(I), in which the substituents R1 to R8 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to processes for preparing same, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention pertains to the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as to the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• C07C 233/64 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 243/38 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 243/14 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé
• C07C 15/00 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
• C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to Nav1.7- and/or Nav1.8-inhibiting aryl pyridine compounds. More specifically, the present invention relates to aryl pyridines comprising formula (I): (I), in which the substituents R1 to R10 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to processes for preparing same, compositions comprising at least one of these compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention pertains to the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as to the treatment of pain-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07C 233/64 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 243/38 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 243/16 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé
• C07C 15/00 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
• C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The invention relates to Nav1.7- and/or Nav1.8-inhibiting hydroxamates. More specifically, the present invention relates to hydroxamates that comprise formula (I): (I), in which the substituents R1 to R10, as well as the derivatives thereof, R11 to R20, are selected independently of the groups defined in the description, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention pertains to the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as to the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• C07C 233/64 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 15/00 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique
• C07C 15/12 - Hydrocarbures polycycliques non condensés
• C07D 213/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote
• C07D 403/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/609 - Amides, p. ex. salicylamide
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The invention relates to an immunoglobulin-preserving method for producing lyophilised powdered human milk and to the kit for reconstituting the easily fractionated lyophilised material.

Classes IPC  ?

• A23C 1/08 - Lyophilisation
• A23C 9/18 - Lait sous la forme d'un produit comprimé sec ou semi-solide
• A23C 9/16 - Agglomération ou granulation du lait en poudreFabrication du lait en poudre à solubilité instantanéeProduits obtenus
• A61K 35/20 - LaitPetit-laitColostrum
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising the association of desloratadine and a hydrotropic agent, a method for producing same and the uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4465 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 4
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 27/14 - Décongestionnants ou antiallergiques
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61K 9/0053 -
• A61K 9/0056 -

Abrégé

The present invention relates to a bioadhesive nasal spray composition comprising granisetron hydrochloride, resulting in a bioadhesive system for systemic delivery, as well as to the production method thereof and to the use thereof to manufacture a medicament in the form of a bioadhesive nasal spray.

Classes IPC  ?

• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61P 1/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des nausées, du mal des transports ou des vertigesAntiémétiques

Abrégé

The present invention relates to a vilazodone docusate salt, a process for producing same, a pharmaceutical composition containing the vilazodone docusate salt and the use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 25/24 - Antidépresseurs

Abrégé

The present invention relates to a novel anhydrous crystalline form, called the anhydrous crystalline T form, of the Active Pharmaceutical Ingredient (API) naloxone hydrochloride and to a process for producing same.

Classes IPC  ?

• C07D 489/08 - Atome d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to the crystalline form of phentermine hydrochloride monohydrate and processes for obtaining said crystalline form. Phentermine or 2-methyl-1-phenylpropan-2-amine is found in the hydrochloride salt form, being a central nervous system stimulant, used as an appetite suppressant and stimulant in medicaments. The present invention belongs to the fields of chemistry and pharmacy.

Classes IPC  ?

• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
• C07C 209/86 - Séparation

Produits et services

Sale service for medicines for human health.

Abrégé

N-N-N-acylhydrazone compounds of formula (I), and to the methods for producing same, compositions, kits, uses and methods for treating or preventiing depressive disorders, anxiety disorders, rheumatoid arthritis and/or neuropathic pain.

Classes IPC  ?

• C07C 251/86 - Hydrazones ayant des atomes de carbone, liés par des liaisons doubles, de groupes hydrazone liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 213/88 - Nicotinoylhydrazones
• C07D 237/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 239/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 241/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 251/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles triazine-1, 3, 5 non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 253/07 - Triazines-1, 2, 4 comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 257/08 - Cycles à six chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/15 - Oximes (C=N-O-)Hydrazines ( N-N)Hydrazones (N-N=)
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

Produits et services

(1) Sale service for medicines for human health.

Abrégé

The invention relates to N-acylhydrazone compounds that are Nav1.7 and/or Nav1.8 inhibitors. More specifically, the present invention relates to N-acylhydrazone compounds of formula (I), in which the substituents R1 to R4 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention is applicable in the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as in the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07D 241/24 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The invention relates to N-acylhydrazone compounds that are Nav1.7 and/or Nav1.8 inhibitors. More specifically, the present invention relates to N-acylhydrazone compounds of formula (I), in which the substituents R1 to R4 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention is applicable in the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as in the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/42 - Oxazoles
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/425 - Thiazoles
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The invention relates to N-acylhydrazone compounds that are Nav1.7 and/or Nav1.8 inhibitors. More specifically, the present invention relates to N-acylhydrazone compounds of formula (I), in which the substituents R1 to R4 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention is applicable in the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as in the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4436 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• C07D 213/86 - HydrazidesLeurs thio ou imino analogues
• C07D 213/87 - HydrazidesLeurs thio ou imino analogues en position 3
• C07D 239/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 263/34 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

NN-acylhydrazone compounds that are Nav1.7 and/or Nav1.8 inhibitors. More specifically, the present invention relates to N-acylhydrazone compounds of formula (I), in which the substituents R1 to R4 are selected independently of the groups defined in the description, as well as to the processes for the preparation thereof, compositions comprising at least one of said compounds, uses, treatment methods for treating or preventing pain-related pathologies, and kits. The present invention is applicable in the fields of medicinal chemistry and organic synthesis, as well as in the treatment of pain-related disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
• A61K 31/4965 - Pyrazines non condensées
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Produits et services

Pharmaceutical preparations for treatment of inflammatory diseases

Abrégé

The foaming topical pharmaceutical composition is a topical pharmaceutical composition providing a pleasant sensation that inhibits the formation of crystals of the active substance, and the use thereof to treat alopecia and other related disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61Q 7/00 - Préparations pour modifier la pousse des cheveux ou des poils
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie

Abrégé

The present invention refers to parenterally administered pharmaceutical compositions comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs or salts thereof, reconstitutable with specific reconstitution solution and free of buffering agent.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

The present invention relates to a crystalline form of phentermine hydrochloride monohydrate and processes for obtaining said crystalline form. Phentermine or 2-methyl-1-phenylpropan-2-amine is found in the form of a hydrochloride salt, and is a central nervous system stimulant, being used as an appetite suppressant and stimulant in medicines. The present invention pertains to the fields of chemistry and pharmacy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 25/26 - Psychostimulants, p. ex. nicotine, cocaïne
• C07C 209/84 - Purification
• C07C 209/90 - StabilisationEmploi d'additifs
• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées

Abrégé

The present invention relates to a crystalline form of phentermine hydrochloride monohydrate and processes for obtaining said crystalline form. Phentermine or 2-methyl-1-phenylpropan-2-amine is found in the form of a hydrochloride salt, and is a central nervous system stimulant, being used as an appetite suppressant and stimulant in medicines. The present invention pertains to the fields of chemistry and pharmacy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 25/26 - Psychostimulants, p. ex. nicotine, cocaïne

Produits et services

Fertilizers; chemicals for use in industry, science as well as in agriculture. Medicines for veterinary purposes.

Abrégé

The present invention relates to parenterally administered pharmaceutical compositions comprising non-steroidal anti-inflammatories or salts thereof, which can be reconstituted with specific reconstitution solution that is free of buffering agent.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/42 - Oxazoles
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to parenterally administered pharmaceutical compositions comprising non-steroidal anti-inflammatories or salts thereof, which can be reconstituted with specific reconstitution solution that is free of buffering agent.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 31/42 - Oxazoles
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Produits et services

Medicinal preparations for treating diseases of the nervous system, central nervous system, and diabetes for use in human medicine Providing commercial information in the field pharmaceuticals for treating diseases of the nervous system and central nervous system for humans

Abrégé

The present invention relates, in general, to a veterinary product for intramammary infusion, comprising antibiotics and anti-inflammatories in association with pharmaceutically acceptable excipients, which provides effective treatment for mastitis in milk‑producing herds.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

In general, the present invention relates to veterinary compositions that can be used for treating parasitic diseases in animals, particularly dairy cattle, comprising avermectins and specific excipients acceptable for veterinary purposes. The present invention also relates to uses of said compositions, kits and improved method for treating parasitic diseases in animals.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61P 33/14 - Antiparasites externes, p. ex. antiscabieux
• A61P 33/10 - Anthelmintiques
• A61P 33/00 - Agents antiparasitaires

Abrégé

The present invention relates, as a whole, to an electrolyte formulation that can be used in the treatment of kidney failure, in particular in continuous veno-venous hemodialysis (CVVHD), and can take various configurations, offering benefits in the treatment of critical patients. Specifically, the present invention provides a safer treatment, reducing the incidence of unwanted effects, such as metabolic acidosis. The invention also relates to a kit containing the electrolyte formulation, as well as methods for optimizing hemodialysis treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
• A61K 33/14 - Chlorures des métaux alcalinsChlorures des métaux alcalino-terreux
• A61J 1/10 - Récipients du type sac
• A61P 7/08 - Substitut de plasmaSolutions de perfusionDyalisats ou hémodyalisatsMédicaments pour le traitement des troubles électrolytiques ou acido-basiques, p. ex. choc hypovolémique
• A61P 3/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase des électrolytes

Abrégé

The present invention relates to an oral pharmaceutical composition containing at least one stomach acid suppressant, particularly a proton pump inhibitor (PPI), and a prokinetic agent (PA), designed to treat disorders related to excess stomach acid, for example gastro-oesophageal reflux disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

In general, the present invention relates to oral pharmaceutical compositions comprising at least one muscle relaxant and at least one non-steroidal anti-inflammatory drug, in combination with pharmaceutically acceptable excipients, said pharmaceutical compositions having an analgesic and anti-inflammatory effect, for example in the treatment of skeletal muscle dysfunction and other related dysfunctions. A further aspect of the invention relates to the use of said compositions for manufacturing drugs that can be used for treating skeletal muscle dysfunction and other related dysfunctions.

Classes IPC  ?

• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
• A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
• A61K 31/195 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/433 - Thiadiazoles
• A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The present invention relates to a composition that is of use in the treatment of benign prostatic hyperplasia 5. More specifically, the present invention relates to a composition comprising finasteride and doxazosin mesylate, which can be used for treating benign prostatic hyperplasia.

Classes IPC  ?

• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate