Abrégé

The present invention provides: a peptide set for quantifying and analyzing antigen proteins of individual subtypes from a specimen containing antigen proteins of a plurality of SARS-CoV-2 subtypes; and a method for simultaneously and quantitatively analyzing antigen proteins of SARS-CoV-2 subtypes according to types thereof, using same. The peptide set comprises one or more peptides specific to individual SARS-CoV-2 subtypes, selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 3, and a peptide common to SARS-CoV-2 subtypes, selected from SEQ ID NO: 4 or SEQ ID NO: 5.

Classes IPC  ?

• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 33/534 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur radioactif
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus

Produits et services

pre-filled syringes for medical purposes; pharmaceutical syringes prefilled with medical botulinum toxin as the main ingredient; filled syringes for medical purposes [containing pharmaceuticals]; injectable dermal fillers; skin hydrators being injectable dermal fillers. medical apparatus for injecting fillers; disposable hypodermic syringes for surgical use.

Abrégé

The present invention relates to a vaccine composition for preventing SARS-CoV-2, comprising mRNA encoding an S mutant antigen of SARS-CoV-2 virus, wherein a vaccine for preventing SARS-CoV-2 according to the present invention exhibits excellent stability and high immunogenicity in vivo, and the vaccine is thus easy to store and use, and excellent preventive effect thereof against COVID-19 can be expected.

Classes IPC  ?

• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present disclosure relates to a mRNA delivery composition comprising cationic lipid-based liposome. The mRNA delivery composition according to the present disclosure is superb in terms of storage stability and exhibits high intracellular delivery and expression rates in vivo and thus, can enhance the stability and efficiency of mRNA vaccines for cancer therapy or mRNA vaccines for prevention of viral infections.

Classes IPC  ?

• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 8/14 - Liposomes
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

in vivoin vivo expression, and thus can improve the stability and efficiency of mRNA vaccines for treating cancer or mRNA vaccines for preventing viral infection, and other mRNA vaccines or treatments.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61K 8/14 - Liposomes

Abrégé

in vivoin vivo and is thus easy to store and use, and is expected to have an excellent preventive effect against COVID-19.

Classes IPC  ?

• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

A cationic liposome having the effect of inhibition of red blood cell hemolysis induced by saponin is disclosed. More particularly, a composition for inhibiting red blood cell hemolysis by saponin comprising a cationic liposome containing an unsaturated lipid, a composition for immunity enhancement and a composition for drug delivery comprising the composition for inhibiting red blood cell hemolysis by saponin, and a drug delivery carrier and a drug-carrier complex comprising a cationic liposome containing an unsaturated lipid are disclosed. A cationic liposome having the effect of inhibition of red blood cell hemolysis induced by saponin is disclosed. More particularly, a composition for inhibiting red blood cell hemolysis by saponin comprising a cationic liposome containing an unsaturated lipid, a composition for immunity enhancement and a composition for drug delivery comprising the composition for inhibiting red blood cell hemolysis by saponin, and a drug delivery carrier and a drug-carrier complex comprising a cationic liposome containing an unsaturated lipid are disclosed. Saponin exhibits a wide range of pharmacological and biological activities, such as anti-inflammatory activity, etc., including strong and effective immunological activity, and thus is effectively used medically and pharmaceutically, but has a disadvantage of causing hemolysis to red blood cells. Although saponin is generally used along with cholesterol, etc. to inhibit the hemolysis of saponin, it is confirmed herein that red blood cell hemolysis by saponin can be inhibited using a cationic liposome, which is more effective and economical in inhibiting the hemolysis of saponin. Therefore, saponin can be more usefully applied to the manufacture of immunity enhancers, drug delivery carriers, etc.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine

Abrégé

in vivoin vivo, and the vaccine is thus easy to store and use, and excellent preventive effect thereof against COVID-19 can be expected.

Classes IPC  ?

• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present disclosure relates to a mRNA delivery composition comprising cationic lipid-based liposome. The mRNA delivery composition according to the present disclosure is superb in terms of storage stability and exhibits high intracellular delivery and expression rates in vivo and thus, can enhance the stability and efficiency of mRNA vaccines for cancer therapy or mRNA vaccines for prevention of viral infections.

Classes IPC  ?

• A61K 8/14 - Liposomes
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

in vivoin vivo and thus, can enhance the stability and efficiency of mRNA vaccines for cancer therapy or mRNA vaccines for prevention of viral infections.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 8/14 - Liposomes
• A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

The present invention relates to a cationic liposome having the effect of inhibiting saponin-induced hemolytic action on erythrocytes, and, more specifically, to: a composition for inhibiting saponin-induced erythrocyte hemolysis, containing a cationic liposome that contains an unsaturated lipid; an immune enhancement composition and a drug delivery composition which contain same; and a drug carrier and a drug-carrier complex which contain a cationic liposome that contain an unsaturated lipid. Saponin includes strong and effective immunological activity to exhibit broad pharmacological and biological activity such as anti-inflammatory activity, and thus can be medically and pharmaceutically effective, but has the disadvantage of causing erythrocyte hemolysis. Therefore, saponin is generally used together with cholesterol and the like so that the hemolytic action thereof is inhibited, but it has been identified in the present invention that saponin-induced erythrocyte hemolysis can be inhibited using a cationic liposome, which is more effective for inhibiting saponin-induced hemolysis on erythrocytes and is economical. Thus, according to the present invention, saponin can be more effectively used in preparing an immunostimulant, a drug delivery vehicle and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 36/185 - Magnoliopsida (dicotylédones)
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention provides a kit and lens for prevention, alleviation, or promotive rehabilitation of corneal damage, which each have an excellent prophylactic or alleviative effect on corneal damage.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61F 9/00 - Procédés ou dispositifs pour le traitement des yeuxDispositifs pour mettre en place des verres de contactDispositifs pour corriger le strabismeAppareils pour guider les aveuglesDispositifs protecteurs pour les yeux, portés sur le corps ou dans la main
• G02C 7/04 - Lentilles de contact pour les yeux
• G02C 7/02 - VerresSystèmes de verres
• B29D 11/00 - Fabrication d'éléments optiques, p. ex. lentilles ou prismes

Abrégé

A method for treating a vascular-related disease in a subject in need thereof, includes administering to the subject a peptide having a sequence Xaa-Gly-Asp. The peptide may have a sequence of SEQ ID NOS: 1, 2, 4, 6 to 10. The vascular-related disease may be edema and/or ischemia caused by blood leakage of blood vessel walls, damages of blood vessels or abnormal angiogenesis.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition having an excellent anti-inflammatory effect, thereby enabling effective prevention or treatment of inflammatory diseases such as reperfusion injury, periodontitis, arthritis, pressure sore inflammation, wound inflammation or dermatitis, and provides an anti-inflammatory cosmetic composition to be used as a raw material of cosmetic products that can be used for various inflammatory skin diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
• A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau

Abrégé

The present invention relates to an immune modulator having a novel structure, and an immunologic adjuvant composition containing the same and, more specifically, to an modulator, which is a lipopolysaccharide (LPS) analog having reduced toxicity, and a use thereof. The immune modulator of the present invention exhibits immune enhancement effects by having excellent innate immunity and ability to induce an adaptive immune response to a specific pathogen, and is very safe by having low toxicity. In addition, a vaccine containing the immune modulator of the present invention contains both an immune modulator and an alum, thereby improving immune enhancement effects compared with when using only the immune modulator.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• A61K 31/739 - Lipopolysaccharides
• A61K 39/002 - Antigènes de protozoaires
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens

Abrégé

The present invention relates to an immunity enhancing composition including an immune response modulator having a novel structure and, more specifically, to an immunity enhancing composition and a use of the same, wherein the immunity enhancing composition includes a lipopolysaccharide (LPS) analogue with reduced toxicity, and a cationic liposome. The present invention overcomes the physicochemical instability of a liposome, is advantageous in terms of production, transportation, and storage, and improves stability, thus being beneficial as an immune delivery system. In addition, the present invention includes an immune response modulator, and a cationic liposome, and thus exhibits an enhanced immunity-improving effect compared to the case in which an immune response modulator is used alone.

Classes IPC  ?

• A61K 31/739 - Lipopolysaccharides
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
• C08L 5/00 - Compositions contenant des polysaccharides ou leurs dérivés non prévus dans les groupes ou
• A61K 39/25 - Herpesvirus varicellae
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/002 - Antigènes de protozoaires
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/108 - EscherichiaKlebsiella

Abrégé

The present invention relates to an immune response regulatory substance having a novel structure, and an immunologic adjuvant composition containing the same and, more specifically, to an immune response regulatory substance, which is a lipopolysaccharide (LPS) analog having reduced toxicity, and a use thereof. The immune response regulatory substance of the present invention exhibits immune enhancement effects by having excellent innate immunity and ability to induce an adaptive immune response to a specific pathogen, and is very safe by having lox toxicity. In addition, a vaccine containing the immune response regulatory substance of the present invention contains both an immune response regulatory substance and an alum, thereby improving immune enhancement effects compared with when using only the immune response regulatory substance.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/002 - Antigènes de protozoaires
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to an immunity enhancing composition including an immune response regulator having a novel structure and, more specifically, to an immunity enhancing composition and a use of the same, wherein the immunity enhancing composition includes a lipopolysaccharide (LPS) analogue with reduced toxicity, and a cationic liposome. The present invention overcomes the physicochemical instability of a liposome, is advantageous in terms of production, transportation, and storage, and improves stability, thus being beneficial as an immune delivery system. In addition, the present invention includes an antigen, an immune response regulator, and a cationic liposome, and thus exhibits an enhanced immunity-improving effect compared to the case in which an immune response regulator is used alone.

Classes IPC  ?

• A61K 39/25 - Herpesvirus varicellae
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/002 - Antigènes de protozoaires
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to a novel attenuated Pseudomonas aeruginosa improved in productivity and safety and a vaccine composition for prevention of Pseudomonas aeruginosa infection, comprising the same and, more particularly, to attenuated Pseudomonas aeruginosa of Deposit Accession number KCTC 12901BP, KCTC 12902BP, KCTC 12903BP, or KCTC 12904BP, and a vaccine composition for preventing Pseudomonas aeruginosa infection, comprising the same.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12N 1/36 - Adaptation ou atténuation de cellules
• A61K 39/104 - Pseudomonas
• C12R 1/38 - Pseudomonas

Abrégé

The present invention provides a method for preparing L1 virus-like particles (VLP) of HPV. The method of the present invention first removes impurities through ammonium sulfate precipitation and then, secondly, removes impurities through dialysis in a solution containing 0.35-0.60 M of salts, thereby producing a high purity HPV L1 protein even though a chromatographic step is implemented one time.

Classes IPC  ?

• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• C12N 15/81 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour champignons pour levures
• C07K 14/025 - Papovaviridae, p. ex. virus du papillome, virus du polyome, SV40, virus BK, virus JC

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating arteriosclerosis, comprising: a pharmaceutically effective amount of a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition of the present invention exhibits no toxicity in the liver or kidney and effectively reduces the formation of atherosclerotic plaques, thereby exhibiting efficacy in treating arteriosclerosis.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

The present invention relates to: a pharmaceutical composition for reducing or inhibiting scar formation, including bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) and a specific diluting agent; and a method for reducing or inhibiting scar formation by using the same. The composition of the present invention can be effectively used as an eye drop and the like for preventing scar formation which can be caused by plastic surgery, corneal laser surgery and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to an adjuvant composition for an influenza vaccine and to a pharmaceutical composition of an influenza vaccine comprising same. The deacylated non-toxic LOS and Alum used together as an adjuvant may exhibit superior immunostimulation effects in an immune reaction to the influenza and have little toxicity, and therefore, have significantly excellent safety. Accordingly, the adjuvant composition and the pharmaceutical composition of the present invention can be valuably used as an influenza vaccine.

Classes IPC  ?

• A61K 39/108 - EscherichiaKlebsiella
• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

A method for treating a vascular-related disease in a subject in need thereof, includes administering to the subject a peptide having a sequence Xaa-Gly-Asp. The peptide may have a sequence of SEQ ID NOS: 1, 2, 4, 6 to 10. The vascular-related disease may be edema and/or ischemia caused by blood leakage of blood vessel walls, damages of blood vessels or abnormal angiogenesis.

Classes IPC  ?

• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine

Abrégé

Clostridium tetani antigen and Varicella virus antigen; (b) a deacylated non-toxic LOS (lipooligosaccharide); and (c) a pharmaceutically acceptable carrier.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• A61K 39/07 - Bacillus
• A61K 39/095 - Neisseria
• A61K 39/21 - Retroviridae, p. ex. virus de l'anémie infectieuse équine
• A61K 39/245 - Herpetoviridae, p. ex. virus de l'Herpès simplex
• A61K 39/25 - Herpesvirus varicellae
• A61K 39/102 - PasteurellaHaemophilus
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to an immune auxiliary composition, a vaccine composition and an anticancer drug composition comprising a non-toxic diacyl lipooligosaccharide having a stable structure and an oligodeoxynucleotide having an immunostimulatory action. The two different active ingredients comprised in the composition of the present invention give rise to a synergetic effect, and can be used as an anticancer drug of low toxicity and outstanding immunogenicity. Also, according to the present invention, it is possible to use a single microbial strain to straightforwardly produce a safe anticancer drug comprising a non-toxic macromolecular substance derived from bacterial LPS and purified DNA exhibiting an efficacy equivalent to or better than BCG at low cost.

Classes IPC  ?

• C07H 3/06 - Oligosaccharides, c.-à-d. saccharides comportant de trois à cinq radicaux saccharide liés entre eux par des liaisons glucosidiques
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides

Abrégé

The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating arteriosclerosis, comprising: a pharmaceutically effective amount of a protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition of the present invention exhibits no toxicity in the liver or kidney and effectively reduces the formation of atherosclerotic plaques, thereby exhibiting efficacy in treating arteriosclerosis.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical vaccine composition comprising: (a) a pathogen-derived antigen selected from the group consisting of Mycobacterium tuberculosis antigen, Bacillus anthracis antigen, HAV (hepatitis A virus) antigen, HBV (hepatitis B virus) antigen, HCV (hepatitis C virus) antigen, HIV (human immunodeficiency virus) antigen, influenza virus antigen, HSV (herpes simplex virus) antigen, Hib (Haemophilus influenzae type b) antigen, Neisseria meningitidis antigen, Corynebacterium diphtheriae antigen, Bordetella pertussis antigen, Clostridium tetani antigen and Varicella virus antigen; (b) a deacylated non-toxic LOS (lipooligosaccharide); and (c) a pharmaceutically acceptable carrier.

Classes IPC  ?

• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical vaccine composition for a human cervical cancer, comprising: (a) (i) a L1 virus-like particle (VLP) of human papillomavirus (HPV) type 16, a L1 VLP of HPV type 18, or a combination thereof; and (ii) a deacylated non-toxic lipooligosaccharide (LOS); and (b) a pharmaceutically acceptable carrier; and a method for preparing a human papillomavirus (HPV) L1 virus-like particle (VLP). The pharmaceutical vaccine composition of the present invention is in both Th1-type immune response (cellular immunity) and Th2-type immune response (humoral immunity) against HPV more excellent than Cervrix™ and Gardasil™, exhibiting a superior efficacy as a vaccine for a human cervical cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to: (a) (i) a L1 virus-like particle (VLP) of human papilloma virus (HPV) type 16, L1 VLP of HPV type 18, or a combination thereof; (ii) deacylated non-toxic LOS (Lipooligosaccharide); (b) a pharmaceutical vaccine composition for human cervical cancer containing a pharmaceutically acceptable carrier; and a method for manufacturing human papilloma virus (HPV) L1 virus-like particles (VLP). The vaccine composition for human cervical cancer of the present invention has superior Th1 type immune response (cellular immunity) and Th2 type immune response (humoral immunity) than CervarixTM and GardasilTM in the immunity against HPV, and thus has high efficiency as a vaccine for cervical cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Disclosed is a composition for treating retinopathy comprising thrombin derived peptide as an effective component.

Classes IPC  ?

• C07K 14/515 - Facteur angiogéniqueAngiogénine
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

Disclosed is a composition for treating retinopathy comprising thrombin derived peptide as an effective component.

Classes IPC  ?

• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques

Abrégé

Disclosed is a composition for treating cancer including oligodeoxynucleotides and LPS-derived non-toxic lipopolysaccharides as effective components.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 31/739 - Lipopolysaccharides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed is a composition for treating vascular diseases by acting on abnormal angiogenesis by means of secretion of angiopoietins.

Classes IPC  ?

• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains