Formosa Laboratories, Inc.

Taïwan, Province de Chine

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Date
2023 1
2020 2
Avant 2020 4
Classe IPC
A01N 45/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés comportant au moins trois cycles carbocycliques condensés entre eux, un cycle au moins n'étant pas un cycle à six chaînons 1
A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène 1
C07C 35/22 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé 1
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons 1
C07D 471/06 - Systèmes condensés en péri 1
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Résultats pour  brevets

1.

Method of preparing ferric carboxymaltose

      
Numéro d'application 17579818
Numéro de brevet 11731998
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-01-20
Date de la première publication 2023-02-16
Date d'octroi 2023-08-22
Propriétaire FORMOSA LABORATORIES, INC (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s)
  • Suen, Rung-Tian
  • Wang, Yao-Ting
  • Chang, Keng-Ming
  • Hsu, Ming-Kuang

Abrégé

Provided is a method of preparing ferric carboxymaltose with weight average molecular weight between 100,000 and 400,000. The method includes reacting an oxidized maltodextrin solid with an iron (III) salt solution in acidic and basic conditions in sequence to afford ferric carboxymaltose, wherein the oxidized maltodextrin solid has a dextrose equivalent of less than 4. The ferric carboxymaltose prepared by the method can withstand high-temperature sterilization with high stability and facilitate storage.

Classes IPC  ?

  • C07H 3/06 - Oligosaccharides, c.-à-d. saccharides comportant de trois à cinq radicaux saccharide liés entre eux par des liaisons glucosidiques

2.

Crystalline of camphorsulfonic acid salt of rucaparib and method of preparing of tricyclic compounds, rucaparib and crystalline of camphorsulfonic acid salt of rucaparib

      
Numéro d'application 16529224
Numéro de brevet 11021483
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-01
Date de la première publication 2020-05-28
Date d'octroi 2021-06-01
Propriétaire Formosa Laboratories, Inc. (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s)
  • Yang, Wen-Chieh
  • Lee, Mei-Jing
  • Lee, Hsueh-Chen
  • Li, Lung-Hsiang

Abrégé

1-3 alkyl group.

Classes IPC  ?

3.

Polymorph of pazopanib hydrochloride and preparation process thereof

      
Numéro d'application 16056619
Numéro de brevet 10626110
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-08-07
Date de la première publication 2020-02-13
Date d'octroi 2020-04-21
Propriétaire FORMOSA LABORATORIES, INC. (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s) Ko, Sheng-Kai

Abrégé

The present disclosure provides a crystalline form F of Pazopanib HCl, which is characterized by an X-ray diffraction (XRD) pattern having peaks at about 11.3, 14.6, 16.9, 19.5, 19.7, 23.5 and 25.9°±0.2° 2θ. The present disclosure also provides a preparation process of a crystalline form F of Pazopanib HCl.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

4.

Baricitinib intermediate, method for forming Baricitinib intermediate, and method for preparing Baricitinib or pharmaceutically acceptable salt thereof

      
Numéro d'application 15857755
Numéro de brevet 10766900
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-12-29
Date de la première publication 2019-07-04
Date d'octroi 2020-09-08
Propriétaire FORMOSA LABORATORIES, INC. (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s) Lai, Hsiang-Yun

Abrégé

The present disclosure provides a Baricitinib intermediate, a method for preparing the Baricitinib intermediate, and a method for preparing Baricitinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof using the Baricitinib intermediate. The method for preparing the Baricitinib intermediate involves the use of a divalent palladium catalyst or a nickel catalyst and provides the Baricitinib intermediate in high yield.

Classes IPC  ?

5.

Preparation of monosaccharides, disaccharides, trisaccharides, and pentasaccharides of heparinoids

      
Numéro d'application 15086032
Numéro de brevet 10023603
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-03-30
Date de la première publication 2017-01-19
Date d'octroi 2018-07-17
Propriétaire Formosa Laboratories, Inc. (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s)
  • Liu, Yu-Liang
  • Wei, Ching-Peng

Abrégé

The present invention provides preparations of monosaccharides, disaccharides, trisaccharides, and pentasaccharides of heparinoids. The present invention also provides novel monosaccharides, disaccharides, trisaccharides and pentasaccharides for use in the preparation of heparinoids.

Classes IPC  ?

  • C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
  • C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
  • C07H 15/18 - Radicaux acycliques substitués par des carbocycles
  • C07H 23/00 - Composés contenant du bore, du silicium ou un métal, p. ex. chélates ou vitamine B12

6.

Process for preparation of paricalcitol and intermediates thereof

      
Numéro d'application 12179902
Numéro de brevet 07645911
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-07-25
Date de la première publication 2009-06-11
Date d'octroi 2010-01-12
Propriétaire Formosa Laboratories, Inc. (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s)
  • Ng, Chze Siong
  • Wei, Ching-Peng

Abrégé

The invention relates to a novel process for the preparation of Paricalcitol and intermediates thereof.

Classes IPC  ?

  • C07C 35/22 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique condensé

7.

Process for preparation of paricalcitol and intermediates thereof

      
Numéro d'application 11953527
Numéro de brevet 07491712
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2007-12-10
Date de la première publication 2009-02-17
Date d'octroi 2009-02-17
Propriétaire Formosa Laboratories, Inc. (Taïwan, Province de Chine)
Inventeur(s)
  • Ng, Chze Siong
  • Wei, Ching-Peng

Abrégé

The invention relates to a novel process for the preparation of Paricalcitol and intermediates thereof.

Classes IPC  ?

  • A01N 45/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés comportant au moins trois cycles carbocycliques condensés entre eux, un cycle au moins n'étant pas un cycle à six chaînons
  • A61K 31/59 - Composés contenant le système cyclique du 9,10-séco-cyclopenta[a]hydrophénanthrène