Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII) Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII)

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/44 - Leurs amides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs

Abrégé

The present disclosure relates to a method for encoding information by valley polarization in a material using an electromagnetic field. The method comprises the steps of providing a material, and applying the electromagnetic field onto the material, wherein the electromagnetic field possesses an m-fold symmetry and the real-space lattice structure or real-space sub-lattice structure of the material possesses an n-fold symmetry, wherein the symmetry of the electromagnetic field corresponds to the symmetry of the real-space lattice structure or real-space sub-lattice structure of the material in such a way that n is an integer multiple of m, and wherein the electromagnetic field induces and/or manipulates valley polarization in the bandstructure of the material. The present disclosure further provides a device for generating an electromagnetic field suitable for inducing and/or manipulating valley polarization in a multilayer material.

Classes IPC  ?

• G02F 1/09 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur basés sur des éléments magnéto-optiques, p. ex. produisant un effet Faraday
• G02F 1/01 - Dispositifs ou dispositions pour la commande de l'intensité, de la couleur, de la phase, de la polarisation ou de la direction de la lumière arrivant d'une source lumineuse indépendante, p. ex. commutation, ouverture de porte ou modulationOptique non linéaire pour la commande de l'intensité, de la phase, de la polarisation ou de la couleur
• G11B 7/127 - LasersRéseaux de lasers multiples

Abrégé

The present invention relates to novel anti-FLT3 antibodies for specifically targeting extracellular domain of FLT3. The present invention further relates to targeting FLT3 by novel antibody-drug-conjugates (ADCs) based on the novel anti-FLT3 antibodies of the present invention, especially in combination with kinase inhibitors, for use in therapy and/or for use in a method of cancer treatment (e.g., acute myeloid leukemia (AML) with or without internal tandem duplication (ITD) mutations in the FLT3 gene (FLT3-ITD)).

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The invention relates to chemical compounds useful as inhibitors of class II phosphoinositide 3- kinase (PI3K) signalling. The invention further relates to the medical use of inhibitors of class II phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signalling in the treatment of medical conditions associated with defective and/or pathologic class II phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling, such as stroke, a cardiovascular disease related to endothelial cell dysfunction, cancer, cancer metastasis, myopathy and diabetes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés

Abrégé

in vitroin vitro method for the inhibition of genotoxic stress-induced NF-kB signaling or inhibition of DNA repair mechanisms.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and methods for the preparation thereof. One of the methods for the preparation of a conjugate comprises a step of: acting a compound of formula (I), with a thiol-containing molecule of formula (II), wherein represents an amino acid, a peptide, a protein, an antibody, a nucleotide, an oligonucleotide, a saccharide, a polysaccharide, a polymer, a small molecule, an optionally substituted C1-C8-alkyl, an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted aromatic 5- or 6-membered heterocyclic system; resulting in a compound of formula (III).

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• C07F 9/32 - Leurs esters
• C07F 9/6518 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 9/6524 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant au moins quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07F 9/653 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Abrégé

The invention relates to a peptide conjugate comprising a peptide covalently linked to a label, wherein the peptide comprises an amino acid sequence of a protein ligand that binds at least one class B1 G protein-coupled receptor, wherein the peptide is covalently linked to the label. The protein ligand is preferably an agonist, antagonist and/or co-agonist of at least one class B1 G protein-coupled receptor, preferably from the Glucagon-like subfamily. The agonist, antagonist and/or co-agonist is preferably selected from tirzepatide, LY3437943 or GIF. The invention further relates to kits comprising the peptide conjugate according to the invention or means for assembling the conjugate, as well as methods for using the peptide conjugate according to the invention.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

An aluminium-containing bulk β-(AlxGa1-x)2O3 single crystal (7) directly grown from the melt with (x) between 0.1 – 0.35, that corresponds to 10 – 35 mol.% of Al. The single crystal (7) maintains its monoclinic, single crystalline structure with the following lattice parameters: a = 12.1780 – 12.0330 ± 0.015 Å, b = 3.0245 – 2.9795 ± 0.012 Å, c = 5.7870 – 5.7280 ± 0.012 Å, and β = 103.905 – 104.046 ± 0.01°, and has a volume of at least 5 cm3, preferably at least 100 cm3. The energy gap of the single crystal (7) increases in relation to pure β-Ga2O3 by 0.2 – 0.8 ± 0.05 eV for x = 0.1 – 0.35 for polarizations parallel to main crystallographic direction along the a-, b-, and c-axis. The bulk β-(AlxGa1-x)2O3 single crystal (7) can be an electrical insulator or semi-insulator, semiconductor, or degenerate semiconductor. Also, a method for producing aluminium-containing, bulk β-(AlxGa1-x)2O3 single crystal (7) directly grown from the melt, in particular from the melt contained within a metal crucible (3) is provided.

Classes IPC  ?

• C30B 15/00 - Croissance des monocristaux par tirage hors d'un bain fondu, p. ex. méthode de Czochralski
• C30B 29/22 - Oxydes complexes

Abrégé

The invention relates to a crystal growth device for growing a semiconductor from a gas phase, the crystal growth device comprising, a crucible, a heater, and a holding plate. The crucible on a crucible vessel and a crucible lid supported on the crucible vessel, wherein the crucible vessel is configured to receive and hold a source material for the semiconductor during growth of the semiconductor. The heater is configured and arranged to heat the source material in the crucible vessel so that the source material at least partially changes to its gaseous phase and flows toward the crucible lid. The holding plate is configured to hold a seed crystal on a side of the holding plate facing the crucible lid, and to allow deposition of the source material that has changed into its gas phase on the seed crystal for growing the semiconductor. The holding plate is further configured to be spaced from a crucible bottom of the crucible vessel for growing the semiconductor, such that it is located between the source material and the crucible lid.

Classes IPC  ?

• C30B 29/36 - Carbures
• C30B 29/40 - Composés AIII BV
• C30B 23/00 - Croissance des monocristaux par condensation d'un matériau évaporé ou sublimé

Abrégé

(I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII)

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/44 - Leurs amides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs

Abrégé

(x)As, the indium content x being between 0.1 percent and 4 percent.

Classes IPC  ?

• H01L 21/00 - Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de dispositifs à semi-conducteurs ou de dispositifs à l'état solide, ou bien de leurs parties constitutives
• H01L 21/02 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives
• H01L 29/04 - Corps semi-conducteurs caractérisés par leur structure cristalline, p.ex. polycristalline, cubique ou à orientation particulière des plans cristallins
• H01L 29/207 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les matériaux dont ils sont constitués comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés AIIIBV caractérisés en outre par le matériau de dopage

Classes IPC  ?

• A61K 38/05 - Dipeptides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

The present invention relates to a bifunctional peptide comprising a virus binding moiety (2) and a mucin binding moiety (1) covalently bound to the virus binding moiety (2). The virus binding moiety is chosen from peptides binding to SARS-CoV-2, to influenza A, to influenza B, to rhinoviruses and other enteroviruses, to human parainfluenza virus, and/or to metapneuvirus. The mucin binding moiety is chosen from lectins such as trefoil factor 3.

Classes IPC  ?

• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 38/05 - Dipeptides
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

Abrégé

The invention relates to a method for producing isotope-enriched germanium-hydrogen compounds, comprising the following method steps: a) providing a gas of a highly chemically pure germanium tetrafluoride; and b) providing a reducing solution in an inert reaction container, the reducing solution containing an organic solvent and an alkali-aluminum hydride as the reducing agent; c) introducing the gas in the reducing solution; and d) condensing the gaseous germanium-hydrogen compounds produced by the reduction.

Classes IPC  ?

• C01B 6/06 - Hydrures d'aluminium, de gallium, d'indium, de thallium, de germanium, d'étain, de plomb, d'arsenic, d'antimoine, de bismuth ou de poloniumMonoboraneDiboraneLeurs complexes d'addition
• C01G 17/00 - Composés du germanium

Abrégé

The invention relates to an oxide crystal comprising a rare earth metal at a mole fraction of 45 at.% or more, aluminium at a mole fraction of 45 at.% or more, and chromium. Chromium is present in the oxide crystal at a certain mole fraction such that the oxide crystal has an absorption coefficient for at least one wavelength in a wavelength range of 600 nm to 800 nm, which absorption coefficient is smaller by a factor of 2 than for at least one wavelength in a wavelength range of 490 nm to 575 nm.

Classes IPC  ?

• C30B 11/00 - Croissance des monocristaux par simple solidification ou dans un gradient de température, p. ex. méthode de Bridgman-Stockbarger
• C30B 13/00 - Croissance des monocristaux par fusion de zoneAffinage par fusion de zone
• C30B 15/00 - Croissance des monocristaux par tirage hors d'un bain fondu, p. ex. méthode de Czochralski
• C30B 29/24 - Oxydes complexes de formule AMeO3, dans laquelle A est un métal des terres rares et Me est Fe, Ga, Sc, Cr, Co ou Al, p. ex. orthoferrites

Abrégé

The present invention relates to novel anti-FLT3 antibodies for specifically targeting extracellular domain of FLT3. The present invention further relates to targeting FLT3 by novel antibody-drug- conjugates (ADCs) based on the novel anti-FLT3 antibodies of the present invention, especially in combination with kinase inhibitors, for use in therapy and/or for use in a method of cancer treatment (e.g., acute myeloid leukemia (AML) with or without internal tandem duplication (ITD) mutations in the FLT3 gene (FLT3-ITD)).

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to a conjugate having the formula (I): wherein a receptor binding molecule (RBM) is connected with a drug moiety (D). The present invention also relates to intermediates for producing the same, methods of preparing the same, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present invention relates to a conjugate having the formula (I): wherein a receptor binding molecule (RBM) is connected with a drug moiety (D). The present invention also relates to intermediates for producing the same, methods of preparing the same, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present invention provides means and methods for equipping a polypeptide of interest at its C-terminus with a versatile adaptor amino acid that allows the functionalization of the polypeptide of interest.

Classes IPC  ?

• C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

188-alkyl, an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted aromatic 5- or 6-membered heterocyclic system; resulting in a compound of formula (III).

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C07F 9/32 - Leurs esters

Abrégé

The invention relates to MACC1 inhibitors for use as a medicament in the treatment of cancer. The general formula 1 provided by the invention shows beneficial effects in inhibiting the formation of metastasis, cell proliferation and cancer progression. The invention further relates to the MACC1 inhibitors of the invention for the treatment of a subject with elevated MACC1 levels and wherein said treatment inhibits MACC1 expression in said subject. The invention further relates to the MACC1 inhibitors of the invention in the treatment of subjects with a solid cancer at early stages of cancer progression such as stage I or II for colorectal or pancreatic cancer or metastatic cancer, and/or for the prevention of developing metastases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

Compounds of the following formula: having defined substituents. The compounds can inhibit class II phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling and are useful for the treatment of a medical condition associated with defective PI3K signaling, such as myopathy, cancer, diabetes, thrombosis or cardiovascular disease.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention is directed to a method for delivering a cargo into a cell, the method comprising incubating a compound comprising a moiety capable to bind to the cell surface and a guanidine moiety together with a cargo and a cell, wherein the cargo is connected with a group comprising guanidine moiety, thereby allowing delivering of the peptide or protein into the cell. The invention is further directed to a compound comprising a moiety capable to bind to the cell surface and guanidine moiety for use in delivering a cargo into a cell, distinct compounds, distinct compounds for use in delivering a cargo into a cell, a kit for use in delivering a cargo into a cell comprising a compound comprising a moiety capable to bind to the cell surface and a guanidine moiety.

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to an antibody-drug conjugate (ADC) comprising: (a) Brentuximab, wherein Brentuximab comprises at the C-terminus of the light chains, the heavy chains or all of the heavy and light chains of the Brentuximab a recognition sequence for tubulin tyrosine ligase and a non-natural amino acid; and (b) at least one drug moiety; wherein a drug moiety is coupled to each of the non-natural amino acids via a linker. The present invention further relates to methods of producing same, pharmaceutical compositions comprising same as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to an antibody-drug conjugate (ADC) comprising: (a) Brentuximab, wherein Brentuximab comprises at the C-terminus of the light chains, the heavy chains or all of the heavy and light chains of the Brentuximab a recognition sequence for tubulin tyrosine ligase and a non-natural amino acid; and (b) at least one drug moiety; wherein a drug moiety is coupled to each of the non-natural amino acids via a linker. The present invention further relates to methods of producing same, pharmaceutical compositions comprising same as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to an antibody-drug conjugate (ADC) comprising: (a) Brentuximab, wherein Brentuximab comprises at the C-terminus of the light chains, the heavy chains or all of the heavy and light chains of the Brentuximab a recognition sequence for tubulin tyrosine ligase and a non-natural amino acid; and (b) at least one drug moiety; wherein a drug moiety is coupled to each of the non-natural amino acids via a linker. The present invention further relates to methods of producing same, pharmaceutical compositions comprising same as well as uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

wkblockkbulkbulk of the corresponding semiconductor material (16, 12) for spatially selective heat transfer from the active zone (40) to a side of the corresponding semiconductor material (16, 12) opposite the active layer (14).

Classes IPC  ?

• H01S 5/024 - Dispositions pour la gestion thermique
• H01S 5/20 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique
• H01S 5/0237 - Fixation des puces laser sur des supports par soudage
• H01S 5/323 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des jonctions PN, p. ex. hétérostructures ou doubles hétérostructures dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs

Abrégé

The invention relates to a method for fabricating silicon-based wafers which comprises the following steps, performed in sequence: a) providing a substrate which has an amorphous silicon layer on the surface of the substrate and a native silicon oxide layer (30) covering the amorphous silicon layer; b) (i) partially or completely removing the native silicon oxide layer and producing an artificial silicon oxide layer with a defined layer thickness on the amorphous silicon layer; or (ii) partially removing the native silicon oxide layer down to a predefined layer thickness; and c) growing a crystalline silicon layer on the surface of the (i) artificial silicon oxide layer or (ii) partially removed silicon oxide layer by means of a temperature difference method (TDM), from a metallic melt. Furthermore, the invention relates to a silicon-based wafer which can be fabricated according to the method.

Classes IPC  ?

• H01L 21/02 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

(1-x)(x)(x)As, the indium content x being between 0.1 percent and 4 percent.

Classes IPC  ?

• H01L 21/02 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

The invention relates to a method for producing an oxide crystal having a perovskite structure and a chemical formula ABO3, wherein components A and B are different cations having different ionic radii, and the method comprises the step of: - monitoring at least one growth parameter during the production of the oxide crystal in such a way that the produced oxide crystal has a stoichiometry deviation which is caused by the fact that a number of those lattice sites of the oxide crystal which, without stoichiometry deviation, would be occupied by cations having a larger ionic radius are occupied by cations having a smaller ionic radius.

Classes IPC  ?

• C30B 25/02 - Croissance d'une couche épitaxiale
• C23C 16/18 - Revêtement chimique par décomposition de composés gazeux, ne laissant pas de produits de réaction du matériau de la surface dans le revêtement, c.-à-d. procédés de dépôt chimique en phase vapeur [CVD] caractérisé par le dépôt d'un matériau métallique à partir de composés organométalliques
• C30B 29/22 - Oxydes complexes
• C30B 29/32 - TitanatesGermanatesMolybdatesTungstates
• H01L 41/18 - Emploi de matériaux spécifiés pour des éléments piézo-électriques ou électrostrictifs

Abrégé

Methods and systems for detecting chiral characteristic of an analyte, are provided. In some embodiments, the method disclosed herein (e.g. operated by a system) comprises receiving at least one spectral line of harmonic emission generated by an interaction between a laser field and the analyte; measuring a characteristic of an electric field of the at least one spectral line resulting from an electric dipole interaction between the laser field and the analyte; and determining the chiral characteristic of said analyte based on said measured characteristics of the at least one spectral line.

Classes IPC  ?

• G01N 21/21 - Propriétés affectant la polarisation
• G01N 21/31 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en recherchant l'effet relatif du matériau pour les longueurs d'ondes caractéristiques d'éléments ou de molécules spécifiques, p. ex. spectrométrie d'absorption atomique

Abrégé

The present invention relates to a method for microstructuring and more particularly to a method for producing locally defined microstructures (24) made of metals (20) on substrate surfaces (12). A method according to the invention for producing locally defined microstructures (24) on substrate surfaces (12) comprises: - providing a substrate surface (12) having a region of defined roughness (14); - locally reducing the roughness of the substrate surface (12) in the region of defined roughness (14) in order to form at least one region of reduced roughness (16); - depositing a metal (20) at a temperature of the substrate surface (12) above the melting point of the metal (20) in order to form localized metal drops (22) in regions of reduced roughness (16); and - cooling the substrate surface (12) in order to solidify the localized metal drops to form microstructures (24) in regions of reduced roughness (16).

Classes IPC  ?

• B81C 1/00 - Fabrication ou traitement de dispositifs ou de systèmes dans ou sur un substrat

Abrégé

(I) reacting a compound of formula (III) with an azide of formula (IV) to prepare a compound of formula (V) (II) reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI) resulting in a compound of formula (VII)

Classes IPC  ?

• C07F 9/44 - Leurs amides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/07 - Tétrapeptides

Abrégé

The invention relates to compounds useful as inhibitors of NO production, especially inhibitors of the inducible NO synthase iNOS expressed by microglia and macrophages. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to therapeutic uses of these compounds, especially in the prophylaxis or treatment of conditions characterized by excess NO production, such as ischemic stroke and retinopathies.

Classes IPC  ?

• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
• C07K 5/078 - Dipeptides le premier amino-acide étant hétérocyclique, p. ex. Pro, His, Trp

Abrégé

The invention relates to a method for growing a rare earth sesquioxide crystal with a cubic crystal structure from a melt. The rare earth sesquioxide crystal contains at least 5% yttrium oxide and at least 5% scandium oxide such that the liquidus temperature of the crystal lies below 2400°C. Alternatively, the rare earth sesquioxide crystal can also contain yttrium oxide and at least 5% scandium oxide, and the proportions of yttrium oxide and scandium oxide can be selected in a starting material such that the rare earth sesquioxide crystal to be grown has a liquidus temperature below 2400°C. The starting material can be melted at a temperature of 2400°C or lower in a crucible which consists of a material that has a melting temperature below 3000°C. The rare earth sesquioxide crystal can be grown from the molten starting material using a crystal growing method, for example the Czochralski method or the HEM method. A crucible-free growth of the rare earth sesquioxide crystal is also possible at a temperature of 2400°C or lower, for example using an optical zone melting process.

Classes IPC  ?

• C30B 15/10 - Creusets ou récipients pour soutenir le bain fondu
• C30B 29/22 - Oxydes complexes
• C30B 35/00 - Appareillages non prévus ailleurs, spécialement adaptés à la croissance, à la production ou au post-traitement de monocristaux ou de matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée

Produits et services

Printed matter; photographs (prints). Clothing; headgear. Medical research laboratory services; scientific veterinary laboratory services; medical laboratory services; ultrasound imaging services (except for medical purposes). Consultation relating to veterinary services; provision of information relating to veterinary services; veterinary services; medical services.

Produits et services

Printed matter, namely, paper signs, books, manuals, curricula, newsletters, informational cards, brochures in the field of veterinary services; printed photographs Clothing, namely, shirts, T-shirts; headwear Medical research laboratory services; scientific veterinary laboratory services; medical laboratory services; non-medical ultrasound imaging services Consultation relating to veterinary services; provision of information relating to veterinary services; veterinary services; medical services

Abrégé

The present invention relates to chemical compounds which can be used in particular as structural mimetics of proline-rich peptides. The compounds of the present invention are capable of selectively inhibiting Ena/VASP-EVH1-mediated protein-protein interactions. The invention further relates to the use of these compounds as pharmaceutical agents and the use of the pharmaceutical agents for the treatment of tumor diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

1-3 alkyl). These compounds find particular use in the treatment and/or prevention of a disease or disorder responsive to inhibition of tankyrase 1 and/or 2, for example a disorder which is mediated by tankyrase 1 and/or 2 such as cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to a method for providing a transient grid on a surface of a layer system. The layer system comprises at least one optoacoustic converter layer. The method comprises the step: - illuminating the layer system by means of a spatially periodically modulated radiation pulse which has a pulse duration in the nanosecond range such that the optoacoustic converter layer thermally expands such that, as a result of the thermal expansion of the optoacoustic converter layer, the transient grid is created on the surface of the layer system.

Classes IPC  ?

• G21K 1/06 - Dispositions pour manipuler des particules ou des rayonnements ionisants, p. ex. pour focaliser ou pour modérer utilisant la diffraction, la réfraction ou la réflexion, p. ex. monochromateurs

Abrégé

n42042020) alkylene group. The liposomes have an average diameter of 65 to 1000 nm. Furthermore, the present invention is directed to the use of the liposome-based carrier system for use in medicine, in particular for use in treating or preventing of peeling skin syndromes (PSS), the Netherton Syndrome, SAM Syndrome psoriasis vulgaris, atopic dermatitis, impetigo, microbial eczema, microbial eczema associated with dermatomycosis, NISCH Syndrome, androgenetic alopecia, alopecia areata, bullous immunodermatoses, and epidermolysis bullosa, skin tightening, and dry skin conditions. Moreover, the invention is directed to pharmaceutical compositions comprising the liposome- based carrier system

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/12 - AérosolsMousses
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique

Abrégé

The invention relates to an apparatus and a method for UV sterilization, more particularly for intra-corporeal in vivo UV sterilization on the human and animal body in the event of colonization with multidrug-resistant (MDR) organisms such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Staphylococcus epidermidis (MRSE). An apparatus (100) according to the invention for UV sterilization comprises a light-emitting diode chip, LED chip (12), designed to emit radiation in the UVC spectral range, wherein the LED chip (12) together with its packaging (16) forms a light-emitting diode, LED (10); a spectral filter element (14), set up to restrict the radiation emitted by the LED chip (12) substantially to wavelengths below 235 nm; and an optical element (18) for the targeted emission of the radiation emitted by the LED (10). A method according to the invention for UV sterilization comprises the irradiation of a surface (O) to be decolonized, using an apparatus (100) according to the invention.

Classes IPC  ?

• A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux

Abrégé

The invention relates to one or more regions of the thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR), identified herein as a TSHR ligand binding domain. Such a domain is considered a binding pocket for chemical compounds, for example S37 or derivatives thereof, that exhibit activity as thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) antagonists. Embodiments of the invention relate to proteins and corresponding coding nucleic acids for the proteins of the invention, for example the TSHR ligand binding domain and related proteins. The invention relates to methods of screening for or testing compounds that interact, bind and/or modify the TSHR ligand binding domain of the invention.

Classes IPC  ?

• C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
• G01N 33/78 - Hormones de la glande thyroïde
• G16C 20/50 - Conception moléculaire, p. ex. de médicaments

Abrégé

The present invention provides means and methods for equipping a polypeptide of interest at its C-terminus with a versatile adaptor amino acid that allows the functionalization of the polypeptide of interest.

Classes IPC  ?

• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines

Abrégé

The invention relates to an optical pulse generator and to a method for operating an optical pulse generator. In particular, an optical pulse generator according to the invention is to uniformly supply all emitters and their segments of a laser diode with power. The optical pulse generator according to the invention comprises: an active optical component (10) designed to emit optical radiation; a means for electrically controlling (20) the optical component (10), designed to cause the optical component (10) to emit optical radiation in a pulsed manner; wherein the active optical component (10) is divided into at least two groups (3) along a longitudinal axis (y), wherein each of the groups (3) contacts a respective electrically isolated power supply (11).

Classes IPC  ?

• G01S 7/481 - Caractéristiques de structure, p. ex. agencements d'éléments optiques
• G01S 7/484 - Émetteurs
• H03K 3/42 - Générateurs caractérisés par le type de circuit ou par les moyens utilisés pour produire des impulsions par l'utilisation, comme éléments actifs, de dispositifs opto-électroniques, c.-à-d. de dispositifs émetteurs de lumière et de dispositifs photo-électriques couplés électriquement ou optiquement
• H03K 17/78 - Commutation ou ouverture de porte électronique, c.-à-d. par d'autres moyens que la fermeture et l'ouverture de contacts caractérisée par l'utilisation de composants spécifiés par l'utilisation, comme éléments actifs, de dispositifs opto-électroniques, c.-à-d. des dispositifs émetteurs de lumière et des dispositifs photo-électriques couplés électriquement ou optiquement

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosohonothiolates and -phosphonates comprises the step of: reacting a compound of formula (I) with a thiol-containing molecule of formula (II) wherein represents an amino acid, a peptide, a protein, an antibody, a nucleotide, an oligonucleotide, a saccharide, a polysaccharide, a polymer, an optionally substituted C1-C8-alkyl, an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted aromatic 5- or 6-membered heterocyclic system; resulting in a compound of formula (III).

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/40 - Leurs esters

Abrégé

growing the bulk single crystal from the melt by controllably cooling the melt with the thermal insulation lid arranged above the melt surface.

Classes IPC  ?

• C30B 15/14 - Chauffage du bain fondu ou du matériau cristallisé
• C30B 15/10 - Creusets ou récipients pour soutenir le bain fondu
• C30B 29/68 - Cristaux avec une structure multicouche, p. ex. superréseaux
• C30B 29/22 - Oxydes complexes
• C30B 11/00 - Croissance des monocristaux par simple solidification ou dans un gradient de température, p. ex. méthode de Bridgman-Stockbarger
• C30B 11/02 - Croissance des monocristaux par simple solidification ou dans un gradient de température, p. ex. méthode de Bridgman-Stockbarger sans solvants
• C30B 29/64 - Cristaux plats, p. ex. plaques, bandes ou pastilles
• C30B 29/30 - NiobatesVanadatesTantalates

Abrégé

The invention relates to a method for producing a 2D material (100), which method comprises producing an atom layer (10) of a crystalline substance (11), such as graphene, on a carrier substrate (20), and irradiating the atom layer (10) with particles (30) in such a way that lattice defects (12) are produced in the atom layer (10), the lattice defects (12) being produced at defect positions according to a specified geometric pattern (13) along the atom layer (10), and termination of the lattice defects (12) is provided using impurity atoms (15, 16) which couple to unsaturated bonds of the lattice defects (12). The invention also relates to a 2D material in which lattice defects (12) are arranged at defect positions according to a specified geometric pattern (13) and are terminated using impurity atoms (14) which are coupled to unsaturated bonds of the lattice defects (12).

Classes IPC  ?

• H01L 21/02 - Fabrication ou traitement des dispositifs à semi-conducteurs ou de leurs parties constitutives

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

• A61P 1/12 - Antidiarrhéiques
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The invention relates to a device for generating a laser beam. The aim of the invention is to provide a laser diode which simultaneously has a high degree of efficiency and a low degree of far field divergence. The diode laser according to the invention comprises a current barrier (5) which is characterized in that the current barrier (5) extends along a third axis (X), wherein the current barrier (5) has at least one opening, and a first width (W1) of the opening of the current barrier (5) along the third axis (X) is smaller than a second width (W2) of the metal p-contact (8) along the third axis (X).

Classes IPC  ?

• H01S 5/40 - Agencement de plusieurs lasers à semi-conducteurs, non prévu dans les groupes
• H01S 5/223 - Structure à bande enterrée
• H01S 5/042 - Excitation électrique
• H01S 5/10 - Structure ou forme du résonateur optique
• H01S 5/22 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique ayant une structure à nervures ou à bandes
• H01S 5/20 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique
• H01S 5/16 - Lasers du type à fenêtre, c.-à-d. avec une région en un matériau non absorbant entre la région active et la surface réfléchissante
• H01S 5/30 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active
• H01S 5/026 - Composants intégrés monolithiques, p. ex. guides d'ondes, photodétecteurs de surveillance ou dispositifs d'attaque

Abrégé

The invention relates to a high-frequency power transistor (1) comprising a transistor (2), at least one capacitor (3) and a housing, which at least partially surrounds the transistor (2) and the capacitor (3). A first connection (4) for a high-frequency input and a gate DC supply is connected to a gate contact (5) of the transistor (2). The problem addressed by the present invention is that of providing a high-frequency power transistor having a behaviour that can be better defined. According to the invention, this problem is solved by virtue of the fact that a second connection (6) is connected to a drain contact (7) of the transistor (2) for a high-frequency output and drain DC supply. A third connection (9) and a fourth connection (10) are connected to a source contact (8) of the transistor (2). The first, second, third and fourth connections (4, 6, 9, 10) all lead out of the housing. The third connection (9) is connected to the source contact (8) via the capacitor (3) and the fourth connection (10) is connected to the source contact (8) via at least one inductive element (36, 11) in such a manner that the third connection (9) provides a high-frequency earth and the fourth connection (10) provides a potential-free low-frequency earth and source DC supply.

Classes IPC  ?

• H03F 1/02 - Modifications des amplificateurs pour augmenter leur rendement, p. ex. étages classe A à pente glissante, utilisation d'une oscillation auxiliaire
• H01L 23/66 - Adaptations pour la haute fréquence
• H03F 1/56 - Modifications des impédances d'entrée ou de sortie, non prévues ailleurs
• H03F 3/195 - Amplificateurs à haute fréquence, p. ex. amplificateurs radiofréquence comportant uniquement des dispositifs à semi-conducteurs dans des circuits intégrés

Abrégé

The present invention relates to a device for generating laser radiation. A problem addressed by the present invention is that of specifying a device for generating laser radiation using a nonlinear crystal, which device has a simple construction and low optical losses. The device according to the invention comprises an optical amplifier (1) having an active zone (17); wherein the optical amplifier (1) has a front facet (4) and a rear facet (2), between which the active zone (17) extends; and a resonator having a first resonator element (21) and a second resonator element (22), between which the optical amplifier (1) extends, wherein the first resonator element (21) is arranged on a side of the active zone (17) facing away from the front facet (4) and the second resonator element (22) is arranged on a side of the active zone (16) facing the front facet (4), wherein the second resonator element (22) comprises a nonlinear crystal (5, 11) having periodic poling (W5).

Classes IPC  ?

• H01S 5/14 - Lasers à cavité externe
• H01S 3/109 - Multiplication de la fréquence, p. ex. génération d'harmoniques
• H01S 5/028 - Revêtements

Abrégé

3) differ from the first period (d1), the first resonator section (22) forms a light-emitting medium and the third resonator section (24) forms a coupling-out region, through which a part of the light field in the first resonator section (22) can be coupled out of the resonator in a light outcoupling direction parallel to a substrate surface (11) of the substrate (10). Methods for operating and producing the light emitter device (100) are also described.

Classes IPC  ?

• H01S 5/0625 - Dispositions pour commander les paramètres de sortie du laser, p. ex. en agissant sur le milieu actif en faisant varier le potentiel des électrodes dans des lasers à plusieurs sections
• H01S 5/12 - Structure ou forme du résonateur optique le résonateur ayant une structure périodique, p. ex. dans des lasers à rétroaction répartie [lasers DFB]
• H01S 5/187 - Lasers à émission de surface [lasers SE], p. ex. comportant à la fois des cavités horizontales et verticales comportant uniquement des cavités horizontales, p. ex. lasers à émission de surface à cavité horizontale [HCSEL] à réflexion de Bragg
• H01S 5/042 - Excitation électrique
• H01S 5/34 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH]
• H01S 5/11 - Structure ou forme du résonateur optique comprenant une structure de bande photonique interdite
• H01S 5/02 - Détails ou composants structurels non essentiels au fonctionnement laser
• H01S 5/04 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage
• H01S 5/10 - Structure ou forme du résonateur optique

Produits et services

Zoological garden services; Operation of botanical gardens; Running of museums; Organization of exhibitions for cultural or educational purposes; Arranging and conducting seminars and workshops; Arranging and conducting of conferences, concerts and symposiums; Practical training [demonstration]; Tuition; Presentation of films; Photographic reporting. Research services; Scientific testing services. Running of animal care centres; Rental of meeting rooms; Providing food and drink.

Abrégé

The invention relates to a laser device (100) comprising a substrate (10), on the surface of which an optical waveguide (11) is arranged, which has an optical resonator (12, 13) with such a resonator length that at least one resonator mode forms a stationary wave in the resonator (12, 13), and an amplification medium that is arranged on a surface of the optical waveguide (11), wherein the amplification medium comprises a photonic crystal (20) having a plurality of column- and/or wall-shaped semiconductor elements (21) which are arranged periodically on the surface of the optical waveguide (11) while protruding from the optical waveguide (11), and wherein the photonic crystal (20) is designed to optically interact with the at least one resonator mode of the optical resonator (12, 13) and to amplify light having a wavelength of the at least one resonator mode of the optical resonator (12, 13). The invention also relates to methods for the operation and production of the laser device.

Classes IPC  ?

• H01S 5/11 - Structure ou forme du résonateur optique comprenant une structure de bande photonique interdite
• H01S 5/02 - Détails ou composants structurels non essentiels au fonctionnement laser
• H01S 5/04 - Procédés ou appareils pour l'excitation, p. ex. pompage
• H01S 5/10 - Structure ou forme du résonateur optique
• H01S 5/125 - Lasers à réflecteurs de Bragg répartis [lasers DBR]
• H01S 5/34 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH]
• H01S 5/343 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH] dans des composés AIIIBV, p. ex. laser AlGaAs

Produits et services

Zoological garden services; Operation of botanical gardens; Running of museums; Organization of exhibitions for cultural or educational purposes; Arranging and conducting seminars and workshops; Arranging and conducting of conferences, concerts and symposiums; Practical training [demonstration]; Tuition; Presentation of films; Photographic reporting. Research services; Scientific testing services. Running of animal care centres; Rental of meeting rooms; Providing food and drink.

Abrégé

The present invention relates to compounds of formula (I), tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy wherein a dashed line indicates an optional bond; X represents: a 5- or 6-membered, unsaturated heterocyclic group optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) substituents independently selected from halogen (i.e. F, C1, Br, I), C1-6 alkyl (e.g. C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy), -CN, -NO2, -N(R)2, and -SO2R (where each R is independently H or C1-6 alkyl, e.g. H or C1-3 alkyl); a C3-5 cycloalkyl group optionally substituted by one or more (e.g. 1 or 2) substituents independently selected from C1-6 alkyl (preferably C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), and C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy); or an aryl group optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) substituents independently selected from halogen (i.e. F, C1, Br, I), C1-6 alkyl (e.g C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), and C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy); Y represents: an aryl or heteroaryl group optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) substituents independently selected from halogen (i.e. F, Cl, Br, I), C1-6 alkyl (e.g C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), and C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy); a 5- or 6-membered, saturated heterocyclic group optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) substituents independently selected from C1-6 alkyl (preferably C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), and C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy); or a C3-6 cycloalkyl group optionally substituted by one or more (e.g. 1 or 2) substituents independently selected from C1-6 alkyl (preferably C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), and C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy); and Z represents: an aryl group optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) substituents independently selected from halogen (i.e. F, Cl, Br, I), C1-6 alkyl (e.g. C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy), -CN, -NO2, -N(R)2, and -SO2R (where each R is independently H or C1-6 alkyl, e.g. H or C1-3 alkyl); or an unsaturated, 5- to 10-membered mono- or bicyclic heterocyclic group optionally substituted by one or more (e.g. 1, 2 or 3) substituents independently selected from halogen (i.e. F, C1, Br, I), C1-6 alkyl (e.g. C1-3 alkyl), C1-6 haloalkyl (e.g. C1-3 haloalkyl), C1-6 alkoxy (e.g. C1-3 alkoxy), -CN, -NO2, -N(R)2, and -SO2R (where each R is independently H or C1-6 alkyl, e.g. H or C1-3 alkyl). These compounds find particular use in the treatment and/or prevention of a disease or disorder responsive to inhibition of tankyrase 1 and/or 2, for example a disorder which is mediated by tankyrase 1 and/or 2 such as cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

1-61-31-61-31-61-3221-61-33-51-61-31-61-31-61-31-61-3 1-61-31-61-31-61-31-61-31-61-31-6 1-31-61-31-61-33-61-61-31-61-31-61-31-61-31-61-31-61-32221-61-31-61-31-61-31-61-32221-61-31-3 alkyl). These compounds find particular use in the treatment and/or prevention of a disease or disorder responsive to inhibition of tankyrase 1 and/or 2, for example a disorder which is mediated by tankyrase 1 and/or 2 such as cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to compounds of formula (1) and their use as medicament, in particular for the treatment of a medical condition associated with defective PI3K signalling.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present application relates to compounds of formula (1) and their use as medicament, in particular for the treatment of a medical condition associated with defective PI3K signalling.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention provides means and methods for equipping a polypeptide of interest at its C-terminus with a versatile adaptor amino acid that allows the functionalization of the polypeptide of interest.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process tor the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

Classes IPC  ?

• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• C07F 9/44 - Leurs amides

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene-or alkyne-phosohonothiolates and -phosphonates comprises the step of: reacting a compound of formula (I) with a thiol-containing molecule of formula (II) wherein represents an amino acid, a peptide, a protein, an antibody, a nucleotide, an oligonucleotide, a saccharide, a polysaccharide, a polymer, an optionally substituted C1-C8-alkyl, an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted aromatic 5-or 6- membered heterocyclic system; resulting in a compound of formula (III)..

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/40 - Leurs esters
• C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C07K 5/00 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 7/00 - Peptides ayant de 5 à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

A method is for treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced inhibitor of nuclear factor-κB kinase/nuclear factor kappa-light chain enhancer of activated B cells (IKK/NF-κB) signaling. The method can include administering a compound to a subject having a cancer exhibiting genotoxic stress induced IKK/NF-κB activation.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 209/56 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles
• C07D 221/06 - Systèmes cycliques à trois cycles
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/16 - Systèmes condensés en péri

Abrégé

188-alkyl, an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted aromatic 5-or 6- membered heterocyclic system; resulting in a compound of formula (III)..

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07F 9/40 - Leurs esters
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

A semiconductor device (100), in particular being configured for optical, optoelectronic,electronic and/or (photo-)electrochemical applications, comprises a substrate (10) and at least one nano-or microstructure functional element (20) standing on the substrate (10) and having a core region (21) extending in an upward direction deviating from a substrate plane, wherein the at least one functional element (20) further includes multiple different active regions (22, 22A, 23, 23A, 24 and 24A) being located on different lateral sides of the core region (21) having surface normals being directed in different azimuthal directions but having a common polar angle with reference to the substrate plane, in particular in different directions parallel to the substrate plane, wherein the active regions (22, 22A, 23, 23A, 24 and 24A) have different optical, optoelectronic, electronic and/or or (photo-)electrochemical properties.Furthermore, a method of manufacturing the semiconductor device (100) is described..

Classes IPC  ?

• H01L 33/08 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les corps semi-conducteurs ayant une pluralité de régions électroluminescentes, p.ex. couche électroluminescente discontinue latéralement ou région photoluminescente intégrée au sein du corps semi-conducteur
• H01L 33/20 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les corps semi-conducteurs ayant une forme particulière, p.ex. substrat incurvé ou tronqué
• H01L 33/00 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails
• H01L 33/38 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les électrodes ayant une forme particulière
• H01L 33/32 - Matériaux de la région électroluminescente contenant uniquement des éléments du groupe III et du groupe V de la classification périodique contenant de l'azote

Abrégé

The invention relates to chemical compounds that can be used in particular as structural mimetics of proline-rich peptides. The compounds of the invention are capable of selectively inhibiting ena/VASP-EVH1-mediated protein-protein interactions. The invention further relates to the use of said compounds as pharmaceutical active substances and to the use of the pharmaceutical active substances to treat tumor diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

A nanoelement device 100 is disclosed, which comprises at least one nanoelement 10, like a nan- owire or nanowall, standing on a substrate 20 with a planar extension, wherein the at least one nanoelement 10 includes a core region 11 having at least one lateral side surface with an extension along a longitudinal core shape from a foot section 12 to a head section 13 of the at least one nanoelement, and a bending region 14 being configured on the at least one side surface of the core region 11, such that strain is induced in the at least one nanoelement 10 and the at least one nanoelement 10 has a curved shape with a bending angle between the directions of the foot section 12 and the head section 13, and wherein the at least one nanoelement 10 has a predetermined bending direction being set by the configuration of the bending region 14 and being select¬ ed such that the at least one nanoelement 10 is bent towards a neighboring nanoelement 10 on the substrate 20 and/or a predetermined coupling section 25 of the substrate 20, and the at least one nanoelement 10 electrically and/or optically couples with the neighboring nanoelement 10 and/or the coupling section 25 of the substrate 20. Furthermore, methods of manufacturing the nanoelement device are disclosed.

Classes IPC  ?

• H01L 21/20 - Dépôt de matériaux semi-conducteurs sur un substrat, p. ex. croissance épitaxiale

Abrégé

maxmax) of the focussing optical element. The invention also relates to a device (1000) for producing such near-surface structurings.

Classes IPC  ?

• B23K 26/06 - Mise en forme du faisceau laser, p. ex. à l’aide de masques ou de foyers multiples
• B23K 26/08 - Dispositifs comportant un mouvement relatif entre le faisceau laser et la pièce
• B23K 26/352 - Travail par rayon laser, p. ex. soudage, découpage ou perçage pour le traitement de surface
• B23K 26/50 - Travail par transmission du faisceau laser à travers ou dans la pièce à travailler
• B23K 26/0622 - Mise en forme du faisceau laser, p. ex. à l’aide de masques ou de foyers multiples par commande directe du faisceau laser par impulsions de mise en forme
• B23K 26/00 - Travail par rayon laser, p. ex. soudage, découpage ou perçage
• B23K 103/00 - Matières à braser, souder ou découper

Abrégé

The invention relates to a laser module (LM) comprising a housing and, in the housing, a coolable laser source (LQ) for generating a laser beam and a gas cell (GZ) filled with gas for stabilizing a line width and/or a wavelength of the laser beam. The housing is designed to protect against condensation water, and the laser source (LQ) comprises a master oscillator (MO), an optical amplifier (PA) and an optical insulator (IS1) arranged between the master oscillator (MO) and the optical amplifier (PA). According to the invention, the laser module makes it possible to provide a miniaturized laser having a stable wavelength and/or line width, in a robust manner.

Classes IPC  ?

• H01S 5/0687 - Stabilisation de la fréquence du laser
• H01S 5/00 - Lasers à semi-conducteurs
• H01S 5/022 - SupportsBoîtiers
• H01S 5/024 - Dispositions pour la gestion thermique
• H01S 5/50 - Structures amplificatrices non prévues dans les groupes

Abrégé

The invention relates to a device (CAP) for disinfecting liquid in a vessel (BOT), which device comprises the following: at least one light source (LUX) for ultraviolet light and a control unit (CON) for switching the light source (LUX) on and off, characterised by a movement detector (BWS), the control unit (CON) being designed not to switch the light source (LUX) on if the movement detector (BWS) does not detect movement. It is advantageous if the user is actually forced to shake the vessel to carry out the disinfection process. The user thus ensures that the mixture is always thoroughly mixed such that sufficient irradiation of all regions of the liquid volume is guaranteed.

Classes IPC  ?

• A61L 2/10 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des phénomènes physiques des radiations des ultraviolets
• B65B 55/16 - Stérilisation du contenu avant ou durant l'emballage par irradiation
• C02F 1/32 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par irradiation par la lumière ultraviolette
• B65D 51/24 - Fermetures non prévues ailleurs combinées avec dispositifs auxiliaires pour des buts autres que la fermeture
• B65D 23/00 - Parties constitutives des bouteilles ou des pots non prévues ailleurs

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention relates to a gate structure and to a method for producing same. In particular, the present invention relates to a gate structuring of a field effect transistor (FET), wherein the field effect transistor, for the same active layer, can be constructed as depletion type (or "D-type"), as enhancement type (or "E-type") and/or as low noise type (or "LN-type") on a common substrate base in a uniform method. The gate structure according to the invention comprises a substrate; a piezoelectric active layer (112, 212) arranged on the substrate (110, 210); a passivation layer (120, 220) arranged on the active layer (112, 212), wherein the passivation layer (120, 220) has a cutout (122, 222) extending through the entire passivation layer (120, 220) in the direction of the active layer (112, 212); a contact element (140, 240) arranged within the cutout (122, 222), wherein the contact element (140, 240) extends from the active layer (112, 212) to above the passivation layer (120, 220); and a cover layer (150, 250) covering the contact element (140, 240) above the passivation layer (120, 220); wherein at least one layer arranged above the active layer, in the region around the contact element, is embodied under tensile or compressive stress with a normal stress |σ| > 200 MPa, wherein by way of the individual stresses in the region around the contact element a resultant force is set at the interface between passivation layer and active layer, which force influences the electron density in the active layer in the region below the contact element by way of the piezoelectric effect.

Classes IPC  ?

• H01L 29/778 - Transistors à effet de champ avec un canal à gaz de porteurs de charge à deux dimensions, p.ex. transistors à effet de champ à haute mobilité électronique HEMT
• H01L 23/29 - Encapsulations, p. ex. couches d’encapsulation, revêtements caractérisées par le matériau
• H01L 29/20 - Corps semi-conducteurs caractérisés par les matériaux dont ils sont constitués comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés AIIIBV

Abrégé

The present invention provides means and methods for functionalizing a polypeptide of interest at its C-terminus with an amino acid derivative.

Classes IPC  ?

• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

Chemical compounds are useful in the treatment of a subject afflicted by a thyroid disease. The compounds exhibit activity as thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) antagonists and can be used in the treatment of hyperthyroidism, Graves' disease, Graves' Ophthalmopathy and thyroid cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to a device (100) for controlling a self-conducting n-channel output stage field effect transistor (V1), comprising a control signal input (110), a control signal output (120) for connection to a gate electrode (V1G) of the output stage field effect transistor (V1), a first node (N1), which is connected to the control signal output (120), a second node (N2) and first transistor (V4). A source electrode (V4S) of the first transistor (V4) is connected to the first node (N1), a gate electrode (V4G) of the first transistor (V4) is connected to the second node (N2) and a drain electrode (V4D) of the first transistor (V4) is connected either to the source electrode of the output stage field effect transistor (V1) or to a supply voltage (+Vdd). A resistor (R1), with one end thereof, is connected to the second node (N2). The device (100) is characterised in that the resistor (R1), with the other end thereof, is connected to the first node (N1). Use of the first transistor (V4) can thus ensure that the supply voltage (Vdd) is present on the control signal output when a low-level signal is present on the control signal input (110).

Classes IPC  ?

• H03F 1/02 - Modifications des amplificateurs pour augmenter leur rendement, p. ex. étages classe A à pente glissante, utilisation d'une oscillation auxiliaire
• H03K 17/06 - Modifications pour assurer un état complètement conducteur
• H03K 17/687 - Commutation ou ouverture de porte électronique, c.-à-d. par d'autres moyens que la fermeture et l'ouverture de contacts caractérisée par l'utilisation de composants spécifiés par l'utilisation, comme éléments actifs, de dispositifs à semi-conducteurs les dispositifs étant des transistors à effet de champ
• H03F 3/21 - Amplificateurs de puissance, p. ex. amplificateurs de classe B, amplificateur de classe C comportant uniquement des dispositifs à semi-conducteurs
• H03F 3/217 - Amplificateurs de puissance de classe DAmplificateurs à commutation

Abrégé

The invention relates to a Fourier spectrometer for spectroscopically analysing a sample, comprising: a multi-mode quantum cascade laser (QCL) that has an active QCL region in a laser resonator, which is configured to generate laser light with emission frequencies according to a plurality of resonator modes of said laser resonator, an excitation device configured to electrically excite said active QCL region using an electric pump current, and a tuning device by means of which the resonator modes can be set; an interferometer for producing an interferogram on the basis of the laser light; a detector device for detecting the interferogram following interaction with the sample and for acquiring a detector signal containing the detected interferogram, within a detector measuring time; and an evaluation device that is configured to acquire a spectrum of the sample using a Fourier transform of the detected interferogram. The QCL tuning device is designed to periodically and spectrally vary the resonator modes, with a tuning time period of less than 1 minute, in a spectral tuning interval which is at least equal to the spacing between consecutive resonator modes of the laser resonator, the active QCL region is configured to generate laser light with emission frequencies in the range of 1 THz to 6 THz, wherein the emission frequencies of the laser light cover a spectral emission range of at least 50 GHz, and the detector device is designed to temporally average the detector signal over the tuning time period of the QCL tuning device. The invention also relates to a method for spectroscopically analysing a sample using the spectrometer.

Classes IPC  ?

• G01J 3/453 - Spectrométrie par interférence par corrélation des amplitudes
• G01J 3/42 - Spectrométrie d'absorptionSpectrométrie à double faisceauSpectrométrie par scintillementSpectrométrie par réflexion
• H01S 5/34 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH]
• G01J 3/433 - Spectrométrie par modulationSpectrométrie par dérivation

Abrégé

The present invention relates to a radiation detector and a method for producing same. In particular, the present invention relates to a radiation detector for detecting THz radiation on the basis of a field effect transistor (FET) with an antenna structure that is monolithically integrated at the FET structure, and to a method for producing such a monolithically integrated detector arrangement. A radiation detector (100) according to the invention comprises an antenna structure (10); and a field effect transistor, FET, structure (20) with a source region (24), a gate region (26) and a drain region (28), these regions (24, 26, 28) being arranged on a substrate (70) and forming electrically conductive electrode structures (34, 36, 38) independently of one another by way of a metallization, and the gate electrode structure (36) completely surrounding the source electrode structure (34) or the drain electrode structure (38) in a first plane (E1); the surrounded electrode structure (34, 38) extends to above the gate electrode structure (36) and there areally covers, at least in portions, the surrounding structure in a second plane (E2) above the first plane (E1); and an electrically insulating region (42) for forming a capacitor (40) with a metal-insulator-metal, MIM, structure is arranged between the regions of the gate electrode structure (36) that are covered by the surrounded electrode structure (34, 38). The method according to the invention for producing a radiation detector (100) is suited to producing particularly preferred embodiments of a radiation detector (100) according to the invention.

Classes IPC  ?

• H01L 31/02 - Dispositifs à semi-conducteurs sensibles aux rayons infrarouges, à la lumière, au rayonnement électromagnétique d'ondes plus courtes, ou au rayonnement corpusculaire, et spécialement adaptés, soit comme convertisseurs de l'énergie dudit rayonnement e; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de ces dispositifs ou de leurs parties constitutives; Leurs détails - Détails
• H01L 31/112 - Dispositifs sensibles au rayonnement infrarouge, visible ou ultraviolet caractérisés par un fonctionnement par effet de champ, p.ex. phototransistor à effet de champ à jonction
• H01Q 1/22 - SupportsMoyens de montage par association structurale avec d'autres équipements ou objets
• H01Q 9/28 - Éléments coniques, cylindriques, en cage, en ruban, en treillis ou éléments analogues ayant une surface de rayonnement étendueÉléments comportant deux surfaces coniques ayant le même axe et opposées par leurs sommets et alimentés par des lignes de transmission à deux conducteurs
• H01Q 23/00 - Antennes comportant des circuits ou des éléments de circuit actifs qui leur sont intégrés ou liés
• H01L 29/04 - Corps semi-conducteurs caractérisés par leur structure cristalline, p.ex. polycristalline, cubique ou à orientation particulière des plans cristallins

Abrégé

The present invention relates to a laser diode having an improved mode profile. In particular, the present invention relates to a broad stripe semiconductor laser based on an extreme double asymmetric structure (EDAS), wherein, by means of an optimized mode profile having an improved mode confinement, the leakage current rates and the series resistance can be lowered and the charge carrier density within the light-guiding waveguide and the active zone can be reduced. The diode laser according to the invention comprises a first cladding layer (14) of n-conducting configuration, a first waveguide layer (12) of n-conducting configuration, which is arranged on the first cladding layer (14), an active layer (10), which is suitable for generating radiation and which is arranged on the first waveguide layer (12), a second waveguide layer (16) of p-conducting configuration, which is arranged on the active layer (10), a second cladding layer (18) of p-conducting configuration, which is arranged on the second waveguide layer (16), wherein a first intermediate layer (11) of n-conducting configuration is configured as a transition region between the first waveguide layer (12) and the active layer (10), and a second intermediate layer (15) of p-conducting configuration is configured as a transition region between the second waveguide layer (16) and the active layer (10). In this case, the diode laser according to the invention is characterized in that the asymmetry ratio of the thickness of the first intermediate layer (11) to the sum of the thickness of the first intermediate layer (11) and the thickness of the second intermediate layer (15) is less than or greater than 0.5.

Classes IPC  ?

• H01S 5/20 - Structure ou forme du corps semi-conducteur pour guider l'onde optique
• H01S 5/32 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des jonctions PN, p. ex. hétérostructures ou doubles hétérostructures

Abrégé

The present invention relates to compounds of formula (I'), tautomers, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy (I') (wherein: Z represents an optionally substituted, 5- or 6-membered unsaturated heterocyclic group comprising at least one nitrogen atom; L represents a 4-, 5- or 6-membered cycloalkyl group, preferably a cyclobutyl group; each R1 independently represents F, CI, Br, I, C1-3 alkyl, C1-3 haloalkyl (e.g. -CF3), -CN, -OH or -NO2, preferably F, CI, Br or 1, e.g. CI or F; each R2independently represents F, CI, Br, I, C1-3 alkyl, -CN, -OH or -NO2, preferably F, CI, Br, I or -CN, e.g. F or -CN; X represents -NR3- or -0-; R3 represents H or a C1-3 alkyl group (e.g. methyl); n is an integer from 0 to 5, preferably 0 to 3, more preferably 0, 1 or 2, e.g 1; and m is an integer from 0 to 5, preferably 0 to 3, more preferably 0, 1 or 2, e.g. 0 or 1). These compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the WNT pathway and increased presence of nuclear β-catenin. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells and metastasis, for example carcinomas such as colon carcinomas.

Classes IPC  ?

• C07D 235/26 - Atomes d'oxygène
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles

Abrégé

A light emitter device (100) comprises a substrate (10) and a photonic crystal (20), which is arranged on the substrate (10) and comprises pillar- and/or wall-shaped semiconductor elements (21), which are arranged periodically standing out from the substrate (10), wherein the photonic crystal (20) forms a resonator, in which the semiconductor elements (21) are arranged in a first resonator section (22) with a first period (d1), in a second resonator section (23) with a second period (d2) and in a third resonator section (24) with a third period (d3), wherein on the substrate (10) the second resonator section (23) and the third resonator section (24) are arranged on two mutually opposing sides of the first resonator section (22) and the second period (d2) and the third period (d3) differ from the first period (d1), the first resonator section (22) forms a light-emitting medium and the third resonator section (24) forms a coupling-out region, through which a part of the light field in the first resonator section (22) can be coupled out of the resonator in a light outcoupling direction parallel to a substrate surface (11) of the substrate (10). Methods for operating and producing the light emitter device (100) are also described.

Classes IPC  ?

• H01S 5/10 - Structure ou forme du résonateur optique

Abrégé

The invention relates to a laser device (100) comprising a substrate (10), on the surface of which an optical waveguide (11) is arranged, which has an optical resonator (12, 13) with such a resonator length that at least one resonator mode forms a stationary wave in the resonator (12, 13), and an amplification medium that is arranged on a surface of the optical waveguide (11), wherein the amplification medium comprises a photonic crystal (20) having a plurality of column- and/or wall-shaped semiconductor elements (21) which are arranged periodically on the surface of the optical waveguide (11) while protruding from the optical waveguide (11), and wherein the photonic crystal (20) is designed to optically interact with the at least one resonator mode of the optical resonator (12, 13) and to amplify light having a wavelength of the at least one resonator mode of the optical resonator (12, 13). The invention also relates to methods for the operation and production of the laser device.

Classes IPC  ?

• H01S 5/02 - Détails ou composants structurels non essentiels au fonctionnement laser
• H01S 5/34 - Structure ou forme de la région activeMatériaux pour la région active comprenant des structures à puits quantiques ou à superréseaux, p. ex. lasers à puits quantique unique [SQW], lasers à plusieurs puits quantiques [MQW] ou lasers à hétérostructure de confinement séparée ayant un indice progressif [GRINSCH]
• H01S 5/10 - Structure ou forme du résonateur optique
• H01S 5/125 - Lasers à réflecteurs de Bragg répartis [lasers DBR]
• H01S 5/40 - Agencement de plusieurs lasers à semi-conducteurs, non prévu dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a gate structure and to a method for producing same. In particular, the present invention relates to the gate structuring of a field effect transistor having reduced thermomechanical loading and increased reliability (reduced electromigration or diffusion of the gate metal). The gate structure according to the invention comprises a substrate (10); an active layer (20) arranged on the substrate (10); an intermediate layer (40) arranged on the active layer (20), wherein the intermediate layer (40) has a cutout (45) extending through the entire intermediate layer (40) in the direction of the active layer (20); and a contact element (50) arranged within the cutout (45), wherein the contact element (50) completely fills the cutout (45) and extends to above the intermediate layer (40), wherein the contact element (50), at least in sections, bears directly on the intermediate layer (40); wherein the contact element (50) is constructed from a Schottky metal (52) and the contact element (50) has internally a cavity (55) enclosed completely by the Schottky metal (52).

Classes IPC  ?

• H01L 29/423 - Electrodes caractérisées par leur forme, leurs dimensions relatives ou leur disposition relative ne transportant pas le courant à redresser, à amplifier ou à commuter
• H01L 21/285 - Dépôt de matériaux conducteurs ou isolants pour les électrodes à partir d'un gaz ou d'une vapeur, p. ex. condensation

Abrégé

A compound according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed for use in the treatment of a subject suffering from cancer exhibiting genotoxic stress-induced IKK/NF-kB activation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/16 - Systèmes condensés en péri
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to chemical compounds and their use as a medicament in the treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ (NF-kappaB) activation, preferably in the treatment of a subject suffering from cancer exhibiting genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention for the treatment of a subject afflicted by a disease associated with genotoxic stress-induced I KK/NF-κΒ activation.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/16 - Systèmes condensés en péri
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to an optical pulse generator and to a method for operating an optical pulse generator. The invention particularly relates to an optical pulse generator for high-frequency (HF)-pulse width modulation in LiDAR systems. The optical pulse generator according to the invention comprises: an active optical component (10) designed to emit optical radiation, the optical component (10) comprising contact surfaces (12, 14) for electrical contacting; a means for the electronic control (20) of the optical component (10), designed to excite the optical component (10) to generate a pulsed emission of optical radiation, the means for electronic control (20) comprising contact surfaces (22, 24) for electrical contacting; a first module carrier (30), the means for electronic control (20) being arranged on the first module carrier (30); and a second module carrier (40), the optical component (10) being arranged on the second module carrier. The optical pulse generator according to the invention is characterised in that the optical component (10) is arranged between the first module carrier (30) and the second module carrier (40), at least one contact surface (22, 24) of the means for electronic control (20) being connected to at least one contact surface (12, 14) of the optical component (10), either directly or by means of solder points. The method according to the invention for operating an optical pulse generator is based on an application of the optical pulse generator according to the invention.

Classes IPC  ?

• G01S 7/484 - Émetteurs
• G01R 1/04 - BoîtiersOrganes de supportAgencements des bornes
• H01L 27/15 - Dispositifs consistant en une pluralité de composants semi-conducteurs ou d'autres composants à l'état solide formés dans ou sur un substrat commun comprenant des composants semi-conducteurs avec au moins une barrière de potentiel ou une barrière de surface, spécialement adaptés pour l'émission de lumière

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07F 9/44 - Leurs amides
• C07F 9/572 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 9/6553 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de soufre, avec ou sans atomes de sélénium ou de tellure, comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
• C07K 1/13 - Marquage de peptides
• C07K 7/52 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale ne comportant que des liaisons peptidiques normales dans le cycle
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
• C07K 1/13 - Marquage de peptides
• C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective

Abrégé

The invention relates to a waveguide structure and an optical system with a waveguide structure. The waveguide structure (100) according to the invention comprises a first waveguide region (10), which has a constant first width (w1) and is designed to guide electromagnetic waves along the longitudinal axis (L10) of the region so as to maintain the mode, and a second waveguide region (20), which is designed to guide electromagnetic waves along the longitudinal axis (L20) of the region so as to maintain the mode. The longitudinal axis (L10) of the first waveguide region (10) and the longitudinal axis (L20) of the second waveguide region (20) form a common longitudinal axis (L 10, L 20) of the waveguide structure (100), and a first end surface of the first waveguide region (10) and a first end surface of the second waveguide region (20) are oriented towards each other. The width of the first end surface of the second waveguide region (20) corresponds to the first width (w1), and the width (w) of the second waveguide region (20) along the longitudinal axis (L20) of the second waveguide region expands to a second width (w2) which is larger than the first width (w1) from the first end surface to a second end surface. The waveguide structure also comprises a grid (40) with a plurality of webs (42) and trenches (44), wherein the grid (40) is arranged in the second waveguide region (20) along the common longitudinal axis (L10, L20).

Classes IPC  ?

• H01S 5/10 - Structure ou forme du résonateur optique
• H01S 5/125 - Lasers à réflecteurs de Bragg répartis [lasers DBR]
• G02B 6/124 - Lentilles géodésiques ou réseaux intégrés
• G02B 6/122 - Éléments optiques de base, p. ex. voies de guidage de la lumière

Abrégé

The invention relates to a xanthine derivative defined by chemical formula I or a salt thereof, its use as a medicament, especially for use in the treatment of serotonin-related diseases or disorders, and a pharmaceutical preparation comprising the xanthine derivative. The novel xanthine compounds are capable of inhibiting tryptophan hydroxylases (TPH) involved in the biosynthesis of serotonin and are effective in influencing the serotonin level in the body.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention relates to a precursor of a molecular sensor for determining analyte concentrations and/or measuring analyte concentration changes comprising a host for an active nucleus, an NMR-modulating moiety and an interacting moiety, wherein said NMR- modulating moiety changes the resonance frequency or the chemical exchange saturation transfer (CEST) signal of the active nucleus-host complex, and wherein said interacting moiety specifically responds to an environmental parameter, to an analyte or to a target molecule that binds the analyte or said interacting moiety specifically binds to a target molecule in an analyte-dependent manner. The present invention further relates to a molecular sensor comprising an active nucleus and said precursor. The present invention further relates to a molecular sensor for determining analyte concentrations and/or measuring analyte concentration changes inside a cell, wherein moiety/ies of the sensor are expressed in said cells and then assembled inside said cell. The present invention further relates to uses of the molecular sensors as well as to an in vitro method for determining metal concentration and/or measuring metal concentration changes and a method for diagnosing and/or monitoring treatment of diseases causing changes in metal concentrations.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• A61K 49/08 - Préparations de contraste pour la résonance magnétique nucléaire [RMN]Préparations de contraste pour l'imagerie par résonance magnétique [IRM] caractérisées par le support
• A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
• G01N 33/84 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des composés inorganiques ou le pH
• B82Y 5/00 - Nanobiotechnologie ou nanomédecine, p. ex. génie protéique ou administration de médicaments
• C07D 493/14 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The method comprises radiating excitation radiation (12, R1, R2) onto a sample (20) to be examined, wherein the sample (20) to be examined is irradiated at least with first excitation radiation (R1) of a first excitation wavelength (λ1) and second excitation radiation (R2) of a second excitation wavelength (λ2), wherein at least the first excitation wavelength (λ1) differs from the second excitation wavelength (λ2). Furthermore, wavelength-selective filtering of the first excitation radiation (R1') scattered by the sample (20) is carried out by means of a passive filter element (30), wherein a transmitted filter wavelength (λF) of the filter element (30) differs from at least the first excitation wavelength (λ1) and the second excitation wavelength (λ2), and wherein a first intensity (I1) is determined from the filtered first excitation radiation (R1") scattered by the sample (20) by means of a detector (40) assigned to the filter wavelength (λF). In addition, wavelength-selective filtering of the second excitation radiation (R2') scattered by the sample (20) is carried out by means of the filter element (30), wherein a second intensity (l2) is determined from the filtered second excitation radiation (R2) scattered by the sample (20) by means of the detector (40) assigned to the filter wavelength (λF).

Classes IPC  ?

• G01N 21/65 - Diffusion de Raman
• G01J 3/44 - Spectrométrie RamanSpectrométrie par diffusion

Abrégé

3 single crystal from the melt at the growth temperature (GT) the growth oxygen concentration value (C2, C2′, C2″) is maintained within the oxygen concentration range (SC).

Classes IPC  ?

• C30B 29/16 - Oxydes
• C30B 11/00 - Croissance des monocristaux par simple solidification ou dans un gradient de température, p. ex. méthode de Bridgman-Stockbarger
• C30B 15/08 - Tirage vers le bas
• C30B 15/34 - Croissance des cristaux par alimentation de couche avec contrôle de surface en utilisant des matrices de formage ou des fentes de guidage
• C30B 17/00 - Croissance des monocristaux sur un germe restant dans le bain fondu pendant la croissance, p. ex. méthode de Nacken-Kyropoulos
• C30B 15/20 - Commande ou régulation

Abrégé

The present invention provides means and methods for equipping a polypeptide of interest at its C-terminus with a versatile adaptor amino acid that allows the functionalization of the polypeptide of interest.

Classes IPC  ?

• C12P 21/00 - Préparation de peptides ou de protéines
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The present invention relates to chemical compounds that can in particular be used as structural mimetics of proline-rich peptides. The compounds of the present invention are capable of selectively inhibiting ena/VASP-EVH1-mediated protein-protein interactions. The invention further relates to the use of said compounds as pharmaceutical agents and to the use of the pharmaceutical agents to treat tumor diseases. The chemical compounds of the present invention can significantly inhibit the chemotaxis and motility of invasive tumor cells and can therefore be used in the treatment and/or prevention of tumor metastases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The invention relates to chemical compounds that are useful in the treatment of a subject afflicted by a thyroid disease, in particular to compounds that exhibit activity as thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) antagonists and their use in the treatment of hyperthyroidism, Graves' disease, Graves' Ophthalmopathy and thyroid cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides means and methods for functionalizing a polypeptide of interest at its C-terminus with an amino acid derivative.

Classes IPC  ?

• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The present invention provides means and methods for functionalizing a polypeptide of interest at its C-terminus with an amino acid derivative.

Classes IPC  ?

• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes

Abrégé

The present invention relates to a modulator for a digital amplifier and to an apparatus having such a modulator and a digital amplifier. The modulator (100) comprises a pulse former (110) and a control unit (120) for controlling the pulse former (110) for the purpose of converting an input signal into a bit stream (130) which is configured for a digital amplifier and codes an amplitude value for each clock pulse of a carrier signal. The pulse former (110) may represent a particular amplitude value of the input signal with different bit patterns. The bit pattern respectively used by the pulse former is determined by the control unit (120) on the basis of a corresponding associated control command. The modulator (100) is characterized in that an assignment (160) of the control commands to associated amplitude values resulting from amplification of the associated bit patterns using the digital amplifier (400) is stored in the control unit (120) or provision is at least made for the control unit (120) to select a control command for each clock pulse on the basis of the assignment (160) and the amplitude value of the input signal and to accordingly control the pulse former (110).

Classes IPC  ?

• H03F 3/189 - Amplificateurs à haute fréquence, p. ex. amplificateurs radiofréquence
• H03C 1/00 - Modulation d'amplitude
• H03F 3/217 - Amplificateurs de puissance de classe DAmplificateurs à commutation
• H03F 3/38 - Amplificateurs de courant continu, comportant un modulateur à l'entrée et un démodulateur à la sortieModulateurs ou démodulateurs spécialement conçus pour être utilisés dans de tels amplificateurs

Abrégé

Described is a light-emitting semiconductor device (100) comprising at least one nanowire (10) having at least one (AI xGa1-xN)-based nanowire portion (12), where 0 ≤ x ≤ 1, and extending along an axial direction (z), wherein the nanowire (10) has at least one InN-based quantum dot (11), which is delimited at least on one side along the axial direction (z) by the at least one nanowire portion (12) of the nanowire (10), and the nanowire (10) has a thickness less than or equal to a critical thickness, at which the at least one quantum dot (11) and the adjacent nanowire portion (12) adjoin one another without dislocation. A method for producing the light-emitting semiconductor device (100) is also described.

Classes IPC  ?

• H01L 33/06 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les corps semi-conducteurs ayant une structure à effet quantique ou un superréseau, p.ex. jonction tunnel au sein de la région électroluminescente, p.ex. structure de confinement quantique ou barrière tunnel
• H01L 33/18 - DISPOSITIFS À SEMI-CONDUCTEURS NON COUVERTS PAR LA CLASSE - Détails caractérisés par les corps semi-conducteurs ayant une structure cristalline ou une orientation particulière, p.ex. polycristalline, amorphe ou poreuse au sein de la région électroluminescente