Disclosed in the invention are a type of compounds having aldolase selective inhibitory activity, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for inhibiting triglyceride and cholesterol synthesis, for reducing fatty acid synthesis, for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, for preventing and/or treating tumor, for preventing and/or treating Parkinson's disease, for preventing and/or treating Alzheimer's disease or for prolonging the lifespan of mammals:
Disclosed in the invention are a type of compounds having aldolase selective inhibitory activity, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for inhibiting triglyceride and cholesterol synthesis, for reducing fatty acid synthesis, for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, for preventing and/or treating tumor, for preventing and/or treating Parkinson's disease, for preventing and/or treating Alzheimer's disease or for prolonging the lifespan of mammals:
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 235/10 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
C07D 235/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
2.
SUBSTITUTED FLUORINE-CONTAINING IMIDAZOLE SALT COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
Disclosed in the invention are a type of compounds having activity of activating 5-adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for reducing fatty acid synthesis, for inhibiting triglyceride and cholesterol synthesis, for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, for preventing and/or treating tumor, for preventing and/or treating Parkinson's disease, for preventing and/or treating Alzheimer's disease or for prolonging the lifespan of mammals:
Disclosed in the invention are a type of compounds having activity of activating 5-adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for reducing fatty acid synthesis, for inhibiting triglyceride and cholesterol synthesis, for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, for preventing and/or treating tumor, for preventing and/or treating Parkinson's disease, for preventing and/or treating Alzheimer's disease or for prolonging the lifespan of mammals:
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
Provided is a class of compounds which activate 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activity, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing a compound, and the use of these compounds in the preparation of a drug for reducing fatty acid synthesis, a drug for inhibiting the synthesis of triglyceride and cholesterol, a drug for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, a drug for preventing and/or treating tumours, a drug for preventing and/or treating Parkinson's disease, a drug for preventing and/or treating Alzheimer's disease, or a drug for prolonging the lifespan of mammals.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided is a class of compounds which activate 5' adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activity, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing a compound, and the use of these compounds in the preparation of a drug for reducing fatty acid synthesis, a drug for inhibiting the synthesis of triglyceride and cholesterol, a drug for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, a drug for preventing and/or treating tumours, a drug for preventing and/or treating Parkinson's disease, a drug for preventing and/or treating Alzheimer's disease, or a drug for prolonging the lifespan of mammals.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
5.
Substituted imidazole salt compounds, preparation method thereof, pharmaceutical composition thereof and application thereof
Disclosed in the invention are a type of compounds having aldolase selective inhibitory activity, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for inhibiting triglyceride and cholesterol synthesis, for reducing fatty acid synthesis, for preventing and/or treating obesity and type II diabetes, for preventing and/or treating tumor, for preventing and/or treating Parkinson's disease, for preventing and/or treating Alzheimer's disease or for prolonging the lifespan of mammals:
C07D 233/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 233/61 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro, liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 235/10 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
C07D 235/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
6.
SUBSTITUTED IMIDAZOLE SALT COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF
Disclosed in the present invention are compounds having an aldolase selective inhibiting activity, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compounds, and uses of the compounds in preparation of drugs for inhibiting synthesis of triglyceride and cholesterol, drugs for reducing synthesis of fatty acid, drugs for preventing and/or treating obesity and II-type diabetes mellitus, drugs for preventing and/or treating tumors, drugs for preventing and/or treating Parkinsonism, drugs for preventing and/or Alzheimer's diseases, or drugs for prolonging the life of mammals.
C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone
C07D 233/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
7.
SUBSTITUTED IMIDAZOLE SALT COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND APPLICATIONS THEREOF
Disclosed in the present invention are compounds having an aldolase selective inhibiting activity, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the compounds, and uses of the compounds in preparation of drugs for inhibiting synthesis of triglyceride and cholesterol, drugs for reducing synthesis of fatty acid, drugs for preventing and/or treating obesity and II-type diabetes mellitus, drugs for preventing and/or treating tumors, drugs for preventing and/or treating Parkinsonism, drugs for preventing and/or Alzheimer's diseases, or drugs for prolonging the life of mammals.
A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 233/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 235/08 - Radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone