C07H 21/00 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
The present disclosure relates to methods for treating Chronic Spontaneous Urticaria using a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating Chronic Spontaneous Urticaria patients, as well as medicaments, dosing regimens, pharmaceutical formulations, dosage forms, and kits for use in the disclosed uses and methods.
The Trustees of the University of Pennsylvania (USA)
Inventeur(s)
Albelda, Steven M.
Moon, Edmund K.
Abrégé
Compositions and methods for treating diseases associated with expression of a cancer associated antigen are disclosed. The invention also relates to chimeric antigen receptor (CAR) specific to a cancer associated antigen as described herein, SHP inhibitory molecules, vectors encoding the same, and recombinant immune effector cells comprising the CARs and SHP inhibitory molecules. Methods of administering a genetically modified immune effector cell expressing a CAR that comprises an antigen binding domain that binds to a cancer associated antigen and a SHP inhibitory polypeptide are also disclosed.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The invention relates to the an in vitro quantitative cell-based assay that uses a primary mouse cell model system permissive to viral vector infection and a quantitative high content imaged-based system for determining potency of a transgene-expressing viral vector drug product for lot disposition.
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
The present disclosure relates to a process for producing chiral β-nitro alcohol compounds. The invention relates in particular to an (S)-selective oxynitrilase, which enantioselectively can catalyze the Henry reaction, wherein an aldehyde or ketone compound is converted to the corresponding β-nitro alcohol compound in the presence of a nitroalkane compound and an oxynitrilase.
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07D 213/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Non-medicated toilet preparations and skin care products; cosmetic and beauty preparations; cosmetic creams, lotions and gels; moisturising creams, lotions and gels; essential oils; soaps; bath gels and shower gels; shampoo; hair care products and scalp care preparations; Body care preparations. Pharmaceutical, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; pharmaceutical preparations for pain relief; topical analgesics; topical anti-inflammatories; heating patches for medical purposes; adhesive patches for medical purposes; adhesive patches incorporating pharmaceutical preparations.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Non-medicated toilet preparations and skin care products, cosmetic and beauty preparations, cosmetic creams, lotions and gels, moisturising creams, lotions and gels, essential oils, soaps, bath gels and shower gels, shampoo, hair care products and scalp care preparations, Body care preparations. Pharmaceutical, medical and veterinary preparations, sanitary preparations for medical purposes, pharmaceutical preparations for pain relief, topical analgesics, topical anti-inflammatories, heating patches for medical purposes, adhesive patches for medical purposes, adhesive patches incorporating pharmaceutical preparations.
This disclosure relates to adeno-associated virus (AAV) VP2 fusion polypeptides comprising an AAV VP2 capsid polypeptide and a polypeptide ligand. The disclosure further relates to rAAV virions comprising such AAV VP2 fusion polypeptides and libraries of nucleic acids encoding such AAV VP2 fusion polypeptides, pharmaceutical compositions comprising such rAAV virions, and related methods and uses.
DOSING REGIMENS FOR N-(3-CYANO-5-(CYCLOHEXYLMETHYL)-6,6-DIMETHYL-4,5,6,7-TETRAHYDROTHIENO[3,2-C]PYRIDIN-2-YL)-2-(4-SULFAMOYLPHENYL)ACETAMIDE FOR USE IN TREATING OR PREVENTING A DENGUE VIRUS DISEASE OR DISORDER
Disclosed herein are dosage and dosage regimens for N-(3-cyano-5-(cyclohexylmethyl)-6,6- dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl)-2-(4-sulfamoylphenyl)acetamide (Compound (1)), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment or prevention of a dengue virus disease or disorder. In addition, the invention provides using such dosage and dosage regimens in methods for the treatment or prevention of a dengue virus disease or disorder: Compound (1).
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
20.
TREATMENT OF CANCER USING A CD33 CHIMERIC ANTIGEN RECEPTOR
The Trustees of the University of Pennsylvania (USA)
Inventeur(s)
Ebersbach, Hilmar Erhard
Huber, Thomas
Jascur, Julia
Richardson, Celeste
Singh, Reshma
Song, Huijuan
Wu, Qilong
Zhang, Jiquan
Abrégé
The invention provides compositions and methods for treating diseases associated with expression of CD33. The invention also relates to chimeric antigen receptor (CAR) specific to CD33, vectors encoding the same, and recombinant T cells comprising the CD33 CAR. The invention also includes methods of administering a genetically modified T cell expressing a CAR that comprises a CD33 binding domain.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
21.
CRYSTALLINE FORMS OF AN AKRIC3 DEPENDENT KARS INHIBITOR
The present invention relates to solid phase pharmaceutical compositions of 6′-fluoro-N-(4-fluorobenzyl)-4′-oxo-3′,4′-dihydro-1′H-spiro[piperidine-4,2′-quinoline]-1-carboxamide that is useful as a AKR1C3 dependent KARS inhibitor. The present invention also relates to processes for the preparation of said pharmaceutical compositions of said compound, methods of using said pharmaceutical compositions in the treatment of various diseases and disorders, and their use in diseases and disorders mediated by an AKR1C3 dependent KARS inhibitor.
The invention provides compounds of Formula (I)
The invention provides compounds of Formula (I)
The invention provides compounds of Formula (I)
as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by herpesviruses.
C07D 243/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à sept chaînons comportant deux atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle les atomes d'azote étant en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
(1) Downloadable mobile application for patient education and training in the use and administration of pharmaceutical preparations; downloadable mobile application namely interactive educational tool and instructional modules for assisting patients in performing self-injections.
25.
DOSAGE REGIMENS FOR ANTI-CD19 AGENTS AND USES THEREOF
The present disclosure relates to dosage regimes of anti-CD19 agents, in particular an anti-CD19×anti-CD3×anti-CD2 trispecific agent administered intravenously (i.v.) and subcutaneously (s.c.), and their use for treating diseases and disorders associated with expression of CD19 such as B cell malignancies, in particular relapsed and/or refractory B-cell malignancies.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
Anti-Met antibody-drug conjugates that bind to human oncology targets are disclosed. The antibody-drug conjugates comprise a Bcl-xL inhibitor drug moiety and an anti-Met antibody or antigen-binding fragment thereof that binds the antigen target, e.g., the antigen expressed on a tumor or other cancer cells. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of cancers by administering the antibody-drug conjugates provided herein. Linker-drug conjugates comprising Bcl-xL inhibitor drug moiety and methods of making same are also disclosed.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present disclosure relates to methods for treating Sjögren's Syndrome disease using a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed herein a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating Sjögren's Syndrome patients, as well as medicaments, dosing regimens, pharmaceutical formulations, dosage forms, and kits for use in the disclosed uses and methods.
The present invention is related to tablets comprising of 2-fluoro-N-methyl-4-[7-(quinolin-6-ylmethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-yl]benzamide, processes for the production thereof, and uses in the treatment of certain cancers.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61J 3/06 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration la forme de pilules, tablettes ou pastilles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
Described herein are cyclic peptides targeting human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and their incorporation into compounds for radioligand imaging and therapies, as well as methods and/or uses of such compounds for the imaging, treatment and/or prevention of HER2-implicated diseases and disorders (e.g., cancer).
C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
32.
HER2 TARGETING CYCLIC PEPTIDES AND CONJUGATES THEREOF
Described herein are cyclic peptides targeting human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), and their incorporation into compounds for radioligand imaging and therapies, as well as methods and/or uses of such compounds for the imaging, treatment and/or prevention of HER2-implicated diseases and disorders (e.g., cancer).
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
33.
MOLECULAR GLUE DEGRADER COMPOUNDS AND USES THEREOF
Described herein are molecular glue degrader compounds that bind to both a target protein and a RING E3 Ubiquitin Ligase, as well as related compositions and methods of use, e.g., for degradation of the target protein and/or the treatment of a disease, disorder, or condition.
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present disclosure relates to formulations of Compound A: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present disclosure also relates to methods of manufacturing such formulations and uses of those formulations in treating prostate cancer.
The present disclosure relates to formulations of Compound A:
The present disclosure relates to formulations of Compound A:
The present disclosure relates to formulations of Compound A:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present disclosure also relates to methods of manufacturing such formulations and uses of those formulations in treating prostate cancer.
The present disclosure relates to radionuclide complex solutions of high concentration and of high chemical stability, that allows their use as drug product for diagnostic and/or therapeutic purposes. The stability of the drug product is achieved by at least one stabilizer against radiolytic degradation. The use of two stabilizers introduced during the manufacturing process at different stages was found to be of particular advantage.
The present invention is directed to stabilized protein-containing formulations, stabilized or inhibited against protein aggregation, comprising an amphiphilic surfactant.
The invention provides piperidinyl-methyl-purine amine salts, crystalline forms, pharmaceutical compositions, their use in inhibiting NSD2, and their use in the treatment of a disease or condition, such as cancer.
Pharmaceutical compositions of ribociclib ora pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed, wherein the compositions are substantially free of nitrosamines. Pharmaceutical products containing said compositions are also disclosed, as well as methods for preparing and storing said pharmaceutical compositions and pharmaceutical products.
C07D 213/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for treating heart failure in a pediatric human patient comprising administration to said patient of a therapeutically effective amount or a prophylactically effective amount of a combination of a therapeutic agent blocking the angiotensin receptor and a therapeutic agent inhibiting the NEP enzyme, in particular of a combination of sacubitril and valsartan in a pharmaceutically acceptable form and in a 1:1 molar ratio.
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
The present disclosure relates to methods for modifying the course of a disease or disorder involving IgE, in particular an IgE mediated allergic reactions to one or more allergens, in subjects having such disease or condition.
Pharmaceutical compositions of ribociclib or a pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed, wherein the compositions are substantially free of nitrosamines. Pharmaceutical products containing said compositions are also disclosed, as well as methods for preparing and storing said pharmaceutical compositions and pharmaceutical products.
The Trustees of the University of Pennsylvania (USA)
Dana-Farber Cancer Institute, Inc. (USA)
President and Fellows of Harvard College (USA)
Inventeur(s)
Brogdon, Jennifer
Chang, Hwai Wen
Engels, Boris
Freeman, Gordon James
Frey, Gerhard Johann
Mataraza, Jennifer Marie
Singh, Reshma
Sharpe, Arlene Helen
Abrégé
Provided are compositions and methods for treating diseases associated with expression of mesothelin comprising administering a cell that expresses a chimeric antigen receptor (CAR) specific to mesothelin in combination with a PD-L1 inhibitor.
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
The present invention provides a WRN inhibitor for use in the treatment of cancer, in particular microsatellite instability-high (MSI- H) or mismatch repair deficient (dMMR) cancer, wherein the treatment further comprises administration of: A. an ionising radiation-based therapy selected from: i) external beam radiation, ii) brachytherapy and Hi) a radiopharmaceutical, or B. carboplatin and paclitaxel; The WRN inhibitor is a compound of formula (1g) or compound C : Formula (C).
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The present disclosure relates to methods for treating giant cell arteritis (GCA), using IL-17 antagonists, e.g., secukinumab. Also disclosed herein are uses of IL-17 antagonists, e.g., IL-17 antibodies, such as secukinumab, for treating GCA patients, as well as medicaments, dosing regimens, pharmaceutical formulations, dosage forms, and kits for use in the disclosed uses and methods.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
Described herein are combination therapies featuring [177Lu]Lu-PSMA-617 and a DNA Damage Response inhibitor (DDRi), and their use in treating cancers, such as, e.g., PSMA-expressing cancers.
The present disclosure relates to a method of treating prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive progressive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) by administering to a taxane-naïve patient, who has progressed after receiving a second-generation ARPI, a therapeutically effective amount of a PSMA-binding radioligand therapeutic (RLT) agent, preferably [177Lu] Lu-PSMA-617 (lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan).
The present invention pertains to the use of miRNA technology for improving recombinant production of polypeptides of interest in host cells. Expression cassettes are provided which produce a miRNA targeting and down-regulating a host cell protein which interferes with production of the polypeptide of interest.
NNNN-(3-(6-amino-5-(2(methyl)(nitroso)amino)ethoxy)pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2- methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide. Pharmaceutical products containing said drug substance and compositions are also disclosed, as well as methods for preparing said drug substance, pharmaceutical compositions and products. Formula (I)
C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
52.
METHYL (R)-2-(FLUOROMETHYL)-5-OXO-4-PHENYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-CYCLOPENTA[B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AND METHYL (R)-2-(FLUOROMETHYL)-5-OXO-4-PHENYL-1,4,5,7-TETRAHYDROFURO[3,4-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE AS Cav1,2 ACTIVATORS
The present disclosure provides for a compound according to formula (I)
The present disclosure provides for a compound according to formula (I)
The present disclosure provides for a compound according to formula (I)
or a pharmaceutically acceptable salt thereof as CaV1.22 activators for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, substance use disorder, ADHD, Phelan-McDermid Syndrome, autism spectrum disorder, multiple sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, Brugada Syndrome, Short QT syndrome, or early repolarization syndrome.
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
C07D 221/04 - Systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri
53.
KRAS G12C INHIBITOR FOR USE FOR THE TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER
The present invention relates to a method of treating non-small cell lung cancer (NSCLC) which harbors a KRAS G12C mutation, wherein the method comprises the administration of KRAS G12C inhibitor 1-{6-[(4M)-4-(5-Chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl}prop-2-en-1-one (Compound A), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, and a therapeutically effective amount of pembrolizumab; in particular the present invention relates to a method of treating NSCLC wherein the NSCLC expresses at least 1% PD-L1 according to the tumor proportion score (TPS), more particularly the NSCLC expresses at least 50% PD-L1 according to the tumor proportion score (TPS).
This invention relates to a new process for preparing N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-methylacrylamido)ethoxy)pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2-methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide (LOU064) drug substance substantially free of nitrosamine impurities as well as new crystalline forms of salt and solvate of LOU064 used in the process. The invention further relates to pharmaceutical composition comprising N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-methylacrylamido)ethoxy)pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2-methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide, wherein the composition is substantially free of a nitrosamine impurity, e.g. the nitrosamine impurity N-(3-(6-amino-5-(2(methyl)(nitroso)amino)ethoxy)pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2-methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide. Pharmaceutical products containing said drug substance and compositions are also disclosed, as well as methods for preparing said drug substance, pharmaceutical compositions and products.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
56.
KRAS G12C INHIBITOR FOR USE FOR THE TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER
The present invention relates to a method of treating non-small cell lung cancer (NSCLC) which harbors a KRAS G12C mutation, wherein the method comprises the administration of a therapeutically effective amount of KRAS G12C inhibitor 1-{6-[(4M)-4-(5-Chloro-6-methyl-5 1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methyl-1H-indazol-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-2- azaspiro[3.3]heptan-2-yl}prop-2-en-1-one (Compound A), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, a therapeutically effective amount of pembrolizumab, a therapeutically effective amount of pemetrexed and a therapeutically effective amount of platinum therapy; in particular the present invention relates to a method of treating NSCLC wherein the NSCLC expresses at least 1% PD-L1 according to the tumor proportion score (TPS), more particularly wherein the NSCLC expresses less than 50% PD-L1 according to the tumor proportion score (TPS), more particularly wherein the NSCLC expresses PD-L1 1- 49% according to the tumor proportion score (TPS), even more particularly wherein the NSCLC expresses <1% PD-L1 according to the tumor proportion score (TPS).
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement du système nerveux central, à savoir les infections du système nerveux central, les maladies du cerveau, les troubles du mouvement du système nerveux central, les troubles de la motilité oculaire, les maladies de la moelle épinière; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement de maladies immunologiques, à savoir des maladies auto-immunes, des syndromes de déficit immunitaire; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement du diabète; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des troubles métaboliques, à savoir le diabète, l'obésité, l'hyperlipidémie, la résistance à l'insuline, le syndrome métabolique; anti-inflammatoires; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des troubles du système respiratoire; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des troubles du système musculo-squelettique, à savoir les maladies du tissu conjonctif, les maladies des os, les maladies de la colonne vertébrale, les maux de dos, les fractures, les entorses, les blessures du cartilage; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des maladies génito-urinaires, à savoir les maladies urologiques, l'infertilité, les maladies sexuellement transmissibles, les inflammations pelviennes; préparations pharmaceutiques pour utilisation en dermatologie, à savoir pour la prévention et le traitement du psoriasis, de l'urticaire, de l'hidradénite suppurée, de la dermatite, des maladies affectant la pigmentation de la peau, des maladies sexuellement transmissibles; préparations pharmaceutiques utilisées en oncologie; préparations pharmaceutiques utilisées en hématologie, à savoir pour le traitement des troubles sanguins; préparations pharmaceutiques utilisées pour la transplantation de tissus et d'organes; préparations pharmaceutiques utilisées en ophtalmologie; préparations pharmaceutiques utilisées en gastroentérologie; préparations pharmaceutiques pour la prévention et le traitement des troubles et des maladies oculaires; anti-infectieux, antibactériens, antiviraux, antibiotiques, antifongiques systémiques et topiques.
58.
PHARMACEUTICAL PRODUCTS AND STABLE LIQUID COMPOSITIONS OF IL-17 ANTIBODIES
The disclosure is directed to pharmaceutical products and stable liquid compositions of IL-17 antibodies and antigen-binding fragments thereof, e.g., AlN457 (secukinumab), and processes of making these pharmaceutical products and compositions. The disclosure is also directed to the use of these pharmaceutical products and liquid compositions (e.g., as part of a kit having instructions for use) for the treatment of various IL-17-mediated disorders (e.g., autoimmune disorders, such as psoriasis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, and rheumatoid arthritis).
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
59.
ENHANCED ANTIGEN PRESENTING ABILITY OF CAR T CELLS BY CO-INTRODUCTION OF COSTIMULATORY MOLECULES
The invention provides T cells comprising nucleic acid sequence encoding a chimeric antigen receptor and a nucleic acid sequence encoding an enhancer of T cell priming, compositions including the T cells, and methods of using the T cells to treat diseases associated with the expression of disease-associated antigens.
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
60.
INJECTION DEVICE AND INJECTION SOLUTION TRANSFERRING SYSTEM
An Injection device (10) comprises an injection solution receptacle (30) and a plunger (70) at least a portion of which is slidably received in the injection solution receptacle (30), wherein the plunger (70) is displaceable relative to the injection solution receptacle (30) in a distal direction in order to expel an injection solution contained In the injection solution receptacle (30) from the injection solution receptacle (30). A first plunger stop mechanism (140) is adapted to stop a displacement of the plunger (70) relative to the injection solution receptacle (30) in the distal direction at a first dosing position (P1). A second plunger stop mechanism (140) is adapted to stop a displacement of the plunger (70) relative to the injection solution receptacle (30) from the first dosing position (P1) in the distal direction at a second dosing position (P2), wherein the first and the second dosing position (P2) of the plunger (70) are selected in such a manner that the plunger (70), upon being displaced relative to the Injection solution receptacle (30) between the first and the second dosing position (P2) Is adapted to expel a desired dose of the injection solution contained in the Injection solution receptacle (30) from the injection solution receptacle (30).
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
A61M 5/20 - Seringues automatiques, p. ex. avec tige de piston actionnée automatiquement, avec injection automatique de l'aiguille, à remplissage automatique
A61M 5/24 - Seringues à ampoules, c.-à-d. seringues à aiguille utilisables avec des ampoules ou des cartouches échangeables, p. ex. automatiques
The disclosure is directed to treatment regimens for treating Multiple Sclerosis (MS). These methods utilize administration of ofatumumab, an anti-CD20 monoclonal antibody, to the patient during a loading dose regimen and a maintenance regimen
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
62.
3-(1-OXO-5-(PIPERIDIN-4-YL)ISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
The present disclosure provides a compound of Formula (I):
The present disclosure provides a compound of Formula (I):
or a pharmaceutically acceptable salt hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R1, R2, R3, Rx, and n are as defined herein, and methods of making and using same.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
The invention provides methods of using a population of CD19 CAR-expressing cells (for example, rapcabtagene autoleucel) for treating autoimmune diseases or disorders. Also disclosed are methods of making a population of CD19 CAR-expressing cells.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Anti-infectives; anti-inflammatories; antibacterial pharmaceuticals; antibiotics; antifungal preparations; antivirals; cardiovascular pharmaceuticals; dermatological pharmaceutical preparations; inhaled pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of respiratory diseases and disorders; pharmaceutical preparations acting on the central nervous system; pharmaceutical preparations and substances for the prevention and treatment of gastro-intestinal diseases; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of diseases and disorders of the autoimmune system, the metabolic system, the endocrine system, the musculo-skeletal system and the genitourinary system; pharmaceutical preparations for use in hematology and in tissue and organ transplantation; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of eye diseases; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of heart rhythm disorders; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of immune system related diseases and disorders; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of kidney diseases; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of diabetes; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of hypertension; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of skin disorders; pharmaceutical preparations for use in dermatology; pharmaceutical preparations for use in urology; pharmaceutical preparations for use in ophthalmology; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of cancer and tumors; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of allergies; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of bone diseases; pharmaceutical preparations for the prevention and treatment of respiratory diseases and asthma
Provided herein are new crystalline form(s) of succinate salt(s) of 7-Cyclopentyl-2-(5-piperazin-1-yl-pyridin-2-ylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide (also known as ribociclib), pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treatment using the same and methods of making the same.
The present invention relates to a method for measuring at least one inhalation flow feature in an inhaler, wherein a capsule containing a formulation is located in the inhaler, the method comprising the steps of sensing an impact feature relating to impacts of the capsule on the inhaler and correlating the impact feature to at least one inhalation flow feature. The present invention also relates to an inhaler adapted to aerosolize a formulation contained in a capsule, wherein the inhaler comprises a sensor for sensing an impact feature relating to impacts of the capsule on the inhaler and a processor for correlating the impact feature to at least one inhalation flow feature. The present invention also relates to a system comprising an inhaler adapted to aerosolize a formulation contained in a capsule and a computing device external of the inhaler, wherein the inhaler comprises a sensor for sensing an impact feature relating to impacts of the capsule on the inhaler and a data-receiving-transmitting means to receive and transmit data from and to the external computing device, wherein the external computing device also comprises data-receiving-transmitting means to receive and transmit data from and to the inhaler, wherein the inhaler and/or the external computing device comprises processing means for correlating the impact feature to at least one inhalation flow feature.
The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention pertains to expression vector designs for antibody constructs. Different polypeptide chains of an antibody construct are encoded within the same open reading frame, connected to each other by a 2A peptide linker. This expression vector design leads to homogeneous expression and correct assembly of the antibody construct.
The present invention relates to the field of pharmacy, particularly to a pharmaceutical composition for oral administration comprising a pharmaceutical composition for oral administration comprising: (a) an inert substrate, and (b) a mixture comprising N-(3-(6-amino-5-(2-(N-methylacrylamido)ethoxy)pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2-methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a free form thereof, and at least one binder. The present invention also relates to a process for preparing said pharmaceutical composition for oral administration; and to the use of said pharmaceutical composition in the manufacture of a medicament.
The disclosure is directed to pharmaceutical products and stable liquid compositions of IL-17 antibodies and antigen-binding fragments thereof, e.g., AIN457 (secukinumab), and processes of making these pharmaceutical products and compositions. The disclosure is also directed to the use of these pharmaceutical products and liquid compositions (e.g., as part of a kit having instructions for use) for the treatment of various IL-17-mediated disorders (e.g., autoimmune disorders, such as psoriasis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, and rheumatoid arthritis).
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
H04L 5/00 - Dispositions destinées à permettre l'usage multiple de la voie de transmission
74.
Pharmaceutical products and stable liquid compositions of IL-17 antibodies
The disclosure is directed to pharmaceutical products and stable liquid compositions of IL-17 antibodies and antigen-binding fragments thereof, e.g., AIN457 (secukinumab), and processes of making these pharmaceutical products and compositions. The disclosure is also directed to the use of these pharmaceutical products and liquid compositions (e.g., as part of a kit having instructions for use) for the treatment of various IL-17-mediated disorders (e.g., autoimmune disorders, such as psoriasis, ankylosing spondylitis, psoriatic arthritis, and rheumatoid arthritis).
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
H04L 5/00 - Dispositions destinées à permettre l'usage multiple de la voie de transmission
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention provides a compound of Formula (I):
The present invention provides a compound of Formula (I):
or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).
The present disclosure relates to compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions and their use in reducing Widely Interspaced Zinc Finger Motifs (WIZ) expression levels, or inducing fetal hemoglobin (HbF) expression, and in the treatment of inherited blood disorders (e.g., hemoglobinopathies, e.g., beta-hemoglobinopathies), such as sickle cell disease and beta-thalassemia.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
Described herein is a crystalline hydrate form of LNP023 hydrochloride and to a process for its preparation. Furthermore, described herein is a pharmaceutical composition comprising the crystalline hydrate form of LNP023 hydrochloride, and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The pharmaceutical composition described herein can be used to treat a disease and disorder mediated by complement activation.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
This application relates to various anhydrous crystalline forms N-(3-(6-Amino-5-(2-(N-methylacrylamido)ethoxy)pyrimidin-4-yl)-5-fluoro-2-methylphenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobenzamide, as well as compositions, method of making and methods of using the same. These crystalline forms are useful in the treatment of diseases and disorders which are typically ameliorated by the inhibition of BTK. Such diseases and disorders may include inflammatory and autoimmune disorders and pulmonary and respiratory tract inflammation.
The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I):
The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I):
The present invention relates to novel pyridazin-3-yl phenol compounds of Formula (I):
wherein R1, R2, R3, R4, R5 and Z are defined herein, which inhibit NOD-like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome activity. The invention further relates to the processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders mediated by NLRP3.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 451/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques avec des hétéro-atomes liés directement en position 3 du système cyclique aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou en position 7 du système cyclique oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Downloadable software for healthcare professionals for the
provision of information about radioligand therapies;
downloadable software for healthcare professionals for
placement of product orders, administration and tracking of
product orders in the field of radioligand therapies. Providing medical information related to radioligand therapy
via the Internet or downloadable software applications.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, medical and veterinary preparations, sanitary preparations for medical purposes, pharmaceutical preparations for pain relief, topical analgesics, topical anti-inflammatories, adhesive patches for medical purposes, adhesive patches incorporating pharmaceutical preparations, dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies, dietary supplements for humans and animals, plasters, materials for dressings, material for stopping teeth, dental wax, disinfectants, preparations for destroying vermin, fungicides, herbicides.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical, medical and veterinary preparations, sanitary preparations for medical purposes, pharmaceutical preparations for pain relief, topical analgesics, topical anti-inflammatories, adhesive patches for medical purposes, adhesive patches incorporating pharmaceutical preparations, dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies, dietary supplements for humans and animals, plasters, materials for dressings, material for stopping teeth, dental wax, disinfectants, preparations for destroying vermin, fungicides, herbicides.
S1P receptor modulators or agonists are administered following a dosage regimen whereby during the initial days of treatment the daily dosage is lower than the standard daily dosage.
Described herein are methods of treating ANCA-associated vasculitis (AAV) with the Factor B inhibitor iptacopan or a pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., iptacopan hydrochloride, or hydrate thereof.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Downloadable software in the nature of a mobile application for providing information related to detection of counterfeit, falsified and illegal pharmaceutical products; infrared detectors; counterfeit pharmaceutical product detector. Providing temporary use of a non-downloadable web application for processing information related to authentication services; authenticating pharmaceutical products.
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Downloadable software for healthcare professionals for the
provision of information about radioligand therapies;
downloadable software for healthcare professionals for
placement of product orders, administration and tracking of
product orders in the field of radioligand therapies. Providing medical information related to radioligand therapy
via the Internet or downloadable software applications.
The present invention pertains to the use of gene editing and miRNA technologies for improving recombinant production of ANGPTL3 mimetics in CHO cells. The gene expression modifications are used for knock-out/knock-down of the endogenous protein CCL2 of the CHO cells which is difficult to separate from ANGPTL3 mimetics during purification.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Non-medicated toilet preparations and skin care products; cosmetic and beauty preparations; cosmetic creams, lotions and gels; moisturising creams, lotions and gels; essential oils; soaps; bath formula and emollients, gels and shower gels; shampoo; hair care and scalp care products; body care products. Pharmaceutical, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; pharmaceutical preparations for pain relief; topical analgesics; topical anti-inflammatories; adhesive patches for medical purposes; adhesive patches incorporating pharmaceutical preparations; heating patches for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for humans and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments, artificial limbs, eyes and teeth; orthopedic articles; suture materials; patches for medical purposes; heat pads and patches for therapeutic treatment.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
10 - Appareils et instruments médicaux
Produits et services
Non-medicated toilet preparations and skin care products; cosmetic and beauty preparations; cosmetic creams, lotions and gels; moisturising creams, lotions and gels; essential oils; soaps; bath formula and emollients, gels and shower gels; shampoo; hair care and scalp care products; body care products. Pharmaceutical, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; pharmaceutical preparations for pain relief; topical analgesics; topical anti-inflammatories; adhesive patches for medical purposes; adhesive patches incorporating pharmaceutical preparations; heating patches for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for humans and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides. Surgical, medical, dental and veterinary apparatus and instruments, artificial limbs, eyes and teeth; orthopedic articles; suture materials; patches for medical purposes; heat pads and patches for therapeutic treatment.
97.
PROTEIN KINASE C INHIBITORS FOR TREATMENT OF UVEAL MELANOMA
The present disclosure relates to use of a protein kinase C (PKC) inhibitor in the treatment or prevention of proliferative diseases. The disclosure also relates to corresponding pharmaceutical formulations, uses, methods, combinations, and related disclosure embodiments. The disclosure further relates to use of a pharmaceutical combination comprising a PKC inhibitor and another therapeutic agent, such as an MDM2 inhibitor, in the treatment or prevention of a proliferative disease.
The present invention provides a compound of Formula (I) or a stereoisomer, enantiomer, enantiomeric mixture or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating kinetoplastid diseases.
A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparations and gene therapy products in the
nature of injectable biologic preparations for genetic,
neurological, motor neuron, or neuromuscular diseases,
disorders and conditions; pharmaceutical preparations and
gene therapy products in the nature of biological
preparations containing genetic materials for treating
spinal muscular atrophy, loss of motor neurons, muscle
degeneration, muscle weakness, and paralysis; gene therapy
preparation in the nature of biological preparations
containing genetic materials for sustained survival motor
neuron protein expression.
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Provision of access to online forums for healthcare
professionals and scientists to enhance collaboration and
information exchange in the field of radioligand imaging and
therapy research. Organization and hosting of conferences, congresses and
symposia for healthcare professionals and scientists in the
field of radioligand imaging and therapy; Educational
services, namely the provision of seminars and
non-downloadable webinars for healthcare professionals and
scientists in the field of radioligand imaging and therapy. Hosting of non-downloadable online computer software
platforms for healthcare professionals and scientists to
enhance collaboration and information sharing in the field
of radioligand imaging and therapy research.
