An extended release pharmaceutical composition comprising micronized desvenlafaxine base, at least one pH modifier and at least one release controlling agent and its process for preparation. An extended release monolithic tablet is also provided. Further extended release tablets comprising micronized desvenlafaxine base; at least one pH modifier; at least one release controlling agent; and at least one binder; wherein, the proportion of binder in the tablet is greater than about 3.0% of the total weight of the tablet and wherein, the pH modifier is present in a proportion of more than about 15 parts for each of the 100 parts of the desvenlafaxine base is also provided. Also provided is process for preparation of extended release tablet.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
3.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CHOLINE SALT OF FENOFIBRIC ACID AND ITS NOVEL POLYMORPH
The present invention relates to an improved process for the preparation of choline salt of fenofibric acid corresponding to formula (I). The present invention also provides crystalline polymorphic form of choline salt of fenofibric acid corresponding to formula (I) designated as form A.
The present invention relates to improved process for the preparation of Duloxetine of formula (I) and salts thereof wherein said improvement takes place in step of condensation.
The present invention relates to an improved process for preparing 1-(pentanoylamino)cyclopentanecarboxylic acid formula (I) which is useful intermediate for the preparation of Irbesartan.
C07C 51/08 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides à partir de nitriles
C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 281/16 - Cycles à sept chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, f]
7.
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DONEPEZIL HYDROCHLORIDE
The present invention relates to a process for the preparation of donepezil hydrochloride o formula (I) which comprises the steps of condensing a pyridinium bromide salt of formula (IV) with dimethoxy-indanone of formula (V) and reducing the resulting condensed bromide salt of formula (VI) in two steps. The present invention further relates to a di-ene intermediate of formula (VII).
C07D 211/02 - Préparation par cyclisation ou hydrogénation
C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
C07D 211/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
8.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-BROMO-3,5-DIMETHYL ADAMANTANE
The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-bromo-3,5-dimethyl adamantane of formula (III), which is an useful intermediate for synthesis of 1-amino-3,5-dimethyl adamantane of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07C 17/10 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par remplacement par des halogènes d'atomes d'hydrogène
C07C 231/06 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de nitriles par transformation de groupes cyano en groupes carboxamide
C07C 209/62 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par clivage de liaisons carbone-azote, soufre-azote ou phosphore-azote, p. ex. hydrolyse d'amides, N-déalkylation d'amines ou de composés d'ammonium quaternaire
9.
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF TOLTERODINE TARTRATE
The present invention relates to provide an improved process for the preparation of tolterodine or salt thereof, comprises a step of reducing 3-(2-methoxy-5-methylphenyl) -3-phenyl propionic acid of formula (III) in the presence of a reducing agent, an acidic reagent and a solvent to obtain 3-(2-methoxy-5-methylphenyl) -3-phenyl propanol of formula (IV).
C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
11.
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
The present invention relates to a process for the preparation of Venlafaxine Hydrochloride comprising steps of i) treating 4-methoxyphenyl acetonitrile with cyclohexanone in presence of alkali hydroxide and super base to get 1-[cyano (4-methoxyphenyl) methyl] cyclohexanol and ii) reducing 1-[cyano (4-methoxyphenyl) methyl] cyclohexanol in presence of catalyst, activator and alcoholic ammonia under hydrogen pressure.
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 217/74 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du squelette carboné
12.
AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARING LOSARTAN POTASSIUM
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07C 253/14 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction de cyanures avec des composés contenant des halogènes, avec remplacement des atomes d'halogène par des groupes cyano
C07C 255/23 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
15.
COST EFFICIENT PROCESS FOR PREPARATION OF SUCRALOSE
The present invention relates to cost efficient process for preparation of sucralose. The present invention relates to recovery of the reagents from feed mixture obtained in various steps of sucralose. Particularly, the present invention relates to recovery of trityl chloride, β-picoline, triphenylphosphine oxide (TPPO) and methyl acetate.
C07H 5/02 - Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure à des halogènes
16.
A COST EFFECTIVE PROCESS FOR PREPARING 6,9-IMINO ETHER
The present invention relates to an improved process for the preparation of 6,9-imino ether of formula (I) an intermediate used in preparation of Azithromycin. The present invention further provides a process for preparation of Azithromycin.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Hydrochlorothiazide of formula (I) having purity of at least 99.9% and OVI content below detectable limit. The present invention further provides a new polymorphic form of Hydrochlorothiazide. (Formula I).
C07D 285/28 - Thiadiazines-1, 2, 4Thiadiazines-1, 2, 4 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec des atomes d'oxygène liés directement à l'atome de soufre du cycle substituées en position 6 ou 7 par des radicaux sulfamoyle ou sulfamoyle substitués avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes de carbone, liés directement en position 3
The present invention relates to a process for preparation of teriflunomide via reaction of ethyl 2-cyano-3-hydroxybut-2-enoate with 4-trifluoromethylaniline.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
20.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PENTOSAN POLYSULFATE OR SALTS THEREOF
The present invention relates to provide an improved process for preparation of Pentosan polysulfate of formula (I) or salt thereof, comprising a step of treating xylan with chlorosulfonic acid in the presence of picoline.
An extended release pharmaceutical composition comprising levetiracetam. A coated extended release pharmaceutical composition comprising levetiracetam wherein the core is coated with a rate controlling composition.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 9/36 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
22.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2, 3, 6, 3 ', 4 ' - PENTA- O -ACETYLSUCROSE
The present invention relates to an improved process for the preparation of 2, 3, 6, 3', 4'- Penta-O-acetylsucrose (6-PAS) (V) from sucrose. Formula (V)
C07H 5/02 - Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure à des halogènes
The present invention relates to an improved process for the preparation of 2, 3, 6, 3', 4'- Penta-O-acetylsucrose 6-PAS), formula (V) and sucralose, formula (I).
C07H 5/02 - Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure à des halogènes
The present invention relates to an improved process for the preparation of Lamotrigine (I) comprising a step of cyclizing 2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(guanidinoimino)acetonitrile(III) in the presence of an alcohol and an acid.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
C07D 207/27 - Pyrrolidones-2 avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux autres atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés directement à l'atome d'azote du cycle
26.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN AMORPHOUS FORM OF PENTOSAN POLYSULFATE OR SALTS THEREOF
The present invention relates to provide an improved process for preparation of an amorphous form of Pentosan polysulfate sodium, comprising steps of: i) dissolving crude Pentosan polysulfate sodium having molecular weight of 4000 to 6000 Dalton in water ii) spray drying the solution obtained in step (i) to obtain amorphous form of Pentosan polysulfate sodium
The present invention relates to an improved process for the preparation of tritylated candesartan acid of formula (I) comprising a step of, reacting candesartan acid of formula (II) with trityl chloride in the presence of a base in a ketonic solvent.
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
28.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALFUZOSIN AND ITS NOVEL POLYMORPH
The present invention relates to an improved process for the preparation of Alfuzosin of formula (I). The process involves utilizing intermediate of formula (Ia) wherein S represents acid residue of organic acids like acetic acid, oxalic acid, succinic acid, methane sulfonic acid, p-toluene sulfonic acid and the like. The present invention also relates to novel Amorphous form of Alfuzosin of formula (I).
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
29.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-O-METHYLERYTHROMYCIN A 9-OXIME
The present invention relates to process for the preparation of 6-O-methylerythromycin A 9-oxime by treating 6-O-methylerythromycin A with hydroxyl amine hydrochloride in the presence of a base and a solvent.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Alfuzosin hydrochloride of formula (I) comprising a step of reacting compound of formula (IV) with compound of formula (V) in presence of aprotic solvent to obtain compound of formula (III) which is a useful intermediate for synthesis of Alfuzosin hydrochloride of formula (I).
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to a pharmaceutical tablet composition comprising an effective amount of valsartan. The tablet is prepared by wet granulation and exhibits satisfactory disintegration properties. The invention also relates to a process for preparation of a pharmaceutical tablet composition comprising an effective amount of valsartan wherein the process involves a wet granulation step.
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A process for the preparation of Pentosan polysulfate sodium comprising a step of purifying depolymerized crude Pentosan polysulfate sodium by filtration through NF membrane system.
The present invention relates to an improved process for preparing Bupropion Hydrochloride of formula (I). The present invention also provides a process for purification of Bupropion hydrochloride.
C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
C07C 49/807 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène tous les atomes d'halogène étant liés au cycle
C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 225/16 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
34.
EXTENDED RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PRAMIPEXOLE
An extended release pharmaceutical composition comprising pramipexole having an extended release profile such that not less than 25% of the total amount of pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the composition is released within one hour no, significant release of the drug takes place over the subsequent one hour and not less than 80% of the total amount of pramipexole or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the composition is released over a period of about 24 hours.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Entacapone of formula (I): comprising a step of, condensation of 3, 4-dihydroxy-5- nitrobenzaldehyde of formula (II): with N, N-diethylcyanoacetamide of formula (III): in the presence of two component solvent system, a catalyst and optionally a phase transfer catalyst to give Entacapone of formula (I).
The present invention relates to extended release pharmaceutical compositions of Levetiracetam, which exhibits no adverse food effect, and processes for preparing the same. The extended release tablet of Levetiracetam is with a core comprising of Levetiracetam and water dispersible rate controlling polymer, and the tablet core is optionally functional coated comprising a combination of water non-dispersible and/or water dispersible polymer. It provides extended therapeutically effective plasma levels over a twenty four hour period with diminished incidences of neuropsychiatric adverse events by eliminating the troughs and peaks of drug concentration in a patient's blood plasma.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/4015 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. piracétam, éthosuximide
37.
NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF CANDESARTAN CILEXETIL, CANDESARTAN, TRITYLATED CANDESARTAN AND TRITYLATED CANDESARTAN CILEXETIL
The present invention provides two novel crystalline forms of candesartan cilexetil which are designated as form G and form H and a novel crystalline form of candesartan, tritylated candesartan and tritylated candesartan cilexetil and process for their preparation thereof.
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
The present invention relates to novel crystalline polymorphic form of O-desmethyl venlafaxine which is designated as form A and process for the preparation of the same.
C07C 215/00 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné
C07C 215/64 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons, faisant partie du squelette carboné
39.
NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF TELITHROMYCIN
The present invention relates to the process for the preparation of compounds of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts wherein, (R) is a.
The present invention relates to an improved process for preparation of Rivastigmine of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof comprising a step of N-methylation of compound of formula (III), wherein R1 = R2 = H or R1 = H and R2 = CH3 or an acid addition salt thereof, using paraformaldehyde in the presence of Raney Nickel and hydrogen in a suitable solvent to obtain compound of formula (II).
C07C 215/50 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
C07C 271/44 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
The present invention provides a process for the purification of Topiramate comprising treating Topiramate with aqueous alkali solution followed by washing the aqueous alkali solution of Topiramate with water immiscible solvent and neutralizing this solution to obtain Topiramate having purity at least 99% impurity of formula (II) less than 0.1%.
The present invention relates to the process for the preparation of compounds of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salts; wherein R is formula (A).
The present invention relates to an improved process for the preparation of Sucralose having purity of at least 99.6% comprising steps of (i) dissolving substantially impure Sucralose in water; (ii) treating the solution obtained in step (i) with a partially water immiscible solvent; (iii) washing the said solvent phase obtained in step (ii) with an amount of water sufficient to remove polar impurities; (iv) crystallizing the product from partially water immiscible solvent; (v) recrystallizing the solid obtained in step (iv) from water.
C07H 5/02 - Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure à des halogènes
The present invention relates to an improved process for the preparation of 7-[4[-(2, 3-dichlorophenyl)-1-piperazinyl] butoxy] 3, 4-dihydro-2-(1H) quinolinone (Aripiprazole) having dimer impurity less than 0.15%, particularly, the present invention relates to an improved process for the preparation of 7-(4-chlorobutoxy)-3, 4-dihydrocarbostyril of formula (I) having dimer impurity less than 0.5% comprising a step of, reacting 7-hydroxy-tetrahydroquinolinone of formula (III) with 1-bromo-4-chlorobutane in the presence of a base in a solvent.
The present invention relates to an 'improved process for the preparation of (E)-N, N- diethyl-2-cyano-3- (3, 4-dihydroxy-5-nitrophenyl) acrylamide formula (I) comprising steps of, (a) condensation of 3, 4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde with N, N-diethylcyanoacetamide in the presence of a catalyst and optionally in the presence of phase transfer catalyst in a solvent selected from the group comprising of ethylacetate, acetonitrile, hydrocarbon such as toluene, xylene and like or mixture thereof to give mixture of (E) and (Z)-isomer of N, N-diethyl-2-cyano-3- (3, 4-dihydroxy-5-nitrophenyl) acrylamide of formula (IV). (E) and (Z)-isomer of Entacapone b) treating an isomeric mixture of (E) and (Z)-isomer of N, N-diethyl-2-cyano-3- (3, 4- dihydroxy-5-nitrophenyl) acrylamide of formula (IV) obtained in step (a) with a halogen in catalytic amounts, in a solvent to give (E)-N, N-diethyl-2-cyano-3- (3, 4-dihydroxy-5- nitrophenyl) acrylamide formula (I).
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07C 255/41 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano
46.
A PROCESS FOR THE PURIFICATION OF ROPINIROLE HYDROCHLORIDE
The present invention provides an improved process for the purification of Ropinirole hydrochloride of formula (Ia) comprising steps of: (i) treating Ropinirole hydrochloride with sodium dithionate and charcoal in suitable alcoholic solvent; (ii) triturating Ropinirole hydrochloride obtained in step (i) with ethanol; (iii) reacting the triturated solid with base in water immiscible solvent and isolating the free base; (iv) treating the free base obtained in step (iii) with ethanolic HCl to give Ropinirole hydrochloride.
The present invention provides an improved process for the purification of Ropinirole hydrochloride of formula (Ia) comprising steps of: (i) dissolving Ropinirole hydrochloride in water; (ii) treating the solution obtained in step (i) with sodium dithionate and charcoal; (iii) treating the filtrate obtained in step (ii) with water immiscible solvent and base and isolating the free base; (iv) treating the free base obtained in step (iii) with ethanolic HCl to give Ropinirole hydrochloride.
The present invention provides novel process for the preparation of Topiramate Form I which comprising purifying crude Topiramate base by treating the same with mixture of acetone and water to obtain topiramate of at least 99.5% purity.
The present invention provides a novel process for preparation of bisphosphonic acid derivatives or pharmaceutical acceptable salt thereof, by reacting carboxylic acid having structural formula (II) with phosphorous acid and a halophosphorous compound, wherein halophosphorous compound is selected from the group comprising of PCl3, PCl5, POCl3, PBr3, POBr3, and PBr5 in presence of diphenyl ether.
C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
The present invention relates to a process for purification of Valsartan comprising steps of: (i) crystallizing from an organic solvent (ii) washing the crystallized product obtained in step (i) with a solvent selected from a group consisting of aliphatic hydrocarbon solvent.
C07C 229/14 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons à des atomes de carbone de squelettes carbonés contenant des cycles
52.
STABILIZED PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF PRAMIPEXOLE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF
Stabilized pharmaceutical compositions comprising pramipexole or pharmaceutically acceptable salts thereof and one or more dextrins and to methods of preparation of the same. The said stabilized composition is in form of tablets comprising pramipexole dihydrochloride, ß-cyclodextrin and one or more pharmaceutically acceptable excipients. A process for preparing the stabilized tablet composition, the process comprising dissolving pramipexole dihydrochloride along with polyvinyl pyrrolidone in suitable solvent; granulating blend of cyclodextrin and other excipients with above solution as granulating fluid; drying of above formed granules; lubricating granules with glidants and anti-adherents; compressing granules using suitable tablet equipment. A further process of preparing a stabilized tablet composition the process comprising preparing pramipexole dihydrochloride - ß-cyclodextrin inclusion complex; admixing prepared inclusion complex with other excipients; granulating using either dry granulation process or wet granulation process or direct compression ; drying, sifting and lubricating, formed granules; compressing granules using suitable tablet equipment to form tablet. A method of packaging the stabilized pharmaceutical composition comprising including oxygen absorbers or inert gas in the packaging system comprising the composition.
PROCESS FOR THE PURIFICATION OF (S) -N- (L-CARBOXY-2-METHYL-PROP-1-YL) -N-PENTANOYL-N- [2' - (1H-TETRAZ0L-5-YL) BIPHENY L-4 -YLMETHYL] -AMINE (VALSARTAN)
The present invention relates to process for purification of (S)-N-(1-Carboxy-2-methyl-prop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-amine.
A method of testing the purity of a sample of Telithromycin or a pharmaceutical dosage form comprising Telithromycin, which method comprises assaying the said sample for the presence of compound A, B and D, wherein compound A is represented by following structural formula (I); Compound A compound B is represented by following structural formula (II); and compound B and compound D is represented by following structural formula (III) and the compounds A, B and D as well as their uses as reference markers for testing the purity of a sample of Telithromycin or a pharmaceutical dosage form comprising Telithromycin.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C07H 17/08 - Hétérocycles d'au moins huit chaînons, p. ex. érythromycines
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AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF (S)-N-(1-CARBOXY-2-METHYL-PROP-1-YL)-N-PENTANOYL-N-⏧2'-(1H-TETRAZOL-5-YL)BIPHENYL-4-YLMETHYL]-AMINE
An improved process for prepariang Valsartan of formula (I), by carrying out hydrolysis of Valsartan ester derivative of formula (II) in presence of phase transfer catalyst.
The present invention relates to process for preparation of tetrazoles of formula (I) from aromatic cyano derivatives of formula (II) comprising of treating the cyano compound of formula (II) with trialkyltin halide and metal azide in presence of base.
The present invention relates to novel polymorphic forms of (S)-(-)-2-Amino-6-(n- propylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole designated as Form I, II, III and IV and its process for preparation.
The present invention relates an improved process for the preparation of tetrahydro-ß-carboline derivative of formula (V) which is useful as an intermediate for the preparation of Tadalafil of formula (I). Moreover, the present invention relates to the process for the preparation of Tadalafil of formula (I): Formula (V) and Formula (I).
The present invention relates to the novel process for the preparation of Irbesartan of formula (I) by using the 2-(n-Butyl)-3-oxa-1-azaspiro ⏧4.4]non-1-en-4-one of formula (II) with 4-aminomethyl-2'-cyanobiphenyl of formula (IIIa).
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A process for the preparation of Irbesartan of formula (I): Formula (I) comprising the steps of: (i) reacting 4' aminomethyl-2-cyano biphenyl of formula (VI) with 1-veleramido cyclopentane carboxylic acid of formula (V): Formula (VI) & Formula (V) in an organic solvent and in the presence of an acid, without activating the -COOH group of compound of formula (V) to give 1-(2'cyanobiphenyl-4-yl-methylaminocarbonyl)-1-pentanoylamino cyclopentane of formula (VII). Formula (VII) converting the compound of formula (VII) obtained in step (i) to Irbesartan of formula (I) by reacting the compound of the formula (VII) with tributyl tin azide in o-xylene to give Irbesartan of formula (I).
C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07C 13/10 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à cinq chaînons à cycle du cyclopentane
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
The present invention relates to novel polymorphs of Telithromycin designated as Form I, II and III and its process for preparation. Also it provides Telithromycin with at least 99% purity.
The present invention provides a process for the preparation of 6-O-methylerythromycin A Form II comprising treating 6-O-methylerythromycin A with organic acid selected form trifluoroacetic acid, para-toluene sulphonic acid, oxalic acid or acetic acid and converting it into an organic salt of 6-O-methylerythromycin A, which can be neutralized by base to give 6-O-methylerythromycin A Form II.
The invention relates to novel compound of formula (IV), which is an organic acid salt of N-⏧(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-(L)-valine ester. This compound is an useful intermediate for process of preparation of Valsartan of formula (I), chemically known as (S)-N-(l-Carboxy-2-methylprop-l-yl)-N-pentanoyl-N-⏧2'-(lH-tetrazol-5-yl)biphenyl-4- ylmethyl]amine. This invention also relates to a process for preparing Valsartan using novel intermediate of formula (IV).
C07C 255/58 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes cyano et des atomes d'azote, liés par des liaisons simples et n'étant pas liés de plus à d'autres hétéro-atomes, liés au squelette carboné
A low-calorie solid, pourable composition for emulating sugar, the composition comprising an intense sweetener and at least one low-calorie bulking agent selected from maltodextrin, magnesium oxide, magnesium carbonate, calcium stearate, colloidal silicon dioxide and starch or combinations thereof, and a process for the preparation of said composition.
