Described herein are compounds that are useful in the modulation of inflammation and treating associated disorders by acting on TYK2 to cause TYK2- mediated signal transduction inhibition. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, a proliferative disorder, or a disorder associated with transplantation. Formula (A)
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The present subject matter relates to a pharmaceutical composition comprising Trametinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutical acceptable excipient. The present subject matter also relates to a solid oral pharmaceutical compositions comprising a solid dispersion of Trametinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutical acceptable excipient. Furthermore, it also relates to methods for manufacturing such compositions, and uses thereof.
Described herein are compounds of formula (I) that are useful in the modulation of inflammation and treating associated disorders by acting on TYK2 to cause TYK2-mediated signal transduction inhibition. In some embodiments, the TYK2-mediated disorder is an autoimmune disorder, an inflammatory disorder, an endocrine disorder, a neurological disorder, a proliferative disorder, or a disorder associated with transplantation.
A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p.ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p.ex. agents antirhumatismaux; Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. les supports ou les additifs inertes; Agents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p.ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p.ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
The present subject matter relates to a solid oral pharmaceutical composition comprising combination of azilsartan and chlorthalidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof with at least one pharmaceutically acceptable excipient. The present subject matter also relates to a fixed dose pharmaceutical composition comprising azilsartan and chlorthalidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof with at least one pharmaceutically acceptable excipient. Furthermore, it also relates to methods for manufacturing such compositions and use thereof.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/549 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame ayant plusieurs atomes d'azote dans le même cycle, p.ex hydrochlorothiazide
6.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING COMBINATION OF MELOXICAM AND RIZATRIPTAN AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
The present subject matter relates to a solid oral pharmaceutical composition comprising combination of meloxicam and rizatriptan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutically acceptable excipient. The present subject matter also relates to a fixed dose pharmaceutical composition comprising meloxicam and rizatriptan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutically acceptable excipient. Furthermore, it also relates to methods for manufacturing such compositions and use thereof.
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p.ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
The present invention relates to a continuous process for the preparation of Pregabalin of formula (I), reaction is carried out in an Oscillating Baffled Reactor. NH2COOHCH3CH3Formula (I)
Present disclosure is directed to solid pharmaceutical compositions of ivosidenib or pharmaceutically acceptable salt thereof and process for preparation of such compositions.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to an improved process of preparation of Ivosidenib a compound of Formula (I). More particularly, present invention provides process of preparation of intermediates. Also provide process of preparation of amorphous form of Ivosidenib. Further, present invention provides process of preparation of chirally pure Ivosidenib a compound of Formula (I).
The present invention relates to an improved process of preparation of Ivosidenib a compound of Formula (I). More particularly, present invention provides process of preparation of intermediates. Also provide process of preparation of amorphous form of Ivosidenib. Further, present invention provides process of preparation of chirally pure Ivosidenib a compound of Formula (I).
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. amrinone
The present subject matter provides amorphous solid dispersions of venetoclax or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising said amorphous solid dispersions. The present subject matter also provides methods for the preparation of said solid dispersions and compositions. The present subject matter further provides pharmaceutical compositions comprising mixture of solid dispersions.
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Providing information relating to diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals, pharmaceutical safety, pharmaceutical misuse and pharmaceutical emergency procedures, all of the foregoing for the pharmaceutical containing acitretin
12.
A SOLID DISPERSION OF PONATINIB HYDROCHLORIDE AND PROCESS OF PREPARATION THEREOF
The present subject matter relates to a solid oral pharmaceutical composition comprising ponatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutical acceptable excipient. The present subject matter also relates to pharmaceutical compositions comprising a solid dispersion of ponatinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutical acceptable excipient. Furthermore, it also relates to process of preparation of such compositions, and uses thereof.
The present subject matter relates to a solid oral pharmaceutical composition comprising lasmiditan or pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one pharmaceutically acceptable excipient, wherein the solid oral pharmaceutical composition is prepared by a dry manufacturing process.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/506 - Pyrimidines; Pyrimidines hydrogénées, p.ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
14.
Solid state forms of Venetoclax and its process for the preparation there of
The present invention provides solid state forms of Venetoclax, particularly relates to novel alkali metal salt and/or DMF solvate form of Venetoclax or its salt. The present invention also relates to process for the preparation Venetoclax by using the said solid state form of Venetoclax.
The present invention relates to an improved process of preparation of Ivosidenib a compound of Formula (I). More particularly, present invention provides process of preparation of intermediates. Also provide process of preparation of amorphous form of Ivosidenib. Further, present invention provides process of preparation of chirally pure Ivosidenib a compound of Formula (I).
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
16.
Solid state forms of venetoclax and its process for the preparation there of
The present invention provides solid state forms of Venetoclax, particularly relates to novel alkali metal salt and/or DMF solvate form of Venetoclax or its salt. The present invention also relates to process for the preparation Venetoclax by using the said solid state form of Venetoclax.
The present subject matter provides amorphous solid dispersions of venetoclax or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising said amorphous solid dispersions. The present subject matter also provides methods for the preparation of said solid dispersions and compositions. The present subject matter further provides pharmaceutical compositions comprising mixture of solid dispersions.
The application provides process of preparation of benzimidazole compounds such as Binimetinib and Selumetinib. Also, the present application provides intermediates for process of preparation of Binimetinib and Selumetinib.
C07D 235/10 - Radicaux substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro
C07D 473/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 deux atomes d'oxygène
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present subject matter relates to a ready-to-use or a ready-to-dilute stable liquid composition comprising cyclophosphamide. The present subject matter also relates to a ready-to-use or a ready-to-dilute stable liquid composition comprising cyclophosphamide meant for parenteral administration. The subject matter further relates to a process for preparing such cyclophosphamide composition.
The present subject matter is directed to a stable pharmaceutical composition comprising axitinib in crystalline polymorphic form IV and one or more pharmaceutically acceptable excipients. In particular, the composition is bioequivalent to the commercially available axitinib tablets (INLYTA®).
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
21.
SOLID STATE FORMS OF VENETOCLAX AND ITS PROCESS FOR THE PREPARATION THERE OF
The present invention provides solid state forms of Venetoclax, particularly relates to novel alkali metal salt and/or DMF solvate form of Venetoclax or its salt. The present invention also relates to process for the preparation Venetoclax by using the said solid state form of Venetoclax.
The present invention relates to pharmaceutical composition comprising osimertinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof and at least one diluent. The process to prepare such a pharmaceutical composition is also disclosed.
The present invention is directed to process for characterization of Glatiramer acetate. The present invention further relates to process for characterization of Glatiramer acetate using size exclusion chromatography coupled with ultra performance liquid chromatography (SEC- UPLC) and high resolution mass spectrometry (HRMS). The present invention further provides statistical methods for characterizing and classifying Glatiramer acetate.
A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acides; Leurs dérivés
G01N 30/00 - Recherche ou analyse de matériaux par séparation en constituants utilisant l'adsorption, l'absorption ou des phénomènes similaires ou utilisant l'échange d'ions, p.ex. la chromatographie
24.
Polymorph of Riociguat and its process for the preparation
The present invention relates to novel polymorph of riociguat and process for preparing the polymorph. The present invention also relates to the improved process for the preparation of riociguat.
The invention relates to an improved process for the preparation of compound of formula (A), which is an intermediate in the preparation of Obeticholic acid or its analogous compounds thereof.
C07J 9/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, substitués en position 17bèta par une chaîne de plus de deux atomes de carbone, p.ex. cholane, cholestane, coprostane
26.
STABLE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING TELMISARTAN AND AMLODIPINE BESYLATE
The invention relates to a single layer solid oral pharmaceutical composition comprising telmisartan or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and at least one calcium channel blocker and process for preparation of the solid oral pharmaceutical composition.
The present invention relates to process for preparation of Brexpiprazole of formula-l and intermediates thereof. The present invention is further directed to process for the preparation of anhydrous form of Brexpiprazole, pharmaceutical compositions containing them.
C07D 333/70 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
28.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF (Sp)-SOFOSBUVIR AND INTERMEDIATES THEREOF
The present invention is directed towards process for preparation of an optically pure (Sp)-Sofosbuvir of Formula-(I) and its intermediate namely (Sp)-isomer of isopropyl alanyl phosphoramidate of Formula (III) thereof.
The present invention provides novel crystalline polymorphic form of DL-lactate salt of Panobinostat of Formula-I. This invention also provides process for preparation of crystalline forms of Panobinostat DL-lactate. Further, the present invention relates to a novel pharmaceutically acceptable salts and solid forms of Panobinostat.
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
30.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLAPARIB AND POLYMORPHS THEREOF
The present invention is directed to process for preparation of Olaparib of formula (I). The present invention further relates to novel polymorphic forms of Olaparib, pharmaceutical compositions containing them, and method of treatment using the same.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
31.
Polymorphic forms of vortioxetine and its pharmaceutically acceptable salts
The present invention provides polymorphic forms of Vortioxetine of and its pharmaceutically acceptable salts. Specifically the present invention relates to the novel crystalline forms of Vortioxetine or its pharmaceutically acceptable salts. Moreover, the present invention also provides an amorphous form of Vortioxetine hydrobromide and a stable amorphous co-precipitate of Vortioxetine hydrobromide with pharmaceutically acceptable excipients.
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
C07D 241/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
32.
NOVEL POLYMORPH OF RIOCIGUAT AND ITS PROCESS FOR THE PREPARATION
The present invention relates to novel polymorph of riociguat and process for preparing the polymorph. The present invention also relates to the improved process for the preparation of riociguat.
C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
33.
AN IMPROVED PROCESS AND NOVEL POLYMORPHIC FORM OF APREMILAST
The present invention provides an improved process for the preparation of Apremilast using novel intermediates. The present invention also relates to the novel crystalline polymorphic form of Apremilast.
The present invention relates to a solid oral preparations comprising alogliptin and metformin fixed dose combination and to a process for preparation thereof. More particularly, it relates to a solid oral preparation of alogliptin and metformin fixed dose combination formulation which is stable and easy to manufacture.
The present invention provides polymorphic forms of Vortioxetine of and its pharmaceutically acceptable salts. Specifically the present invention relates to the novel crystalline forms of Vortioxetine or its pharmaceutically acceptable salts. Moreover, the present invention also provides an amorphous form of Vortioxetine hydrobromide and a stable amorphous co-precipitate of Vortioxetine hydrobromide with pharmaceutically acceptable excipients.
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p.ex. pipérazine
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de car avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
36.
Process for the preparation of vilazodone hydrochloride and its amorphous form
The present invention relates to an improved process for the preparation of vilazodone hydrochloride and a process for preparation of novel pure amorphous form of vilazodone hydrochloride.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
37.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF DASATINIB
The present invention relates to a novel synthetic route to N-(2-chloro-6-methylphenyl)- 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)-l-piperazinyl] -2-methyl-4-pyrimidyl] amino]-5- thiazolformamide of the formula I and also relates to the process for the preparation of novel amorphous forms of dasatinib (formula I).
C07D 277/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to a stable pharmaceutical composition for sublingual and/or buccal administration comprising asenapine or pharmaceutically acceptable salt thereof, antioxidant. water-soluble polymer, water soluble diluent, disintegrant and optionally one or more pharmaceutically acceptable excipient having improved bioavailability or is bioequivalent to marketed product Saphris®, Sycrest® and process for preparation of same.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p.ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
39.
AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF TERIFLUNOMIDE
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
C07C 253/14 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction de cyanures avec des composés contenant des halogènes, avec remplacement des atomes d'halogène par des groupes cyano
C07C 255/23 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
40.
TADALAFIL TABLET COMPOSITION WITH REDUCED DOSE STRENGTH
The Present invention contemplates a pharmaceutical tablet composition of tadalafil with reduced dose strength and is bioequivalent to tadalafil tablet (CIALIS®) product as described in U.S. Federal Food and Drug Administration's New Drug Application No. 021368 approved on Nov 21, 2003. Further the present invention also relates to process for preparing the said tablet composition.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Minodronic acid. The present invention particularly relates to a process for the preparation of Minodronic acid from imidazo [1,2-a]pyridine.
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
B65D 81/24 - Adaptations pour empêcher la détérioration ou l'altération du contenu; Applications au réceptacle ou au matériau d'emballage d'agents de conservation des aliments, de fongicides, d'insecticides ou de produits repoussant les animaux
A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
45.
NOVEL CRYSTALLINE FORM OF AZILSARTAN MEDOXOMIL POTASSIUM
The present invention describes novel crystalline form AL of Azilsartan medoxomil potassium, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a process for the preparation of 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3- [4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophen-carboxamide (I) by reacting 5-chlorothiphene-2-carbonyl chloride and 4-[4-((S)-4-aminomethyl-2- oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]morpholine-3-one hydrochloride in the presence of buffer reagent. (I)
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
An improved process for preparing 1-methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-yl- carboxylicacid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide methanesulfonate salt (dabigatran etexilate mesylate) and a process for purifying dabigatran etexilate mesylate are provided. Further, a process for preparing an intermediate of dabigatran etexilate mesylate of formula (VI) is provided.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present invention relates to a solid oral preparation of febuxostat and to a process for preparation thereof. More particularly, it relates to a solid oral preparation of febuxostat which is stable and has desired pharmacokinetic properties.
An improved process for the preparation of agomelatine of formula (I) and a new process for the preparation of crystalline form I of agomelatine are provided.
C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
51.
PROCESS FOR PREPARING ASENAPINE AND SALTS OF INTERMEDIATES THEREOF
A process for preparing substantially pure trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a42b4etrahydro-lH-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole (Asenapine) of formula (I) is provided. The salts of intermediates useful for preparing Asenapine of formula (I) i.e. 5-nitro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-lH-dibenz [2,3:6,7] oxepino [4,5-c]pyrrole of formula (VIII) and 5-amino-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-lH-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (DC) are also provided.
C07D 209/58 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b] ou en [c]
C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 313/14 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, f]
52.
PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND ITS AMORPHOUS FORM
The present invention relates to a process for the preparation of vilazodone hydrochloride directly from the corresponding carboxylic acid ester derivative by aminolysis. Also part of the invention is a polymorphic form of vilazodone, a process for preparation of novel pure amorphous form of vilazodone hydrochloride and polymorphs of ethyl 5-(4-(4-(5-cyano-lH-indol-3-yl)butyl)piperazin-l-yl)benzofuran-2- carboxylate.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p.ex. rifampine, thiothixène
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
53.
NOVEL POLYMORPHS OF AZILSARTAN MEDOXOMIL POTASSIUM
Novel forms of Azilsartan medoxomil potassium (Formula I), their preparation and pharmaceutical compositions are provided. New polymorphic forms of Azilsartan medoxomil potassium, their preparation and pharmaceutical compositions are also provided.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Disclosed is a novel polymorph of 3-[(2-{[4-(hexyloxycarbonylaminoimino-methyl)-phenylamino]-methyl}-1-methyl-1H- benzimidazole-5-carbonyl)-pyridin-2-yl-amino]-propionic acid ethyl ester.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4439 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p.ex. oméprazole
Provided is a stable microcrystalline form of Linezolid and a processes for preparation thereof. Also provided is a multiple packing and vacuum sealed pack comprising Linezolid, or stable microcrystalline form of Linezolid and optionally Linezolid with pharmaceutically acceptable carrier or excipient.
Ivabradine hydrochloride premix and process for preparing the premix are provided. The premix contains ivabradine hydrochloride and premixing agents selected from cellulose derivatives. Also provided is pharmaceutical composition comprising the premix.
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p.ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p.ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p.ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénal
The present invention relates Linezolid premix and process for the preparation of the said premix. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said Linezolid premix.
The present invention relates to a novel process for the preparation of trans-5-chloro-2- methyl-2,3,3a,12b- tetrahydro-1H-dibenz [2,3:6,7] oxepino[4,5-c] pyrrole (Asenapine) of formula (I). It also relates to novel intermediates i.e. 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]-4-nitrophenyl acetate of formula (V), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenyl acetate of formula (VI), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenol of formula (VII), 5-nitro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (VIII) and 5-amino-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (IX) are useful for the preparation of Asenapine salts of formula (I).
C07D 313/14 - Cycles à sept chaînons condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons condensés en [b, f]
59.
THE NOVEL REFERENCE MARKERS FOR FESOTERODINE FUMARATE
The present invention relates to the new impurities of Fesoterodine, Fesoterodine symmetric dimer impurity and asymmetric dimer impurity, process for preparing and isolating thereof. The invention also deals with analytical standards and analytical methods used for the control of the production process and final quality of Fesoterodine.
C07C 217/48 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles
C07C 219/22 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 219/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
A61K 31/222 - Esters, p.ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p.ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p.ex. dipivéfrine, ibopamine
The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of Fesoterodine from O-benzyl tolterodine.
C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 213/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
C07C 213/06 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné à partir d'hydroxyamines par des réactions impliquant l'éthérification ou l'estérification de groupes hydroxy
C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 217/62 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07C 219/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
61.
AN IMPROVED METHOD FOR THE QUANTITATIVE DETERMINATION OF FESOTERODINE FUMARATE
An improved reversed-phase liquid chromatographic (RP-LC) method for the quantitative determination of fesoterodine fumarate is provided. A stability indicating analytical method using the samples generated from forced degradation studies is further provided.
C07C 271/18 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c. à d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate
C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c. à d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
C07C 231/14 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par formation de groupes carboxamide combinée avec des réactions n'impliquant pas les groupes carboxamide
63.
IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE AND ITS NOVEL INTERMEDIATE
Provided are intermediates for preparing dabigatran etexilate i.e. isopropanol solvate of l-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl] benzimidazol-5-yl-carboxylicacid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxy carbonyl ethyl)-amide hydrochloride of formula (Vila) and crystalline form II of l-methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl] benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxy carbonyl ethyl)-amide hydrochloride of formula (VII).
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
A new method of obtaining chemically pure and pharmaceutically acceptable Dabigatran Etexilate or its pharmaceutical acceptable salt having purity at least about 99% is provided, wherein the content of Dabigatran Etexilate individual impurity is less than 0.03-0.15% as measured by HPLC. A method of removing specific impurities that are generated either due to the intrinsic instability of Dabigatran Etexilate or in process of its preparation is provided too.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
Disclosed are an improved HPLC method for analyzing Linezolid, wherein the mobile phase comprises two or more liquids including buffer and methanol. And the relative concentration of the liquids is varied to a predetermined gradient.
G01N 30/34 - Contrôle des paramètres physiques du fluide vecteur de la composition du fluide, p.ex. du gradient
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
66.
IMPROVED METHOD FOR QUANTITATIVE DETERMINATION OF PRASUGREL HYDROCHLORIDE
Provided are an improved reversed-phase liquid chromatographic method for the quantitative determination of prasugrel hydrochloride and a stability indicating analytical method using the samples generated from forced degradation studies.
Provided are an improved reversed-phase liquid chromatographic method for the quantitative determination of ivabradine hydrochloride and a stability indicating analytical method using the samples generated from forced degradation studies.
Improved processes for obtaining high purity of Dronedarone hydrochloride (chemically known as N-(2-buty1-3-(4-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)-5-benzofuranyl)methanesulfonamide hydrochloride) are provided.
The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof which involves use and preparation of R(+) benzyl tolterodine and fumarate salt of R(+)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol.
C07B 57/00 - Séparation de composés organiques optiquement actifs
C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 217/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six
C07C 219/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
The present invention provides a new polymorph Form I of Teriflunomide and a process for preparation thereof. The present invention provides a process for preparation of pure Teriflunomide.
C07C 255/20 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples
C07C 255/21 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
C07C 255/23 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique non saturé
The present invention relates to an improved process for the preparation of Pentosan polysulfate of formula (I) or salt thereof, wherein R represents -SO3Y, and Y is at least one member selected from the group consisting of H and a pharmaceutically acceptable cation such as sodium, potassium, and magnesium which provides in particular to a narrow distribution low molecular weight, highly sulfated Pentosan polysulfate (in this instance a Xylan).
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
75.
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMORPHOUS WARFARIN SODIUM
C07D 311/46 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre en positions 2 et 4 avec un atome d'hydrogène en position 3 non substitués dans le carbocycle
76.
A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRASUGREL HCL SALT
The present invention provides an improved process for the preparation of Linezolid of formula (D. The present invention relates to preparation of intermediate (R)-N-[[3-[3-fluoro-4-morpholinyl] phenyl |-2-oxo-5-oxazolidinyl] methanol of formula (II), Linezolid amine of formula (Ia) and their use in the preparation of Linezolid. The present invention further provides process for the preparation of Form I of Linezolid of formula (I).
C07D 263/24 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène, liés aux autres atomes de carbone du cycle
The present invention provides a new polymorph Form I of Teriflunomide sodium and a process for preparation thereof. The present invention provides an amorphous form of Teriflunomide sodium and a process for preparation thereof. The present invention provides a new polymorph Form I of Teriflunomide potassium and a process for preparation thereof. The present invention provides an amorphous form of Teriflunomide potassium and a process for preparation thereof. The present invention also provides particle size of Teriflunomide and its salts.
C07C 255/21 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique saturé le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles
A61K 31/44 - Pyridines non condensées; Leurs dérivés hydrogénés
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p.ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
79.
MONTELUKAST HEXAMETHYLENEDIAMINE SALT AND ITS USE FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST SODIUM
The present invention relates to a montelukast hexamethylenediamine, Formule (I). It also relates to a process for the preparation of montelukast hexamethylenediamine and its use for the preparation of Montelukast Sodium.
The present invention relates to provide a process for the preparation of (+)-(R)-Tolterodine-L-tartrate, comprises a step of aminating hydroxyl protected 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenyl propanol of formula (V) with diisopropylamine in the presence of water to obtain N, N-diisopropyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropyl amine of formula (VI).
C07C 41/26 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther par introduction de groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 43/23 - Ethers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C07C 51/31 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation de composés cycliques avec ouverture du cycle
C07C 51/41 - Préparation de sels d'acides carboxyliques par conversion de ces acides ou de leurs sels en sels ayant la même partie acide carboxylique
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
C07C 59/68 - Composés non saturés contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles aromatiques à six chaînons la partie non carboxylique de l'éther contenant des cycles aromatiques à six chaînons l'atome d'oxygène du groupe éther étant lié à un cycle aromatique à six chaînons non condensé
