Abrégé

The present invention is directed to squaraine fluorophores, methods of making squaraine fluorophores, and methods of using squaraine fluorophores. In some embodiments, squaraine fluorophores can be used as imaging agents, for example for imaging cancer. In some embodiments, the squaraine fluorophores can be used to guide surgical tumor resection.

Classes IPC  ?

• C07D 209/24 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical alkyle ou cycloalkyle lié à l'atome d'azote du cycle
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
• C07D 209/26 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile avec un radical acyle lié à l'atome d'azote du cycle
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

A deep learning based method for integrating demand forecasting and scheduling of online ride-hailing at a hub is provided. The method includes: S1, performing data processing: performing missing value filling, outlier processing and normalization processing on the historical orders of online ride-hailing and relevant feature data of the urban transportation hub; S2, performing feature screening: primarily screening the relevant features by means of a Pearson correlation test and box plot analysis, calculating an influence degree of data of each feature on the orders of online ride-hailing by using an XGBoost algorithm, and secondarily screening the features; S3, performing model construction: constructing an integrated model for demand forecasting and scheduling decision of online ride-hailing at the urban transportation hub; and S4: performing algorithm design: designing a decision tree and deep learning combination algorithm, and calculating the number of online hailed rides to be scheduled.

Classes IPC  ?

• G01C 21/34 - Recherche d'itinéraireGuidage en matière d'itinéraire

Abrégé

Various examples are provided related to color and optical sensing with vertically stacked sensors. In one example, a vertical color sensing element includes a R-sensing channel layer including a first sensing material, G-sensing channel layer including a second sensing material, and a B-sensing channel layer including a third sensing material. First and second transparent insulating layer having first and second thicknesses are between the R and G sensing channel layers and the G and B sensing channel layers, respectively. The first and second thicknesses can be based upon focal lengths of R-light, G-light and B-light entering the vertical color sensing device. In another example, a vertical optical sensor can include a first sensing channel layer including a first sensing material, a transparent insulating layer, and a second sensing channel layer including a second sensing material. The first sensing material can be vdW-S and the second sensing material can be different.

Classes IPC  ?

• H01L 27/146 - Structures de capteurs d'images
• H01L 31/0272 - Sélénium ou tellure
• H01L 31/032 - Matériaux inorganiques comprenant, à part les matériaux de dopage ou autres impuretés, uniquement des composés non couverts par les groupes
• H01L 31/101 - Dispositifs sensibles au rayonnement infrarouge, visible ou ultraviolet

Abrégé

Novel rhodanine derivatives and methods for their use are provided herein. The rhodanine derivatives are useful in treating or preventing viral infections, including coronavirus infections (e.g., a SARS-CoV-2 virus infection). The rhodanine derivatives are also useful as photosensitizers for photodynamic therapy in treating or preventing cancer in a subject.

Classes IPC  ?

• C07D 277/36 - Atomes de soufre
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Disclosed herein are influenza vaccines capable of providing broad cross-protection. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a nanoparticle disclosed herein and an adjuvant, in some embodiments, it includes vaccine compositions and methods base on a truncated influenza HA protein lacking a head domain. For example, disclosed herein is a polypeptide comprising a truncated influenza HA protein lacking at least a portion of the HA head domain, also referred to herein as a head-removed HA (hrHA).

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07K 14/11 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification

Abrégé

The present invention provides new compounds and compositions thereof that release carbon monoxide for the treatment of medical disorders that are responsive to carbon monoxide, for example, inflammatory, pain, and dermatological disorders.

Classes IPC  ?

• C07D 291/06 - Cycles à six chaînons
• C07C 69/757 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
• C07C 311/19 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
• C07D 207/36 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• C07D 239/62 - Acides barbituriques
• C07D 275/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 285/01 - Cycles à cinq chaînons
• C07D 307/60 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. anhydride succinique
• C07D 333/32 - Atomes d'oxygène
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

Novel cyclic γ-AA peptides and methods of use thereof in modulating E3 activity are presented. Each novel compound is comprised of four γ-AA building blocks. It was found that in particular, compound P6 activated E6AP to stimulate self-ubiquitination of E6AP and E6AP-catalyzed substrate ubiquitination as well as enhance the ubiquitination of E6AP substrates in the cell and accelerate their degradation.

Classes IPC  ?

• C07K 5/10 - Tétrapeptides
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

Disclosed herein are compounds and compositions for inhibiting, treating or preventing respiratory infections, illnesses, diseases, and other respiratory conditions such as those caused by viruses including RSV, coronavirus, and related members of the pneumovirus and paramyxovirus families such as human metapneumovirus, mumps virus, human parainfluenzaviruses, and Nipah and hendra virus. Methods of inhibition, treatment or prevention of infections and diseases caused by these viruses are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Compositions and formulations containing synthetic M13 analogs are disclosed. The M13 analogs and formulations have anti-inflammatory and antiviral properties, and are suitable for treating multiple types of inflammation and viral infections. Methods of treating, or reducing the risk of developing, one or more symptoms of a viral infection or a disease associated with a viral infection or disease associated with a viral infection in a subject. The methods include administering to the subject a therapeutically effective amount of the pharmaceutical formulation containing one or more synthetic M13 analogs. Also provided are methods of reducing an inflammatory response associated with a viral infection in a subject, by administering to the subject, a therapeutically effective amount of a pharmaceutical formulation containing M13 analogs.

Classes IPC  ?

• C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
• C07K 5/093 - Tripeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant plus de groupes carboxyle que de groupes amino, ou leurs dérivés, p. ex. Asp, Glu, Asn

Abrégé

Described herein are methods for treating a subject with an aneurysm or a dissection in a blood vessel comprising administering to the subject an effective amount of a β-hydroxybutyrate. The methods described herein are useful in repairing damage to arteries caused by an aneurysm. Additionally, described herein are methods for reducing or preventing the risk of the formation of aneurysm or dissection in a blood vessel comprising administering to the subject an effective amount of a β-hydroxy butyrate.

Classes IPC  ?

• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61K 31/225 - Acides polycarboxyliques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

A method for treating a patient comprises the steps of: receiving a set of information describing the patient, identifying a biomarker associated with a condition affecting the patient, determining a functional link between the biomarker and at least one modulation parameter by using an active learning framework, and applying the functional link to treat the condition in the patient by modulating at least one specific region of the patient.

Classes IPC  ?

• A61N 1/36 - Application de courants électriques par électrodes de contact courants alternatifs ou intermittents pour stimuler, p. ex. stimulateurs cardiaques
• A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
• G16H 20/30 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies ou des activités physiques, p. ex. la physiothérapie, l’acupression ou les exercices
• G16H 50/50 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour la simulation ou la modélisation des troubles médicaux
• A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
• G16H 10/60 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement des données médicales ou de soins de santé relatives aux patients pour des données spécifiques de patients, p. ex. pour des dossiers électroniques de patients

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

A content summarizing program processes audio and/or visual content of a media item to determine a plurality of segments of the content; and determines a respective ranking for each of the plurality of segments. The respective ranking indicates how representative of the content as a whole the segment is. Based on the plurality of respective rankings and summary time criteria, the content summarizing program selects summary segments from the plurality of segments; and, based on the summary segments, generates a segment transition. The segment transition corresponds to a pair of adjacent summary segments and comprises characteristics of both first and second summary segments of the pair of adjacent summary segments. The content summarizing program stitches together the summary segments using the segment transition to generate a content summary. The summary segments are stitched together with the segment transition disposed between the first summary segment and the second summary segment.

Classes IPC  ?

• H04N 21/8549 - Création de résumés vidéo, p. ex. bande annonce
• H04N 21/45 - Opérations de gestion réalisées par le client pour faciliter la réception de contenu ou l'interaction avec le contenu, ou pour l'administration des données liées à l'utilisateur final ou au dispositif client lui-même, p. ex. apprentissage des préférences d'utilisateurs pour recommander des films ou résolution de conflits d'ordonnancement
• H04N 21/466 - Procédé d'apprentissage pour la gestion intelligente, p. ex. apprentissage des préférences d'utilisateurs pour recommander des films
• H04N 21/845 - Structuration du contenu, p. ex. décomposition du contenu en segments temporels

Abrégé

Disclosed are functionalized graphene oxide nanoparticles and methods their use in inhibiting and treating microbial infection. The disclosure herein further provides for methods of making functionalized graphene oxide nanoparticles and said nanoparticles further incorporating microbial antigens for inducing antigen specific immune responses.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification

Abrégé

The present application provides compounds and methods for structure-inherent targeting and intraoperative imaging of cancerous tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 209/04 - IndolesIndoles hydrogénés
• C07D 209/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle
• C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C09B 23/06 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH trois groupes CH, p. ex. carbocyanines
• C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

A method and system are described for providing improvements to a user's ability to improvise a lick on a musical instrument. A user's played lick is detected and compared with a lick from a pattern repository of licks. Depending on how well the user-played lick matches the lick from the pattern repository, a new lick from the pattern repository is played to the user. The difficulty level of the new lick depends on how well the user's played lick matches the lick from the pattern repository. The difficulty level comprises one of several measures of difficulty including extrinsic difficulty and intrinsic difficulty.

Classes IPC  ?

• G06F 7/02 - Comparaison de valeurs numériques
• G06F 18/20 - Analyse

Abrégé

Methods for treating patients who have experienced a myocardial infarction, also known as an acute myocardial infarction, treat or mitigate the effects of the infarction. This treatment can include administering a composition containing a protein that is substantially similar or identical to pyruvate kinase M2 (PKM2) during the acute or initial phase of the myocardial infarction.

Classes IPC  ?

• A61K 38/45 - Transférases (2)
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)

Abrégé

Embodiments of the present disclosure provide for contrast agents, methods of making contrast agents, and methods of using contrast agents, and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
• A61K 49/12 - Composés macromoléculaires

Abrégé

Described herein are technologies for bauxite or kaolin mining operations. A detector is used to detect the presence of a pathfinder element or radioactivity indicating a presence of a rare-earth element. Once the pathfinder element or radioactivity is detected, the mined material is segregated from material mined in which a pathfinder element or radioactivity was not detected. Rare-earth elements are extracted from the segregated material. Once the rare-earth elements are extracted, the material is returned to normal mining operation processing steps.

Classes IPC  ?

• C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
• B65G 15/30 - Courroies ou porte-charges sans fin analogues
• C22B 1/24 - AgglutinationBriquetage
• C22B 3/22 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par des procédés physiques, p. ex. par filtration, par des moyens magnétiques
• E02F 9/26 - Dispositifs indicateurs

Abrégé

A method for treating a disease or disorder includes administering to a subject an effective amount of an agent that promotes the polarization of macrophages. The macrophages selectively repolarize their phenotype in the microenvironment. The agent can be PKM2 or mutant thereof. Further, wherein administration of the agent reduces inflammation in the subject.

Classes IPC  ?

• G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

Disclosed are compositions, systems, and methods involving lipid nanoparticle primarily composed of phosphatidic acid (PA), monogalactosyldiacylglycerol (MGDG), and digalactosyldiacylglycerol (DGDG). In particular, the PA, MGDG, and DGDG are present in the nanoparticles in useful ratios, preferably falling in a ratio of 3 to 7, 1 to 3, and 2 to 4, respectively. Further, it is useful for the PA, MGDG, and DGDG to make up 90% or more of the total lipid in the nanoparticles. The disclosed lipid nanoparticles are useful as drug delivery systems for delivery of a drug, such as oral delivery, intravascular delivery, or intramuscular delivery. The disclosed lipid nanoparticles can be used in methods involving administration or delivery of the nanoparticles to a subject. In some forms, the subject can be a disease or condition, such as inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, cancer, colon cancer, or a coronavirus infection.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are compositions comprising Rhamnus prinoides (GESHO) extract or fragments thereof and methods of using Gesho extract for the inhibition of biofilm formation.

Classes IPC  ?

• A61K 36/72 - Rhamnaceae (famille de la bourdaine), p. ex. bourdaine, jujubier ou schefflera
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A01N 31/02 - Composés acycliques
• A01N 35/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde contenant des groupes aldéhyde ou cétone, ou leurs thio-analogues, liés aliphatiquementLeurs dérivés, p. ex. acétals
• A01N 37/10 - Acides carboxyliques aromatiques ou araliphatiques, ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
• A01N 65/08 - Magnoliopsida [dicotylédones]
• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61K 31/121 - Cétones acycliques
• A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
• A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
• A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
• A61L 15/20 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux organiques
• A61L 15/40 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction
• C11D 3/48 - Agents médicinaux ou de désinfection
• C11D 11/00 - Méthodes particulières pour la préparation de compositions contenant des mélanges de détergents

Abrégé

The present disclosure generally relates to fluorogenic amide-functionalized palladium coordination complexes, and their use for detecting carbon monoxide. Methods for detecting carbon monoxide as described herein include the steps of combining a test sample and a fluorogenic amide-functionalized palladium coordination complex, allowing carbon monoxide in the test sample to react with the fluorogenic amide-functionalized palladium coordination complex, thereby forming a fluorescent imide, and detecting fluorescence emitted by the fluorescent imide, thereby detecting carbon monoxide in the test sample.

Classes IPC  ?

• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C07F 15/00 - Composés contenant des éléments des groupes 8, 9, 10 ou 18 du tableau périodique

Abrégé

The present disclosure relates to coronavirus vaccines and methods for use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/50 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse, virus de la gastro-entérite transmissible

Abrégé

Anthraquinone analogs that have anticancer properties are disclosed. Pharmaceutical formulations in forms suitable for the delivery of the compounds to a subject in need thereof are disclosed. Methods of using the compounds for treating or ameliorating one or more symptoms associated with a cancer, such as leukemia, in a subject are also disclosed. The methods include (i) administering to the subject the pharmaceutical formulation containing one or more compounds, for one or more times. The compounds can induce apoptosis in cancer cells, such as leukemia cells harboring WT-p53 (e.g., EU-1 leukemia cells), MCF7 cells, RS4;11 cells, and/or HeLa cells, by downregulating MDM2 and upregulating p53 in these cancer cells.

Classes IPC  ?

• C07C 233/33 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons doubles avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 247/12 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07C 311/11 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol

Abrégé

Described herein are leadless implantable devices. An example device includes a first body portion, which includes a shell, a housing configured to house at least one electrical component, the housing being arranged at least partially within the shell, and a coupler attached to the housing. The device also includes a second body portion configured to anchor to a surface of a patient's heart. Additionally, the coupler includes a base and a plurality of projecting members extending from the base, and the coupler is configured to detachably couple to the second body portion.

Classes IPC  ?

• A61N 1/375 - Aménagements structurels, p. ex. boîtiers
• A61N 1/05 - Électrodes à implanter ou à introduire dans le corps, p. ex. électrode cardiaque
• A61N 1/39 - Défibrillateurs cardiaques

Abrégé

A system for and a method of diagnosing a mental illness in a patient are disclosed. The method measures signals, such as EEG signals, on a patient and applies a trained machine learning model on these signals. The model classifies the patient as having a mental illness or of being a normal control. The results are communicated to a user. In addition, a sub-type of a mental disorder may be identified by using other machine learning techniques on the features of the signals, such as a neural network, clustering, dimension reduction, and visualization algorithms. One such technique is t-distributed stochastic neighbor embedding (t-SNE).

Classes IPC  ?

• A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
• A61B 5/369 - Électroencéphalographie [EEG]
• A61M 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe
• G06N 3/08 - Méthodes d'apprentissage
• G16H 20/70 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mentales, p. ex. la thérapie psychologique ou le training autogène

Abrégé

Disclosed herein are quaternary ammonium cyanine dyes. The dyes exhibit different absorption/emission profiles at different pH levels. The compounds can be used to detect Lewis acidic species, including metal ions and protons, for instance as pH probes. The compounds can be used as agents for biological assays, including diagnostics like optical, fluorescent, and optoacoustic imaging, especially in the detection of cancerous and other unhealthy cells.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

Abrégé

The present disclosure describes various water surface tension enabled high quality graphene transfer systems, apparatuses, and related methods. One such method comprises growing a graphene layer on a metal catalyst substrate to form a graphene/metal sheet; positioning the graphene/metal sheet in a transfer reactor container, wherein the graphene/metal sheet is confined within an opening of a retainer frame that is also positioned in the transfer reactor container; introducing an etching solution to the transfer reactor container that removes the metal from the graphene/metal sheet to form a graphene sheet; replacing the etching solution with a rinsing liquid after removing the metal while the graphene sheet is confined in the opening of the retainer frame, wherein a graphene-water membrane is formed within the opening of the retainer frame as the graphene sheet floats on a surface of the rinsing liquid; and directly transferring the graphene-water membrane to a target substrate.

Classes IPC  ?

• C01B 32/182 - Graphène
• C01B 32/15 - Matières carbonées nanométriques
• B05D 1/00 - Procédés pour appliquer des liquides ou d'autres matériaux fluides aux surfaces
• B05D 3/12 - Traitement préalable des surfaces sur lesquelles des liquides ou d'autres matériaux fluides doivent être appliquésTraitement ultérieur des revêtements appliqués, p. ex. traitement intermédiaire d'un revêtement déjà appliqué, pour préparer les applications ultérieures de liquides ou d'autres matériaux fluides par des moyens mécaniques
• C01B 32/194 - Post-traitement

Abrégé

In accordance with the purpose(s) of the present disclosure, as embodied and broadly described herein, the disclosure relates to universal influenza vaccines and methods of making the same. Also disclosed is method for vaccinating a subject for influenza A that involves administering a cross-protective influenza vaccine disclosed herein to a subject in need thereof by intranasal, intramuscular, subcutaneous, transdermal, or sublingual administration.

Classes IPC  ?

• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C07K 14/11 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza

Abrégé

Disclosed are methods for screening for therapeutic agents that can inhibit a coronavirus infection and methods of using agents identified by said assays to treat a coronavirus infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/655 - Composés azoïques(-N=N-), diazoïques (=N2), azoxy (N-O-N ou N(=O)-N), azido (-N3) ou diazoamino (-N=N-N)
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present disclosure provides methods for treating viral infections, in particular treating coronavirus infections in a subject with auranofin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7135 - Composés contenant des métaux lourds
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention is directed to squaraine fluorophores, methods of making squaraine fluorophores, and methods of using squaraine fluorophores. In some embodiments, squaraine fluorophores can be used as imaging agents, for example for imaging cancer. In some embodiments, the squaraine fluorophores can be used to guide surgical tumor resection.

Classes IPC  ?

• C09B 57/00 - Autres colorants synthétiques de structure connue
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

Compositions and methods for reducing pollution from postconsumer wastes derived from a polymeric material are disclosed. The methods involve depolymerizing the polymeric material and optionally bioconverting the depolymerized polymeric material, the product of which can be used as feedstocks for other bioconversion processes to make biochemicals and other value-added biological products. In some embodiments, the depolymerized polymeric materials can be used to make a culture medium. The culture media are suitable for producing a bioproduct from microorganisms including bacterium, alga, and fungus or an enzyme.

Classes IPC  ?

• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation

Abrégé

The present invention is directed to red-shifted fluorophores, methods of making red-shifted fluorophores, and methods of using red-shifted fluorophores. In some embodiments, the red-shifted fluorophores are cytotoxic, and useful for the treatment of proliferative disorders such as cancer. In some embodiments, the red-shifted flourophores are useful for imaging and diagnostic applications.

Classes IPC  ?

• C07D 401/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
• C07D 277/64 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2
• C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
• C07D 209/30 - IndolesIndoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention describes small molecule ligand-drug conjugates and methods of using the small molecule ligand-drug conjugates for targeted treatment of cancer in a patient in need thereof. Further described are methods of sterilizing circulating tumor cells and determining drug concentration in cancer tissue.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The present application provides pH-sensitive fluorophores, pharmaceutical compositions comprising pH-sensitive fluorophores, and methods for imaging of cancerous tumors comprising administering to the subject an effective amount of a compound or a pharmaceutical composition, waiting a time sufficient to allow the compound to accumulate in the cancerous tumor to be imaged, and imaging the cancerous tumor with a fluorescence imaging technique. Further provided methods of treating cancer, comprising imaging a cancerous tumor in a subject; and surgically removing the cancerous tumor from the subject.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
• C09B 11/22 - Dérivés aminés de triarylméthanes contenant des groupes —OH liés à un noyau aryle
• C09B 23/02 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Novel cyclic γ-AA peptides and methods of use thereof in modulating E3 activity are presented. Each novel compound is comprised of four γ-AA building blocks. It was found that in particular, compound P6 activated E6AP to stimulate self-ubiquitination of E6AP and E6AP-catalyzed substrate ubiquitination as well as enhance the ubiquitination of E6AP substrates in the cell and accelerate their degradation.

Classes IPC  ?

• A61K 38/12 - Peptides cycliques
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• C07K 5/02 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés contenant au moins une liaison peptidique anormale
• C07K 7/54 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle

Abrégé

As disclosed herein, SIRPα is integral to immuno-evasion by many different cancer types as well as cancer resistance to therapies, and reducing SIRPα levels on can bolster antigen acquisition, processing, and presentation, decrease TME immunosuppression and thereby promote tumor-specific T cell activation to eliminate tumors and generate an adaptive immune response consisting of memory T cells, circulating antibodies, and plasma cells, all of which may be specific for neo-antigens in the original cancer. Therefore, disclosed are activated SIRPαlow macrophages that are useful for treating cancers.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques

Abrégé

Various examples are provided related to color and optical sensing with vertically stacked sensors. In one example, a vertical color sensing element includes a R-sensing channel layer including a first sensing material, G-sensing channel layer including a second sensing material, and a B-sensing channel layer including a third sensing material. First and second transparent insulating layer having first and second thicknesses are between the R and G sensing channel layers and the G and B sensing channel layers, respectively. The first and second thicknesses can be based upon focal lengths of R-light, G-light and B-light entering the vertical color sensing device. In another example, a vertical optical sensor can include a first sensing channel layer including a first sensing material, a transparent insulating layer, and a second sensing channel layer including a second sensing material. The first sensing material can be vdW-S and the second sensing material can be different.

Classes IPC  ?

• H01L 27/146 - Structures de capteurs d'images
• A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus

Abrégé

As disclosed herein, SIRPa is integral to immuno-evasion by many different cancer types as well as cancer resistance to therapies, and reducing SIRPa levels on can bolster antigen acquisition, processing, and presentation, decrease TME immunosuppression and thereby promote tumor-specific T cell activation to eliminate tumors and generate an adaptive immune response consisting of memory T cells, circulating antibodies, and plasma cells, all of which may be specific for neo-antigens in the original cancer. Therefore, disclosed are activated SIRPalow macrophages that are useful for treating cancers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/739 - Lipopolysaccharides
• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 38/21 - Interférons
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages

Abrégé

As disclosed herein, SIRPα is integral to immuno-evasion by many different cancer types as well as cancer resistance to therapies, and reducing SIRPα levels on can bolster antigen acquisition, processing, and presentation, decrease TME immunosuppression and thereby promote tumor-specific T cell activation to eliminate tumors and generate an adaptive immune response consisting of memory T cells, circulating antibodies, and plasma cells, all of which may be specific for neo-antigens in the original cancer. Therefore, disclosed are activated SIRPαlow macrophages that are useful for treating cancers.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages
• A61K 31/739 - Lipopolysaccharides
• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 38/21 - Interférons

Abrégé

Novel rhodanine derivatives and methods for their use are provided herein. The rhodanine derivatives are useful in treating or preventing viral infections, including coronavirus infections (e.g., a SARS-CoV-2 virus infection). The rhodanine derivatives are also useful as photosensitizers for photodynamic therapy in treating or preventing cancer in a subject.

Classes IPC  ?

• A61K 31/33 - Composés hétérocycliques
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem

Abrégé

Systems for enhanced delivery of functional, recombinant soluble uricase enzymes with long serum residence, low immunogenicity and potential for modification have been developed. Compositions and methods of use thereof of nanoparticles including recombinant soluble uricase enzymes are provided for oral administration to a subject. The nanoparticle compositions include recombinant soluble uricase enzymes that are not PEGylated, and have a serum residence time of hours, days or weeks following oral administration. A reduced level of side effects of the formulation provides an effective and safe drug delivery platform for treating Tumor Lysis syndrome and Lesch-Nyhan disease, as well as hyperuricemia and associated diseases or disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 38/44 - Oxydoréductases (1)
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• C12N 9/06 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des composés contenant de l'azote comme donneurs (1.4, 1.5, 1.7)
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes

Abrégé

Compounds and methods for use to treat a bacterial infection caused by, for example, gram positive bacteria, gram negative bacteria, and/or mycobacteria are provided herein. Also provided herein are compounds and methods for use in potentiating the effect of an antibiotic in the treatment of a bacterial infection. Pharmaceutical compositions including the compounds as described herein are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
• C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07C 257/18 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 239/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07C 323/45 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant au moins un des atomes d'azote lié par une liaison double au squelette carboné
• C07D 233/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 279/18 - Dérivés de la guanidine, c.-à-d. composés contenant le groupe les atomes d'azote liés par des liaisons simples ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes guanidine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
• C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 345/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes de sélénium ou de tellure comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/7052 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 38/12 - Peptides cycliques
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
• A61K 31/431 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes contenant d'autres systèmes hétérocycliques, p. ex. ticarcilline, azlocilline, oxacilline
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61K 31/65 - Tétracyclines
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 213/30 - Atomes d'oxygène
• C07D 233/22 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• C07C 219/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07D 333/22 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes liés par une liaison double ou par deux hétéro-atomes, autres que des halogènes, liés au même atome de carbone par des liaisons simples
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/33 - Composés hétérocycliques
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Provided herein are protein contrast agents and targeted protein contrast agents, formulations thereof, and methods of use, including but not limited to, as a magnetic resonance imaging contrast agent.

Classes IPC  ?

• A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
• A61K 49/16 - AnticorpsImmunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 14/76 - Albumines
• A61K 49/12 - Composés macromoléculaires
• C01G 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

Disclosed herein are compounds and compositions for inhibiting, treating or preventing respiratory infections, illnesses, diseases, and other respiratory conditions such as those caused by viruses including RSV, coronavirus, and related members of the pneumovirus and paramyxovirus families such as human metapneumovirus, mumps virus, human parainfluenzaviruses, and Nipah and hendra virus. Methods of inhibition, treatment or prevention of infections and diseases caused by these viruses are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Described herein are methods for treating a subject with an aneurysm or a dissection in a blood vessel comprising administering to the subject an effective amount of a β-hydroxybutyrate. The methods described herein are useful in repairing damage to arteries caused by an aneurysm. Additionally, described herein are methods for reducing or preventing the risk of the formation of aneurysm or dissection in a blood vessel comprising administering to the subject an effective amount of a β-hydroxybutyrate.

Classes IPC  ?

• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires

Abrégé

A content summarizing program processes audio and/or visual content of a media item to determine a plurality of segments of the content; and determines a respective ranking for each of the plurality of segments. The respective ranking indicates how representative of the content as a whole the segment is. Based on the plurality of respective rankings and summary time criteria, the content summarizing program selects summary segments from the plurality of segments; and, based on the summary segments, generates a segment transition. The segment transition corresponds to a pair of adjacent summary segments and comprises characteristics of both first and second summary segments of the pair of adjacent summary segments. The content summarizing program stitches together the summary segments using the segment transition to generate a content summary. The summary segments are stitched together with the segment transition disposed between the first summary segment and the second summary segment.

Classes IPC  ?

• H04N 21/431 - Génération d'interfaces visuellesRendu de contenu ou données additionnelles
• G06F 3/048 - Techniques d’interaction fondées sur les interfaces utilisateur graphiques [GUI]

Abrégé

Disclosed herein are compounds using for inhibiting RNA polymerase, especially viral RNA polymerase. The compounds are effective for the treatment of viruses in Paramyxoviridae family, especially measles and human parainfluenza virus.

Classes IPC  ?

• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 239/88 - Atomes d'oxygène
• C07D 217/14 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle

Abrégé

The instant invention provides near-infrared fluorescent biological contrast agents and methods of using them.

Classes IPC  ?

• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C09B 23/01 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique
• G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
• C09B 23/08 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH plus de trois groupes CH, p. ex. polycarbocyanines
• C09B 57/10 - Complexes métalliques de composés organiques qui ne sont pas des colorants sous la forme non complexée
• C09B 19/00 - Colorants oxaziniques
• C09B 69/00 - Colorants non prévus par un seul groupe de la présente sous-classe
• C09B 17/00 - Colorants aziniques
• C09B 23/04 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine caractérisés par la chaîne méthinique contenant un nombre impair de groupes CH un seul groupe CH, p. ex. cyanines, isocyanines, pseudocyanines

Abrégé

Disclosed are functionalized graphene oxide nanoparticles and methods their use in inhibiting and treating microbial infection. The disclosure herein further provides for methods of making functionalized graphene oxide nanoparticles and said nanoparticles further incorporating microbial antigens for inducing antigen specific immune responses.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Systems and methods for evaluating the mental health of a patient by identifying multimodal reward related biomarkers for novelty seeking, or similar personal traits, associated with functional and structural alterations in adolescent brains. For example, a method may comprise identifying a highest portion of novelty seeking associated multimodal brain networks in a first cohort of persons based on Magnetic Resonance Imaging data, computing a plurality of scores, each score indicating a risk of developing one of a plurality of specified behaviors, determining, for the first cohort of persons at a later time, how accurately the computed plurality of scores indicated the risk of developing each of the plurality of specified behaviors, classifying at least a second person not belonging to the first cohort of persons using features of those novelty seeking networks, and displaying to a user the risk of the second person of developing any of the specified behaviors.

Classes IPC  ?

• A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
• G06F 19/24 - pour l'apprentissage automatique, l'exploration de données ou les bio statistiques, p.ex. détection de motifs, extraction de connaissances, extraction de règles, corrélation, agrégation ou classification
• G06K 9/46 - Extraction d'éléments ou de caractéristiques de l'image
• A61B 5/04 - Mesure de signaux bioélectriques du corps ou de parties de celui-ci
• A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction

Abrégé

The present disclosure is concerned with compounds, compositions, and methods for synthesizing sphingosines and glycolipids including glycosphingolipids, such as but not limited to lactosyl sphingosine.

Classes IPC  ?

• C07H 15/10 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide contenant des liaisons non saturées carbone-carbone

Abrégé

Described herein are technologies for bauxite or kaolin mining operations. A detector is used to detect the presence of a pathfinder element or radioactivity indicating a presence of a rare-earth element. Once the pathfinder element or radioactivity is detected, the mined material is segregated from material mined in which a pathfinder element or radioactivity was not detected. Rare-earth elements are extracted from the segregated material. Once the rare-earth elements are extracted, the material is returned to normal mining operation processing steps.

Classes IPC  ?

• C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares
• B03B 5/30 - Lavage de matériaux en grains, en poudre ou en grumeauxSéparation par voie humide en utilisant des plongeants et flottants avec emploi de liquides denses ou de suspensions
• B03B 13/06 - Systèmes de commande, spécialement adaptés aux appareils à séparer par voie humide ou à des installations de préparation mécanique, utilisant des effets physiques utilisant l'absorption ou la réflexion d'émanations radioactives
• C01B 33/12 - SiliceSes hydrates, p. ex. acide silicique lépidoïque
• C01B 39/02 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphesLeur préparation directeLeur préparation à partir d'un mélange réactionnel contenant une zéolite cristalline d'un autre type, ou à partir de réactants préformésLeur post-traitement
• C22B 3/20 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation

Abrégé

Disclosed are sensors and methods using electrochemiluminescence (ECL) of metal nanoclusters. The ECL sensors containing metal nanoclusters disclosed herein have high signal output and high signal/noise ratio. Highly effective sensing methods using these ECL sensors that is rapid, simple, and allows for sensitive and specific detection of analytes of interest at a low cost are also disclosed.

Classes IPC  ?

• G01N 21/66 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité électriquement, p. ex. par électroluminescence
• G01N 21/76 - ChimioluminescenceBioluminescence
• G01N 33/487 - Analyse physique de matériau biologique de matériau biologique liquide

Abrégé

Disclosed is a method for reducing opioid-induced breathing, phrenic and rVRG abnormal activities. The disclosed methods can maintain the desired effects of an opioid while reducing any unwanted breathing problems.

Classes IPC  ?

• A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
• A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Provided herein are virus-like particles and their uses for stimulating anti-pathogenic and anti-cancer immune responses.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification

Abrégé

The compositions and methods are described for generating an immune response to a hepatitis B virus. The compositions and methods described herein relate to a modified vaccinia Ankara (MVA) vector encoding one or more viral antigens for generating a protective immune response to a hepatitis B virus, in the subject to which the vector is administered. The compositions and methods of the present invention are useful both prophylactically and therapeutically and may be used to prevent and/or treat an infection caused by hepatitis B virus.

Classes IPC  ?

• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/295 - Antigènes viraux polyvalentsMélanges d'antigènes viraux et bactériens
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Compounds, compositions, and methods for the treatment of infections caused by Acanthamoeba or Balamuthia mandrillaris trophozoites and/or cysts and for the disinfection of solids and/or liquids, such as medical and personal care items, for example contact lenses, that may harbor Acanthamoeba trophozoites and/or cysts are provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A01N 43/52 - Diazoles-1,3Diazoles-1,3 hydrogénés condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• A61P 33/04 - Amoebicides
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 38/12 - Peptides cycliques
• A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/661 - Acides du phosphore ou leurs esters n'ayant pas de liaison P-C, p. ex. fosfosal, dichlorvos, malathion
• A61K 31/785 - Polymères contenant de l'azote

Abrégé

Embodiments of the present systems and methods may provide improved capability to predict the risk of recurrence of ductal carcinoma in situ (DCIS) conditions using whole slide image analysis based on machine learning techniques. For example, in an embodiment, a computer-implemented method for determining treatment of a patient may comprise receiving an image of living tissue of a patient, annotating the entire image into tissue structures, extracting texture features from the annotated image, determining a distribution of the extracted texture features relative to tissue conditions, classifying the patient into a risk group based on the distribution, and treating the patient accordingly based on the risk group.

Classes IPC  ?

• G06N 3/08 - Méthodes d'apprentissage
• A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
• G06F 18/243 - Techniques de classification relatives au nombre de classes
• G06T 7/00 - Analyse d'image
• G06T 7/40 - Analyse de la texture
• G06V 10/20 - Prétraitement de l’image
• G06V 10/26 - Segmentation de formes dans le champ d’imageDécoupage ou fusion d’éléments d’image visant à établir la région de motif, p. ex. techniques de regroupementDétection d’occlusion
• G06V 10/40 - Extraction de caractéristiques d’images ou de vidéos
• G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne

Abrégé

Embodiments may provide capability to predict the 10-year risk of local recurrence of ductal carcinoma in situ (DCIS) conditions or other non-invasive carcinomas in situ. Embodiments may evaluate the severity and frequency of numerical and structural CA present within DCIS, and may assign a quantitative centrosomal amplification score (CAS) to each sample. For example, a method of determining the risk profile of a carcinoma in situ in a patient may comprise determining severity and frequency of numerical and structural centrosome amplification present within a sample of a carcinoma in situ from the patient and determining at least one centrosome amplification score (CAS) value for the sample based on the determined severity and frequency of numerical and structural centrosome amplification in the sample, wherein the determined at least one CAS value provides a measure of a level of a 10-year risk of local recurrence associated with the carcinoma in situ.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Disclosed are methods for screening for therapeutic agents that can inhibit a coronavirus infection and methods of using agents identified by said assays to treat a coronavirus infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 38/21 - Interférons

Abrégé

Disclosed herein are symmetrical and unsymmetrical carbocyanine dyes. Irradiation of the dyes generates reactive species which contribute to DNA damage. The dyes are useful for the treatment of various cancers and cell growth disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Compositions and methods for reducing pollution from postconsumer wastes derived from a polymeric material are disclosed. The methods involve depolymerizing the polymeric material and optionally bioconverting the depolymerized polymeric material, the product of which can be used as feedstocks for other bioconversion processes to make biochemicals and other value-added biological products. In some embodiments, the depolymerized polymeric materials can be used to make a culture medium. The culture media are suitable for producing a bioproduct from microorganisms including bacterium, alga, and fungus or an enzyme.

Classes IPC  ?

• B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
• B01J 29/80 - Mélanges de différentes zéolites
• B01J 29/82 - Phosphates

Abrégé

Provided are methods for identifying antigens containing amino acid sequences for use in a cancer vaccine. The vaccines and methods of use for prophylaxis and/or therapy of cancer are included. The method involves: i) exposing cancer cells to a chemotherapeutic agent that damages DNA; ii) determining open reading frames encoded by mRNA transcribed from a gene in the cancer cells of i); iii) comparing the open reading frames of the mRNA of i) to open reading frames encoded by mRNA transcribed from the gene in the cancer cells that were not exposed to the chemotherapeutic agent, iv) determining a different open reading frame encoded by the mRNA of i) and an open reading frame of the mRNA of ii), wherein the different open reading frame encoded by the mRNA of i) encodes a contiguous amino acid sequence comprising the sequence of the antigen for use in the cancer vaccine.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

As disclosed herein, SIRPa is integral to immuno-evasion by many different cancer types as well as cancer resistance to therapies, and reducing SIRPa levels on can bolster antigen acquisition, processing, and presentation, decrease TME immunosuppression and thereby promote tumor-specific T cell activation to eliminate tumors and generate an adaptive immune response consisting of memory T cells, circulating antibodies, and plasma cells, all of which may be specific for neo-antigens in the original cancer. Therefore, disclosed are activated SIRPalow macrophages that are useful for treating cancers.

Classes IPC  ?

• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages

Abrégé

As disclosed herein, SIRPα is integral to immuno-evasion by many different cancer types as well as cancer resistance to therapies, and reducing SIRPα levels on can bolster antigen acquisition, processing, and presentation, decrease TME immunosuppression and thereby promote tumor-specific T cell activation to eliminate tumors and generate an adaptive immune response consisting of memory T cells, circulating antibodies, and plasma cells, all of which may be specific for neo-antigens in the original cancer. Therefore, disclosed are activated SIRPαlow macrophages that are useful for treating cancers.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages

Abrégé

The present disclosure provides methods for treating viral infections, in particular treating coronavirus infections in a subject with auranofin.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7135 - Composés contenant des métaux lourds
• A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07K 14/165 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire

Abrégé

Compounds and methods for the treatment of a bacterial infection or the potentiation of an antibiotic in treating a bacterial infection are described herein.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07C 217/58 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
• C07C 257/18 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines ayant des atomes de carbone de groupes amidino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 321/28 - Sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures ayant des groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

Embodiments of the present systems and methods may provide techniques for deterministic training of cRBMs. Embodiments may utilize least square error estimates for the hidden variables, which is computationally tractable and provides improved results. For example, in an embodiment, a computer-implemented method for machine learning may comprise generating a continuous restricted Boltzman machine model by replacing discrete valued spins in a discrete restricted Boltzman machine model with continuous values, training the continuous restricted Boltzman machine model using a training dataset using a deterministic training process having hidden variables defined using least square error estimates, and using the trained continuous restricted Boltzman machine model to recognize patterns in new data.

Classes IPC  ?

• G06N 7/08 - Agencements informatiques fondés sur des modèles mathématiques spécifiques utilisant des modèles de chaos ou des modèles de systèmes non linéaires
• G06N 20/00 - Apprentissage automatique
• G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques

Abrégé

The present invention provides processes for the synthesis of organic azides, intermediates for the production thereof, and compositions related thereto.

Classes IPC  ?

• C07C 247/04 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant saturé
• C07C 247/12 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07C 247/14 - Composés contenant des groupes azido avec des groupes azido liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07F 7/10 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si azotés
• C07D 347/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'halogènes comme hétéro-atomes du cycle
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si

Abrégé

The present invention relates to compositions and methods variously useful in treating cancer, inhibiting graft rejection, and treating autoimmune disease. The compositions and methods include those in which macrophages are conditioned to down regulate or upregulate the expression or activity of SIRPα or its interaction with CD47.

Classes IPC  ?

• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61K 31/739 - Lipopolysaccharides
• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

Disclosed herein are compounds having antiviral activity, and, in particular, an inhibitory activity on the replication of Respiratory Syncytial Virus (RSV). Druggable target sites, including Px, in the RSV N protein are disclosed, as well as compounds targeting Px. The compounds can be used to treat patients with RSV infection.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 311/16 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués en position 7
• C07D 311/18 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle substitués autrement qu'en position 3 ou 7

Abrégé

The present invention provides new compounds and compositions thereof that release carbon monoxide for the treatment of medical disorders that are responsive to carbon monoxide, for example, inflammatory, pain, and dermatological disorders.

Classes IPC  ?

• C07D 291/06 - Cycles à six chaînons
• C07C 69/757 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
• C07C 311/19 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à des atomes d'hydrogène ou à un atome de carbone acyclique à un atome de carbone acyclique d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
• C07D 207/36 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• C07D 239/62 - Acides barbituriques
• C07D 275/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 2 ou thiazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 285/01 - Cycles à cinq chaînons
• C07D 307/60 - Deux atomes d'oxygène, p. ex. anhydride succinique
• C07D 333/32 - Atomes d'oxygène
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

Carbon monoxide-releasing organic molecules are described herein. The molecules can be synthesized prior to administration (e.g., ex vivo) or formed in vivo. In those embodiments where the molecules are formed in vivo, reactants are administered under physiological conditions and undergo a cycloaddition reaction to form a product which releases carbon monoxide. In applying such reactions for therapeutic applications in vivo, the cycloaddition and CO release typically occur only under near-physiological or physiological conditions. For example, in some embodiments, the cycloaddition reaction and/or release of carbon monoxide occur at a temperature of about 37° C. and pH of about 7.4. Pharmaceutical compositions and methods for release carbon monoxide are also described.

Classes IPC  ?

• C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07C 49/573 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des groupes hydroxyle
• C07C 69/757 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide
• C07C 233/58 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 7/18 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si ainsi qu'une ou plusieurs liaisons C—O—Si
• C07H 15/20 - Carbocycles

Abrégé

Compounds and methods for use to treat a bacterial infection caused by, for example, gram positive bacteria, gram negative bacteria, and/or mycobacteria are provided herein. Also provided herein are compounds and methods for use in potentiating the effect of an antibiotic in the treatment of a bacterial infection. Pharmaceutical compositions including the compounds as described herein are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07C 257/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines

Abrégé

ParamyxoviridaeParamyxoviridae family, especially measles and human parainfluenza virus.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• C07D 217/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
• C07D 217/16 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des radicaux, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote autres que des radicaux aralkyle substitués par des atomes d'oxygène
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Rhamnus prinoides (GESHO) extract or fragments thereof and methods of using Gesho extract for the inhibition of biofilm formation.

Classes IPC  ?

• A61K 36/72 - Rhamnaceae (famille de la bourdaine), p. ex. bourdaine, jujubier ou schefflera
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A01N 31/02 - Composés acycliques
• A01N 35/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde contenant des groupes aldéhyde ou cétone, ou leurs thio-analogues, liés aliphatiquementLeurs dérivés, p. ex. acétals
• A01N 37/10 - Acides carboxyliques aromatiques ou araliphatiques, ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
• A01N 65/08 - Magnoliopsida [dicotylédones]
• A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
• A61K 31/121 - Cétones acycliques
• A61K 31/235 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle
• A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
• A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
• A61L 15/20 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des matériaux organiques
• A61L 15/40 - Bandages, pansements ou garnitures absorbant les fluides physiologiques tels que l'urine, le sang, p. ex. serviettes hygiéniques, tampons contenant des ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction
• C11D 3/48 - Agents médicinaux ou de désinfection
• C11D 11/00 - Méthodes particulières pour la préparation de compositions contenant des mélanges de détergents
• A61L 101/38 - Éthers
• A61L 101/36 - Acides carboxyliques ou leurs dérivés
• A61L 101/34 - Composés hydroxylés

Abrégé

Disclosed are vaccines capable of achieving protection against RSV while avoiding vaccine-enhanced disease (VED). In particular, vaccine constructs have been molecularly designed and genetically engineered to comprise RSV fusion (F) protein displayed on the surface of a particle, such as a virus-like particles (VLP) and low temperature-prepared split RSV. In some embodiments, the RSV F protein is in a pre-fusion F conformation. Also disclosed a variants and combinations of split RSV and RSV F DNA vaccine with pre-fusion F and enhanced efficacy. In addition, disclosed split RSV vaccines containing pre-fusion F conformation and combination adjuvants MPL and CpG.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Compositions and methods of making a culture medium from a polymeric material are described herein. The method can include (a) depolymerizing and/or dispersing the polymeric material to obtain a depolymerized and/or dispersed residue, and (b) combining the depolymerized and/or dispersed residue with one or more adjuvants to form a culture medium. In some embodiments, the polymeric material can be a plastic article, such as a waste carpet material. Culture media prepared from the compositions and methods are also described. The culture media are suitable for culturing microorganisms including bacterium, algae, and fungus. The microorganisms can be used to produce a bioproduct such as a biopolymer, an enzyme, or a cellular metabolite.

Classes IPC  ?

• C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
• C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
• C08J 11/16 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance inorganique
• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
• C12N 1/14 - ChampignonsLeurs milieux de culture
• C12N 1/16 - LevuresLeurs milieux de culture
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C12P 1/02 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des champignons
• C12P 1/04 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des bactéries
• C12P 7/625 - Polyesters d'acides hydroxycarboxyliques
• C12P 19/04 - Polysaccharides, c.-à-d. composés contenant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques

Abrégé

Disclosed herein are compositions and methods for sequestering heavy metal atoms, including hazardous atoms such as lead and radiocesium, from contaminated areas. The heavy metal atoms may be removed by contacting the contaminated area with a potassium-depleted muscovite-enriched composition. The compositions may also be incorporated into building materials to create structures to safely house nuclear reactors and other devices which may accidentally release heavy metal atoms.

Classes IPC  ?

• C04B 14/20 - MicaVermiculite
• B09C 1/08 - Régénération de sols pollués par des procédés chimiques
• C02F 1/28 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par absorption ou adsorption
• C02F 1/68 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par addition de substances spécifiées, pour améliorer l'eau potable, p. ex. par addition d'oligo-éléments
• C04B 28/02 - Compositions pour mortiers, béton ou pierre artificielle, contenant des liants inorganiques ou contenant le produit de réaction d'un liant inorganique et d'un liant organique, p. ex. contenant des ciments de polycarboxylates contenant des ciments hydrauliques autres que ceux de sulfate de calcium
• C04B 14/06 - QuartzSable
• B01J 39/02 - Procédés utilisant des échangeurs inorganiques
• B01J 39/14 - Silicates échangeurs de base, p. ex. zéolites

Abrégé

Provided herein are protein contrast agents and targeted protein contrast agents, formulations thereof, and methods of use, including but not limited to, as a magnetic resonance imaging contrast agent.

Classes IPC  ?

• A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
• A61K 49/12 - Composés macromoléculaires
• A61K 49/16 - AnticorpsImmunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 14/76 - Albumines
• C01G 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

Embodiments of the present disclosure provide for contrast agents, methods of making contrast agents, and methods of using contrast agents, and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
• A61K 49/12 - Composés macromoléculaires

Abrégé

Described herein are technologies for concentrating rare-earth elements from a heavy fraction of grit in gangue produced in kaolin mining. In some examples, grit is separated as a non-clay fraction of gangue produced in a kaolin mining operation. The grit is separated into a heavy mineral grit sub-fraction and a light mineral grit sub-fraction. Rare-earth elements, particularly heavy rare-earth elements, are thereafter extracted from the heavy mineral grit sub-fraction using various extraction technologies.

Classes IPC  ?

• B03B 9/00 - Disposition générale d'un atelier de séparation, p. ex. schéma opératoire
• B03B 5/30 - Lavage de matériaux en grains, en poudre ou en grumeauxSéparation par voie humide en utilisant des plongeants et flottants avec emploi de liquides denses ou de suspensions
• C22B 1/00 - Traitement préliminaire de minerais ou de débris ou déchets métalliques
• C22B 59/00 - Obtention des métaux des terres rares

Abrégé

Disclosed herein is a chemical delivery system having: i) a cargo compound comprising a first reactive moiety covalently bonded to a first enrichment moiety and a tethered cargo moiety, wherein the first reactive moiety is bonded to the tethered cargo moiety via a cleavable linker; and ii) a trigger compound comprising a second reactive moiety covalently bonded to a second enrichment moiety and a cargo-releasing moiety. The first enrichment moiety and the second enrichment moiety cause an increase in concentration of the cargo compound and the concentration of the trigger compound at a target site, causing a bimolecular reaction between the first reactive moiety and the second reactive moiety to form a cyclization precursor compound. The cargo moiety is then released from the cyclization precursor compound in a unimolecular cyclization reaction. Methods for treating conditions such as cancer, inflammatory conditions, and infections with the chemical delivery systems are also described.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine

Abrégé

Provided herein are protein contrast agents and targeted protein contrast agents, formulations thereof, and methods of use, including but not limited to, as a magnetic resonance imaging contrast agent.

Classes IPC  ?

• A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
• A61K 49/12 - Composés macromoléculaires
• A61K 49/16 - AnticorpsImmunoglobulinesLeurs fragments
• C07K 14/76 - Albumines
• C01G 99/00 - Matière non prévue dans les autres groupes de la présente sous-classe

Abrégé

Systems and methods for promoting cellular regeneration in ischemic tissue through administration of pyruvate kinase M2 or a substantially similar therapeutic to the ischemic tissue are disclosed herein.

Classes IPC  ?

• A61K 38/45 - Transférases (2)

Abrégé

The present invention is directed to compositions including the cytokines IL-18 and IL-22 or biologically active fragments or variants thereof. In some embodiments, the compositions further include a pharmaceutically acceptable carrier. The compositions can farther include other interleukins such as IL-1β, and IL-1β can be used as a combination therapy with either IL-18 or IL-22 or biologically active fragments or variants thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

Disclosed is a method for reducing opioid-induced breathing, phrenic and rVRG abnormal activities. The disclosed methods can maintain the desired effects of an opioid while reducing any unwanted breathing problems.

Classes IPC  ?

• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
• C07D 295/088 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée

Abrégé

Disclosed are sensors and methods using electrochemiluminescence (ECL) of metal nanoclusters. The ECL sensors containing metal nanoclusters disclosed herein have high signal output and high signal/noise ratio. Highly effective sensing methods using these ECL sensors that is rapid, simple, and allows for sensitive and specific detection of analytes of interest at a low cost are also disclosed.

Classes IPC  ?

• B29C 33/56 - RevêtementsAgents de démoulage, de lubrification ou de séparation
• B29C 37/00 - Éléments constitutifs, détails, accessoires ou opérations auxiliaires non couverts par le groupe ou
• B29C 59/02 - Façonnage de surface, p. ex. gaufrageAppareils à cet effet par des moyens mécaniques, p. ex. par pressage

Abrégé

Provided herein are virus-like particles and their uses for stimulating anti-pathogenic and anti-cancer immune responses.

Classes IPC  ?

• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• C07K 14/11 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C07K 14/52 - CytokinesLymphokinesInterférons

Abrégé

This disclosure relates bis-amine compounds disclosed herein and uses related to CXCR4 inhibition. In certain embodiments, the compounds have formula I, 2 are further disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 333/20 - Radicaux substitués par des hétéro-atomes, autres que les halogènes, liés par des liaisons simples par des atomes d'azote
• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 213/53 - Atomes d'azote
• C07C 217/58 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec des groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons, ou le système cyclique condensé contenant ce cycle, liés au même atome de carbone de la chaîne carbonée
• C07C 211/53 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à un seul cycle aromatique à six chaînons l'atome d'azote d'au moins un des groupes amino étant lié de plus à un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino
• C07D 307/52 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant par partie d'un radical nitro
• C07D 241/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 211/29 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

Abrégé

Disclosed herein are systems and methods for the controlled crystallization of a compound. The controlled crystallization is achieved by applying an electric field across solutions of target compound and precipitant, whereby the electric field controls the rate of mixing.

Classes IPC  ?

• C30B 7/12 - Croissance des monocristaux à partir de solutions en utilisant des solvants liquides à la température ordinaire, p. ex. à partir de solutions aqueuses par électrolyse
• B01D 9/00 - Cristallisation
• C30B 30/02 - Production de monocristaux ou de matériaux polycristallins homogènes de structure déterminée, caractérisée par l'action de champs électriques ou magnétiques, de l'énergie ondulatoire ou d'autres conditions physiques spécifiques en utilisant des champs électriques, p. ex. par électrolyse

Abrégé

The present invention generally relates to carbon monoxide releasing compounds and compositions, and their use as carbon monoxide prodrugs.

Classes IPC  ?

• C07C 323/65 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes de soufre, ne faisant pas partie de groupes thio, liés au même squelette carboné contenant des atomes de soufre de groupes sulfone ou sulfoxyde liés au squelette carboné
• C07C 49/757 - Composés non saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle contenant des groupes —CHO
• C07C 62/38 - Composés non saturés contenant des groupes cétone
• C07C 323/22 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
• C07D 335/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for identifying substrates of E3 ubiquitin ligases. The proteins, vectors, compositions, and may be utilized in methods for orthogonal ubiquitin transfer (OUT) between variant components of the ubiquitin cascade such as a variant ubiquitin (UB), a variant ubiquitin activating enzyme (E1), a variant ubiquitin-conjugating enzyme (E2), and a variant ubiquitin ligase (E3), which may include a variant HECT type, U-box type, RBR type, and/or Ring type E3 ligase. The variant components of the ubiquitin cascade typically include one or more mutations relative to their wild-type counterparts, such as amino acid substitutions, such that the variant components interact specifically and orthogonally with each of their variant components and do not interact with the wild-type counterpart of their variant components.

Classes IPC  ?

• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Embodiments of the present systems and methods may provide improved capability to predict the risk of recurrence of ductal carcinoma in situ (DCIS) conditions using whole slide image analysis based on machine learning techniques. For example, in an embodiment, a computer-implemented method for determining treatment of a patient may comprise receiving an image of living tissue of a patient, annotating the entire image into tissue structures, extracting texture features from the annotated image, determining a distribution of the extracted texture features relative to tissue conditions, classifying the patient into a risk group based on the distribution, and treating the patient accordingly based on the risk group.

Classes IPC  ?

• G06K 9/46 - Extraction d'éléments ou de caractéristiques de l'image
• G06K 9/54 - Combinaisons de fonctions de prétraitement
• G06K 9/34 - Découpage des formes se touchant ou se chevauchant dans la zone image
• G06K 9/36 - Prétraitement de l'image, c. à d. traitement de l'information image sans se préoccuper de l'identité de l'image
• G06K 9/60 - Combinaison de l'obtention de l'image et des fonctions de prétraitement
• G06K 9/62 - Méthodes ou dispositions pour la reconnaissance utilisant des moyens électroniques
• G06N 3/00 - Agencements informatiques fondés sur des modèles biologiques

Abrégé

Recombinant viral vectors are disclosed that contain a nucleic acid encoding a Second Mitochondria-derived Activator of Caspases (Smac) protein inserted within an RNA virus genome, wherein the Smac protein specifically binds to at least a portion of an Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP). Also disclosed are methods of treating cancer using the disclosed vectors.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 35/766 - Rhabdovirus, p. ex. virus de la stomatite vésiculaire
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification

Abrégé

Embodiments may provide capability to predict the 10-year risk of local recurrence of ductal carcinoma in situ (DCIS) conditions or other non-invasive carcinomas in situ. Embodiments may evaluate the severity and frequency of numerical and structural CA present within DCIS, and may assign a quantitative centrosomal amplification score (CAS) to each sample. For example, a method of determining the risk profile of a carcinoma in situ in a patient may comprise determining severity and frequency of numerical and structural centrosome amplification present within a sample of a carcinoma in situ from the patient and determining at least one centrosome amplification score (CAS) value for the sample based on the determined severity and frequency of numerical and structural centrosome amplification in the sample, wherein the determined at least one CAS value provides a measure of a level of a 10-year risk of local recurrence associated with the carcinoma in situ.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
• G06F 19/10 - Bio-informatique, c. à d. procédés ou systèmes pour le traitement de données génétiques ou se rapportant aux protéines en biologie moléculaire informatique (procédés in silico de criblage de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 30/02;procédés mathématiques ou in silicio de création de bibliothèques chimiques virtuelles C40B 50/02)

Abrégé

Disclosed herein are symmetrical and unsymmetrical carbocyanine dyes. Irradiation of the dyes generates reactive species which contribute to DNA damage. The dyes are useful for the treatment of various cancers and cell growth disorders.

Classes IPC  ?

• C07D 213/69 - Au moins deux atomes d'oxygène