Abrégé

The present invention relates to an improved process for the preparation of fosaprepitant and salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
• C07C 215/10 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique avec un groupe amino et au moins deux groupes hydroxy liés au squelette carboné
• C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés

Abrégé

Provided are garenoxacin mesylate, process for preparation thereof, and crystalline form thereof. The garenoxacin mesylate crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern with peaks at about 13.77, 20.54, 21.50, 21.77, 22.12 and 23.90±0.20. A pharmaceutical composition of the garenoxacin mesylate crystalline form is also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 215/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3 avec des atomes d'oxygène en position 4

Abrégé

The present invention provides a process for preparation of fingolimod, a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, free of regioisomeric impurity compound of Formula IA

Classes IPC  ?

• C07C 205/16 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy ayant des groupes nitro et des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 209/34 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 209/70 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné par réduction d'amines non saturées
• C07C 215/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

Disclosed are processes for the preparation and purification of 2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropionamide or enantiomer thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 231/20 - Préparation d'isomères optiques par séparation d'isomères optiques
• C07C 231/16 - Préparation d'isomères optiques
• C07C 231/24 - SéparationPurification

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of substituted 3'-hydrazino-biphenyl-3-carboxylic acid compounds. The present invention further provides a process for the preparation of 3'-{N'-[1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-pyrazol-4-ylidene]hydrazino}-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid, its intermediate compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 231/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 251/12 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé étant acyclique

Abrégé

The present invention provides amorphous rosuvastatin calcium having a degree of crystallinity less than about 5% and process for preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 239/42 - Un atome d'azote

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of paliperidone palmitate comprising reacting paliperidone with palmitic acid or its derivative in the presence of a mixture of an organic base and an inorganic base.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides a process for purification of diacerein, compound of Formula I, the process comprising a. reacting diacerein, compound of Formula I with a silylating agent to form a compound of Formula II, silylated diacerein wherein R is alkyl; and [Formula (I)] [Formula (II)] b. deprotecting compound of Formula II, silylated diacerein in presence of a polar solvent.

Classes IPC  ?

• C07C 69/95 - Esters d'acides quinone carboxyliques
• C07F 7/02 - Composés du silicium

Abrégé

Disclosed are a process for the preparation of (S)-(+)-10,ll-dihydro-10-hydroxy-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide (eslicarbazepine), (S)-(-)-10-(acetyloxy)-10,ll-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide (eslicarbazepine acetate) and novel compounds that may be useful intermediates in the preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 223/28 - Dibenz [b, f] azépinesDibenz [b, f] azépines hydrogénées avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison simple entre les positions 10 et 11

Abrégé

Provided is a process for preparing prasugrel, its intermediates, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical compositions thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 45/63 - Préparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par introduction d'atomes d'halogènePréparation de composés comportant des groupes C=O liés uniquement à des atomes de carbone ou d'hydrogènePréparation des chélates de ces composés par des réactions ne créant pas de groupe C=O par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes
• C07C 49/567 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des atomes d'halogène
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed is a process of preparing roflumilast.

Classes IPC  ?

• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07C 205/43 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes hydroxy estérifiés ayant des groupes nitro ou des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ou à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du même système cyclique condensé

Abrégé

Unsolvated form of ranelic acid, a process for the preparation thereof and a process for the preparation of strontium ranelate are provided.

Classes IPC  ?

• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

Provided is preparation method of R-sitagliptin. Compound of formula (IV), amine salt thereof and method for preparation thereof are also provided. Said compound of formula (IV) or amine salt thereof is useful as key intermediate in the synthesis of R-sitagliptin or pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 15/16 - Hydrocarbures polycycliques non condensés contenant au moins deux groupes phényle liés par un seul atome de carbone acyclique
• C07C 59/13 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des cycles
• C07C 59/135 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes contenant des atomes d'halogène
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed is a process for preparing dronedarone and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are a novel amorphous form of dronedarone hydrochloride and a preparation process thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

Disclosed is a process for the preparation of milnacipran intermediate, a compound of formula ΙII, and its use in the preparation of pure milnacipran.

Classes IPC  ?

• C07D 209/48 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés avec des atomes d'oxygène en positions 1 et 3, p. ex. phtalimide
• C07D 307/93 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 237/24 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné

Abrégé

Disclosed are a process for preparation of an antifungal agent posaconazole and crystalline polymorphic form V of antifungal agent posaconazole.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 31/10 - Antifongiques

Abrégé

Disclosed is a process for the preparation of 2,3-diaryl-5-substituted pyridines (compounds of formula I). Also, novel compounds of formula II and a process for the preparation thereof are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 211/78 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• C07D 213/62 - Atomes d'oxygène ou de soufre
• C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of esomeprazole in amorphous form by spray drying.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to crystalline salts of rasagiline and processes for the preparation thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07C 211/42 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant des systèmes cycliques condensés avec des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie des systèmes cycliques condensés
• C07C 209/82 - PurificationSéparationStabilisationEmploi d'additifs
• A61K 31/13 - Amines, p. ex. amantadine
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

A process for preparation of propargylated aminoindans or pharmaceutically acceptable salts thereof, comprises: a) reacting an indanone derivative or a salt thereof with propargyl amine or a salt thereof in the presence of a Lewis acid; b) subjecting the resultant reaction mixture to reduction.

Classes IPC  ?

• C07C 211/42 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné non saturé contenant des systèmes cycliques condensés avec des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie des systèmes cycliques condensés
• C07C 209/22 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino par substitution d'autres groupes fonctionnels
• C07C 271/44 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens

Abrégé

A crystalline form of prasugrel hydrobromide, the preparation method and application thereof are provided. The crystalline prasugrel hydrobromide is prepared by precipitation of prasugrel with hydrobromic acid in solvents. The prasugrel hydrobromide can be converted into prasugrel hydrochloride or used as a component of a pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

A solid crystalline form of 1-(2-[4-(6-methoxy-3, 4-dihydronaphthalene-1-y) phenoxy]ethyl) pyrrolidine, and a preparing process thereof are provided. The aforesaid compound is a key intermediate in the synthesis of lasofoxifene. A process for preparing lasofoxifene, a process for purifying lasofoxifene tartrate, and a crystalline form of lasofoxifene tartrate are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
• C07D 295/088 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre liés à la même chaîne carbonée, qui n'est pas interrompue par des carbocycles à une chaîne acyclique saturée

Abrégé

A process for purifying eslicarbazepine acetate is provided The crystalline particles of eslicarbazepine acetate having a median particle size between 5 μm and 20 μm and a specific surface area of from 0.1 m2/g to 10 m2/g as measured by B.E.T. method are obtained Eslicarbazepine acetate having purity greater than 99.0% as measured by high performance liquid chromatography and a pharmaceutical composition containing the same are also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 223/28 - Dibenz [b, f] azépinesDibenz [b, f] azépines hydrogénées avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés à l'atome d'azote du cycle comportant une liaison simple entre les positions 10 et 11
• C07D 223/24 - Dibenz [b, f] azépinesDibenz [b, f] azépines hydrogénées avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés à l'atome d'azote du cycle
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

Processes for the preparation of indiplon and its polymorphic mixtures are provided.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention provides a process for preparation of racemic voriconazole in a single reaction vessel. The present invention also provides a process for preparation of voriconazole using racemic voriconazole and the process of making it therewith.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of zofenopril and its pharmaceutically acceptable salts and a pharmaceutical composition thereof. The present invention also provides structurally novel compounds, which are useful intermediates in the synthesis of zofenopril.

Classes IPC  ?

• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile

Abrégé

The present invention relates to processes for the preparation of prasugrel and its pharmaceutically acceptable salts, including novel crystalline forms of prasugrel hydrochloride, and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also relates to solid state properties of prasugrel or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the synthesis of strontium ranelate or hydrates thereof. More particularly, the present invention relates to an effective process for the preparation of a compound of formula (III), which is a useful intermediate in the synthesis of strontium ranelate wherein R1 and R2 represents substituted or unsubstituted linear or branched C1-C6 alkyl group or C3-C12 cyclic group.

Classes IPC  ?

• C07D 333/38 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 333/36 - Atomes d'azote

Abrégé

The present invention generally relates to a process for the preparation of fosaprepitant dimeglumine intermediate and its use in the preparation of fosaprepitant dimeglumine; to a neutral form of fosaprepitant in a solid state and processes for the preparation thereof; and to a stable amorphous fosaprepitant dimeglumine, having a stability at temperatures of about 2°C to about 8°C and at a relative humidity below at least 60%; and a process for the preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07F 9/40 - Leurs esters

Abrégé

The present invention provides an amorphous bupropion hydrobromide and an amorphous bupropion hydrobromide granulates with at least one pharmaceutically acceptable carrier, and a process for its preparation.

Classes IPC  ?

• C07C 225/16 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of 3-(2-chloroethyl)-6, 7, 8,9-tetrahydro-9-hydroxy-2-methyl-4H-pyrrido[1,2-a]-pyrimidin-4-one; and its use in the synthesis of paliperidone.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides novel palonosetron free base in an amorphous form and crystalline form-G and processes for their preparation. The present invention also provides a process for the preparation of palonosetron hydrochloride from the novel palonosetron free base in an amorphous form and/or in crystalline form-G.

Classes IPC  ?

• C07D 453/02 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinuclidine ou isoquinuclidine, p. ex. alcaloïdes de la quinine contenant des systèmes cycliques quinuclidine sans autre condensation

Abrégé

The present invention provides processes for the preparation of R-sitagliptin and its pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention provides ramelteon substantially in an amorphous form and a process for its preparation, by preparing solution of ramelteon by dissolving in one or more solvents capable of dissolving the ramelteon; and substantially removing the solvent from the solution to provide amorphous ramelteon

Classes IPC  ?

• C07D 307/77 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

TAbstract A process for the preparation of 2-[2-[4-[(4-chloro phenyl) phenyl methyl]-1-piperazinyl] ethoxy acetic acid of formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compounds of formula (IIa) and (VIIIa), wherein R1 = H or C1-C4 alkyl; R2 = aryl or heteroaryl or R1 and R2 together with the carbon to which they are attached form a C3-C8 cycloalkyl group and X is a suitable leaving group for example, chlorine, bromine, iodine, 4-methylphenyl-sulfonyloxy, methylsulfonyloxy group or 4-bromophenyl-sulfonyloxy group are described.

Classes IPC  ?

• C07D 295/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07C 235/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques

Abrégé

A method for epimerization process of C-24 ketones to desired C-24 alcohol by stereo selective reduction using chiral borane reducing agents in the presence of chiral auxiliary such as (R)-2-methyl-CBS-oxazaborolidine for the preparation of calcipotriene intermediates and its process to calcipotriene.

Classes IPC  ?

• C07C 29/143 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH de cétones
• C07C 35/21 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques, avec au moins un groupe hydroxyle lié à un cycle non condensé