THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Fotouhi, Nader
Li, Guiying
Kaneko, Takushi
Abrégé
The invention relates to novel rufomycin analogs targeting C1pC1 protease. The compounds of the invention have antibacterial activity, for example, with anti-tuberculosis properties, and are useful for the treatment of, for example, tuberculosis.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Fotouhi, Nader
Li, Guiying
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (IA): including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Taneja, Rajneesh
Pande, Poonam G.
Abrégé
The present invention relates to pretomanid in amorphous form. The invention also relates to method of using the same, such as in a method of treating a mycobacterial infection.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
4.
Combination Antibacterial Composition and Short-Course Antibacterial Regimen
The Global Alliance for TB Drug Development, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Mdluli, Jr., Khisimuzi
Mendel, Cari M.
Nuermberger, Eric
Abrégé
The present invention relates to therapeutic combinations of anti-bacterial agents linezolid, bedaquiline and pretomanid, and optionally with pyrazinamide, in a short-course oral dosage regimen for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Taneja, Rajneesh
Scarim, Joseph Anthony
Abrégé
Provided are methods of preparing a homogeneous mixture from a solid dosage form in settings including a point of care setting. The methods include obtaining a solid dosage form comprising a drug product, adding the solid dosage form to a container having at least one flexible section, adding a liquid to the container, mixing the solid dosage form with the liquid to disperse, disintegrate, suspend, and/or dissolve the solid dosage form thereby creating a homogeneous mixture. Also provided are containers and devices for use in such methods.
A61J 1/20 - Dispositions pour le transfert des liquides, p. ex. du flacon à la seringue
B01F 31/55 - Mélangeurs avec mécanismes à secousses, oscillants ou vibrants les matières à mélanger étant contenues dans un sac souple soumis à une déformation périodique
B01F 35/513 - Récipients souples, p. ex. sacs supportés par des conteneurs rigides
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
Provided herein are compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/133 - Amines, p. ex. amantadine ayant des groupes hydroxyle, p. ex. sphingosine
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Taneja, Rajneesh
Pande, Poonam G.
Abrégé
The present invention relates to pretomanid in amorphous form. The invention also relates to method of using the same, such as in a method of treating a mycobacterial infection.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Taneja, Rajneesh
Pande, Poonam, G.
Abrégé
The present invention relates to pretomanid in amorphous form. The invention also relates to method of using the same, such as in a method of treating a mycobacterial infection.
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Taneja, Rajneesh
Scarim, Joseph, Anthony
Abrégé
Provided are methods of preparing a homogeneous mixture from a solid dosage form in settings including a point of care setting. The methods include obtaining a solid dosage form comprising a drug product, adding the solid dosage form to a container having at least one flexible section, adding a liquid to the container, mixing the solid dosage form with the liquid to disperse, disintegrate, suspend, and/or dissolve the solid dosage form thereby creating a homogeneous mixture. Also provided are containers and devices for use in such methods.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Taneja, Rajneesh
Scarim, Joseph Anthony
Abrégé
Provided are methods of preparing a homogeneous mixture from a solid dosage form in settings including a point of care setting. The methods include obtaining a solid dosage form comprising a drug product, adding the solid dosage form to a container having at least one flexible section, adding a liquid to the container, mixing the solid dosage form with the liquid to disperse, disintegrate, suspend, and/or dissolve the solid dosage form thereby creating a homogeneous mixture. Also provided are containers and devices for use in such methods.
B01F 31/00 - Mélangeurs avec mécanismes à secousses, oscillants ou vibrants
B01F 33/00 - Autres mélangeursInstallations pour effectuer des mélangesCombinaisons de mélangeurs
A61J 3/00 - Dispositifs ou procédés spécialement conçus pour donner à des produits pharmaceutiques une forme physique déterminée ou une forme propre à leur administration
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
14.
COMBINATION ANTIBACTERIAL COMPOSITION AND METHOD FOR ANTIBACTERIAL THERAPY
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
C07D 513/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
24.
AZAINDOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
25.
THIAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) and Formula (II) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
C07D 277/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés
C07D 513/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
C07D 209/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Gold, Thomas, Brad
Leonard, Graham, Stanley
Taneja, Rajneesh
Abrégé
Described is an oral pharmaceutical composition including a granulate including a pharmaceutically effective amount of pretomanid or pharmaceutically acceptable solvate thereof. Such granulate may have a bulk density in a range of about 0.3 to 0.8 g/mL and/or a particle size distribution such that no more than about 30 wt.% of the granulate is retained on an ASTM #60 (250µm) sieve. In particular, the composition may provide that at least 40 wt.% of the pretomanid (e.g., at least 60 wt.%) is dissolved within 20 minutes as measured in a USP-II Apparatus at 37± 2° C in 0.5% hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMA) in 0.1N HCl.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Gold, Thomas Brad
Leonard, Graham Stanley
Taneja, Rajneesh
Abrégé
Described is an oral pharmaceutical composition including a granulate including a pharmaceutically effective amount of pretomanid or pharmaceutically acceptable solvate thereof. Such granulate may have a bulk density in a range of about 0.3 to 0.8 g/mL and/or a particle size distribution such that no more than about 30 wt.% of the granulate is retained on an ASTM #60 (250µm) sieve. In particular, the composition may provide that at least 40 wt.% of the pretomanid (e.g., at least 60 wt.%) is dissolved within 20 minutes as measured in a USP-II Apparatus at 37± 2° C in 0.5% hexadecyltrimethylammonium bromide (HDTMA) in 0.1N HCl.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5517 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam condensées avec des cycles à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. imidazobenzodiazépines, triazolam
29.
Substituted phenyloxazolidinones for antimicrobial therapy
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
C07D 263/24 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène, liés aux autres atomes de carbone du cycle
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The Global Alliance for TB Drug Development, Inc. (USA)
Janssen Pharmaceutica NV (Belgique)
Inventeur(s)
Upton, Anna Marie
Cooper, Christopher Blair
Andries, Koenraad Jozef Lodewijk Marcel
Guillemont, Jerome Emile Georges
Van Den Broeck, Walter Marcel Mathilde
Palmer, Brian Desmond
Ma, Zhenkun
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.
C07D 215/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
31.
Heteroaryltrifluoroborate compounds for the treatment of mycobacterial infections
The Global Alliance for TB Drug Development, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
The Global Alliance for TB Drug Development, Inc. (USA)
Janssen Pharmaceutica NV (Belgique)
Inventeur(s)
Upton, Anna Marie
Cooper, Christopher Blair
Andries, Koenraad Jozef Lodewijk Marcel
Guillemont, Jerome Emile Georges
Van Den Broeck, Walter Marcel Mathilde
Palmer, Brian Desmond
Ma, Zhenkun
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.
C07D 215/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
33.
COMBINATION ANTIBACTERIAL COMPOSITION AND SHORT-COURSE ANTIBACTERIAL REGIMEN
The Global Alliance for TB Drug Development, Inc. (USA)
Inventeur(s)
Mdluli, Jr., Khisimuzi
Mendel, Cari M.
Nuermberger, Eric
Abrégé
The present invention relates to therapeutic combinations of anti-bacterial agents linezolid, bedaquiline and pretomanid, and optionally with pyrazinamide, in a short-course oral dosage regimen for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/5365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 263/24 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène, liés aux autres atomes de carbone du cycle
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Kaneko, Takushi
Fotouhi, Nader
Abrégé
Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of tuberculosis.
A01N 55/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant des éléments autres que le carbone, l'hydrogène, les halogènes, l'oxygène, l'azote et le soufre contenant du bore
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
JANSSEN PHARMACEUTICA NV (Belgique)
Inventeur(s)
Upton, Anna Marie
Cooper, Christopher Blair
Andries, Koenraad Jozef Lodewijk Marcel
Guillemont, Jerome Emile Georges
Van Den Broeck, Walter Marcel Mathilde
Palmer, Brian Desmond
Ma, Zhenkun
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I): including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
JANSSEN PHARMACEUTICA NV (Belgique)
Inventeur(s)
Upton, Anna Marie
Cooper, Christopher Blair
Andries, Koenraad Jozef Lodewijk Marcel
Guillemont, Jerome Emile Georges
Van Den Broeck, Walter Marcel Mathilde
Palmer, Brian Desmond
Ma, Zhenkun
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Upton, Anna, Marie
Cooper, Christopher, Blair
Marcel, Koenraad, Jozel Lodewijk
Guillemont, Jerome, Emile Goerges
Van Den Broeck, Walter Marcel, Mathilde
Palmer, Brian, Desmond
Ma, Zhenkun
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I) including any stereochemically isomeric form thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment of tuberculosis.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Mdluli, Khisimuzi, E.
Mendel, Carl M.
Nuermberger, Eric
Abrégé
The present invention relates to therapeutic combinations of anti-bacterial agents linezolid, bedaquiline and pretomanid, and optionally with pyrazinamide, in a short-course oral dosage regimen for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
C07D 413/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Mdluli, Khisimuzi, Jr.
Mendel, Cari, M.
Nuermberger, Eric
Abrégé
The present invention relates to therapeutic combinations of anti-bacterial agents linezolid, bedaquiline and pretomanid, and optionally with pyrazinamide, in a short-course oral dosage regimen for the treatment of tuberculosis.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
C07D 413/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Cooper, Christopher, B.
Huang, Haihong
Zhang, Doongfeng
Fotouhi, Nader
Kaneko, Takushi
Abrégé
The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Cooper, Christopher B.
Huang, Haihong
Zhang, Dongfeng
Fotouhi, Nader
Kaneko, Takushi
Abrégé
The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.
C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
44.
COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT AND PERSISTENT TUBERCULOSIS
THE CALIFORNIA INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH (USA)
THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE (USA)
THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEVELOPMENT, INC. (USA)
Inventeur(s)
Chatterjee, Arnab, K.
Wang, Feng
Schultz, Peter, G.
Xu, Chunping
Ajayi, Kehinde
Wang, Jianing
Halder, Rajkumar
Kumar, Puneet
Yang, Baiyuan
Liu, Renhe
Cheng, Bo
Kaneko, Takushi
Abrégé
Described herein are compounds and compositions for treating drug resistant and persistent tuberculosis. Also described herein is a method of screening for identifiying biofilm formation inhibitors.
C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle