The present disclosure provides crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, pharmaceutical compositions comprising crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, and methods of treating cancer and other diseases in a patient with crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts.
The present disclosure provides crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, pharmaceutical compositions comprising crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, and methods of treating cancer and other diseases in a patient with crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts.
The present disclosure provides therapeutic methods of treating a cancer patient with TGO2 and a second therapeutic agent, e.g., TGO2 and an immune checkpoint inhibitor, TGO2 and a COX-2 inhibitor, or TGO2 and an immune checkpoint inhibitor and a COX-2 inhibitor.
A61K 31/529 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
It relates to a combination therapy for treating cancer with KRAS mutations comprising administrating to a subject an effective amount of (a) an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, (b) a mitogen-activated protein kinase (MEK) 1/2 inhibitor, and (c) a cyclin dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor. Also provided are compositions and kits related to the combination therapy.
The present disclosure provides a combination therapy for treating cancer with BRAF mutations comprising administrating to a subject an effective amount of (a) an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor; (b) a mitogen-activated protein kinase (MEK) 1/2 inhibitor; and (c) a cyclin dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor. Also provided are compositions and kits related to the combination therapy.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
6.
COMBINATION THERAPY FOR CANCERS WITH KRAS MUTATION
Provided is a combination therapy for treating cancer with KRAS mutations comprising administrating to a subject an effective amount of (a) an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, (b) a mitogen-activated protein kinase (MEK) 1/2 inhibitor, and (c) a cyclin dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor. Also provided are compositions and kits related to the combination therapy.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
7.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING EWING FAMILY OF TUMORS
Provided is the use of YM155 monobromide for treating the Ewing family of tumors such as Ewing's sarcoma, and related kits, compositions, and methods, including diagnostic methods
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
Provided are methods of using an anti-cancer agent's cell cycle-related, cell-killing activity to identify it as an effective combination with YM155 monobromide for treating MYC-associated cancers, and related kits, compositions, methods of screening, and methods for treating cancer in a subject in need thereof.
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
A61K 31/565 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes non substitués en position 17 bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, œstradiol
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
Provided are combination therapies and secondary biomarkers for treating MYCC-associated diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with YM155-based therapies, and related kits, compositions, and methods of use thereof.
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
The present disclosure provides a combination therapy for treating cancer with BRAF mutations comprising administrating to a subject an effective amount of (a) an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor; (b) a mitogen-activated protein kinase (MEK) 1/2 inhibitor; and (c) a cyclin dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor. Also provided are compositions and kits related to the combination therapy.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present disclosure provides therapeutic methods of treating a cancer patient with TG02 and a second therapeutic agent, e.g., TG02 and an immune checkpoint inhibitor, TG02 and a COX-2 inhibitor, or TG02 and an immune checkpoint inhibitor and a COX-2 inhibitor.
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
The present disclosure provides crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, pharmaceutical compositions comprising crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, and methods of treating cancer and other diseases in a patient with crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts.
Provided are combination therapies and related compositions and methods for treating cancers, including epithelial tumors, which include a combination of at least two agents such as an epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor, a mitogen-activated protein kinase (MEK) 1/2 inhibitor; and a cyclin dependent kinase (CDK) 4/6 inhibitor.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
The present disclosure provides crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, pharmaceutical compositions comprising crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts, and methods of treating cancer and other diseases in a patient with crystalline polymorphic forms of TG02 free base and TG02 acid addition salts.
Provided herein are salt forms of macrocyclic protein kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, methods of making and using these compounds and compositions to treat proliferative disease mediated by kinase activity.
C07D 471/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
C07D 513/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
brevets