C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Torrente De Haro, Esther
Paonessa, Giacomo
Ontoria Ontoria, Jesus Maria
Montalbetti, Chrisian
Corio, Alessandra
Ievoli, Giovanni
Abrégé
The present invention pertains to compounds that inhibit Flavivirus NS2B-NS3 proteases and are potent and selective inhibitors of the West Nile virus and Zika virus. The compounds of the invention can be used alone or in combination with other agents to treat infections caused by these viruses. Additionally, the invention relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Petrocchi, Alessia
Montalbetti, Christian
Di Fabio, Romano
Ciammaichella, Alina
Rossetti, Ilaria
Abrégé
The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase. Compounds of the invention can be used for the treatment of disorders associated with SHP2 deregulation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their method of synthesis.
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
A61K 31/255 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides oxygénés du soufre ou de leurs thio-analogues
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Alli, Cristina
Bresciani, Alberto
Di Fabio, Romano
Montalbetti, Christian A.G.N.
Ontoria Ontoria, Jesus Maria
Paonessa, Giacomo
Quotadamo, Antonio
Torrente De Haro, Esther
Bencheva, Leda
Amaudrut, Jerome
Corio, Alessandra
Ferrigno, Federica
Abrégé
The invention relates to compounds that are inhibitors of Flavivirus NS2B-NS3 proteases and inhibit replication of flavivirus in cells. Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for use in the treatment of infections caused by Flaviviruses, in particular by Dengue, West Nile, Zika, Japan Encephalitis viruses.
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Scientific and technological services and research and design relating thereto; Industrial analysis, of industrial research and of industrial design; quality control and authentication services; Design and development of computer hardware and software; Research in the chemical-pharmaceutical sector; Medical research; Biological research; Clinical research; Analysis of human serum for medical research; Analysis of human tissues for medical research; Providing medical research information in the field of genetics; Providing medical research information in the field of pharmaceuticals; Providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials.
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Ontoria Ontoria, Jesus Maria
Montalbetti, Christian
Quotadamo, Antonio
Torrente De Haro, Esther
Corio, Alessandra
Ievoli, Giovanni
Di Fabio, Romano
Bencheva, Leda Ivanova
Amaudrut, Jerome
Abrégé
The invention relates to compounds that are inhibitors of Flavivirus NS2B-NS3 proteases and inhibit replication of flavivirus in cells. Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for use in the treatment of infections caused by Flaviviruses, in particular by Dengue, West Nile, Zika, Japan Encephalitis viruses.
(S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
IRBM S.p.A. (Italie)
Inventeur(s)
Di Fabio, Romano
Montalbetti, Christian
Petrocchi, Alessia
Grillo, Alessandro
Randazzo, Pietro
Rossetti, Ilaria
Ciammaichella, Alina
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds of the formula (I) are e.g. (S)-1-(5-((pyridin-3-yl)thio) pyrazin-2-yl)-41H,6′H-spiro[piperidine-4,5′-pyrrolo[1,2-b]pyrazol]-41-amine derivatives and similar compounds. The present invention also relates to the compounds of formula (I) for use as Src homology phosphotyrosine phosphatase 2 (SHP2) inhibitors in methods of treatment of e.g. cancer, cardiovascular diseases, immunological disorders, autoimmune disorders, fibrosis, ocular disorders, systemic lupus erythematosus, diabetes, neutropenia, and combinations thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their methods of synthesis.
The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds of the formula (I) are e.g. (S)-1-(5-((pyridin-3-yl)thio) pyrazin-2-yl)-41H,6′H-spiro[piperidine-4,5′-pyrrolo[1,2-b]pyrazol]-41-amine derivatives and similar compounds. The present invention also relates to the compounds of formula (I) for use as Src homology phosphotyrosine phosphatase 2 (SHP2) inhibitors in methods of treatment of e.g. cancer, cardiovascular diseases, immunological disorders, autoimmune disorders, fibrosis, ocular disorders, systemic lupus erythematosus, diabetes, neutropenia, and combinations thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their methods of synthesis.
UNIVERSITÄTSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ (Allemagne)
THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING / MCGILL UNIVERSITY (Canada)
ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ (Italie)
CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE (Italie)
IRBM S.P.A. (Italie)
Inventeur(s)
Martino, Gianvito
Panina, Paola
Nait-Oumesmar, Brahim
Baron-Van Evercooren, Anne
Kuhlmann, Tanja
Baranzini, Sergio
Goebels, Norbert
Zipp, Frauke
Hanuscheck, Nicholas
Antel, Jack
Agresti, Cristina
Abbracchio, Maria Pia
Eberini, Ivano
Parravicini, Chiara
Olla, Stefania
Bresciani, Alberto
Abrégé
The present invention provides compounds able to induce neuroprotection of damaged neurons and boost the remyelination potential of oligodendrocytes. The compounds have been identified through methods of pharmacological screening of a small molecule library consisting of known pharmacologically active compounds and approved drugs. The screening method is also included in the invention.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Petrocchi, Alessia
Montalbetti, Christian
Di Fabio, Romano
Ciammaichella, Alina
Rossetti, Ilaria
Abrégé
The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase. Compounds of the invention can be used for the treatment of disorders associated with SHP2 deregulation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their method of synthesis.
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Petrocchi, Alessia
Montalbetti, Christian
Di Fabio, Romano
Ciammaichella, Alina
Rossetti, Ilaria
Abrégé
The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase. Compounds of the invention can be used for the treatment of disorders associated with SHP2 deregulation. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their method of synthesis.
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Ciammaichella, Alina
Di Fabio, Romano
Ferrigno, Federica
Fezzardi, Paola
Montalbetti, Christian
Petrocchi, Alessia
Relitti, Nicola
Rossetti, Ilaria
Sferrazza, Alessio
Torrente, Esther
Ferrante, Luca
Grillo, Alessandro
Abrégé
The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).
The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Alli, Cristina
Bresciani, Alberto
Di Fabio, Romano
Montalbetti, Christian A.G.N.
Ontoria Ontoria, Jesus Maria
Paonessa, Giacomo
Quotadamo, Antonio
Torrente De Haro, Esther
Bencheva, Leda
Amaudrut, Jerome
Corio, Alessandra
Ferrigno, Federica
Abrégé
The invention relates to compounds that are inhibitors of Flavivirus NS2B-NS3 proteases and inhibit replication of flavivirus in cells. Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for use in the treatment of infections caused by Flaviviruses, in particular by Dengue, West Nile, Zika, Japan Encephalitis viruses.
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
(S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OFE.G. CANCE
C.N.C.C.S. SCARL COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
IRBM S.P.A. (Italie)
Inventeur(s)
Di Fabio, Romano
Montalbetti, Christian
Petrocchi, Alessia
Grillo, Alessandro
Randazzo, Pietro
Rossetti, Ilaria
Ciammaichella, Alina
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds of the formula (I) are e.g. (S)-1-(5-((pyridin-3-yl)thio) pyrazin-2-yl)-4lH,6'H-spiro[piperidine-4,5'-pyrrolo[l,2-b]pyrazol]-4l- amine derivatives and similar compounds. The present invention also relates to the compounds of formula (I) for use as Src homology phosphotyrosine phosphatase 2 (SHP2) inhibitors in methods of treatment of e.g. cancer, cardiovascular diseases, immunological disorders, autoimmune disorders, fibrosis, ocular disorders, systemic lupus erythematosus, diabetes, neutropenia, and combinations thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their methods of synthesis.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
15.
(S)-1-(5-((PYRIDIN-3-YL)THIO)PYRAZIN-2-YL)-4'H,6'H-SPIRO[PIPERIDINE-4,5'-PYRROLO [1,2-B]PYRAZOL]-4'-AMINE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS SHP2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF E.G. CANCER
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
IRBM S.P.A. (Italie)
Inventeur(s)
Di Fabio, Romano
Montalbetti, Christian
Petrocchi, Alessia
Grillo, Alessandro
Randazzo, Pietro
Rossetti, Ilaria
Ciammaichella, Alina
Abrégé
The present invention relates to compounds of formula (I). The compounds of the formula (I) are e.g. (S)-1-(5-((pyridin-3-yl)thio) pyrazin-2-yl)-4lH,6'H-spiro[piperidine-4,5'-pyrrolo[l,2-b]pyrazol]-4l- amine derivatives and similar compounds. The present invention also relates to the compounds of formula (I) for use as Src homology phosphotyrosine phosphatase 2 (SHP2) inhibitors in methods of treatment of e.g. cancer, cardiovascular diseases, immunological disorders, autoimmune disorders, fibrosis, ocular disorders, systemic lupus erythematosus, diabetes, neutropenia, and combinations thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to their methods of synthesis.
C07D 491/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
C.N.C.C.S. S.C.A.R.L. COLLEZIONE NAZIONALE DEI COMPOSTI CHIMICI E CENTRO SCREENING (Italie)
Inventeur(s)
Ciammaichella, Alina
Ferrigno, Federica
Ontoria Ontoria, Jesus Maria
Petrocchi, Alessia
Ponzi, Simona
Rossetti, Ilaria
Sferrazza, Alessio
Torrente, Esther
Abrégé
The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).
The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
17.
COMPOUNDS FOR USE IN PROGRESSIVE MULTIPLE SCLEROSIS
UNIVERSITÄTSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ (Allemagne)
THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING / MCGILL UNIVERSITY (Canada)
ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ (Italie)
CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE (Italie)
IRBM S.P.A. (Italie)
Inventeur(s)
Martino, Gianvito
Panina, Paola
Nait-Oumesmar, Brahim
Baron-Van Evercooren, Anne
Kuhlmann, Tanja
Baranzini, Sergio
Goebels, Norbert
Zipp, Frauke
Hanuscheck, Nicholas
Antel, Jack
Agresti, Cristina
Abbracchio, Maria Pia
Eberini, Ivano
Parravicini, Chiara
Olla, Stefania
Bresciani, Alberto
Abrégé
The present invention provides compounds able to induce neuroprotection of damaged neurons and boost the remyelination potential of oligodendrocytes. Said compounds have been identified through methods of pharmacological screening on a small molecule library consisting of known pharmacologically active compounds and approved drugs. The screening method is also included in the invention.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4462 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 3
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
Inventeur(s)
De Francesco, Raffaele
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Prandi, Adolfo
Randazzo, Pietro
Gornati, Davide
Grillo, Alessandro
Ferrante, Luca
Bencheva, Leda Ivanova
De Matteo, Marilenia
Ferrara, Marco
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
Inventeur(s)
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Bencheva, Leda Ivanova
De Francesco, Raffaele
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Prandi, Adolfo
De Matteo, Marilenia
Randazzo, Pietro
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
22.
OXALAMIDO-SUBSTITUTED TRICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS B VIRUS
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
OSPEDALE SAN RAFFAELE S.R.L. (Italie)
Inventeur(s)
De Francesco, Raffaele
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Prandi, Adolfo
Randazzo, Pietro
Ivanova Bencheva, Leda
De Matteo, Marilenia
Ferrante, Luca
Gornati, Davide
Grillo, Alessandro
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
OSPEDALE SAN RAFFAELE S.R.L. (Italie)
IRBM S.P.A. (Italie)
PROMIDIS S.R.L. (Italie)
Inventeur(s)
De Francesco, Raffaele
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Prandi, Adolfo
Randazzo, Pietro
Ivanova Bencheva, Leda
De Matteo, Marilenia
Ferrante, Luca
Gornati, Davide
Grillo, Alessandro
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
IRBM S.P.A. (Italie)
Inventeur(s)
De Francesco, Raffaele
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Prandi, Adolfo
Randazzo, Pietro
Gornati, Davide
Grillo, Alessandro
Ferrante, Luca
Bencheva, Leda Ivanova
De Matteo, Marilenia
Ferrara, Marco
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
Inventeur(s)
De Francesco, Raffaele
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Prandi, Adolfo
Randazzo, Pietro
Gornati, Davide
Grillo, Alessandro
Ferrante, Luca
Bencheva, Leda Ivanova
De Matteo, Marilenia
Ferrara, Marco
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
Inventeur(s)
De Francesco, Raffaele
Prandi, Adolfo
Randazzo, Pietro
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Bencheva, Leda Ivanova
De Matteo, Marilenia
Ferrante, Luca
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
C07D 213/76 - Atomes d'azote auxquels est lié un second hétéro-atome
C07C 311/44 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide et des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 305/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes du cycle
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
ISTITUTO NAZIONALE DI GENETICA MOLECOLARE - INGM (Italie)
Inventeur(s)
De Francesco, Raffaele
Donnici, Lorena
Guidotti, Luca
Iannacone, Matteo
Di Fabio, Romano
Summa, Vincenzo
Bencheva, Leda Ivanova
De Matteo, Marilenia
Ferrante, Luca
Prandi, Adolfo
Randazzo, Pietro
Abrégé
The present invention relates to compounds that are inhibitors of hepatitis B virus (HBV). Compounds of this invention are useful alone or in combination with other agents for treating, ameliorating, preventing or curing HBV infection and related conditions. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
C07D 285/28 - Thiadiazines-1, 2, 4Thiadiazines-1, 2, 4 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec des atomes d'oxygène liés directement à l'atome de soufre du cycle substituées en position 6 ou 7 par des radicaux sulfamoyle ou sulfamoyle substitués avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes de carbone, liés directement en position 3
C07D 291/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote, d'oxygène et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
