A preparation method for 4,4'-bipyridine, comprising: using pyridine as a raw material, preheating and gasifying the pyridine, then, catalyzed by a loaded Ni/HY catalyst, generating 4,4'-bipyridine via a dehydrogenation coupling reaction; the nickel loading of the loaded Ni/HY catalyst is 5%-30%, and the carrier of the loaded Ni/HY catalyst is an HY molecular sieve. Cheap pyridine is used as the raw material, and production costs are low; the loaded Ni/HY catalyst is used to obtain 4,4'-bipyridine via a one-step catalytic coupling dehydrogenation reaction, the target product selectivity is high, and the reaction process is simple and easy to operate; moreover, the amount of "three wastes" generated is low, which is environmentally friendly, and suitable for continuous, industrial production of 4,4'-bipyridine.
C07D 213/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle contenant au moins deux cycles pyridiques liés ensemble directement, p. ex. dipyridyle
Disclosed is a 3-methylpiperidine dehydrogenation catalyst, which uses a metal oxide as a carrier, a noble metal as an active component, and an alkali metal and alkaline earth metal as auxiliary agents. The active component and the auxiliary agents are loaded by means of impregnation; the loading amount of the active component is 0.05-0.5%; and the loading amount of the auxiliary agents is 0.1-1.0%. Also disclosed is a method for preparing 3-methylpyridine: using 3-methylpiperidine as a raw material, carrying out vaporization by heating, and using a fixed bed reactor filled with the 3-methylpiperidine dehydrogenation catalyst to obtain 3-methylpyridine. The catalyst has a service life of more than 3000 hours and can maintain a conversion rate of 3-methylpiperidine of higher than 99% and a yield of 3-methylpyridine of high than 98%. The 3-methylpiperidine dehydrogenation catalyst of the present invention is used for 3-methylpiperidine dehydrogenation to prepare 3-methylpyridine, can achieve less noble metal loading and a high 3-methylpyridine yield, and has a long service life as well as significant cost advantages and good industrial application prospects.
B01J 23/58 - Métaux du groupe du platine avec des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
C07D 213/133 - Préparation par déshydrogénation de composés de pyridine hydrogénée
C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
The present invention discloses a catalyst for preparing pyridine base from syngas. The catalyst includes a carrier, an active component, a first auxiliary and a second auxiliary. The carrier is molecular sieves. The active component is Rh. The first auxiliary is one or more of Mn, Fe, Na and La. The second auxiliary is one or more of Zn, Co, Cr, Bi and Cu. The active component Rh is 0.5-3% of a mass of the carrier. The first auxiliary is 0.05-5% of the mass of the carrier. The second auxiliary is 0.5-15% of the mass of the carrier. The present invention further discloses application of the catalyst to preparation of pyridine base by catalyzing syngas, where the syngas and an ammonia donor are used as reaction raw materials for reaction to generate pyridine base products. The catalyst of the present invention can couple a cyclization reaction of generating acetaldehyde through hydrogenation of carbon monoxide with a condensation reaction of aldehyde and ammonia to convert the syngas into the pyridine base through one-step catalysis, with a carbon monoxide conversion rate of 8-20% and a pyridine base selectivity of 10-18%.
B01J 29/70 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes
B01J 29/40 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11
B01J 29/65 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type ferriérite, p. ex. types ZSM-21, ZSM-35 ou ZSM-38
C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
B01J 29/69 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type ferriérite, p. ex. types ZSM-21, ZSM-35 ou ZSM-38 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
B01J 29/78 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
C07D 213/10 - Préparation par cyclisation utilisant de l'ammoniac, des amines, des sels d'amines ou des nitriles à partir d'acétaldéhyde ou de ses polymères cycliques
2 alkyl, Cl, or Br. The method of the present invention features wide adaptability to raw materials, high atomic utilization rate, high catalyst activity, long service life, and fewer by-products.
C07D 213/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle contenant au moins deux cycles pyridiques liés ensemble directement, p. ex. dipyridyle
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
5.
Method for preparing 1,1′-ethylene-2,2′-bipyridinium dichloride
A method for preparing 1,1′-ethylene-2,2′-bipyridinium dichloride includes mixing an aqueous diquat dibromide solution with hydrochloric acid, adding dropwise to a mixture of an organic solvent, a bromine absorbent, and an oxidant, and reacting to produce 1,1′-ethylene-2,2′-bipyridinium dichloride.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present invention relates to the field of chemistry, and disclosed thereby is a green preparation method for a diquat anion salt, the method comprising: reacting a diquat dibromide mother liquor with an oxidant in the presence of hydrochloric acid or sulfuric acid to obtain a reaction solution containing a diquat dichloride salt or diquat disulfate salt; filtering the reaction solution; adjusting the pH of the filtrate; concentrating to obtain a diquat dichloride mother liquor or diquat disulfate mother liquor; mixing a filter cake with an organic solvent; introducing ethylene to react until the system pressure no longer changes; filtering the reaction solution to obtain a filtrate containing 1,2-dibromoethane and a diquat dibromide salt solid; washing and drying the diquat dibromide salt to prepare a diquat dibromide mother liquor; recovering the filtrate to obtain 1,2-dibromoethane, and reacting same with bipyridine to produce a diquat dibromide salt. The method of the present invention is simple and is suitable for industrial production, the cation loss rate is less than 0.5%, and the bromine recovery rate is more than 96%, thereby realizing the recycling of bromine and avoiding the waste of bromine.
Disclosed is a catalyst for preparing a pyridine base from synthetic gas, the catalyst comprising a carrier, an active component, a first auxiliary agent and a second auxiliary agent, wherein the carrier is a molecular sieve, the active component is Rh, the first auxiliary agent is one or more of Mn, Fe, Na and La, and the second auxiliary agent is one or more of Zn, Co, Cr, Bi and Cu; and Rh is 0.5-3% of the mass of the carrier, the first auxiliary agent is 0.05-5% of the mass of the carrier, and the second auxiliary agent is 0.5-15% of the mass of the carrier. The catalyst is applied to the preparation of a pyridine base by catalyzing synthetic gas, wherein the synthetic gas and an ammonia donor are used as reaction raw materials and reacted to obtain a pyridine base product. The catalyst can couple the cyclization and condensation reactions in which acetaldehyde and aldehyde ammonia are generated by the hydrogenation of carbon monoxide, and realize the conversion from synthetic gas to a pyridine base by means of one-step catalysis. The conversion rate of carbon monoxide is 8-20%, and the selectivity of the pyridine base is 10-18%.
B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
B01J 29/69 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type ferriérite, p. ex. types ZSM-21, ZSM-35 ou ZSM-38 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
B01J 29/78 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes de types caractérisés par leur structure spécifique non prévus dans les groupes contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
C07D 213/10 - Préparation par cyclisation utilisant de l'ammoniac, des amines, des sels d'amines ou des nitriles à partir d'acétaldéhyde ou de ses polymères cycliques
C07D 213/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle ne contenant qu'un cycle pyridique
8.
METHOD FOR PREPARING 2,2'-DIPYRIDINE AND DERIVATIVES THEREOF
122 alkyl, Cl, or Br. The method of the present invention features wide adaptability to raw materials, high atomic utilization rate, high catalyst activity, long service life, and fewer by-products.
C07D 213/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus de l'atome d'azote du cycle contenant au moins deux cycles pyridiques liés ensemble directement, p. ex. dipyridyle
C07D 213/127 - Préparation à partir de composés renfermant des cycles pyridiniques
C07D 213/61 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
B01J 23/83 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer en combinaison avec des métaux, oxydes ou hydroxydes prévus dans les groupes avec des terres rares ou des actinides
9.
METHOD FOR PREPARING 1,1'-ETHYLENE-2,2'-BIPYRIDYL DICHLORIDE SALT
Disclosed is a method for preparing 1,1'-ethylene-2,2'-bipyridyl dichloride salt, the method involving mixing an aqueous solution of diquat dibromide with hydrochloric acid, and then dropwise adding same to a mixed solution of an organic solvent, a bromine absorbent and an oxidant for reaction to obtain the 1,1'-ethylene-2,2'-bipyridine dichloride salt.
brevets
