Abrégé

The present application relates to uses of flunarizine and a method for controlling the number of intercellular mitochondria. The uses include use of the flunarizine in removing intracellular mitochondria, and use of the flunarizine in the preparation of a medicament for preventing and/or treating a disease associated with mitochondrial abnormality. The method includes: controlling the total amount of mitochondria in the brain by taking the flunarizine; contacting the flunarizine with cells to be treated, and controlling the total amount of the intercellular mitochondria based on the influence of the contact time on the removal amount of the mitochondria.

Classes IPC  ?

• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

A method for regenerating a humoral immunity system. A pluripotent stem cell is used for expressing a RUNX1 gene, a HOXA9 gene and an LHX2 gene to efficiently obtain B cell seeds after in vitro induction differentiation, and after transplantation, a complete humoral immune system can be reconstructed in an animal in which the humoral immune system is missing. According to the method, an antigen-specific antibody immune response can be realized, a specific high-affinity antibody can be generated against an antigen, and immunological memory can be produced. Meanwhile, the reconstructed immune system is safe, and carries no risk of tumorigenicity.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

Provided are an arylimidazolyl isoxazole compound, and a preparation method therefor and a use thereof. The structure of the arylimidazolyl isoxazole compound is as represented by formula I. The provided arylimidazolyl isoxazole compound can effectively degrade CBP and p300 proteins, and has an excellent anti-cancer effect.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

Provided in the present invention are thyroid hormone receptor β (TRβ) agonist compounds (I), a preparation method therefor, and the use thereof. The compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides or carbamates, and isomers, racemates, prodrugs, co-crystal complexes or solvates and the like of same all can be used as thyroid hormone receptor β agonists for use. In addition, the prepared thyroid hormone receptor β agonists have good activation effect on wild-type and mutant-type thyroid hormone receptors β while having weak effect or basically having no effect on thyroid hormone receptor α (TRα) and prolyl hydroxylase (PHD2) targets, thereby achieving relatively good selectivity. Therefore, the compounds can be used in the prevention or treatment of related diseases mediated by thyroid hormone receptors β.

Classes IPC  ?

• C07D 217/26 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 25/24 - Antidépresseurs
• A61P 25/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux pour traiter les mouvements anormaux, p. ex. chorée, dyskinésie
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 27/06 - Agents antiglaucomateux ou myotiques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 5/14 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4
• A61P 5/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones thyroïdiennes, p. ex. T3, T4 pour réduire, bloquer ou contrarier l'activité des hormones thyroïdiennes
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

Abrégé

Provided are an isolated circular nucleic acid molecule and a pharmaceutical composition. The nucleotide sequence of the isolated circular nucleic acid molecule is set forth in SEQ ID NO: 1. The pharmaceutical composition comprises: a reagent for inhibiting the expression or activity of a circular nucleic acid molecule, the circular nucleic acid molecule having a nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/867 - Vecteurs rétroviraux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

Provided are a polypeptide translated by a circular RNA Circ-ACE2 and an application thereof, the circular RNA molecule comprising at least one of the following sequences: 1) an RNA sequence as set forth in SEQ ID NO: 1; 2) an RNA sequence having at least 70% identity with 1), preferably an RNA sequence having at least 80% identity with 1), preferably an RNA sequences having at least 85% identity with 1), preferably an RNA sequence having at least 90% identity with 1), preferably an RNA sequence having at least 95% identity with 1), and more preferably, an RNA sequence having at least 99% identity with 1).

Classes IPC  ?

• C12N 9/48 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons peptidiques, p. ex. thromboplastine, aminopeptidase de la leucine (3.4)
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention relates to an adenovirus vector vaccine for preventing African swine fever and use thereof. Provided is a nucleic acid molecule, comprising the following optimized genes: p30 gene, p54 gene, CD2v gene, p72 gene, and p72 C gene. The nucleic acid molecule can express a p30 protein, a p54 protein, a CD2v protein, and a p72 protein, can express p30, p54, CD2v, and p72 antigens after immunizing an organism, generates specific antibodies and cellular immune responses against African swine fever virus antigens, can effectively protect the organism from being infected by African swine fever virus, and can be used to prepare a drug for preventing the infection caused by the African swine fever virus, to prepare a drug for preventing and/or treating African swine fever, to prepare a product for detecting the African swine fever virus, to prepare a product for diagnosing African swine fever, and to prepare a gene function regulator.

Classes IPC  ?

• C12N 15/34 - Protéines de virus à ADN
• C12N 15/861 - Vecteurs adénoviraux
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

Provided is a genetically engineered γδT cell, which is characterized in that a high-affinity αβTCR gene is transferred into the γδT cell, and the affinity of the high-affinity αβTCR to the specific pMHC thereof is at least two times of that of a wild-type αβTCR corresponding thereto. Further provided are a use of and a preparation method for the γδT cell.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T

Abrégé

Provided are a vesicular stomatitis virus vector, which comprises sgVSV (△L/L) and sgVSV (△G/G), which can load and express an exogenous gene, is lower in toxicity relative to a wild type strain, has a smaller likelihood of recombinant mutation relative to an existing srcVSV vector, has a larger exogenous gene loading capacity, and can be used for vaccine development, gene delivery drugs, and treating tumors. Further provided is a vesicular stomatitis virus sgVSV (ΔG/GδRBD) carrying a novel coronavirus RBD gene.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• C12N 15/64 - Méthodes générales pour la préparation du vecteur, pour son introduction dans la cellule ou pour la sélection de l'hôte contenant le vecteur
• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/50 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse, virus de la gastro-entérite transmissible
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention provides use of citrulline or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a medicament, a method for improving the activity of matrix metalloproteinase 7, a method for up-regulating the expression of the gene encoding matrix metalloproteinase 7, a pharmaceutical composition for improving immunity or preventing or treating anxiety disorder, and a method for preventing or treating anxiety disorder and improving immunity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 25/22 - Anxiolytiques

Abrégé

An chip for integrated tumor cell behavior experiments, which comprises a functional area I, a functional area II, a functional area III, a functional area IV and a functional area V, wherein the functional area I comprises a cell invasion 3D co-culture plate (400) for cell invasion experiments; the functional area II comprises a cell migration culture hole (500) for cell migration experiments; the functional area III comprises a cell proliferation single-cell culture hole (600) for tumor single-cell culture; the functional area IV comprises an angiogenesis 3D co-culture plate (700) for tumor-related angiogenesis experiments; and the functional area V comprises a tumor single-cell culture hole (803), a matrix glue groove (805) and a tumor cell attraction factor hole (801) connected by matrix glue for tumor single-cell migration or invasion experiments. The single-cell culture, micro-fluidic and 3D culture techniques are comprehensively used in the chip, such that the experiment process is obviously simplified, the experiment efficiency is improved, and the obtained experiment result has a higher accuracy and repeatability.

Classes IPC  ?

• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie

Abrégé

The present application provides a dendron-like lipid compound, a liposome, a lipid complex, and a lipid nanoparticle and a use thereof. The dendron-like lipid compound is selected from any one of structures represented by formulas I-III. The present application provides a series of dendron-like lipid compounds of novel structures; and liposomes prepared from the lipid compounds provided by the present application have uniform particle size distribution, carry negative charges on the surfaces, and have low cytotoxicity. The lipid nanoparticle provided by the present application can specifically target and deliver active substances to cells, tissues or organs, thereby realizing targeted delivery of the active substances.

Classes IPC  ?

• C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés
• C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes

Abrégé

A combination of a m6A RNA methylase inhibitor and an immune checkpoint inhibitor for treating tumors. The combination therapy is that the combination of a tumor immunotherapeutic agent and STM2457 or a derivative thereof is used for treating tumors comprising melanomas and ovarian cancer. The new combination therapy of anti-tumor drugs has great significance in temrs of drug development and clinical treatment of melanomas or ovarian cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are media and methods for producing human cells and tissues from teratoma, organoids and embryoid bodies. The culture media can be used to culture mammalian pluripotent stem cells (PSCs), are chemically defined, and comprise basal media for culturing stem cells supplemented with a S-adeosylhomocysteine hydrolase (SAH)/Polycomb repressive complexes (PRC)/EZH2 inhibitor and a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. With the culture media, primate (human and non-human) PSCs can be converted to preimplantation ICM-like cells (naïve PSCs/ICLCs) or 8-cell embryo-like cells (8CLCs). These naïve PSCs/ICLCs and 8CLCs can generate human tissues and cells through teratomas, organoids and EBs differentiation. These tissues and cells can be purified and function as a good source for transplantation and clinical or scientific research.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires
• C12N 5/073 - Cellules ou tissus embryonnairesCellules fœtales ou tissus fœtaux
• C12N 15/873 - Techniques de production de nouveaux embryons, p. ex. transfert nucléaire, manipulation de cellules totipotentes ou production d'embryons chimériques
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées

Abrégé

Provided herein is a method for reprogramming or inducing presomitic mesoderm progenitor cells from urine cells, a somitoid structure formed by the presomitic mesoderm progenitor cells and uses thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• A61K 35/32 - OsOstéocytesOstéoblastesTendonsTénocytesDentsOdontoblastesCartilageChondrocytesMembrane synoviale
• A61P 19/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire

Abrégé

The present application relates to a benzo five-membered nitrogen heterocyclic compound and an application thereof. The benzo five-membered nitrogen heterocyclic compound has the structure represented by formula I. The compound can be used as a compound of RORγ receptor inhibitor. The compound can effectively inhibit RORγ proteins and have good selectivity to other nuclear receptor family proteins. The benzo five-membered nitrogen heterocyclic compound or a pharmaceutical composition thereof provided by the present application can be used for preparing a drug for treating, preventing or ameliorating diseases such as inflammations, autoimmune diseases, cell proliferative disorder diseases, sepsis, cancer, neurodegeneration diseases or viral infections, has a good inhibitory effect on the treatment of tumors, especially the treatment of prostate cancer, and also has an amelioration effect on the treatment of other diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to a use of flunarizine and a method for controlling the number of intercellular mitochondria. The use comprises a use of the flunarizine in the removal of the intracellular mitochondria, and a use of the flunarizine in the preparation of a drug, the drug being used for preventing and/or treating diseases related to mitochondrial abnormalities. The method comprises: taking the flunarizine so that the total amount of mitochondria in the brain can be controlled; enabling the flunarizine to be in contact with cells to be treated, and controlling the total amount of the intercellular mitochondria on the basis of an influence of a contact duration on the removal amount of the intercellular mitochondria.

Classes IPC  ?

• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

Provided is a composition and an application thereof. The composition is used to prepare a medium for inducing differentiation of human pluripotent stem cells to liver precursor cells. By means of screening active components, optimizing the composition ratio and adding a GSK3-beta inhibitor, a Nodal activator, a BMP activator, a BMP inhibitor and a Hedgehog activator, human pluripotent stem cells are induced to differentiate to liver precursor cells. The process is simple and efficient, the content of positive cells is high, and the cost of cell differentiation is reduced. The invention can be used for research and application in drug development and regenerative medicinal treatment, and has broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

Abrégé

Disclosed in the present inventions is a fully automatic cell culture system. The fully automatic cell culture system comprises a pre-analysis device, a cell culture device, and a control device. The pre-analysis device comprises an automated centrifuge electrically connected with the control device, a first multi-directional motion transfer mechanism, an automated plate lifting/lowering mechanism, a second multi-directional motion transfer mechanism, a fluorescence imaging identification mechanism, a constant temperature mechanism, an adjustable tilting and rotating mechanism, a solid-liquid separation recovery processing mechanism, and a reagent cryopreservation mechanism. The cell culture device comprises a culture tower electrically connected with the control device and a third multi-directional motion transfer mechanism; the culture tower is used for cell culture and incubation; and the third multi-directional motion transfer mechanism is used for transferring an incubator in the culture tower and a reagent for cell culture in the pre-analysis device. The fully automatic cell culture system in the present invention can implement real-time whole-process monitoring of a cell culture process, automated culture expansion, identification, classification and selection, and automatic data analysis and mining.

Classes IPC  ?

• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus

Abrégé

The present application provides a furo-pyridone compound and a use thereof. The furo-pyridone compound provided in the present application can selectively inhibit the combination of a BET family bromodomain and acetylated lysine, can be used as a bromodomain inhibitor, and is used for treating BET related diseases such as cancer and inflammation.

Classes IPC  ?

• C07D 213/64 - Un atome d'oxygène lié en position 2 ou 6
• C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine

Abrégé

Disclosed in the present invention are a bacteria detection system and a bacteria detection method. The bacteria detection system comprises a control module, a mobile module, a drug susceptibility plate fixing apparatus and a detection module, the drug susceptibility plate fixing apparatus being used to fix a drug susceptibility plate holding bacteria to be detected; the detection module comprises a detection apparatus and a light shielding apparatus, the detection apparatus being disposed above the drug susceptibility plate fixing apparatus and used to detect luminescence of bacteria contained in the drug susceptibility plate, and the light shielding apparatus being disposed at a bottom of the detection apparatus and preventing external light from entering the detection apparatus; the mobile module is connected to the detection apparatus and drives the detection apparatus to move; and the control module is electrically connected to the mobile module and the detection apparatus to control actions of the detection apparatus and the mobile module. The present invention targets deficiencies of bacteria detection apparatuses in the prior art, adding a light shielding apparatus to reduce interference of an external light source toward a detection process, thereby ensuring more accurate mycobacterial detection results.

Classes IPC  ?

• C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement
• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique

Abrégé

Disclosed are a construction method of a recombinant drug-resistant Mycobacterium bovis (M. bovis) Bacillus Calmette-Guerin (BCG) strain and a pharmaceutical composition for treating tuberculosis (TB). The construction method includes: using BCG as an original bacterial strain to construct a drug-resistant BCG strain resistant to at least one selected from the group consisting of STR, LFX, EMB, PRO, PAS, and AMK; and further inserting sequence fragments that can express related antigens Ag85b and Rv2628 causing an immune response into a genome of the strain to construct a recombinant drug-resistant BCG strain. The recombinant drug-resistant BCG strain can compete with Mycobacterium tuberculosis (Mtb) for growth, thereby accelerating the death of Mtb. When used in combination with a drug for treating TB, the recombinant drug-resistant BCG strain can further enhance a therapeutic effect for Mtb, and can also avoid re-infection of a patient.

Classes IPC  ?

• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• C07K 14/35 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Mycobacteriaceae (F)
• C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose

Abrégé

Provided are a peptide translated by circular RNA Circ-ACE2 and an application thereof, the circular RNA molecule comprising at least one among the following sequences: 1) an RNA sequence represented by SEQ ID NO: 1; 2) an RNA sequence having at least 70% homology with 1), preferably an RNA sequence having at least 80% homology with 1), preferably an RNA sequences having at least 85% homology with 1), preferably an RNA sequence having at least 90% homology with 1), preferably an RNA sequence having at least 95% homology with 1), and more preferably, an RNA sequence having at least 99% homology with 1).

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 9/48 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons peptidiques, p. ex. thromboplastine, aminopeptidase de la leucine (3.4)
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

A method for regenerating a humoral immunity system. A pluripotent stem cell is used for expressing a RUNX1 gene, a HOXA9 gene and an LHX2 gene to efficiently obtain B cell seeds after in vitro induction differentiation, and after transplantation, a complete humoral immune system can be reconstructed in an animal in which the humoral immune system is missing. According to the method, an antigen-specific antibody immune response can be realized, a specific high-affinity antibody can be generated against an antigen, and immunological memory can be produced. Meanwhile, the reconstructed immune system is safe, and carries no risk of tumorigenicity.

Classes IPC  ?

• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

An chip for integrated tumor cell behavior experiments, which comprises a functional area I, a functional area II, a functional area III, a functional area IV and a functional area V, wherein the functional area I comprises a cell invasion 3D co-culture plate (400) for cell invasion experiments; the functional area II comprises a cell migration culture hole (500) for cell migration experiments; the functional area III comprises a cell proliferation single-cell culture hole (600) for tumor single-cell culture; the functional area IV comprises an angiogenesis 3D co-culture plate (700) for tumor-related angiogenesis experiments; and the functional area V comprises a tumor single-cell culture hole (803), a matrix glue groove (805) and a tumor cell attraction factor hole (801) connected by matrix glue for tumor single-cell migration or invasion experiments. The single-cell culture, micro-fluidic and 3D culture techniques are comprehensively used in the chip, such that the experiment process is obviously simplified, the experiment efficiency is improved, and the obtained experiment result has a higher accuracy and repeatability.

Classes IPC  ?

• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus
• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

A composition, comprising an O-GlcNAc glycosyltransferase inhibitor and a glycogen synthesis kinase 3β activator. The O-GlcNAc glycosyltransferase inhibitor is selected from 2-[(4-chlorophenyl) imino] tetrahydro-4-oxo-3-(2-tricyclo [3.3. 1.13, 7] decyl-1-ethyl)-2H-1, 3-thiazin-6-carboxylic acid, and the glycogen synthase kinase 3β activator is selected from 3-[[2-(4-fluorophenyl) ethyl] amino]-1-methyl-4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2, 5-dione. The composition has an anti-tumor effect, and can improve the anti-tumor effect of vitamin C. A tumor is selected from colon cancer, rectal cancer, or colorectal cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a culture medium for expanding and cultivating human liver progenitor cells and an application thereof. The chemical components of the formula of the described culture medium are clear, no serum is present, and various components thereof cooperate with each other to synergize. The culture medium is used for the long-term expansion and cultivation of liver progenitor cells in vitro and is used for maintaining the dryness thereof, is beneficial in quickly and efficiently obtaining a large number of functional liver cells, and is suitable for clinical hepatocyte transplantation application as well as for the use of hepatocyte reactors in bioartificial livers.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

Abrégé

A human glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) activator, comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are each independently selected from any one of H, C1-C4 alkyl, mercapto, phosphate, vinyl, or acetyl. The compound of formula I or the pharmaceutically acceptable salt thereof can improve glycolipid metabolism of the tissue cells of a whole body, enhance the oxidative degradation of lipid molecules, inhibit the expression of lipogenic genes, inhibit the activity of acetyl coenzyme A synthetases, reduce the synthesis of triglyceride, improve the synthesis and secretion of glucose-induced insulin, relieve insulin antagonism, relieve the compensatory amplification of pancreatic islets β cells, and improve the survival rate and function of a pancreatic cell in a type-II diabetes sample state.

Classes IPC  ?

• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques

Abrégé

The use of a compound in the preparation of a drug. Specifically, the present invention provides the use of a compound represented by formula (I) or a stereoisomer, nitrogen oxide, solvate, metabolite, pharmaceutically acceptable salt, prodrug or derivative thereof in the preparation of a drug, wherein the drug is used for the treatment or prevention of small intestinal stem cell senescence.

Classes IPC  ?

• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 31/455 - Acide nicotinique, c.-à-d. niacineSes dérivés, p. ex. esters, amides
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

Provided are media and methods for establishing and maintaining mammalian early embryo-like cells. The culture media can be used to culture mammalian pluripotent stem cells (PSCs), which is chemically defined and comprises basal media for culturing stem cells supplemented with a S-adenosylhomocysteine hydrolase (SAH) /Polycomb repressive complexes (PRC) /EZH2 inhibitor, a histone deacetylase (HDAC) inhibitor and a WNT/β-catenin signaling/tankyrase inhibitor. With the culture media, primate (human and non-human) PSCs can be converted to preimplantation ICM-like cells (ICLCs) or 8-cell embryo-like cells (8CLCs).

Classes IPC  ?

• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• C12N 15/873 - Techniques de production de nouveaux embryons, p. ex. transfert nucléaire, manipulation de cellules totipotentes ou production d'embryons chimériques

Abrégé

Provided are media and methods for establishing and maintaining mammalian early embryo-like cells. The culture media can be used to culture mammalian pluripotent stem cells (PSCs), are chemically defined, and comprise basal media for culturing stem cells supplemented with a S-adenosylhomocysteine hydrolase (SAH) /Polycomb repressive complexes (PRC) /EZH2 inhibitor and a histone deacetylase (HDAC) inhibitor. With the culture media thereof, primate (human and non-human) PSCs can be converted to preimplantation ICM-like cells (ICLCs) or 8-cell embryo-like cells (8CLCs).

Classes IPC  ?

• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• A61K 35/54 - OvairesOvules fécondésOvulesEmbryonsCellules fœtalesCellules germinales
• C12N 15/873 - Techniques de production de nouveaux embryons, p. ex. transfert nucléaire, manipulation de cellules totipotentes ou production d'embryons chimériques

Abrégé

Provided are a method and a system for detecting mtDNA mutations. Specifically, provided is a method for detecting mtDNA mutations in trace cells, comprising: (a) extracting mtDNA in trace cells, the number of trace cells being 1 to 4; (b) performing PCR amplification on different predetermined regions of the mtDNA to acquire amplification products of the different predetermined regions, the different predetermined regions of the mtDNA being superimposed to form the full-length mtDNA; (c) mixing the amplification products of the different predetermined regions to obtain an mtDNA full-length nucleic acid sequencing library; (d) sequencing the nucleic acid sequencing library to obtain sequencing results; and (e) on the basis of the sequencing results, determining mtDNA mutations in the trace cells to be tested.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6858 - Amplification spécifique d’allèles
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]
• C12Q 1/6876 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

Abrégé

Disclosed are a transgenic porcine animal and a method of testing therapeutic efficacy of an agent on auto-inflammatory diseases. The transgenic porcine animal comprises a mutation of gene NLRP3, for example, R259W, A351V, or L352P, and a combination thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 5/16 - Cellules animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Provided in the present invention is the use of a serum amyloid A inhibitor in the preparation of a drug for treating acute liver injury, acute liver failure or acute-on-chronic liver failure. The serum amyloid A inhibitor comprises any one of an interfering RNA that specifically targets an mRNA sequence of serum amyloid A, a neutralizing antibody that specifically targets serum amyloid A, an antagonistic peptide that specifically targets serum amyloid A or a chemical molecule that specifically targets serum amyloid A, or a combination of at least two thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The present application relates to a benzo five-membered nitrogen heterocyclic compound and an application thereof. The benzo five-membered nitrogen heterocyclic compound has the structure represented by formula I. The compound can be used as a compound of RORγ receptor inhibitor. The compound can effectively inhibit RORγ proteins and have good selectivity to other nuclear receptor family proteins. The benzo five-membered nitrogen heterocyclic compound or a pharmaceutical composition thereof provided by the present application can be used for preparing a drug for treating, preventing or ameliorating diseases such as inflammations, autoimmune diseases, cell proliferative disorder diseases, sepsis, cancer, neurodegeneration diseases or viral infections, has a good inhibitory effect on the treatment of tumors, especially the treatment of prostate cancer, and also has an amelioration effect on the treatment of other diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 277/66 - Benzothiazoles avec uniquement des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués liés en position 2 avec des cycles ou des systèmes cycliques aromatiques liés directement en position 2
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

A marker for viral pneumonia and application thereof, applied in the field of drugs. The marker for viral pneumonia is prostaglandin E2 and/or prostaglandin M. By taking the prostaglandin E2 and/or prostaglandin M as a marker for viral pneumonia, the use of a cyclooxygenase II inhibitor can effectively and quickly reduce prostaglandins, thus reversing the progression of common and severe illness, preventing the occurrence of critical illness, and accelerating virus elimination, pneumonia inflammation reduction, and recovery. Once the efficacy is further confirmed, the scope of clinical use of the drug can be expanded, and the treatment method can be applied to clinical diagnosis and treatment, so as to provide a new strategy and diagnosis and treatment method for comprehensive treatment of COVID-19.

Classes IPC  ?

• G01N 33/88 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des prostaglandines

Abrégé

Provided is a construction method for a recombinant drug-resistant BCG strain, comprising: using M.bovis BCG as an original bacteria to screen a drug-resistant BCG strain having resistance to least one among streptomycin, levofloxacin, ethambutol, prothiaxamine, aminosalicylic acid and amikacin; and further inserting a sequence fragment that can express the related antigens Ag85b and Rv2628 that cause an immune response, so as to construct a recombinant drug-resistant BCG strain. The recombinant drug-resistant BCG strain can compete with Mtb for growth, thereby accelerating the death thereof, and in combination with a drug for treating tuberculosis, the therapeutic effect thereof for Mtb can be further strengthened.

Classes IPC  ?

• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora
• A61K 39/04 - Mycobacterium, p. ex. Mycobacterium tuberculosis
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• C12R 1/32 - Mycobacterium

Abrégé

The present invention provides a pluripotent stem cell comprising a co-expression vector in which Runx1 and Hoxa9 are of in tandem, and a T cell differentiated therefrom and application thereof. In the present invention, Pluripotent stem cells inducibly co-expressing exogenous Runx1 and Hoxa9 are successfully established by introducing an exogenous vector co-expressing Runx1 and Hoxa9 into pluripotent stem cells. The pluripotent stem cells are directionally differentiated into T-lineage progenitor cells and will be developed into T cells. The pluripotent stem cell-derived T cells obtained by the method of the present invention are not only functionally normal but also have no tumorigenic risk.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

Abrégé

The present invention relates to the use of a compound in the preparation of a drug, specifically proposing the use of the compound of formula I or a stereoisomer, nitrogen oxide, solvate, metabolite, or pharmaceutically acceptable salt of the compound of formula I, or a prodrug or derivative thereof in the preparation of a drug, the drug being used for the treatment or prevention of female infertility.

Classes IPC  ?

• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse

Abrégé

Provided are a method and a system for detecting mtDNA mutations; specifically provided is a method for detecting mtDNA mutations in trace cells, comprising: (1) extracting mtDNA in trace cells, the number of trace cells being 1-4; (2) performing PCR amplification on different predetermined regions of the mtDNA to acquire amplification products of the different predetermined regions, the different predetermined regions of the mtDNA being superimposed to form the full-length mtDNA; (3) mixing the amplification products of the different predetermined regions to acquire an mtDNA full-length nucleic acid sequencing library; (4) sequencing the nucleic acid sequencing library to acquire sequencing results; and (5) on the basis of the sequencing results, determining mtDNA mutations in the trace cells to be tested.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The present invention provides use of the mtDNA point mutation rate as a biomarker for ovum quality, and use of an agent for reducing the mtDNA point mutation rate in the preparation of a medicament for improving ovum quality or treating or preventing infertility in women.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs

Abrégé

Disclosed are a bifunctional immunomodulator, and a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutical composition thereof. The modulator has a structure represented by formula I. The bifunctional immunomodulator comprises a benzyl phenyl ether molecular skeleton that blocks PD-1/PD-L1 interaction, and a 4-(4-pyrazole) quinoline molecular skeleton that blocks a TGF-β signaling pathway. The two molecular skeletons are connected via molecular chain fragments. The bifunctional immunomodulator can simultaneously block PD-1/PD-L1 interaction and a TGF-β signaling pathway.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

Described are 1, 2, 4-substituted azetidine compounds of formula I, as well as pharmaceutical compositions and dosage forms comprising the compounds, and their use as a medicament. The compounds may find use as antibacterial agents, in particular against M. tuberculosis.

Classes IPC  ?

• C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 205/02 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles
• C07D 205/00 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose

Abrégé

The present application relates to a benzidine compound and an application thereof, the benzidine compound having the structure as shown in formula I below. Further provided in the present application are a pharmaceutically acceptable salt, isomer, racemate, prodrug co-crystal complex, hydrate, and solvate of the compound, as well as an application thereof in the preparation of a drug for the treatment or prevention of RORγ-regulated diseases; more importantly, such a compound can also be used in the preparation of a drug for the treatment of inflammation, immune diseases, cancer and neurological diseases.

Classes IPC  ?

• C07C 315/04 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfone ou sulfoxyde
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Provided is a composition and an application thereof. The composition is used to prepare a medium for inducing differentiation of human pluripotent stem cells to liver precursor cells. By means of screening active components, optimizing the composition ratio and adding a GSK3-beta inhibitor, a Nodal activator, a BMP activator, a BMP inhibitor and a Hedgehog activator, human pluripotent stem cells are induced to differentiate to liver precursor cells. The process is simple and efficient, the content of positive cells is high, and the cost of cell differentiation is reduced. The invention can be used for research and application in drug development and regenerative medicinal treatment, and has broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes

Abrégé

Provided are a culture medium for screening and expanding liver stem cells and a use thereof. On the basis of the colony-forming capacity of stem cells, a culture medium has definite components is developed by performing optimized combination on small chemical compounds and cytokines in a culture medium for screening and by skipping cell surface antigen marker flow sorting. The optimized culture medium can screen, separate and expand adult liver stem cells having a liver/gall bidirectional differentiation potential directly from an adult liver.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• A61K 35/407 - FoieHépatocytes

Abrégé

Provided are a culture medium for expanding and cultivating human liver progenitor cells and an application thereof. The chemical components of the formula of the described culture medium are clear, no serum is present, and various components thereof cooperate with each other to synergize. The culture medium is used for the long-term expansion and cultivation of liver progenitor cells in vitro and is used for maintaining the dryness thereof, is beneficial in quickly and efficiently obtaining a large number of functional liver cells, and is suitable for clinical hepatocyte transplantation application as well as for the use of hepatocyte reactors in bioartificial livers.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• A61L 27/38 - Cellules animales

Abrégé

Fibroblast Growth Factor Receptor kinase inhibitors and prodrugs thereof of Formula (I) and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases such as retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, septic arthritis, tumour metastasis, periodontal disease, corral ulceration, proteinuria, coronary thrombosis from atherosclerotic plaque, aneurismal aorta, dystrophobic epidermolysis bullosa, degenerative cartilage loss following traumatic joint injury, osteopenias mediated by MMP activity, tempero mandibular joint disease, and demyelating disease of the nervous system.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided in the present invention are pharmaceutically acceptable salts of a compound, N-((5-((5-chloro-4-((naphthalen-2-yl)amino))pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N- dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide, especially phosphates, sulfates, hydrobromides and camphorsulfonates, and a use of the salts in the preparation of drugs for treating or preventing tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• A61K 9/36 - Revêtements organiques contenant des hydrates de carbone ou leurs dérivés
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed is a culture system for chemically inducing the generation of pluripotent stem cells, which culture system comprises a basic culture medium and a composition for promoting chemical reprogramming, wherein the composition for promoting chemical reprogramming contains a thymine analog, a cAMP activator, a TGF-β receptor inhibitor, a bone morphogenetic protein, an RA receptor activator, a GSK3 inhibitor and a basic fibroblast growth factor, wherein the culture system does not contain serum. In the process of chemically reprogramming somatic cells by means of the method provided herein, there is no need to frequently separate disks of cells, simplifying the operation steps and reducing the cell loss occurred during a disk-separating process compared to existing culture methods, and the use of the culture system provided herein does not require serum, further simplifying the subsequent collection and molecular mechanism analysis of pluripotent stem cells, and further facilitating subsequent establishment of an animal origin-free culture system for inducing pluripotent stem cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Disclosed is a T cell receptor (TCR) having the property of binding to ILSPFLPLL-HLA A2 complex. The binding affinity of the TCR to the ILSPFLPLL-HLA A2 complex is at least 1.3 times the binding affinity of wild-type TCR to the ILSPFLPLL-HLA A2 complex. The TCRs can be used alone or associated with a therapeutic agent for targeting ILSPFLPLL-HLA A2 complex-presenting tumor cells.

Classes IPC  ?

• C07K 14/02 - Hepadnaviridae, p. ex. virus de l'hépatite B

Abrégé

Mycobacterium ulceransMycobacterium marinumMycobacterium lepraeMycobacterium leprae, and said compounds also have the advantages of convenient use, quick effect, low dosage, low toxic side effects, etc.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/08 - Agents antibactériens pour le traitement de la lèpre

Abrégé

Provided are multipotent stem cells comprising a Runx1 and Hoxa9 tandem co-expression vector, and differentiated T-cells and the use thereof. By introducing an exogenous Runx1 and Hoxa9 co-expression vector into a multipotent stem cell, the multipotent stem cells that inductively co-express the exogenous Runx1 and Hoxa9 have been successfully constructed, and the multipotent stem cells are directed to differentiate into T-lineage progenitor cells and will develop into T-cells. The multipotent stem cell-derived T-cells obtained by means of the method not only have normal functions, but also have no tumorigenic risk.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an artificial polypeptide, a method of obtaining the polypeptide, an artificial nucleic acid encoding the polypeptide, a construct containing the nucleic acid, and a method of cell fate conversion.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/867 - Vecteurs rétroviraux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Provided are an artificial polypeptide, a method of obtaining the polypeptide, an artificial nucleic acid encoding the polypeptide, a construct containing the nucleic acid, and a method of cell fate conversion.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/867 - Vecteurs rétroviraux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Provided is a genetically engineered γδT cell, which is characterized in that a high-affinity αβTCR gene is transferred into the γδT cell, and the affinity of the high-affinity αβTCR to the specific pMHC thereof is at least two times of that of a wild-type αβTCR corresponding thereto. Further provided are a use of and a preparation method for the γδT cell.

Classes IPC  ?

• C12N 5/22 - Cellules humaines
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a method for rebuilding a marrow microenvironment in a testee whose marrow microenvironment is damaged. The method comprises: implanting a composition containing separated mesenchymal stromal cells (MSC) into a marrow cavity of a testee. By means of the method in the present invention, the marrow microenvironment is rebuilt, the normal marrow hematopoiesis function is recovered, the leukemia pathology progress is inhibited/delayed, and the survival period is obviously prolonged. In addition, the method in the present invention can be used for treating blood tumors such as leukemia and Aplastic anemia (AA) and has the advantages of being safe, effective and free of side effects.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux
• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire

Abrégé

The present invention discloses a method for remolding bone marrow microenvironment in a subject having an impaired bone marrow microenvironment, which comprises implanting a composition comprising isolated mesenchymal stromal cells (MSCs) into the bone marrow cavity of the subject. The method of the present invention successfully remolds the bone marrow microenvironment, recovers the normal hematopoiesis of bone marrow, inhibits/delays the pathological process of leukemia and significantly prolongs the survival period. In addition, the method according to the present invention can be used for the treatment of hematologic tumors such as leukemia and aplastic anemia (AA), which is safe and effective but has no side effects.

Classes IPC  ?

• A61K 35/28 - Moelle osseuseCellules souches hématopoïétiquesCellules souches mésenchymateuses de toutes origines, p. ex. cellules souches dérivées de tissu adipeux
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided are a 4-sulfur pentafluoride phenol compound and a preparation method therefor, and a preparation method for a sulfur pentafluoride substituted benzopyran compound. According to the present invention, sulfur pentafluoride salicylaldehyde with multiple substituent groups is synthesized through a plurality of steps by using sulfur pentafluoride phenol as a raw material, and then the sulfur pentafluoride substituted benzopyran compound is synthesized on this basis. The method is simple and convenient, and low in cost; overcomes the defects that, at present, the number of types of sulfur pentafluoride phenols is small, and the synthesis of various sulfur pentafluoride substituted benzopyran compounds cannot be met; and has wide industrial application prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 311/70 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4 avec deux radicaux hydrocarbonés liés en position 2 et des éléments autres que le carbone et l'hydrogène en position 6
• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07C 319/00 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures
• C07C 323/20 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné avec des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure

Abrégé

Provided is a method for directional differentiation of human pluripotent stem cells. The method comprises cultivating human pluripotent stem cells in a clearly-composed cell culture environment without exogenous hematopoietic cytokines, serum or stromal cells, and after the formation of the embryoid body, adding vascular endothelial growth factors and bone morphogenetic protein 4 and attaching the embryoid body to the surface covered with collagen IV to induce mesoderm differentiation, thereby generating hematopoietic progenitor cells and blood cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
• C12N 5/0789 - Cellules souchesCellules progénitrices multipotentes

Abrégé

Provided are an indole compound and an application thereof. The compound is capable of effectively inhibiting CBP/EP300 bromodomain receptors, and may be used as a drug for cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, septicaemia and viral infections.

Classes IPC  ?

• C07D 243/36 - Préparation comprenant la formation du squelette de la benzodiazépine à partir de composés contenant déjà des hétérocycles contenant un système cyclique de l'indole ou de l'indole hydrogéné
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine

Abrégé

Provided in the present application are benzo[d]isoxazole compounds, a preparation method therefor and an application thereof. The benzo[d]isoxazole compounds are a group of compounds having novel structures and which act as bromodomain and extra-terminal domain (BET) bromodomain receptor inhibitors. The group of compounds may effectively inhibit the bromodomain of BET family proteins, thereby blocking the interaction between BET family proteins and chromatin histones, thus regulating gene transcription, causing changes in downstream signal paths, and having a significant impact on many diseases. The present invention is effective in the treatment of tumors, and may also improve the treatment of other diseases, thus having broad application prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 261/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

The present invention relates to a method for inducing the transdifferentiation of B lymphoid cells into T lymphoid cells using transcription factor Hoxb5, and related products and applications thereof. The method of the present invention specifically comprises: introducing Hoxb5, a nucleic acid molecule encoding Hoxb5 or a construct comprising the nucleic acid molecule into the B lymphoid cells to obtain the B lymphoid cells with overexpressed Hoxb5; then implanting the obtained B lymphoid cells into the body of a subject to obtain regenerated T cell progenitor cells by way of transdifferentiation, and then the T cell progenitor cells differentiate into mature T cells with functions. The regenerated T cells obtained using the method of the present invention are not only functionally normal, but also show no risk of tumorigenesis or extremely low risk of tumorigenesis.

Classes IPC  ?

• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/867 - Vecteurs rétroviraux
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs

Abrégé

Provided are an artificial polypeptide and a method for obtaining the same, as well as an artificial nucleic acid encoding the polypeptide and a construct containing the nucleic acid. Also provided is a method of cell fate conversion.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C40B 50/06 - Procédés biochimiques, p. ex. utilisant des enzymes ou des micro-organismes viables entiers
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

Abrégé

Provided in the present invention is a PDL-1 molecule. The affinity of the PDL-1 molecule to the PD-1 molecule is at least two times the affinity of the wild-type PDL-1 molecule to the PD-1 molecule. Meanwhile, the PDL-1 molecule of the present invention can effectively improve the killing efficiency of lymphocytes. In addition, the present invention also provides nucleic acids encoding the PDL-1 molecule of the present invention, and a complex of the PDL-1 molecules of the present invention. The PDL-1 molecule of the present invention may be used alone or in combination with other molecules.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisésLeur préparation
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Fibroblast Growth Factor Receptor kinase inhibitors and prodrugs thereof of Formula (I) and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases such as retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, septic arthritis, tumour metastasis, periodontal disease, cornal ulceration, proteinuria, coronary thrombosis from atherosclerotic plaque, aneurismal aorta, dystrophobic epidermolysis bullosa, degenerative cartilage loss following traumatic joint injury, osteopenias mediated by MMP activity, tempero mandibular joint disease, and demyelating disease of the nervous system.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A pharmaceutical composition comprising N-((5-((5-chloro-4-((naphthalene -2-yl)amino))pyrimidine-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N-dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxypheny)acrylamide, and a preparation method for the pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C07D 239/46 - Plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Disclosed is a method of genetical alternation and disease modeling using a cre-dependent cas9 expressing mammal. The transgenic mammal whose genome comprises a polynucleotide sequence, which comprises a polynucleotide encoding Cas9, a first pair of loxP sequences inverted in orientation to each other, and a second pair of loxP sequences inverted in orientation to each other.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 9/22 - Ribonucléases

Abrégé

Provided are a method for inducing the transdifferentiation of B lymphoid cells into T lymphoid cells using a transcription factor Hoxb5, a related product and the use thereof. The method particularly comprises: introducing Hoxb5, a nucleic acid molecule encoding Hoxb5, or a construct comprising the nucleic acid molecule into the B lymphoid cell to obtain a Hoxb5 over-expressing B lymphoid cell; and implanting the obtained B lymphoid cell into a subject, obtaining a regenerated T cell progenitor cell by means of transdifferentiation, and differentiating the T cell progenitor cell to obtain a mature and functional T lymphoid cell.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

Genetically humanized mammals expressing human albumin and uses thereof. In some embodiments, the genome of the non-human transgenic mammal includes a polynucleotide sequence encoding human albumin, which may include a modification of human albumin gene.

Classes IPC  ?

• C12N 15/14 - Sérum albumines humaines
• C07K 14/765 - Sérum albumine, p. ex. HSA

Abrégé

Provided is are a T cell receptor (TCR) capable of specific binding of short-chain polypeptide VFSTVPPAFI derived from a SAGE1 antigen, a nucleic acid molecule coding the TCR, a vector comprising the nucleic acid molecule, and a cell transducing the TCR. The antigen short-chain polypeptide VFSTVPPAFI can form a complex with HLA A2402 and be transduced together to cell surface.

Classes IPC  ?

• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/867 - Vecteurs rétroviraux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

The invention provides a truncated MICA (MHC class Ⅰ-related chain A), i.e., a DMIC molecule, with high stability and affinity, and a preparation method and application thereof. The hydrophobic core region of the DMIC molecule of the present invention has been mutated, increasing stability and affinity.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, as well as application in effectively inhibiting the enzymatic activity of discoidin domain receptor 1 and can be used as new therapeutic agents for preventing and treating e.g. inflammation, liver fibrosis, kidney fibrosis, lung fibrosis, skin scar, atherosclerosis, and cancer. The compound of formula I is: wherein the variables are as defined herein.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicinal chemistry, and in particular discloses a 2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole compound and use thereof. The compound and pharmaceutically acceptable salt, isomer, racemate, prodrug, co-crystallized complex, hydrate, and solvate thereof can effectively inhibit the BET bromodomain receptor, and can be used for preparing a medicine for treating cancers, cell proliferative disorders, inflammatory diseases, and autoimmune disorders, sepsis, and viral infections.

Classes IPC  ?

• C07D 209/92 - Naphtostyriles
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention provides a polycrystalline form of a 2-aminopyrimidine. The invention specifically provides N-((5-((5-chloro-4-((naphth-2-yl)amino))pyrimidin-2-yl)amino)-2-((N-methyl-N-dimethylaminoethyl)amino)-4-methoxybenzyl)acrylamide, a polycrystalline form thereof, and a manufacturing method and application of same.

Classes IPC  ?

• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

Abrégé

5, X, Y, Z, W, (i) being as defined in the specification and the claims. Such compounds effectively inhibit the growth of a variety of tumor cells and have inhibitory effects on EGFR and IGF1R protease, and can be used for preparing antineoplastic drugs and overcome the tolerance induced by the existing drugs such as gefitinib, erlotinib and the like. The compound has selectivity for tumors, in particular the wild-type non-small cell lung cancer and have good pharmacokinetic characteristics.

Classes IPC  ?

• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe

Abrégé

Provided are a mycobacteriophage capable of delivering an autonomous luminescent element and a use thereof. The mycobacteriophage contains a gene LuxCDABE needed for the autonomous luminescence in a host bacterium. The autonomous luminescent element is present on a transposon and can be randomly inserted into the genome of the host bacterium along with the transposable element. The mycobacteriophage can be used to rapidly diagnose live host bacteria in a sample and to rapidly detect the sensitivity of the host bacteria to a drug.

Classes IPC  ?

• C12N 7/01 - Virus, p. ex. bactériophages, modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
• C12R 1/92 - Virus
• C12R 1/32 - Mycobacterium

Abrégé

Provided are a 4-sulfur pentafluoride phenol compound and a preparation method therefor, and a preparation method for a sulfur pentafluoride substituted benzopyran compound. According to the present invention, sulfur pentafluoride salicylaldehyde with multiple substituent groups is synthesized through a plurality of steps by using sulfur pentafluoride phenol as a raw material, and then the sulfur pentafluoride substituted benzopyran compound is synthesized on this basis. The method is simple and convenient, and low in cost; overcomes the defects that, at present, the number of types of sulfur pentafluoride phenols is small, and the synthesis of various sulfur pentafluoride substituted benzopyran compounds cannot be met; and has wide industrial application prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 311/58 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des substituants autres que des atomes d'oxygène ou de soufre en position 2 ou 4
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07C 323/20 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné avec des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C07C 319/00 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures

Abrégé

The present invention falls within the field of chemical pharmaceutical techniques, and in particular provides the preparation of a tetrahydroquinoline-related bicyclic compound and use thereof, wherein the compound has the structure as shown in formula I. The compound and a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a racemate, a prodrug co-crystal complex, a hydrate and a solvate thereof can effectively regulate ROR receptors, and can be used to prepare drugs for treating related diseases regulated by ROR receptors, or can be used to prepare drugs for treating cancers, inflammatory diseases and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 215/58 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 265/36 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés avec un cycle à six chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides compositions, methods, and kits comprising one or more compounds of Formula I, such as XY018, alone or in combination with one or more anticancer drugs, such as an anti-androgen drug, that are useful for treating cancer, e.g., prostate cancer, such as castration-resistant prostate cancer (CRPC), and numerous other types of cancer including lung cancer, breast cancer, liver cancer, ovarian cancer, endometrial cancer, bladder cancer, colon cancer, gastric cancer, lymphoma, and glioma.

Classes IPC  ?

• C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
• C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

Provided is a differentiation medium capable of inducing ES cells and/or iPS cells into neural stem cells. The differential medium is a conventional medium comprising 1% of N2 additive, the conventional medium being at least one of RPMI1640 medium, DMEM/F12 medium, high glucose DMEM medium and á-MEM medium. Also provided are a use of the differential medium in the preparation of neural stem cells and a method for preparing neural stem cells. ES cells and/or iPS cells can be rapidly and stably induced into neural stem cells by using the differential medium.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0797 - Cellules souchesCellules progénitrices
• C12N 5/0793 - Neurones
• C12N 5/079 - Cellules neurales

Abrégé

Provided in the present invention is a PDL-1 molecule. The affinity of the PDL-1 molecule to the PD-1 molecule is at least two times the affinity of the wild-type PDL-1 molecule to the PD-1 molecule. Meanwhile, the PDL-1 molecule of the present invention can effectively improve the killing efficiency of lymphocytes. In addition, the present invention also provides nucleic acids encoding the PDL-1 molecule of the present invention, and a complex of the PDL-1 molecules of the present invention. The PDL-1 molecule of the present invention may be used alone or in combination with other molecules.

Classes IPC  ?

• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Provided is a method for controlling differentiation of multipotent stem cells into endoderm-derived cells, and particularly for preventing, by using a TGF inhibitor or an SNAI1 inhibitor, differentiation of multipotent stem cells into the endoderm-derived cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0735 - Cellules souches embryonnairesCellules germinales embryonnaires

Abrégé

Provided are a primary cell culture medium, use thereof for culturing a human primary cell in vitro, and method for utilizing the culture medium to culture a human primary B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) cell in vitro. The primary cell culture medium comprises a base culture medium and cell factors: human FLT3L, human IGFl, human IL-7 and human IL-6, and is serum-free.

Classes IPC  ?

• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs

Abrégé

The present invention provides a compound for inducing browning of white adipose tissue in vitro and in vivo of formula I, the preparation method thereof, as well as a composition comprising the same. Further, the present invention also relates to the use of the compound and the method to treat metabolic disorders, such as obesity and diabetes.

Classes IPC  ?

• C07D 277/40 - Radicaux amino ou imino non substitués
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicinal chemistry, and in particular discloses a 2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole compound and a use thereof. The compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, racemate, prodrug, co-crystallized complex, hydrate and solvate thereof can effectively inhibit the BET bromodomain receptor, and can be used for preparing a medicine for treating cancers, cell-proliferation disorders, inflammatory diseases and autoimmune diseases, septicemia, and viral infections.

Classes IPC  ?

• C07D 209/92 - Naphtostyriles
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

This invention provides compounds and compositions for inducing mesenchymal stem cells into chondrocytes ex vivo and in vivo. The compound could lead to a stem cell-based therapy for osteoarthritis and joint injuries. The present invention also provides the preparation method of the compounds of the present invention, the use of the compound and the method to treat osteoarthritis and joint injuries.

Classes IPC  ?

• C07D 277/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 237/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 265/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

Provided are siRNAs or chemically-modified siRNAs targeted against ADAMTS-5 or ADAM17 for inhibiting the expression of ADAMTS-5 or ADAM17. Use of the siRNAs for treating an ADAMTS-5 or ADAM17 associated disease, such as arthritis and other inflammation-related diseases, by injecting the siRNAs or preparations comprising the siRNAs into an articular cavity of the patient, are also provided.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses

Abrégé

The present invention discloses coupling compounds of a structure as shown in Formula I, II or III formed by connecting NSAID anti-inflammatory and analgesic drugs and EGFR inhibitors by ester bonds or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof or prodrug molecules thereof: where R is a NSAID anti-inflammatory and analgesic drug. In the present invention, the coupling compounds obtained by coupling NSAID anti-inflammatory and analgesic drugs with EGFR inhibitors have excellent therapeutic effects of tumors and provide new drugs for clinic treatment options.

Classes IPC  ?

• C07D 239/94 - Atomes d'azote
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament

Abrégé

Provided is a T cell receptor (TCR) capable of combining peptide derived from Epstein barr virus (EB virus) latent membrane protein (LMP-2). The peptide is presented in the form of a SSCSSCPLSK-HLA A1101 compound. Also provided are a nucleic acid molecule for encoding the TCR, carrier comprising the nucleic acid molecule, and cell for transferring the TCR.

Classes IPC  ?

• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are a nicotinamide phosphate transferase (Nampt) inhibitor as represented by formula I, and preparation method and application thereof. Raw material for synthesis of the Nampt is inexpensive, and the synthesis of the Nampt has a convenient route and a simple operation and is suitable for industrial production, and an obtained compound has antitumor activity, thus being hopeful of being developed into antitumor drugs.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 213/56 - Amides
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Disclosed are a 2-aminopyrimidine compound and pharmaceutical composition and use thereof. The structure of the 2-aminopyrimidine compound is as represented by formula I, in the formula, R1, R2, R3, R4, R5, X, Y, Z, W, (i) being as defined in the specification and the claims. Such compounds effectively inhibit the growth of a variety of tumor cells and have inhibitory effects on EGFR and IGF1R protease, and can be used for preparing antineoplastic drugs and overcome the tolerance induced by the existing drugs such as gefitinib, erlotinib and the like. The compound has selectivity for tumors, in particular the wild-type non-small cell lung cancer and have good pharmacokinetic characteristics.

Classes IPC  ?

• C07D 239/48 - Deux atomes d'azote
• C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, as well as application in effectively inhibiting the enzymatic activity of discoidin domain receptor 1 and can be used as new therapeutic agents for preventing and treating e.g. inflammation, liver fibrosis, kidney fibrosis, lung fibrosis, skin scar, atherosclerosis, and cancer. The compound of formula I is: wherein the variables are as defined herein.

Classes IPC  ?

• A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines

Abrégé

The usage of a stem cell in preparation of a tooth-like structure is provided. And a culture medium, a method for preparing an epithelial-like cell, a kit for preparing an ameloblast, a method for preparing an ameloblast are also provided. Specifically, the culture medium comprises a basal medium, which is DMEM/F12 medium; N2 supplement; retinoic acid; and BMP-4.

Classes IPC  ?

• A61K 35/22 - UrineAppareil urinaire, p. ex. rein ou vessieCellules mésangiales intraglomérulairesCellules mésenchymateuses rénalesGlande surrénale
• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• A61K 35/545 - Cellules souches embryonnairesCellules souches pluripotentesCellules souches pluripotentes induitesCellules souches non caractérisées
• C07K 14/51 - Facteur morphogénique osseuxOstéogénineFacteur ostéogéniqueFacteur inducteur d'os
• C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires

Abrégé

Disclosed are small molecules of formula (I) which can inhibit WNT secretion from a cell or restore mutant P53 function in a cell, pharmaceutical compositions and their use in the treatment of abnormal conditions, such as malignant tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are a UCP1-luciferase (uncoupling protein 1-luciferase) gene knock-in non-human mammal model and a construction method and use thereof. The UCP1-luciferase (uncoupling protein 1-luciferase) gene knock-in non-human mammal model can serve as a screening platform of white fat cell browning drugs, and simple, rapid and large-scale screening on drugs for regulating and controlling the expression of UCP1 can be realized; and on the premise that the non-human mammal is not hurt, the expression and distribution of the UCP1 can be directly subjected to bio-assay by utilizing a fluorescent imager.

Classes IPC  ?

• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

Provided in the present invention are a compound having a structural feature of the general formula I as a novel retinoic acid orphan nuclear receptor γ subtype (RORγ) inhibitor, and the uses of the compound and a pharmaceutically acceptable salt, isomer, racemate, prodrug co-crystallizing complex, hydrate and solvate in the drug for treating or preventing a disease associated with RORγ regulation and control.

Classes IPC  ?

• C07D 209/92 - Naphtostyriles
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Provided are a method for preparing an induced pluripotent stem cell and a composition used in the method. The method comprises: introducing a composition for promoting the formation of an induced pluripotent stem cell into a somatic cell, the composition comprising: (i) a c-Jun antagonist and one group of factors from among the following seven such groups: (1) Sox2, Klf4 and c-Myc, (2) Klf4 and c-Myc, (3) Oct3/4, Klf4 and c-Myc, (4) Sox2, Nanog and Lin28, (5) Oct3/4, Nanog and Lin28, (6) Oct3/4, Klf and Sox2, and (7) Klf4 and Sox2; or (ii) the c-Jun antagonist, Jhdm1b and Id1, and at least one of Glis1, Sall4 or Lrh1; or (iii) the c-Jun antagonist, Jhdm1b and Id1, and at least one of: Oct4, Klf4, Sox2, Lin28, Esrrb, Lef1, Utf1 or miRNA C. The present method allows for successful preparation of induced pluripotent stem cells with no generation of abnormal chromosomes.

Classes IPC  ?

• C12N 5/074 - Cellules souches adultes
• C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

Disclosed are synthetic mitochondria obtained by introducing exogenous DNA into mitochondria or mitochondrial shells. Cells containing exogenous mitochondria are then obtained by introducing the synthetic mitochondria into mammalian cells via endocytosis, thereby allowing the exogenous mitochondria to perform effectively within the cells. After being introduced, synthetic mitochondrial DNA genes can be expressed stably, and passaged effectively. The method for introducing exogenous mitochondria into cells can serve as a new mitochondrial molecular cloning method, performing gene knockout, gene knock-in, gene rearrangement etc. within mitochondria, thereby enabling any molecular cloning of mammalian mitochondrial DNA to be engineered, which has significant implications for the treatment of diseases caused by mitochondrial DNA mutations.

Classes IPC  ?

• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

Abrégé

Provided in the present invention is a composition for promoting the transdifferentiation of fibroblasts into adipocytes, the onset factors thereof being a hepatocyte growth factor, epidermal growth factor, dexamethasone and insulin. Also provided in the present invention is a culture solution and a method for inducing the transdifferentiation of fibroblasts into adipocytes.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C12N 5/0797 - Cellules souchesCellules progénitrices
• C12N 5/0775 - Cellules souches mésenchymateusesCellules souches dérivées du tissu adipeux