Abrégé

The present invention relates to a reverse micelle drug delivery system and an oral pharmaceutical composition comprising same, the system having a 2-phase mixed solution, which comprises a fatty acid acylated GLP-1 agonist, bile salts, a non-ionic surfactant and a polar solvent-non-polar solvent, wherein the fatty acid acylated GLP-1 agonist binds to bile acids and is encapsulated in reverse micelles, and the zeta potential of the reverse micelles is -10 to 10 mV. According to the present invention, the reverse micelle drug delivery system according to the present invention can easily transport the fatty acid acylated GLP-1 agonist through ASBT of intestinal cells by stably encapsulating the fatty acid acylated GLP-1 agonist inside reverse micelles and exposing bile acid derivatives bound to the fatty acid acylated GLP-1 agonist to the surface of the reverse micelles, and can improve the oral bioavailability of a drug if the drug delivery system is used through an oral pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The present disclosure relates to a cell-penetrating peptide, an anticancer peptide, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer including the same. The cell-penetrating peptide of the present disclosure can further improve a cancer cell growth inhibitory effect of anticancer peptides, especially cancer therapeutic peptides with improved anticancer activity by cyclic structures, and thus can be effectively applied to the prevention or treatment of various cancers.

Classes IPC  ?

• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides

Abrégé

The present invention relates to an oral pharmaceutical composition for the prevention and treatment of osteoporosis, comprising an ion-bonded complex consisting of teriparatide, L-lysine-linked deoxycholic acid, deoxycholic acid, and an alkylglycoside type surfactant. With a micelle structure having teriparatide integrated thereinto, the ion-bonded complex containing teriparatide according to the present invention is restrained from being degraded by peptidases the gastrointestinal tract, thus being able to maintain a high dose of the drug and can take advantage of various transmembrane absorption pathways to improve the permeability of the drug, with the ultimate increase of oral bioavailability of the drug teriparatide.

Classes IPC  ?

• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/29 - Hormone parathyroïdienne, c.-à-d. parathormonePeptides dérivés de l'hormone parathyroïdienne
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose

Abrégé

The present invention relates to a complex of a lipid nanoparticle and a novel cell-penetrating peptide, and, more specifically, to a complex comprising a lipid nanoparticle and a novel peptide having better cell-penetrating property than common TAT peptides. The complex can effectively penetrate into cells, tissues, blood and the like of a living body.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present invention relates to a complex including a cell-permeable peptide and a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist and, more specifically, to a complex including: a cell-permeable peptide exhibiting improved cell permeability compared to commercially available TAT peptide; and a glucagon-like peptide-1 agonist. The complex including a cell-permeable peptide and a GLP-1 receptor agonist according to the present invention improves the permeability of the GLP-1 receptor agonist into cell membranes, thus making it possible to administer drugs in a non-invasive manner or to effectively deliver drugs into the body, such as cells, tissues, blood, etc.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

Proposed is a pharmaceutical composition for oral administration, the composition including an ionic bond complex composed of teriparatide, deoxycholic acid, Nα-deoxycholyl-L-lysyl-methylester (DCK), and di-alpha-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate, and a method for preparing the same is also proposed. The oral pharmaceutical composition is useful for the treatment of osteoporosis because the pharmaceutical composition can increase intestinal membrane permeability and oral administration bioavailability of teriparatide and improve patient compliance.

Classes IPC  ?

• A61K 38/29 - Hormone parathyroïdienne, c.-à-d. parathormonePeptides dérivés de l'hormone parathyroïdienne
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/113 - Émulsions multiples, p. ex. huile-dans l'eau-dans l'huile
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to a cell-penetrating peptide, an anti-cancer peptide, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer, comprising same. The cell-penetrating peptide of the present invention can further improve cancer cell proliferation inhibitory effects of an anti-cancer peptide, especially, a cancer therapeutic peptide having improved anti-cancer activity by means of a ring structure, and thus can be effectively used in the prevention or treatment of various types of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a novel peptide having cell-penetrating ability, and more specifically, to a cell-penetrating peptide exhibiting improved cell-penetrating ability compared to a commercially available TAT peptide. The novel cell-penetrating peptide of the present invention can effectively enter a living organism such as cells, tissues, blood, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

Provided are an oral delivery composition including oxaliplatin, a water-soluble anticancer agent, and a preparation method thereof, including forming an ionic complex with a bile acid derivative, which is an oral absorption promoter, and oxaliplatin, and incorporating it into the inner aqueous phase of a water-in-oil-in-water (w/o/w) multiple nanoemulsions, thereby obtaining the oral delivery composition with improved oral bioavailability of oxaliplatin, a water-soluble anticancer agent, avoiding the inconvenience and problems of injection, improving patient compliance, and reducing medical costs.

Classes IPC  ?

• A61K 31/282 - Composés du platine
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/113 - Émulsions multiples, p. ex. huile-dans l'eau-dans l'huile
• A61K 31/12 - Cétones
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to an oral pharmaceutical composition containing pemetrexed as a water-soluble anticancer drug and a method of manufacturing the same, and more particularly to an oral pharmaceutical composition, in which an ion-binding complex of pemetrexed and a bile acid derivative as an oral absorption enhancer is formed, mixed with a pharmaceutical additive, and then provided in the form of a capsule or a tablet through pressing or included in the internal water phase of a w/o/w (water-in-oil-in-water) multiple nanoemulsion, thus increasing the oral bioavailability of pemetrexed as the water-soluble anticancer drug, whereby pemetrexed, which is currently administered only in the form of an injection formulation, can be manufactured into a formulation capable of being orally administered, ultimately alleviating inconvenience and problems with use of injection formulations, improving patient compliance and contributing to a reduction in medical expenses.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 9/113 - Émulsions multiples, p. ex. huile-dans l'eau-dans l'huile
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention relates to an oral pharmaceutical composition comprising an ion-bonding complex consisting of teriparatide, deoxycholic acid, Nα-deoxycholyl-L-lysyl-methylester (DCK) and D-α-tocopherol polyethylene glycol 1000 succinate, and a method for preparing same. As the oral pharmaceutical composition according to the present invention can increase intestinal membrane permeability and oral administration bioavailability of teriparatide and improve patient compliance, the oral pharmaceutical composition is useful for treating osteoporosis.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 38/29 - Hormone parathyroïdienne, c.-à-d. parathormonePeptides dérivés de l'hormone parathyroïdienne
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose

Abrégé

The present invention relates to a protein carrier, a recombinant protein in which the translocation regions of botulinum toxin light chain and heavy chain are fused, and a composition comprising same, in order to enhance the effects and cell penetration of a botulinum toxin. Particularly, the present invention relates to a cosmetic composition comprising the fusion protein and a transdermal absorption accelerator.

Classes IPC  ?

• A61K 8/64 - ProtéinesPeptidesLeurs dérivés ou produits de dégradation
• A61K 8/55 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant du phosphore
• A61K 8/37 - Esters d'acides carboxyliques
• A61K 8/34 - Alcools
• A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement

Abrégé

Disclosed are a translationally controlled tumor protein derived-protein transduction domain (TCTP-PTD) having the ability to penetrate the cell membrane, and to the use thereof. The TCTP-PTD peptide is capable of improving the ability of a target substance to penetrate the cell membrane to thereby effectively deliver the target substance into a living body, including cells, tissue and blood. Thus, the TCTP-PTD peptide may be used for research purposes in vitro, and may be used for clinical purposes, including treatment of various diseases, delivery of contrast agents, etc., and may also be used for diagnostic purposes and in cosmetic applications.

Classes IPC  ?

• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 38/28 - Insulines
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine