Abrégé

Disclosed herein is a method of treating cancer, such as multiple myeloma, involving the combination of an anti-BCMA antigen binding protein (e.g., an anti-BCMA antibody) and an immunomodulatory drug (e.g. pomalidomide or lenalidomide). The combinations can also include an anti-inflammatory compound (e.g. dexamethasone).

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present application relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment and prophylaxis of systemic infections, such as the treatment and prophylaxis of parasitic protozoal Infection, such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum. The present application relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment and prophylaxis of systemic infections, such as the treatment and prophylaxis of parasitic protozoal Infection, such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

An assay system permits study of cell migration through tissue-relevant extracellular matrices under a chemokine gradient within a modular assay platform. Activated CD3+ T-cells were detected, quantified, and studied as they migrated towards chemokines (CXCL10 and CXCL12) and chemokine mimetics (CXCR3 agonist) using the assay system. Discovery of drugs, and the study of microenvironments, stimuli, and responding cells are facilitated by the assay system.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

Abrégé

The present invention relates to methods for treating bacterial infections by Staphylococcus saprophyticus, which comprises administration of gepotidacin or pharmaceutically acceptable salts thereof, and vancomycin or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a human in need thereof. Novel pharmaceutical combinations, compositions, resistance guided therapies and/or corresponding uses thereof are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention provides Androgen receptor PROTACs containing a series of 2,4- dioxotetrahydropyrimidinyl derivatives that bind cereblon. Medical uses of these PROTACS are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 407/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to a novel enzymatic process for producing nucleoside triphosphates (NTPs), in particular modified NTPs using polyphosphate kinase 2. The NTPs generated by the methods of the invention may be used in methods of producing polynucleotides, including oligonucleotides, for use in therapy.

Classes IPC  ?

• C12P 19/30 - Nucléotides
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
• C12Q 1/48 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une transférase

Abrégé

The present disclosure is related to methods for treating hepatitis B infections. The methods comprising administering a subject in need thereof a PAPD5/7 inhibitor and a modified ASO that targets HBV mRNAs.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

The present invention relates to compounds of Formula (I), The present invention relates to compounds of Formula (I), The present invention relates to compounds of Formula (I), compositions containing them, and to their use in the treatment of various disorders, in particular autoimmune, autoinflammatory or immune-mediated conditions, such as systemic lupus erythematosus (SLE), cutaneous lupus erythematosus (CLE) and lupus nephritis.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Abrégé

Compounds of formula (1) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions. Compounds of formula (1) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol

Abrégé

Compounds, specifically hepatitis B virus and/or hepatitis D virus inhibitors, more specifically compounds that inhibit HBe antigen and HBs antigen in a subject, for the treatment of viral infections, and methods of preparing and using such compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07K 16/16 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de végétaux

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, or autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, or autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs

Abrégé

The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising from about 100 mg to about 300 mg of an antigen binding protein which binds to IL-5. Compositions and antigen binding proteins of the disclosure are useful in the treatment of IL-5 mediated diseases, such as EGPA, HES, CRSsNP and CRSwNP, and can be administered about once every 6 months.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe

Abrégé

Provided herein are interleukin 7 (IL-7) binding proteins, pharmaceutical compositions and their use in the treatment or prevention of a disease or condition.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present disclosure relates to compositions, for treating interleukin 5 (IL-5) mediated diseases, and related methods.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The invention relates to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing them, including combinations with at least one additional therapeutic agent, and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by a mycobacterium, such as tuberculosis.

Classes IPC  ?

• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

Disclosed are novel pharmaceutical compositions comprising gepotidacin, such as gepotidacin mesylate dihydrate, gepotidacin mesylate anhydrate or gepotidacin anhydrate. The present disclosure also provides methods for making the pharmaceutical composition comprising gepotidacin, and methods of treating bacterial infections using such pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

Disclosed herein are stable isotope labeling (SIL) peptide mapping methods for accurate and sensitive conjugation site quantitation. Also disclosed herein are compositions comprising antibody drug conjugates (ADCs) that target BCMA.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antigen binding domain. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion or killing of the pathogenic cell by an immunomodulatory cell expressing the antigen binding domain in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present disclosure relates to heterotrifunctional molecules, referred to as bispecific or dual targeting cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind one or two target cell-surface proteins as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates hydroxypyridoxazepine compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, or a tautomer thereof, or a hydrate thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

The present disclosure relates to methods for treating a human with chronic hepatitis B. The methods comprise administering to a human in need thereof a therapeutically effective amount of antisense oligonucleotide (ASO) (e.g. bepirovirsen) and a therapeutically effective amount of interferon, wherein the human has a HBsAg baseline level of not greater than a threshold level. The present disclosure further relates to specific dosing regimens.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C07K 14/56 - IFN-alpha

Abrégé

The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of kinase activity, pharmaceutical formulations containing the compounds and their uses in treating and preventing viral infections and disorders caused or exacerbated by the viral infection wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, W, X, Y and Z are defined herein.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07K 16/16 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de végétaux

Abrégé

The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

Classes IPC  ?

• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 38/05 - Dipeptides
• A61K 38/06 - Tripeptides
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 207/26 - Pyrrolidones-2
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes

Abrégé

The present invention relates to novel systems, polypeptides, compounds and methods. The invention provides an inducible degron for target-specific protein degradation.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present application relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and their use in the treatment and/or prophylaxis of systemic infections, such as the treatment and/or prophylaxis of systemic parasitic and fungal infections, such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum. The present application relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions thereof, and their use in the treatment and/or prophylaxis of systemic infections, such as the treatment and/or prophylaxis of systemic parasitic and fungal infections, such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example Alzheimer's disease.

Classes IPC  ?

• C07D 487/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 513/14 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The invention relates to novel processes using enzymes for the production of oligonucleotides, wherein said processes are suitable for use in the production of chemically modified oligonucleotides, such as those for use in therapy.

Classes IPC  ?

• C12P 19/30 - Nucléotides
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The disclosure provides a method of treating atopic dermatitis in a human subject by the administration of certain anti-IL-18 antibodies. The disclosure also provides uses of certain anti- IL-18 antibodies in the treatment of atopic dermatitis in a human subject.

Classes IPC  ?

• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Abrégé

The present invention relates to compounds of Formula (I), compositions containing them, and to their use in the treatment of various disorders, in particular autoimmune, autoinflammatory or immune-mediated conditions, such as systemic lupus erythematosus (SLE), cutaneous lupus erythematosus (CLE) and lupus nephritis.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Abrégé

A method for treating chronic pain in a human subject, comprising administering a therapeutically effective amount of an antagonistic anti-CCL17 antibody.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The disclosure provides methods of treating a disease or disorder responsive to inhibiting or blocking B-cell maturation antigen (BCMA) by the administration of one or more BCMA antagonists.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The invention relates to substituted pyridine derivatives that are inhibitors of the activity of DNA methyltransferase 1 (DNMT1). The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta haemoglobinopathy disorders, and other diseases associated with inappropriate DNMT1 activity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 213/85 - Nitriles en position 3
• C07F 9/58 - Cycles pyridiniques

Abrégé

The present disclosure relates to an inhibitor of GPR91 for use in the treatment or prevention of hair-loss related disorders such as androgenetic alopecia. Combination therapies are also described. The present disclosure also provides an inhibitor of GPR91 for use in inducing or promoting hair growth in a human and methods thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/5575 - Eicosanoïdes, p. ex. leucotriènes ayant un cycle cyclopentane, p. ex. prostaglandine E2, prostaglandine F2-alpha
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie

Abrégé

The invention relates to a method for selecting a clonal cell line for use in production of a therapeutic protein, the method comprising the steps of measuring, for a plurality of clonal cell lines, a product concentration of each clonal cell line; determining, based on the product concentration, product concentration profile data of each clonal cell line, inputting the product concentration profile data into a learning model comprising a modelling framework, wherein the modelling framework comprises multivariate latent variable modelling, multiway analysis structure, and evolving models structure; generating, using the learning model, an output indicating a production stability of each clonal cell line; and selecting, based on the output, a clonal cell line for use in production of a therapeutic protein product. The invention also relates to a system for determining clonal cell line production stability or selecting a clonal cell line.

Classes IPC  ?

• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies
• C12M 1/36 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie comportant une commande sensible au temps ou aux conditions du milieu, p. ex. fermenteurs commandés automatiquement

Abrégé

The present application relates to compositions comprising 1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the reduction or prevention of transmission of malaria and dengue, as well as to the corresponding methods. The application further relates to l-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in inhibiting the growth of a parasite into an ookinete, an oocyst, or a sporozoite; and to a mosquito nectar feed comprising l-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more of a sugar source.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 33/06 - Antipaludéens

Abrégé

The present application relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use in the reduction or prevention of transmission of a parasite or vector borne disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A01N 63/20 - BactériesSubstances produites par des bactéries ou obtenues à partir de celles-ci
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture

Abrégé

The present invention relates to compounds, compositions containing them, and to their use in the treatment of various disorders, in particular autoimmune, autoinflammatory or immune-mediated conditions, such as systemic lupus erythematosus (SLE), cutaneous lupus erythematosus (CLE) and lupus nephritis.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 491/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 9/142 - Esters des acides phosphoreux avec des composés hydroxyalkylés sans substituant supplémentaire sur l'alkyle
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel treatment method for the treatment of an infection caused by Neisseria gonorrhoeae, comprising administering gepotidacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a human in need thereof, in accordance with a treatment regimen as defined herein.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to methods for treating bacterial prostatitis, which comprises administration of gepotidacin or pharmaceutically acceptable salts thereof to a human in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Compounds of formula (I) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions, such as atrial fibrillation. Compounds of formula (I) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions, such as atrial fibrillation.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

PlasmodiumPlasmodiumPlasmodium circumsporozoite protein. The invention also provides nucleic acids that encode such antibodies. In addition, the invention provides antibodies according to the invention for use in the prophylaxis of malaria.

Classes IPC  ?

• C07K 16/20 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains provenant de protozoaires
• A61P 33/06 - Antipaludéens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Provided are cathepsin inhibitor compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and combinations thereof, for use in the treatment or prophylaxis of viral disease in an animal.

Classes IPC  ?

• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising from about 100 mg to about 300 mg of an antigen binding protein which binds to IL-5. Compositions and antigen binding proteins of the invention are useful in the treatment of IL-5 mediated diseases, such as asthma, and can be administered about once every 6 months.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61J 7/00 - Dispositifs pour administrer les médicaments par voie buccale, p. ex. cuillèresDispositifs pour compter les pilulesDispositions pour l'indication ou le rappel du moment où l'on doit prendre des médicaments
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/49 - Dérivés du cinchonane, p. ex. quinine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

An oral formulation of, or comprising, granules of active pharmaceutical ingredient(s), such as gepotidacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which disperse rapidly in water are presented. The granules generate a palatable oral suspension in solution with good mouthfeel and are particularly useful for the paediatric or hard-of-swallowing patient population.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/49 - Dérivés du cinchonane, p. ex. quinine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV

Abrégé

Provided herein are interleukin 7 (IL-7) binding proteins, pharmaceutical compositions and their use in the treatment or prevention of a disease or condition.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention is directed to a novel process for purifying a recombinant polypeptide from a solution containing one or more impurities. The process may include a chromatography process which includes a wash buffer containing a small ionic radius cation and a large ionic radius anion.

Classes IPC  ?

• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux

Abrégé

Disclosed herein is a method of treating cancer, such as multiple myeloma, involving the combination of an anti-BCMA antigen binding protein (e.g., an anti-BCMA antibody) and an immunomodulatory drug (e.g. pomalidomide or lenalidomide). The combinations can also include an anti-inflammatory compound (e.g. dexamethasone).

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are compounds and pharmaceutical compositions and uses thereof for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium ion channels and treating Nav1.8 mediated diseases, such as pain and pain-associated diseases, and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

Abrégé

vvv1.8 mediated diseases, such as pain and pain-associated diseases, and cardiovascular diseases.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Small molecule inhibitors of Nav1.8 voltage-gated sodium ion channel, including compounds of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) are described. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, such as pain and pain-associated diseases and cardiovascular diseases, such as atrial fibrillation.

Classes IPC  ?

• C07D 471/16 - Systèmes condensés en péri
• C07D 498/16 - Systèmes condensés en péri
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present disclosure relates to the use of TNF-α binding proteins and interleukin 7 (IL-7) binding proteins in the treatment of autoimmune and/or inflammatory conditions. The disclosure also relates to methods of treating diseases with TNF-α binding proteins and IL-7 binding proteins. The disclosure further relates to bispecific antibodies binding to TNF-α and IL-7, uses of such bispecific antibodies, pharmaceutical compositions comprising such bispecific antibodies and methods of their manufacture.

Classes IPC  ?

• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Abrégé

The invention provides a method for inactivating SARS-CoV-2 in a sample comprising at least one recombinant protein, wherein the method comprises treating the sample at a pH of between 2.6 and 3.4.

Classes IPC  ?

• C12N 7/04 - Inactivation ou atténuationProduction de parties élémentaires de virus
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

This document provides methods and materials involved in assessing and/or treating mammals having cancer. For example, methods and materials for determining whether a mammal (e.g., a human) having cancer (e.g., a cancer including one or more solid tumors) is likely to respond to one or more cancer immunotherapies (e.g., a T cell receptor (TCR) T cell therapy) and/or is responding to a particular immunotherapy are provided. For example, methods and materials for using one or more cancer immunotherapies (e.g., a TCR T cell therapy) to treat a mammal (e.g., a human) having cancer (e.g., having a cancer including one or more solid tumors) and identified as being likely to respond to one or more cancer immunotherapies are provided.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present disclosure relates to agonists of interferon alpha and beta receptor subunit 2 (IFNAR2) for use in the treatment or prevention of viral disease, particularly COVID-19. In particular embodiments, COVID-19 is associated with pneumonia or acute respiratory distress syndrome (ARDS). In other aspects, the subject being treated is undergoing extra-corporeal membrane oxygenation, mechanical ventilation, non-invasive ventilation, receiving oxygen therapy or receiving antiviral or steroid treatment.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

This invention relates to novel compounds which are inhibitors of APOL1, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for their preparation, and uses thereof in therapy for the treatment of kidney diseases and sepsis.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 207/337 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim

Abrégé

The invention relates to novel processes using enzymes for the production of polynucleotides or oligonucleotides, wherein said processes are suitable for use in the production of modified polynucleotides or oligonucleotides, such as those for use in therapy.

Classes IPC  ?

• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

Abrégé

The present disclosure is related to methods for treating chronic hepatitis B. The methods comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of bepirovirsen, wherein the subject has a HBsAg baseline level of not greater than a threshold level.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
• A61K 31/522 - Purines, p. ex. adénine ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. hypoxanthine, guanine, acyclovir
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

The present invention provides a series of 2,4- dioxotetrahydropyrimidinyl derivatives that bind cereblon, and their application as degrons in PROTACs. Androgen receptor PROTACs containing the 2,4-dioxotetrahydropyrimidinyl containing degrons and medical uses of these PROTACS are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

The present invention provides a series of 2,4- dioxotetrahydropyrimidinyl derivatives that bind cereblon, and their application as degrons in PROTACs. Androgen receptor PROTACs containing the 2,4-dioxotetrahydropyrimidinyl containing degrons and medical uses of these PROTACS are also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine

Abrégé

The present invention relates generally to antibodies in the treatment of human disease and reduction of adverse events related thereto. More specifically, the present invention relates to the use of IL 1RAP (Interleukin-1 receptor accessory protein) binding proteins (including anti-IL 1RAP 0 antagonist antibodies) and their use as treatment and prevention of human disease.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

This application discloses antigen binding proteins that bind Lymphocyte Activation Gene 3 (LAG-3), and more particularly to antigen binding proteins that cause depletion of LAG-3+ activated T cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

Disclosed herein are C-mannoside compounds, compositions thereof and their application as pharmaceuticals for the treatment of human disease. Methods of inhibition of FimH activity in a human subject are also provided for the treatment of diseases such as bacterial infection, Crohn's disease (CD) and Inflammatory Bowel Disease (IBD).

Classes IPC  ?

• C07H 7/04 - Radicaux carbocycliques

Abrégé

Provided herein are antigen binding proteins that specifically bind to BMP1, TLL1 and/or TLL2. Also provided are pharmaceutical compositions containing the antigen binding proteins. The antigen binding proteins and pharmaceutical compositions described herein can be used to treat diseases associated with fibrotic conditions or disorders as well as to promote muscle growth and improve muscle function.

Classes IPC  ?

• C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
• C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
• A61P 21/06 - Agents anabolisants
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

The present disclosure relates to compositions for treating CD96 mediated diseases, and related methods.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection. Formula (I)

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, or autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, or autoimmune diseases

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing them, including combinations with at least one additional therapeutic agent, and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by a mycobacterium, such as tuberculosis.

Classes IPC  ?

• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine

Abrégé

This disclosure provides combination therapies comprising an anti-BCMA antigen binding protein, such as belantamab mafodotin, and a gamma-secretase inhibitor, such as nirogacestat; and at least one additional active agent such as an immunomodulatory imide drug (IMiD), an anti-CD38 antibody, or a proteasome inhibitor. This disclosure also provides methods for using such combination therapies to treat B-cell disorders, including cancers.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Aspects of the disclosure are directed to mitigating ocular toxicity in patients undergoing treatment for B-cell disorders, including cancers. Such treatment may include administering a therapeutically effective dose of a component of a B-cell disorder therapy, monitoring for signs of ocular toxicity, and, if such signs are present, adjusting the dose of that component for a subsequent administration. Monitoring for signs of ocular toxicity may include performing an ophthalmic examination of the patient, including performing a visual assessment and corneal assessment of the patient. The ophthalmic examination may include selecting visual assessment options from predefined and selectable visual assessment options and include selection corneal assessment options from predefined and selectable corneal assessment options. An overall keratopathy visual acuity (KVA) grade may be determined based on the selected visual acuity assessment options and the selected corneal assessment options.

Classes IPC  ?

• G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
• A61B 3/00 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Antigen binding proteins that bind Lymphocyte Activation Gene 3 (LAG-3), and more particularly to antigen binding proteins that cause depletion of LAG-3+ activated T cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

This disclosure provides combination therapies comprising an anti-BCMA antigen binding protein, such as belantamab mafodotin; an immunomodulatory imide drug (IMiD); a proteasome inhibitor; and a corticosteroid. This disclosure also provides combination therapies for treating newly diagnosed multiple myeloma.

Classes IPC  ?

• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 31/69 - Composés du bore
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An assay system permits study of cell migration through tissue-relevant extracellular matrices under a chemokine gradient within a modular assay platform. Activated CD3+ T-cells were detected, quantified, and studied as they migrated towards chemokines (CXCL10 and CXCL12) and chemokine mimetics (CXCR3 agonist) using the assay system. Discovery of drugs, and the study of microenvironments, stimuli, and responding cells are facilitated by the assay system.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present disclosure is related to methods for treating hepatitis B infections. The methods comprising administering a subject in need thereof a PAPD5/7 inhibitor and a modified ASO that targets HBV mRNAs.

Classes IPC  ?

• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 31/7115 - Acides nucléiques ou oligonucléotides ayant des bases modifiées, c.-à-d. autres que l'adénine, la guanine, la cytosine, l'uracile ou la thymine

Abrégé

The present invention relates to methods for treating bacterial infections by Staphylococcus saprophyticus, which comprises administration of gepotidacin or pharmaceutically acceptable salts thereof, and vancomycin or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a human in need thereof.Novel pharmaceutical combinations, compositions, resistance guided therapies and/or corresponding uses thereof are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to methods for treating bacterial infections by Staphylococcus saprophyticus, which comprises administration of gepotidacin or pharmaceutically acceptable salts thereof, and vancomycin or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a human in need thereof.Novel pharmaceutical combinations, compositions, resistance guided therapies and/or corresponding uses thereof are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Chimeric antigen receptors (CARs) which include an antigen binding protein that binds to a discontinuous epitope on human claudin-3 comprising at least N38 and E153 of SEQ ID NO:13 are described. Also described herein includes polynucleotides encoding the antigen binding protein, the CARs, immune effector cells containing the CARs, pharmaceutical compositions containing the immune effector cells, and methods of treating cancer with the immune effector cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

The present disclosure provides engineered carboxyesterase enzymes that have the ability to catalyze amide bond formation. Also provided are polynucleotides encoding the carboxyesterase enzymes, host cells capable of expressing the engineered carboxyesterase enzymes, and methods of using the engineered carboxyesterase enzymes to make commercially valuable amides. Also provided are amides that are made using the engineered carboxyesterase enzymes.

Classes IPC  ?

• C12N 9/18 - Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques
• C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to provision of a method for detection of polysorbate in pharmaceutical products.

Classes IPC  ?

• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes

Abrégé

The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising from about 100 mg to about 300 mg of an antigen binding protein which binds to IL-5. Compositions and antigen binding proteins of the disclosure are useful in the treatment of IL- 5 mediated diseases, such as EGPA, HES, CRSsNP and CRSwNP, and can be administered about once every 6 months.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Abrégé

The present disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising from about 100 mg to about 300 mg of an antigen binding protein which binds to IL-5. Compositions and antigen binding proteins of the disclosure are useful in the treatment of IL- 5 mediated diseases, such as EGPA, HES, CRSsNP and CRSwNP, and can be administered about once every 6 months.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Disclosed are novel crystalline forms of gepotidacin and pharmaceutical compositions containing the same. Also disclosed are processes for the preparation thereof and methods for use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/16 - Systèmes condensés en péri

Abrégé

The present application relates to Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in the treatment and prophylaxis of systemic infections, such as the treatment and prophylaxis of parasitic protozoal infection, such as malaria, in particular infection by Plasmodium falciparum.

Classes IPC  ?

• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The invention is directed to substituted piperidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula IIII: The invention is directed to substituted piperidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula IIII: The invention is directed to substituted piperidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula IIII: wherein A, B, X, Y, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4 R5, R6, R9, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The invention is directed to substituted piperidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula IIII: wherein A, B, X, Y, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4 R5, R6, R9, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer’s disease, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington’s disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, and related prion diseases, progressive supranuclear palsy, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, chronic and acute diseases of the lung, chronic and acute diseases of the kidney, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementia, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4468 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un atome d'azote lié directement en position 4, p. ex. clébopride, fentanyl
• A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
• C07D 211/58 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 211/66 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4 comportant un hétéro-atome comme second substituant en position 4
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 211/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote
• C07D 211/60 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 211/56 - Atomes d'azote
• C07D 211/62 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 209/52 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle condensés avec un cycle autre qu'un cycle à six chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 451/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane, aza-9 bicyclo [3.3.1] nonane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane, p. ex. alcaloïdes du tropane ou du granatane, scopolamineLeurs acétals cycliques contenant des systèmes cycliques aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane sans autre condensation, p. ex. tropaneLeurs acétals cycliques avec des hétéro-atomes liés directement en position 3 du système cyclique aza-8 bicyclo [3.2.1] octane ou en position 7 du système cyclique oxa-3 aza-9 tricyclo [3.3.1.02,4] nonane

Abrégé

Plasmodium falciparum.Plasmodium falciparum.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 33/00 - Agents antiparasitaires

Abrégé

The invention relates to a method of treating cancer, involving the combination of an ICOS binding protein, a PD-1 inhibitor and a TGF-β inhibitor. In particular, the invention relates to an ICOS binding protein (e.g. an anti-ICOS antibody) and a fusion protein targeting human protein Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) or Programmed Cell Death Protein 1 (PD-1), and Transforming Growth Factor β (TGF-β) (e.g. an anti-PD-(L)1(IgG):TGFβR fusion protein, comprising, for example, an anti-PD-L1 antibody and a TGFβRII or a fragment capable of binding to TGF-β).

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to nucleic acid modules and also to vectors comprising such modules such as retroviral transfer vectors and BACs which show reduced production of spliced vector transcripts competent for transgene expression and wherein the modules comprise modified promoters and/or “splice traps” and also express non-endogenous transgenes such as therapeutic transgenes, and to uses and methods of production thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique