A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
2.
PYRIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING DISEASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention relates to a novel compound having PCSK9 inhibitory activity. The compound binds to PCSK9 so as to be capable of effectively inhibiting the activity of the protein, and thus can promote the absorption and metabolism of lipids and lipoproteins by hepatocytes. Therefore, the compound of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be effectively used for preventing, alleviating, and/or treating PCSK9-related diseases, for example, diseases related to lipid or lipoprotein metabolic disorders.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
The present invention relates to a pharmaceutical preparation for topical use, a use thereof, and a method for preparing the same, in which the pharmaceutical preparation for topical use includes (S)-N-(4-(1-(2-cyanoacetyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and an oleaginous base.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
4.
GLUCAGON-LIKE PEPTIDE- 1 RECEPTOR AGONIST AND THE USE THEREOF
The present invention relates to a novel GLP-1 receptor agonist compound, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof and a composition comprising the same, and a method for preventing or treating GLP-1 receptor-mediated diseases using the same, and a use thereof.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
5.
AMINOPYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
The present invention relates to a compound of chemical formula 1 and a pharmaceutical composition comprising same. The compound according to the present invention, a stereoisomer thereof, an isotopic variant thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be effectively used for the prevention or treatment of dyslipidemia or diseases associated with an increase in PCSK9 activity.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/048 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène le cycle contenant de l'oxygène étant à cinq chaînons
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing the recurrence of gastroesophageal reflux disease, comprising a benzimidazole derivative. The pharmaceutical composition of the present invention may effectively prevent the recurrence of gastroesophageal reflux disease without any side effects for a long period of time.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
7.
NOVEL CRYSTAL FORM OF BENZOTHIAZEPINE DERIVATIVE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREOF
The present invention relates to a novel crystal form of a benzothiazepine derivative compound and a preparation method thereof. The crystal form of the present invention may show solubility which may be used for an active pharmaceutical ingredient and has excellent stability against heat and moisture, and thus may be stably preserved without being decomposed even during a long-term storage. In addition, according to the present invention, the crystal form of ((3,3-dibutyl-5-(4-fluorophenyl)-7-(methylthio)-1,1-dioxido-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepin-8-yl)methyl)glycine may be easily prepared through a simple process, thereby facilitating mass-production and enabling economic feasibility, and may be used as a pharmaceutical raw material of drugs prepared in various formulations. The crystal form of the present invention may have physical properties advantageous for the preparation of drugs and may be effectively used in the prevention or treatment of constipation, non-alcoholic fatty liver disease, dyslipidemia, progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC), alagille syndrome, or biliary atresia.
C07D 281/10 - Cycles à sept chaînons comportant les hétéro-atomes en positions 1, 4 condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
An oral liquid composition according to the present invention comprises tegoprazan or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, a solubilizing agent, and an extra solvent. The present invention has improved the problem of residual foreign body sensation of orally disintegrating tablets conventionally developed for patients with dysphagia. In addition, it is possible to provide a new treatment option for an increasing patient group with gastric acid-related diseases by securing excellent stability of the active ingredient in a solution state, which is a characteristic of an oral liquid dosage form, and presenting a dosage form that ensures uniformity of a preparation.
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
Produits et services
Preserved, frozen, dried and cooked fruits and vegetables; jellies for food; tajine [prepared meat, fish or vegetable dish]; tinned meat, fish, vegetables and fruits; meat; packaged meats; fish; food products made primarily from fruits; fermented vegetable foods; processed vegetable products; fruit juices for cooking; vegetable juices for cooking; foods prepared from bean curds (tofu); processed beans, namely, foodstuffs (excluding bean curds and foodstuffs made from bean curds); croquettes; meat, frozen; processed meat; processed meat products; processed organ meat; processed dairy products; milk products; lactic acid bacteria drinks; food products made from oil and fat; food products made from worm; processed seaweed products; food products made from fish and shellfish
10.
CAP ASSEMBLY AND CONTENTS CONTAINER COMPRISING SAME
According to an embodiment of the present application, a cap assembly is provided. The cap assembly comprises an outer cap and an inner cap inserted into the outer cap, wherein the outer cap includes: an outer cap body including an upper wall and a side wall that form an accommodation space into which the inner cap is inserted; an outer cap fastening part provided along the inner circumference of the side wall so as to allow rotation in synchronization with or relative to the inner cap; and at least one support part which is engaged with and coupled to a locking groove of the inner cap inserted into the accommodation space so as to prevent the separation of the inner cap, the support part including: guide parts which are arranged to be spaced apart from each other along the inner circumference of the side wall, and which extend from the side wall; and a locking part protruding from one area of the guide part, and the locking groove being defined by the inner cap body, a connection part and a skirt part of the inner cap.
The present invention relates to a novel formulation comprising a benzimidazole derivative. The formulation for oral administration comprising a compound of Formula 1 according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and at least one disintegrant selected from the group consisting of croscarmellose sodium, sodium starch glycolate and low-substituted hydroxypropylcellulose, exhibits an excellent storage stability and has an effect on preventing a phenomenon of decline in dissolution rate, thus being usefully used as a formulation for oral administration.
The present invention relates to novel salts of a heterocyclic compound as a protein kinase inhibitor and uses thereof. The novel salts are particularly efficient in terms of water solubility, and physical and chemical stability and thus can be usefully employed in formulating medicinal products. In addition, the heterocyclic compound or the salts thereof can effectively treat and prevent atopic dermatitis and inflammatory bowel disease. There is also provided a use of N-(4-(1-(2-cyanoacetyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin- 6-yl)cyclopropanecarboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating or preventing atopic dermatitis.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
The present invention relates to novel salts of a heterocyclic compound as a protein kinase inhibitor and uses thereof. The novel salts are particularly efficient in terms of water solubility and physical and chemical stability and thus can be usefully employed in formulating medicinal products. In addition, the heterocyclic compound or the salts thereof can effectively treat and prevent atopic dermatitis and inflammatory bowel disease. There is also provided a use of N-(4-(1-(2-cyanoacetyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin- 6-yl)cyclopropanecarboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating or preventing of inflammatory bowel disease.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
The present invention relates to a 5-cyclopropylpicolinamide derivative represented by chemical formula I or II, and the like. The compound and the like according to the present invention have an inhibitory ability against HPK1, and thus can be effectively used in the prevention, amelioration, and/or treatment of diseases related thereto.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to an antibody specifically binding to HLA-G, and use thereof for cancer treatment, the antibody binding both to an HLA-G monomer and a polymer so as to prevent the binding of HLA-G to a receptor thereof, thereby being effectively used for cancer treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
18.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING TEGOPRAZAN AND NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
The present invention relates to a pharmaceutical composition including non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and tegoprazan as an active ingredient.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
The present invention relates to a pidolate salt and malate salt of a compound represented by a formula 1 with an excellent liquid-phase stability, solid-phase stability, water solubility, precipitation stability and hygroscopicity all together as a compound for preventing and treating diseases mediated by an acid pump antagonistic activity, as well as a method for preparing the same.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
The present invention relates to an antibody specifically binding to HLA-G, and use thereof for cancer treatment, the antibody binding both to an HLA-G monomer and a polymer so as to prevent the binding of HLA-G to a receptor thereof, thereby being effectively used for cancer treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising clopidogrel or pharmaceutically acceptable salts thereof; and tegoprazan or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition of the present invention has an advantage of maintaining a medicinal effect of clopidogrel while preventing or treating a side effect of clopidogrel, i.e., gastrointestinal disorders.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
The present invention relates to a composition for eradicating Helicobacter pylori and a use thereof. The composition of the present invention maintains an intragastric pH at a certain level or more for a certain period of time or longer, thereby maximizing an action of amoxicillin and clarithromycin to show an excellent effect on eradicating Helicobacter pylori.
A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
The present invention relates to: a chimeric antigen receptor comprising an antigen-binding site specifically binding to HLA-G, which is an immune checkpoint; immune cells into which the receptor is introduced; and use thereof. The immune cells can effectively remove cancer cells in which an immune checkpoint is expressed, such that even the activation of endogenous immune cells, which had been suppressed by immune checkpoints, can be expected, and thus can be effectively used as an immunotherapeutic method for various cancer diseases related to HLA-G.
A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to: a compound represented by chemical formula 1 according to the present invention, an optical isomer thereof, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical composition comprising same. The compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be effectively used for preventing, alleviating, or treating TYK2-related diseases.
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
Produits et services
jelly containing hovenia dulcis fruit extracts for medical purposes for relieving hangover; jelly containing barley sprouts extracts for medical purposes for relieving hangover; jelly containing milkthistle extracts for medical purposes for relieving hangover; jelly containing taurine extracts for medical purposes for relieving hangover Preserved, frozen, dried and cooked fruits and vegetables; jellies for food other than confectionery; processed edible seaweed products, namely, roasted and seasoned seaweed; processed dairy products, namely, milk, cheese, yogurt
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
Produits et services
jelly containing hovenia dulcis fruit extracts for medical purposes for relieving hangover; jelly containing barley sprouts extracts for medical purposes for relieving hangover; jelly containing milkthistle extracts for medical purposes for relieving hangover; jelly containing taurine extracts for medical purposes for relieving hangover Preserved, frozen, dried and cooked fruits and vegetables; jellies for food other than confectionery; processed edible seaweed products, namely, roasted and seasoned seaweed; processed dairy products, namely, milk, cheese, yogurt
27.
METHOD FOR PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
The present invention relates to a topical pharmaceutical formulation, a use of same, and a method for preparing same, the topical pharmaceutical formulation comprising, as an active ingredient, (S)-N-(4-(1-(2-cyanoacetyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an oleaginous base.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/06 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite
A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
The present invention relates to novel salts of a heterocyclic compound as a protein kinase inhibitor and uses thereof. The novel salts are superb in terms of water solubility and physical and chemical stability and thus can be usefully employed in formulating medicinal products. In addition, the heterocyclic compound or the salts thereof can effectively treat and prevent atopic dermatitis and inflammatory bowel disease.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires
C07C 309/04 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant un seul groupe sulfo
C07C 309/25 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné
The present invention relates to a novel antibody specifically binding to OX40L and a bispecific antibody specifically binding to OX40L and TNFα and, specifically, to an antibody or a bispecific antibody specifically binding to human OX40L to effectively inhibit the binding of OX40 to an OX40 receptor; a nucleic acid encoding the antibody; an expression vector comprising the nucleic acid; a transformant comprising the expression vector; a method for preparing the antibody; a pharmaceutical composition for treating autoimmune diseases or inflammatory diseases, comprising the antibody; a composition for diagnosing autoimmune diseases or inflammatory diseases, comprising the antibody; a method for diagnosing autoimmune diseases or inflammatory diseases by using the antibody; a method for providing information on diagnosis of autoimmune diseases or inflammatory diseases by using the antibody; and a kit for providing the same.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
31.
BENZAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY (République de Corée)
Inventeur(s)
Kang, Seockyong
Yoon, Daseul
Kim, Hyejeong
Park, Som Yi
Kim, Dongkyu
Park, Ji-Yeon
Byeon, Yeji
Jo, Hye-Im
Jung, Seung Hee
Choi, Seong-Il
Lee, Seung Chul
Lee, Kwangho
Abrégé
The present invention relates to a benzamide derivative, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, containing same as an active ingredient. The benzamide derivative according to an aspect of the present invention can be used in the prevention or treatment of cancer by suppressing EGFR mutation, and, when administered in combination with an EGFR antagonist such as cetuximab, exhibits a significantly synergistic effect on anticancer activity, and thus can be effectively used as an anticancer agent.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention relates to a novel crystal form of 2-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl) methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridine -3-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)quinazolin-4-amine as a quinazoline derivative, and a preparation method thereof.
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
The present invention relates to: an adenosine derivative capable of acting as an antagonist on A2A and A3 adenosine receptors through the introduction of substituents into the 2nd and 8th carbons and 6th and/or 9th amine(s); a pharmaceutical composition including the same; and a method for preparing the same, wherein the adenosine derivative regulates the activity of an A2A or A3 adenosine receptor, and thus can effectively prevent or treat brain diseases, cardiovascular diseases, sleep disorders, inflammation, immune system diseases and the like in which the receptors are involved.
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
The present invention relates to a pidolate salt and malate salt of a compound represented by a formula 1 with an excellent liquid-phase stability, solid-phase stability, water solubility, precipitation stability and hygroscopicity all together as a compound for preventing and treating diseases mediated by an acid pump antagonistic activity, as well as a method for preparing the same.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
35.
FUCOIDAN FERMENTATION PRODUCT AND USES THEREOF FOR IMPROVING CONDITION OF SKIN
The present invention relates to a composition comprising a fucoidan fermentation product, and use thereof for improving the condition of the skin. Since low-molecular weight fucoidan can be induced when fucoidan is fermented using a Lactobacillus sp. strain, the composition according to one embodiment can have the effect of improving the absorption of fucoidan into the skin and the solubility thereof in solvents. In addition, the composition has remarkably better than a fucoidan extract with respect to skin improvement effects such as those of antioxidant activity, improved skin moisturization, improved skin barrier, improved skin regeneration, or skin whitening.
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
A23L 33/125 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sirops d'hydrate de carboneModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sucresModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des alcools de sucreModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des hydrolysats d'amidon
A23L 29/00 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement
A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
36.
CRYSTALLINE FORM OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
The present invention relates to a crystalline form of the heterocyclic compound N-(4-(1-(2-cyanoacetyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl)cyclopropanecarboxamide as a protein kinase inhibitor.
The present invention relates to an immune cell expressing an immune checkpoint regulator so as to overcome an immune checkpoint, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the immune cell, and, more specifically, to an immune-checkpoint-overcoming immune cell, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition comprising the immune cell, the immune-checkpoint-overcoming immune cell being genetically modified so that an anti-HLA-G soluble scFv specifically binding to HLA-G, which is an immune checkpoint, is expressed together with an antigen recognition receptor. If an anti-HLA-G soluble scFv of the present invention is expressed alone or simultaneously with an antigen recognition receptor in T lymphocytes, natural killer cells, and the like, immune cells inhibited by cancer cells expressing an immune checkpoint are activated so as to more effectively remove cancer cells such that even the activation of endogenous immune cells, which had been inhibited by immune checkpoints, can be expected, and thus the present invention can be effectively used as an immunotherapeutic method for various cancer diseases associated with HLA-G.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
39.
ETHYL PIPERIDINE TRIAZOLO TRIAZINE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER
The present invention relates to an ethyl piperidine triazolo triazine derivative, a synthesis method therefor, and a pharmaceutical composition including same for the prevention or treatment of cancer. Acting as an antagonist on an adenosine A2A receptor (A2AR), the derivative can exhibit efficacy for the prevention or treatment of various A2AR-related diseases, specifically, various cancers. When used in combination therapy with an immune checkpoint inhibitor, the derivative is expected to exhibit a remarkable synergistic effect in terms of anticancer activity.
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
The present invention relates to: a chimeric antigen receptor comprising an antigen-binding site specifically binding to HLA-G, which is an immune checkpoint; immune cells into which the receptor is introduced; and use thereof. The immune cells can effectively remove cancer cells in which an immune checkpoint is expressed, such that even the activation of endogenous immune cells, which had been suppressed by immune checkpoints, can be expected, and thus can be effectively used as an immunotherapeutic method for various cancer diseases related to HLA-G.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to an antibody specifically binding to HLA-G, and use thereof for cancer treatment, the antibody binding both to an HLA-G monomer and a polymer so as to prevent the binding of HLA-G to a receptor thereof, thereby being effectively used for cancer treatment.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a novel formulation comprising a benzimidazole derivative. The formulation for oral administration comprising a compound of Formula 1 according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and at least one disintegrant selected from the group consisting of croscarmellose sodium, sodium starch glycolate and low-substituted hydroxypropylcellulose, exhibits an excellent storage stability and has an effect on preventing a phenomenon of decline in dissolution rate, thus being usefully used as a formulation for oral administration.
The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating colitis comprising tegoprazan, which is a benzimidazole derivative compound, as an effective ingredient.
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
(1) Cosmetic oil; cosmetic preparations for skin care; cosmetics in the form of lotions; cosmetic creams; lotions for cosmetic purposes; skin cleansers; body essence, namely body fragrances, body mists, body oils, body serums; whitening essences, namely skin whitening creams, lotions, masks, and preparations; facial essences, namely face serums; eye cream; blemish balm creams; make-up (cosmetics); foundation, namely cosmetic foundations; body cleanser; body lotions; hand cream; non-medicated foot creams; cosmetic preparations for body care, namely body and beauty care cosmetics; beauty care cosmetics; cosmetics for scalp; cosmetic preparations for the hair; hair essences, namely hair serums; hair conditioners; shampoos; dandruff shampoo; scalp shampoo; phytocosmetic preparations, namely creams, gels, foams, lotions, milks, oils, and pastes; cosmetic; skin whitening creams; anti-wrinkle creams; wrinkle removing skin care preparations; sun creams (not for medicinal use); sunscreen creams for cosmetic use; after-sun lotions (cosmetics); sunscreen lotions for cosmetic use; beauty soap; soaps for personal use; liquid soap for hair and body wash; facial washes; pre-moistened cleansing tissues for the body, hands, and face; cosmetic preparations for protecting the skin from the sun's rays; lip skin protecting materials (cosmetics), namely sun protectors for lips.
(2) Anti-itch ointments; anti-itch creams; cultures of microorganisms for medical use, namely for research purposes; cell cultures for medical use, namely for research purposes; pharmaceutical preparation for skin care, namely medicated skin care preparations for treating, reducing, and preventing lines, pores, and loss of skin firmness, medicated skin care for use as a moisturizer and for use as a skin cleanser; medicated preparations for skin care, namely medicated skin care preparations for treating, reducing, and preventing lines, pores, and loss of skin firmness, medicated skin care for use as a moisturizer and for use as a skin cleanser; medicated preparations for skin treatment, namely medicated skin care preparations for treating, reducing, and preventing lines, pores, and loss of skin firmness, medicated skin care for use as a moisturizer and for use as a skin cleanser; dermatological pharmaceutical products, namely medicated skin care preparations for treating, reducing, and preventing lines, pores, and loss of skin firmness, medicated skin care for use as a moisturizer and for use as a skin cleanser; medicated skin care preparations, namely medicated skin care preparations for treating, reducing, and preventing lines, pores, and loss of skin firmness, medicated skin care for use as a moisturizer and for use as a skin cleanser; mineral food supplements; dietary supplements for general health and wellbeing; nutraceuticals for use as a dietary supplement for general health and well-being; vaccines for human use; adjuvants for use with vaccines; vitamin preparations; dietary supplements consisting of minerals; protein dietary supplements; dietetic food and substances adapted for medical and veterinary use for general health and wellbeing; food supplements consisting of amino acids; medicated food supplements being tablets for maintaining normal blood pressure and heart function, for reducing cholesterol; colostrum dietary supplements; anti-oxidant food supplements; enzyme dietary supplements containing protease, bromelain, and cellulase for supporting skin health and digestion; glucose dietary supplements; dietary supplements for humans for general health and wellbeing; dietary supplements for veterinary purposes for general health and wellbeing; zinc dietary supplements; dietary supplements with a cosmetic effect, namely dietary and nutritional supplements containing vitamins for hair loss, for the prevention and treatment of varicose veins and other vein diseases. (1) Wholesale services for nutraceuticals for use as dietary supplements; retail services for nutraceuticals for use as dietary supplements; wholesale services for nutraceuticals for scalp treatments; retail services for nutraceuticals for scalp treatments; wholesale services for nutraceuticals for hair treatment; retail services for nutraceuticals for hair treatment; wholesale services for medical diagnostic apparatus and instruments; retail services for medical diagnostic apparatus and instruments; wholesale services for hair prostheses; retail services for hair prostheses; wholesale services for cosmetics; retail services for cosmetics; wholesale services for beauty soap; retail services for beauty soap; wholesale services for shampoos; retail services for shampoos; wholesale services for hair driers; retail services for hair driers; wholesale services in relation to hair care products, namely electric scalp treatments for household purposes; retail services in relation to hair care products, namely electric scalp treatments for household purposes.
Beverages, namely, non-alcoholic soft drinks; preparations for making non-alcoholic fruit beverages; fruit processed beverages being fruit juice; fruit extracts for making non-alcoholic beverages; aerated water; soda soft drinks; waters beverages; beer; mineral water beverages; soda water; non-alcoholic beverages made of beans; whey beverages; purified drinking water; Non-alcoholic essences for making non-alcoholic beverages, not in the nature of essential oils; Non-alcoholic syrups for making non-alcoholic fruit-based beverages; non-alcoholic honey-based beverages
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
Produits et services
Pharmaceutical preparations, namely for treating headaches; medicinal herbs; beverages for medical purposes, namely, dietetic beverages adapted for medical purposes, malted milk beverages for medical purposes, dietary supplement beverages against hangover for medical purposes; foods for medical purposes, namely, lyophilized foods adapted for medical purposes, dietetic foods for medical purposes; foods for baby; medicinal drinks; pharmaceutical preparations for improving the function of liver; nutritional supplements for medical purposes, particularly, nutritional supplements containing lutein, nutritional supplements containing milk thistle, nutritional supplements containing collagen; lutein for pharmaceutical purposes, namely, for improving liver function; milk thistle for pharmaceutical purposes, particularly, extracts of milk thistle; collagen for medical purposes; medicinal plant extracts for pharmaceutical purposes, other than essential oils; nutritional supplements against hangover Fruit-based snack food
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Medicines for relieving hangover; Pharmaceutical preparations for improving liver function; Medicine in pill form for treating headaches; Vitamin preparations; Infusion solutions in the nature of pharmaceuticals for treating headache; Cardiovascular pharmaceuticals; Analgesics; Nervines, namely, pharmaceutical preparations for soothing neurological conditions; Vaccines; Medicines for treating the common cold; Antibiotics; Anti-cancer preparations; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of alopecia; Medicinal drinks; Nutritional supplements; Dietetic foods adapted for medical purposes; Dietetic beverages adapted for medical purposes, mineral nutritional supplements
Non-alcoholic fruit-based beverages; preparations for making non-alcoholic fruit beverages; fruit processed beverages; non-alcoholic fruit extracts for making beverages; Pre-packaged non-alcoholic beverages, namely, fruit-based pre-packaged beverages; pre-packaged non-alcoholic carbonated beverages, namely, fruit-based pre-packaged beverages
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Medicines for relieving hangover; Pharmaceutical preparations for improving liver function; Medicine in pill form for treating headaches; Vitamin preparations; Infusion solutions in the nature of pharmaceuticals for treating headache; Cardiovascular pharmaceuticals; Analgesics; Nervines, namely, pharmaceutical preparations for soothing neurological conditions; Vaccines; medicines for treating the common cold; Antibiotics; Anti-cancer preparations; Pharmaceutical preparations and substances for the treatment of alopecia; Medicinal drinks; Nutritional supplements; Dietetic foods adapted for medical purposes; Dietetic beverages adapted for medical purposes, mineral nutritional supplements
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
29 - Viande, produits laitiers et aliments préparés ou conservés
Produits et services
Pharmaceutical preparations, namely, for treating headaches; medicinal herbs; beverages for medical purposes, namely, dietetic beverages adapted for medical purposes, malted milk beverages for medical purposes, dietary supplement beverages against hangover for medical purposes; foods for medical purposes, namely, lyophilized foods adapted for medical purposes, dietetic foods for medical purposes; foods for baby; medicinal drinks; pharmaceutical preparations for improving the function of liver; nutritional supplements for medical purposes, particularly, nutritional supplements containing lutein, nutritional supplements containing milk thistle, nutritional supplements containing collagen; lutein for pharmaceutical purposes for treating conditions of the eyes; milk thistle for pharmaceutical purposes, particularly, extracts of milk thistle; collagen for medical purposes; medicinal plant extracts for pharmaceutical purposes, other than essential oils; nutritional supplements against hangover Fruit, preserved; vegetables, preserved; milk; milk ruit-based snack food
53.
METHOD FOR PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
The present disclosure relates to a pharmaceutical composition containing a benzimidazole derivative compound. Specifically, the present disclosure relates to a formulation capable of maintaining a sustained blood concentration of the benzimidazole derivative compound.
The present invention relates to a pidolate salt and malate salt of a compound represented by a formula 1 with an excellent liquid-phase stability, solid-phase stability, water solubility, precipitation stability and hygroscopicity all together as a compound for preventing and treating diseases mediated by an acid pump antagonistic activity, as well as a method for preparing the same.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing peptic ulcer and/or recurrence thereof containing a benzimidazole derivative. The pharmaceutical composition of the present invention may effectively prevent peptic ulcer and/or recurrence thereof, which may be caused by administration of a non-steroidal anti-inflammatory drug, for a long period of time without side effects.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
35 - Publicité; Affaires commerciales
Produits et services
Cosmetic oil; cosmetic preparations for skin care; cosmetics
in the form of lotions; cosmetic creams; lotions for
cosmetic purposes; skin cleansers; body essence; whitening
essences; facial essences; eye cream; blemish balm creams;
make-up (cosmetics); foundation; body cleanser; body
lotions; hand cream; non-medicated foot creams; cosmetic
preparations for body care; beauty care cosmetics; cosmetics
for scalp; cosmetic preparations for the hair; hair
essences; hair conditioners; shampoos; dandruff shampoo;
scalp shampoo; phytocosmetic preparations; cosmetic; skin
whitening creams; anti-wrinkle creams; wrinkle removing skin
care preparations; sun creams (not for medicinal use);
sunscreen creams for cosmetic use; after-sun lotions
(cosmetics); sunscreen lotions for cosmetic use; beauty
soap; soaps for personal use; liquid soap; facial washes;
pre-moistened cleansing tissues; cosmetic preparations for
protecting the skin from the sun's rays; lip skin protecting
materials (cosmetics). Anti-itch ointments; anti-itch creams; cultures of
microorganisms for medical use; cultures for medical use;
pharmaceutical preparation for skin care; medicated
preparations for skin care; medicated preparations for skin
treatment; dermatological pharmaceutical products; medicated
skin care preparations; mineral food supplements; dietary
supplements; nutraceuticals for use as a dietary supplement;
vaccine; adjuvants for use with vaccines; medicines for
human purposes; vitamin preparations; dietary supplements
consisting of minerals; protein dietary supplements;
dietetic food supplements; food supplements consisting of
amino acids; medicated food supplements; dietetic food
adapted for medical use; nutraceuticals for therapeutic
purposes; colostrum dietary supplements; anti-oxidant food
supplements; enzyme dietary supplements; glucose dietary
supplements; dietary supplements for humans; dietary
supplements for veterinary purposes; zinc dietary
supplements; dietary supplements with a cosmetic effect;
nutraceutical preparations for therapeutic or medical
purposes. Wholesale services for nutraceuticals for use as dietary
supplements; retail services for nutraceuticals for use as
dietary supplements; wholesale services for nutraceuticals
for scalp treatments; retail services for nutraceuticals for
scalp treatments; wholesale services for nutraceuticals for
hair treatment; retail services for nutraceuticals for hair
treatment; wholesale services for medical diagnostic
apparatus and instruments; retail services for medical
diagnostic apparatus and instruments; wholesale services for
hair prostheses; retail services for hair prostheses;
wholesale services for cosmetics; retail services for
cosmetics; wholesale services for beauty soap; retail
services for beauty soap; wholesale services for shampoos;
retail services for shampoos; wholesale services for hair
driers; retail services for hair driers; wholesale services
for electric scalp treatments for household purposes; retail
services for electric scalp treatments for household
purposes.
59.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
The present disclosure relates to a pharmaceutical composition that delayed-releases tegoprazan and releases clopidogrel immediately. The pharmaceutical composition may exhibit significantly excellent effects on the prevention and treatment of gastrointestinal disorders caused by administration of clopidogrel and thrombosis-related diseases.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
03 - Produits cosmétiques et préparations de toilette; préparations pour blanchir, nettoyer, polir et abraser.
Produits et services
Cosmetic oil; cosmetic preparations for skin care; cosmetics in the form of lotions; cosmetic creams; lotions for cosmetic purposes; skin cleansers; body essence in the nature of essential oils; whitening essences, namely, skin whitening creams; facial essences being essential oils; eye cream being non-medicated skin cream; non-medicated blemish balm creams; make-up, cosmetics; cosmetic foundation; body cleanser; body lotions; hand cream; cosmetic preparations for body care; beauty care cosmetics; phytocosmetic preparations; cosmetic preparations; skin whitening creams; anti-wrinkle creams; wrinkle removing skin care preparations; sun creams, not for medicinal use; sunscreen creams for cosmetic use; after-sun lotions, cosmetics; sunscreen lotions for cosmetic use; cosmetic preparations for protecting the skin from the sun's rays; lip skin protecting materials in the nature of cosmetics
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceutical preparation for skin care; medicated preparations for skin care; medicated preparations for skin treatment; dermatological pharmaceutical products; medicated skin care preparations; nutraceuticals for use as a dietary supplement; nutraceutical preparations for therapeutic or medical purposes for promoting digestion and liver support
Wholesale store services for dietary supplements; retail store services for dietary supplements; wholesale store services for cosmetics; retail store services for cosmetics; wholesale store services for beauty soap; retail store services for beauty soap
63.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING OMEGA FATTY ACID AND INTRAVENOUS FLUID PREPARATION CONTAINING SAME
The present invention relates to a pharmaceutical composition for improving hyperglycemia in parenteral nutrition therapy, wherein the pharmaceutical composition comprises refined soybean oil, a medium chain triglyceride, refined macadamia nut oil, and refined fish oil, and provides essential fatty acids to patients unreceptive to oral or enteral nutrition while preventing blood sugar increase in patients receiving parenteral nutrition therapy, and improves insulin resistance, thus having the effect of improving hyperglycemia and inflammatory diseases caused by nutritional deficiency, which are side effects of existing TPN therapies.
A61K 36/48 - Fabaceae ou Leguminosae (famille du pois ou des légumineuses)CaesalpiniaceaeMimosaceaePapilionaceae
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61K 31/202 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. acide linolénique
A61K 35/60 - Poissons, p. ex. hippocampesŒufs de poisson
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
64.
BENZAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN PREVENTING OR TREATING CANCER CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY (République de Corée)
Inventeur(s)
Kang, Seockyong
Yoon, Daseul
Kim, Hyejeong
Park, Som Yi
Kim, Dongkyu
Park, Ji-Yeon
Byeon, Yeji
Jo, Hye-Im
Jung, Seung Hee
Choi, Seong-Il
Lee, Seung Chul
Lee, Kwangho
Abrégé
The present invention relates to a benzamide derivative, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer containing the same as an active ingredient. The benzamide derivative provided in one aspect of the present invention can be used for the prevention or treatment of cancer by inhibiting EGFR mutation, and can be effectively used as an anticancer agent since it exhibits a significant synergistic effect when co- administered with an EGFR antagonist such as Cetuximab.
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
65.
BENZAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF CANCER CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY (République de Corée)
Inventeur(s)
Kang, Seockyong
Yoon, Daseul
Kim, Hyejeong
Park, Som Yi
Kim, Dongkyu
Park, Ji-Yeon
Byeon, Yeji
Jo, Hye-Im
Jung, Seung Hee
Choi, Seong-Il
Lee, Seung Chul
Lee, Kwangho
Abrégé
The present invention relates to a benzamide derivative, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancer, containing same as an active ingredient. The benzamide derivative according to an aspect of the present invention can be used in the prevention or treatment of cancer by suppressing EGFR mutation, and, when administered in combination with an EGFR antagonist such as cetuximab, exhibits a significantly synergistic effect on anticancer activity, and thus can be effectively used as an anticancer agent.
C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
66.
NOVEL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF FOR PREVENTION OR TREATMENT OF LIVER DISEASE
The present invention relates to a novel benzothiazole derivative, a preparation method therefor, and a use thereof for preventing or treating liver diseases.
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
67.
ADENOSINE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISTIC ACTION ON A2A AND A3 ADENOSINE RECEPTORS AND METHOD FOR PREPARING SAME
2A32A33 adenosine receptor, and thus can effectively prevent or treat brain diseases, cardiovascular diseases, sleep disorders, inflammation, immune system diseases and the like in which the receptors are involved.
C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
68.
CRYSTALLINE FORM OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
There is provided a crystalline form of the heterocyclic compound N-(4-(1-(2- cyanoacetyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6- yl)cyclopropanecarboxamide represented by formula I, wherein the compound presents an X-ray powder diffraction pattern comprising diffraction peaks at diffraction angle () values of 4.6°, 8.1° and 11.2°. A method for preparing the crystalline form of the heterocyclic compound is also provided. The compound can be used in formulating medicines, such as medicines used as a protein kinase inhibitor. [Image disponible dans le document PDF, Image available in the PDF document]
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
The present invention relates to novel salts of a heterocyclic compound as a protein kinase inhibitor and uses thereof. The novel salts are superb in terms of water solubility and physical and chemical stability and thus can be usefully employed in formulating medicinal products. In addition, the heterocyclic compound or the salts thereof can effectively treat and prevent atopic dermatitis and inflammatory bowel disease.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
The present invention relates to novel salts of a heterocyclic compound as a protein kinase inhibitor and uses thereof. The novel salts are superb in terms of water solubility and physical and chemical stability and thus can be usefully employed in formulating medicinal products. In addition, the heterocyclic compound or the salts thereof can effectively treat and prevent atopic dermatitis and inflammatory bowel disease.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
71.
CRYSTALLINE FORM OF HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
The present invention relates to a crystalline form of the heterocyclic compound N-(4-(1-(2-cyanoacetyl)-3-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl) cyclopropanecarboxamide as a protein kinase inhibitor.
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
72.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING TEGOPRAZAN AND NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
The present invention relates to a pharmaceutical composition including non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and tegoprazan as an active ingredient.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
73.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING TEGOPRAZAN AND NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS
The present invention relates to a pharmaceutical composition including non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and tegoprazan as an active ingredient.
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
74.
ANTI-OX40L ANTIBODY, ANTI-OX40L/ANTI-TNFα BISPECIFIC ANTIBODY, AND USES THEREOF
The present invention relates to a novel antibody that specifically binds to OX40L and a bispecific antibody that specifically binds to OX40L and TNFα and, in particular, to: an antibody or a bispecific antibody that specifically binds to human OX40L to effectively inhibit the binding between OX40 and an OX40 receptor; a nucleic acid encoding the antibody; an expression vector comprising the nucleic acid; a transformant comprising the expression vector; a method for producing the antibody; a pharmaceutical composition for the treatment of autoimmune diseases or inflammatory diseases, comprising the antibody; a composition for the diagnosis of autoimmune diseases or inflammatory diseases, comprising the antibody; a method for diagnosing autoimmune diseases or inflammatory diseases by using the antibody; and a method for providing information for the diagnosis of autoimmune diseases or inflammatory diseases by using the antibody; and a kit for providing same.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
G01N 33/563 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des fragments d'anticorps
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
75.
ANTI-OX40L ANTIBODY, ANTI-OX40L/ANTI-TNFALPHA BISPECIFIC ANTIBODY, AND USES THEREOF
The present invention relates to a novel antibody specifically binding to OX40L and a bispecific antibody specifically binding to OX40L and TNFalpha and, specifically, to an antibody or a bispecific antibody specifically binding to human OX40L to effectively inhibit the binding of OX40 to an OX40 receptor; a nucleic acid encoding the antibody; an expression vector comprising the nucleic acid; a transformant comprising the expression vector; a method for preparing the antibody; a pharmaceutical composition for treating autoimmune diseases or inflammatory diseases, comprising the antibody; a composition for diagnosing autoimmune diseases or inflammatory diseases, comprising the antibody; a method for diagnosing autoimmune diseases or inflammatory diseases by using the antibody; a method for providing information on diagnosis of autoimmune diseases or inflammatory diseases by using the antibody; and a kit for providing the same.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing the recurrence of gastroesophageal reflux disease, comprising a benzimidazole derivative. The pharmaceutical composition of the present invention may effectively prevent the recurrence of gastroesophageal reflux disease without any side effects for a long period of time.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
77.
Intermediates for optically active piperidine derivatives and preparation methods thereof
A preparation method according to the present invention makes it possible to industrially produce large amounts of highly pure optically active tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate in high yield by use of commercially available reagents and solvents. In addition, the use of novel intermediates according to the present invention makes it possible to produce highly pure optically active tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate in high yield.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
80.
N-(isopropyl-triazolyl)pyridinyl)-heteroaryl-carboxamide derivatives and use thereof
The present disclosure relates to novel N-(isopropyl-triazolyl)pyridinyl)-heteroaryl-carboxamide derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof; a preparation method thereof; and use for preventing or treating an ASK-1 mediated disease comprising the same as an active ingredient.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
81.
(Isopropyl-triazolyl)pyridinyl-substituted benzooxazinone or benzothiazinone derivatives and use thereof
The present disclosure relates to novel (isopropyl-triazolyl)pyridinyl-substituted benzooxazinone or benzothiazinone derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a preparation method thereof; and use for preventing or treating an ASK-1 mediated disease comprising the same as an active ingredient.
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 265/14 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons
C07D 279/08 - Thiazines-1, 3Thiazines-1, 3 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
82.
Compound as protein kinase inhibitor, and pharmaceutical composition comprising thereof
The present invention provides a novel compound having a protein kinase inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound according to the present invention, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof are effective in preventing or treating protein kinase-related diseases such as cancers, autoimmune diseases, neurological diseases, metabolic diseases, infections or the like by showing a protein kinase inhibitory activity.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating colitis comprising tegoprazan, which is a benzimidazole derivative compound, as an effective ingredient.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating colitis comprising tegoprazan, which is a benzimidazole derivative compound, as an effective ingredient.
The present disclosure relates to separation and purification methods for a vaccine virus using affinity chromatography, and more particularly, to a purification method for a virus capable of obtaining a vaccine virus with a high purity and a high yield using affinity chromatography containing a vaccine virus-affinity resin.
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p. ex. par déplacement ou par élution
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p. ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing peptic ulcer and/or recurrence thereof containing a benzimidazole derivative. The pharmaceutical composition of the present invention may effectively prevent peptic ulcer and/or recurrence thereof, which may be caused by administration of a non-steroidal anti-inflammatory drug, for a long period of time without side effects.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing peptic ulcer and/or recurrence thereof containing a benzimidazole derivative. The pharmaceutical composition of the present invention may effectively prevent peptic ulcer and/or recurrence thereof, which may be caused by administration of a non-steroidal anti-inflammatory drug, for a long period of time without side effects.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
The present invention relates to a pidolate salt and malate salt of a compound represented by a formula 1 with an excellent liquid-phase stability, solid-phase stability, water solubility, precipitation stability and hygroscopicity all together as a compound for preventing and treating diseases mediated by an acid pump antagonistic activity, as well as a method for preparing the same.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 235/06 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
The invention relates to a synthetic method of Tegoprazan and analogues thereof. The method involves the reaction of a 4-halo-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole-6-carboxylate or 4-halo-2-methyl-1H-benzo [d] imidazole-6-carboxylic acid amide compound with (S) -5, 7-difluoro-3, 4-dihydro-2H-chromene-4-ol in the presence of copper reagent/base/additive/solvent, to prepare 4-[ ( (4S) -5, 7-difluoro-3, 4-2H-chromenen-4-yl) oxy] -2-methyl-1H-benzo [d] imidazole-6-carbox ylate or 4-[ ( (4S) -5, 7-difluoro-3, 4-2H-chromenen-4-yl) oxy] -2-methyl-1H-benzo [d] imidazole-6-carbox ylic acid amide.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
The present disclosure relates to a pharmaceutical composition containing a benzimidazole derivative compound. Specifically, the present disclosure relates to a formulation capable of maintaining a sustained blood concentration of the benzimidazole derivative compound.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
91.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
The present disclosure relates to a pharmaceutical composition that delayed-releases tegoprazan and releases clopidogrel immediately. The pharmaceutical composition may exhibit significantly excellent effects on the prevention and treatment of gastrointestinal disorders caused by administration of clopidogrel and thrombosis-related diseases.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
92.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ORAL ADMINISTRATION
The present disclosure relates to a pharmaceutical composition that delayed-releases tegoprazan and releases clopidogrel immediately. The pharmaceutical composition may exhibit significantly excellent effects on the prevention and treatment of gastrointestinal disorders caused by administration of clopidogrel and thrombosis-related diseases.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
The present disclosure relates to a pharmaceutical composition containing a benzimidazole derivative compound. Specifically, the present disclosure relates to a formulation capable of maintaining a sustained blood concentration of the benzimidazole derivative compound.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
94.
Pharmaceutical composition comprising antiplatelet agent and gastric acid secretion inhibitor
The present invention provides a pharmaceutical composition comprising clopidogrel or pharmaceutically acceptable salts thereof; and tegoprazan or pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient. The pharmaceutical composition of the present invention has an advantage of maintaining a medicinal effect of clopidogrel while preventing or treating a side effect of clopidogrel, i.e., gastrointestinal disorders.
A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
The present invention relates to a composition for eradicating Helicobacter pylori and a use thereof. The composition of the present invention maintains an intragastric pH at a certain level or more for a certain period of time or longer, thereby maximizing an action of amoxicillin and clarithromycin to show an excellent effect on eradicating Helicobacter pylori.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/43 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. pénicillines, pénèmes
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
The present invention provides a novel compound having a protein kinase inhibition activity, a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The compound, the stereoisomer thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention show a protein kinase inhibition activity, thus being effective in preventing or treating diseases related to protein kinase, such as cancer, autoimmune disease, neurological disease, metabolic disease, infection or the like.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
A preparation method according to the present invention makes it possible to industrially produce large amounts of highly pure optically active tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate in high yield by use of commercially available reagents and solvents. In addition, the use of novel intermediates according to the present invention makes it possible to produce highly pure optically active tert-butyl 3-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate in high yield.
The present invention relates to a novel formulation comprising a benzimidazole derivative. The formulation for oral administration comprising a compound of Formula 1 according to the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and at least one disintegrant selected from the group consisting of croscarmellose sodium, sodium starch glycolate and low-substituted hydroxypropylcellulose, exhibits an excellent storage stability and has an effect on preventing a phenomenon of decline in dissolution rate, thus being usefully used as a formulation for oral administration.
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing the recurrence of gastroesophageal reflux disease, comprising a benzimidazole derivative. The pharmaceutical composition of the present invention may effectively prevent the recurrence of gastroesophageal reflux disease without any side effects for a long period of time.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing the recurrence of gastroesophageal reflux disease, comprising a benzimidazole derivative. The pharmaceutical composition of the present invention may effectively prevent the recurrence of gastroesophageal reflux disease without any side effects for a long period of time.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
