Abrégé

The present invention relates to: a compound selected from a compound of chemical formula 1, and an optical isomer, diastereomer, solvate, and hydrate thereof, and a pharmaceutically acceptable salt of these; a preparation method thereof; and use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising efpeglenatide as an active ingredient and a method for treating obesity using same. The administration of the composition comprising efpeglenatide according to the present invention can provide a weight loss effect in obese patients without causing side effects.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

"Il est décrit une polythérapie comprenant du peptide-2 de type glucagon et un peptide insulinotrope, ou un inhibiteur de facteurs de nécrose tumorale alpha, ou bien chacun pour prévenir, soulager ou traiter une maladie intestinale."

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 14/605 - Glucagons

Abrégé

The present invention provides a microneedle array containing semaglutide and a manufacturing method therefor, the microneedle array increasing the stability of a drug in a solution and minimizing the influence of enzymes in the skin, thereby enabling excessive use of the drug during manufacture of the microneedle to be reduced and skin permeability to be improved.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/28 - Stéroïdes, p. ex. cholestérol, acides biliaires ou acide glycyrrhétinique
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau

Abrégé

The present invention relates to a liquid formulation including a fusion protein of α-galactosidase A and a preparation method thereof, wherein the liquid formulation not only has storage stability by including a composition providing structural stability to a fusion protein of α-galactosidase A, but also has excellent stability although the fusion protein is contained at a high concentration.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

A liver-targeted drug and therapeutic use thereof for diseases requiring drug action in the liver are disclosed. A method in which a substance having activity with respect to glucagon is used so as to induce delivery of the liver-targeted drug to liver tissues or an increase in distribution of the drug in liver tissues after in vivo administration.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

A liver-targeted drug and therapeutic use thereof for diseases requiring drug action in the liver are disclosed. Additionally, a method in which a substance having activity on glucagon is used so as to induce delivery of the drug to the liver tissue or an increase in distribution of the drug in the liver tissue after in vivo administration.

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

Abrégé

Provided are mRNA comprising a non-natural 5'UTR exhibiting excellent activity in increasing an mRNA synthesis yield of a gene, a composition comprising the mRNA, a composition for delivering the mRNA or a polypeptide expressed thereby to an individual, and DNA encoding the mRNA.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Provided are: an mRNA comprising a non-natural 3'UTR having excellent activity of increasing the mRNA synthesis yield of a gene; a composition comprising the mRNA; a composition, comprising the mRNA, for delivering an mRNA or a polypeptide to an individual; and a DNA encoding the mRNA.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

Provided are: an mRNA molecule comprising a modified polyadenylation sequence; a composition for delivering, to an individual, the mRNA or a product expressed by the mRNA; a method for delivering, to a host cell, the mRNA or a product expressed by the mRNA; a DNA molecule that encodes the mRNA molecule; and use thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression

Abrégé

Provided are: an mRNA molecule comprising an OX40L extracellular domain-containing polypeptide-coding sequence and a modified polyadenylation sequence; a composition for delivering, to an individual, the mRNA or a product expressed by the mRNA; a method for delivering, to a host cell, the mRNA or a product expressed by the mRNA; and a nucleic acid molecule that encodes the mRNA molecule.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

Provided are: a mRNA including a 5'UTR, a p53 coding sequence, and a 3'UTR; a composition for delivering mRNA or p53 to a subject, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer, each comprising the mRNA; and a method for preventing or treating cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

The present invention provides an mRNA molecule comprising a p53 protein coding sequence and a modified polyadenylation sequence, a composition for delivering the mRNA or a product expressed thereby to a subject, a method for delivering the mRNA or a product expressed thereby to a host cell, and a DNA molecule encoding the mRNA molecule.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

One aspect relates to a compound of chemical formula 1, a cap analog comprising same, mRNA 5'-capped with the cap analog, a method for preparing mRNA by using the cap analog, use for using the cap analog for preparing mRNA, and a pharmaceutical composition for expressing a target peptide or protein comprising mRNA 5'-capped with the cap analog.

Classes IPC  ?

• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07H 1/04 - Introduction de radicaux d'acide polyphosphorique
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

A compound defined by chemical formula 1, a stereoisomer thereof, a tautomer thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. The compound of the present invention can inhibit the activity of HER2 kinase. In chemical formula 1, R1to R3, A1to A4, L1nn are the same as those defined in the present specification.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Provided are non-naturally occurring 5′-untranslated region and 3′-untranslated region nucleotides, and use thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

The present invention relates to a lyophilized formulation including a fusion protein of α-galactosidase A and a preparation method thereof, wherein the lyophilized formulation not only has storage stability by including a composition providing structural stability to a fusion protein of α-galactosidase A, but also has excellent stability although the fusion protein is contained at a high concentration.

Classes IPC  ?

• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées

Abrégé

The present invention relates to a lyophilized formulation containing an α-galactosidase A fusion protein and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present disclosure relates to a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative compound which is useful as a PIKfyve kinase inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and an intermediate thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

A method for preparing an oral composite tablet containing a proton pump inhibitor and an antacid and an oral composite tablet prepared by the method are disclosed. The method prepare an oral composite tablet with excellent appearance stability and high productivity. The proton pump inhibitor includes esomeprazole, omeprazole, lansoprazole, rabeprazole, pantoprazole, or combinations thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 33/08 - OxydesHydroxydes
• A61K 33/10 - CarbonatesBicarbonates

Abrégé

One aspect relates to a compound of Formula 1, a method of preparing an intermediate thereof, a cap analog including the same, an mRNA 5′-capped with the cap analog, a method of preparing mRNA using the cap analog, use for using the cap analog in preparing mRNA, and a pharmaceutical composition for expressing a target peptide or protein, including the mRNA 5′-capped with the cap analog, and the like.

Classes IPC  ?

• C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides

Abrégé

This invention relates to pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and methods for the treatment of acute myeloid leukemia by combined use of a therapeutically effective combination of a compound of Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, solvate thereof, stereoisomer thereof, tautomer thereof, or combination thereof, wherein Ea, Eb, Ec, Ed, Z′, X′, Q, and k are defined herein; and a Bcl-2 inhibitor, or a Bcl-2 inhibitor and a hypomethylating agent. This invention relates to pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and methods for the treatment of acute myeloid leukemia by combined use of a therapeutically effective combination of a compound of Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, solvate thereof, stereoisomer thereof, tautomer thereof, or combination thereof, wherein Ea, Eb, Ec, Ed, Z′, X′, Q, and k are defined herein; and a Bcl-2 inhibitor, or a Bcl-2 inhibitor and a hypomethylating agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

NRSHNRSHH-indol-3-yl)pyrimidin-2-amine and uses thereof are provided herein.

Classes IPC  ?

• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Combination therapies comprising belvarafenib and cobimetinib and comprising belvarafenib, cobimetinib, and atezolizumab are provided for the treatment of melanoma carrying a NRAS mutation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A composition, suitable for an orally administered formulation, contains a GLP-1 analogue and, particularly, a hydrophobic ion-pair of a GLP-1 analogue and an oil phase. The pharmaceutical composition for oral administration forms an emulsion surrounding the hydrophobic ion-pair when exposed to a water phase, so as to be stably absorbed without being decomposed by digestive enzymes, and thus provides an effective and prolonged pharmacological effect. Methods for producing the composition for oral administration are also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 38/22 - Hormones
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical combination formulation comprising both sacubitril-valsartan and an SGLT-2 inhibitor as active ingredients, and having a synergistic effect in the treatment of heart failure while also minimizing the influence of dissolution between each drug, thereby ensuring bioequivalence, and suppressing generation of related substances, thereby also providing excellent stability of the active ingredients.

Classes IPC  ?

• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
• A61K 31/225 - Acides polycarboxyliques
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

Abrégé

An oral dosage form in a form of a bi-layer complex tablet is disclosed. The bi-layer oral complex tablet contains colloidal silicon dioxide in an amount of 0.5 to 2% by weight based on a total weight of the first layer. A method for manufacturing the bi-layer oral complex tablet dosage form is also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

Provided is an isolated polynucleotide including a nucleotide sequence coding for a non-natural 5-untranslated region (5′-UTR) and a nucleotide sequence coding for a non-natural or natural 3-untranslated region (3′-UTR). As such, the polynucleotide increases mRNA stabilization and translation efficiency and thus can be used for effectively acquiring a desired polypeptide.

Classes IPC  ?

• C12N 15/67 - Méthodes générales pour favoriser l'expression
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present invention relates to the combined use of an interleukin-2 analog or a conjugate thereof and an immune checkpoint inhibitor for the prevention or treatment of cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a combination therapy using an insulinotropic peptide and GLP-2 for the prevention, improvement, or treatment of short bowel syndrome.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 38/22 - Hormones
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer, including an Interleukin 2 analog or a conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A combination including a peptide having activities to all of glucagon, GLP-1, and GIP receptors or a conjugate thereof; and an SGLT-2 inhibitor is disclosed. Uses of the combination are also disclosed. The combination is suitable for use in treating metabolic syndrome, liver disease, lung disease, or respiratory infections in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• A61K 31/7042 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

Provided are a use, a pharmaceutical composition, and a method for efpeglenatide for reducing a risk of developing a cardiovascular disease or renal dysfunction. The efpeglenatide may be used for cardiovascular or renal protection of patients having type 2 diabetes who have or are at risk of a cardiovascular disease or renal disease.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

A combination therapy comprising a RAF inhibitor and a PD-1 axis inhibitor is provided for the treatment of cancer characterized by a mutated MAPK signaling pathway.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a novel trigonal agonist having activity on all of GLP-1, GIP, and glucagon receptors, and uses thereof in the prevention or treatment of obesity.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present invention pertains to a prophylactic or therapeutic use of a GLP-2 derivative and/or a long-acting conjugate thereof against graft-versus-host disease. In addition, the present invention pertains to a prophylactic or therapeutic use of a combination of a GLP-2 derivative and/or a long-acting conjugate thereof and a steroid against steroid-resistant graft-versus-host disease.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 31/56 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• C07K 14/605 - Glucagons

Abrégé

Provided are an antigenic peptide having multiple KRAS variant peptides linked thereto, mRNA encoding same, DNA encoding same, an immunogenic composition comprising an antigenic peptide having multiple KRAS variant peptides linked thereto or an mRNA encoding same, and a method for inducing an immune response to the KRAS variant peptides in a subject.

Classes IPC  ?

• C12N 9/14 - Hydrolases (3.)
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• A61K 38/45 - Transférases (2)
• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to a formulation containing a long-acting conjugate of an interleukin 2 analog.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• C07K 14/55 - IL-2

Abrégé

Provided are a glucagon derivative and use thereof. The pharmaceutical composition contains a glucagon derivative and a pharmaceutically acceptable excipient, wherein the glucagon derivative is a peptide including an amino acid sequence of the following General Formula 1: X1-X2-QGTF-X7-SD-X10-S-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20-X21-F-X23-X24-W-L-X27-X28-X29-X30 (General Formula 1, SEQ ID NO: 46). A method for treating chronic renal disease is also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

Provided are methods for the use of belvarafenib to treat brain cancer including metastatic brain cancer carrying a BRAF mutation, a NRAS mutation, a KRAS mutation, or a combination thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases

Abrégé

The present disclosure relates to solid forms of pyrimidine compounds, pharmaceutical compositions including the same and methods of use thereof. For example, the disclosure relates to crystalline polymorphs of a compound of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or solvate salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention relates to a novel tricycle derivative compound and uses thereof, more specifically to a novel tricycle derivative compound having inhibitory activity for methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) and uses thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present disclosure relates to a novel pyrimidine derivative, a solvate or stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including any of the foregoing as an active ingredient, the pyrimidine derivative being represented by Formula I and having inhibitory activity against Bruton's tyrosine kinase. The novel pyrimidine derivative of the present disclosure effectively inhibits the enzymatic activity of Bruton's tyrosine kinase (BTK), and thus may be useful as an active ingredient in a pharmaceutical composition for preventing or treating BTK-mediated disease such as autoimmune disease or cancer: [Formula I]

Classes IPC  ?

• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Provided are a compound, selected from compounds of Formula 1, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of preparing the same, and use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

Provided are a compound, selected from compounds of Formula 1, enantiomers, diastereomers, solvates and hydrates thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, a method of manufacturing the same, and use thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a novel GLP-1 receptor antagonist analogue and an acylated GLP-1 receptor analogue, and use thereof for preventing or treating congenital hyperinsulinemia or hypoglycemia.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

The present invention relates to a novel tricyclic heterocyclic carbaldehyde compound and a pharmaceutical composition, containing same, for IRE1α inhibition and, more specifically, to a novel tricyclic heterocyclic carbaldehyde compound and a pharmaceutical composition, containing same, for treatment or prevention of IRE1α-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

One aspect provides a pharmaceutical composition and a pharmaceutical combination formulation contains the same, the pharmaceutical composition containing as active ingredients: a proton pump inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and an antacid selected from magnesium hydroxide, magnesium oxide, or a mixture thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 33/08 - OxydesHydroxydes
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

Provided are a liquid formulation of protein and a method of preparing the same. According to a liquid formulation containing a high concentrate of eflapegrastim and a method of preparing the same, the liquid formulation may have excellent solubility and stability, may have a high concentration of protein, and may be injected in a patient-friendly manner due to reduced irritation/pain at the administration site or patient discomfort.

Classes IPC  ?

• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire

Abrégé

A method for lowering blood pressure is disclosed. The method includes administering a pharmaceutical composition to a subject in need thereof, wherein the composition contains a pharmaceutically acceptable excipient; and a peptide having an amino acid sequence of any one of SEQ ID NOS: 1 to 102. The peptide is in a form of a long-acting conjugate.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention relates to a long-acting conjugate of an interleukin-2 analog with altered binding affinity for interleukin-2 receptors.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 38/20 - Interleukines
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

A use of a fusion protein of a therapeutic enzyme and an immunoglobulin Fe region is disclosed. The fusion protein is represented by the following chemical formula 1. The fusion protein shows protective effects on peripheral sensory nerves and exhibits an extended duration in the body. Thus, the fusion protein or a composition containing the fusion protein can be used in the prevention or improvement of neuropathy. A use of a fusion protein of a therapeutic enzyme and an immunoglobulin Fe region is disclosed. The fusion protein is represented by the following chemical formula 1. The fusion protein shows protective effects on peripheral sensory nerves and exhibits an extended duration in the body. Thus, the fusion protein or a composition containing the fusion protein can be used in the prevention or improvement of neuropathy.

Classes IPC  ?

• C12N 9/40 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-galactose-glycoside, p. ex. alpha-galactosidase
• A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques

Abrégé

The present invention relates to use of a fusion protein of a therapeutic enzyme and an immunoglobulin Fc region in the prevention or improvement of renal diseases caused by or accompanied by Fabry disease.

Classes IPC  ?

• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

Provided is use of a trigonal agonist having activities to all of glucagon, GLP-1, and GIP receptors, and/or a conjugate thereof in the prevention or treatment of sequelae following respiratory infectious diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for preventing or treating lupus-associated disease, including a GIP derivative, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a long-acting conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/22 - Hormones
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for preventing or treating lupus-associated disease, including a glucagon/GLP-1/GIP triple agonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or a long-acting conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Provided are a triple agonist having activities on all of glucagon, GLP-1, and GIP receptors, and use thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

Provided are a GIP derivative, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or a long-acting conjugate thereof, or a pharmaceutical composition including the same for preventing or treating inflammatory or autoimmune disease.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07K 14/575 - Hormones
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

Provided is a GLP-1/GIP dual agonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or a long-acting conjugate thereof, or a pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes including the same.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition for preventing or treating vasculitis, including a glucagon/GLP-1/GIP triple agonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or a long-acting conjugate thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE

Abrégé

New therapeutic uses of a triple agonist and/or a long-acting conjugate thereof are disclosed. The triple agonist and/or a long-acting conjugate thereof acts on all of glucagon, GLP-1 and GIP receptors, and is useful in treating multiple sclerosis. Thus, patients' options can be broadened by expanding the category of drugs applicable to multiple sclerosis and patients' convenience can be increased by significantly increasing blood half-life.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

New therapeutic uses of a triple agonist and/or a long-acting conjugate thereof are disclosed. The triple agonist and/or a long-acting conjugate thereof acts on all of glucagon receptor, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor, and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptor, and is useful in treating neurodegenerative diseases. Thus, patients’ options can be broadened by expanding the category of drugs applicable to applicable to neurodegenerative diseases, and can increase convenience for patients by significantly increasing blood half-life.

Classes IPC  ?

• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

A therapeutic use of a triple agonist and/or a long-acting conjugate thereof having activity with respect to all of glucagon, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) receptors is disclosed. The triple agonist and/or the long-acting conjugate thereof can significantly reduce symptoms of bone diseases, and enhance patient convenience through a dramatic increase in blood half-life and long-acting in-vivo effects.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

A polyethylene glycol derivative compound is represented by Formula 1 described in the detailed description. In Formula 1, n is a natural number of 30 to 115, and R1 and R2 are C1 to C5 alkyl that are identical to or different from each other.

Classes IPC  ?

• C08G 65/331 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'oxygène
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés

Abrégé

Modifications to interleukin-2 alpha receptors are disclosed. Interleukin-2 analogs with increased binding affinity for interleukin-2 beta receptors are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07K 14/55 - IL-2
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention relates to a combination therapy of GLP-2 with an insulinotropic peptide, a TNFα inhibitor or both for preventing, alleviating or treating intestinal diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07K 14/605 - Glucagons

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising: a first unit including acetylsalicylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a second unit comprising a proton pump inhibitor. The pharmaceutical composition according to the present invention is divided into the first unit and the second unit, thus preventing direct contact between the drugs. Therefore, stability is achieved and the effect on the individual release of the respective drugs is minimized, and thus improved elution is exhibited.

Classes IPC  ?

• A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

This disclosure provides a method of preventing, alleviating or treating a condition (i.e., neutropenia) in a subject in need thereof, the condition characterized by compromised white blood cell production in the subject. The method includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a protein complex on the same day as a chemotherapy regimen, wherein the protein complex is a modified human granulocyte-colony stimulating factor (hG-CSF) covalently linked to an immunoglobulin Fc region via a non-peptidyl polymer. The non-peptidyl polymer is site-specifically linked to an N-terminus of the immunoglobulin Fc region, and the modified hG-CSF comprises substitutions in at least one of Cys17 and Pro65.

Classes IPC  ?

• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol

Abrégé

New therapeutic uses of a triple agonistic long-acting conjugate or a triple and a farnesoid X receptor (FXR) agonist, or a combination further containing an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor are disclosed. The triple agonistic long-acting conjugate or a triple and a farnesoid X receptor (FXR) agonist, or a combination further containing an acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor, may be for preventing or treating a liver disease.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine

Abrégé

One aspect relates to a compound of chemical formula 1, a cap analog comprising same, mRNA 5'-capped with the cap analog, a method for preparing mRNA by using the cap analog, a use for using the cap analog for preparing mRNA, and a pharmaceutical composition for expressing a desired peptide or protein comprising mRNA 5'-capped with the cap analog.

Classes IPC  ?

• C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre

Abrégé

New therapeutic uses of a glucagon derivative or a conjugate thereof are disclosed. The glucagon derivative or a conjugate thereof is represented by the following formula: Y-X2-QGTF-X7-SDYSKY-X14-D-X16-X17-R-X19-X20-X21-FVQWLMNT-X30 (General Formula 1, SEQ ID NO: 46), and is effective in preventing or treating a liver disease. Therefore, the glucagon derivative or a conjugate thereof, or a pharmaceutical composition containing it as an active ingredient may be for preventing or treating a liver disease.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

Provided are a pharmaceutical composition including a long-acting conjugate of a triple agonist as an active ingredient and a method of treating obesity and/or a non-alcoholic fatty liver disease using the same. The pharmaceutical composition including the long-acting conjugate of the triple agonist of the present invention may be stably applied to treatment of obesity and/or a non-alcoholic fatty liver disease without side effects according to therapeutic effects on obesity and/or the non-alcoholic fatty liver disease.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present invention relates to a lyophilized formulation including a fusion protein of α-galactosidase A and a preparation method thereof, wherein the lyophilized formulation not only has storage stability by including a composition providing structural stability to a fusion protein of α-galactosidase A, but also has excellent stability although the fusion protein is contained at a high concentration.

Classes IPC  ?

• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present invention relates to a liquid formulation including a fusion protein of α-galactosidase A and a preparation method thereof, wherein the liquid formulation not only has storage stability by including a composition providing structural stability to a fusion protein of α-galactosidase A, but also has excellent stability although the fusion protein is contained at a high concentration.

Classes IPC  ?

• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

Abrégé

A liquid formulation of a long-acting conjugate of glucagon, GLP-1, and GIP trigonal agonist, and a method for preparing the liquid formulation are disclosed. The liquid formulation contains 18 nmol/mL to 920 nmol/mL of a long-acting conjugate, a buffering agent in an amount for maintaining the pH of the liquid formulation in the range of 5.0 to 7.0, and 0.5% (w/v) to 10% (w/v) of a sugar alcohol, saccharide, or a combination thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/34 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyesters, acides polyaminés, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymères de polyalkylène glycol ou de poloxamères

Abrégé

A liquid formulation of a long-acting conjugate of GLP-2 and a method for preparing the liquid formulation are disclosed. The liquid formulation contains 18 nmol/mL to 18,630 nmol/mL of a long-acting conjugate, a stabilizer, and a buffering agent in an amount for maintaining the pH of the liquid formulation in the range of 4.5 to 6.5.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol

Abrégé

This disclosure provides a method of preventing, alleviating or treating a condition (i.e., neutropenia) in a subject in need thereof, the condition characterized by compromised white blood cell production in the subject. The method includes administering to the subject a therapeutically effective amount of a protein complex on the same day as a chemotherapy regimen, wherein the protein complex is a modified human granulocyte-colony stimulating factor (hG-CSF) covalently linked to an immunoglobulin Fc region via a non-peptidyl polymer. The non-peptidyl polymer is site-specifically linked to an N-terminus of the immunoglobulin Fc region, and the modified hG-CSF comprises substitutions in at least one of Cys17 and Pro65.

Classes IPC  ?

• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• C07K 16/46 - Immunoglobulines hybrides

Abrégé

Provided are a composite formulation including sitagliptin and dapagliflozin and a method of preparing the same.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine

Abrégé

Provided is a novel method for preparing a long-acting drug conjugate and a long-acting drug conjugate prepared using the method.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 14/605 - Glucagons

Abrégé

Provided are a pharmaceutical composite formulation and a method of preparing the same, the pharmaceutical composite formulation including: a first layer containing, as an active ingredient, a proton pump inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a lubricant, and a second layer containing, as an active ingredient, an antacid selected from magnesium hydroxide, magnesium oxide, and a mixture thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 33/08 - OxydesHydroxydes
• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées

Abrégé

Provided are methods for the use of belvarafenib to treat cancer having at least one mutation selected from a BRAFV600E mutation, a KRASG12V mutation, a KRASG12D mutation, a KRASG12C mutation, a KRASG12R mutation, a KRASG13D mutation, a KRASQ61H mutation, a NRASG12D mutation, a NRASG13D mutation, a NRASQ61K mutation, a NRASQ61L mutation, a NRASQ61R mutation, and a NRASG12C mutation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

A method for improving the solubility of a physiologically active protein or peptide compared to that of a physiologically active protein or peptide which is not conjugated to an immunoglobulin Fc fragment is disclosed. The method includes steps of conjugating the physiologically active protein or peptide to an immunoglobulin Fc fragment. Also disclosed is a composition for improving the solubility of a physiologically active protein or peptide, which contains an immunoglobulin Fc fragment. The composition improves the solubility compared to a composition without an immunoglobulin Fc fragment.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 38/28 - Insulines
• C07K 14/62 - Insulines
• C07K 1/107 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs
• A61K 38/29 - Hormone parathyroïdienne, c.-à-d. parathormonePeptides dérivés de l'hormone parathyroïdienne
• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

A liquid formulation of a long-acting conjugate of a peptide having activities for a glucagon receptor and a GLP-1 receptor, and a method for preparing the liquid formulation are disclosed. The liquid formulation contains 18 nmol/mL to 940 nmol/mL of the long-acting conjugate, a buffering agent in an amount for maintaining the pH of the liquid formulation in the range of 4.5 to 7.5, and 1% (w/v) to 20% (w/v) of saccharide, and 0.001% (w/v) to 0.2% (w/v) of a nonionic surfactant.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
• A61K 9/08 - Solutions
• A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

Polyethylene glycol derivatives of the following formula I and uses thereof are disclosed. A method for manufacturing the polyethylene glycol derivatives is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C07C 47/198 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes éther, des groupes , des groupes ou des groupes
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 237/04 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07C 323/12 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
• C07C 323/22 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
• C07C 323/39 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné au moins un des atomes d'azote faisant partie de l'un des groupes X étant un hétéro-atome, Y étant un atome quelconque
• C07D 213/71 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome

Abrégé

Provided are: a non-natural 5'-untranslated region and 3'-untranslated region nucleotide; and a use thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to a liver-targeted drug, and therapeutic use thereof for diseases requiring drug action in the liver. In addition, the present invention relates to a method in which a substance having activity with respect to glucagon is used so as to induce targeting of liver tissues or an increase in distribution in liver tissues after in vivo administration.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present invention relates to a liver-targeted drug, and therapeutic use thereof for diseases requiring drug action in the liver. In addition, the present invention relates to a method in which a substance having activity with respect to glucagon is used so as to induce targeting of liver tissues or an increase in distribution in liver tissues after in vivo administration.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing an oral composite tablet containing a proton pump inhibitor and an antacid and an oral composite tablet prepared thereby and, more specifically, to a method for preparing an oral composite tablet superb in terms of property stability and productivity.

Classes IPC  ?

• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 33/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs inorganiques
• A61K 33/08 - OxydesHydroxydes
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to an interleukin 2 analogue, which has greater binding affinity for an interleukin 2 alpha receptor than the wild type thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 14/55 - IL-2

Abrégé

A liquid formulation of a long-acting conjugate of glucagon, and a method for preparing the liquid formulation are disclosed. The liquid formulation contains 18 nmol/mL to 936 nmol/mL of a long-acting conjugate, a buffering agent in an amount for maintaining the pH of the liquid formulation in the range of 4.8 to 6.5, and 1.0% (w/v) to 20% (w/v) of a sugar alcohol, saccharide, or a combination thereof

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

The present invention relates to a novel adiponectin analog with enhanced activity.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 14/575 - Hormones

Abrégé

Provided is a use of a triple glucagon/GLP-1/GIP receptor agonist or a long-acting conjugate thereof for treatment of hyperlipidemia.

Classes IPC  ?

• A61K 38/26 - Glucagons
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• C07K 14/575 - Hormones
• C07K 14/605 - Glucagons
• C07K 14/72 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des hormones

Abrégé

A use of GLP-2 and a long-acting conjugate thereof for preventing or treating mucositis induced by radiotherapy, chemotherapy, or a combination thereof is disclosed. The GLP-2, the long-acting conjugate thereof, or the composition including the same may be applied to preparation, treatment, and amelioration of mucositis induced by radiotherapy and/or chemotherapy.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

According to an aspect, provided are a composite tablet and a method of preparing the composite tablet, wherein the composite tablet may include a first layer including dry granules that include sitagliptin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof, and dapagliflozin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof, and a second layer including wet granules that include metformin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and colloidal silicon dioxide.

Classes IPC  ?

• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)

Abrégé

One aspect of the present invention provides a compound in which a functional group capable of binding to a globulin Fc region or a physiologically active polypeptide is introduced at one end of a non-peptidic polymer and a functional group capable of a click reaction is introduced at the other end; a polypeptide conjugate in which a physiologically active polypeptide binds to one end of the compound; a physiologically active polypeptide conjugate in which a physiologically active polypeptide and an immunoglobulin Fc region bind to both ends thereof by using the compound as a linker; and methods for preparing the same compound, polypeptide conjugate, and physiologically active polypeptide conjugate.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• C07D 225/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de sept chaînons ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec deux cycles à six chaînons

Abrégé

This invention relates to pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and methods for the treatment of acute myeloid leukemia by combined use of a therapeutically effective combination of a compound of Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, solvate thereof, stereoisomer thereof, tautomer thereof, or combination thereof, wherein Ea, Eb, Ec, Ed, Z', X', Q, and k are defined herein; and a Bcl-2 inhibitor, or a Bcl-2 inhibitor and a hypomethylating agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

This invention relates to pharmaceutical compositions, pharmaceutical combinations and methods for the treatment of acute myeloid leukemia by combined use of a therapeutically effective combination of a compound of Chemical Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, solvate thereof, stereoisomer thereof, tautomer thereof, or combination thereof, wherein Ea, Eb, Ec, Ed, Z', X', Q, and k are defined herein; and a Bcl-2 inhibitor, or a Bcl-2 inhibitor and a hypomethylating agent.

Classes IPC  ?

• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention relates to changes in interleukin-2 alpha receptors and interleukin-2 analogs with increased binding affinity for interleukin-2 beta receptors.

Classes IPC  ?

• C07K 14/55 - IL-2
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides