The present invention relates to fluorescent dyes based on acridine and acridinium derivatives and use of such dyes in, for example, biochemical and/or cell-based assays.
G01N 33/52 - Utilisation de composés ou de compositions pour des recherches colorimétriques, spectrophotométriques ou fluorométriques, p. ex. utilisation de bandes de papier indicateur
A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
The invention is concerned with methods of assaying the activity of enzymes based on measurement of fluorescence lifetime (FLT). In particular, the invention relates to assays for enzymes which are capable of modifying the structure of peptide substrates, including for example enzymes catalysing methylation, demethylation, acetylation, deacetylation or deimination of peptide substrates.
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
The present invention relates to fluorescence lifetime modulators, conjugates comprising fluorescence lifetime modulators moieties and methods of making them. The present invention further relates to the use of the fluorescence lifetime modulators and conjugates comprising the fluorescence lifetime modulator moieties for measuring the activity and detection of enzymes and for the study of protein-protein and protein-ligand interactions.
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
C07D 271/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'azote et un atome d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 279/22 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons avec des atomes de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle
C07D 307/80 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
C07D 333/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07C 229/36 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec au moins un groupe amino et un groupe carboxyle liés au même atome de carbone du squelette carboné
C07C 309/40 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné contenant des groupes nitro ou nitroso liés au squelette carboné
G01N 33/542 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec formation d'un complexe immunologique en phase liquide avec inhibition stérique ou modification du signal, p. ex. extinction de fluorescence
4.
PURIFICATION TAGS OF SYNTHETIC PEPTIDES AND PROTEINS
The present invention relates to a series of compounds useful for effecting purification, in particular for use in purification of synthetic peptides and proteins. The compounds of the invention are particularly efficient at securely anchoring peptides or proteins to a surface and allowing the peptide or protein to become uniformly orientated, thus ensuring that substantially all of the peptide or protein is available for molecular binding to a substrate.
A method of site specific labelling of an interferon molecule is provided. The method comprises the steps: a) providing a label molecule comprising a PEG moiety having an aldehyde or ketone moiety; b) providing an interferon molecule having a C terminal hydrazide moiety; and c) allowing the aldehyde or ketone moiety of the PEG moiety to react with the C terminal hydrazide of the interferon molecule to form a labelled interferon molecule, which comprises a PEG moiety attached to the C terminus of the interferon molecule via a hydrazone bond. Interferon molecules labelled using such a method are also described.
brevets