The present disclosure is directed to a chromatography material comprising a support material functionalised with a ligand comprising a boronate moiety and use thereof for the separation of enveloped or membranous biological particles from impurities. Also disclosed are chromatography devices and a method for separating enveloped or membranous biological particles from impurities, comprising adding a liquid sample comprising enveloped or membranous biological particles and one or more impurities, to a chromatography material comprising a support material functionalised with a ligand comprising a boronate moiety, and eluting the enveloped or membranous biological particles from the chromatography material in at least one eluate fraction using an elution buffer, the elution buffer optionally comprising a poly-hydroxyl compound, such as sucrose or sorbitol.
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
A method for packing a chromatography column with chromatography media, comprising the steps of: providing a system comprising a column tube having a closed first end comprising an inlet/outlet, a media inlet adjacent a second end of the column tube and an adaptor positioned inside the column tube initially adjacent the second end of the column tube for sliding and sealing contact with an inner face of the column tube, the column tube and adaptor arranged initially such that they define an internal volume and such that the media inlet is in fluid connection with the internal volume; connecting a media slurry source to the media inlet; at least partially filling the internal volume with media slurry via the media inlet; forcing the adaptor towards the first end of the column tube to reduce the internal volume such that the media inlet is no longer in fluid connection with the reduced internal volume.
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
G01N 30/56 - Méthodes de remplissage ou de revêtement
The present relates to a polypeptide that binds to an immunoglobulin or a fragment thereof. More specifically, it relates to a kappa light-chain binding polypeptide with high binding affinity and improved alkali stability. The one kappa light-chain binding comprises a mutated binding domain of Peptostreptococcus Protein L, derived from any one of the amino acid sequences SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 or SEQ ID NO:18, said amino acid sequences having N6H, N41H and N56Y or N56Q mutations.
Disclosed herein is a protein for affinity capture, the protein comprising: a ligand moiety capable of affinity interaction with a target molecule, and a linker moiety bound to the ligand moiety and capable of being coupled to a solid phase, wherein the ligand moiety is free from lysine residues, and wherein the linker moiety is terminally positioned in the protein and has at least two lysine residues, wherein at least one residue other than lysine is terminally arranged in relation to at least two of the lysine residues. Further disclosed is an affinity capture medium comprising the protein, a split intein system for affinity capture of a protein of interest, and a method for purification of a protein of interest.
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
5.
A METHOD FOR PURIFICATION OF EXTRACELLULAR VESICLES OR ENVELOPED VIRUSES BY MEANS OF SIZE EXCLUSION CHROMATOGRAPHY
A method of purifying extracellular vesicles or enveloped viruses is provided. The method comprises obtaining a solution volume comprising extracellular vesicles or enveloped viruses and contaminants, adding the solution volume to a size exclusion chromatography column comprising a stationary phase comprising a packed bed of cross-linked polysaccharide beads, and collecting an eluate volume comprising the extracellular vesicles or enveloped viruses exiting the column. Advantageously, the method is scalable and can be used in large scale or industrial scale processes.
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p.ex. chromatographie d'exclusion de taille; Filtration sur gel; Perméation
C07K 1/34 - Extraction; Séparation; Purification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p.ex. de sang ou d'urine; Test par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligands; Test immunologique
6.
A CHROMATOGRAPHY SYSTEM, USE THEREOF, AND A METHOD FOR SEPARATING ENVELOPED OR MEMBRANOUS BIOLOGICAL PARTICLES
The present disclosure is directed to a chromatography system comprising a buffer valve arrangement configured to allow independent control of a first buffer feed and a second buffer feed; a pump arrangement configured to supply a first buffer feed, a second buffer feed, and a feed comprising a biological target compound and one or more impurities; a selection valve arrangement, comprising a first chromatography device selection valve; a first chromatography device, comprising a first chromatography material comprising a support material functionalised with a ligand, wherein the ligand comprises an anion exchange group or an affinity group having a binding affinity for a biological target compound; a second chromatography device, comprising a second chromatography material, which comprises a conditioning chromatography material; wherein the selection valve arrangement is configured to enable separation of a biological target compound from impurities by allowing a feed, comprising a biological target compound and one or more impurities, to continuously pass through the first chromatography device and the second chromatography device, wherein the first chromatography device and the second chromatography device are configured to be connected in series. The disclosure also provides use of the chromatography system and a method for separation of enveloped or membranous biological particles from one or more impurities.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p.ex. chromatographie d'exclusion de taille; Filtration sur gel; Perméation
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
7.
A CHROMATOGRAPHY MATERIAL, USE THEREOF, AND A METHOD FOR SEPARATING ADENO-ASSOCIATED CAPSIDS
The present disclosure is directed to a chromatography material comprising a support material in the form of a convection-based membranous structure comprising nanofibres, wherein the support material is functionalised with an anion exchange ligand at a ligand density of <300 µmol/mL, wherein the chromatography material comprises a linker connecting the ligand to the support material, the linker comprising a linear backbone having a length of 2-16 atoms. Also provided is a chromatography device comprising a holder comprising the chromatography material as disclosed herein. Additionally, the present disclosure is directed to use of the herein disclosed chromatography material or chromatography device for separating adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material from adeno-associated virus capsids not fully packaged with genetic material. Further, the present disclosure provides a method for separating adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material from adeno-associated virus capsids not fully packaged with genetic material, the method comprising the following steps: (a) adding a liquid sample comprising adeno-associated virus capsids to the chromatography material as disclosed herein, wherein the liquid sample comprises adeno-associated virus capsids of a purity of at least 90% and of a concentration of at least 1012 adeno-associated virus capsids/ml, of which at least 10% of the adeno-associated virus capsids are adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material; (b) eluting the adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material from the chromatography material; wherein the adeno-associated virus capsids eluted in step (b) are eluted into at least one eluate fraction, which eluate fraction comprises at least 50% of the fully packaged adeno-associated virus capsids present in the liquid sample added in step (a), and wherein at least 60% of the adeno-associated virus capsids eluted in step (b) are fully packaged with genetic material.
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/12 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la préparation de l'alimentation
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The present disclosure is directed to a chromatography system comprising a buffer valve arrangement configured to allow independent control of a first buffer feed and a second buffer feed; a pump arrangement configured to supply a first buffer feed, a second buffer feed, and a feed comprising a biological target compound and one or more impurities; a selection valve arrangement, comprising a first chromatography device selection valve; a first chromatography device comprising a first chromatography material comprising a support material functionalised with a ligand, wherein the ligand comprises an affinity group having a binding affinity for a biological target compound, an ion exchange group, or a multimodal group; a second chromatography device, comprising a second chromatography material, which comprises a conditioning chromatography material; a third chromatography device comprising a third chromatography material; wherein the selection valve arrangement is configured to enable separation of biological target compounds from impurities by allowing a feed, comprising biological target molecules and one or more impurities, to continuously pass through the first, the second, and the third chromatography devices, wherein the first, the second, and the third chromatography devices are configured to be connected in series. Further provided are a use of the chromatography system and a method for separation of adeno-associated virus capsids from one or more impurities.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
A chromatography medium for separating an analyte in a solution is provided, the chromatography medium comprising a matrix material having a mean flow pore size of 0.1- 2.0 µm, wherein the matrix material is functionalized with a thiophilic aromatic ligand to a ligand concentration up to 1500 µmol/g matrix material. Provided are also processes of separating an analyte in a solution using the chromatography medium. The invention is useful for separating different isoforms of plasmid DNA.
Method of clarifying a crude protein solution, the method comprising to provide (100) a volume of the crude protein solution, mixing (101) Na2HPO4 and CaCl2) in water, forming a first solution, adding (102) the first solution to the volume of crude protein solution, thereby forming a second solution. NaCl is added to the first solution, the crude protein solution and/or to the second solution. The second solution is mixed (103). The thus formed flocculated material is separated (104) from the second solution, obtaining a clarified protein solution. The clarified protein solution may thereafter be purified by chromatography.
The present invention relates to a method of purifying an antibody or an antibody fragment, adsorbing at least one of the antibody or the antibody fragment onto an affinity separation matrix by contacting a liquid sample with the affinity separation matrix; wherein the affinity matrix is an affinity separation matrix comprises a ligand based on Protein L, or any variation thereof that binds to a κ-light chain of the antibody or antibody fragment, and separating the at least one antibody or antibody fragment from the affinity separation matrix by using an elution buffer, wherein the elution buffer has concentration of 5-50 mM. It equally relates to a method for separation of bispecific antibodies.
An anion exchange chromatography medium (1) for use in purification of enveloped virus particles or exosomes from a feed, the anion exchange chromatography medium comprising a support material being functionalized with a ligand comprising a diamine functionality generating at least one weak anion exchange group to an ionic capacity of 10-500 μmol/mL.
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
The present invention relates to a method of separating bispecific antibodies or bispecific antibody fragments. The method comprises the steps of a) providing a feed comprising bispecific antibodies or bispecific antibody fragments; b) contacting the feed with a separation matrix having affinity ligands coupled to a support; c) optionally washing the separation resin with a washing liquid; d) applying an elution buffer to the separation resin, to elute the antibodies or antibody fragments bound to the affinity ligand; wherein in step d) a pH gradient is applied over the elution buffer, said pH gradient being from about 6 to about 2.
The invention discloses a method for cleaning or sanitization of an affinity chromatography matrix, comprising the steps of:
The invention discloses a method for cleaning or sanitization of an affinity chromatography matrix, comprising the steps of:
a) providing an affinity chromatography matrix having oxidation-tolerant proteinaceous ligands coupled to a support,
The invention discloses a method for cleaning or sanitization of an affinity chromatography matrix, comprising the steps of:
a) providing an affinity chromatography matrix having oxidation-tolerant proteinaceous ligands coupled to a support,
b) contacting the matrix with a sanitization solution comprising at least one oxidant defined by formula I,
The invention discloses a method for cleaning or sanitization of an affinity chromatography matrix, comprising the steps of:
a) providing an affinity chromatography matrix having oxidation-tolerant proteinaceous ligands coupled to a support,
b) contacting the matrix with a sanitization solution comprising at least one oxidant defined by formula I,
The invention discloses a method for cleaning or sanitization of an affinity chromatography matrix, comprising the steps of:
a) providing an affinity chromatography matrix having oxidation-tolerant proteinaceous ligands coupled to a support,
b) contacting the matrix with a sanitization solution comprising at least one oxidant defined by formula I,
wherein R is hydrogen or an acyl group R′—C(O)—, with R′ being a hydrogen or a methyl, ethyl or propyl group.
A61L 2/18 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contact; Accessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances liquides
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
G01N 30/50 - Conditionnement de l'absorbant ou de l'adsorbant ou de la phase liquide stationnaire
15.
Parallel Assembly of Chromatography Column Modules
A parallel assembly of chromatography column modules, the assembly having one common assembly inlet and one common assembly outlet, each column module comprising a bed space filled with chromatography medium and each column module comprises integrated fluid conduits which when the column module is connected with other column modules are adapted to connect the bed space of the column module with the assembly inlet and the assembly outlet, wherein the total length and/or volume of the fluid conduit from the assembly inlet to one bed space together with the length and/or volume of the fluid conduit from the same bed space to the assembly outlet is substantially the same for all bed spaces and modules installed in the parallel assembly.
B01D 15/14 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à l'introduction de l'alimentation dans l'appareil
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
G01N 30/46 - Modèles d'écoulement utilisant plus d'une colonne
A chromatography medium comprising porous beads having an inner porous core and an outer porous shell is used for chromatographic separation of enveloped or membranous biological particles from impurities such as contaminant DNA and/or protein. The core is capable of binding molecules via hydrophobic interactions; however, the pore size of the shell does not allow particles having a size of 20 nm and larger to permeate into the bead and interact with the core. The separation is performed at a pH of less than 7.4. The enveloped or membranous biological particles may have been subjected to a prior chromatographic capture step. When used for purification of enveloped virus particles the inventive process was found to yield a remarkably high rate of infectious virus particles.
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p.ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p.ex. chromatographie d'exclusion de taille; Filtration sur gel; Perméation
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 15/16 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement du fluide vecteur
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 20/287 - Phases non polaires; Phases inversées
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
A chromatography system for at least one of tangential flow chromatography and lateral flow chromatography comprising: an inlet; a functionalised adsorbent chromatography medium downstream of the inlet; an outlet downstream of the adsorbent chromatography medium; and a flow guide downstream of the inlet and upstream of the adsorbent chromatography medium and configured to distribute a flow of a liquid from the inlet across a width of the adsorbent chromatography medium; wherein the flow guide comprises a pattern of channels providing flow paths from the inlet to different parts of the adsorbent chromatography medium along the width of the adsorbent chromatography medium, wherein the pattern of channels is provided so as to reduce a difference in arrival time and/or flow velocity of liquid reaching the adsorbent chromatography medium across the width of the adsorbent chromatography medium.
The present invention relates to a method for purifying a feed comprising a concentration of a target product in a chromatography system (10) having a first adsorption purifying unit (13). The first adsorption purifying unit has a capacity for binding the target product and is configured to receive the feed from a first holding tank (12), receiving continuous feed from a bioreactor (11), and to provide the target product (14) at an outlet (13b). The method comprises: a) loading (S20) the first adsorption purifying unit (13) with a volume of feed provided from the first holding tank (12), the volume of feed comprising an amount of the at least one target product corresponding to less than, or equal to, the capacity for binding the target product in the first adsorption purifying unit, b) washing, eluting, cleaning and regenerating (S30) the first adsorption purifying unit (13) while filling the first holding tank (12) with feed, said first holding tank (12) having a volume of at least the amount of the feed provided by the bioreactor (11) during this step, and repeating step a) and b) for a predetermined number of cycles.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
19.
A CHROMATOGRAPHY DEVICE, SYSTEM, AND USE THEREOF FOR ANALYTIC SEPARATION
1233 are independently selected from C1-C3 alkyl, CH2OH, and CH2CHOHCH3, wherein the volume of the chromatography material is from about 0.1 mL to about 2 mL. Further disclosed are uses of said chromatography device and a method for separating adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material from adeno- associated virus capsids not fully packaged with genetic material, as well as a kit of parts and a chromatography system for use in analytic separation of adeno-associated capsids.
The present invention relates to protein purification, primarily in the chromatographic field. More closely, the invention relates to affinity chromatography using a split intein system with an improved C-intein tag and N-intein ligand, wherein the target protein may be purified as a tag-less end product with a native N-terminus.
The present invention relates to a method for controlling fraction collection of a target product 27 in a chromatography system 49 configured for cyclic purification performed on a sample comprising the target product 27. The method comprises determining trigger points for target product 27 collection in relation to presence of target product in the outlet; setting a first time period based on the trigger points within which the elution in the first cycle is captured; evaluating timing of the captured elution to identify the next time period; applying the timing to capture elution during the elution phase in the following cycle; and collecting the captured elution in the following cycle. The last three steps are repeated to capture the elution during the elution phase of the following cycles until no more target product 27 is desired.
B01D 15/24 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au traitement des fractions à répartir
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p.ex. par déplacement ou par élution
12151-31-32152221512151215311 is CO. The present disclosure also relates to a chromatography material comprising a support and the herein disclosed chromatography ligand coupled to the support. Further disclosed is a use of said chromatography material for separating one or more target molecules from impurities, as well as a method for separating one or more target molecules from impurities.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p.ex. par déplacement ou par élution
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
The invention relates to processes for purification of poly-tagged products, such as mRNA, from synthetic or biological compositions. The process involves contacting the composition with a oligo d (T)-functionalized chromatography medium comprising a convection-based chromatography material.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
24.
A PROCESS AND CHROMATOGRAPHY MATERIAL FOR CHROMATOGRAPHY RECOVERY OF NUCLEIC ACID MOLECULES
The present disclosure relates to a process for recovery of a nucleic acid product from a composition. The process (100) comprising: (i) contacting (110) the composition with a chromatography material functionalised with a ligand. The chromatography material comprises nanofibers; (ii) optionally washing (120) the functionalised chromatography material with a washing liquid phase; (iii) selectively eluting (130) said product by contacting the functionalised chromatography material with an elution liquid phase; (iv) cleaning-in-place (140) comprising regenerating the chromatography material by contacting with a cleaning liquid phase; (v) repeating steps (i)-(iii) for at least 15 cycles, wherein step (iv) is performed in at least one of said cycles; and (vi) collecting (150) recovered nucleic acid product. The chromatography material being capable of retaining a dynamic binding capacity at 10% breakthrough for said product after 50 cycles that is at least 80% of the corresponding dynamic binding capacity of the first cycle.
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
C07K 1/16 - Extraction; Séparation; Purification par chromatographie
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
25.
Method of Cleaning and/or Sanitizing a Separation Matrix
The present invention concerns a method of cleaning and/or sanitizing a separation matrix comprising multimers of immunoglobulin-binding alkali-stabilized Protein A domains covalently coupled to a porous support. The method comprises the steps of:
a) optionally purifying a mixture comprising a first immunoglobulin using the separation matrix;
b) providing a cleaning liquid comprising at least 50% by volume of an aqueous alkali metal hydroxide solution; and
c) cleaning and/or sanitizing the separation matrix by contacting the cleaning liquid with the separation matrix for a predetermined contact time.
The present invention concerns a method of cleaning and/or sanitizing a separation matrix comprising multimers of immunoglobulin-binding alkali-stabilized Protein A domains covalently coupled to a porous support. The method comprises the steps of:
a) optionally purifying a mixture comprising a first immunoglobulin using the separation matrix;
b) providing a cleaning liquid comprising at least 50% by volume of an aqueous alkali metal hydroxide solution; and
c) cleaning and/or sanitizing the separation matrix by contacting the cleaning liquid with the separation matrix for a predetermined contact time.
The alkali-stabilized Protein A domains comprise mutants of a parental Fc-binding domain of Staphylococcus Protein A (SpA), as defined by SEQ ID NO 51 or SEQ ID NO 52, wherein the amino acid residues at positions 13 and 44 of SEQ ID NO 51 or 52 are asparagines and wherein at least the asparagine residue at position 3 of SEQ ID NO 51 or 52 has been mutated to an amino acid selected from the group consisting of glutamic acid, lysine, tyrosine, threonine, phenylalanine, leucine, isoleucine, tryptophan, methionine, valine, alanine, histidine and arginine.
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
C07K 17/10 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un hydrate de carbone
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
27.
A PRE-SCREENING METHOD AND A METHOD FOR SEPARATING ADENO-ASSOCIATED VIRUS CAPSIDS
The present disclosure is directed to a method for determining elution conditions suitable for separating adeno-associated virus (AAV) capsids fully packaged with genetic material from AAV capsids not fully packaged with genetic material, the method comprising: (a) adding a liquid sample comprising AAV capsids to a strong, or partially strong, anion exchange chromatography material comprising a surface extender, (b) eluting the AAV virus capsids from the chromatography material by applying an elution buffer comprising a step gradient of increasing conductivity, which increases by from about 0.5 to about 3 mS/cm per step, (c) based on an elution profile obtained in step (b), determining a first value of conductivity or conductivity-related parameter, which is suitable for eluting the adeno-associated virus capsids not fully packaged with genetic material, and (d) based on the elution profile obtained in step (b), determining a second value of conductivity or conductivity-related parameter, which is suitable for eluting the adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material. Further disclosed are methods for separating fully packaged AAV capsids from not fully packaged AAV capsids based on pre-determined first and second value of conductivity or conductivity-related parameter, as well as use of an anion exchange chromatography material for separating fully packaged AAV capsids from not fully packaged AAV capsids.
The present invention relates to a chromatography ligand, which comprises Domain C from Staphylococcus protein A (SpA), or a functional fragment or variant thereof. The chromatography ligand presents an advantageous capability of withstanding harsh cleaning in place (CIP) conditions, and is capable of binding Fab fragments of antibodies. The ligand may be provided with a terminal coupling group, such as arginine or cysteine, to facilitate its coupling to an insoluble carrier such as beads or a membrane. The invention also relates to a process of using the ligand in isolation of antibodies, and to a purification protocol which may include washing steps and/or regeneration with alkali.
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisés; Leur préparation
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
C07K 17/10 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un hydrate de carbone
An Fc-binding polypeptide of improved alkali stability, comprising a mutant of an Fc-binding domain of Staphylococcus Protein A (SpA), as defined by SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO 51 or SEQ ID NO 52 wherein at least the asparagine or serine residue at the position corresponding to position 11 in SEQ ID NO:4-7 has been mutated to an amino acid selected from the group consisting of glutamic acid, lysine, tyrosine, threonine, phenylalanine, leucine, isoleucine, tryptophan, methionine, valine, alanine, histidine and arginine.
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
Finegoldia magna (formerly Peptostreptococcus Magnus)WW) of 50-200 mg/ml, a volume-weighted median diameter (D50v) of 30-100 μm. The invention also relates to methods of using said separation matrix.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
The present disclosure relates to a class of engineered polypeptides having a binding affinity for the VH3 region of immunoglobulins and exhibiting desirable alkali clean stability properties. Additionally, the polypeptides exhibit significantly reduced binding affinity for the Fc region of immunoglobulins. The present disclosure also relates to methods for isolating an immunoglobulin or fragment thereof using said polypeptides as well as to related products.
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
b) the porous support comprises cross-linked polymer particles having a volume-weighted median diameter (d50,v) of 56-70 micrometers and a dry solids weight of 55-80 mg/ml.
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 17/10 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un hydrate de carbone
The present disclosure is directed to a method for separating supercoiled plasmid DNA (pDNA) from a liquid sample, the method comprising the steps of: (a) adding a liquid sample comprising pDNA to a first chromatography material comprising (i) an anion exchange chromatography ligand for binding to pDNA and (ii) a support material allowing convective flow through the first chromatography material, wherein the liquid sample originates from a cell culture harvest and has been subjected to a step of removing RNA before step (a); (b) eluting a liquid sample, comprising a purified mixture of supercoiled pDNA and open circular pDNA, from the first chromatography material; (c) adding the liquid sample from step (b) to a second chromatography material comprising a ligand that binds to pDNA and enables selective separation of supercoiled pDNA from open circular pDNA; (d) eluting the purified supercoiled pDNA from the second chromatography material; wherein the supercoiled pDNA eluted in step (d) has a purity degree of at least 95% without use of any further chromatography material than said first and second chromatography materials. Steps (a)-(d) and any intermediate steps can be completed within 5 hours. Further disclosed are uses of supercoiled pDNA obtained by said separation method.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
34.
A FUNCTIONALISED CHROMATOGRAPHY MEDIUM LACKING SURFACE EXTENDER
A chromatography medium is provided, comprising a matrix of cellulose-based nanofibers, the nanofibers optionally being crosslinked to one another. A ligand coupled to the matrix without any intermediate extender group. Also provided is a method of preparing a functionalised chromatography medium. The method comprises: (i) providing a substrate comprising cellulose acetate; (ii) forming a fibrous matrix/membrane spun of nanofibers from the substrate; (iii) saponification of the nanofibers to form regenerated cellulose nanofibers; (iv) derivatisation of the regenerated cellulose nanofibers with a cross-linker, and (v) coupling of a ligand to the derivatised cellulose nanofibers, wherein the preparation of the functionalised chromatography medium does not comprise any surface extender. The chromatography medium is useful for separation of large analytes, such as viruses.
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The invention relates to a method of isolating an immunoglobulin, comprising the steps of: a) providing a separation matrix comprising multimers of immunoglobulin-binding alkali-stabilized Protein A domains covalently coupled to a porous support: b) contacting a liquid sample comprising an immunoglobulin with the separation matrix; c) washing said separation matrix with a washing liquid; d) eluting the immunoglobulin from the separation matrix with an elution liquid, and e) cleaning the separation matrix with a cleaning liquid, wherein the alkali-stabilized Protein A domains comprise mutants of a parental Fc-binding domain of Staphylococcus Protein A (SpA).
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
C07K 17/10 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un hydrate de carbone
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
B01D 15/00 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solides; Appareillages pour ces procédés
The invention discloses a separation matrix comprising a plurality of multimodal ligands covalently coupled to a support, wherein said support is a membrane comprising nonwoven polymer fibers and wherein said ligands are capable of interacting with a target biomacromolecule. Further, the invention discloses separation methods using the separation matrix.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 69/02 - Membranes semi-perméables destinées aux procédés ou aux appareils de séparation, caractérisées par leur forme, leur structure ou leurs propriétés; Procédés spécialement adaptés à leur fabrication caractérisées par leurs propriétés
B01D 65/02 - Nettoyage ou stérilisation de membranes
37.
SEPARATION MATRIX AND METHODS FOR SEPARATING TARGET MOLECULES
The present disclosure is directed to a separation matrix comprising a plurality of chromatography particles, each chromatography particle comprising a core and a layer surrounding the core, wherein the core has a first average pore diameter and the layer surrounding the core has a second average pore diameter, wherein the second average pore diameter is at least 1.5 times higher than the first average pore diameter, wherein the first average pore diameter excludes diffusion of a target molecule through the pores of the core and wherein the second average pore diameter at least partly permits diffusion of the target molecule through the pores of the layer surrounding the core. Further disclosed are a method for preparing such a separation matrix, uses of such a separation matrix and methods for separating target molecules by use of such a separation matrix, in particular a method for separating adeno associated virus capsids fully packaged with genetic material from adeno associated virus capsids not fully packaged with genetic material, and compositions obtained by said method.
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p.ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01J 39/26 - Echange de cations; Utilisation d'une substance comme échangeur de cations; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
The present disclosure is directed to a separation matrix comprising a plurality of chromatography particles, each chromatography particle comprising a core and a layer surrounding the core, wherein the core has a first average pore diameter and the layer surrounding the core has a second average pore diameter, wherein the second average pore diameter is at least 1.5 times higher than the first average pore diameter, wherein the first average pore diameter excludes diffusion of a target molecule through the pores of the core and wherein the second average pore diameter at least partly permits diffusion of the target molecule through the pores of the layer surrounding the core. Further disclosed are a method for preparing such a separation matrix, uses of such a separation matrix and methods for separating target molecules by use of such a separation matrix, in particular a method for separating adeno associated virus capsids fully packaged with genetic material from adeno associated virus capsids not fully packaged with genetic material, and compositions obtained by said method.
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p.ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01J 39/26 - Echange de cations; Utilisation d'une substance comme échangeur de cations; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
The present invention relates to a preparative chromatography system (200, 500, 800) and a chromatography process (400, 700) adapted to repetitive cycling of chromatography volumes. The system (200, 500, 800) comprises at least two upstream pumps (203a, 803a, 203b, 803b) and separate flow paths (220) from process liquid sources to the chromatography device (200, 500, 800). The system (200, 500, 800) is arranged to prime one flow path (220) with one process liquid while providing another process liquid to the chromatography device and thereby minimizing the hold-up volume of the system (200, 500, 800).
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p.ex. par déplacement ou par élution
B01D 15/24 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au traitement des fractions à répartir
A chromatography device (201; 201′) comprising: – at least one chromatography material unit (203), wherein said chromatography material unit comprises a convection-based chromatography material and is of a substantially rectangular shape having a length (L) and a width (W); - at least one fluid distribution system (207) which is configured to distribute fluid into and out from the at least one chromatography material unit (203), wherein said fluid distribution system (207) comprises a distribution device (209a) and a collection device (209b) between which said chromatography material unit (203) is sandwiched, wherein said distribution device (209a) and said collection device (209b) each comprises a number of parallel grooves (255) for distribution and collection respectively of a fluid to be passed through the chromatography material unit (203), wherein said parallel grooves are reaching over substantially the whole length (L) of the chromatography material unit (203) and are distributed over substantially the whole width (W) of the chromatography material unit (203).
B01D 15/14 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à l'introduction de l'alimentation dans l'appareil
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/26 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation
The invention discloses a method of distinguishing empty and full capsids in a virus preparation or loaded and non-loaded non-viral gene therapy vectors. The method comprises the steps of: a) providing a preparation of viral particles or gene therapy vectors; b) subjecting the preparation to interferometric scattering mass spectrometry (ISCAMS), in an interferometric scattering microscope, to generate mass distribution data for the viral particles; c) determining the levels of empty capsids and capsids comprising a genome among the viral particles or the loaded and non-loaded vectors from the mass distribution data.
The present disclosure relates to a class of engineered polypeptides having a binding affinity for the Fc region of immunoglobulins while exhibiting a significantly reduced binding affinity to the VH3 region of immunoglobulins. The present disclosure also relates to methods for isolating an immunoglobulin using said polypeptides as well as to related products, such as separation matrices.
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 1/16 - Extraction; Séparation; Purification par chromatographie
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
43.
Parallel Assembly of Chromatography Column Modules
A parallel assembly of chromatography column modules connected in a rigid housing the assembly having one common assembly inlet and one common assembly outlet each column module comprising a bed space filled with chromatography medium and each column module comprises integrated fluid conduits which when the column module is connected with other column modules in the rigid housing are adapted to connect the bed space of the column module with the assembly inlet and the assembly outlet wherein the total length and/or volume of the fluid conduit from the assembly inlet to one bed space together with the length and/or volume of the fluid conduit from the same bed space to the assembly outlet is substantially the same for all bed spaces and modules installed in the parallel assembly.
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
G01N 30/46 - Modèles d'écoulement utilisant plus d'une colonne
The present disclosure relates to a class of engineered polypeptides having a binding affinity for the Fc region of immunoglobulins while exhibiting a significantly reduced binding affinity to the VH3 region of immunoglobulins. The present disclosure also relates to methods for isolating an immunoglobulin using said polypeptides as well as to related products, such as separation matrices.
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 1/16 - Extraction; Séparation; Purification par chromatographie
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
45.
Chromatographic methods for purification of proteins from plasma
The present invention relates to the field of chromatography. More closely, the invention relates to a chromatographic method for purification of proteins, such as Factor VIII, von Willebrand factor and Factor IX. The chromatographic method is performed on a matrix comprising an inner porous core and outer porous lid surrounding said core.
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
A61K 38/36 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
C12N 9/64 - Protéinases provenant de tissu animal, p.ex. rennine
B01D 15/34 - Séparation par sélection en fonction de la taille, p.ex. chromatographie d'exclusion de taille; Filtration sur gel; Perméation
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present relates to a polypeptide that binds to an immunoglobulin or a fragment thereof. More specifically, it relates to a kappa light-chain binding polypeptide with high binding affinity and improved alkali stability. The one kappa light-chain binding comprises a mutated binding domain of Peptostreptococcus Protein L, derived from any one of the amino acid sequences SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 or SEQ ID NO:18, said amino acid sequences having N6H, N41H and N56Y or N56Q mutations.
The present relates to a polypeptide that binds to an immunoglobulin or a fragment thereof. More specifically, it relates to a kappa light-chain binding polypeptide with high binding affinity and improved alkali stability. The one kappa light-chain binding comprises a mutated binding domain of Peptostreptococcus Protein L, derived from any one of the amino acid sequences SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17 or SEQ ID NO:18, said amino acid sequences having N6H, N41H and N56Y or N56Q mutations.
A parallel assembly of chromatography column modules, the assembly having one common assembly inlet and one common assembly outlet, each column module comprising a bed space filled with chromatography medium and each column module comprises integrated fluid conduits which when the column module is connected with other column modules are adapted to connect the bed space of the column module with the assembly inlet and the assembly outlet, wherein the total length and/or volume of the fluid conduit from the assembly inlet to one bed space together with the length and/or volume of the fluid conduit from the same bed space to the assembly outlet is substantially the same for all bed spaces and modules installed in the parallel assembly.
B01D 15/14 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à l'introduction de l'alimentation dans l'appareil
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
G01N 30/46 - Modèles d'écoulement utilisant plus d'une colonne
The present disclosure is directed to a method for separating adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material from adeno-associated virus capsids not fully packaged with genetic material, the method comprising the following steps: a) adding a liquid sample comprising adeno-associated virus capsids to a chromatography material, wherein the liquid sample comprises adeno-associated virus capsids of a purity of at least 90% and of a concentration of at least 1012 adeno-associated virus capsids/ml, of which at least 10% of the adeno-associated virus capsids are adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material, wherein the chromatography material comprises a strong, or partially strong, anion exchange chromatography material comprising a support and a ligand for binding to the adeno-associated virus capsids; wherein the chromatography material comprises a surface extender connecting the ligand to the support, wherein the surface extender is a polymer, wherein the polymer is selected from: (i) a polymer having a naturally occurring skeleton, such as a polysaccharide, such as starch, cellulose, dextran, or agarose; and (ii) a polymer having a synthetic skeleton, such as a polyvinyl alcohol, a polyacrylamide, a polymethacrylamide, or a polyvinyl ether; b) eluting the adeno-associated virus capsids fully packaged with genetic material from the chromatography material; wherein the adeno-associated virus capsids eluted in step (b) are eluted into eluate fractions, which eluate fractions combined comprise at least 50% of the adeno-associated virus capsids of the liquid sample added in step (a), of which at least 60% of the adeno-associated virus capsids are fully packaged with genetic material. Further disclosed are compositions, including pharmaceutical compositions, obtained by said separation method, as well as uses of such compositions, and uses of an anion chromatography material for separation of adeno-associated virus capsids.
The present invention relates to a method for virus capture or separation. More closely, the invention relates to a method for direct influenza and adenovirus capture using magnetic beads. The method allows direct separation from crude cell lysate in a rapid manner.
G01N 33/543 - Tests immunologiques; Tests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques; Matériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
H01F 1/00 - Aimants ou corps magnétiques, caractérisés par les matériaux magnétiques appropriés; Emploi de matériaux spécifiés pour leurs propriétés magnétiques
The present invention relates to a method of separating bispecific antibodies or bispecific antibody fragments. The method comprises the steps of a) providing a feed comprising bispecific antibodies or bispecific antibody fragments; b) contacting the feed with a separation matrix having affinity ligands coupled to a support; c) optionally washing the separation resin with a washing liquid; d) applying an elution buffer to the separation resin, to elute the antibodies or antibody fragments bound to the affinity ligand; wherein in step d) a pH gradient is applied over the elution buffer, said pH gradient being from about 6 to about 2.
C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 16/36 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
52.
CHROMATOGRAPHY MEDIUM FOR USE IN PURIFICATION OF ENVELOPED VIRUS PARTICLES OR EXOSOMES
An anion exchange chromatography medium (1) for use in purification of enveloped virus particles or exosomes from a feed, the anion exchange chromatography medium comprising a support material being functionalized with a ligand comprising a diamine functionality generating at least one weak anion exchange group to an ionic capacity of 10-500 µmol/mL.
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/284 - Absorbants ou adsorbants poreux à base d'alumine
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 41/07 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme faiblement basique
B01J 41/13 - Composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
B01J 20/283 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de silice
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Assay for detecting, analyzing and quantifying affinity ligand in the purification process using chemical reagents for industrial, research and laboratory purposes
The present invention relates to protein purification, primarily in the chromatographic field. More closely, the invention relates to affinity chromatography using a split intein system comprising a C-intein tag and N-intein ligand, wherein the N-intein ligand provides increased solubility suitable for large scale purification of any recombinant target protein.
A separation matrix comprising porous particles to which antibody-binding protein ligands have been covalently immobilized, wherein the density of said ligands is above 5 mg/ml, the volume-weighted median diameter of said porous particles is at least 10 and below 30 μm and the said porous particles have a gel phase distribution coefficient, expressed as KD for dextran of molecular weight 110 kDa, of 0.5-0.9.
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The present invention relates to protein purification, primarily in the chromatographic field. More closely, the invention relates to affinity chromatography using a split intein system comprising a C-intein tag and N-intein ligand, wherein the N-intein ligand provides increased solubility suitable for large scale purification of any recombinant target protein.
2422 in water, forming a first solution, adding (102) the first solution to the volume of crude protein solution, thereby forming a second solution. NaCl is added to the first solution, the crude protein solution and/or to the second solution. The second solution is mixed (103). The thus formed flocculated material is separated (104) from the second solution, obtaining a clarified protein solution. The clarified protein solution may thereafter be purified by chromatography.
The invention discloses a method for separation of antibodies or antibody fragments, comprising the steps of: a) providing a feed comprising antibodies or antibody fragments having a VH3 region and being devoid of an Fc region capable of binding to Protein A; b) contacting the feed with a separation resin having covalently coupled ligands, wherein the ligands comprise a polypeptide as defined by SEQ ID NO 1 and wherein the antibodies or antibody fragments bind to the separation resin; c) optionally washing the separation resin with a washing liquid; d) eluting the antibodies or antibody fragments from the separation resin with an elution liquid and recovering the antibodies or antibody fragments.
A chromatography device (1; 101) comprising: —at least one chromatography material unit (3), wherein said chromatography material unit comprises a convection-based chromatography material; —at least one fluid distribution system (7) which is configured to distribute fluid into and out from the at least one chromatography material unit (3); —an inlet (15); —at least one inlet fluid channel (17a, 17b) connecting the inlet (15) with each chromatography material unit (3) via the fluid distribution system (7); —an outlet (19); and —at least one outlet fluid channel (21) connecting the outlet (19) with each chromatography material unit (3) via the fluid distribution system (7), wherein at least some parts of said chromatography device (1; 101) are overmolded and sealed together by plastic or elastomer leaving at least the inlet (15) and the outlet (19) open.
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
B01D 15/26 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
A chromatography system for at least one of tangential flow chromatography and lateral flow chromatography comprising: an inlet; a functionalised adsorbent chromatography medium downstream of the inlet; an outlet downstream of the adsorbent chromatography medium; and a flow guide downstream of the inlet and upstream of the adsorbent chromatography medium and configured to distribute a flow of a liquid from the inlet across a width of the adsorbent chromatography medium; wherein the flow guide comprises a pattern of channels providing flow paths from the inlet to different parts of the adsorbent chromatography medium along the width of the adsorbent chromatography medium, wherein the pattern of channels is provided so as to reduce a difference in arrival time and/or flow velocity of liquid reaching the adsorbent chromatography medium across the width of the adsorbent chromatography medium.
The present invention is within the field of chromatography. More precisely, it relates to a novel chromatography medium, namely a hydrophobic medium provided with different lids excluding molecules over a certain size due to the porosity of the hydrophobic medium and/or the porosity of the lid. The invention also relates to use of the separation medium for purification of large molecules, which do not enter the separation medium, as well as small molecules, which enter the separation medium and are eluted from there.
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p.ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 20/287 - Phases non polaires; Phases inversées
B01J 39/26 - Echange de cations; Utilisation d'une substance comme échangeur de cations; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The present invention relates to a novel chromatography media, more closely a novel IMAC (Immobilized Metal Affinity Chromatography) media. The novel chromatography media comprises a pentaligand and provides high dynamic binding capacity as well as high purity of the sample proteins purified on the media of the invention.
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The invention relates to processes for purification of poly-tagged products, such as mRNA, from synthetic or biological compositions. The process involves contacting the composition with a oligo d (T)-functionalized chromatography medium comprising a convection-based chromatography material.
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07H 1/08 - Séparation; Purification à partir de produits naturels
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
The invention discloses method for manufacturing agar or agarose beads, comprising the steps of: a) providing a water phase comprising an aqueous solution of agar or agarose at a temperature of 40-100° C.: b) providing an oil phase comprising a water-immiscible solvent and an emulsifier at a temperature of 40-100° C.; c) emulsifying the water phase in the oil phase to form a water-in-oil emulsion: d) cooling the water-in-oil emulsion to a temperature below a gelation temperature of the agar or agarose to form a dispersion of solidified agar or agarose beads: and c) recovering agar or agarose beads from dispersion, wherein the emulsifier comprises a phosphate ester of an alkoxy lated fatty alcohol.
B01J 20/291 - Absorbants ou adsorbants sous forme de gel
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
The present invention relates to a method for purification of plasma proteins. More closely, the invention relates to a method using magnetic beads for separation of different plasma proteins from a plasma fraction, such as a cryoprecipitate or cryosupernatant of plasma, or alternatively directly from cell culture of recombinant plasma proteins.
A chromatography system comprising at least two chromatography units (3) connected in parallel, wherein said at least two chromatography units (3) each comprises a convection-based chromatography material, wherein an initial difference in back pressure provided from the different chromatography units (3) is compensated dynamically during run of the system due to a change of chromatography unit properties provided during the chromatography process.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01D 15/14 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à l'introduction de l'alimentation dans l'appareil
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
B01J 47/127 - Procédés d'échange d'ions en général; Appareillage à cet effet caractérisés par l'emploi d'une substance échangeur d'ions sous forme de rubans, de filaments, de fibres ou de feuilles, p.ex. sous forme de membranes sous forme de filaments ou de fibres
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
The invention discloses a separation matrix comprised of porous spherical particles to which antibody-binding protein ligands have been covalently immobilized, wherein the density of said ligands is in the range of 10.5-15 mg/ml and the volume-weighted median diameter of said particles is in the range of 30-55 μm.
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
The invention discloses a method of manufacturing polysaccharide beads, comprising the steps of: i) providing a water phase comprising an aqueous solution of a polysaccharide; ii) providing an oil phase comprising at least one water-immiscible organic solvent and at least one oil-soluble emulsifier; iii) emulsifying the water phase in the oil phase to form a water-in-oil (w/o) emulsion; and iv) inducing solidification of the water phase in the w/o emulsion, wherein the organic solvent is an aliphatic or alicyclic ketone or ether.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p.ex. lignées cellulaires; Tissus; Leur culture ou conservation; Milieux de culture à cet effet
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
The present invention relates to porous cross-linked agarose gel beads which have a low agarose content, a method for the preparation of the beads and their use in chromatographic applications. The beads are suitable for the separation/purification of biomolecules from a biological sample. Due to the high porosity of the beads, they are especially suitable for separation/isolation of larger particles, such as virus particles e.g. adeno virus.
C08J 3/24 - Réticulation, p.ex. vulcanisation, de macromolécules
C12N 7/00 - Virus, p.ex. bactériophages; Compositions les contenant; Leur préparation ou purification
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 20/06 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant des oxydes ou des hydroxydes des métaux non prévus dans le groupe
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
A separation system may include a number of parallel fluid paths. Each parallel fluid path may include a separation module, and an adjustable flow restrictor. Each adjustable flow restrictor is operable sequentially and operable such that the hydraulic resistance of all the parallel fluid paths is substantially the same and is equal to or higher than the hydraulic resistance of a fluid path identified to have the highest hydraulic resistance. The system includes a pressure sensor that measures pressure loss over the whole separation system. The system is operable such that the hydraulic resistances of the respective separation modules are synchronised, and such that when operated in parallel and at substantially the same time, the respective modules have substantially the same time residence times. The system may include a control system for automated operation.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
G01N 30/46 - Modèles d'écoulement utilisant plus d'une colonne
G01N 30/32 - Contrôle des paramètres physiques du fluide vecteur de la pression ou de la vitesse
Functionalised polymeric chromatography medium, comprising: at least one non-woven sheet comprising one or more polymeric nanofibers having a mean diameter of 10-1000 nm; one or more polymer chains grafted onto the one or more polymeric nanofibers, wherein the polymer chains are poly-glycerol chains comprising glycidol monomer residues or wherein the polymer chains comprise divinylsulfone monomer residues; and at least one ligand group bonded to the one or more polymer chains.
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
The present invention relates to a preparative chromatography system (200, 500, 800) and a chromatography process (400, 700) adapted to repetitive cycling of chromatography volumes. The system (200, 500, 800) comprises at least two upstream pumps (203a, 803a, 203b, 803b) and separate flow paths (220) from process liquid sources to the chromatography device (200, 500, 800). The system (200, 500, 800) is arranged to prime one flow path (220) with one process liquid while providing another process liquid to the chromatography device and thereby minimizing the hold-up volume of the system (200, 500, 800).
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
G01N 35/00 - Analyse automatique non limitée à des procédés ou à des matériaux spécifiés dans un seul des groupes ; Manipulation de matériaux à cet effet
G01N 30/34 - Contrôle des paramètres physiques du fluide vecteur de la composition du fluide, p.ex. du gradient
G01N 30/46 - Modèles d'écoulement utilisant plus d'une colonne
G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
The invention discloses a separation matrix comprising a plurality of multimodal ligands covalently coupled to a support, wherein said support is a membrane comprising nonwoven polymer fibers and wherein said ligands are capable of interacting with a target biomacromolecule. Further, the invention discloses separation methods using the separation matrix.
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The present invention relates to a method for virus purification. The present invention provides downstream processes for purification of adenovirus from cell culture harvest. More closely, it relates to a method for adenovirus purification using a virus capture and a virus polishing step.
Staphylococcus protein A (SpA), or a functional fragment or variant thereof. The chromatography ligand presents an advantageous capability of withstanding harsh cleaning in place (CIF) conditions, and is capable of binding Fab fragments of antibodies. The ligand may be provided with a terminal coupling group, such as arginine or cysteine, to facilitate its coupling to an insoluble carrier such as beads or a membrane. The invention also relates process of using the ligand in isolation of antibodies, and to a purification protocol which may include washing steps and/or regeneration with alkali.
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 17/00 - Peptides fixés sur un support ou immobilisés; Leur préparation
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
C07K 17/10 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un hydrate de carbone
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
Scientific apparatus and instruments, namely chromatography
fiber devices; apparatus for use in bioseparation processes;
apparatus for use in membrane separations procedures of
biomolecules in biopharmaceutical production; chromatography
apparatus for scientific use; devices for process
chromatography for large scale purification of monoclonal
antibodies; pre-packed devices for use in separation and
purification.
b) the porous support comprises cross-linked polymer particles having a volume-weighted median diameter (d50, v) of 56-70 micrometers and a dry solids weight of 55-80 mg/ml.
A23J 1/00 - Préparation des compositions à base de protéines pour l'alimentation; Ouverture des œufs par grandes quantités et séparation du jaune du blanc
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 17/10 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique le support étant un hydrate de carbone
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
Produits et services
(1) Scientific apparatus and instruments, namely cartridges made of fiber for use in chromatography; scientific apparatus and instruments, namely, laboratory apparatus for use in bioseparation processes for production of biopharmaceuticals; chromatography apparatus for laboratory use; chromatography apparatus for large scale purification of monoclonal antibodies.
01 - Produits chimiques destinés à l'industrie, aux sciences ainsi qu'à l'agriculture
Produits et services
Chromatography separation media in the nature of resins for separating a mixture into components; Chromatography chemicals in the nature of resins for use as chromatography separation media
The present invention relates to chromatography beads, production and use thereof. More closely the invention relates to small, rigid and nan-permeable agarose beads suitable for example as stationary phase in high performance liquid chromatography (HPLC) for analyses of biomolecules, such as, peptides and proteins; and methods for producing such beads.
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
Disclosed herein is a packing method for high efficiency chromatography columns starting from dry swellable particles, as well as columns packed by the method and the use of the columns in separation of biomolecules. In the packing method, an amount of dry swellable particles sufficient to give a swollen volume in a liquid of about 105-120% of the column chamber volume is transferred to the column, the column is closed and the liquid is provided to the column.
B01D 15/10 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
G01N 30/46 - Modèles d'écoulement utilisant plus d'une colonne
B01D 15/20 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives au conditionnement de la matière adsorbante ou absorbante
The present invention relates to an immunoglobulin-binding protein, wherein at least one asparagine residue has been mutated to an amino acid other than glutamine or aspartic acid, which mutation confers an increased chemical stability at pH-values of up to about 13-14 compared to the parental molecule. The protein can for example be derived from a protein capable of binding to other regions of the immunoglobulin molecule than the complementarity determining regions (CDR), such as protein A, and preferably the B-domain of Staphylococcal protein A. The invention also relates to a matrix for affinity separation, which comprises an immunoglobulin-binding protein as ligand coupled to a solid support, in which protein ligand at least one asparagine residue has been mutated to an amino acid other than glutamine.
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/286 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 16/06 - Immunoglobulines, p.ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux provenant de sérum
C07K 14/31 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries provenant de Micrococcaceae (F) provenant de Staphylococcus (G)
C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés provenant de bactéries
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/289 - Phases reliées chimiquement à un substrat, p.ex. à de la silice ou à des polymères reliées par l'intermédiaire d'un espaceur
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acides; Gastrines; Somatostatines; Mélanotropines; Leurs dérivés
Methods that include providing and reacting a solid support and an alkali-stable ligand derived from an immunoglobulin-binding bacterial protein to form a separation matrix having covalently coupled alkali-stable ligands; and washing with a wash solution comprising at least 10 mM of an alkali metal hydroxide.
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
The present invention provides a process for preparing a functionalised polymeric chromatography medium, which process comprises (I) providing two or more non-woven sheets stacked one on top of the other, each said sheet comprising one or more polymer nanofibres, (II) simultaneously heating and pressing the stack of sheets to fuse points of contact between the nanofibres of adjacent sheets, and (III) contacting the pressed and heated product with a reagent which functionalises the product of step (II) as a chromatography medium.
B01D 39/14 - Autres substances filtrantes autoportantes
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p.ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p.ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/38 - Adsorption sélective, p.ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction spécifique non couverte par un ou plusieurs des groupes , p.ex. chromatographie d'affinité, chromatographie d'échange par ligand ou chromatographie chirale
B01D 39/16 - Autres substances filtrantes autoportantes en substance organique, p.ex. fibres synthétiques
B01J 20/24 - Composés macromoléculaires d'origine naturelle, p.ex. acides humiques ou leurs dérivés
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtration; Absorbants ou adsorbants pour la chromatographie; Procédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/285 - Absorbants ou adsorbants poreux à base de polymères
B01J 20/287 - Phases non polaires; Phases inversées
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
B01J 39/05 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme fortement acide
B01J 39/19 - Composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01J 39/26 - Echange de cations; Utilisation d'une substance comme échangeur de cations; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange de cations Échangeurs de cations pour procédés chromatographiques
B01J 41/07 - Procédés utilisant des échangeurs organiques sous forme faiblement basique
B01J 41/13 - Composés macromoléculaires obtenus autrement que par des réactions ne faisant intervenir que des liaisons carbone-carbone non saturées
B01J 41/20 - Echange d'anions; Utilisation d'une substance comme échangeur d'anions; Traitement d'une substance en vue d'améliorer ses propriétés d'échange d'anions Échangeurs d'anions pour procédés chromatographiques
B29C 65/00 - Assemblage d'éléments préformés; Appareils à cet effet
B29C 65/02 - Assemblage d'éléments préformés; Appareils à cet effet par chauffage, avec ou sans pressage
B32B 5/02 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches caractérisés par les caractéristiques de structure d'une couche comprenant des fibres ou des filaments
B32B 27/08 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comme seul composant ou composant principal d'une couche adjacente à une autre couche d'une substance spécifique d'une résine synthétique d'une sorte différente
B32B 27/12 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique adjacente à une couche fibreuse ou filamenteuse
B32B 27/32 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant des polyoléfines
B32B 37/06 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p.ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par le procédé de chauffage
B32B 37/10 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p.ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par la technique de pressage, p.ex. faisant usage de l'action directe du vide ou d'un fluide sous pression
B32B 37/18 - Procédés ou dispositifs pour la stratification, p.ex. par polymérisation ou par liaison à l'aide d'ultrasons caractérisés par les propriétés des couches toutes les couches existant et présentant une cohésion avant la stratification impliquant uniquement l'assemblage de feuilles ou de panneaux individualisés
C07K 1/16 - Extraction; Séparation; Purification par chromatographie
C07K 1/20 - Chromatographie de partage, de phase inverse ou d'interaction hydrophobe
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
B29K 601/00 - Utilisation de cellulose, cellulose modifiée ou dérivés de la cellulose, p.ex. viscose, pour des pièces préformées, p.ex. pour des inserts
B29K 627/18 - PTFE, c.à d. polytétrafluoro-éthylène
09 - Appareils et instruments scientifiques et électriques
11 - Appareils de contrôle de l'environnement
Produits et services
Scientific apparatus and instruments, namely, laboratory apparatus for use in bioseparation processes for production of biopharmaceuticals; laboratory apparatus for membrane separation procedures of biomolecules in biopharmaceutical production; laboratory devices for process chromatography for large scale purification of monoclonal antibodies; chromatography apparatus for laboratory use, namely, pre-packed devices for use in separation and purification Apparatus and instruments, namely, industrial apparatus for use in bioseparation processes for production of biopharmaceuticals; industrial apparatus for membrane separation procedures of biomolecules in biopharmaceutical production; industrial devices for process chromatography for large scale purification of monoclonal antibodies; chromatography apparatus for industrial use, namely, pre-packed devices for use in separation and purification
The present invention relates to protein purification, primarily in the chromatographic field. More closely, the invention relates to affinity chromatography using a split intein system with an improved C-intein tag and N-intein ligand, wherein the target protein may be purified as a tag-less end product with a native N-terminus.
