The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.
The invention discloses a nitrogen-containing heterocyclic derivative of a somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4) small molecule agonist and its pharmaceutical composition, preparation method, and use. The nitrogen-containing heterocyclic derivative of the SSTR4 small molecule agonist is represented by formula (I), and the specific substituents and definitions are as described in the specification. The nitrogen-containing heterocyclic derivatives of SSTR4 small molecule agonists exhibit good binding and agonistic activities with SSTR4. Such compounds or their pharmaceutical compositions have great potential in treating and/or preventing pain disorders related to SSTR4 receptor.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
The present invention provides sustained release formulations comprising one or more active pharmaceutical ingredient(s); at least one biocompatible polymer excipient; and at least one biocompatible solvent, methods for preparing the sustained release formulations, and methods for treating localized pain in a subject in need thereof.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
The present invention provides compounds which are selective kappa-opioid receptor agonist, method of preparation of these compounds, compositions that comprise these compounds, and methods for treating kappa-opiod receptor agonist related medical disorders.
C07D 211/02 - Préparation par cyclisation ou hydrogénation
C07D 211/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote auxquels est lié un second hétéro-atome
The present invention provides kappa opioid receptor peptide agonists, methods for preparing these compounds, compositions comprising these kappa opioid receptor peptide agonists, and methods of using the kappa opioid receptor peptide agonists to treat pain or other conditions.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
The present invention related to novel morphinans, compositions comprising the novel morphinans, and their uses as agonists of the kappa opioid receptor.
C07D 489/06 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques 4 aH-8, 9 c-imino-éthano-phénantro [4, 5-b, c, d] furanne, p. ex. dérivés d'époxy-4, 5 morphinane de formule avec un hétéro-atome lié directement en position 14
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
The present invention provides sustained release formulations comprising one or more active pharmaceutical ingredient(s); at least one biocompatible polymer excipient; and at least one biocompatible solvent, methods for preparing the sustained release formulations, and methods for treating localized pain in a subject in need thereof.
A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
The present invention provides compounds which are selective kappa-opioid receptor agonist, method of preparation of these compounds, compositions that comprise these compounds, and methods for treating kappa-opiod receptor agonist related medical disorders.
C07D 211/02 - Préparation par cyclisation ou hydrogénation
C07D 211/28 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote auxquels est lié un second hétéro-atome
brevets
