The invention relates to a method for determining at least one optimal angle of a standard projection of at least one C-arm of a C-arm x-ray system for generating at least one fluoroscopy image in said standard projection, in particular an angiography, for a selected body region of a living being. In particular, the calculations are carried out by a computer, preferably at least one neural network, in order to obtain the optimal angle of a standard projection. The invention additionally relates to a C-arm x-ray system, to a computer system for calculating a standard projection of a C-arm x-ray system, and to the computer program.
A61B 6/00 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations
2.
METHOD OF TREATING DISORDERS WITH SURF1 MALFUNCTION
A method of restoring the functionality of complex IV in mitochondrial disorders including Leigh Syndrome is disclosed utilizing drug repurposing. One or more repurposed drugs can be used to treat Leigh Syndrome by administering to a patient a therapeutically effective amount of the one or more repurposed drugs. Such repurposed drugs are capable of rescuing a defective SURF1 gene in the patient.
The present invention relates to a method for detecting and evaluating the pupil movements of a living being, in particular a human being, preferably for detecting and analysing nystagmuses, said method comprising the following steps: • creating (1) a video recording by means of a mobile device, in particular by means of a smartphone or tablet, wherein the video recording contains at least a part of the face of the living being which contains the eye region • extracting (2) still images from the video recording at defined time intervals • defining (4) a pupil centre in the individual still images using a neural network, in particular a convolutional neural network, preferably a u-net convolutional neural network.
G06V 10/44 - Extraction de caractéristiques locales par analyse des parties du motif, p. ex. par détection d’arêtes, de contours, de boucles, d’angles, de barres ou d’intersectionsAnalyse de connectivité, p. ex. de composantes connectées
A61B 3/113 - Appareils pour l'examen optique des yeuxAppareils pour l'examen clinique des yeux du type à mesure objective, c.-à-d. instruments pour l'examen des yeux indépendamment des perceptions ou des réactions du patient pour déterminer ou enregistrer le mouvement de l'œil
A61B 5/11 - Mesure du mouvement du corps entier ou de parties de celui-ci, p. ex. tremblement de la tête ou des mains ou mobilité d'un membre
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 40/18 - Caractéristiques de l’œil, p. ex. de l’iris
The present invention relates to the field of identifying maize plants with an improved early plant vigor and early plant height. Further, there is provided a specific set of markers diagnostic for a chromosomal region of about or less than 0.68 Mb on chromosome 2 of Zea mays, said region defining a quantitative trait locus (QTL) locus that affects sensitivity to cold stress, early vigor and early plant height at stages V4 and V6 and maximum potential quantum efficiency of photosystem II. Methods and means for detecting the desired phenotype are also provided. Finally, uses of the QTL-bearing chromosomal region for the manufacture and/or identification of a plant of the genus Zea having early plant vigor are provided.
B01J 20/22 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance organique
B01J 20/28 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation caractérisées par leur forme ou leurs propriétés physiques
B01J 20/30 - Procédés de préparation, de régénération ou de réactivation
The present invention is concerned with synthetic cytokines derived from the IL-6 family. The synthetic cytokines are polypeptides comprising two binding sites derived from the same cytokine of the IL-6 family, and a third binding site, derived from a further cytokine of the IL-6 family, wherein said further cytokine does not require a cytokine specific nonsignaling α-receptor subunit as part of the receptor complex to effect signaling. To effect signaling, all three binding sites of the polypeptide of the present invention need to bind their specific partners. The invention further relates to the polypeptides for use in medical applications, preferably for preventing and/or treating a condition selected from the group consisting of lymphopenia, muscular atrophy, osteoporosis, thrombocytopenia, obesity associated metabolic disorders such as type II diabetes mellitus, obesity, insulin resistance, glucose intolerance, dyslipidemia, hypertension, stroke or cardiovascular disease, neurological disorders such as paraplegia, Alzheimer's and Parkinson's disease.
FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGWANDTEN FORSCHUNG E.V. (Allemagne)
HEINRICH-HEINE-UNIVERSITÄT DÜSSELDORF (Allemagne)
Inventeur(s)
Drescher, Dieter
Pretsch, Thorsten
Schönfeld, Dennis
Rümmler, Tobias
Abrégé
The invention relates to an orthodontic teeth-straightening means, comprising a splint element which contains, or is entirely made from, a thermoplastic polyurethane having shape-memory properties. According to the invention, the thermoplastic polyurethane having shape-memory properties is selected from the group of polyether polyurethanes and contains hard segments which contain polyurethane units that have been obtained by polyaddition of the isocyanate groups of a diisocyanate to the hydroxyl groups of a diol acting as a chain extender, thereby forming urethane groups. The polyether polyurethane also contains soft segments, which contain, or are entirely made from, polyether units in the form of polyalkylene glycols, wherein the polyether units are bonded to isocyanate end groups of the diisocyanate of the hard segments, thereby forming urethane groups with the hard segments. The thermoplastic polyether polyurethane is both thermo-responsive and water-responsive and thus gives the splint element dual-stimuli responsive shape-memory properties.
A61C 7/08 - Appareils de contention du type épousant la forme de la bouche
B29C 51/00 - Façonnage par thermoformage, p. ex. façonnage de feuilles dans des moules en deux parties ou par emboutissage profondAppareils à cet effet
The present invention relates to a method for determining disease activity of myasthenia gravis in a patient, comprising determining the inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H3 (ITIH3) level in an in vitro sample from the patient. Furthermore, the invention relates to a kit for use in such method comprising means for determining the ITIH3 level in a sample and instructions for carrying out the method.
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
9.
DEVICE FOR EFFICIENT MEDIUM EXCHANGE IN MICROTITER PLATES
A device for the simultaneous filling of microtiter plate wells via centrifugal forces. In an implementation, the device includes a planar attachment for a microtiter plate having one or more liquid reservoirs for filling one well each of the microtiter plate per liquid reservoir. Each liquid reservoir has an upper filling opening for receiving a filling liquid, one or more lower filling nozzles for dispensing the filling liquid into the well of the microtiter plate, and a reservoir wall which connects the filling opening and the filling nozzle to one another. The filling nozzle is arranged off-center to the axis of symmetry of the microtiter plate well and off-center to the axis of symmetry of the filling opening of the filling device in a subregion of the reservoir wall.
The invention relates to morphinan-derivatives, processes for their preparation, medicaments containing them and the use of these morphinan-derivatives for the preparation of medicaments.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
11.
INHIBITION OF FKBP1A FOR THE TREATMENT OF TRIPLE-NEGATIVE MAMMARY CARCINOMA
The invention relates to a method for finding inhibitors of the peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1A or antibodies, proteins or molecules having a specific affinity to FKBP1A. The invention also relates to FKBP1A-specific siRNA, inhibitors of the expression of FKBP1A, inhibitors of the enzymatic activity of FKBP1A, and inhibitors of the interaction(s) of FKBP1A with interaction partner(s), in each case for the treatment of diseases, in particular cancers or neurodegenerative diseases. The invention further relates to the use of FKBP1A as a prognostic or diagnostic marker for cancers. The cancers are preferably mammary carcinoma, in particular triple-negative mammary carcinoma, in this case very particularly the mesenchymal stem-like sub-type.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
12.
DEVICE FOR SIMULTANEOUS AUSCULTATION AT TWO AUSCULTATION POINTS
The invention relates to a device, in particular a medical device, comprising a means for detecting at least one first acoustic signal at a first auscultation point and a means for detecting at least one second acoustic signal at a second auscultation point. The problem of providing a device, in particular a medical device, by means of which auscultation is simplified, in particular improved, and more objective assessment of sound properties is allowed, is solved in that the means for detecting the at least one first acoustic signal at the first auscultation point and the means for detecting the at least one second acoustic signal at the second auscultation point is designed for substantially simultaneous detection of the signals. The invention also relates to: a method performed by at least one device, in particular a device according to the invention; a computer program product; and a computer-readable storage medium.
The present invention relates to polypeptides comprising cytokine binding domains and at least one single domain nanobody, preferably at least one single domain antibody, wherein the at least one single domain nanobody specifically binds to an interleukin (IL)-6: soluble interleukin (IL)-6 receptor (slL-6R) complex (VHH6). The invention further relates to the use of these polypeptides for inhibiting mammalian cell proliferation and for use in methods of preventing and/or treating inflammatory diseases and viral infections.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/12 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de bactéries
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
14.
A METHOD FOR THE PRODUCTION OF PLANTS WITH ALTERED PHOTORESPIRATION AND IMPROVED CO2 FIXATION
Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. (Allemagne)
Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (Allemagne)
Inventeur(s)
Schada Von Borzyskowski, Lennart
Erb, Tobias Jürgen
Weber, Andreas Paul Michael
Roll, Marc-Sven
Abrégé
The present invention relates to transgenic plants with altered photorespiration and improved CO2 fixation as well as a method of producing said transgenic plants. Particularly, the transgenic plants show an improved growth rate, productivity and energy conversion efficiency. This method can be successfully applied to many agricultural crop plants with nutritional and medicinal uses.
The present invention relates to a device for the simultaneous filling of microtiter plate wells by means of centrifugal forces. The device comprises a planar attachment for a microtiter plate having one or more liquid reservoirs for filling one well each of the microtiter plate per liquid reservoir, wherein each liquid reservoir has an upper filling opening for receiving a filling liquid, one or more lower filling nozzles for dispensing the filling liquid into the well of the microtiter plate, and a reservoir wall which connects the filling opening and the filling nozzle to one another, wherein the filling nozzle is arranged off-centre to the axis of symmetry of the microtiter plate well and off-centre to the axis of symmetry of the filling opening of the filling device in a subregion of the reservoir wall.
B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
G01N 35/10 - Dispositifs pour transférer les échantillons vers, dans ou à partir de l'appareil d'analyse, p. ex. dispositifs d'aspiration, dispositifs d'injection
UNIVERSITÄTSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITÄT MAINZ (Allemagne)
THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING / MCGILL UNIVERSITY (Canada)
ISTITUTO SUPERIORE DI SANITÀ (Italie)
CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE (Italie)
IRBM S.P.A. (Italie)
Inventeur(s)
Martino, Gianvito
Panina, Paola
Nait-Oumesmar, Brahim
Baron-Van Evercooren, Anne
Kuhlmann, Tanja
Baranzini, Sergio
Goebels, Norbert
Zipp, Frauke
Hanuscheck, Nicholas
Antel, Jack
Agresti, Cristina
Abbracchio, Maria Pia
Eberini, Ivano
Parravicini, Chiara
Olla, Stefania
Bresciani, Alberto
Abrégé
The present invention provides compounds able to induce neuroprotection of damaged neurons and boost the remyelination potential of oligodendrocytes. Said compounds have been identified through methods of pharmacological screening on a small molecule library consisting of known pharmacologically active compounds and approved drugs. The screening method is also included in the invention.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
A61K 31/138 - Aryloxyalkylamines, p. ex. propranolol, tamoxifène, phénoxybenzamine
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4462 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 3
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/46 - Aza-8-bicyclo[3.2.1]octaneSes dérivés, p. ex. atropine, cocaïne
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61K 31/485 - Dérivés du morphinane, p. ex. morphine, codéine
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/57 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone
A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
The invention relates to a virus particle comprising a lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) S segment and an LCMV L segment, wherein the S segment comprises an open reading frame encoding a glycoprotein derived from LCMV strain WE, and wherein the L segment comprises an open reading frame encoding an L protein derived from LCMV strain Clone13. The invention also relates to related host cells, methods of producing such virus particles, pharmaceutical compositions comprising such virus particles, and medical uses of such virus particles.
The invention relates to new cancer treatment strategies based on the inhibition of acid lipase. In addition, the invention relates to methods for discovering new active substances suitable for cancer therapy.
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase
A61K 31/175 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine ayant le groupe , N-C(O)-N=N- ou , p. ex. carbonohydrazides, carbazones, semicarbazides, semicarbazonesLeurs thio-analogues
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
The invention relates to an adhesive composition or an adhesive component for in particular releasable adhesive bonding, comprising a biodegradable polymer that is obtained from a polymerization of at least one polyol and at least one keto acid, to the use of a correspondingly obtained biodegradable polymer as an adhesive or in a cosmetic or medical composition, and to a method for the in particular detachable connection of joining parts.
C08G 63/12 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés
C09J 167/00 - Adhésifs à base de polyesters obtenus par des réactions créant une liaison ester carboxylique dans la chaîne principaleAdhésifs à base de dérivés de tels polymères
C09J 167/02 - Polyesters dérivés d'acides dicarboxyliques et de composés dihydroxylés
20.
DIAGNOSTIC METHODS ON RENAL RECOVERY IN INDIVIDUALS SUFFERING FROM ACUTE KIDNEY INJURY AND SUITABLE BIOMARKERS THEREFOR
In a first aspect, the present invention relates to a method for determining renal recovery in individuals suffering from acute kidney injury (AKI). The method is based on determining the expression level or amount of at least one biomarker of miRNA and comparing the expression level or amount of the at least one miRNA with a reference value of said miRNA for allowing to determine whether the individual suffering from AKI is under or will undergo renal recovery. In addition, the use of a test kit or kit of parts for determining renal recovery in individuals suffering from AKI is provided based on the miRNA described herein. Finally, the in vitro use of at least one of the miRNA as defined herein is described.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
21.
INHIBITION OF FKBP1A FOR THE TREATMENT OF TRIPLE-NEGATIVE MAMMARY CARCINOMA
The invention relates to a method for finding inhibitors of the peptidyl prolyl cis-trans isomerase FKBP1A or antibodies, proteins or molecules having a specific affinity to FKBP1A. The invention also relates to FKBP1A-specific siRNA, inhibitors of the expression of FKBP1A, inhibitors of the enzymatic activity of FKBP1A, and inhibitors of the interaction(s) of FKBP1A with interaction partner(s), in each case for the treatment of diseases, in particular cancers or neurodegenerative diseases. The invention further relates to the use of FKBP1A as a prognostic or diagnostic marker of cancers. The cancers are preferably mammary carcinoma, in particular triple-negative mammary carcinoma, in this case very particularly the mesenchymal stem-like sub-type.
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
In a first aspect, the present invention relates to new recombinant artificial polypeptides allowing cytoplasmic signaling in cells containing the same. In particular, the present invention relates to a system for transmitting signals containing a recombinant polypeptide containing a domain with a first binding partner selected from an artificial ligand and a receptor binding an artificial ligand, a transmembrane domain and a cytoplasmic signaling domain whereby the domain with the binding partner and the cytoplasmic signaling domain are a combination of domains not naturally occurring in an organism and the second binding partner for specific forming of the binding pair. In a further aspect, a nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence encoding the polypeptide according to the present invention as well as a vector, cell, cell line or host cell containing said vector are provided. In addition, the present invention relates to the use of the recombinant polypeptide according to the present invention in treating cancer or autoimmune disease or allowing immune modulation of a subject as well as for use to change the status of cells when applying the specific second binding partner of the first binding partner present in the recombinant polypeptide according to the present invention.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
23.
A METHOD FOR THE PRODUCTION OF PLANTS WITH ALTERED PHOTORESPIRATION AND IMPROVED CO2 FIXATION
MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. (Allemagne)
HEINRICH-HEINE-UNIVERSITAT DUSSELDORF (Allemagne)
Inventeur(s)
Schada Von Borzyskowski, Lennart
Erb, Tobias Jurgen
Weber, Andreas Paul Michael
Roll, Marc-Sven
Abrégé
The present invention relates to transgenic plants with altered photorespiration and improved CO2 fixation as well as a method of producing said transgenic plants. Particularly, the transgenic plants show an improved growth rate, productivity and energy conversion efficiency. This method can be successfully applied to many agricultural croop plants with nutritional and medicinal uses.
C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
A01H 5/00 - Angiospermes, c.-à-d. plantes à fleurs, caractérisées par leurs parties végétalesAngiospermes caractérisées autrement que par leur taxonomie botanique
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
C12N 9/06 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des composés contenant de l'azote comme donneurs (1.4, 1.5, 1.7)
The invention relates to new cancer treatment strategies based on the inhibition of acid lipase. In addition, the invention relates to methods for discovering new active substances suitable for cancer therapy.
C12Q 1/44 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase
C12Q 1/46 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase une estérase une cholinestérase
C12Q 1/60 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir le cholestérol
C12Q 1/61 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des triglycérides
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
In a first aspect, the present invention relates to new recombinant artificial polypeptides allowing cytoplasmic signaling in cells containing the same. In particular, the present invention relates to a system for transmitting signals containing a recombinant polypeptide containing a domain with a first binding partner selected from an artificial ligand and a receptor binding an artificial ligand, a transmembrane domain and a cytoplasmic signaling domain whereby the domain with the binding partner and the cytoplasmic signaling domain are a combination of domains not naturally occurring in an organism and the second binding partner for specific forming of the binding pair. In a further aspect, a nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence encoding the polypeptide according to the present invention as well as a vector, cell, cell line or host cell containing said vector are provided. In addition, the present invention relates to the use of the recombinant polypeptide according to the present invention in treating cancer or autoimmune disease or allowing immune modulation of a subject as well as for use to change the status of cells when applying the specific second binding partner of the first binding partner present in the recombinant polypeptide according to the present invention.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
In a first aspect, the present invention relates to new recombinant artificial polypeptides allowing cytoplasmic signaling in cells containing the same. In particular, the present invention relates to a system for transmitting signals containing a recombinant polypeptide containing a domain with a first binding partner selected from an artificial ligand and a receptor binding an artificial ligand, a transmembrane domain and a cytoplasmic signaling domain whereby the domain with the binding partner and the cytoplasmic signaling domain are a combination of domains not naturally occurring in an organism and the second binding partner for specific forming of the binding pair. In a further aspect, a nucleic acid molecule comprising a nucleic acid sequence encoding the polypeptide according to the present invention as well as a vector, cell, cell line or host cell containing said vector are provided. In addition, the present invention relates to the use of the recombinant polypeptide according to the present invention in treating cancer or autoimmune disease or allowing immune modulation of a subject as well as for use to change the status of cells when applying the specific second binding partner of the first binding partner present in the recombinant polypeptide according to the present invention.
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
Printed matter; Photographs [printed]; Cases for stationery; Paper stationery; Pens; Office requisites, except furniture; Teaching materials [except apparatus]; Plastic materials for packaging; Pamphlets; Books; Diagrams; Graphic representations; Manuals [handbooks]; Calendars; Prospectuses; Newsletters; Magazines [periodicals]; Writing materials; Stickers [stationery]; Professional magazines; Printed periodicals; Newspapers. Providing access to information on the Internet; Providing online forums; Electronic messaging; Providing access to databases; Providing user access to computer programmes in data networks; Providing access to portals on the Internet; Providing access to platforms and portals on the Internet; Message sending; Transmission of digital files; Electronic data interchange services; Provision of access to content, websites and portals.
28.
METHOD FOR INDUCING ACQUIRED RESISTANCE IN A PLANT
The present invention generally relates to the field of plant protection products and con- cerns a method for inducing acquired resistance in a plant to a plant pathogen, comprising obtaining or providing a composition comprising 1-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid or a salt or derivative thereof, and contacting a plant with said composition, thereby inducing acquired resistance in the plant to the plant pathogen. Further, the present invention relates to the use of 1-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid or a salt or derivative thereof for in- ducing acquired resistance in a plant to a plant pathogen. Also encompassed by the present invention are a plant seed coated with a composition comprising 1-hydroxypiperidine-2- carboxylic acid or a salt or derivative thereof, an irrigation system filled with irrigation water comprising 1-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid or a salt or derivative thereof in a concentration of at least0.1 mM, and a composition comprising 1-hydroxypiperidine-2- carboxylic acid or a salt or derivative thereof in a concentration of at least 0.1 mM, and a plant nutrient and/or a further plant protection product or a salt or derivative thereof.
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01P 21/00 - Régulateurs de croissance des végétaux
29.
METHOD FOR INDUCING ACQUIRED RESISTANCE IN A PLANT
The present invention generally relates to the field of plant protection products and con- cerns a method for inducing acquired resistance in a plant to a plant pathogen, comprising obtaining or providing a composition comprising 1-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid or a salt or derivative thereof, and contacting a plant with said composition, thereby inducing acquired resistance in the plant to the plant pathogen. Further, the present invention relates to the use of 1-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid or a salt or derivative thereof for in- ducing acquired resistance in a plant to a plant pathogen. Also encompassed by the present invention are a plant seed coated with a composition comprising 1-hydroxypiperidine-2- carboxylic acid or a salt or derivative thereof, an irrigation system filled with irrigation water comprising 1-hydroxypiperidine-2-carboxylic acid or a salt or derivative thereof in a concentration of at least0.1 mM, and a composition comprising 1-hydroxypiperidine-2- carboxylic acid or a salt or derivative thereof in a concentration of at least 0.1 mM, and a plant nutrient and/or a further plant protection product or a salt or derivative thereof.
A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
A01P 21/00 - Régulateurs de croissance des végétaux
30.
Dextrorphan-derivatives with suppressed central nervous activity
The invention relates to dextrorphan-derivatives, pharmaceutical compositions and pharmaceutical dosage forms containing such dextrorphan-derivatives as well as the use of those dextrorphan-derivatives and/or compositions for treating and preventing diseases and conditions in man and mammals.
C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
31.
PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF BRAIN INJURIES OR DEMYELINATING DISORDERS
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
UNIVERSITY OF PORTSMOUTH HIGHER EDUCATION CORPORATION (Royaume‑Uni)
HEINRICH-HEINE-UNIVERSITÄT DÜSSELDORF (Allemagne)
Inventeur(s)
Raineteau, Olivier, Luc, Denis
Butt, Morgan
Azim, Kasum
Abrégé
The invention is in the field of neuroregenerative medicine. Controlling the fate of neural stem cells represents a key therapeutic strategy in neuroregenerative medicine. The inventors used in silico genomic approaches, searchable platform-independent expression database/connectivity map (SPIED/CMAP) strategy, to identify small molecules that are predicted to regulate transcriptional changes associated with neurogenesis in the subventricular zone (SVZ) neurogenic niche. The approach was validated by demonstrating that two of the identified small molecules, inhibiting PI3K/Akt and GSK3β respectively, were able to differentially direct the fate of NSCs in vivo, to promote oligodendrogenesis and neurogenesis, in the postnatal and adult SVZ. The present invention thus relates to methods and pharmaceutical composition for use in the treatment of brain injuries or demyelinating disorders, and in particular to PI3K or GSK3β inhibitors for use in treating brain injuries, such as perinatal hypoxia/ischemia, or demyelinating disorders such as periventricular leukomalacias or multiple sclerosis.
A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
The present invention relates to compounds according to general formula (1) for use in the treatment of a bacterial infection, particularly for use in the treatment of a bacterial infection with methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and a pharmaceutical composition comprising compounds according to general formula (1) for use in the treatment of a bacterial infection.
C07D 487/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
The present disclosure provides monoclonal antibodies and antibody fragments that specifically bind to extracellular epitopes of BSEP and modulate BSEP function. Numerous compositions and methods are claimed that make use of said invention.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
34.
DEXTRORPHAN-DERIVATIVES WITH SUPPRESSED CENTRAL NERVOUS ACTIVITY
The invention relates to dextrorphan-derivatives, pharmaceutical compositions and pharmaceutical dosage forms containing such dextrorphan-derivatives as well as the use of those dextrorphan-derivatives and/or compositions for treating and preventing diseases and conditions in man and mammals.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
35.
DEXTRORPHAN-DERIVATIVES WITH SUPPRESSED CENTRAL NERVOUS ACTIVITY
The invention relates to dextrorphan-derivatives, pharmaceutical compositions and pharmaceutical dosage forms containing such dextrorphan-derivatives as well as the use of those dextrorphan-derivatives and/or compositions for treating and preventing diseases and conditions in man and mammals.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
36.
METHODS FOR THE THERAPY OF PROTEIN-MISFOLDING-DISEASES
The present invention relates to a method for the treatment, prevention and/or alleviation of a disease, condition or disorder associated with misfolded pathogenic proteins in a subject suffering from such a disease or disorder by lowering the concentration of the corresponding proteins in said subject by applying DNAzymes or/and RNA-DNAzymes in form of a pharmaceutical composition. The invention further relates to DNAzymes or/and RNA-DNAzymes for use in said methods.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
37.
PARTHENOLIDE AND ITS DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF AXONAL DAMAGE
The present invention relates to a compound reducing microtubule detyrosination in axonal tips selected from the group consisting of tubulin carboxypeptidase inhibitors and tubulin tyrosine ligase activators and combinations thereof for use in the treatment of axonal damage.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The invention relates to tongs comprising a first and a second tong part (1,2) with respectively a handle area (G1, G2) and a head area (K1, K2), the tong parts (1, 2) being connected by a joint (3) between said areas and can pivot which respect to each other about a joint axis (A). Each head area (K1, K2) comprises an angled active element (W1, W2), the first active element (W1) of the first tong part (1) can be positioned in a position which is opposite to the second active element (W2) of the second tong part (2) on one side of the second active element (W2). At least the head area of one of the tong parts, in particular both tong parts, can be moved with respect to the other tong part perpendicular to the joint axis, in particular in the joint, and the first active element (W1) can be moved about the second active element (W2) to move into a second position which is opposite the second active element (W2) on the other side of the second active element (W2).
The present invention pertains to a method for promoting the differentiation of mesenchymal stem cells into mature hepatocytes or hepatocyte progenitors. To this end the invention employs bile acid receptor agonists, in particular bile acids such as tauroursodeoxycholic acid (TUDCA), for inducing the hepatic differentiation process in a mesenchymal stem cell population. Hepatocytes or their progenitors as produced in accordance with the methods of the invention will find application for liver regeneration, in organ or cell transplantation, and as a treatment of degenerative liver diseases such as liver cancer or liver cirrhosis.
C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
A61K 31/575 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne d'au moins trois atomes de carbone, p. ex. cholane, cholestane, ergostérol, sitostérol
40.
INHIBITORS OF NHR2 AND/OR RUNX1/ETO-TETRAMERIZATION
The invention relates to inhibitors of the NHR2 tetramerization and their use as tumor therapeutics (e.g. against acute myeloid leukemia (AML)), cytostatics, and diagnostic agents.
C07D 207/337 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 307/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
C07D 317/60 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
A61K 31/341 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide non condensés avec un autre cycle, p. ex. ranitidine, furosémide, bufétolol, muscarine
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/36 - Composés contenant des groupes méthylènedioxyphényle, p. ex. sésamine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
The present invention lies in the field of molecular biology, recombinant peptide and protein expression and relates to methods comprising nucleic acid sequences comprising allocrites of T1SSs or fragments thereof for the efficient production of recombinant Pe OIs and Pr OI. The allocrites or fragments thereof improve the expression of PeOI and Pr OI as IB and function as IB-tags.
C07K 14/315 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptococcus (G), p. ex. Enterocoques
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
The present invention refers to a sensor (10) having a layer arrangement (12), wherein the layer arrangement (12) comprises at least a base layer (14), a middle layer (16) and an outer layer (18), wherein the middle layer (16) is arranged at least partly upon and in contact with the base layer (14) and wherein the outer layer (18) is arranged at least partly upon and in contact with the middle layer (16), wherein the base layer (14) comprises a metal, wherein the middle layer (16) comprises a metal oxide, and wherein the outer layer (18) is porous and comprises a material selected from the group comprising electrically conductive carbon compounds such as, more particularly, graphite or carbon nanotubes (CNTs), organic electrical conductors and base metals, and wherein electrical contacts can be formed with the base layer (14) and outer layer (18) for a conductivity measurement and/or a resistance measurement. Such a sensor (10) provides a high sensitivity with a high selectivity already at ambient temperature and is furthermore producible especially cost-saving. The present invention further refers to a method for producing a sensor (10). The present invention further refers to the use of a sensor (10) according to the invention as gas sensor and/or as liquid sensor.
G01N 27/26 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables électrochimiquesRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en utilisant l'électrolyse ou l'électrophorèse
C25D 7/00 - Dépôt électrochimique caractérisé par l'objet à revêtir
G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de l'absorption d'un fluideRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide
The present invention relates to the use of a compound, a salt or solvate thereof as C4 plant selective herbicide wherein said compound has a structure according to formula (I) wherein A is a cyclic alkyl, aryl, heterocycloalkyl, or heteroaryl group, and B is a cyclic alkyl, aryl, heterocycloalkyl, or heteroaryl group, and wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are, independently of each other H or an alkyl group, and wherein integer i is 0 or 1, preferably 1, and the bond (a) is a single or double bond, and wherein in case (a) is a double bond, n is 0 and X is O or S, and wherein in case (a) is a single bond n is 1, and X is H or an alkyl group, and wherein the bond (b) is a single or double bond, and wherein in case (b) is a double bond, m and p are 0, and wherein in case (b) is a single bond m and p are both 1, and/or according to formula (II) including tautomeric structures thereof, wherein R01 and R02 are independently of each other selected from the group consisting of H, OH, carboxylic acid, ester, alkyl, alkoxy and halogen, wherein Y 1 is selected from the group consisting of (S(=0)2), S(=0)) and (C(=O)), and wherein Y2 is O, and wherein r is 0 or 1 and wherein in case r is 0, q and s are 1, and wherein in case r is 1, q and s are 0, and wherein R01, R02, R04, R05, R06, R07, R04#, R05#, R06#, R07#, R09, R010, R011 and R012 are independently of each other selected from the group consisting of H, OH, -SO3H, carboxylic acid, ester, alkyl, alkoxy and halogen, said compound being capable of binding to the malate binding site comprised by a phosphoenolpyruvate carboxylase from a C4 plant, thereby inhibiting said phosphoenolpyruvate carboxylase.
A01N 31/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique avec plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre liés directement au même système cyclique aromatique
A01N 35/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde contenant des groupes aldéhyde ou cétone, ou leurs thio-analogues, liés directement à un système cyclique aromatique, p. ex. acétophénoneLeurs dérivés, p. ex. acétals
A01N 37/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques contenant au moins un atome d'oxygène ou de soufre lié à un système cyclique aromatique contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre liés au même système cyclique aromatique
A01N 43/26 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons
A01N 43/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons avec deux hétéro-atomes en positions 1,3 avec deux atomes d'oxygène en positions 1,3, condensés avec un carbocycle
A01N 43/32 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à six chaînons
A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
44.
METHOD OF DETERMINING THE DEGREE OF DNA METHYLATION
Method of determining the standardized degree of DNA methylation of one or more DNA segment/s, with the exception of repetition sequences, in a sample of genomic DNA, comprising the steps: a) quantitative determination of the presence of the DNA segment in the sample; b) quantitative determination of the presence of at least one differentially methylated C of a CpG dinucleotide within the DNA segment, and c) determination of the standardized degree of DNA methylation of the DNA segment via the data determined in steps a) and b).
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
45.
SENSOR ARRANGEMENT AND METHOD FOR PRODUCING A SENSOR ARRANGEMENT
The present invention relates to a sensor arrangement (10) having a layer arrangement (12), wherein the layer arrangement (12) has a base layer (14), a middle layer (16) and a surface layer (18). The middle layer (16) is at least partially arranged on the base layer (14) and is in contact with same. The surface layer (18) is at least partially arranged on the middle layer (16) and is in contact with same. The base layer (14) and the surface layer (18) can make electrical contact for a conductivity measurement and/or a resistance measurement. The middle layer (16) is porous. The surface layer (18) is also porous and has an active measuring surface (20). The layer arrangement (12) has a non-planar alignment. A sensor arrangement (10) of this kind offers high sensitivity with high selectivity, even at ambient temperature, and can also be produced particularly inexpensively. The invention further relates to a method for producing a sensor arrangement (10). The present invention further relates to an analytical device comprising a sensor arrangement (10) and to use of a sensor arrangement (10) or an analytical device as a gas sensor in medical diagnostic evaluation, particularly in respiratory gas analysis.
G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de l'absorption d'un fluideRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide
The invention relates to a curable filler material mixture, comprising an epoxy as component (a), an amine as component (b), and a quaternary ammonium salt as component (c). The invention also relates to a method for producing a cured filler material by providing a curable filler material mixture and subsequently curing and the cured filler material obtainable by means of said method. The invention further relates to a kit for providing a curable filler material mixture, wherein the component (a) is separate from the component (b) in the kit. The filler material obtained by curing the curable filler material mixture is in particular characterized by the long-lasting antimicrobial properties thereof. The filler material mixture is in particular suitable for filling and sealing root canals.
The present invention relates to the use of a compound, a salt or solvate thereof as C4 plant selective herbicide wherein said compound comprises a cyclic alkyl, aryl, heterocycloalkyl or heteroaryl group, and wherein said compound further comprises a) at least a functional group Z being -C(=Yz)R1, wherein Yz is selected from the group consisting of O, NH and S, preferably wherein Yz is O, and wherein R1 is selected from the group consisting of H, OH and N(R2R3), -O(R2) and -S(R2), wherein R2 and R3, are independently of each other, selected from the group consisting of H, Alkyl, cycolalkyl, aryl and heteroaryl and a functional group Q which is -C(=YQ)R4, wherein YQ is selected from the group consisting of O, NH and S, preferably wherein YQ is O, and wherein R4 is selected from the group consisting of H, OH and NR4#R5#, OR4#, SR4# wherein R4# and R5#, are independently of each other, selected from the group consisting of H, alkyl, cycloalkyl, aryl and heteroaryl, or b) at least one electron donating group selected from the group consisting of OH, -SH, -O-Rp, -S-Rp -NRpRq and O-C(=Yp)Rr, wherein Rp and Rq are, independently of each other, selected from the group consisting of H, alkyl, cycloalkyl and heteroaryl, and wherein Rr is -OH, -NH2, -NH-Alkyl, -O-Alkyl or -NH-Alkyl, and wherein Yp is selected from the group consisting of -S-, -O-, -NH, said compound being capable of binding to the malate binding site comprised by a phosphoenolpyruvate carboxylase from a C4 plant, thereby inhibiting said phosphoenolpyruvate carboxylase, and wherein the cyclic alkyl, aryl, heterocycloalkyl or heteroaryl group inhibits binding to the malate binding site of a phosphoenolpyruvate carboxylase from a C3 plant.
A01N 37/04 - Acides carboxyliques saturés ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés polybasiques
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A01N 37/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques contenant au moins un atome d'oxygène ou de soufre lié à un système cyclique aromatique
A01N 37/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques contenant au moins un atome d'oxygène ou de soufre lié à un système cyclique aromatique contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre liés au même système cyclique aromatique
A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
A01N 43/88 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à six chaînons avec trois hétéro-atomes
48.
AGENTS AND METHODS FOR THE EXPRESSION AND SECRETION OF PEPTIDES AND PROTEINS
The present invention relates to a nucleic acid molecule for recombinant expression and secretion of a peptide or protein of interest comprising a hemolysin A and/or hemolysin C-derived nucleotide sequence, fragments thereof, homologs thereof, or the complements thereof, and a nucleotide sequence encoding the peptide or protein of interest.
The present invention relates to a sensor (10) with a layer structure (12), wherein the layer structure (12) has at least one base layer (14), a middle layer (16) and a cover layer (18), the middle layer (16) being at least partially arranged on the base layer (14) and being in contact therewith, and the cover layer (18) being arranged at least partially on the middle layer (16) and being in contact therewith. The base layer (14) contains a metal, the middle layer (16) contains a metal oxide, and the cover layer (18) is porous and contains a material selected from the group consisting of electrically conductive carbon compounds, in particular graphite or carbon nanotubes (CNTs), organic electrical conductors and base metals. The base layer (14) and the cover layer (18) can be electrically contacted for a conductivity measurement and/or a resistance measurement. Said sensor (10) provides a high sensitivity at a high selectivity already at ambient temperature and is also particularly economical to manufacture. The present invention further relates to a method for manufacturing a sensor (10). The present invention also relates to the use of the sensor (10) according to the invention as a gas sensor and/or liquid sensor.
G01N 27/12 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de l'absorption d'un fluideRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance d'un corps solide dépendant de la réaction avec un fluide
50.
MORPHINAN-DERIVATIVES FOR TREATING DIABETES AND RELATED DISORDERS
The invention relates to a morphinan-derivative that targets NMDA receptors on pancreatic islets and has the general formula (I) wherein R1 is selected from -OH, -CO2H, -R0, -OR0, -OC(=O)R0, -OC(=O)OR0 or -OC(=O)NHR0; and R2 is selected from -H, -R0, -C(=O)R0, -C(=O)OR0, -C(=O)NHR0 or -C(=NH)-NH- C(=NH)-NH2; wherein R0 is in each case independently selected from -C1-C6-alkyl, - aryl, -heteroaryl, -C1-C6-alkyl-aryl or -C1-C6-alkyl-heteroaryl, in each case independently unsubstituted or substituted; or its physiologically acceptable salt and/or stereoisomer, including mixtures thereof in all ratios, for use in the treatment of a disease or condition, where the disease or condition is insulin-dependent diabetes mellitus, non-insulin-dependent diabetes mellitus, obesity, and/or diabetic nephropathy.
The invention relates to a dental filling material mixture, in particular to a material mixture for filling root canals, containing (a) an epoxide and (b) an amino acid or an amino acid derivative. The invention further relates to a method for producing a dental filling material by providing a dental filling material mixture and subsequently hardening the mixture, and to the filling material that can be obtained by said method. The invention also relates to a kit for preparing a dental filling material mixture in which the components (a) and (b) are present separately from each other.
The invention relates to a method for detecting a first gas in a gas mixture comprising at least one further gas. The method according to the invention makes it possible to detect a gas in a further gas, in particular hydrogen in an atmosphere containing nitrogen, in a highly selective and sensitive manner. The method according to the invention comprises the following steps: a) introducing the gas mixture into a measuring cell (12); b) producing an arc in the measuring cell (12) by means of an arc discharge; c) receiving the radiation triggered by the arc and emitted by the gas mixture; d) optically filtering the emitted radiation and/or spectrally dispersing the emitted radiation in order to produce a spectrum, wherein e) the further gas is selected in such a way that the spectrum of the further gas has a characteristic contour that changes depending on the presence and/or the concentration of the first gas; and f) evaluating the contour of the spectrum.
G01N 21/67 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité électriquement, p. ex. par électroluminescence en utilisant des arcs électriques ou des décharges électriques
G01N 21/69 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité électriquement, p. ex. par électroluminescence spécialement adaptés pour les fluides
53.
Determination of the normalized degree of DNA methylation
The present invention provides oligonucleotides and processes for determining the normalized methylation level of DNA, and for determining the relative methylation level of DNA between at least two samples. The invention makes use of the random distribution of transposons in the genome. The disclosed oligonucleotides and processes are of importance, in particular, for clinical diagnostics.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The invention discloses in vitro methods and a system for determining a predisposition of a subject for developing a cancer on the basis of analyzing a sample of the subject for an alteration of at least one allele of the RAD51C gene. Further disclosed are in vitro methods for assessing clinical features or a pathological progression of a cancer and for assessing at least one RAD51 C gene alteration in a cell. In addition a kit for determining a predisposition of a subject for developing a cancer, and certain uses of oligonucleotides for determining the presence of at least one mono-allelic germ-line mutation of the RAD51C gene.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The present invention relates to an expression cassette (also referred to herein sometimes as "expression system" or "system") comprising (a) a first nucleotide sequence encoding a polypeptide which is secreted from a fungal host cell; (b) a second nucleotide sequence encoding a polypeptide of interest; and (c) one or more third nucleotide sequences which can be bound by a polypeptide comprising at least one sequence specific RNA binding domain,wherein the order (5' → 3') of said first (a), second (b) and third (c) nucleotide sequence(s) is as follows: (i) (a), (b) and (c); (ii) (a), (c) and (b); (iii) (b), (a) and (c); (iv) (b), (c) and (a); (v) (c), (a) and (b), or (vi) (c), (b) and (a), wherein the nucleotide sequence of (a) and (b) or (b) and (a) are fused in frame. Also contemplated are vectors comprising the expression cassette, host cells comprising the vectors as well as methods and uses for the production of a polypeptide of interest.
The invention relates to a method for monitoring and/or regulating fuel cells, in particular comprising determining the composition of the operating gases of the fuel cells. The method comprises the following steps: introducing the gas mixture to be analyzed into a measuring cell (1); producing an arc in the measuring cell (1); absorbing the radiation emitted by the arc; optical filtering of the emitted radiation and/or spectral decomposition of the emitted radiation; converting the emitted radiation into an electric signal; evaluating the electric signal.
H01M 8/04 - Dispositions auxiliaires, p. ex. pour la commande de la pression ou pour la circulation des fluides
G01N 21/69 - Systèmes dans lesquels le matériau analysé est excité de façon à ce qu'il émette de la lumière ou qu'il produise un changement de la longueur d'onde de la lumière incidente excité électriquement, p. ex. par électroluminescence spécialement adaptés pour les fluides
57.
THERMOPLASTICALLY DEFORMABLE FILM FOR PRODUCING A BITE SPLINT FOR DENTAL DIAGNOSTIC EXAMINATIONS, BITE SPLINT FOR DENTAL DIAGNOSTIC EXAMINATIONS, METHOD AND ARRANGEMENT FOR DETERMINING PARAMETERS RELEVANT TO DENTAL DIAGNOSES USING BITE SPLINTS
The invention relates to a thermoplastically deformable film (10) for producing a bite splint for dental diagnostic examinations, wherein the film comprises at least two layers (12, 14, 16, 18, 20) of different color and wherein at least two of the layers are made of one or more methyl methacrylate acrylonitrile butadiene styrene polymers, wherein the at least one methyl methacrylate acrylonitrile butadiene styrene polymer has an abrasion of 20 to 250 mg by weight measured according to DIN 53754.
A61B 5/107 - Mesure de dimensions corporelles, p. ex. la taille du corps entier ou de parties de celui-ci
B32B 27/30 - Produits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine vinyliqueProduits stratifiés composés essentiellement de résine synthétique comprenant une résine acrylique
G01N 21/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c.-à-d. en utilisant des ondes submillimétriques, de la lumière infrarouge, visible ou ultraviolette
G06F 19/00 - Équipement ou méthodes de traitement de données ou de calcul numérique, spécialement adaptés à des applications spécifiques (spécialement adaptés à des fonctions spécifiques G06F 17/00;systèmes ou méthodes de traitement de données spécialement adaptés à des fins administratives, commerciales, financières, de gestion, de surveillance ou de prévision G06Q;informatique médicale G16H)
58.
HUMAN CORD BLOOD DERIVED UNRESTRICTED SOMATIC STEM CELLS (USSCS)
Unrestricted somatic stem cell (USSC) derived from human umbilical cord blood, placental blood and/or blood samples from newborns, said somatic stem cell being distinct from but capable to differentiate into mesenchymal cells (bone cells, chondrocytes), neural cells, endodermal cells, but not into hematopoietic lineage stem or progenitor cells and endothelial stem or progenitor cells and adipocytes characterized in that the USSC expresses the DLKl -gene the expression being preferably detectable by a RT-PCR assay and/or on the protein level and that it is a clonally selected and expanded cell.
The invention relates to a method for establishing a communications connection between a mobile communication terminal (G) and a first network node (R) associated therewith by means of a second network node (H) of a communications network. The communication terminal (G) thereby passes the second network node (H) a connection request to the first network node (R), wherein the second network node (H) then requests the first network node (R) to transmit data thereto for authorizing the communication terminal (G). The first network node (R) then passes said data for authorizing to the second network node (H), wherein after the authorization has been successfully completed by the second network node (H), a connection is established from the communication terminal (G) to the first network node (R) via the second network node (H), and data transfer takes place between the communication terminal (G) and the first network node (R) via the second network node (H). The invention further relates to a communications network for performing the method.
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (France)
HEINRICH-HEINE-UNIVERSITÄT (Allemagne)
Inventeur(s)
Soumelis, Vassili
Fernandez, Isabel
Homey, Bernhard
Abrégé
The invention relates to the treatment or prevention of a chronic viral infection with a Thymic Stromal Lymphopoietin (TSLP) antagonist thereby avoiding immune evasion and persistence of the virus. The invention also provides a method of prognosing the evolution of a cervical dysplasia by TSLP expression in a sample of said cervical dysplasia.
C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
The present invention relates to oligonucleotides and to a method for determining the standardized degree of methylation of DNA and for determining the relative degree of methylation of DNA between at least two samples. The random distribution of transposons in the genome is utilized herein. The disclosed oligonucleotides and method are in particular significant to clinical diagnostics.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
62.
COMPOSITION FOR PRODUCING ANTI-AMYLOID BETA PEPTIDE ANTIBODIES WITH D-PEPTIDES
The present invention relates to a composition comprising D peptides or antibodies for use as a therapeutic agent and/or for preventing illnesses, wherein a) the D peptides interact with an amyloid peptide and b) the antibodies bond to the D peptide from a) and also to the amyloid peptide from a).
C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The present invention relates to light curing compositions, comprising radically polymerizable vinyl compounds and daylight sensitive radical initiators of the formula (I) and/or (II), and optionally containing further additives, such as fillers, pigments, solvents, and to the use thereof as a coating material for technical, optical, and medical applications.
The present invention relates to methods for testing for a predisposition or presence of androgenetic alopecia comprising testing a sample obtained from a prospective patient or from a person suspected of carrying a predisposition for androgenetic alopecia. The invention also relates to a genetic marker for androgenetic alopecia characterised in that the genetic marker is located in a chromosomal region of human chromosome 20p11 and wherein the genetic marker is selected from the group consisting of a single nucleotide polymorphism (SNP), variable number of tandem repeat (VNTR), microsatellites or short tandem repeats (STR). Further, the invention relates to a diagnostic composition for the detection of androgenetic alopecia or a predisposition therefore as well as to a kit.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
The present invention relates to a non-human mammal being partially or completely deficient in expressing a functional gene product encoded by the Fto gene, as well as to a non-human mammal, said mammal being characterized in that the expression level of an Fto protein is increased.
A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
The invention relates to polyfunctional nitrons (optionally in the form of nitron-terminated polymers) and the use thereof as a cross-linking and dulling agent, preferably for the production of stable molding materials and fillers, and the use thereof in paints, lacquers, and adhesives. The invention is characterized by low cross-linking temperatures. Using polyfunctional nitrons allows all unsaturated polymers to be cured, solidified, or structured at low temperatures, preferably without using a catalyst. The optical and mechanical properties of the painted surfaces can be greatly influenced in accordance with the amount of nitron-terminated polymers or low-molecular polyfunctional nitron used. The optical properties include, inter alia, the gloss of the lacquer systems and the surface structure, e.g. the dull effect.
The present invention relates to novel halogenated aromatic oxime compounds and compositions comprising said compounds, and to the use of the novel compounds and compositions as anti-fouling agents.
C07C 251/40 - Oximes avec des atomes d'oxygène de groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec les atomes de carbone des groupes oxyimino liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone d'un squelette carboné non saturé
C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
C07D 273/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes comportant deux atomes d'azote et plusieurs atomes d'oxygène
A01N 33/24 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux contenant des composés organiques de l'azote comportant des liaisons azote-oxygène un seul atome d'oxygène étant lié à l'atome d'azote
68.
POLYMERASE INHIBITORS AND THE USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF TUMORS
The invention relates to polymerase inhibitors, particularly polymerase alpha inhibitors, and the use thereof in the treatment of cell growth disorders, particularly tumor disorders, preferably actinic keratoses, basal cell carcinomas, and/or spinocellular carcinomas.
The invention relates to a method and a system for the reproducible positioning of a target object in the effective volume of a first, particularly pulsed laser beam, which can be focused into the effective volume by means of a focusing lens system (2) following a deflecting lens system (1), which is highly reflective for the wavelength of the first laser beam (I) and is permeable for at least one second wavelength, particularly a second laser beam (II), characterized in that the image of a mask element (5) is projected at the desired position (P) of a target object (4) to be positioned in the effective volume (3) through the deflecting lens system (1) using a second, particularly laser, beam, and the degree of defocusing of the image is determined, particularly minimized, on the target object (4) to be positioned.
B23K 26/04 - Alignement, pointage ou focalisation automatique du faisceau laser, p. ex. en utilisant la lumière rétrodiffusée
H01S 3/00 - Lasers, c.-à-d. dispositifs utilisant l'émission stimulée de rayonnement électromagnétique dans la gamme de l’infrarouge, du visible ou de l’ultraviolet
G02B 27/20 - Systèmes ou appareils optiques non prévus dans aucun des groupes , pour projection optique, p. ex. combinaison de miroir, de condensateur et d'objectif pour donner une image d'objets minuscules, p. ex. indicateur lumineux
H01L 21/268 - Bombardement par des radiations ondulatoires ou corpusculaires par des radiations d'énergie élevée les radiations étant électromagnétiques, p. ex. des rayons laser
70.
USE OF FLUORIDE-CONTAINING COMPOUNDS FOR DIAGNOSTIC PURPOSES WITH THE HELP OF IMAGING PROCESSES
Disclosed is the use of fluoride-containing compounds for diagnostically detecting inflammatory processes by means of an imaging process, said inflammatory processes being selected from among the group comprising inflammatory processes of the lymphatic system, such as types of cancer directly affecting the lymph nodes, particularly Hodgkin's lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, tumor metastases; liver tumors, inflammatory reactions in the peripheral region of infarctions such as heart attack, stroke, tumors; inflammation of organs such as myocarditis, encephalitis, (cerebrospinal) meningitis; multiple sclerosis; inflammations of the gastrointestinal tract such as Crohn's disease; inflammation of vessels such as arteriosclerosis, particularly vulnerable plaques; detection of abscesses, and arthritis.
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
SUBSTITUTED INDENO[1,2-B]INDOLE DERIVATIVES AS NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASE CK2 AND THEIR USE AS TUMOUR THERAPEUTIC AGENTS, CYTOSTATICS AND DIAGNOSTIC AIDS
Synthesis of novel substituted indeno[1,2-b]indole derivatives of the type of 5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-diones and 5H-indeno[1,2-b]indole-6,9,10-triones, which show pronounced inhibition of the human protein kinase CK2, and the use thereof as active ingredients in medicaments and/or drug products in particular for the treatment of neoplastic diseases.
C07D 209/94 - Systèmes cycliques contenant au moins trois cycles condensés en [b, c] ou [b, d] contenant des carbocycles autres que des cycles à six chaînons
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
72.
USE OF CERTAIN CHEMICAL COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF THE PEPTIDYL-PROLYL CIS/TRANS ISOMERASE ACTIVITY OF CYCLOPHILINS
MAX-PLANCK GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFT E.V. (Allemagne)
HEINRICH-HEINE-UNIVERSITÄT DÜSSELDORF (Allemagne)
Inventeur(s)
Fischer, Gunter
Schiene-Fischer, Cordelia
Daum, Sebastian
Küllertz, Gerhard
Braun, Manfred
Feaux De Lacroix, Boris
Abrégé
The present invention relates to the use of certain spiro, ketone and carboxylic acid compounds for the inhibition of the peptidyl-prolyl cis/trans isomerase activity of cyclophilins and the use of these compounds for the production of a cosmetic or pharmaceutical composition for the promotion of hair growth or for the treatment or prevention of inflammatory autoimmune diseases, of diseases caused by fungi, of bacterial infections, of viral infections, of diseases caused by parasites, protozoa or worms, of cancer, of diseases of cells, of fibrosing diseases, and of non-neoplastic changes and diseases which are attributable to prions and changes in the structure and function of cellular proteins and cells.
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
The invention relates to antioxidants, mixtures, preparations, dyes, vesicles, carotinoid formulations, dermocosmetic products, pharmaceuticals, food and fodder, and other solids or liquids or the mixtures thereof, which contain 3,3'-dihydroxyisorenieratene, isorenieratene-3,3'-diquinone, 2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratene-3,3'-diquinone, 3,3'-dihydroxy-2,2',4,4'-tetra-tert-butylisorenieratene or related isorenieratene compounds, or have been produced using said compounds, or by means of a method which uses said compounds.
C09K 15/08 - Compositions anti-oxydantesCompositions inhibant les modifications chimiques contenant des composés organiques contenant de l'oxygène contenant une fraction phénol ou quinone
C07C 39/21 - Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons polycycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique, avec une insaturation autre que celle des cycles au moins un groupe hydroxyle étant lié à un cycle non condensé
A phosphorylated A2A receptor agonist providing agonist properties on the A2A receptor after dephosphorylation the phosphorylated A2A receptor agonist comprises a ribosyl moiety and a purine moiety and being phosphorylated at the 5'-position of the ribose moiety except adenosine monophosphate (AMP), adenosine diphosphate (ADP) or adenosine triphosphate (ATP), a medicament containing the compound of the invention including ADP and the use of the compound of the invention including ATP and ADP for several medical indications e. g. inflammatory events. In particular, compounds of formula (I) are also disclosed.
C07H 19/20 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
The invention relates to a sensor array, especially for measuring/detecting magnetic fields and/or torsion and/or mechanical stress, comprising a magnetizable/magnetic, particularly soft magnetic electrically conducting conductor assembly that is provided with a first conductor section in which dynamic, particularly helical magnetization can be generated, and at least one second conductor section in which especially helical anisotropy is or can be generated, magnetization being conveyable from a first into a second conductor section and being detectable by means of a tension generated above a second conductor section because of the magnetization conveyed. The invention further relates to a method for measuring/detecting magnetic fields and/or torsion and/or mechanical stress. According to said method, dynamic, particularly helical magnetization is generated in a first conductor section of a magnetizable/magnetic, especially soft magnetic electrically conducting conductor assembly while especially helical anisotropy is or can be generated in at least one second conductor section, magnetization being conveyed from a first into a second conductor section and being detected by means of a tension generated above a second conductor section because of the magnetization conveyed.
The invention relates to a method and an arrangement for the analysis of a time-variable bioelectromagnetic signal that has been recorded over a defined space of time. Said signal is split into at least two signal components differing in terms of the frequency ranges thereof, by means of a bandpass filter. At least one first type of reference moment is defined according to pre-determinable selection criteria in at least one of the signal components differing in terms of the frequency ranges thereof, and the values of at least two signal components differing in terms of the frequency ranges thereof are interrelated at the defined reference moment according to pre-determinable evaluation criteria.
The invention relates to a method for the selective detection of the presence and/or quantity of pathological protein depositions. (I) Protein depositions in a sample are bound by scavenger molecules that have a specific binding affinity for partial structures of the protein deposition to be detected and are immobilised on a solid phase. (II) The detection of said complex formed in (I) is carried out by means of at least one unit which has a specific binding affinity for partial structures of the protein deposition to be detected and generates an optically detectable signal detected by means of a spectroscopic method.
G01N 33/543 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet avec un support insoluble pour l'immobilisation de composés immunochimiques
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
78.
LASER IRRADIATED HOLLOW CYLINDER SERVING AS A LENS FOR ION BEAMS
THE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE POLYTECHNIQUE (EP) (France)
THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Willi, Oswald
Fuchs, Julien
Borghesi, Marco
Toncian, Toma
Abrégé
The invention relates to a system for focussing and/or for collimating an ion beam (7, 10), particularly of a beam of accelerated protons (7, 10). To this end, the system has a lens with a lens body (8) that can be passed through by the ion beam. Means are provided for generating an, in particular, electrostatic field, which propagates inside the lens body and which focuses the ion beam. The lens body has a wall of a small thickness. The field-generating means have a source for electromagnetic radiation, i.e. a laser, whose emitted beam (9) is oriented toward the outside of the wall of the lens body. The thickness of the wall and the quality of the electromagnetic radiation is selected in such a manner that the radiation generates free electrons, which exit the wall and accumulate in an electron cloud on the exit side of the wall.
The invention relates to compounds according to general formula (1) and/or their enantiomers, diastereomers as well as their pharmaceutically compatible salts, and to the use thereof for producing a medicament suited for treating diseases associated with misfolded proteins.
C07D 219/12 - Radicaux aminoalkylamino liés en position 9
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons