Abrégé

A method for purifying crude urease is described and comprises acid-precipitating impurities in the crude urease and retaining the supernatant; separating the supernatant using a first ion-exchange column and retaining the flow-through solution; filtering the flow-through solution; separating the filtered flow-through solution using a second ion-exchange column; eluting the second ion-exchange column; and collecting the urease peak fraction.

Classes IPC  ?

• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• B01D 9/00 - Cristallisation
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C07K 1/30 - ExtractionSéparationPurification par précipitation
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

This disclosure provides antibody-urease conjugates having therapeutic utility. More specifically, the disclosure relates to therapeutic conjugates that are prepared by conjugating one or more antibodies to urease, and their use in the diagnosis and treatment of disease.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques

Abrégé

Methods and compositions to restore function to acidified T cells are provided. The methods comprise administering urease to the T cells. Compositions comprise urease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 38/43 - EnzymesProenzymesLeurs dérivés
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
• C12Q 1/58 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir l'urée ou une uréase

Abrégé

Compositions and methods for treating cancer in humans are provided using CARs. The invention includes engineered CARs (chimeric receptor antigens) and genetically modified immune cells that express such a CAR with a high affinity for VEGFR. More specifically, the cells are CAR-T cells recognizing VEGFR-2 on solid tumors, uses thereof, compositions thereof and methods of making. The invention includes therapeutic methods to treat VEGFR-2 dependent cancers targeting tumor angiogenesis. A chimeric antigen receptor (CAR) that binds to VEGFR-2, an epitope or fragment thereof, or a variant thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

Antibodies for tumor treatment are provided. More particularly are provided anti- VEGFR-2 antibodies, fragments and variants thereof that can be used for example, to inhibit/decrease angiogenesis and thus induce tumor regression in VEGFR-2 expressing tumors. In aspects, single domain anti-VEGFR-2 antibodies, fragments and variants thereof are provided to inhibit/decrease angiogenesis and induce tumor regression.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C12N 15/13 - Immunoglobulines

Abrégé

Antibody-urease conjugates having therapeutic utility are provided. More specifically, described herein are anti-VEGFR-2 antibody-urease conjugates for the treatment of solid tumors. A conjugate comprising an anti-VEGFR-2 antibody moiety conjugated to a urease moiety is described. Compositions and methods are also described for the treatment of VEGFR-2 dependent tumors, incorporating the antibody-urease conjugates described herein.

Classes IPC  ?

• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 9/78 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5)

Abrégé

Compositions and methods for treating cancer in humans are provided using CARs. The invention includes engineered CARs (chimeric receptor antigens) and genetically modified immune cells that express such a CAR with a high affinity for VEGFR. More specifically, the cells are CAR-T cells recognizing VEGFR-2 on solid tumors, uses thereof, compositions thereof and methods of making. The invention includes therapeutic methods to treat VEGFR-2 dependent cancers targeting tumor angiogenesis. A chimeric antigen receptor (CAR) that binds to VEGFR-2, an epitope or fragment thereof, or a variant thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

Methods and compositions to restore function to acidified T cells are provided. The methods comprise administering urease to the T cells. Compositions comprise urease.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques

Abrégé

Methods and compositions to restore function to acidified T cells are provided. The methods comprise administering urease to the T cells. Compositions comprise urease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C12Q 1/58 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir l'urée ou une uréase
• A61K 38/20 - Interleukines
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes

Abrégé

Methods and compositions to restore function to acidified T cells are provided. The methods comprise administering urease to the T cells. Compositions comprise urease.

Classes IPC  ?

• A61K 38/46 - Hydrolases (3)
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 47/50 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

A chimeric antigen receptor (CAR) that binds to CEACAM6, an epitope or fragment thereof, or a variant thereof is disclosed. The use of cells comprising said CAR in the treatment of CEACAM6+ cancers is also disclosed.

Classes IPC  ?

• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 35/14 - SangSang artificiel
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 15/13 - Immunoglobulines
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus

Abrégé

A chimeric antigen receptor (CAR) that binds to CEACAM6, an epitope or fragment thereof, or a variant thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

Pharmaceutical compositions comprising antibody-urease conjugates and substantially free of unconjugated urease are disclosed. These compositions are prepared by a method that does not require chromatographic purification. These pharmaceutical compositions have utility in the treatment of cancer by antibody-directed enzyme prodrug therapy wherein the urease converts endogenous urea into ammonia in situ to induce cytotoxicity.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques

Produits et services

Reagents for medical, biological and pharmaceutical research use Medicinal and pharmaceutical preparations and substances, namely, anti-cancer preparations; pharmaceutical and medicinal preparations and substances for the diagnosis, treatment, alleviation and/or prevention of cancer

Produits et services

(1) Medicinal and pharmaceutical preparations and substances, namely, reagents for medical, biological and pharmaceutical research use, namely anti-cancer preparations; pharmaceutical and medicinal preparations and substances for the diagnosis, treatment, alleviation and/or prevention of cancer

Abrégé

Pharmaceutical compositions comprising antibody-urease conjugates and substantially free of unconjugated urease are disclosed. These compositions are prepared by a method that does not require chromatographic purification. These pharmaceutical compositions have utility in the treatment of cancer by antibody-directed enzyme prodrug therapy wherein the urease converts endogenous urea into ammonia in situ to induce cytotoxicity.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
• C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes

Abrégé

Pharmaceutical compositions comprising antibody-urease conjugates and substantially free of unconjugated urease are disclosed. These compositions are prepared by a method that does not require chromatographic purification. These pharmaceutical compositions have utility in the treatment of cancer by antibody-directed enzyme prodrug therapy wherein the urease converts endogenous urea into ammonia in situ to induce cytotoxicity.

Classes IPC  ?

• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
• C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes

Abrégé

This disclosure provides antibody-urease conjugates having therapeutic and diagnostic utility. More specifically, the disclosure relates to diagnostic and/or therapeutic conjugates that are prepared by conjugating one or more whole antibodies to urease.

Classes IPC  ?

• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes

Abrégé

This invention relates to biphasic lipid-vesicle compositions and methods for treating cervical displasia by intravaginal delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs

Abrégé

This invention relates to biphasic lipid-vesicle compositions and methods for treating cervical displasia by intravaginal delivery.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs

Abrégé

This disclosure provides antibody-urease conjugates having therapeutic and diagnostic utility. More specifically, the disclosure relates to diagnostic and/or therapeutic conjugates that are prepared by conjugating one or more whole antibodies to urease.

Classes IPC  ?

• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes

Abrégé

This disclosure provides antibody-urease conjugates having therapeutic and diagnostic utility. More specifically, the disclosure relates to diagnostic and/or therapeutic conjugates that are prepared by conjugating one or more whole antibodies to urease.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
• C12N 9/96 - Stabilisation d'une enzyme par formation d'un adduct ou d'une compositionFormation de conjugaisons d'enzymes

Abrégé

Human prion protein, PrP, selectively presents the epitope MDEYSNQNN (SEQ ID No. 14) when PrP misfolds. The misfolded form of human PrP is associated with various disease states. The present invention provides an antibody useful to detect and treat such diseases, including cancer such as ovarian cancer and lymphomas, and transmissible spongiform encephalopathies such as CJD. Also provided is an immunoconjugate in which the antibody is conjugated with urease as cytotoxin.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

A biphasic lipid vesicle composition for treating cervical displasia by intravaginal delivery. The composition includes a suspension of lipid-bilayer vesicles having entrapped therein, an oil-in-water emulsion, human interferon alpha-2b and L-methionine, the composition having an interferon alpha-2b specific activity of between about 1-10 MIU (million international units) per gram composition, and between 0.01 to 0.5 weight percent L-methionine. In the treatment method, the composition is administered at a dose of between about 1- 20 MIU interferon alpha-2b, and this dose is administered at least 3 days/week, for a period of at least 4 weeks.

Classes IPC  ?

• A61K 38/21 - Interférons
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique

Abrégé

Improvements in methods of treating cancer with weakly basic anti-cancer compounds are provided. In one aspect, the invention provides an improvement in a method of treating cancer cells whose extracellular environment contains 1-8 mM urea, by exposing the cells to a weakly basic anti-cancer compound which is effective in inhibiting the growth of the cells. The improvement includes (a) exposing the cells to a urease enzyme composition and, (b) by step (a), reducing the amount of anti- cancer compound required to produce a given extent of inhibition in the growth of the cells when the cells are exposed to the anti-cancer agent. Methods of potentiating the specific therapeutic activity of a weakly basic anti-cancer compound in the treatment of a given mammalian cancer which is responsive to the compound are provided as are pharmaceutical compositions for use in intravenous administration to a subject are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 31/135 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone
• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/475 - QuinoléinesIsoquinoléines ayant un cycle indole, p. ex. yohimbine, réserpine, strychnine, vinblastine
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations, namely ophthalmic preparations, gastrointestinal preparations, and laxatives. (1) DNA testing services; the operation of a business relating to the sale of biotechnological and pharmaceutical products and services.