Abrégé

The invention relates to a replication-deficient murine Cytomegalovirus (MCMV) vector for use in inducing an antigen-specific immune response in a subject, wherein the subject is not a mouse, and wherein said vector expresses a disease antigen. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a replication-deficient murine Cytomegalovirus (MCMV) vector suitable to induce an antigen-specific immune response in a subject, wherein said vector expresses a disease antigen, and wherein the composition is configured for administration to a non-mouse subject. In embodiments, the vector has a disrupted immediate-early 2 (ie2) gene causing a replication deficiency of said vector in a non-mouse subject. The invention further relates to a pharmaceutical composition for use in inducing an antigen-specific immune response in a non-mouse subject to the expressed disease antigen.

Classes IPC  ?

• C12N 15/86 - Vecteurs viraux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/215 - Coronaviridae, p. ex. virus de la bronchite infectieuse aviaire
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention relates to novel inhibitors of α-hemolysin of formula (I) and the use thereof for the prophylaxis and treatment of infections caused by Staphylococcus aureus; especially S. aureus lung infections. The present invention relates to novel inhibitors of α-hemolysin of formula (I) and the use thereof for the prophylaxis and treatment of infections caused by Staphylococcus aureus; especially S. aureus lung infections.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 515/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Citraconic acid (CA) or derivative thereof for use as medicament, for example in the treatment of a medical condition associated with inflammation. In another aspect, the invention relates to a citraconic acid derivative according to formulae 1-XIII. In another aspect, the invention relates to a pharmaceutical composition comprising citraconic acid or derivative thereof with one or more pharmaceutical excipients for use in the treatment of a medical condition, such as those associated with inflammation and/or a non-inflammation associated medical condition.

Classes IPC  ?

• C07C 57/42 - Composés non saturés comportant des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons avec des insaturations autres que celles des cycles
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• C07C 61/20 - Composés non saturés comportant un groupe carboxyle lié à un cycle à cinq chaînons
• C07C 69/593 - Esters d'acides dicarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone

Abrégé

The present invention relates to probiotic bacteria of the species Klebsiella oxytoca that are used for a decolonization of multidrug resistant (MDR) Enterobacteria, such as Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae), from the gut of a subject. The decolonization can both be therapeutic, i.e. after colonization of the gut by the multiresistant pathogen(s), or as a preventive measure before a re-colonization of the gut, as required after antibiotic treatment.

Classes IPC  ?

• A61K 35/741 - Probiotiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to compounds of formula (Ia) and the use thereof as inhibitors of P. aeruginosa virulence factor LasB. Formula (Ia). These compounds are useful in the treatment of bacterial infections, especially caused by P. aeruginosa. The present invention relates to compounds of formula (Ia) and the use thereof as inhibitors of P. aeruginosa virulence factor LasB. Formula (Ia). These compounds are useful in the treatment of bacterial infections, especially caused by P. aeruginosa.

Classes IPC  ?

• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
• A61K 31/426 - 1,3-Thiazoles
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/4406 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 3, p. ex. zimeldine
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles

Abrégé

Polymer-cargo-complexes including cross-linked copolymers and cargo molecules bound to the copolymers by electrostatic interactions. The non-medical use thereof for transfection and to a kit including such polymer-cargo-complexes. The polymer-cargo-complexes for use in therapy, in particular for use in gene therapy or peptide/protein drug delivery. A method of preparing the polymer-cargo-complexes. A kit for preparing a polymer-cargo-complex of the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present invention relates to a compounds according to general formula (I), which acts as an inverse agonist of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS), sometimes also referred to as MvfR); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonasaeruginosa or Burkholderia infection. The present invention relates to a compounds according to general formula (I), which acts as an inverse agonist of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS), sometimes also referred to as MvfR); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonasaeruginosa or Burkholderia infection.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention relates to a Method for prediction of the targeting efficiency of guides comprising guide RNA (gRNA) targeting a gene of interest, said guides locating a respective gene of interest as a target in a gene sequence, by evaluating data provided by screens, the screens providing levels of targeting characteristics efficiency of guides comprising the level of targeting efficiency confounded with gene-specific effects. The method comprising the steps of a) Selecting a set of guides along with a first set of gene intrinsic features related to their respective gene of interest, and a second set of guide features; b) Inputting the selected first set of gene intrinsic features and the selected second set of guide features into an automated machine learning algorithm and c) Calculating an estimate of targeting efficiency of said selected guides by use of the automated machine learning algorithm, wherein the automated machine learning algorithm comprising two models being separately trained from each other, wherein the first of the two models using the selected first set of gene intrinsic features and the second of the two models using the selected second set of guide features, and wherein the automated learning algorithm combines the two models with the result of a prediction of the depletion of the guides targeting the gene of interest.

Classes IPC  ?

• G16B 40/20 - Analyse de données supervisée
• G06N 20/00 - Apprentissage automatique
• G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression
• G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie

Abrégé

The present invention relates to a conjugate comprising a ligand specifically binding to a bacterial lectin, a linker comprising a peptide cleavable by a bacterial protease, and an anti-bacterial therapeutic agent or imaging agent. It further relates to the conjugate or the pharmaceutical composition or diagnostic composition for use in medicine.

Classes IPC  ?

• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61K 49/14 - Peptides, p. ex. protéines
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07H 15/26 - Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles
• C07K 5/10 - Tétrapeptides
• C07K 9/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides, contenant des radicaux saccharide et comportant une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to methods for detecting at least one sensed RNA in a cell, tissue, and/or sample using at least one non-naturally occurring tracrRNA specifically hybridizing with said sensed RNA and at least one tracrRNA-dependent CRISPR nuclease enzyme binding to at least one target nucleic acid, as well as respective systems and diagnostic and therapeutic uses thereof.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6897 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques faisant intervenir des gènes rapporteurs liés de façon fonctionnelle à des promoteurs
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The present invention relates to a method for synchronising data of a database (7) in mobile terminals (REST-CLIENT 5) with data in a central database (2), wherein data is transmitted between mobile terminal (REST-server 5) and the central database (2) optionally via the following data transmission channels channel a)—data messages in a signalling channel or voice channel of a mobile telephone network (4); channel b)—IP data packet in a data channel of a mobile telephone network (4) for data transmission via the Internet (3); or channel c)—IP data packet in a wireless local access network (WLAN) for data transmission via the Internet (3). The method is characterised by—checking the availability of the data transmission channels via the Internet (3) according to channel b) via IP data packets with a data channel of a mobile radio telephone network (4) or channel c) via IP data packets in a wireless local access network, and, if the data transmission channels are available,—synchronising the databases (2, 7) via the available channel b) or c) for IP data packets, and, if the data transmission channels are not available,—prioritising for synchronisation of the data to be transmitted,—dividing the data to be transmitted with the highest priority into data messages,—transmitting the data messages to be transmitted with the highest priority in channel a) as data messages in a signalling channel or voice channel of a mobile radio telephone network (4).

Classes IPC  ?

• H04L 67/1095 - Réplication ou mise en miroir des données, p. ex. l’ordonnancement ou le transport pour la synchronisation des données entre les nœuds du réseau
• H04W 28/02 - Gestion du trafic, p. ex. régulation de flux ou d'encombrement
• H04W 4/14 - Services d'envoi de messages courts, p. ex. SMS ou données peu structurées de services supplémentaires [USSD]

Abrégé

The present invention related to novel inhibitors of metallo-β3-lactamases of formula (I) The present invention related to novel inhibitors of metallo-β3-lactamases of formula (I) The present invention related to novel inhibitors of metallo-β3-lactamases of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted aryl group of an optionally substituted heteroaryl group, and the use thereof in the treatment of bacterial infections, especially in combination with β-lactam antibiotics.

Classes IPC  ?

• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• C07C 323/41 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone acyclique
• C07C 311/08 - Sulfonamides ayant des atomes de soufre de groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes sulfonamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 311/46 - Y étant un atome d'hydrogène ou de carbone
• C07C 311/58 - Y étant un hétéro-atome soit X, soit Y, mais pas les deux, étant des atomes d'azote, p. ex. N-sulfonylurée ayant des atomes de soufre des groupes sulfonylurée liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons ayant des atomes d'azote des groupes sulfonylurée liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 311/64 - X et Y étant des atomes d'azote, p. ex. N-sulfonylguanidine
• C07D 295/26 - Atomes de soufre
• C07D 295/135 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples ou doubles avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'azote substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/167 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome d'azote d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. lidocaïne, paracétamol
• A61K 31/245 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques ayant un noyau aromatique lié au groupe carboxyle ayant un groupe amino ou nitro du type acide aminobenzoïque, p. ex. procaïne, novocaïne
• A61K 31/64 - Sulfonylurées, p. ex. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
• A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Phytosphingosine derivatives suitable as adjuvants in immune stimulation, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the medical use of the compounds and/or compositions in therapeutic or prophylactic methods of immune stimulation in a subject, and for use in the treatment of a disease, for which stimulation of an immune response in a subject produces a therapeutic benefit. The phytosphingosine derivative may also be used as adjuvants in vaccinating a subject. The phytosphingosine derivative may also be used in stimulating antibody production, stimulating an immune response against infection, stimulating an immune response against a cancer, or preventing and/or treating septic shock. Methods for the manufacture of the derivatives comprising an Ugi-4-component reaction (Ugi-4CR) is also disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• C07H 15/08 - Dérivés de polyoxyalkylidène
• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• C07H 15/22 - Cycles cyclohexane substitués par des atomes d'azote
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as an inverse agonist of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS), sometimes also referred to as MvfR); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonas aeruginosa or Burkholderia infection. The present invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as an inverse agonist of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS), sometimes also referred to as MvfR); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention; to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonas aeruginosa or Burkholderia infection.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to novel inhibitors of a-hemolysin of formula (I) and the use thereof for the prophylaxis and treatment of infections caused by Staphylococcus aureus; especially S. aureus lung infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 515/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to divalent compounds binding to LecA. The compounds are useful to block biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to therapeutic methods and uses of these compounds, in particular to therapeutic methods and uses for the treatment of Pseudomonas aeruginosa infections in a subject. The invention also relates to imaging of infections, such as biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa, by using these divalent compounds.

Classes IPC  ?

• C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo

Abrégé

The present invention relates to methods for RNA-directed cleaving of a nucleic acid molecule selected from dsDNA, ssDNA, and RNA based on a complex comprising a Cas? nuclease and at least one pre-selected guide RNA designed for binding to at least one target RNA. Further provided is the complex of the present invention bound to a target RNA molecule, as well as respective systems for cleaving of a nucleic acid molecule, and diagnostic and therapeutic uses thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

Abrégé

The present invention relates to darobactin derivatives of formula (I), methods of their use, and a method of production.

Classes IPC  ?

• A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides

Abrégé

In a first aspect, the present invention relates to cyclic dinucleotide compounds, in particular, c-di AMP for use in a method of inducing or promoting an immune response in an individual wherein said individual is a neonate or infant. The compound according to the present invention is particularly useful for use in therapeutic or prophylactic vaccination. In a further aspect, pharmaceutical compositions comprising the compound according to the present invention as an adjuvant, a pharmaceutically active ingredient for use as defined herein, in particular, as an adjuvant in a vaccine for unborn children, neonates and infants are provided. Finally, the present invention relates to a kit comprising a compound according to the present invention as an adjuvant, an antigen comprising antigenic structure as active vaccination component, in particular, to the use of said kit in a use of preventing or treating a disease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The present invention relates to compounds of formula (la) and the use thereof as inhibitors of P. aeruginosa virulence factor LasB. Formula (la). These compounds are useful in the treatment of bacterial infections, especially caused by P. aeruginosa.

Classes IPC  ?

• A61K 31/10 - SulfuresSulfoxydesSulfones
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07C 323/60 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné avec l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxyle lié à des atomes d'azote
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 235/30 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 277/46 - Radicaux amino ou imino acylés par les acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
• C07D 277/82 - Atomes d'azote
• C07D 333/36 - Atomes d'azote
• C07F 9/38 - Acides phosphoniques [R—P(:O)(OH)2]Acides thiophosphoniques
• C07F 9/40 - Leurs esters

Abrégé

The present invention relates to novel chlorotonil derivatives of formula (I) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections and malaria.

Classes IPC  ?

• C07D 493/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 313/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles de plus de six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Burkholderia infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to methods for detecting at least one sensed RNA in a cell, tissue, and/or sample using at least one non-naturally occurring tracrRNA specifically hybridizing with said sensed RNA and at least one tracrRNA-dependent CRISPR nuclease enzyme binding to at least one target nucleic acid, as well as respective systems and diagnostic and therapeutic uses thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention relates to a compound according to general formula (I), which acts as an inverse agonist of PqsR (the currently only known receptor for the Pseudomonas Quinolone Signal (PQS), sometimes also referred to as MvfR); to a pharmaceutical composition containing one or more of the compound(s) of the invention: to a combination preparation containing at least one compound of the invention and at least one further active pharmaceutical ingredient; and to uses of said compound(s), including the use as a medicament, e.g. the use in the treatment or prophylaxis of a bacterial infection, especially a Pseudomonas aeruginosa or Burkholderia infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to divalent compounds binding to LecA. The compounds are useful to block biofilm formation of Pseudomonas aeruginosa. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to therapeutic methods and uses of these compounds, in particular to therapeutic methods and uses for the treatment of Pseudomonas aeruginosa infections in a subject. The invention also relates to imaging of infections, such as biofilms produced by Pseudomonas aeruginosa, by using these divalent compounds.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 31/7056 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07H 15/20 - Carbocycles
• C07H 15/203 - Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexaneSystèmes carbocycliques bicycliques
• C12Q 1/04 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique

Abrégé

In a first aspect, the present invention relates to cyclic dinucleotide compounds, in particular, c-di AMP for use in a method of inducing or promoting an immune response in an individual wherein said individual is a neonate or infant. The compound according to the present invention is particularly useful for use in therapeutic or prophylactic vaccination. In a further aspect, pharmaceutical compositions comprising the compound according to the present invention as an adjuvant, a pharmaceutically active ingredient for use as defined herein, in particular, as an adjuvant in a vaccine for unborn children, neonates and infants are provided. Finally, the present invention relates to a kit comprising a compound according to the present invention as an adjuvant, an antigen comprising antigenic structure as active vaccination component, in particular, to the use of said kit in a use of preventing or treating a disease.

Classes IPC  ?

• A61K 39/385 - Haptènes ou antigènes, liés à des supports
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

In a first aspect, the present invention relates to a method for determining the responsiveness of an individual to vaccination, like viral vaccination or for the determination of viral vaccine efficacy in an individual as well as a method for the stratification of the vaccination regimen, e.g. viral vaccination, in an individual based on determining the level or the amount of at least one of IL-8 or IL-18 in a sample; said sample is obtained from an individual at least once before or at least once after vaccination. The method allows to determine the vaccination regimen with the vaccine, in particular, a virus vaccine, like an influenza virus vaccine whereby when a low level of at least one of IL-8 and/or IL-18 is determined, said low level is indicative for a personalized vaccine strategy. In a further aspect, the use of at least one of IL-8 or IL-18 as a predictive marker for vaccine efficacy or immune protection by vaccination is provided. Finally, a kit of parts for vaccination comprising equipment for determining the level and/or amount of at least one of IL-8 or IL-18 in a sample obtained from an individual to be vaccinated as well as the vaccine to be administered is described.

Classes IPC  ?

• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention relates to conjugates of aminoglycosides and terpenoids, in particular sesquiterpenoids. Furthermore, the present invention relates to nano-assemblies formed by the inventive conjugates and to a method for producing the conjugates and/or the nano-assemblies. The present invention also relates to the inventive conjugates and nano-assemblies for use in therapy, in particular for use in the treatment of infectious diseases. Particularly preferred embodiments of the present invention relate to farnesylated aminoglycosides and nano-assemblies thereof, in which farnesol and its derivatives do not only function as carrier for the aminoglycosides but do themselves have pharmaceutical activity upon cleavage of the conjugate, in particular quorum sensing inhibitory activity.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• C07H 15/232 - Cycles cyclohexane substitués par au moins deux atomes d'azote avec au moins deux radicaux saccharide directement liés aux cycles cyclohexane liés à des atomes de carbone adjacents des cycles cyclohexane avec au moins trois radicaux saccharide dans la molécule, p. ex. lividomycine, néomycine, paromomycine

Abrégé

2 and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07C 237/44 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide, des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C12P 13/02 - Amides, p. ex. chloramphénicol
• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes

Abrégé

The present invention is directed to novel natural product-derived ratjadone-based compounds useful as payloads (or toxins) in drug-conjugates constructs with cell target binding moieties (CTBM) and payload-linker compounds useful in connection with drug conjugates. The present invention further relates to new ratjadone compositions including the aforementioned payloads, payload-linkers and drug conjugates, and methods for using these payloads, payload-linkers and drug conjugates, to treat pathological conditions including cancer, inflammatory and infectious diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 309/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to novel labyrinthopeptin derivatives. These labyrinthopeptin derivatives are useful for the treatment of infectious diseases, such as an infectious disease caused by an infection with human respiratory syncytial virus (RSV), Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), cytomegalovirus (CMV/HCMV), dengue virus (DENV), chikungunya virus (CHIKV), tick-borne encephalitis virus (TBEV; FSME virus), vesicular stomatitis Indiana virus (VSV), zika virus (ZIKV) and/or hepatitis C virus (HCV). Said labyrinthopeptin derivatives are also useful for analyzing the mode of action of labyrinthopeptins. Also encompassed by the present invention are labyrinthopeptins for use in treating an infectious disease, in particular an infectious disease caused by an infection with any one of the viruses selected from RSV, KSHV, CMV, CHIKV, TBEV, VSV, ZIKV and HCV. The invention further relates to a combination of labyrinthopeptin A1 and A2 for use as a medicament, e.g. for treating an infectious disease caused by an infection with RSV, KSHV, CMV, DENV, CHIKV, TBEV, VSV, ZIKV and/or HCV.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 14/36 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant d'ActinomycesPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptomyces (G)
• A61P 31/22 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN des virus de l'herpès
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

Salmonella strain according to the present invention and isolating the outer membrane vesicles accordingly. The present invention provides the bacteria or the outer membrane vesicles (OMVs) obtainable by the methods according to the present invention and its use as a transport moiety or as an immunogenic composition, like a vaccine or immunotherapy platform espedaily for therapeutic treatment of cancer of tissue or blood.

Classes IPC  ?

• C07K 14/255 - Salmonella (G)
• A61K 35/74 - Bactéries
• C12N 1/36 - Adaptation ou atténuation de cellules
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes

Abrégé

2  (I):

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07C 237/44 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide, des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C12P 13/02 - Amides, p. ex. chloramphénicol
• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07K 5/065 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide contenant des carbocycles, p. ex. Phe, Tyr
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes

Abrégé

The present invention relates to novel derivatives of cystobactamides of formula (1b) and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

Classes IPC  ?

• C07C 237/44 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide, des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé

Abrégé

The present invention is directed to novel natural product-derived ratjadone-based compounds useful as payloads (or toxins) in drug-conjugates constructs with cell target binding moieties (CTBM) and payload-linker compounds useful in connection with drug conjugates. The present invention further relates to new ratjadone compositions including the aforementioned payloads, payload-linkers and drug conjugates, and methods for using these payloads, payload-linkers and drug conjugates, to treat pathological conditions including cancer, inflammatory and infectious diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/65 - Séquences de liaison, liants ou bras-espaceurs peptidiques, p. ex. séquences de liaison peptidiques vulnérable aux protéases
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
• C07D 309/30 - Atomes d'oxygène, p. ex. delta-lactones

Abrégé

Pseudomonas aeruginosa.

Classes IPC  ?

• C07D 309/10 - Atomes d'oxygène
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

A method for determination of the growth rate of biofilm using an electrical impedance analyses is disclosed. The method comprises the steps of: bringing a culture medium fluid in contact to an electrode structure, having biofilm grown within the fluid culture medium with the biofilm arranged in distance to the electrodes structure, so that the fluid culture medium is placed between the growing biofilm and the electrode structure; measuring the impedance of the electrodes structure over a monitoring time, and determining the growth rate of the biofilm as a function of the reduction rate of the impedance values measured on the electrode structure.

Classes IPC  ?

• G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
• G01N 27/04 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant l'impédance en recherchant la résistance
• C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables

Abrégé

The present invention provides a method for the treatment or prophylaxis of bacterial infections by administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula.

Classes IPC  ?

• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• C07C 237/00 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino
• C07C 237/44 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide, des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C12P 13/02 - Amides, p. ex. chloramphénicol
• C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes
• C12R 1/00 - Micro-organismes

Abrégé

The present invention relates to new compounds comprising a siderophore moiety as well as a core structure able to chelate a metal ion. Optionally, the compounds may have additionally a moiety with a functional element including a marker molecule, a bioactive agent, an activity based probe suitable to monitor the aberrant expression or activity of proteins involved in the initiation and progression of bacterial infection, or a compound useful for bacterial inhibition. In a further aspect, the present invention provides a pharmaceutical composition containing said compound, for example, said pharmaceutical composition is an antibiotic. Additionally, the present invention relates to the use of said compounds in diagnostic methods, in particular, imaging methods including SPEC, PET or MRI. In an embodiment of the present invention, the compound is part of a theranostic composition having both, therapeutic as well as diagnostic activities.

Classes IPC  ?

• C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 491/16 - Système condensés en péri
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C07H 17/04 - Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle
• C12Q 1/16 - Détermination de la présence ou du type de micro-organismeEmploi de milieux sélectifs pour tester des antibiotiques ou des bactéricidesCompositions à cet effet contenant un indicateur chimique utilisant des produits radioactifs

Abrégé

The present invention relates to novel labyrinthopeptin derivatives. These labyrinthopeptin derivatives are useful for the treatment of infectious diseases, such as an infectious disease caused by an infection with human respiratory syncytial virus (RSV), Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), cytomegalovirus (CMV/HCMV), dengue virus (DENV), chikungunya virus (CHIKV), tick-borne encephalitis virus (TBEV; FSME virus), vesicular stomatitis Indiana virus (VSV), zika virus (ZIKV) and/or hepatitis C virus (HCV). Said labyrinthopeptin derivatives are also useful for analyzing the mode of action of labyrinthopeptins. Also encompassed by the present invention are labyrinthopeptins for use in treating an infectious disease, in particular an infectious disease caused by an infection with any one of the viruses selected from RSV, KSHV, CMV, CHIKV, TBEV, VSV, ZIKV and HCV. The invention further relates to a combination of labyrinthopeptin A1 and A2 for use as a medicament, e.g. for treating an infectious disease caused by an infection with RSV, KSHV, CMV, DENV, CHIKV, TBEV, VSV, ZIKV and/or HCV.

Classes IPC  ?

• A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 14/36 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant d'ActinomycesPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptomyces (G)

Abrégé

The present invention relates to compounds according to general formula (I); to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compound(s); and to the use of the compound(s) as anti-infectives.

Classes IPC  ?

• C07D 215/233 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 4
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 215/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3 avec des atomes d'oxygène en position 4
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61L 31/16 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• C07D 215/48 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène

Abrégé

The present invention relates to compounds derived from deoxy fucose. These compounds are useful as lectin inhibitors, especially as inhibitors of LecB. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The invention further relates to therapeutic uses of these compounds, especially to the prophylaxis or treatment of infections involving Pseudomonas aeruginosa.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07D 309/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydro-carbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention provides cystobactamides of formula (I) and the use thereof the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

Classes IPC  ?

• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07C 237/44 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide, des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C12P 13/02 - Amides, p. ex. chloramphénicol

Abrégé

The present invention relates to the use of a compound which inhibits the activity of MKK4 as a medicament for the treatment of a patient suffering from an impaired liver function, to the use of a compound as a medicament for the treatment of liver failure, including acute/fulminant or chronic liver failure and/or for increasing the regeneration of liver tissue in a patient.

Classes IPC  ?

• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• C12N 5/02 - Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspensionLeur conservationMilieux de culture à cet effet
• A61K 35/407 - FoieHépatocytes
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• C07C 237/42 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
• C07D 213/75 - Radicaux amino ou imino, acylés par un acide carboxylique, par l'acide carbonique ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote, p. ex. des carbamates
• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 231/54 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 311/30 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. flavones
• C07D 311/36 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 3 non hydrogénés dans l'hétérocycle, p. ex. isoflavones
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 473/38 - Atome de soufre lié en position 6
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• A61M 1/02 - Appareils pour transfusion sanguine d'un corps à un autre
• C12M 3/00 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus

Abrégé

Pseudomonas aeruginosa lectin LecB.

Classes IPC  ?

• C07H 7/02 - Radicaux acycliques
• C07H 7/04 - Radicaux carbocycliques
• C07H 7/06 - Radicaux hétérocycliques
• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• C07D 309/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 309/10 - Atomes d'oxygène
• C07D 407/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention provides cystobactamides of formula (I): R1-Ar1-L1-Ar2-L2-Ar3-L3-Ar4-L4-Ar5-R2 and the use thereof for the treatment or prophylaxis of bacterial infections.

Classes IPC  ?

• C07C 237/44 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide, des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12P 13/02 - Amides, p. ex. chloramphénicol

Abrégé

The invention provides the amino acid sequences comprised in or constituting the synthetic pathway enzymes participating in the production of Argyrins, as well as the nucleic acid sequences encoding the synthetic pathway enzymes participating in the production of Argyrins, as well as genetically manipulated microorganisms containing nucleic acid sequences encoding the synthetic pathway enzymes for the production of Argyrins, e.g. for inserting one or more of these coding sequences, mutating in a targeted manner one or more of these nucleic acid sequences, in a wild type producer micro-organism or in a heterologous micro-organism, for the production of Argyrins.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles
• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 9/88 - Lyases (4.)
• C12N 15/74 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes procaryotes autres que E. coli, p. ex. Lactobacillus, Micromonospora

Abrégé

The present invention relates to a method and to vectors for the immortalisation of cells independent of their type. It further relates to a cell or a cell line produced with the method or the vectors of the invention. The invention also relates to the use of this cell or cell line in in vitro applications and in the treatment of disease.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes
• C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present invention relates to new lipopeptide- and lipoprotein molecules and lipopeptide- and lipoprotein-conjugates. In particular, the present invention relates to new lipopeptide- and lipoprotein molecules and lipopeptide- and lipoprotein-conjugates comprising a lipid-containing moiety representing an adjuvant moiety, a peptide or protein moiety whereby said peptide or protein moiety represents at least one antigenic structure, the antigen-moiety, and, optionally, a conjugate moiety, preferably a monodisperse polyethyleneglycol unit. Said compounds are particularly useful for therapeutic or prophylactic vaccination by mucosal or systemic administration, preferably mucosal and systemic vaccination. That is, the present invention relates in another aspect to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the present invention, in particular, said pharmaceutical compositions are vaccines. In addition, said pharmaceutical compositions are useful for the prophylaxis or treatment of infectious diseases, inflammatory and autoimmune diseases, cancer, allergies or for the control of fertility in human or animal populations.

Classes IPC  ?

• A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique

Abrégé

The present invention relates to an improved method for the synthesis of particular macrocycles that are inhibitors of the proteasomic degradation of p27, in particular argyrin and derivatives thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 513/08 - Systèmes pontés
• C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
• C07B 53/00 - Synthèses asymétriques

Abrégé

The present invention relates to the use of a compound which inhibits the activity of MKK4 as a medicament for the treatment of a patient suffering from an impaired liver function, to the use of a compound as a medicament for the treatment of liver failure, including acute/fulminant or chronic liver failure and/or for increasing the regeneration of liver tissue in a patient.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens

Abrégé

The present invention relates to a method and to vectors for the immortalisation of cells independent of their type. It further relates to a cell or a cell line produced with the method or the vectors of the invention. The invention also relates to the use of this cell or cell line in in vitro applications and in the treatment of disease.

Classes IPC  ?

• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to the use of particular macrocycles that are inhibitors of the proteasomic degradation of p27, in particular argyrin and derivatives thereof, for a treatment in a variety of conditions, such as the induction of immunotolerance, autoimmune diseases, bacterial infections, and proliferative diseases, such as cancers.

Classes IPC  ?

• C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The invention provides the amino acid sequences comprised in or constituting the synthetic pathway enzymes participating in the production of Argyrins, as well as the nucleic acid sequences encoding the synthetic pathway enzymes participating in the production of Argyrins, as well as genetically manipulated micro-organisms containing nucleic acid sequences encoding the synthetic pathway enzymes for the production of Argyrins, e.g. for inserting one or more of these coding sequences, mutating in a targeted manner one or more of these nucleic acid sequences, in a wild type producer micro-organism or in a heterologous micro-organism, for the production of Argyrins.

Classes IPC  ?

• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The present application relates to a method for the synthesis of particular macrocycles that are inhibitors of the proteasomic degradation of p27, in particular argyrin and derivatives thereof. According to an aspect, optionally protected L-4-methoxytryptophane is produced according to the following chemical synthesis:(See Above Formula)According to another aspect, optionally protected D-4-methoxytryptophane is produced according to the following chemical synthesis:(See Above Formula)

Classes IPC  ?

• C07B 53/00 - Synthèses asymétriques
• C07D 209/20 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile substitués en outre par des atomes d'azote, p. ex. tryptophane
• C07D 513/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The present invention relates to the use of particular macrocycles that are inhibitors of the proteasomic degradation of p27, in particular argyrin and derivatives thereof, for a treatment in a variety of conditions, such as the induction ofimmunotol-erance, autoimmune diseases, bacterial infections, and proliferative diseases, such as cancers

Classes IPC  ?

• A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque

Abrégé

The invention provides the amino acid sequences comprised in or constituting the synthetic pathway enzymes participating in the production of Argyrins, as well as the nucleic acid sequences encoding the synthetic pathway enzymes participatingin the production of Argyrins, as well as genetically manipulated micro-organisms containing nucleic acid sequences encoding the synthetic pathway enzymes for the production of Argyrins, e.g. for inserting one or more of these coding sequences, mutating in a targeted manner one or more of these nucleic acid sequences, in a wild type producer micro-organism or in a heterologous micro-organism, for the production of Argyrins.

Classes IPC  ?

• C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
• C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
• C12P 17/16 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant plusieurs hétérocycles

Abrégé

The invention relates to the growth temperature of organisms, especially plants and microorganisms and the manipulation of the tolerable cultivation temperature. More specifically, the present invention relates to the expression of heterologous proteins in microorganisms, and especially to the heterologous expression of heat sensitive proteins in bacteria, either gram-negative or gram-positive. In a first aspect, the present invention provides a method for manipulation of cells and the resultant cells, wherein at least one gene from a psychrophilic micro organism coding for at least one chaperone or chaperonin is expressed. Such cells are selected among cultivated eukaryotic cells, i.e. animal and plant cells and entire plants, gram-negative and gram-positive bacteria, fungi and yeasts.

Classes IPC  ?

• C12P 21/06 - Préparation de peptides ou de protéines préparés par hydrolyse d'une liaison peptidique, p. ex. hydrolysats
• C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes

Abrégé

The present invention relates to new adjuvants and the uses in pharmaceutical compositions, like in vaccines. In particular, the present invention provides new compounds useful as adjuvants and/or immunomodulators for prophylactic and/or therapeutic vaccination in the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, tumors, allergies as well as for the control of fertility in human or animal populations. The compounds are particularly useful not only as systemic, but preferably as mucosal adjuvants. In addition, the invention relates to its uses as active ingredients in pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique

Abrégé

The present invention relates to new adjuvants and the uses in pharmaceutical compositions, like in vaccines. In particular, the present invention provides new compounds useful as adjuvants for prophylactic and/or therapeutic vaccination in the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, tumours, allergies as well as for the control of fertility in human or animal populations. The compounds are particularly useful not only as systemic, but preferably as mucosal adjuvants. In addition, the invention relates to its uses as active ingredients in pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
• A61K 31/7028 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques
• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide

Abrégé

The present invention relates to new adjuvants and the uses in pharmaceutical compositions, like in vaccines. In particular, the present invention provides new compounds useful as adjuvants and/or immunomodulators for prophylactic and/or therapeutic vaccination in the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, tumours, allergies as well as for the control of fertility in human or animal populations. The compounds are particularly useful not only as systemic, but preferably as mucosal adjuvants. In addition, the invention relates to its uses as active ingredients in pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/70 - Hydrates de carboneSucresLeurs dérivés
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61P 15/00 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention relates to new adjuvants and the uses in pharmaceutical compositions, like in vaccines. In particular, the present invention provides new compounds useful as adjuvants for prophylactic and/or therapeutic vaccination in the treatment of infectious diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, tumours, allergies as well as for the control of fertility in human or animal populations. The compounds are particularly useful not only as systemic, but preferably as mucosal adjuvants. In addition, the invention relates to its uses as active ingredients in pharmaceutical compositions.

Classes IPC  ?

• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• C07H 15/04 - Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide
• C07H 15/08 - Dérivés de polyoxyalkylidène

Abrégé

Sorangium cellulosum. One representative of this group of compounds is currently named Disorazole Z and Disorazole Z-epoxide, respectively, with specific substituents and specific unsaturated bonds to its cyclic core structure:

Classes IPC  ?

• C07D 413/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A01N 43/76 - Oxazoles-1,3Oxazoles-1,3 hydrogénés
• A61K 31/42 - Oxazoles

Abrégé

The invention relates to a compound of the following general formula (tubulysin) R=H, alkyl, aryl, OR1, NR1R2 or 11.

Classes IPC  ?

• C07D 417/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe
• A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne

Abrégé

The present invention in general relates to the growth temperature of organisms,especially plants and microorganisms and the manipulation of the tolerable cultivationtemperature. More specifically, the present invention relates to the expression of heterologousproteins in microorganisms, and especially to the heterologous expression of heat sensitiveproteins in bacteria, either gram-negative or gram-positive.In a first aspect, the present invention provides a method for manipulation of cells andthe resultant cells, characterized in that at least one gene from a psychrophilic microorganism coding for at least one chaperone or chaperonin is expressed. Such cells are selectedamong cultivated eukaryotic cells, i.e. animal and plant cells and entire plants, gram-negativeand gram-positive bacteria, fungi and yeasts.

Classes IPC  ?

• C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
• C12N 15/31 - Gènes codant pour des protéines microbiennes, p. ex. entérotoxines
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion