Nonnaturally occurring organisms exhibiting improved carbon utilization and methods for production and use of these nonnaturally occurring organisms in chemical production from carbon containing feedstocks are provided.
This document describes biochemical pathways for producing adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, 6-hydroxyhexanoic acid, hexamethylenediamine or 1,6-hexanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl groups, in a C6 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on CoA-dependent elongation enzymes or analogues enzymes associated with the carbon storage pathways from polyhydroxyalkanoate accumulating bacteria.
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
C12N 9/86 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides cycliques, p. ex. pénicillinase
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
6.
Methods and materials for the production of monomers for nylon-4/polyester production
This document describes biochemical pathways for producing 4-hydroxybutyrate, 4-aminobutyrate, putrescine or 1,4-butanediol by forming one or two terminal functional groups, comprised of amine or hydroxyl group, in a C5 backbone substrate such as 2-oxoglutarate or L-glutamate.
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C07C 227/32 - Préparation d'isomères optiques par synthèse stéréospécifique
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
7, of greater than 3.2. Such nylon staple fibers are produced by preparing tows of relatively uniformly spun and quenched nylon filaments, drawing and annealing such tows via a two-stage drawing and annealing operation using relatively high draw ratios and then cutting or otherwise converting the drawn and annealed tows into the desired high strength nylon staple fibers.
The nylon staple fibers so prepared can be blended with other fibers such as cotton staple fibers to produce nylon/cotton (NYCO) yarns which are also of desirably high strength.
D03D 15/00 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame
D02G 3/00 - Filés ou fils, p. ex. fils fantaisieProcédés ou appareils pour leur production non prévus ailleurs
D01D 5/08 - Méthodes de filage à partir de masses en fusion
D01D 5/16 - Méthodes de filage par étirage utilisant des rouleaux, ou dispositifs mécaniques similaires, p. ex. dispositifs à doigts de friction
D01F 6/60 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyamides
D02G 3/04 - Fils provenant de mélange ou autres filés ou fils contenant des composants faits de matières différentes
D02G 3/44 - Filés ou fils caractérisés par la destination pour laquelle ils ont été conçus
D03D 1/00 - Tissus conçus pour faire des articles particuliers
D03D 15/12 - Tissus caractérisés par la matière ou la structure du fil ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame utilisant des fils résistant à la chaleur ou au feu
Disclosed is a method for inhibiting the formation of by-products from dinitriles, such as the formation of cyclopentylideneimine (CPI) from Adiponitrile (ADN), comprising adding an effective amount of a Brønsted acid to the ADN. Also disclosed is a method of refining a dinitrile compound by distillation the method comprising the steps of: (a) supplying (i) a feedstream comprising the dinitrile compound and (ii) a Brønsted acid to a distillation apparatus; and (b) withdrawing from the distillation apparatus an overhead distillate stream comprising the dinitrile compound.
B01D 3/34 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction avec une ou plusieurs substances auxiliaires
Disclosed is a process for co-manufacture of ACRN and HCN with improved HCN selectivity and reduced solids formation in a shared product recovery section.
This document describes biochemical pathways for producing isoprene by forming two vinyl groups in a central precursor produced from isobutyryl-CoA, 3-methyl-2-oxopentanoate, or 4-methyl-2-oxopentanoate as well as recombinant hosts for producing isoprene.
The present disclosure relates to methods for separating at least one amine chosen from diamines and omega-aminoacids from a feed mixture using a simulated moving bed (SMB) adsorptive technology.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
The present disclosure provides novel polypeptides with 3-buten-2-ol dehydratase activity, polypeptides with catalytic activity in the conversion of 3-methyl-3-buten-2-ol to isoprene, and crystal structure data for one of such polypeptides. Methods of making and using the polypeptides and their related crystal structure data are also provided.
C08F 36/22 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical contenant au moins trois doubles liaisons carbone-carbone
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
This document describes biochemical pathways for producing a difunctional product having an odd number of carbon atoms in vitro or in a recombinant host, or salts or derivatives thereof, by forming two terminal functional groups selected from carboxyl, amine, formyl, and hydroxyl groups in an aliphatic carbon chain backbone having an odd number of carbon atoms synthesized from (i) acetyl-CoA and propanedioyl-CoA via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation or (ii) propanedioyl-[acp] via one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation. The biochemical pathways and metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on enzymes or homologs accepting methyl ester shielded aliphatic carbon chain backbones and maintaining the methyl ester shield for at least one further enzymatic step following one or more cycles of methyl ester shielded carbon chain elongation.
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C07C 47/12 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant plus d'un groupe —CHO
C07C 47/19 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant des groupes hydroxyle
C07C 59/147 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes —CHO
C07C 223/02 - Composés contenant des groupes amino et —CHO liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
C07C 225/06 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
Disclosed are nickel-containing complexation precursors having high complexation activity for bidentate phosphite ligands. Also disclosed are methods of making the complexation precursors. The disclosed method of generating the nickel-containing complexation precursor includes including contacting a nickel starting material with a reductant under conditions sufficient to generate a nickel-containing complexation precursor having at least about 1,500 ppmw sulfur in the form of sulfide.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 35/00 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
C07F 9/145 - Esters des acides phosphoreux avec des composés hydroxyarylés
The disclosure relates to polypeptides having carboxylic acid reductase (CAR) activity, including enzymes that catalyse the irreversible reduction of carboxylic acids, such as pimelic acid and adipic acid, to their respective semialdehydes. The enzymes have been engineered to have higher activity over a corresponding wild type enzyme. Provided herein are novel polypeptides and uses thereof related to the same.
Embodiments of the present invention relate to methods for the biosynthesis of di- or trifunctional C7 alkanes in the presence of isolated enzymes or in the presence of a recombinant host cell expressing those enzymes. The di- or trifunctional C7 alkanes are useful as intermediates in the production of nylon-7, nylon-7,x, nylon-x,7, and polyesters.
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
Methods are described herein that involve rotating or gently mixing nickel(II)-containing particles in a reaction vessel while heating the particles and flowing a reducing atmosphere through the reaction vessel for a time sufficient to generate free-flowing nickel metal (Ni(0)) from the nickel(II)-containing particles.
B22F 9/22 - Fabrication des poudres métalliques ou de leurs suspensionsAppareils ou dispositifs spécialement adaptés à cet effet par un procédé chimique avec réduction de mélanges métalliques à partir de mélanges métalliques solides utilisant des réducteurs gazeux
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 35/02 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
B01J 31/26 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes
24.
Enhanced extraction of impurities from mixture comprising nitriles
Disclosed herein are methods for recovering phosphorus-containing ligand from mixtures comprising organic mononitriles and organic dinitriles, using liquid-liquid extraction. Also disclosed are treatments to enhance extractability of the phosphorus-containing ligand.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
This document describes polypeptides with dual CoA transferase and β-ketothiolase activities and variants thereof, use of such polypeptides in biosynthetic methods, and non-naturally occurring hosts comprising such polypeptides.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12P 19/32 - Nucléotides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine
26.
Integrated process for nitrile manufacture with enhanced liquid-liquid extraction
Phosphorus-containing ligands are recovered from mixtures comprising 3-pentenenitrile (3PN) and adiponitrile (ADN), using liquid-liquid extraction. ADN is produced by hydrocyanation of 3PN. The ADN is hydrogenated to produce a hexamethyiene diamine (HMD) and at least one byproduct including bis-hexamethylene triamine (BHMT) or 1,2-diaminocyclohexane. At least a portion of the HMD product or byproduct is used to enhance the liquid-liquid extraction to recover phosphorus-containing ligand.
C07C 209/48 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction d'acides carboxyliques ou de leurs esters en présence d'ammoniac ou d'amines ou par réduction de nitriles, d'amides d'acides carboxyliques, d'imines ou d'imino-éthers par réduction de nitriles
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
This application describes methods, including non-naturally occurring methods, for biosynthesizing unsaturated pentahydrocarbons, such as isoprene and intermediates thereof, via the mevalonate pathway, as well as non-naturally occurring hosts for producing isoprene.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
This application describes methods, including non-naturally occurring methods, for biosynthesizing 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coA and intermediates thereof, as well as non-naturally occurring hosts for producing 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coA. This application also describes methods, including non-naturally occurring methods, for biosynthesizing isoprene and intermediates thereof, as well as non-naturally occurring hosts for producing isoprene.
C12P 5/02 - Préparation des hydrocarbures acycliques
C12P 19/32 - Nucléotides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine
The present invention relates to an improved process for addition of hydrogen cyanide across olefins and, in particular, to the use of a specific aluminum oxide to catalyze the reaction. The aluminum oxide catalyst must have total alkali metal and/or alkaline earth metal content, measured in the form of alkali metal oxide and/or alkaline earth metal oxide, of less than 3,000 ppm by weight.
C07C 255/22 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques contenant des groupes cyano et des groupes carboxyle, autres que des groupes cyano, liés au même squelette carboné acyclique saturé contenant des groupes cyano et au moins deux groupes carboxyle liés au squelette carboné
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
B01J 31/06 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques contenant des polymères
The present disclosure provides novel polypeptides with 3-buten-2-ol dehydratase activity, polypeptides with catalytic activity in the conversion of 3-methyl-3-buten-2-ol to isoprene, and crystal structure data for one of such polypeptides. Methods of making and using the polypeptides and their related crystal structure data are also provided.
C08F 36/22 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical contenant au moins trois doubles liaisons carbone-carbone
G01N 33/573 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour enzymes ou isoenzymes
A fiber and method for making the same is disclosed that comprises a surface treatment, wherein the surface treatment comprises at least one clay nanoparticle component present in an amount greater than 2000 ppm on the surface of the fiber. Also disclosed is a fiber and method for making the same, comprising a surface treatment, wherein the surface treatment comprises at least one clay nanoparticle component and excludes flourochemicals.
D06M 11/77 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec du silicium ou ses composés
D06M 23/08 - Procédés dans lesquels l'agent traitant est appliqué en poudre ou sous forme granulaire
D06M 11/79 - Traitement des fibres, fils, filés, tissus ou des articles fibreux faits de ces matières, avec des substances inorganiques ou leurs complexesUn tel traitement combiné avec un traitement mécanique, p. ex. mercerisage avec du silicium ou ses composés avec du dioxyde de silicium, des acides siliciques ou leurs sels
The present disclosure relates to methods for separating at least one amine chosen from diamines and omega-aminoacids from a feed mixture using a simulated moving bed (SMB) adsorptive technology.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
33.
Materials and methods for producing alkenes and derivatives thereof
The present disclosure relates to processes for production of alkene products from their alkene precursors, such as 3-hydroxyacid and alcohols, via either (1) high temperature reactive distillation with steam contact at optimal pH, (2) solvent extraction and Mulzer dehydration, (3) solid phase adsorption, desorption into an organic solvent and catalytic reaction and (4) high temperature reactive distillation with steam contact at optimal pH followed by catalytic conversion.
C07C 1/24 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'un ou plusieurs composés, aucun d'eux n'étant un hydrocarbure à partir de composés organiques ne renfermant que des atomes d'oxygène en tant qu'hétéro-atomes par élimination d'eau
B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
B01D 3/34 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction avec une ou plusieurs substances auxiliaires
B01D 3/38 - Distillation par entraînement à la vapeur
Described herein are processes and apparatus for the high purity and high concentration recovery of multivalent products via continuous ion exchange from aqueous solutions for further down-stream purification.
C01F 1/00 - Procédés de préparation des composés des métaux béryllium, magnésium, aluminium, calcium, strontium, baryum, radium, thorium ou des terres rares, en général
B01J 47/00 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet
C02F 1/42 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par échange d'ions
B01J 47/014 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet dans lesquels les propriétés d’adsorption de l’échangeur d’ions sont utilisées, p. ex. récupération de protéines ou de composés macromoléculaires
B01J 47/11 - Procédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet à substance échangeur d'ions mobileProcédés d'échange d'ions en généralAppareillage à cet effet à substance échangeur d'ions en suspension ou sous forme de lit fluidisé dans des lits rotatifs
B01J 49/05 - Régénération ou réactivation des échangeurs d'ionsAppareillage à cet effet des lits fixes
C02F 1/20 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par dégazage, c.-à-d. par libération des gaz dissous
C02F 101/34 - Composés organiques contenant de l'oxygène
C02F 101/38 - Composés organiques contenant de l'azote
A multipolymer fiber comprising a polyester phase formed from at least one polyester resin, present at between about 50 to about 95 percent by weight and a polyamide phase formed from at least one polyamide resin, present at between about 5 to about 50 percent by weight, wherein the polyamide phase is distinct from the polyester phase and comprises a plurality of polyamide fibrils dispersed in the polyester phase, and wherein the polyamide fibrils are separately distinguishable from each other.
D01D 5/253 - Formation des filaments, fils ou similaires à section transversale non circulaireEnsembles de filage à cet effet
A41D 13/00 - Vêtements protecteurs de travail ou de sport, p. ex. blouses de chirurgien ou vêtements protégeant des coups ou des chocs
D01F 6/90 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyamides
D01F 6/92 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de mélanges de produits de polycondensation comme constituant majeur avec d'autres polymères ou des composés de bas poids moléculaire de polyesters
D02G 3/44 - Filés ou fils caractérisés par la destination pour laquelle ils ont été conçus
A41D 13/005 - Vêtements protecteurs de travail ou de sport, p. ex. blouses de chirurgien ou vêtements protégeant des coups ou des chocs avec des conditions d'environnement interne qui sont commandées avec une température commandée
The present disclosure provides novel polypeptides with 3-buten-2-ol dehydratase activity, polypeptides with catalytic activity in the conversion of 3-methyl-3-buten-2-ol to isoprene, and crystal structure data for one of such polypeptides. Methods of making and using the polypeptides and their related crystal structure data are also provided.
C08F 36/22 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, l'un au moins contenant plusieurs liaisons doubles carbone-carbone le radical contenant au moins trois doubles liaisons carbone-carbone
This document describes biochemical pathways for producing 4-hydroxybutyrate, 4-aminobutyrate, putrescine or 1,4-butanediol by forming one or two terminal functional groups, comprised of amine or hydroxyl group, in a C5 backbone substrate such as 2-oxoglutarate or L-glutamate.
C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
C07C 221/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
C07C 227/18 - Préparation de composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné à partir de composés contenant déjà des groupes amino et carboxyle ou leurs dérivés par des réactions impliquant des groupes amino ou carboxyle, p. ex. hydrolyse d'esters ou d'amides, par formation d'halogénures, de sels ou d'esters
C07C 227/32 - Préparation d'isomères optiques par synthèse stéréospécifique
C08G 69/08 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés d'acides aminocarboxyliques
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
38.
Materials and methods for producing 6-carbon monomers
This document describes materials and methods for, for example, producing 6-hydroxyhexanoic acid using a β-ketothiolase or synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 6-acetyloxy-3-oxohexanoyl-CoA intermediate. This document describes biochemical pathways for producing 6-hydroxyhexanoic acid using a β-ketothiolase or synthase and an alcohol O-acetyltransferase to form a 6-acetyloxy-3-oxohexanoyl-CoA intermediate. 6-hydroxyhexanoic acid can be enzymatically converted to adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, hexamethylenediamine or 1,6-hexanediol. This document also describes recombinant hosts producing 6-hydroxyhexanoic acid as well as adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, hexamethylenediamine and 1,6-hexanediol.
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12P 19/32 - Nucléotides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine
C07H 19/207 - Radicaux purine avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p. ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine
The document provides methods for biosynthesizing isobutene using one or more isolated enzymes such as one or more of a hydratase such as an enzyme classified under EC 4.2.1.- and a decarboxylating thioesterase, or using recombinant host cells expressing one or more such enzymes.
Disclosed herein is the preparation of woven fabrics suitable for use in manufacturing vehicle airbags. Such fabrics are woven from a plurality of polymeric, e.g., polyamide, warp and weft tapes which have preferably been slitted, preferably in the machine direction, from a thermoplastic polymer film, and preferably from such a film which has been drawn at least in the machine direction. The resulting fabrics exhibit both the relatively low basis weight, stiffness and small packing volume typical of nylon films, and the relatively high tear strength and high damage tolerance of yarn-based woven airbag fabrics.
B60R 21/235 - Éléments gonflables caractérisés par leur matériau
D01D 5/42 - Formation des filaments, fils ou similaires par coupage de feuilles en rubans étroits ou en filaments, ou par fibrillation de feuilles
B29C 47/00 - Moulage par extrusion, c. à d. en exprimant la matière à mouler dans une matrice ou une filière qui lui donne la forme désirée; Appareils à cet effet (moulage par extrusion-soufflage B29C 49/04)
D02G 3/44 - Filés ou fils caractérisés par la destination pour laquelle ils ont été conçus
D03D 13/00 - Tissus caractérisés par la disposition particulière des fils de chaîne ou de trame, p. ex. avec fils de trame incurvés, avec fils de chaîne discontinus, avec fils de chaîne ou de trame en diagonale
D03D 15/00 - Tissus caractérisés par la matière, la structure ou les propriétés des fibres, des filaments, des filés, des fils ou des autres éléments utilisés en chaîne ou en trame
This document describes biochemical pathways that include the production of 3-oxopent-4-enoyl-CoA by condensation of acryloyl-CoA and acetyl-CoA using a β-ketothiolase with a SER-HIS-HIS catalytic triad. These pathways described herein rely on enzymes such as, inter alia, dehydrogenases, dehydratases and β-ketothiolases.
C12P 19/32 - Nucléotides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
The present disclosure relates to methods for separating and purifying a long chain diacid from other long chain diacids, monocarboxylic acids, hydroxyl acids or alkanes by simulated or actual moving bed chromatography.
B01D 15/18 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives aux différents types d'écoulement
C07C 51/47 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par traitement solide-liquideSéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs par absorption-adsorption chimique
B01D 15/02 - Procédés de séparation comportant le traitement de liquides par des adsorbants ou des absorbants solidesAppareillages pour ces procédés par des adsorbants en mouvement
B01D 15/22 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par des caractéristiques de structure ou de fonctionnement relatives à la structure de la colonne
This document describes biochemical pathways for producing 1,3-butanediol using a polypetide having β-ketothiolase activity to form a 3-oxo-5-hydroxypentanoyl-CoA intermediate that can be enzymatically converted to 1,3-butanediol, as well as recombinant hosts producing 1,3-butanediol.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
Disclosed herein are methods for recovering diphosphonite-containing compounds from mixtures comprising organic mononitriles and organic dinitriles, using multistage countercurrent liquid-liquid extraction. Recovery is enhanced with one or more method steps. In a first step, a portion of the heavy phase from the settling section of the first stage is recycled to the settling section of the first stage. In a second step, a portion of the light phase from the settling section of the first stage is recycled to the mixing section of the first stage. In a third step, the first stage takes place in a mixer-settler, a Lewis base is introduced into the settling section of the first stage, and a complex of Lewis acid and Lewis base is formed in this settling section. In a fourth step, a polyamine is added to the first stage.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
yarns made of synthetic and wool fibers sold as an integral component of finished clothing items, namely, sweaters, jackets, pants, shirts, baseball caps, footwear
The present disclosure provides novel polypeptides with 3-buten-2-ol dehydratase activity, polypeptides with catalytic activity in the conversion of 3-methyl-3-buten-2-ol to isoprene, and crystal structure data for one of such polypeptides. Methods of making and using the polypeptides and their related crystal structure data are also provided.
Pentenenitrile oligomers formed in a process for isomerizing cis-2-pentenenitrile to 3-pentenenitrile are minimized in the presence of an aluminum oxide catalyst. The process comprises providing an aluminum oxide catalyst having an alkali metal and/or alkaline earth metal and/or iron content, measured in the form of alkali metal oxide and/or alkaline earth metal oxide and/or iron oxide, respectively of less than 5000 ppm by weight.
This document describes biochemical pathways for producing 6-hydroxyhexanoate methyl ester and hexanoic acid hexyl ester using one or more of a fatty acid O-methyltransferase, an alcohol O-acetyltransferase and a monooxygenase, as well as recombinant hosts expressing one or more of such enzymes. 6-hydroxyhexanoate methyl esters and hexanoic acid hexyl ester can be enzymatically converted to adipic acid, adipate semialdehyde, 6-aminohexanoate, 6-hydroxyhexanoate, hexamethylenediamine, and 1,6-hexanediol.
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C07C 59/01 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 47/12 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant plus d'un groupe —CHO
C07C 59/325 - Composés saturés comportant plusieurs groupes carboxyle contenant des groupes —CHO
C07C 223/02 - Composés contenant des groupes amino et —CHO liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
This document describes biochemical pathways for producing 5-hydroxypentanoate methyl ester and pentanoic acid pentyl ester using one or more of a fatty acid O-methyltransferase, an alcohol O-acetyltransferase, and a monooxygenase, as well as recombinant hosts expressing one or more of such exogenous enzymes. 5-hydroxypentanoate methyl esters and pentanoic acid pentyl esters can be enzymatically converted to glutaric acid, 5-aminopentanoate, 5-hydroxypentanoate, cadaverine, or 1,5-pentanediol.
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C07C 59/01 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C07C 47/12 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant plus d'un groupe —CHO
C07C 59/325 - Composés saturés comportant plusieurs groupes carboxyle contenant des groupes —CHO
C07C 223/02 - Composés contenant des groupes amino et —CHO liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
This document describes biochemical pathways for producing glutaric acid, 5-aminopentanoic acid, 5-hydroxypentanoic acid, cadaverine or 1,5-pentanediol by forming one or two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C5 backbone substrate such as 2-oxoglutarate.
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
This document describes biochemical pathways for producing 2(E)-heptenedioyl-CoA methyl ester from precursors such as 2-oxo-glutarate, acetyl-CoA, or succinyl-CoA using one or more of a fatty acid O-methyltransferase, a thioesterase, a CoA-transferase, a CoA ligase, as well as recombinant hosts expressing one or more of such enzymes. 2(E)-heptenedioyl-CoA methyl ester can be enzymatically converted to pimeloyl-CoA using a trans-2-enoyl-CoA reductase, and a methylesterase. Pimeloyl-CoA can be enzymatically converted to pimelic acid, 7-aminoheptanoate, 7-hydroxyheptanoate, heptamethylenediamine, or 1,7-heptanediol.
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
52.
Methods, reagents and cells for biosynthesizing compounds
This document describes biochemical pathways for producing 2,3-dehydroadipyl-CoA methyl ester from precursors such as 2-oxoglutarate using one or more of a fatty acid O-methyltransferase, a thioesterase, a CoA-transferase and a CoA ligase, as well as recombinant hosts expressing one or more of such enzymes. 2,3-dehydroadipyl-CoA methyl ester can be enzymatically converted to adipyl-CoA using a trans-2-enoyl-CoA reductase, and a methylesterase, which in turn can be enzymatically converted to adipic acid, 6-aminohexanoate, 6-hydroxyhexanoate, caprolactam, hexamethylenediamine, or 1,6-hexanediol.
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12N 9/18 - Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques
C07C 69/533 - Esters d'acides monocarboxyliques avec une seule liaison double carbone-carbone
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
53.
Methods, reagents and cells for biosynthesizing compounds
This document describes biochemical pathways for producing 7-hydroxyheptanoate methyl ester and heptanoic acid heptyl ester using one or more of a fatty acid O-methyltransferase, an alcohol O-acetyltransferase, and a monooxygenase, as well as recombinant hosts expressing one or more of such exogenous enzymes. 7-hydroxyheptanoate methyl esters and heptanoic acid heptyl esters can be enzymatically converted to pimelic acid, 7-aminoheptanoate, 7-hydroxyheptanoate, heptamethylenediamine, or 1,7-heptanediol.
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C07C 59/01 - Composés saturés ne comportant qu'un groupe carboxyle et contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
C08G 63/06 - Polyesters dérivés soit d'acides hydroxycarboxyliques, soit d'acides polycarboxyliques et de composés polyhydroxylés dérivés des acides hydroxycarboxyliques
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C07C 47/02 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène
C07C 47/12 - Composés saturés comportant des groupes —CHO liés à des atomes de carbone acycliques ou à de l'hydrogène contenant plus d'un groupe —CHO
C07C 59/325 - Composés saturés comportant plusieurs groupes carboxyle contenant des groupes —CHO
C07C 223/02 - Composés contenant des groupes amino et —CHO liés au même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
This document describes biochemical pathways for producing glutaric acid, 5-aminopentanoic acid, 5-hydroxypentanoic acid, cadaverine or 1,5-pentanediol by forming one or two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C5 backbone substrate such as malonyl-CoA or malonyl-[acp].
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
This document describes biochemical pathways for producing 2,4-pentadienoyl-CoA by forming one or two terminal functional groups, comprised of carboxyl or hydroxyl group, in a C5 backbone substrate such as glutaryl-CoA, glutaryl-[acp] or glutarate methyl ester. 2,4-pentadienoyl-CoA can be enzymatically converted to 1,3-butadiene.
C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène
This document describes biochemical pathways for producing 2-aminopimelate from 2,6-diaminopimelate, and methods for converting 2-aminopimelate to one or more of adipic acid, adipate semialdehyde, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, 6-hexanoic acid, hexamethylenediamine, or 1,6-hexanediol by decarboxylating 2-aminopimelate into a six carbon chain aliphatic backbone and enzymatically forming one or two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in the backbone.
Embodiments of the present invention relate to methods for the biosynthesis of di- or trifunctional C7 alkanes in the presence of isolated enzymes or in the presence of a recombinant host cell expressing those enzymes. The di- or trifunctional C7 alkanes are useful as intermediates in the production of nylon-7, nylon-7,x, nylon-x,7, and polyesters.
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
The invention provides methods useful in the industrial scale process for hydrocyanation of butadiene to adiponitrile for recycle of unwanted byproduct 2-methyl-3-butenenitrile (2M3BN) by conversion to process intermediate pentenenitrile. The invention provides a process for generating catalysts useful for carrying out the hydrocyanation of butadiene to adiponitrile, the process comprising contacting the 2M3BN and a solution of a nickel-ligand catalyst in cis-2-pentenenitrile (cis-2PN), trans-2-pentenenitrile (trans-2PN), or a mixture thereof. The improved methods of the invention can provide improved catalyst solubility for bidentate ligands without a requirement for a Lewis acid catalyst promoter such as zinc chloride to be present.
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
2 is a bidentate ligand and A is an unsaturated compound, can be rate-limited by the solubility of the catalytic complex. The present invention concerns solvent compositions for the nickel-ligand complex comprising mixtures of unsaturated nitriles that provide for increased metal solubility, particularly in the absence of a Lewis acid promoter, resulting in higher hydrocyanation reaction rates in an industrial-scale process for production of important nylon manufacturing intermediates. The mixed nitrile solvent compositions can include mixtures of pentenenitriles and/or methylbutenenitriles. The mixtures of mixed unsaturated nitriles can be, at least in part, from recycle streams from the hydrocyanation reaction for which the nickel-bidentate ligand complexes are used as catalysts.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
60.
Methods of producing 6-carbon chemicals via CoA-dependent carbon chain elongation associated with carbon storage
This document describes biochemical pathways for producing adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, hexamethylenediamine or 1,6-hexanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl groups, in a C6 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on CoA-dependent elongation enzymes or analogues enzymes associated with the carbon storage pathways from polyhydroxyalkanoate accumulating bacteria.
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
Disclosed is a process for isomerizing cis-2-pentenenitrile to 3-pentenenitrile in the presence of a non-aluminum metal oxide catalyst, wherein: (a) the metal in the catalyst has an oxidation state in the range from +1 to +4; (b) the metal has a cation radius in the range from 0.35 to 1.0 Å; (c) the metal of the catalyst has a polarizing power, C/r, is in the range from 2 to >8, wherein C is the charge of the metal and r is the ionic radius in Å; (d) the bond network of the catalyst has a % ionicity of >20; (e) the metal oxide has an acidity strength in the range from strong to very weak; and (f) the metal oxide has a basicity (nucleophilicity) strength of weak to strong.
C07C 235/30 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
This document describes biochemical pathways for producing adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, 6-hydroxyhexanoic acid, hexamethylenediamine or 1,6-hexanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl groups, in a C6; backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on CoA-dependent elongation enzymes or analogues enzymes associated with the carbon storage pathways from polyhydroxyalkanoate accumulating bacteria.
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
C12N 9/00 - Enzymes, p. ex. ligases (6.)ProenzymesCompositions les contenantProcédés pour préparer, activer, inhiber, séparer ou purifier des enzymes
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
C12N 9/80 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides aliphatiques
C12N 9/86 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons carbone-azote autres que les liaisons peptidiques (3.5) agissant sur les liaisons amides des amides cycliques, p. ex. pénicillinase
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C22B 23/02 - Obtention du nickel ou du cobalt par voie sèche
B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
66.
Stable ligand mixtures and processes for making same
3) where each X is oxygen or a bond, wherein the monodentate ligand has a rate of hydrolysis greater than the rate of hydrolysis of the bidentate or tridentate ligand in the presence of water in a hydrocyanation reaction milieu, and thereby preserve concentrations and proportions of the bidentate and/or tridentate ligand(s) in the ligand blend.
The invention provides a method of forming a phosphonate diester compound from a ligand hydrolysis product (LHP) of a phosphite ligand used in a nickel-phosphite hydrocyanation catalyst, such as for conversion of 3-pentenenitrile to adiponitrile, which serves to eliminate acidic LHP compound for a hydrocyanation reaction milieu where the acidic LHP can catalyze further catalyst ligand destruction. The invention further provides phosphonate disester compounds prepared by alkylation of diarylphosphite LHP in the presence of a nickel-phosphite catalyst comprising a bidentate ligand, and a continuous hydrocyanation process for production of adiponitrile wherein catalyst ligand breakdown is inhibited through inactivation of ligand hydrolysis products towards further breakdown. A method of stabilizing a hydrocyanation catalyst is provided.
C07F 9/145 - Esters des acides phosphoreux avec des composés hydroxyarylés
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
This document describes biochemical pathways for producing butadiene by forming two vinyl groups in a butadiene synthesis substrate. These pathways described herein rely on enzymes such as, inter alia, a decarboxylating thioesterase, cytochrome P450, or dehydratases for the final enzymatic step.
This document describes biochemical pathways for producing isoprene by forming two vinyl groups in a central precursor produced from isobutyryl-CoA, 3-methyl-2-oxopentanoate, or 4-methyl-2-oxopentanoate as well as recombinant hosts for producing isoprene.
Disclosed herein are methods for recovering diphosphite-containing compounds from mixtures comprising organic mononitriles and organic dinitriles, using liquid-liquid extraction. Also disclosed are treatments to enhance extractability of the diphosphite-containing compounds.
Disclosed herein are methods for recovering diphosphite-containing compounds from mixtures comprising organic mononitriles and organic dinitriles, using liquid-liquid extraction. Also disclosed are treatments to enhance extractability of the diphosphite-containing compounds.
Disclosed herein are methods for recovering diphosphite-containing compounds from mixtures comprising organic mononitriles and organic dinitriles, using liquid-liquid extraction. Also disclosed are treatments to enhance extractability of the diphosphite-containing compounds.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
74.
Method for making organodiphosphites from phosphorochloridites characterized by measuring side-product levels to determine further additions
Claimed is a process for producing a phosphorus-containing ligand, preferably a diphosphite ligand structure (DLS) such as structure I. The method includes contacting a phosphorochloridite (structure II) with a compound having the structure X—OH (which can be a bisaryl compound), and a tertiary organic amine to provide structure I′ and as preferred embodiment structure I.
Disclosed herein are methods for recovering diphosphite-containing compounds from mixtures comprising organic mononitriles and organic dinitriles, using liquid-liquid extraction. Also disclosed are pre-treatments to enhance extractability of the diphosphite-containing compounds.
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
B01J 31/26 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant en outre des composés métalliques inorganiques non prévus dans les groupes
This document describes biochemical pathways for producing pimelic acid, 7-hydroxyheptanoic acid, 7-aminoheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7-heptanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C7 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on the CoA-dependent elongation enzymes or analog enzymes associated with the carbon storage pathways from polyhydroxyalkanoate accumulating bacteria.
Embodiments of the present invention relate to methods for the biosynthesis of di- or trifunctional C7 alkanes in the presence of isolated enzymes or in the presence of a recombinant host cell expressing those enzymes. The di- or trifunctional C7 alkanes are useful as intermediates in the production of nylon-7, nylon-7,x, nylon-x,7, and polyesters.
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C08G 69/26 - Polyamides dérivés, soit des acides amino-carboxyliques, soit de polyamines et d'acides polycarboxyliques dérivés de polyamines et d'acides polycarboxyliques
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
nitrile. The process can include feeding 3-pentenenitrile and HCN to a hydrocyanation reaction zone that includes a Lewis acid promoter, nickel, and a phosphorus-containing ligand. In various embodiments, the process can also include controlling water concentration within the hydrocyanation reaction zone sufficient to maintain a high activity of the ligand catalyst complex while recycling at least a portion of the ligand catalyst complex.
C07C 253/00 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques
C07C 253/08 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés
C07C 253/18 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par réaction d'ammoniac ou d'amines avec des composés contenant des liaisons multiples carbone-carbone autres que celles des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
79.
Flame resistant yarns and fabrics including partially aromatic polyamide fiber and other flame resistant fibers
Disclosed are technical fibers and yarns made with partially aromatic polyamides and a fiber having vapor phase action such as an FR cellulosic fiber. Fabrics made from such fibers and yarns demonstrate superior flame retardancy over traditional flame retardant nylon 6,6 fabrics. Further, the disclosed fibers and yarns, when blended with other flame retardant fibers, do not demonstrate the dangerous “scaffolding effect” common with flame retardant nylon 6,6 blended fabrics.
This document describes biochemical pathways for producing adipic acid, 6-aminohexanoic acid, 6-hydroxhexanoic acid, hexamethylenediamine, caprolactam, or 1,6-hexanediol by forming one or two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C6 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on the enzymes or homologs accepting methyl ester shielded dicarboxylic acid substrates.
This document describes biochemical pathways for producing pimelic acid, 7-aminoheptanoate, 7-hydroxyheptanoate, heptamethylenediamine, or 1,7-heptanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C7 aliphatic backbone substrate produced from chorismate or benzoate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on the anaerobic benzoyl-CoA degradation pathway enzymes.
This document describes biochemical pathways for producing pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, 7-hydroxyheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7-heptanediol by forming one or two terminal functional groups, each comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C7 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on the C1 elongation enzymes or homolog associated with coenzyme B biosynthesis.
This document describes biochemical pathways for producing one or more of pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, 7-hydroxyheptanoic acid, heptamethylenediamine and 1,7-heptanediol by forming one or two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl groups, in a C7 aliphatic backbone substrate produced from succinate semialdehyde or pyruvate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on the aldol condensation of succinate semialdehyde and pyruvate.
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12P 7/24 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carbonyle
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
85.
Methods of producing 7-carbon chemicals from long chain fatty acids via oxidative cleavage
C12P 37/02 - Préparation de composés comportant un système cyclique thia-4 aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, p. ex. pénicilline en présence d'acide phénylacétique, de phénylacétamide ou de leurs dérivés
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C12N 9/06 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des composés contenant de l'azote comme donneurs (1.4, 1.5, 1.7)
C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C12P 7/46 - Acides dicarboxyliques ayant au plus quatre atomes de carbone, p. ex. acide fumarique, acide maléique
This document describes biochemical pathways for producing adipic acid, caprolactam, 6-aminohexanoic acid, 6-hydroxyhexanoic acid, hexamethylenediamine or 1,6-hexanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl groups, in a C6 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on CoA-dependent elongation enzymes or analogs enzymes associated with the carbon storage pathways from polyhydroxyalkanoate accumulating bacteria.
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12N 15/52 - Gènes codant pour des enzymes ou des proenzymes
The document provides methods for biosynthesizing isobutene using one or more isolated enzymes such as one or more of an enoyl-CoA dehydratase, a 2-hydroxyacyl-CoA dehydratase, an isovaleryl-CoA/acyl-CoA dehydrogenase and a mevalonate diphosphate decarboxylase, or using recombinant host cells expressing one or more such enzymes.
C12Q 1/32 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une oxydoréductase une déshydrogénase
C12P 5/02 - Préparation des hydrocarbures acycliques
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
88.
Methods of producing 7-carbon chemicals via methyl-ester shielded carbon chain elongation
This document describes biochemical pathways for producing pimelic acid, 7-aminoheptanoic acid, 7-hydroxyheptanoic acid, heptamethylenediamine or 1,7-heptanediol by forming two terminal functional groups, comprised of carboxyl, amine or hydroxyl group, in a C7 aliphatic backbone substrate. These pathways, metabolic engineering and cultivation strategies described herein rely on enzymes or homologs accepting methyl ester shielded dicarboxylic acid substrates.
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
This document describes biochemical pathways for producing butadiene by forming two vinyl groups in a butadiene synthesis substrate. These pathways described herein rely on enzymes such as mevalonate diphosphate decarboxylase, isoprene synthase, and dehydratases for the final enzymatic step.
The present invention relates to a method of preparing a nickel complex including nickel and at least one phosphorus-containing ligand by reacting at least a portion of a nickel metal with at least one phosphorus-containing ligand. The nickel metal is prepared from a nickel composition including nickel(II).
B01J 31/18 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des complexes de coordination contenant de l'azote, du phosphore, de l'arsenic ou de l'antimoine
C07F 19/00 - Composés métalliques couverts par plus d'un des groupes principaux
91.
Nickel compositions for preparing nickel metal and nickel complexes
Nickel(II) compositions for use in manufacturing nickel metal (Ni(0)) compositions, and specifically to methods of making basic nickel carbonates used to produce nickel metal compositions are disclosed. By varying the molar ratios of carbonates and bicarbonates to nickel salts, the methods provide basic nickel carbonates that produce superior nickel metal-containing solids that are well-suited to forming nickel-ligand complexes with phosphorus-containing ligands. The phosphorus-containing ligands can be monodentate or bidentate phosphorus-containing ligands.
Adiponitrile is made by reacting 3-pentenenitrile with hydrogen cyanide. The 3-pentenenitrile is made by reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide and by isomerizing 2-methyl-3-butenenitrile. Both reactions take place in the presence of a catalyst comprising zero valent nickel and a phosphorus-containing ligand. The ligand is partially degraded by hydrolysis or oxidation. Phosphorus-containing ligand degradation products are removed during the production of 3-pentenenitrile and adiponitrile.
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
93.
Flame retardant fibers, yarns, and fabrics made therefrom
Disclosed are technical fibers and yarns made with partially aromatic polyamides and non-halogenated flame retardant additives. Fabrics made from such fibers and yarns demonstrate superior flame retardancy over traditional flame retardant nylon 6,6 fabrics. Further, the disclosed fibers and yarns, when blended with other flame retardant fibers, do not demonstrate the dangerous “scaffolding effect” common with flame retardant nylon 6,6 blended fabrics.
D02G 3/44 - Filés ou fils caractérisés par la destination pour laquelle ils ont été conçus
D01F 6/60 - Filaments, ou similaires, faits par l’homme, à un seul composant, formés de polymères synthétiquesLeur fabrication à partir de produits d'homopolycondensation à partir de polyamides
D01F 1/07 - Addition de substances à la solution de filage ou à la masse fondue pour fabriquer des filaments incombustibles ou ininflammables
D04H 1/4382 - Fibres obtenues par étirage de film réticuléFibres compositesFibres mixtesFibres ultrafinesFibres pour cuir artificiel
D04H 1/42 - Non-tissés formés uniquement ou principalement de fibres coupées ou autres fibres similaires relativement courtes à partir de voiles ou couches composés de fibres ne possédant pas des propriétés cohésives réelles ou potentielles caractérisés par l'emploi de certaines sortes de fibres dans la mesure où cet emploi n'a pas d'influence prépondérante sur la consolidation du voile
The invention relates to methods for enriching monomer content in a cycloalkane oxidation process mixed organic waste stream. In particular, the methods involve combining a biocatalyst with a mixed organic waste stream from a cycloalkane oxidation process, and enzymatically converting dimeric and/or oligomeric components of said waste stream into monomeric components. The methods may enrich the content of diacids, adipic acid, and/or other α,ω-difunctional C6 alkanes in the mixed organic waste stream. Additionally, the treated mixed organic waste streams may have improved burning efficiency.
C02F 3/34 - Traitement biologique de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout caractérisé par les micro-organismes utilisés
C12N 9/18 - Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques
C12P 1/02 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des champignons
C12P 7/40 - Préparation de composés organiques contenant de l'oxygène contenant un groupe carboxyle
C12P 5/02 - Préparation des hydrocarbures acycliques
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
The invention relates to methods for enriching monomer content in a cycloalkane oxidation process mixed organic waste stream. In particular, the methods involve combining a biocatalyst with a mixed organic waste stream from a cycloalkane oxidation process, and enzymatically converting dimeric and/or oligomeric components of said waste stream into monomeric components. The methods may enrich the content of diacids, adipic acid, and/or other α,ω-difunctional C6 alkanes in the mixed organic waste stream. Additionally, the treated mixed organic waste streams may have improved burning efficiency.
C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle
C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote
C12N 9/18 - Hydrolases agissant sur les esters d'acides carboxyliques
C12N 9/20 - Scission des triglycérides, p. ex. au moyen de lipase
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C02F 3/00 - Traitement biologique de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout
C07C 51/21 - Préparation d'acides carboxyliques, de leurs sels, halogénures ou anhydrides par oxydation avec l'oxygène moléculaire
C02F 3/34 - Traitement biologique de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout caractérisé par les micro-organismes utilisés
C12P 1/02 - Préparation de composés ou de compositions, non prévue dans les groupes , utilisant des micro-organismes ou des enzymesProcédés généraux de préparation de composés ou de compositions utilisant des micro-organismes ou des enzymes utilisant des champignons
C12P 5/02 - Préparation des hydrocarbures acycliques
Adiponitrile is made by reacting 3-pentenenitrile with hydrogen cyanide. The 3-pentenenitrile is made by reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide. The catalyst for the reaction of 1,3-butadiene with hydrogen cyanide to make 3-pentenenitrile is recycled. At least a portion of the recycled catalyst is purified by an extraction process, which separates catalyst degradation products and reaction byproduct from the catalyst.
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
An improved multi-reaction zone process provides for improved nitrile product quality and yield. In a first reaction zone, 1,3-butadiene is reacted with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst to produce pentenenitriles comprising 3-pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile. In a second reaction zone, 2-methyl-3-butenenitrile, recovered from the first reaction zone, is isomerized to 3-pentenenitrile. In an optional third reaction zone, 3-pentenenitrile recovered from the first and second reaction zones is reacted with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst and a Lewis acid to produce adiponitrile. A portion of the first catalyst is purified and recycled. Zero valent nickel is added to the purified first catalyst before it is recycled.
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
Adiponitrile is made by reacting 3-pentenenitrile with hydrogen cyanide. The 3-pentenenitrile is made by reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide. The catalyst for the reaction of 1,3-butadiene with hydrogen cyanide to make 3-pentenenitrile is recycled. At least a portion of the recycled catalyst is purified by an extraction process, which separates catalyst degradation products and reaction byproducts, such as mononitriles having 9 carbon atoms, from the catalyst.
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
Adiponitrile is made by reacting 3-pentenenitrile with hydrogen cyanide. The 3-pentenenitrile is made by reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide. The 1,3-butadiene feed includes a small amount of tertiary-butylcatechol. The catalyst for the reaction of 1,3-butadiene with hydrogen cyanide to make 3-pentenenitrile is recycled. At least a portion of the recycled catalyst is purified by an extraction process.
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
Adiponitrile is made by reacting 3-pentenenitrile with hydrogen cyanide. The 3-pentenenitrile is made by reacting 1,3-butadiene with hydrogen cyanide and by isomerizing 2-methyl-3-butenenitrile. Phenolic compounds, such as phenol and cresols, are present as a catalyst impurity or as a catalyst degradation product. Phenolic compounds are removed during the nitrile manufacturing process.
C07C 253/10 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par addition d'acide cyanhydrique ou de ses sels à des composés non saturés à des composés contenant des liaisons doubles carbone-carbone
