The present disclosure relates in part to methods of treating or preventing renin mediated conditions comprising administering to a subject in need thereof a flavononol compound represented by formula I: Another aspect of the invention is a method for treating or preventing cardiovascular diseases such as high blood pressure, and maintaining electrolyte homeostasis and proper renal function in a subject by administering the compounds of Formula I to the subject.
Disclosed herein are novel compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. In some embodiments, the compounds are inhibitors of the tryptase enzyme and are useful for treating allergic rhinitis, asthma, vascular injury (e.g., restenosis and atherosclerosis), inflammatory bowel disease, arthritis, psoriasis, anaphylaxis, wounds, infections, and other allergy and inflammatory related diseases.
C07D 213/60 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux esters ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
Disclosed herein are novel compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds. In some embodiments, the compounds are inhibitors of the tryptase enzyme and are useful for treating allergic rhinitis, asthma, vascular injury (e.g., restenosis and atherosclerosis), inflammatory bowel disease, arthritis, psoriasis, anaphylaxis, wounds, infections, and other allergy and inflammatory related diseases.
C07C 323/34 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné ayant au moins un des atomes d'azote lié à un atome de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé le groupe thio étant un groupe mercapto
A61K 31/145 - Amines, p. ex. amantadine ayant des atomes de soufre, p. ex. thiurames (N-C(S)-S-C(S)-N ou N-C(S)-S-S-C(S)-N)Sulfinylamines (-N=SO)Sulfonylamines (-N=SO2)
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
The present invention relates in part to turmeric extracts that are useful for treating or preventing neurodegenerative disorders. Another aspect of the invention relates in part to turmeric extracts that are useful for treating or preventing inflammatory disorders. In some embodiments, the extracts comprise at least one compound selected from the group consisting of 25 to 500 μg bamosamine, 25 to 750 μg echinaxanthol, 100 to 3,000 μg bisdemethoxycurcumin, 50 to 500 μg daphniyunnine E and 500 to 75,000 μg curcumin per 100 mg of extract. Another aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned extracts. Another aspect of the invention relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of the aforementioned extracts or compositions. Another aspect of the invention relates to methods of making the aforementioned extracts.
A61K 36/9066 - Curcuma, p. ex. curcuma, zédoaire ou curcuma amada
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
5.
ANTI-INFLAMMATORY AND ANTI-ALLERGY EXTRACTS FROM NETTLE
The present invention relates in part to nettle extracts that are useful for treating or preventing seasonal allergies, allergic rhinitis, and other inflammatory conditions.
A61K 36/28 - Asteraceae ou Compositae (famille de l'aster ou du tournesol), p. ex. camomille, chrysanthème matricaire, achillée ou echinacée
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
The present disclosure relates in part to extracts of cranberry (Vaccinium macrocarpon) comprising an enriched amount of certain compounds having anti-infective activity, e.g. antibacterial and/or antifungal activity, e.g. activity against C. albicans. Another aspect of the disclosure relates to combined cranberry and cinnamon extracts. In certain embodiments, these combined extracts have been optimized to control urinary tract infections caused by E. coli, S. aureus and C. albicans. Certain embodiments of the extract are enriched in bioactive compounds that have been shown to inhibit C. albicans adhesion and/or bio film formation and its growth in vitro. In another aspect of the disclosure, the extracts are enriched in bioactives derived from cranberry and cinnamon that have been shown to inhibit the attachment and the growth of common urinary tract pathogens like E. coli, S. aureus and C. albicans.
In one aspect of the invention, the antiinfective agents are flavonol compounds of the represented by formula I: Another aspect of the invention is a method for treating an infection in a subject by administering the compounds of Formula I to the subject.
A61K 36/45 - Ericaceae ou Vacciniaceae (famille de la bruyère ou de la myrtille), p. ex. myrtille, canneberge ou airelle
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
8.
ANTIINFECTIVE FLAVONONOL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
The present invention relates in part to antiinfective flavononol compounds represented by formula I:(I) Another aspect of the invention is a method for treating an infection in a subject by administering the compounds of Formula I to the subject.
C07D 311/28 - Benzo [b] pyrannes non hydrogénés dans le carbocycle avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement en position 4 avec des cycles aromatiques liés en position 2 ou 3 avec des cycles aromatiques liés uniquement en position 2
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
C07D 335/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
C07D 215/00 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée
9.
ANTIINFECTIVE PROANTHOCYANIDIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
One aspect of the invention relates to novel proanthocyandin compounds that are useful as antiinfective agents. In one embodiment, the invention relates to a pure and isolated compound of formula I or II: For example, compounds of the invention are useful antiviral agents against. Another aspect fo the invention relates to methods of treating and infection, such as a viral infection, in a subject, comprising administering to the subject in need thereof the aforementioned compound.
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine