Methods of producing compounds and combinatorial compound libraries, the compounds and libraries produced via the methods are provided, and methods of using the libraries to identify compounds having a desired property, such as a desired biological activity and the compounds identified using these methods are provided.
C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C40B 50/04 - Procédés de création de bibliothèques, p. ex. synthèse combinatoire utilisant des techniques de chimie combinatoire dynamique
C40B 50/06 - Procédés biochimiques, p. ex. utilisant des enzymes ou des micro-organismes viables entiers
C40B 50/10 - Synthèse en phase liquide, c.-à-d. dans laquelle tous les blocs servant à créer la bibliothèque sont en phase liquide ou en solution au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support liquide comprenant des étapes de codage
C40B 80/00 - Groupes de liaison ("linkers") ou bras-espaceurs ("spacers") spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "linkers" de type "traceless" ou "safety-catch"
2.
HDAC INHIBITOR AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
Disclosed are a compound as shown in formula (I), a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), and the use of the compound and pharmaceutical composition in the preparation of an HDAC inhibitor drug. The compound or pharmaceutical composition thereof can be used in the preparation of a drug for treating cell proliferative diseases, autoimmune diseases, inflammation, neurodegenerative diseases or viral diseases.
C07D 333/70 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
C07D 307/85 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
C07D 277/68 - Benzothiazoles avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
Provided are a compound of formula (I) having ROCK-inhibiting activity, a preparation method for the compound, and uses in preparing a medicament for treating ROCK activity abnormality-related diseases.
C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
A61K 31/472 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine
A61P 27/00 - Médicaments pour traiter les troubles des sens
4.
METHODS AND COMPOSITIONS FOR SYNTHESIS OF ENCODED LIBRARIES
Methods of producing compounds and combinatorial compound libraries, the compounds and libraries produced via the methods are provided, and methods of using the libraries to identify compounds having a desired property, such as a desired biological activity and the compounds identified using these methods are provided.
A ROCK inhibitor represented by formula (I) and a preparation method and application thereof. An experiment has demonstrated that the compound has good ROCK-inhibiting activity, and can be effectively used in treating a disease related to abnormal ROCK activity.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/38 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
Disclosed in the present invention is the compound as shown in formula I, or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a crystal form thereof, or a solvate thereof, or an isotope thereof. The compound in the present invention exhibits a good activity as a histone deacetylase inhibitor, has a significant inhibitory effect on cancer cells, and provides a new drug selection for clinically treating diseases related to abnormal histone deacetylase activity.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
Disclosed is a compound represented by formula I, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a crystal form thereof, a solvate thereof, or an isotopologue thereof. The present invention also provides a preparation method of the compound and use of the compound in preparing drugs for inhibiting ROCK.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
Provided is a method for solid-phase synthesis of a DNA-encoded chemical library, the method comprising the steps of: a) reacting a solid-phase carrier G-1 with a linker molecule L-1 to prepare L-G-1; b) reacting DNA with a linker molecule L-0 to prepare L-2; c) reacting L-G-1 with L-2 to prepare L-G-2; d) removing a protecting group from L-G-2 to obtain L-G-2-1; e) reacting with a building block and performing DNA encoding; f) removing the solid-phase carrier to obtain a DNA-encoded chemical library.
C40B 40/06 - Bibliothèques comprenant des nucléotides ou des polynucléotides ou leurs dérivés
C40B 20/04 - Identification des éléments d'une bibliothèque au moyen d'une étiquette, d'un marqueur ou d'un autre identificateur lisible ou détectable, p. ex. procédés de décodage
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
C40B 50/04 - Procédés de création de bibliothèques, p. ex. synthèse combinatoire utilisant des techniques de chimie combinatoire dynamique
C40B 50/16 - Synthèse en phase solide, c.-à-d. dans laquelle au moins un bloc servant à créer la bibliothèque est lié à un support solide au cours de la création de la bibliothèqueProcédés particuliers de clivage à partir du support solide comprenant des étapes de codage
9.
PYRROLE AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
Disclosed are a pyrrole amide compound as represented in formula I, or pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, or solvate compounds. R1 is chosen from hydrogen, hydroxyl, the cyano group, halogen, carboxyl, etc. R2 and R3 are chosen from hydrogen, hydroxyl, the cyano group, halogen, carboxyl, and alkyl of C1 to C6, etc., R2 and R3 being same or different. R4 are chosen from hydroxyl, the sulfhydryl group, amino-substituted phenyl, or the epoxy ketone group. The new compound as represented in formula I of the present invention expresses good deacetylase inhibitory activity and has the potential for preventing and/or treating diseases caused by histone deacetylase activity abnormality. Additionally, the new compound of the present invention has good inhibitory activity against different liver cancer cells, and has good prospect for clinical application.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
10.
PYRROLE AMIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
Disclosed are a pyrrole amide compound as represented in formula I, polymorphs thereof, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvate compounds. The present invention has good deacetylase inhibitory activity. Additionally, the preparation method for the compound involves few steps and is easy to operate, safe, and environmentally friendly, produces high yields, and is suitable for industrial application.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
Disclosed are a pyrrole amide compound as represented in formula I, or pharmaceutically acceptable salts, polymorphs, hydrates, or solvate compounds. R1 is chosen from (methylamino) methyl, (methylamino) ethyl, etc. R2 and R3 are chosen from hydrogen, hydroxyl, the cyano group, halogen, carboxyl, and alkyl of C1 to C6, etc., R2 and R3 being same or different. R4 are chosen from hydroxyl, the sulfhydryl group, amino-substituted phenyl, or the epoxy ketone group. The new compound as represented in formula I of the present invention expresses good deacetylase inhibitory activity and has the potential for preventing and/or treating diseases caused by histone deacetylase activity abnormality. Additionally, the new compound of the present invention has good inhibitory activity against different liver cancer cells, and has good prospect for clinical application.
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
An intermediate compound shown in formula I for preparing a pyrrole amide compound. The pyrrole amide compound has a good histone deacetylase inhibitory activity. The specific definition of the groups in formula I is shown in the description.
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
Disclosed is a drug target capturing method, comprising the following steps: (1) preparing the raw materials: taking a compound, and DNA or RNA or one party of another exceptional affinity material; (2) bonding: covalently bonding the compound with the DNA or RNA or one party of another exceptional affinity material, to obtain a labeled compound; (3) delivery: with the gene delivery method, delivering the labeled compound obtained in step (2) to a cell; (4) target capturing: disrupting the cell in step (3), and capturing the DNA or RNA in step (1) with immobilized complementary DNA or RNA, or capturing the one party of the affinity material by using the other party of an immobilized exceptional affinity material, to enrich the target; (5) target identification; and (6) target determining.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
14.
COMPOUND ADMINISTRATION PRECURSOR AND MEDICAMENT CARRIER PREPARATION
Provided in the present invention are a compound administration precursor for use in a permeable membrane and a medicament carrier preparation based on the precursor. The compound administration precursor and the medicament carrier preparation prepared in the present invention are capable of increasing effectively the membrane permeability of a low-membrane permeability compound and provide a novel choice of medicament for clinical use.
C07H 21/02 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le ribosyle comme radical saccharide
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
C07K 17/06 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique liés au support au moyen d'un agent de pontage
Provided is a method for cell membrane permeation for a compound, comprising the following steps: (1) acquisition of raw materials: the compound and a DNA or an RNA; (2) connection: the compound is connected with either the DNA or the RNA to acquire a molecular conjugate; and, (3) transfer: a gene transfer method is used to transfer the molecular conjugate acquired in step (2) into a cell. Also provided are a molecular conjugate for use in transmembrane transfer and a method for synthesizing the molecular conjugate.
A61K 47/48 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p.ex. supports, additifs inertes l'ingrédient non actif étant chimiquement lié à l'ingrédient actif, p.ex. conjugués polymère-médicament
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
16.
DPP-IV-INHIBITING COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
Provided are compounds as presented in formulas IA and IB or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation method therefor, and uses thereof, as well as the intermediates of the compounds and the preparation method therefor. The compounds of as presented in formula IA and IB can effectively inhibit the DPP-4 activity, has good selectivity, and can be made into potential new diabetes medicines.
Provided are compounds as presented in formulas IA or IB or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation method therefor, and uses thereof. Also provided are the intermediates of the compounds and the preparation method therefor. The compounds of the present invention can effectively inhibit DPP-IV activity. Compared to the commercial available medicine, Januvia, compound 1 exhibits strong inhibition against DPP4, but has lower activity inhibition against other DPP family members (DPP2, DPP8, and DPP9). Hence the compound of the present invention can not only effectively inhibit DPP4 from exhibiting medicinal activity, but also lower the activity inhibition against other members of the DPP family, reduce toxic side effect, and have better medicinal safety.
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
18.
LEAD COMPOUND SYNTHESIS AND SCREENING METHOD AND KIT
Disclosed is a lead compound synthesis and screening method, comprising the following steps: (1) taking the raw materials: taking i synthetic blocks and (i+2) single-chain DNA fragments; (2) performing synthesis with the combinatorial chemistry method to obtain a library of compounds marked by the single-chain DNA, the original synthetic block being marked by the fluorescent molecular; (3) screening: performing screening on the library of compounds marked by DNA; (4) sequencing: taking the compounds marked by DNA and obtained through screening in Step (3), sequencing the DNA in the compounds marked by DNA, and determining the synthetic block and the reaction process of the compound according to the DNA sequence. Also disclosed are a lead compound synthesis and screening kit and a combinatorial chemistry library. With the method and the kit of the present invention, synthesis and screening can be fast and effectively performed to obtain the target lead compound, and the reaction process is monitored; the operation is easy and simple, and the cost is low.
C40B 40/04 - Bibliothèques comprenant uniquement des composés organiques
C40B 50/04 - Procédés de création de bibliothèques, p. ex. synthèse combinatoire utilisant des techniques de chimie combinatoire dynamique
C40B 20/04 - Identification des éléments d'une bibliothèque au moyen d'une étiquette, d'un marqueur ou d'un autre identificateur lisible ou détectable, p. ex. procédés de décodage
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
19.
METHOD FOR SYNTHESIZING AND SCREENING LEAD COMPOUND AND REAGENT TESTING KIT
A method for synthesizing and screening a lead compound, comprising the following steps: (1) retrieving raw materials: retrieving an i-number of synthetic blocks and an (i+2)-number of single-stranded DNA fragments; (2) synthesizing a compound by using a combinatorial chemistry method, acquiring a library of a single-stranded DNA-marked compound; (3) screening: screening the library of the DNA-marked compound; and, (4) sequencing: retrieving the DNA-marked compound screened in step (3), and sequencing the DNA on the DNA-marked compound, where the synthesis blocks and reaction mechanism of the compound can be determined on the basis of the DNA sequencing. Also disclosed are a synthesis and screening reagent testing kit for the lead compound and a combinatorial chemistry library.
C40B 40/04 - Bibliothèques comprenant uniquement des composés organiques
C40B 50/04 - Procédés de création de bibliothèques, p. ex. synthèse combinatoire utilisant des techniques de chimie combinatoire dynamique
C40B 20/04 - Identification des éléments d'une bibliothèque au moyen d'une étiquette, d'un marqueur ou d'un autre identificateur lisible ou détectable, p. ex. procédés de décodage
C40B 70/00 - Étiquettes ["tags"] ou marqueurs ["labels"] spécialement adaptés à la chimie combinatoire ou aux chimiothèques, p. ex. "tags" fluorescents ou codes-barres
brevets
