Abrégé

The present disclosure relates to a GLP-1 receptor agonist compound, and a novel salt thereof having excellent in vivo solubility, stability, and bioavailability, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Abrégé

The present disclosure relates to a novel salt of a 1-sulfonyl pyrrole derivative, and to a novel salt having excellent solubility in vivo, stability, bioavailability, and the like, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07C 57/15 - Acide fumarique
• A61K 31/194 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant plusieurs groupes carboxyle, p. ex. acides succinique, maléique ou phtalique
• C07C 51/42 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present disclosure relates to a novel salt of a 1-sulfonyl pyrrole derivative, and to a novel salt having excellent solubility in vivo, stability, bioavailability, and the like, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Disclosed herein are a pharmaceutical composition for prevention, alleviation, or treatment of any disease selected from the group consisting of type 2 diabetes mellitus, hyperinsulinemia, impaired glucose tolerance disorder, and insulin resistance disorder, wherein the pharmaceutical composition includes a GPR40 agonist and an SGLT2 inhibitor, the GPR40 agonist being a compound represented by Formula 1, a racemate of the compound, an enantiomer of the compound, a diastereomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, the racemate, the enantiomer or the diastereomer, a method of preparing the same, and a method of treating type 2 diabetes mellitus and the like using the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
• A61K 31/7004 - Monosaccharides ayant uniquement des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

The present disclosure provides autotaxin (ATX) inhibitor compounds and compositions including said compounds. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting ATX. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

CFTR modulator compounds and compositions including said compounds are provided. The present disclosure also provides PDE4 inhibiting compounds and compositions including said compounds. Also provided are methods of using said compounds and compositions for modulating CFTR, methods for treating an eye disease or disorder and methods for treating CFTR-related indications. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting PDE4, for treating an inflammatory disease or disorder and for treating other PDE4-related indications. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention provides an eye drop composition for treating, preventing, or ameliorating dry eye syndrome or a dry eye-related disease, the eye drop composition comprising a compound represented by chemical formula 1 at a concentration of 0.01-0.3% (w/v), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, prodrug, or stereoisomer thereof as an active ingredient, wherein the eye drop composition is instilled in the eyes at 1-3 drops per eye, 1-7 times a day.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation

Abrégé

Provided are triheterocyclic compounds, and more specifically triheterocyclic compounds useful as KRAS protein inhibitors, and a pharmaceutical composition including the same for treating cancers.

Classes IPC  ?

• C07D 498/16 - Systèmes condensés en péri
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 498/06 - Systèmes condensés en péri

Abrégé

The present invention relates to a novel quinazoline compound as a KRAS inhibitor and, more specifically, to a novel quinazoline compound useful as a KRAS protein inhibitor, an isomer, and a pharmaceutical composition for cancer treatment comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/553 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. loxapine, staurosporine
• A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel tetraheterocycle compound and, more specifically, to a novel tetraheterocycle compound useful as a KRAS protein inhibitor, an isomer, and a pharmaceutical composition for cancer treatment comprising same.

Classes IPC  ?

• C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a composition for preventing, alleviating, or treating an intestinal disease or malnutrition, and, according to the present invention, the composition can be used to alleviate a leaky gut phenomenon and improve the body weight, small intestinal villus length, small intestinal crypt depth, and number of goblet cells and proliferating cells of small intestinal villi, and, thus, the composition of the present invention can be effectively used for prevention, alleviation, or treatment of an intestinal disease or malnutrition.

Classes IPC  ?

• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A23L 33/17 - Acides aminés, peptides ou protéines
• A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments
• A61K 35/742 - Bactéries sporulées, p. ex. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium ou Lactobacillus sporogenes
• A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
• A61K 35/745 - Bifidobactéries
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
• A61K 33/30 - ZincSes composés
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

The present invention relates to an antiviral use of a fused heteroaryl derivative. A fused heteroaryl derivative according to the present invention exhibits excellent inhibitory activity against ANO6, and thus can be effectively used as a treatment for viral infections or viral infection-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Adenosine receptor (e.g., A2A and/or A1 receptor) antagonist compounds and compositions including said compounds are disclosed. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for modulating (e.g., inhibiting or antagonizing) A2A and/or A1 receptor in a biological system. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of central nervous system or neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease. The compounds and compositions may also find use in various therapeutic applications including the treatment of cancer and in immuno-oncology.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Produits et services

Dietary and nutritional supplements

Abrégé

The present invention relates to a fused heteroaryl derivative and a use thereof. The fused heteroaryl derivative of the present invention exhibits excellent inhibitory activity against ANO6, and thus can be useful as a therapeutic agent for thrombosis or thrombosis-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2

Abrégé

The present invention provides a novel compound represented by chemical formula 1, an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. With an excellent inhibitory activity against PIKfyve, the novel compound of the present invention is useful as a therapeutic agent for PIKfyve activity-related cancer disease, inflammatory disease, or lysosomal storage disease.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C07D 473/00 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine
• C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine

Abrégé

The present invention relates to a novel crystalline form of 5-((2-chloro-4-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)phenyl)ethynyl)-2-cyclopropylbenzo[d]oxazole-7-carboxylic acid or a salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• C07D 263/57 - Radicaux aryle ou aryle substitués

Abrégé

The present invention relates to a use of an isoxazole derivative or a pharmaceutically or sitologically acceptable salt thereof, which regulates the level of intestinal microorganisms in a subject suffering from liver disease, gastrointestinal disease, obesity, or metabolic disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs

Abrégé

The present disclosure provides a method of treating a subject with cancer by using an androgen receptor (AR) inhibitor and phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor compound, and compositions comprising the same. The compounds of this disclosure which have dual functionality for inhibiting or antagonizing the androgen receptor and for inhibiting PDE5 can provide activity in various models (e.g., as described herein) of cancer. The androgen receptor (AR) inhibitor and phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor compounds can inhibit tumor growth in a triple-negative breast cancer model.

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Produits et services

Dietary and nutritional supplements

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing 6-methoxypyridin-3-yl derivatives. The preparation method according to the present invention has the advantage of allowing the reaction to be conducted under mild conditions that enable mass production along with a significant shortening of the preparation process. Furthermore, the present invention has the advantage of improving the process efficiency through an excellent yield despite the shortened process as above, simplifying the preparation process by using a salt, minimizing the generation of related substances, and increasing the yield. Therefore, the present invention can take useful advantages for industrial mass production.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a 6-methoxypyridin-3-yl derivative. The preparation method according to the present invention has an advantage in that the reaction can be carried out under mild conditions which enable mass production. In addition, the present invention offers advantages of simplifying the preparation process with salt and minimizing the generation of impurities, thereby enabling preparation of a high-purity compound with high yields. Such features provide benefits that would be useful in industrial mass production.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention provides a novel compound represented by Chemical Formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compound according to the present invention exhibits an excellent acid secretion inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to a method for producing a CFTR activator compound and an intermediate used therefor and, more specifically, to a method for producing a novel compound that enhances the activity of CFTR, and a novel intermediate used in the method.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 27/04 - Larmes artificiellesSolutions d'irrigation

Abrégé

The present invention relates to a composition comprising a cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) activator as an active ingredient and, more particularly, to a composition having improved solubility, good storage stability, and stable properties.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present disclosure relates to a GLP-1 receptor agonist compound, and a novel salt thereof having excellent in vivo solubility, stability, and bioavailability, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Produits et services

Medical research; drug discovery services; development of pharmaceutical preparations and medicines; clinical trials; pharmaceutical drug development services; pharmaceutical research services.

Abrégé

Disclosed are novel compounds of Chemical Formula 1, optical isomers of the compounds, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the optical isomers. The compounds, isomers, and salts exhibit excellent activity as GLP-1 receptor agonists. In particular, they, as GLP-1 receptor agonists, exhibit excellent glucose tolerance, thus having a great potential to be used as therapeutic agents for metabolic diseases. Moreover, they exhibit excellent pharmacological safety for cardiovascular systems.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

pep27 pep27 gene deleted.

Classes IPC  ?

• A61K 39/09 - Streptococcus
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61K 47/46 - Ingrédients de constitution indéterminée ou leurs produits de réaction, p. ex. peau, os, lait, fibre de coton, coquille d’œuf, fiel de bœuf ou extraits de plante
• A61K 47/22 - Composés hétérocycliques, p. ex. acide ascorbique, tocophérol ou pyrrolidones
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present disclosure relates to a novel salt of a 1-sulfonyl pyrrole derivative, and to a novel salt having excellent solubility in vivo, stability, bioavailability, and the like, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention relates to a novel salt of 1-sulfonyl pyrrole derivative, and to a novel salt having excellent in vivo solubility, stability and bioavailability, a method for preparing same, and a pharmaceutical composition including same.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

The present invention provides a novel compound represented by Chemical Formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compound according to the present invention exhibits an excellent acid secretion inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present disclosure provides adenosine receptor (e.g., A2A and/or A1 receptor) antagonist compounds and compositions including said compounds. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for modulating (e.g., inhibiting or antagonizing) A2A and/or A1 receptor in a biological system. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of cancer and in immuno-oncology. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of central nervous system or neurodegenerative diseases, such as Parkinson’s disease.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention relates to: a novel method for preparing an isoxazole derivative that is useful as an agonist for a farnesoid X receptor (FXR, NR1H4) and an intermediate for preparing the agonist; and a method for preparing an intermediate for the preparation of the isoxazole derivative and, more particularly, to a novel method for preparing the isoxazole derivative, a novel intermediate used therein, and a method for preparing the intermediate.

Classes IPC  ?

• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/42 - Oxazoles

Abrégé

The present invention relates to: a novel method for preparing an isoxazole derivative, which is useful as a farnesoid X receptor (FXR, NR1H4) agonist; a novel intermediate used in the preparation method; and a method for preparing the preparation intermediate, and, more specifically, to a novel method for preparing the isoxazole derivative, a novel intermediate used therein, and a method for preparing the novel intermediate.

Classes IPC  ?

• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 233/63 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle
• C07C 231/10 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir de composés non prévus dans les groupes
• A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

SRRHH-inden-1-yl)oxy)phenyl)hex-4-inoic acid, the novel salt having excellent in-vivo solubility, stability, bioavailability, etc.; a method for producing same; and a pharmaceutical composition containing same.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

Abrégé

SRRHH-inden-1-yl)oxy)phenyl)hex-4-inoic acid, the novel salt having excellent in-vivo solubility, stability, bioavailability, etc.; a method for producing same; and a pharmaceutical composition containing same.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants

Abrégé

Provided herein is an immunocytokine comprising (i) an antigen binding protein (ABP) specific to a target protein; (ii) an IL-21 domain; and (iii) an IL-21Rα mutein, wherein the IL-21Rα mutein has a reduced binding affinity to the IL-21 domain compared to a wild-type IL-21Rα. Further provided includes a method of using the immunocytokine to selectively activate an IL-21Rα on a target cell, thereby enhance immune response or treat cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/18 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Lactobacillus crispatusLactobacillus crispatusLactobacillus crispatus strains were isolated on the basis of the ability to use glycogen, which is a major bacterial energy source in the vagina, antibacterial activity against harmful microorganisms, and whether to inhibit harmful bacteria in the vaginal environment, and the isolated strains suppress vaginitis-causing bacteria, thereby being able to exhibit a desired antibacterial effect required for the prevention or treatment of vaginitis.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
• A61P 15/02 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les pathologies du vagin
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• C12R 1/225 - Lactobacillus

Abrégé

The present disclosure provides methods of using CFTR modulator compounds and compositions including said compounds for modulating CFTR, methods for treating an eye disease or disorder, and methods for treating CFTR-related indications. The present disclosure also provides methods of using PDE4 inhibiting compounds and compositions including said compounds for inhibiting PDE4. In some embodiments, the PDE4 inhibitor compounds of this disclosure are anti-inflammatory compounds capable of activation of target CFTR. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for treating an inflammatory disease or disorder, and methods for treating PDE4-related indications.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques

Abrégé

Provided herein is an immunocytokine comprising (i) an antigen binding protein (ABP) specific to a target protein; (ii) an IL-21 domain; and (iii) an IL-21Rα mutein, wherein the IL-21Rα mutein has a reduced binding affinity to the IL-21 domain compared to a wild-type IL-21Rα. Further provided includes a method of using the immunocytokine to selectively activate an IL-21Rα on a target cell, thereby enhance immune response or treat cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 14/54 - Interleukines [IL]
• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present disclosure provides CFTR modulator and phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor compounds of the formula (Ia): and compositions including said compounds. The compounds can provide functionality for modulating CFTR, methods for treating an eye disease or disorder, and methods for treating CFTR-related indications. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting PDE4 in a biological system or biological sample, for treating an inflammatory disease or disorder, and for treating other PDE4-related indications. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Produits et services

Pharmaceutical preparations for immunity adjustment; antibodies for veterinary purposes; chemico-pharmaceutical preparations; albuminous preparations for medical purposes; drugs for medical purposes; colostral antibodies for medical purposes; antibodies for medical purposes; blood for medical purposes; enzymes for medical purposes; pharmaceutical drugs; human immune globulin; medicines for human purposes; human plasma protein; pharmaceutical preparations; haematogen; pharmaceutical preparations for the treatment of immune system related diseases and disorders; antivirals; antigens; antibodies; pharmaceutical preparations for use in hematology. Laboratory services relating to the production of monoclonal antibodies; research and development of vaccines and medicines; consultancy in the field of biotechnology; research and development of technology for biotechnology; scientific research in the field of biomedicine; biological research; biochemical research; providing information relating to scientific research in the fields of biochemistry and biotechnology; drug discovery services; development of pharmaceutical preparations and medicines; testing, inspection and research services in the fields of pharmaceuticals, cosmetics and foodstuffs; scientific research in the field of pharmacy; scientific research in the field of genetic engineering; medicine research; laboratory research services relating to pharmaceuticals; medical and pharmacological research services; medical research; clinical trials; blood analysis services for scientific research purposes; chemical engineering.

Abrégé

Disclosed are novel compounds of Chemical Formula 1, optical isomers of the compounds, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the optical isomers. The compounds, isomers, and salts exhibit excellent activity as GLP-1 receptor agonists. In particular, they, as GLP-1 receptor agonists, exhibit excellent glucose tolerance, thus having a great potential to be used as therapeutic agents for metabolic diseases. Moreover, they exhibit excellent pharmacological safety for cardiovascular systems.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 235/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Produits et services

Pharmaceutical preparations for immunity adjustment; Antibodies for veterinary purposes; Chemico-pharmaceutical preparations for use in the treatment of cancer, immune system related diseases and disorders; Albuminous preparations for medical purposes; Drugs for medical purposes, namely, for use in the treatment of cancer, immune system related diseases and disorders; Colostral antibodies for medical purposes; Antibody reagents for medical purposes for use in the treatment of cancer; Blood for medical purposes; Enzymes for medical purposes; Pharmaceutical drugs for use in the treatment of cancer, immune system related diseases and disorders; Human immune globulin; Medicines for human purposes, namely, for use in the treatment of cancer, immune system related diseases and disorders; Human plasma protein being blood plasma; Pharmaceutical preparations for use in the treatment of cancer, immune system related diseases and disorders; Haematogen, namely, blood substitutes for human use; Pharmaceutical preparations for the treatment of immune system related diseases and disorders; Antivirals; Antigens for use in the treatment of cancer; Antibody reagents used for the detection of the antigens in cells and tissue for medical purposes; Pharmaceutical preparations for use in hematology Laboratory services relating to the production of monoclonal antibodies; Research and development of vaccines and medicines; Consultancy in the field of biotechnology; Research and development of technology for biotechnology; Scientific research in the field of biomedicine; Biological research; Biochemical research; Providing information relating to scientific research in the fields of biochemistry and biotechnology; Drug discovery services; Development of pharmaceutical preparations and medicines; Testing, inspection and research services in the fields of pharmaceuticals, cosmetics and foodstuffs; Scientific research in the field of pharmacy; Scientific research in the field of genetic engineering; Medicine research; Laboratory research services relating to pharmaceuticals; Medical and pharmacological research services; Medical research; Medical and pharmacological research, namely, clinical trials for others; Blood analysis services for scientific research purposes; Chemical engineering

Abrégé

The present invention provides novel compounds of chemical formula 1, optical isomers of the compounds, or a pharmaceutically acceptable salts of the compounds, or the optical isomers. The compounds, isomers, and salts exhibits excellent activity as GLP-1 receptor agonists. Particularly, they, as GLP-1 receptor agonists, exhibit excellent glucose tolerance, thus having a great potential to be used therapeutic agents for metabolic diseases. In addition, they exhibits excellent pharmacological safety for cardiovascular systems.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 295/096 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples avec les atomes d'azote du cycle et les atomes d'oxygène ou de soufre séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

Abrégé

A composition for use in treating a subject with diabetes or pre-diabetes includes an effective amount of a phenyl propionic acid of the Formula (I), an isomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the composition lowers one or more of HbA1c level, fasting plasma glucose level, 2-hour oral glucose tolerance test (OGTT) result level, and random plasma glucose level in a subject to which the composition is administered.

Classes IPC  ?

• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Disclosed herein are a pharmaceutical composition for prevention, alleviation, or treatment of any disease selected from the group consisting of type 2 diabetes mellitus, hyperinsulinemia, impaired glucose tolerance disorder, and insulin resistance disorder, wherein the pharmaceutical composition includes a GPR40 agonist and an SGLT2 inhibitor, the GPR40 agonist being a compound represented by Formula 1, a racemate of the compound, an enantiomer of the compound, a diastereomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, the racemate, the enantiomer or the diastereomer, a method of preparing the same, and a method of treating type 2 diabetes mellitus and the like using the same.

Classes IPC  ?

• A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to a composition comprising at least one active agent that can inhibit anoctamin 6 protein and a method of treating or preventing disease, disorder, or condition associated with virus infection by administering the composition to a subject. In addition, it relates to a method of disinfecting or sanitizing an object from virus contamination by contacting the composition with or applying the composition to an object.

Classes IPC  ?

• A61K 31/50 - PyridazinesPyridazines hydrogénées
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 237/20 - Atomes d'azote
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present invention relates to a new compound that can inhibit an anoctamin 6 protein, a composition comprising the compound, a method for preparing the compound, and a method for using the compound or composition.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 307/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 237/20 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 7/02 - Agents antithrombotiquesAnticoagulantsAnti-agrégants plaquettaires
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides androgen receptor (AR) and phosphodiesterase 5 (PDE-5) inhibitor compounds of the formula (I): and compositions including said compounds. The compounds can provide dual functionality for inhibiting AR and inhibiting PDE-5. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting AR and PDE-5 in a biological system or biological sample. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• C07D 239/70 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 253/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention relates to a non-stop production process for encapsulated probiotics, wherein the encapsulation process of probiotics can be remarkably improved by allowing the probiotics to be encapsulated in alginate hydrogel spontaneously formed through a simple process of culturing probiotics in a medium containing alginate, a salt, preferably an insoluble carbonate, which binds with alginic acid to form a hydrogel, and, optionally, an encapsulation enhancer, and the freeze-drying survival, heat tolerance, shelf stability, and digestive stability (acid resistance, bile resistance) of the probiotics are significantly improved.

Classes IPC  ?

• C12N 11/08 - Enzymes ou cellules microbiennes immobilisées sur ou dans un support organique le support étant un polymère synthétique
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 9/19 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres lyophilisées
• A61K 35/741 - Probiotiques
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• C12N 1/04 - Conservation des micro-organismes à l'état viable
• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée

Abrégé

The present disclosure provides androgen receptor (AR) and phosphodiesterase 5 (PDE-5) inhibitor compounds and compositions including said compounds. The compounds can provide dual functionality for inhibiting AR and inhibiting PDE-5. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting AR and PDE-5 in a biological system or sample. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides pharmaceutical compositions and compounds having dual agonist activity at the μ and δ opioid receptors. The agonist compounds of this disclosure can also provide GPCR functional selectivity, including selective activity in the Gi pathway. In some embodiments, the compounds of this disclosure are biased μ-opioid and/or δ-opioid receptor agonists that do not significantly recruit β-arrestins, but can activate G- protein-dependent pathways, and thus can be administered without risk of significant undesirable side effects exhibited by conventional opioid receptor agonists. In some embodiments there is provided a substantially optically pure compound having dual agonist activity at the μ and δ opioid receptors.

Classes IPC  ?

• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 307/79 - Benzo [b] furannesBenzo [b] furannes hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 319/16 - Dioxanes-1, 4Dioxanes-1, 4 hydrogénés condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Adenosine receptor (e.g., A2A and/or A1 receptor) antagonist compounds and compositions including said compounds are disclosed. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for modulating (e.g., inhibiting or antagonizing) A2A and/or A1 receptor in a biological system. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of central nervous system or neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease. The compounds and compositions may also find use in various therapeutic applications including the treatment of cancer and in immuno-oncology.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Adenosine receptor (e.g., A2A and/or A1 receptor) antagonist compounds and compositions including said compounds are disclosed. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for modulating (e.g., inhibiting or antagonizing) A2A and/or A1 receptor in a biological system. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of central nervous system or neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease. The compounds and compositions may also find use in various therapeutic applications including the treatment of cancer and in immuno-oncology.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

Abrégé

The present disclosure provides uses of phosphodiesterase 5 (PDE-5) and/or phosphodiesterase 6 (PDE-6) inhibitor compounds and uses of compositions including said compounds. In some embodiments, said compounds are nitrogen oxide (NO) donating PDE-5 and/or -6 inhibitor compounds that include a nitrogen oxide-containing donor substituent attached to a benzenesulfonamide group. The compounds can provide dual functionality for increasing protein kinase G (PKG) activity by inhibiting PDE-5 and PDE-6, and/or stimulating guanylate cyclase via donation of NO from the donor substituent of the compound. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting PDE-5 and/or -6 and increasing activity of PKG. The compounds and compositions find use in the treatment of a variety of eye diseases. For example, the subject compounds may be used as a therapeutic agent for glaucoma, age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, xerophthalmia, dry eye syndrome, cataracts or uveitis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided are a method for preparing a minimized oral formulation containing an extract of a Zea Mays L. unsaponifiable fraction as an active ingredient, and an oral formulation prepared thereby.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 36/899 - Poaceae ou Gramineae (famille des céréales), p. ex. bambou, blé ou canne à sucre
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites

Abrégé

CFTR modulator compounds and compositions including said compounds are provided. The present disclosure also provides PDE4 inhibiting compounds and compositions including said compounds. Also provided are methods of using said compounds and compositions for modulating CFTR, methods for treating an eye disease or disorder and methods for treating CFTR-related indications. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting PDE4, for treating an inflammatory disease or disorder and for treating other PDE4-related indications. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present disclosure provides autotaxin (ATX) inhibitor compounds and compositions including said compounds. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting ATX. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• C07F 5/02 - Composés du bore
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

Compounds of Formula (I), racemates, enantiomers, diastereomers thereof or pharmaceutical acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions containing the compounds, racemates, enantiomers, diastereomers thereof, and a manufacturing method thereof are disclosed. These compounds have GPR40 agonist activity and are capable of modulating blood glucose levels and glucose-dependent insulin secretion mechanism, and, thus, exhibit excellent glucose lowering efficacy without the risk of hypoglycemia. These compounds could be used in preventing and/or treating type 2 diabetes through adequate control of blood glucose.

Classes IPC  ?

• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present disclosure provides autotaxin (ATX) inhibitor compounds and compositions including said compounds. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting ATX. Also provided are methods of preparing said compounds and compositions, and synthetic precursors of said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Bacillus velezensisBacillus velezensis strain, a culture medium thereof, or a culture supernatant thereof as an active ingredient and, more specifically, to a pharmaceutical composition for preventing or treating periodontal diseases or halitosis, comprising a Bacillus velezensis strain, a culture medium thereof, or a culture supernatant thereof as an active ingredient, and to a quasi-drug composition, functional health food composition, and food composition for preventing or treating periodontal diseases or halitosis, comprising a Bacillus velezensis strain, a culture medium thereof, or a culture supernatant thereof as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 35/742 - Bactéries sporulées, p. ex. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium ou Lactobacillus sporogenes
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 8/99 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de micro-organismes autres que des algues ou des champignons, p. ex. à base de protozoaires ou de bactéries
• A61Q 11/00 - Préparations pour le nettoyage des dents, de la bouche ou des prothèses dentaires, p. ex. dentifricesBains de bouche
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques

Abrégé

Bacillus velezensisBacillus velezensis) ID-A01, ID-A02, ID-A03, and ID-A04 strains and uses thereof and, more specifically, to: a novel Bacillus velezensis strain which is effective in treating tooth decay or periodontal disease and improving bad breath; a pharmaceutical composition for the treatment of tooth decay, periodontal disease or bad breath, comprising a culture medium of the Bacillus velezensis strain, a culture supernatant of the Bacillus velezensis strain, the Bacillus velezensis strain, or a culture medium or culture supernatant thereof as an active ingredient; and a quasi-drug composition, a health functional food composition and a food composition, for the prevention or improvement of tooth decay, periodontal disease or bad breath, comprising the Bacillus velezensis strain or a culture medium or culture supernatant thereof as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 35/741 - Probiotiques
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• C12R 1/07 - Bacillus

Abrégé

Bacillus subtilisBacillus subtilis ID-A05 strain and a composition including same, and more specifically, to: a novel Bacillus subtilis strain effective for both treating cavities and periodontal diseases and alleviating halitosis; a culture medium of the Bacillus subtilis strain; a culture supernatant of the Bacillus subtilis strain; a pharmaceutical composition for treating cavities and periodontal diseases, the pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, the Bacillus subtilis strain or a culture medium or culture supernatant thereof; a quasi-drug composition for preventing or alleviating cavities, periodontal diseases, and halitosis, the quasi-drug composition containing, as an active ingredient, the Bacillus subtilis strain or a culture medium or culture supernatant thereof; a health functional food composition; and a food composition.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 35/742 - Bactéries sporulées, p. ex. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium ou Lactobacillus sporogenes
• A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• C12R 1/125 - Bacillus subtilis

Abrégé

Compounds of Formula (I), racemates, enantiomers, diastereomers thereof or pharmaceutical acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions containing the compounds, racemates, enantiomers, diastereomers thereof are disclosed. These compounds have GPR40 agonist activity and are capable of modulating blood glucose levels and glucose-dependent insulin secretion mechanism, and, thus, exhibit excellent glucose lowering efficacy without the risk of hypoglycemia. These compounds could be used in preventing and/or treating type 2 diabetes through adequate control of blood glucose.

Classes IPC  ?

• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

B. breveB. breve, the novel Bifidobacterium breve IDCC 4401 strain (accession number: KCTC13169BP) of the present invention well exhibits the functionality that the strain has in the digestive duct of animals (especially humans), has an excellent growth potential, and provides sustainable and effective functionality of reducing a level of cholesterol in vivo.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A23K 10/10 - Produits alimentaires pour animaux obtenus par des procédés microbiologiques ou biochimiques
• C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes

Abrégé

The present invention provides a novel compound represented by chemical formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compound according to the present invention exhibits an excellent acid secretion inhibitory effect.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 1/14 - Eupeptiques, p. ex. acides, enzymes, orexigènes, antidyspeptiques, toniques, antiflatulants
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Streptococcus pneumoniae strains, and a method thereof for prevention or treatment of inflammatory diseases, respiratory viral infections, bacterial infectious diseases, or allergic diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/09 - Streptococcus
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to a double-layer tablet, a pharmaceutical composition for the double-layer tablet, and a method for preparing the double-layer tablet, the double-layer tablet comprising: a first layer including atorvastatin or a salt thereof, a binder, and a disintegrant; and a second layer including ezetimibe or a salt thereof and microcrystalline cellulose.

Classes IPC  ?

• A61K 9/24 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue en doses unitaires constituées de couches ou feuilletées
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine

Abrégé

The present disclosure provides adenosine receptor (e.g., A2A and/or A1 receptor) antagonist compounds and compositions including said compounds. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for modulating (e.g., inhibiting or antagonizing) A2A and/or A1 receptor in a biological system. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of central nervous system or neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease. The compounds and compositions may also find use in various therapeutic applications including the treatment of cancer and in immuno-oncology.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• C07D 473/32 - Atome d'azote
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides adenosine receptor (e.g., A2A receptor) antagonist compounds and compositions including said compounds. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for modulating (e.g., inhibiting or antagonizing) A2A receptor in a biological system. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of cancer and in immuno-oncology.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• C07D 473/32 - Atome d'azote
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides adenosine receptor (e.g., A2A and/or A1 receptor) antagonist compounds and compositions including said compounds. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for modulating (e.g., inhibiting or antagonizing) A2A and/or A1 receptor in a biological system. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of cancer and in immuno-oncology. The compounds and compositions find use in various therapeutic applications including the treatment of central nervous system or neurodegenerative diseases, such as Parkinson's disease.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• C07D 473/32 - Atome d'azote
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present disclosure provides phosphodiesterase 5 (PDE-5) and/or phosphodiesterase 6 (PDE-6) inhibitor compounds and compositions including said compounds. In some embodiments, said compounds are nitrogen oxide (NO) donating PDE-5 and/or -6 inhibitor compounds that include a nitrogen oxide-containing donor substituent attached to a benzenesulfonamide group. The compounds can provide dual functionality for increasing protein kinase G (PKG) activity by inhibiting PDE-5 and PDE-6, and/or stimulating guanylate cyclase (sGC) via donation of nitrogen oxide (NO) from the donor substituent of the compound. The present disclosure also provides methods of using said compounds and compositions for inhibiting PDE-5 and/or -6 and increasing activity of protein kinase G (PKG). The compounds and compositions find use in therapeutic applications including in the treatment of a variety of eye diseases. For example, the subject compounds may be used as a therapeutic agent for glaucoma, age-related macular degeneration (AMD), diabetic retinopathy (DR), xerophthalmia, cataracts or uveitis.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques

Abrégé

The present invention provides a novel compound represented by chemical formula 1, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention relates to a novel compound exhibiting excellent activity as a GLP-1 receptor agonist. Particularly, the compound according to the present invention exhibits an excellent effect in a glucose tolerance test through GLP-1 receptor agonist efficacy, thereby exhibiting remarkable effects as an agent for treating metabolic diseases. In addition, from a safety pharmacological perspective, excellent safety for the cardiovascular system is obtained.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

Disclosed are novel compounds of Chemical Formula 1, optical isomers of the compounds, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the optical isomers. The compounds, isomers, and salts exhibit excellent activity as GLP-1 receptor agonists. In particular, they, as GLP-1 receptor agonists, exhibit excellent glucose tolerance, thus having a great potential to be used as therapeutic agents for metabolic diseases. Moreover, they exhibit excellent pharmacological safety for cardiovascular systems.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

Lactobacillus johnsoniiLactobacillus plantarumBifidobacteriumanimalislactislactis as active ingredients for suppressing inflammation and/or preventing, ameliorating, or treating inflammatory intestinal diseases,

Classes IPC  ?

• A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques

Abrégé

Streptococcus pneumoniae strains, and a method thereof for prevention or treatment of inflammatory diseases, respiratory viral infections, bacterial infectious diseases, or allergic diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• A61K 39/09 - Streptococcus
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 37/08 - Agents antiallergiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to isoxazole derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of isoxazole derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of isoxazole derivatives for activation of Farnesoid X receptor(FXR, NR1H4).

Classes IPC  ?

• C07D 261/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 2 ou oxazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant plusieurs liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/42 - Oxazoles

Abrégé

The present invention relates to: granules containing besifovir dipivoxil or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and having a masked bitter taste and improved productivity; a pharmaceutical composition comprising the granules; and a preparation method therefor.

Classes IPC  ?

• A61K 9/50 - Microcapsules
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 47/44 - Huiles, graisses ou cires couvertes par plus d’un des groupes Huiles, graisses ou cires naturelles ou naturelles modifiées, p. ex. huile de ricin, huile de ricin polyéthoxylée, cire de lignite, lignite, gomme-laque, colophane, cire d’abeille ou lanoline
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/14 - Esters d’acides carboxyliques, p. ex. acides gras monoglycérides, triglycérides à chaine moyenne, parabènes ou esters d’acide gras de PEG
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present invention relates to the compounds according to Formula (I), the racemates, enantiomers, diastereomers thereof or pharmaceutical acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising these, for the treatment or prevention of metabolic disorders. The compounds according to Formula (I) are, as GPR40 agonists, available for oral administration with glucose-dependent insulin secretion mechanism, which exhibit excellent glucose lowering efficacy without the risk of hypoglycemia. Thus, the compounds and/or pharmaceutical compositions comprising the compounds as effective components are useful in treating and/or preventing symptoms of type 2 diabetes through adequate control of blood glucose.

Classes IPC  ?

• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to: 3-[({1-[(2-amino-9H-furyn-9-yl) methyl] cyclopropyl} oxy) methyl]-8,8-dimethyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3λ5-phosphanon-1-yl-pivalate orotate of chemical formula 1; a preparation method therefor; and a pharmaceutical composition containing the orotate.

Classes IPC  ?

• C07F 9/09 - Esters des acides phosphoriques
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

Abrégé

The present invention relates to a functional hydrated hyaluronic acid and a method for producing 5th generation coated lactic acid bacteria having excellent intestinal mucoadhesive ability and a selective antagonistic action using the same and, more specifically, to a functional hydrated hyaluronic acid in which components fermented by lactic acid bacteria are captured in hyaluronic acid, which is a natural polymer substance, and a method for producing coated lactic acid bacteria using the same. The quadruply coated lactic acid bacteria coated using the functional hydrated hyaluronic acid according to the present invention is quadruply coated with a water-soluble polymer, a functional hydrated hyaluronic acid, a coating agent having porous particles, and a protein, thereby producing an excellent intestinal mucoadhesive ability, exhibiting an antibacterial action against deleterious bacteria in the intestines, and promoting growth of beneficial bacteria in the intestines.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés
• C08L 5/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a fusion protein in which a tissue-penetrating peptide and an anti-vascular endothelial cell growth factor (anti-VEGF) agent are fused, for treating cancer or angiogenesis-related diseases. More specifically, the present invention relates to a use of the fusion protein for treating cancer or angiogenesis-related diseases, wherein the fusion protein improves the tissue penetrability of an anti- vascular endothelial cell growth factor agent and exerts a cancer targeting effect, thereby producing an excellent angiogenesis inhibiting effect and exhibiting a therapeutic effect on cancer showing resistance or unresponsiveness to the anti-VEGF agent.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Produits et services

Vitamin preparations; nutritional supplements consisting of vitamins and minerals; pharmaceutical preparations for treating intestinal disorders; nutritional supplements

Produits et services

Vitamin preparations; nutritional supplements consisting of vitamins and minerals; pharmaceutical preparations for treating intestinal disorders; nutritional supplements; all the foregoing containing vitamin C

Abrégé

The present invention relates to heat-killed Lactobacillus rhamnosus conjugated to a polysaccharide polymer binder, a preparation method therefor and a use thereof. The heat-killed Lactobacillus rhamnosus conjugated to a polysaccharide polymer binder of the present invention has an excellent therapeutic effect for atopic diseases, and particularly has high industrial applicability because membrane adhesion competitiveness, which is an advantage of existing lactic acid bacteria, is significantly improved, thereby exhibiting dermatitis preventing, alleviating and treating effects of the same level as steroid-based drugs.

Classes IPC  ?

• A61K 35/74 - Bactéries
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A23L 1/29 - Modification de la qualité nutritive des aliments; Produits diététiques ( A23L 1/09 a priorité;substituts diététiques du sel A23L 1/22)

Abrégé

The present invention relates to the novel antibacterial compounds having potent antibacterial activity as inhibitors of peptide deformylase. This invention further relates to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• C07D 211/58 - Atomes d'azote liés en position 4

Abrégé

The present invention relates to a novel heterocycle or alkoxyaminomethyl oxazolidinone compound represented by formula (I) with excellent antimicrobial activity against gram-positive organism including methicillin-resistant S. aureus and Vancomydn-resistant enterococci, or a pharmaceutically arceptable salts and a process for the preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Produits et services

Vitamin preparations, medicines for peripheral nervous system, medicines for circulatory organs, amino acid preparations, nutritious tonics, metabolic preparations, antibiotics, medicines for respiratory organs, medicines for central nervous system, external skin medicines.