Imago Biosciences, Inc.

États‑Unis d’Amérique

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Type PI
        Brevet 33
        Marque 5
Juridiction
        États-Unis 18
        International 12
        Canada 7
        Europe 1
Date
2025 (AACJ) 1
2024 2
2023 5
2022 3
2021 11
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Classe IPC
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone 9
A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine 9
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame 9
C07D 295/26 - Atomes de soufre 9
A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles 8
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Classe NICE
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception 5
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 4
Statut
En Instance 9
Enregistré / En vigueur 29

1.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro d'application 18702005
Statut En instance
Date de dépôt 2022-10-17
Date de la première publication 2025-01-30
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy E.
  • Clare, Michael
  • Namdev, Nivedita

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
  • C07D 231/38 - Atomes d'azote
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 471/08 - Systèmes pontés

2.

METHODS FOR TREATMENT OF BONE MARROW FAILURE AND RELATED CONDITIONS

      
Numéro d'application US2023084159
Numéro de publication 2024/137356
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-15
Date de publication 2024-06-27
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Kleppe, Maria
  • Reinhoff, Jr., Hugh Y.
  • Dias, Jennifer

Abrégé

in vivoex vivoex vivo with an LSD1 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/33 - Composés hétérocycliques

3.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro d'application US2023084162
Numéro de publication 2024/137358
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-15
Date de publication 2024-06-27
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Reinhoff, Jr., Hugh Y.
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy E.
  • Namdev, Nivedita
  • Clare, Michael

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 231/40 - Atomes d'azote acylés sur ledit atome d'azote
  • C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

4.

METHODS FOR THE ENHANCEMENT OF THERAPEUTIC EFFECT OF CAR-T CELLS

      
Numéro d'application US2023067222
Numéro de publication 2023/225634
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-19
Date de publication 2023-11-23
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s) Rienhoff, Hugh, Y., Jr.

Abrégé

Provided herein is the use of LSD1 inhibitors, in particular bomedemstat, in connection with use and manufacture of immune effector cells such as NK cells and T cells engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, associated with expression of a tumor antigen.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/44 - Oxydoréductases (1)
  • C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes

5.

PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY KDM1A

      
Numéro d'application 18188578
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-23
Date de la première publication 2023-09-21
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy
  • Celatka, Cassandra
  • Soulliac, Patricia
  • Ved, Parag
  • Vora, Namrata

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition comprising: N—((S)-5-((1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropylamino)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopentan-2-yl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide (Compound A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one stabilizer, pharmaceutical preparations thereof, and methods for the treatment a disease or disorder associated with KDM1A activity.

Classes IPC  ?

6.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 18066667
Numéro de brevet 11932629
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-12-15
Date de la première publication 2023-08-10
Date d'octroi 2024-03-19
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy E.
  • Celatka, Cassandra
  • Clare, Michael
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.

Abrégé

The present disclosure relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of KDM1A for the treatment or prevention of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation in cancer cells in a human or animal subject are also provided for treatment of disease such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène

7.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro d'application US2022078187
Numéro de publication 2023/069884
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-17
Date de publication 2023-04-27
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Hugh
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy
  • Clare, Michael
  • Namdev, Nivedita

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

8.

LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS

      
Numéro d'application 17805130
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-02
Date de la première publication 2023-01-05
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s) Rienhoff, Jr., Hugh Y.

Abrégé

Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

9.

PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY KDM1A

      
Numéro d'application US2021053141
Numéro de publication 2022/072811
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-10-01
Date de publication 2022-04-07
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy
  • Celatka, Cassandra
  • Soulliac, Patricia
  • Ved, Parag
  • Vora, Namrata

Abrégé

N-((RSHH-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide (Compound A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one stabilizer, pharmaceutical preparations thereof, and methods for the treatment a disease or disorder associated with KDM1A activity.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques

10.

PHARMACEUTICAL FORMULATIONS FOR TREATING DISEASES MEDIATED BY KDM1A

      
Numéro de document 03193661
Statut En instance
Date de dépôt 2021-10-01
Date de disponibilité au public 2022-04-07
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy
  • Celatka, Cassandra
  • Soulliac, Patricia
  • Ved, Parag
  • Vora, Namrata

Abrégé

Provided is a pharmaceutical composition comprising: N-((S)-5-((1R,2S)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropylamino)-1-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-oxopentan-2-yl)-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzamide (Compound A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one stabilizer, pharmaceutical preparations thereof, and methods for the treatment a disease or disorder associated with KDM1A activity.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques

11.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 17481649
Numéro de brevet 11773068
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-09-22
Date de la première publication 2022-03-10
Date d'octroi 2023-10-03
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Mccall, John M.
  • Clare, Michael
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy E.

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • C07D 215/54 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3
  • C07C 53/18 - Acides acétiques halogénés contenant du fluor
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • C07D 211/66 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4 comportant un hétéro-atome comme second substituant en position 4
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

12.

LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS

      
Numéro d'application 17350321
Statut En instance
Date de dépôt 2021-06-17
Date de la première publication 2021-12-16
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s) Rienhoff, Jr., Hugh Y.

Abrégé

Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

13.

Miscellaneous Design

      
Numéro d'application 018598572
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-11-11
Date d'enregistrement 2022-03-16
Propriétaire Imago BioSciences, Inc. (USA)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of genetic diseases that involve dysregulation of epigenetic enzymes. Pharmaceutical research and development.

14.

I

      
Numéro d'application 214661400
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-11-10
Date d'enregistrement 2025-05-09
Propriétaire Imago BioSciences, Inc. (USA)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of genetic diseases that involve dysregulation of epigenetic enzymes. (1) Pharmaceutical research and development.

15.

BMD

      
Numéro d'application 214657200
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2021-11-10
Date d'enregistrement 2025-05-09
Propriétaire Imago BioSciences, Inc. (USA)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of genetic diseases that involve dysregulation of epigenetic enzymes. (1) Pharmaceutical research and development.

16.

LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS

      
Numéro d'application 17144810
Statut En instance
Date de dépôt 2021-01-08
Date de la première publication 2021-07-01
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s) Rienhoff, Jr., Hugh Y.

Abrégé

Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

17.

LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS

      
Numéro d'application US2020063773
Numéro de publication 2021/118996
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-08
Date de publication 2021-06-17
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s) Rienhoff, Hugh

Abrégé

Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

18.

LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS

      
Numéro de document 03163930
Statut En instance
Date de dépôt 2020-12-08
Date de disponibilité au public 2021-06-17
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s) Rienhoff, Hugh

Abrégé

Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSD1 inhibitor.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/185 - AcidesLeurs anhydrides, halogénures ou sels, p. ex. acides du soufre, acides imidiques, hydrazoniques ou hydroximiques
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle

19.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 17108663
Numéro de brevet 11655226
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-01
Date de la première publication 2021-05-20
Date d'octroi 2023-05-23
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Mccall, John M.
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Clare, Michael

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame

20.

Miscellaneous Design

      
Numéro de série 90712215
Statut En instance
Date de dépôt 2021-05-14
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. ()
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

PHARMACEUTICAL PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASES THAT INVOLVE DYSREGULATION OF EPIGENETIC ENZYMES PHARMACEUTICAL RESEARCH AND DEVELOPMENT

21.

Methods and processes for the preparation of KDM1A inhibitors

      
Numéro d'application 16326495
Numéro de brevet 11390590
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-16
Date de la première publication 2021-05-13
Date d'octroi 2022-07-19
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy E.
  • Celatka, Cassandra
  • Romero, Arthur Glenn
  • Mccall, John M.
  • Chancellor, Toni
  • Chen, Jian-Xie
  • Chen, Xuemei
  • Zhao, He
  • Biolatto, Betina
  • Brot, Elisabeth C. A.
  • Li, Zhihua
  • Liao, Xiaoming

Abrégé

Provided in this disclosure are methods for the synthesis of substituted 2-arylcyclopropylamines and 2-heteroarylcyclopropylamines and related compounds. Also provided are methods for reduction of thioesters to aldehydes, and methods for reductive animation of cyclopropylamines.

Classes IPC  ?

  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • B01J 21/18 - Carbone
  • B01J 23/44 - Palladium

22.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 17054126
Numéro de brevet 11578059
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-13
Date de la première publication 2021-04-22
Date d'octroi 2023-02-14
Propriétaire Imago Biosciences. Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy E.
  • Celatka, Cassandra
  • Clare, Michael
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.

Abrégé

The present disclosure relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of KDM1A for the treatment or prevention of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation in cancer cells in a human or animal subject are also provided for treatment of disease such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 241/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1,4 ou diazine-1,4 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une ou deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes d'oxygène liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène

23.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 16672083
Numéro de brevet 11230534
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-11-01
Date de la première publication 2020-09-10
Date d'octroi 2022-01-25
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Mccall, John M.
  • Clare, Michael
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy E.

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • C07D 215/54 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3
  • C07C 53/18 - Acides acétiques halogénés contenant du fluor
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • C07D 211/66 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4 comportant un hétéro-atome comme second substituant en position 4
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

24.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 16445768
Numéro de brevet 10882835
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-06-19
Date de la première publication 2020-03-26
Date d'octroi 2021-01-05
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Mccall, John M.
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Clare, Michael

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame

25.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro de document 03103392
Statut En instance
Date de dépôt 2019-05-13
Date de disponibilité au public 2019-11-14
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy E.
  • Celatka, Cassandra
  • Clare, Michael
  • Reinhoff, Jr, Hugh Y.

Abrégé

The present disclosure relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of KDM1 A for the treatment or prevention of diseases. Methods of inhibition of KDM1 A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation in cancer cells in a human or animal subject are also provided for treatment of disease such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène

26.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro d'application US2019032043
Numéro de publication 2019/217972
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-05-13
Date de publication 2019-11-14
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy, E.
  • Celatka, Cassandra
  • Clare, Michael
  • Reinhoff, Jr, Hugh, Y.

Abrégé

The present disclosure relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of KDM1 A for the treatment or prevention of diseases. Methods of inhibition of KDM1 A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation in cancer cells in a human or animal subject are also provided for treatment of disease such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 241/18 - Atomes d'oxygène ou de soufre
  • C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
  • C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène

27.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 15952073
Numéro de brevet 10519118
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-04-12
Date de la première publication 2018-11-01
Date d'octroi 2019-12-31
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Mccall, John M.
  • Clare, Michael
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy E.

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • C07D 215/54 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3
  • C07C 53/18 - Acides acétiques halogénés contenant du fluor
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • C07D 211/66 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4 comportant un hétéro-atome comme second substituant en position 4
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

28.

COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING STEREOISOMERICALLY PURE AMINOCYCLOPROPANES

      
Numéro d'application US2017047192
Numéro de publication 2018/035249
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-16
Date de publication 2018-02-22
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy, E.
  • Celatka, Cassandra
  • Romero, Arthur, Glenn
  • Mccall, John, M.
  • Chancellor, Toni
  • Zhao, He
  • Biolatto, Betina
  • Chen, Jian-Xie
  • Brot, Elisabeth, C.A.
  • Michels, Peter, C.
  • Chari, Venkat, K.
  • Cotterill, Ian, C.

Abrégé

The present disclosure relates to compositions and methods for producing stereoisomerically pure aminocyclopropanes.

Classes IPC  ?

  • C12P 17/00 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle
  • C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
  • C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
  • C12N 9/06 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des composés contenant de l'azote comme donneurs (1.4, 1.5, 1.7)
  • C12P 13/04 - Alpha- ou bêta-amino-acides

29.

METHODS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF KDM1A INHIBITORS

      
Numéro d'application US2017047208
Numéro de publication 2018/035259
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-16
Date de publication 2018-02-22
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Tapper, Amy, E.
  • Celatka, Cassandra
  • Romero, Arthur, Glenn
  • Mccall, John, M.
  • Chancellor, Toni
  • Chen, Jian-Xie
  • Chen, Xuemei
  • Zhao, He
  • Biolatto, Betina
  • Brot, Elisabeth, C.A.
  • Li, Zhihua
  • Liao, Xiaoming

Abrégé

Provided in this disclosure are methods for the synthesis of substituted 2-arylcyclopropylamines and 2-heteroarylcyclopropylamines and related compounds. Also provided are methods for reduction of thioesters to aldehydes, and methods for reductive animation of cyclopropylamines.

Classes IPC  ?

  • C07C 211/35 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné saturé contenant uniquement des cycles non condensés
  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

30.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 15667166
Numéro de brevet 10370346
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-02
Date de la première publication 2017-11-23
Date d'octroi 2019-08-06
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Mccall, John M.
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Clare, Michael

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • C07D 237/22 - Atomes d'azote et d'oxygène
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés

31.

LYSINE-SPECIFIC HISTONE DEMETHYLASE AS A NOVEL THERAPEUTIC TARGET IN MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS

      
Numéro d'application US2016060847
Numéro de publication 2017/079753
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-11-07
Date de publication 2017-05-11
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s) Rienhoff, Hugh Y. Jr.

Abrégé

Disclosed herein are methods for treating or preventing myeloproliferative neoplasms in a subject in need thereof, and for effecting specific clinically relevant endpoints, comprising administering a therapeutically effective amount of an LSDl inhibitor.

Classes IPC  ?

  • C07C 233/07 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

32.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 14910423
Numéro de brevet 09790195
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-06
Date de la première publication 2016-09-08
Date d'octroi 2017-10-17
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Mccall, John M.
  • Rienhoff, Jr., Hugh Young
  • Clare, Michael

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDMIA, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • C07D 237/22 - Atomes d'azote et d'oxygène
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/185 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aliphatiques
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/4453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 1, p. ex. propipocaïne, dipérodone
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • C07D 215/14 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène
  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés

33.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro de document 02976350
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-12
Date de disponibilité au public 2016-08-18
Date d'octroi 2023-09-19
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Hugh Young, Jr.
  • Mccall, John M.
  • Clare, Michael
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy E.

Abrégé

A compound of the formula:or a salt, polymorph, or solvate thereof, compositions thereof, and applications thereof as pharmaceuticals for the treatment of diseases, such as a KDM1A-mediated disease. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle

34.

KDM1A inhibitors for the treatment of disease

      
Numéro d'application 15043121
Numéro de brevet 09981922
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-12
Date de la première publication 2016-08-18
Date d'octroi 2018-05-29
Propriétaire Imago Biosciences, Inc. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Jr., Hugh Y.
  • Mccall, John M.
  • Clare, Michael
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy E.

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • C07D 249/06 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement aux atomes du cycle
  • C07C 309/30 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné de cycles aromatiques à six chaînons non condensés de cycles aromatiques à six chaînons substitués par des groupes alkyle
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
  • C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 295/192 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques d'acides carboxyliques aromatiques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • C07D 279/12 - Thiazines-1, 4Thiazines-1, 4 hydrogénées non condensés avec d'autres cycles
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre
  • C07D 215/54 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3
  • C07C 53/18 - Acides acétiques halogénés contenant du fluor
  • C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07B 59/00 - Introduction d'isotopes d'éléments dans les composés organiques
  • C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
  • C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
  • A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
  • C07D 211/66 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile liés en position 4 comportant un hétéro-atome comme second substituant en position 4
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • C07D 239/42 - Un atome d'azote
  • C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
  • C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
  • C07D 498/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 471/10 - Systèmes condensés en spiro
  • A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
  • C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
  • A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
  • C07D 487/08 - Systèmes pontés
  • A61K 31/4995 - Pyrazines ou pipérazines formant une partie de systèmes cycliques pontés
  • A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
  • C07D 237/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

35.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro d'application US2016017809
Numéro de publication 2016/130952
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-02-12
Date de publication 2016-08-18
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Rienhoff, Hugh, Young, Jr.
  • Mccall, John, M.
  • Clare, Michael
  • Celatka, Cassandra
  • Tapper, Amy, E.

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07C 237/22 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné ayant des atomes d'azote de groupes amino liés au squelette carboné de la partie acide, en outre acylés
  • C07C 211/35 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons d'un squelette carboné saturé contenant uniquement des cycles non condensés

36.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro de document 02920257
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-06
Date de disponibilité au public 2015-02-12
Date d'octroi 2023-02-21
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mccall, John M.
  • Rienhoff, Hugh Young, Jr.
  • Clare, Michael

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject with compounds of Formula I are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
  • A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
  • A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/5375 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine
  • A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
  • C07D 213/81 - AmidesImides
  • C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
  • C07D 295/182 - Radicaux dérivés d'acides carboxyliques
  • C07D 295/26 - Atomes de soufre

37.

KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE

      
Numéro d'application US2014049906
Numéro de publication 2015/021128
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2014-08-06
Date de publication 2015-02-12
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES INC. (USA)
Inventeur(s)
  • Mccall, John, M.
  • Rienhoff, Jr. Hugh, Young
  • Clare, Michael

Abrégé

Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.

Classes IPC  ?

  • A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
  • C07C 211/00 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné
  • C07C 237/00 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino

38.

IMAGO BIOSCIENCES

      
Numéro de série 86977722
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2014-11-24
Date d'enregistrement 2015-12-22
Propriétaire IMAGO BIOSCIENCES, INC. ()
Classes de Nice  ? 42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception

Produits et services

Pharmaceutical research and development