Abrégé

The present disclosure relates to methods of treating, preventing, or ameliorating at least one symptom of a virus infection or virus-induced immunopathology in a subject in need thereof, as well as methods of modulating the immune response in a subject having a viral infection. The methods include: administering an effective amount of a pharmaceutical composition that includes an effective amount of a peptide having the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, a salt form thereof, or combination thereof; and at least one pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

Classes IPC  ?

• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention relates to a peptide, or a salt thereof, comprising or consisting of the amino acid sequence IHMVYSKRSGKPRGYAFIEY, comprising one or more post-translational modifications, for the treatment, prevention or amelioration of a hyper autophagy-related autoimmune disease or disorder.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention relates to a peptide, or a salt thereof, comprising or consisting of the amino acid sequence IHMVYSKRSGKPRGYAFIEY, comprising one or more post- translational modifications.

Classes IPC  ?

• A61K 38/04 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides

Abrégé

The present invention relates to various novel substituted dipeptide derived nitrogen-containing heterocyclic compounds, their pharmaceutically acceptable salt derivatives, and their methods of use.

Classes IPC  ?

• C07D 255/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes non condensés avec d'autres cycles
• C07D 273/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes comportant deux atomes d'azote et un seul atome d'oxygène
• C07D 273/06 - Cycles à sept chaînons
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole

Abrégé

The present invention relates to various novel substituted dipeptide derived nitrogen-containing heterocyclic compounds, their pharmaceutically acceptable salt derivatives, and their methods of use. In one aspect the present invention relates to compositions and methods for the treatment and prevention of disease in a mammal comprising administering the compounds of the invention in a pharmaceutically acceptable form to a mammal. In particular, the invention relates to medicaments comprising various novel substituted dipeptide derived nitrogen- containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salt derivatives and methods for administration to a mammal for the treatment and prevention of malarial diseases. The compounds of the invention may optionally be administered with at least one pharmaceutically acceptable excipient, another biologically active agent or a combination thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 33/06 - Antipaludéens
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines

Abrégé

Methods for the synthesis of various novel substituted dipeptide derived nitrogen-containing heterocyclic compounds (I) and their pharmaceutically acceptable salt derivatives are provided. The compounds of the invention are claimed and are useful as medicaments for the treatment or prevention of disease in a mammal, for example a human. In particular the compounds are useful as immuno therapeutics and anti -microbial drugs or vaccines. These heterocyclic derivatives can be used as an active agent in a pharmaceutical, as well as a diagnostic utility.

Classes IPC  ?

• C07D 255/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes non condensés avec d'autres cycles
• C07D 273/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par les groupes comportant deux atomes d'azote et un seul atome d'oxygène
• C07D 273/06 - Cycles à sept chaînons
• C07D 285/38 - Cycles à huit chaînons
• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 33/06 - Antipaludéens