Abrégé

The present invention relates to pure salts of amphetamine prodrug, in particular, L-lysine-d- amphetamine (known as lisdexamfetamine) and industrial advantageous process for preparation thereof. The present invention relates to the crystalline salts of lisdexamfetamine selected from crystalline lisdexamphetamine dibesylate, crystalline hydrogen sulfate (Form-1 and Form-2). Further, the present invention relates to the preparation of crystalline salts of lisdexamfetamine and wherein salts are selected from dibesylate, hydrogen sulfate and difumarate.

Classes IPC  ?

• A61K 31/137 - Arylalkylamines, p. ex. amphétamine, épinéphrine, salbutamol, éphédrine
• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 303/22 - Préparation d'esters ou d'amides d'acides sulfuriquesPréparation d'acides sulfoniques ou de leurs esters, halogénures, anhydrides ou amides d'acides sulfoniques ou de leurs halogénures à partir d'acides sulfoniques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfo ou halogénosulfonyle
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide

Abrégé

The present invention provides an industrially advantageous process for the preparation of pure allyl protected keto derivative of formula I, an intermediate of ezetimibe. by using a novel O-allyl amide derivative of formula II. wherein R is methyl or ethyl

Classes IPC  ?

• C07D 205/08 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames

Abrégé

The present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for the preparation of pure lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine derivative. In particular the present invention provides a process for the preparation of pure 4-amino-3-(4- phenoxyphenyl)-lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine, a key intermediate of ibrutinib. Particularly, the present invention provides a process for the preparation of 3-amino-4-cyano-5-(4-phenoxy phenyl)pyrazole, wherein none of the intermediates have been isolated, an important precursor for the preparation of 4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)- lH-pyrazolo[3,4-d] pyrimidine.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 31/52 - Purines, p. ex. adénine
• C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

The present, invention relates to a cost effective, environment friendly industrially viable process for the preparation of 7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepine-2-one, an intermediate used in the preparation of ivabradine, without using acid chloride intermediate and condensing agent.

Classes IPC  ?

• C07C 217/74 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons faisant partie du squelette carboné

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous, cost-effective, and reproducible process for preparation of pure minodronic acid, including salts, hydrates and polymorphs thereof, by using ecofriendly process for preparation of key intermediate, in high yield and high purity.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07F 9/38 - Acides phosphoniques [R—P(:O)(OH)2]Acides thiophosphoniques
• C07F 9/58 - Cycles pyridiniques
• C07F 9/6506 - Cycles à cinq chaînons les atomes d'azote étant en positions 1 et 3

Abrégé

The present invention provides an industrially advantageous and cost-effective process for preparation of rosuvastatin of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, [Formula I should be inserted here], via novel intermediates of formulae II and III. [Formula II should be inserted here], wherein R is selected from, R1 is selected from hydrogen, straight or branched chain alkyl group preferably C1-C4; [Formula III should be inserted here]. The present invention also provides novel and efficient processes for the preparation of compounds of formulae II and III, and converting these to rosuvastatin of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• C07D 239/42 - Un atome d'azote
• C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07C 69/66 - Esters d'acides carboxyliques dont le groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique et dont l'un des groupes OH, O-métal, —CHO, céto, éther, acyloxy, des groupes , des groupes ou des groupes se trouve dans la partie acide

Abrégé

The present invention relates to an improved process for preparation of 4,5-dimethoxybenzene derivatives, which are important key intermediates in the preparation of ivabradine and salts thereof. Mainly present invention relates to an efficient and industrially advantageous process for purification of 4,5-dimethoxy benzocyclbbutane derivatives, which are important key intermediates in the preparation of ivabradine and salts thereof. Particularly, the present invention relates to a process for purification of 4,5-dimethoxy- 1-cyano-benzocyclobutane of formula I, and a process for purification of (S)-N-[(4,5-dimethoxybenzocyclobut-1-yl)-methyl]-N- (methyl)amine camphosulphonic acid salt of formula II. The present invention also relates to an efficient and industrially advantageous process for preparation of 3-(2-bromo-4,5-dimethoxybenzene)propionitrile of formula III, with high purity and high yield, wherein compound of formula III is an important precursor of 4,5-dimethoxy- 1-cyano-benzocyclobutane of formula I, a key intermediate used in the preparation of ivabradine and salts thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• C07D 223/16 - BenzazépinesBenzazépines hydrogénées
• C07C 217/56 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples

Abrégé

The present invention provides an improved and efficient process for the preparation silodosin of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof Formula I. through novel tartrate salt of cyano hydroxy intermediate of formula II. Formula II The present invention also provides an improved, industrially advantageous and novel process for preparation of pure polymorphic form gamma (γ) of silodosin, wherein residual solvents are present in specified limits as per ICH guidelines. ·

Classes IPC  ?

• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

The present invention relates to a commercially viable and improved process for preparation of tapentadol of formula I and its pharmaceutically acceptable salts, Formula I via novel intermediates tertiary hydroxy protected sulfonyl compound of formula III. Formula III wherein R1 is selected from hydrogen, straight chain or branched alky I, aryl, aralkyl, alkaryl which can be substituted or unsubstituted; and R2 represents CH3-CO-, CF3-CO-, CH2CICO-, CHCI2-CO-, CCI3-CO-, CH3O-CO-CO-, CH3O-CO-, CH3CH2O-CO-, CH3CH2O-CO-CO, phenyl-CO-, or meta-CH3COO-phenyl- CO- or -S02R'; wherein R' can be selected from hydrogen, straight chain or branched alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, heteroalkyl, heteroaryl and like which can be substituted or unsubstituted.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
• C07C 209/88 - Séparation d'isomères optiques

Abrégé

Provided is a novel polymorphic form I of rifaximin and a process for preparation thereof. The novel polymorphic form I is characterized by powder x-ray diffraction pattern at 2Θ 5.2, 7.2, 8.4 and 8.7 degrees±0.2 and water content within the range of 2.0 to 4.5%. A process for preparation of novel polymorphic form I by treating rifaximin with a mixture of ethyl alcohol and water is also provided.

Classes IPC  ?

• C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles

Abrégé

An improved, efficient, safe and convenient process for preparation of lisdexamphetamine and its pharmaceutically acceptable salts by using novel mixed anhydride intermediate is provided. A process for preparation of diamino protected amide compound namely BOC protected lisdexamphetamine, a key intermediate in the preparation of lisdexamphetamine and its pharmaceutically acceptable salts by using novel mixed anhydride intermediate and its purification by crystallization are also provided. Further, novel mixed anhydride intermediate is provided too.

Classes IPC  ?

• C07C 237/06 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant les atomes de carbone des groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines
• C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
• C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate

Abrégé

The present invention provides a process for preparing pure rosuvastatin of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof through rosuvastatin l-(l-naphthyl)ethyl salt of formula (II) wherein wavy line (〰) represent (R), (S) stereochemistry or racemate thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 239/42 - Un atome d'azote

Abrégé

Disclosed is a process for the preparation of imatinib of formula (I), or its mesylate salt with controlled level of genotoxic impurity of formula (II), a key intermediate for imatinib.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

A process for preparation of montelukast sodium through novel montelukast amine salts is provided, wherein the amine is selected from 1- (l-naphthyl)ethylamine, S-methyl-L-cysteine, diallylamine or isomers thereof. A process for purification of 2-(2-(3-(S)-(3-(7-chloro-2-quinolinyl)-ethenyl)phenyl)-3-hydroxylpropyl)-phenyl-2-propanol is also provided, which uses a halogenated hydrocarbon and a nitrile as solvent.

Classes IPC  ?

• C07D 215/18 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Disclosed is a process for preparing aripiprazole polymorph hydrate A, form B and type II. Also provided is a process for preparing aripiprazole polymorph having an average particle size less than 100 μιη using a specific solvent system and reaction condition for inducing precipitation.

Classes IPC  ?

• C07D 215/22 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4

Abrégé

A process for preparation of sunitinib malate is provided, which comprises condensing an indole intermediate with formyl amide intermediate. A process for preparation of crystalline form I of sunitinib malate is also provided, which uses methyl isobutyl ketone as solvent.

Classes IPC  ?

• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided is a process for the preparing l-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula I, (The formula should be inserted here) and its pharmaceutically acceptable salts thereof via novel intermediates.

Classes IPC  ?

• C07C 213/08 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes amino, de groupes hydroxy ou de groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés
• C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
• C07C 217/62 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
• C07C 219/22 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant non saturé et contenant des cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

Provided is a process for preparing androstenone derivatives, specifically 3-oxo-4-aza-5α-androstene-17β-carboxylic acid of Formula I, a key intermediate for dutasteride.

Classes IPC  ?

• C07J 75/00 - Procédés de préparation de stéroïdes, en général
• C07J 73/00 - Stéroïdes ayant le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène modifié par substitution d'un ou deux atomes de carbone par des hétéro-atomes
• C07D 221/18 - Systèmes cycliques d'au moins quatre cycles
• C07J 41/00 - Stéroïdes normaux contenant un ou plusieurs atomes d'azote n'appartenant pas à un hétérocycle

Abrégé

The present invention relates to an improved and industrially advantageous process for preparation of eletriptan of formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof from bromo indole intermediate of formula II, through isolation of N-acetylated bromo indole intermediate of formula III, to elude carrying forward of impurities to next stage. The present invention relates to process for the preparation of 5-bromo-3-[(R)-1-methyl-pyrrolidin-2-ylmethyl]-1H-indol of formula II, a key intermediate for the synthesis of eletriptan or pharmaceutically acceptable salts thereof, through novel keto carbamate intermediate. The present invention also relates to novel process for the preparation of α-form of eletriptan hydrobromide.

Classes IPC  ?

• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention provides an industrially advantageous and efficient process for the preparation of colesevelam hydrochloride using dried colesevelam and a source of chloride ion which includes hydrogen chloride gas, solvent saturated with hydrogen chloride gas; hydrochloride salt of a suitable amine having formula NR1 R2R3. HCl (wherein R1R2 and R3 can be same or different and can be individually selected amongst hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or aryl or alkaryl, aralkyl, heteroaryl); sulfur compounds; carboxylic acid chloride having formula R1COCI (wherein R1 is as defined above; silyl chloride of formula R1 R2R3SiC1 (wherein R1 R2 and R3 are as defined above); metal chlorides such as TiCI4; TiCl3; BCI3; AlCl3; PCI3; PCl5; or alkali metal chloride in combination with a sulfuric acid and the like or in combination thereof.

Classes IPC  ?

• C08G 73/02 - Polyamines

Abrégé

The present invention provides an improved process for the preparation of highly pure bexarotene of formula (I). The present invention also provides impurities of bexarotene, method of isolation and identification of these impurities, and use of these impurities as reference marker as well as reference standard.

Classes IPC  ?

• C07C 63/44 - Acides polycycliques les groupes carboxyle étant liés à des systèmes cycliques condensés contenant au moins trois cycles avec un groupe carboxyle
• C07C 49/788 - Cétones comportant un groupe cétone lié à un cycle aromatique à six chaînons polycycliques des groupes cétone étant liés à un système cyclique condensé
• C07C 69/76 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle estérifié est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 13/38 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à système bicyclique contenant six atomes de carbone

Abrégé

Provided are the novel acid addition salts of ivabradine of formula I including their hydrates, solvates, anhydrous form, and non-solvated form, all in amorphous or crystalline forms.

Classes IPC  ?

• C07D 223/16 - BenzazépinesBenzazépines hydrogénées
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

Process for preparing 1-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof from intermediate of formula (II) are provided, wherein R1 can be selected from -OR2, halo, -CH2OR2, -SR2, SOR2, SO2R2, -SO3H, -NO2, -NR2R2', - CONR2R2 ', and the like; R ' can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, heteroaryl, and the like; or R2 and R2 ' can be same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl,-OR3, - COR3, -PO3(R3R1) wherein R1 and R4 can be same or different and can be selected from alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and the like.

Classes IPC  ?

• C07C 215/54 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
• C07C 213/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
• C07C 217/62 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy éthérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy éthérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle, par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant au moins trois atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle
• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées

Abrégé

A process for the preparation of 1-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts thereof from cyano intermediate of formula (II), wherein R1 can be selected from -OR2, halo, -CH2OR2, -SR2, -SOR2, SO2R2, -SO3H, -NO2, -NR2R2', -CONR2R2', carboxylic esters, sulfonate esters or phosphate esters, R2 and R2' can be same or different, and can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, -COR2", -P03(R2")2 wherein R2" can be selected from alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and the like.

Classes IPC  ?

• C07D 213/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 217/52 -
• C07D 219/24 -
• C07D 229/46 -

Abrégé

The processes for preparing imatinib and its pharmaceutically acceptable salts, specifically imatinib mesylate, are disclosed.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

A process for preparing temozolomide by employing mild reaction and easy isolation of temozolomide is provided.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 233/90 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07C 225/06 - Composés contenant des groupes amino et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné, au moins un des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, ne faisant pas partie d'un groupe —CHO, p. ex. aminocétones ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant saturé et acyclique

Abrégé

The present invention provides an improved, industrial advantageous process for the preparation of gefitinib of formula (I), and its pharmaceutically acceptable salts thereof in high yield and purity.

Classes IPC  ?

• C07D 239/94 - Atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to an efficient and cost-effective process for the preparation of 6- methylenandrost-1,4-diene-3,17-dione (exemestane) by dehydrogenation of 6-methylenandrost-4- ene-3,17-dione using an dehydrogenating agent in the presence of an acid catalyst and at least one co-oxidant in an organic solvent.

Classes IPC  ?

• C07J 1/00 - Stéroïdes normaux contenant du carbone, de l'hydrogène, un halogène ou de l'oxygène, non substitués en position 17bêta par un atome de carbone, p. ex. œstrane, androstane

Abrégé

A process for the preparation of (S)-pregabalin of formula I containing cyanide ion content less than 5 ppm or free from the cyanide ion,by extracting its cyano diester intermediate of formula III, wherein R1 and R2 are the same or different and are hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl, benzyl, substituted benzyl, or C3-C6 cycloalkyl. with an aqueous solution containing a cyanide quenching agent to remove free cyanide ion from the reaction mixture.

Classes IPC  ?

• C07C 253/34 - SéparationPurification
• C07C 253/00 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques
• C07C 229/08 - Composés contenant des groupes amino et carboxyle liés au même squelette carboné ayant des groupes amino et carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du même squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé ayant un seul groupe amino et un seul groupe carboxyle liés au squelette carboné l'atome d'azote du groupe amino étant lié de plus à des atomes d'hydrogène

Abrégé

The resent invention rovides a novel rocess for re arin cinacalcet of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof and process of purification. The present invention also provides novel nitrogen protected synthetic intermediates useful in the process of the present invention. Further, the present invention provides a novel substituted carbamate impurity and process of preparation thereof.

Classes IPC  ?

• C07C 209/04 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par substitution de groupes fonctionnels par des groupes amino
• C07C 209/84 - Purification
• C07C 211/30 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le cycle aromatique à six chaînons faisant partie d'un système cyclique condensé formé par deux cycles

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of indole derivatives, specifically N- methyl-1H-indole-5-ethanesulfonamide of formula (I), involving novel intermediate, which is used as key intermediate for the synthesis of naratriptan of formula (II), and its pharmaceutically acceptable salts thereof high yield and purity.

Classes IPC  ?

• C07D 209/08 - IndolesIndoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07C 311/35 - Sulfonamides, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'azote liés par des liaisons simples, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant les atomes de soufre des groupes sulfonamide liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant des cycles
• C07D 209/30 - IndolesIndoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle

Abrégé

The present invention provides an efficient and industrially advantageous process for the preparation of ezetimibe of formula (I), using novel intermediates.

Classes IPC  ?

• C07D 205/08 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames
• C07D 263/26 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des hétéro-atomes ou des radicaux acyle liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07C 251/24 - Composés contenant des atomes d'azote, liés par des liaisons doubles à un squelette carboné contenant des groupes imino ayant des atomes de carbone de groupes imino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 403/12 - Dérivés du cyclohexane ou d'un cyclohexène, comportant une chaîne latérale avec une partie non saturée d'au moins quatre atomes de carbone en ligne, ladite partie étant directement attachée aux cycles cyclohexane ou cyclohexène, p. ex. vitamine A, bêta-carotène, bêta-ionone ayant des chaînes latérales substituées par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples par des groupes hydroxy estérifiés

Abrégé

The present invention relates to a process for the preparation of highly pure atomoxetine of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof Formula (I) The present invention also aims at novel processes for the preparation and purification of intermediates involved in the process of the present invention.

Classes IPC  ?

• C07C 213/06 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné à partir d'hydroxyamines par des réactions impliquant l'éthérification ou l'estérification de groupes hydroxy
• C07C 213/02 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné par des réactions impliquant la formation de groupes amino à partir de composés contenant des groupes hydroxy ou des groupes hydroxy éthérifiés ou estérifiés

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of tetrahydrofuran antifungals preferably posaconazole of formula I. The present invention further relates to improved processes for preparing key and novel intermediates useful in the preparation of posaconazole. The present invention further relates to improved processes for preparing the compound of formula II, a key intermediate in the preparation of posaconazole.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention provides an industrially advantageous process for the preparation of highly pure prulifloxacin of formula I and its pharmaceutically acceptable salts. The present i innvention a also provides a novel process for the purification of prulifloxacin acid addition salt.

Classes IPC  ?

• C07D 513/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of O- desmethyl-venlafaxine, a venlafaxine metabolite, and pharmaceutically acceptable salts thereof by demethylating venlafaxine or salts using an alkali or alkaline earth metal salts of mercapto acids and their derivatives, mercapto alcohols, heterocyclic mercaptans, xanthates and thioacids and the like or mixture thereof in presence of an organic solvent.

Classes IPC  ?

• C07C 209/68 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné à partir d'amines, par des réactions n'impliquant pas de groupes amino, p. ex. réduction d'amines non saturées, aromatisation ou substitution du squelette carboné
• C07C 213/00 - Préparation de composés contenant des groupes amino et hydroxy, amino et hydroxy éthérifiés ou amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné
• C07C 215/52 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné avec des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons, ou au système cyclique condensé contenant ce cycle par l'intermédiaire de chaînes carbonées qui ne sont pas substituées de plus par des groupes hydroxy reliés par l'intermédiaire de chaînes carbonées ayant deux atomes de carbone entre les groupes amino et le cycle aromatique à six chaînons ou le système cyclique condensé contenant ce cycle

Abrégé

The present invention relates to a novel, efficient and industrially advantageous process for preparing perhydroisoindole derivative, particularly (S)-mitiglinide of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Further, it relates to novel amide intermediates of formula (VI), including salts, solvates, hydrates, polymorphs, isomers and racemic mixtures thereof useful in the process of present invention. Formula (VI): wherein R is selected from straight chain or branched C1-6 alkyl, unsubstituted or substituted aryl, unsubstituted or substituted arylalkyl. The present invention also relates to amorphous form of mitiglinide calcium, its preparation and process for its conversion to crystalline mitiglinide calcium.

Classes IPC  ?

• C07D 209/44 - Iso-indolesIso-indoles hydrogénés
• C07D 263/26 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des hétéro-atomes ou des radicaux acyle liés directement à l'atome d'azote du cycle
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of amorphous fexofenadine hydrochloride from fexofenadine via its weak acid addition salt, in high yield and purity. The present invention further provides a process for the preparation of amorphous fexofenadine hydrochloride from fexofenadine acid addition salt.

Classes IPC  ?

• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention provides a process for the preparation of 3-aryloxy-3-arylρropanamine derivatives. Particularly the present invention provides a process for the preparation of duloxetine and pharmaceutically acid addition salts thereof specifically, duloxetine hydrochloride of formula (I), using 3-O-protected propanolamine derivatives. The invention also aims at providing a process for the preparation of highly pure duloxetine hydrochloride of formula (I) from duloxetine free base via its acid addition salts The invention further aims at providing a process for the purification of duloxetine hydrochloride, wherein the level of unwanted R-enantiomer is reduced to nearly 0%.

Classes IPC  ?

• C07D 333/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles non substitués sur l'atome de soufre du cycle

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous method for the purification of anastrozole of Formula (I), wherein isoanastrozole of Formula (VI), present in crude anastrozole as an impurity, is removed by using gel purification.

Classes IPC  ?

• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07C 255/35 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso

Abrégé

The present invention encompasses a process for the preparation of highly pure ivabradine hydrochloride by treating ivabradine with alcoholic hydrogen chloride. The invention further encompasses amorphous ivabradine hydrochloride and process for its preparation using suitable acid addition salts of ivabradine.

Classes IPC  ?

• C07D 223/16 - BenzazépinesBenzazépines hydrogénées

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of ezetimibe of formula (I) in high yields by using novel benzyl ester intermediates. The present invention further provides a process for the purification of ezetimibe of formula (I).

Classes IPC  ?

• C07D 205/08 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec un atome d'oxygène lié directement en position 2, p. ex. bêta-lactames
• C07D 263/26 - Atomes d'oxygène liés en position 2 avec des hétéro-atomes ou des radicaux acyle liés directement à l'atome d'azote du cycle

Abrégé

The present invention relates to an improved process for synthesizing highly pure nateglinide of formula-(I). More particularly, the present invention relates to the process for synthesizing highly enantiomerically pure nateglinide form B and form H directly from nateglinide alkyl ester.

Classes IPC  ?

• C07C 231/12 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carboxamide
• C07C 231/08 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'amides par réaction sur les atomes d'azote de groupes carboxamide
• C07C 231/22 - SéparationPurificationStabilisationEmploi d'additifs
• C07C 233/46 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique

Abrégé

The present invention relates to highly pure ropinirole or salt thereof and a process for preparing highly pure ropinirole of structural formula (I): by reducing nitro compound of formula (II): with a hydrogen gas in the presence of a catalyst in water to produce amino compound and cyclizing the resulting amino compound in situ.

Classes IPC  ?

• C07D 209/12 - Radicaux substitués par des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of thiazolidine derivatives, such as pioglitazone of formula I and its pharmaceutically acceptable salts.This invention also provides novel synthetic intermediates useful in the process for the preparation of pioglitazone.

Classes IPC  ?

• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• C07D 417/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe

Abrégé

The present invention relates to a novel process for the preparation of indole derivatives. In particular, present invention relates to the process for preparing naratriptan of formula (I), and its salts using novel intermediates. The present invention also relates to novel synthetic intermediates useful in the preparation of naratriptan hydrochloride.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 209/34 - Atomes d'oxygène en position 2
• C07C 243/22 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous, eco-friendly process for the re aration of rimonabant of formula-(I), staring from l-(4-chlorophenyl)-propan-l-one in high yields and high purity by using mild reaction conditions and avoiding use of toxic and expensive reagents, as well as stringent reaction conditions. The present invention relates to an isolated impurity of rimonabant, referred to as 'Bis impurity' and removal thereof.1 The present invention also relates to novel crystalline form-Ill of rimonabant and processes for its preparation and conversion to form-I of rimonabant.

Classes IPC  ?

• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote

Abrégé

The present invention provides an improved process for the preparation of ranolazine of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, by reacting 2,6-dimethylaniline derivative with chloroacetyl chloride in the presence of base in water and resulting amide intermediate is reacted with piperazine and the resulting piperazinc derivative is further condensed with an appropriate oxirane derivative ( prepared by the reaction of 2-methoxyphenol with epichlorohydrin in the presence of base using phase transfer catalyst) in an inert solvent, and highly pure ranolazine is isolated and converted to its acid salts using excess of mineral acid.

Classes IPC  ?

• C07D 233/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 3 ou diazole-1, 3 hydrogéné, non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques

Abrégé

The present invention relates to a novel process for preparing amine derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and complexes thereof, wherein Ar1or Ar2 is either naphthyl or phenyl optionally substituted with 0 to 5 subslituents each independently selected from the group consisting of lower alkyl, halogen, lower alkoxy, lower thioalkyl, methylene dioxy, lower haloalkyl, lower haloalkoxy, OH, CH2OH, CONH2, CN, acetoxy; q is 0-2; and R is H, by reducing novel amide intermediates of formula (II) wherein Ar1, Ar2 and q are same as described above. Particularly the present invention relates to an industrially advantageous process for the preparation of cinacalcet hydrochloride of formula (III) using novel amide intermediate of formula (VIII), wherein X is H, halo like chloro, bromo or iodo.

Classes IPC  ?

• C07C 211/00 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné

Abrégé

The present invention relates to process for preparing antihistaminic piperidine derivative, specifically fexofenadine and its pharmaceutically acceptable salts by using novel synthetic intermediates of following formula (I), wherein R is lower alkyl; R2 is H, cyclopropyl, R1 is alkyl, 4-(hydroxy-diphe&tgr;iyl-methyl)-piperidin-l-yl.

Classes IPC  ?

• C07D 211/00 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles
• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to an industrially advantageous process of making bisphosphonic acid or its salt in particular risedronic acid, ⏧l-hydroxy-2(3-pyridinyl)ethylidene] bisphosphonic acid, having formula-(I) or its salts in high purity and high yields.

Classes IPC  ?

• C07F 9/38 - Acides phosphoniques [R—P(:O)(OH)2]Acides thiophosphoniques
• C07D 213/55 - AcidesEsters
• C07D 213/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle

Abrégé

The present invention relates to a novel process for the preparation of polymorphic forms of clopidogrel hydrogen sulfate, namely methyl (+)-(S)-α-(o-chlorophenyl)-6,7-dihydrotliieno [3,2-c] pyridine-5(4H)-acetate hydrogen sulfate of formula (I). Particularly the present invention relates to the process for the preparation of form (I) and amorphous clopidogrel hydrogen sulfate.

Classes IPC  ?

• C07D 513/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , ou dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel and industrially advantageous process for the preparation of highly pure anhydrous Fexofenadine hydrochloride directly from fexofenadine base without isolating hydrous Fexofenadine hydrochloride.

Classes IPC  ?

• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to the preparation of highly pure donepezil of formula I or salt thereof, by hydrogenating indanonylidenyl compound of formula II, using platinum catalysts.

Classes IPC  ?

• C07D 211/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons doubles ou par deux atomes d'oxygène ou de soufre, liés au même atome de carbone par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
• C07D 211/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés à l'atome d'azote du cycle
• C07D 211/16 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux ne contenant que des atomes de carbone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone du cycle l'atome d'azote du cycle étant acylé
• C07D 211/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène
• C07C 43/168 - Éthers non saturés contenant des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles
• C07C 49/563 - Composés non saturés comportant des groupes cétone liés à des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 49/395 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle d'un cycle à cinq chaînons
• C07C 49/427 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé comportant deux cycles
• C07C 49/443 - Composés saturés comportant un groupe cétone faisant partie d'un cycle polycycliques un groupe cétone faisant partie d'un système cyclique condensé comportant deux cycles le système cyclique condensé contenant huit ou neuf atomes de carbone

Abrégé

The present invention relates to pure Venlafaxine or salt thereof and a process for preparing highly pure Venlafaxine of structural Formula (I), Formula (I) from N, N-didesmethyl venlafaxine or salt thereof of formula (III).

Classes IPC  ?

• C07C 211/27 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné non saturé contenant au moins un cycle aromatique à six chaînons ayant des groupes amino reliés au cycle aromatique à six chaînons par l'intermédiaire de chaînes carbonées saturées

Abrégé

The present invention provides an improved process for the preparation of highly pure 4-⏧1-hydroxy-4-⏧4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-butyl]-&agr;,&agr;-dimethylbenzene acetic acid (fexofenadine) of Formula (I), or its salts thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 211/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles pyridiques hydrogénés, non condensés avec d'autres cycles avec uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples par des atomes d'oxygène

Abrégé

The present invention relates to an improved process for the preparation of 6-O-methylerythromycin A derivatives, intermediates of clarithromycin, by selective methylation of erythromycin A derivative in a mixture of a acyclic or cyclic alkanes having C6-C10 carbon atoms, and a polar aprotic solvent using a methylating agent in the presence of a base under mild conditions.

Classes IPC  ?

• C07H 1/00 - Procédés de préparation des dérivés du sucre