The invention provides compositions and methods for modulating expression of SUV39H1 using inhibitory or activating polynucleotides based on the sequence of a long noncoding RNA or of a short hairpin RNA (shRNA).
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
2.
ANTIBODY DRUG CONJUGATE (ADC) TARGETING NECTIN 4 AND COMPRISING AN EXATECAN PAYLOAD
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
INSTITUT JEAN PAOLI & IRENE CALMETTES (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE - CNRS (France)
MABLINK BIOSCIENCE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
Inventeur(s)
Elands, Jacobus Petrus Maria
Fares, Joanna
Fournet, Guy
Joseph, Benoit
Lhospice, Florence
Lopez, Marc
Olive, Daniel
Preville, Xavier
Viricel, Warren
Abrégé
The present disclosure provides Nectin-4 antibody drug conjugates (ADCs) comprising exatecan and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the ADCs for the treatment of cancer.
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
3.
TECH4HEALTH RÉSEAU D'EXPERTISE EN TECHNOLOGIES DE SANTÉ Infrastructure F - CRIN
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Formation, organisation de manifestations publiques et d'expositions à but culturel; Services d’éducation et d’instruction, à savoir animation culturelle et éducative de forums de discussions en ligne et animation culturelle et éducative de forums de discussions; publication électronique de revues, de périodiques, de livres en ligne; publication électronique de revues scientifiques; publication de textes (à l'exception de textes publicitaires), de périodiques, de livres; Services d’éducation et d’instruction, à savoir animation de débats dans des lieux privés ou publics, organisation et conduite de colloques, séminaires, symposiums, conférences; tous ces services dans le domaine de la santé et des sciences de la vie à l’exclusion de services d’organisation et de conduite de salons dans le domaine des technologies innovantes dans le secteur de la santé. Services de recherches scientifique, clinique et médicale; conduite d’études cliniques; essais cliniques; fourniture d'informations concernant la recherche scientifique; Services de conseils en matière de recherche scientifique. Services d’informations dans le domaine médical; Services d’informations en ligne dans le domaine de la santé et des sciences de la vie.
4.
EXPRESSION VECTOR FOR CHOLESTEROL 24-HYDROLASE IN THERAPY OF POLYGLUTAMINE REPEAT SPINOCEREBELLAR ATAXIAS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSIDADE DE COIMBRA (Portugal)
CENTRO DE NEUROCIÊNCIAS E BIOLOGIA CELULAR (Portugal)
Inventeur(s)
Alves, Sandro
Cartier-Lacave, Nathalie
Pereira De Almeida, Luis
Nobrega, Clévio
Mendonça, Liliana
Abrégé
The present invention relates to a vector for use in the treatment of a polyglutamine repeat spinocerebellar ataxia, which vector comprises cholesterol 24-hydroxylase encoding nucleic acid.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ PAUL SABATIER TOULOUSE III (France)
Inventeur(s)
Yart, Armelle
Paccoud, Romain
Tajan, Mylène
Pradere, Jean-Philippe
Valet, Philippe
Dray, Cédric
Abrégé
Despite reaching an epidemic status worldwide, metabolic disorders, notably diabetes, still miss efficient and specific therapeutic strategies because of their multifactorial origin. SHP2 is a ubiquitous tyrosine phosphatase that regulates major signalling pathways (e.g. MAPK, PI3K) in response to many growth factors. The inventors evaluate whether chronic inhibition of SHP2 could improve insulin sensitivity in animal models. Obese diabetic mice were thus treated by gavage (50 mg/kg/day). And the inventors note a significant improvement in the glucose tolerance of the treated animals compared to their control, with a decreased fasting blood glucose, without any change in weight or body composition. Accordingly, the present invention relates to use of SHP2 inhibitors for the treatment of insulin resistance.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
ECOLE SUPERIEURE DE PHYSIQUE ET DE CHIMIE INDUSTRIELLES DE LA VILLE DE PARIS (France)
Inventeur(s)
Mallone, Roberto
Gonzalez-Duque, Sergio
Verdier, Yann
Azoury, Marie-Eliane
Afonso, Georgia
Vinh, Joëlle
Abrégé
Despite the notion that human CD8+ T cells are the final mediators of autoimmune β-cell destruction in type 1 diabetes (T1D), none of their target epitopes has been demonstrated to be naturally processed and presented by β cells. The inventors therefore performed an epitope discovery study combining HLA Class I peptidomics and transcriptomics strategies. Inflammatory cytokines increased β-cell peptide presentation in vitro, paralleling upregulation of HLA Class I expression. Peptide sources included known β-cell antigens and several insulin granule proteins. Urocortin 3 was identified as a novel β-cell antigen, which was processed into HLA-A2-and HLA-A3-restricted epitopes recognized by circulating naïve CD8+ T cells in type 1 diabetic and healthy donors. Accordingly, the present invention relates to antigenic peptides derived from urocortin-3 and uses thereof for the diagnosis and treatment of T1D.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
WEEZION (France)
Inventeur(s)
Lemoine, Jérôme
Deforet, Francis
Vandenesch, François
Dauwalder, Olivier
Abrégé
The present invention relates to a method for determining the methicillin-resistance properties of a Staphylococcus aureus strain present in a biological sample, the method comprising the following steps: •a) incubating the biological sample containing the Staphylococcus aureus strain for at least 15 minutes in the presence of an antibiotic from the class of beta-lactams selected from the following group: cefoxitin and 6-APA (6-aminopenicillanic acid); •b) isolating the bacteria present in the biological sample; •c) lysing the bacteria and hydrolysing the bacterial proteins in order to obtain a mixture of peptides; and •d) analysing this mixture of peptides by targeted mass spectrometry, the detection of at least one peptide originating from the protein PBP2a (SEQ ID NO. 1) or PBP2c (SEQ ID NO. 2) during this analysis step being indicative of the methicillin resistance of the Staphylococcus aureus strain present in the biological sample.
C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
C12Q 1/37 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir une hydrolase faisant intervenir une peptidase ou une protéinase
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
8.
AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
AGV DISCOVERY (France)
Inventeur(s)
Bories, Cedric
Mathieu, Loic
Guichou, Jean-Francois
Gelin, Muriel
Biechy, Aurelien
Abrégé
The present invention concerns a compound of formula (I), or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity, in particular ERK2 activity.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE COTE D'AZUR (France)
BIPER THERAPEUTICS (France)
Inventeur(s)
Rocchi, Stephane
Chelbi, Mehdi
Ronco, Cyril
Benhida, Rachid
Abrégé
The present inventors have shown that specific benzene sulfonamide thiazole compounds (I) have the ability to induce an early endoplasmic reticulum stress. These compounds also lead to cancerous cells growth inhibition and death.
C07D 277/46 - Radicaux amino ou imino acylés par les acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
10.
CONSTRUCTS COMPRISING NEURONAL VIABILITY FACTORS AND USES THEREOF
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
SORBONNE UNIVERSITE (France)
Inventeur(s)
Leveillard, Thierry
Aït-Ali Maamri, Najate
Blond, Fréderic
Sahel, José-Alain
Puel, Géraldine
Clerin, Emmanuelle
Abrégé
The present invention relates to improved constructs comprising the short and long Rod-Derived Cone Viability Factors and to methods for treating retinal degenerative diseases.
C07K 14/435 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
11.
ULTRA-SENSITIVE DETECTION METHOD USING PHOTOLUMINESCENT PARTICLES
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
Kuhner, Robin
Bouzigues, Cédric
Cardone, Christophe
Lestini, Roxane
Alexandrou, Antigoni
Vieira Perrella, Rafael
Gacoin, Thierry Gabriel Joseph
Abrégé
in vitroin vitro detection and/or quantification of a biological or chemical substance of interest in a sample by detecting the emission of luminescence emitted by inorganic photoluminescent nanoparticles, comprising at least the steps of: arranging inorganic photoluminescent nanoparticles with a vanadate or vanadate/phosphate matrix of a particular formula coupled to a coupling agent for coupling to the substance of interest; placing the photoluminescent particles in contact with the substance of interest under conditions for coupling the substance of interest with the coupling agent; exciting the matrix of inorganic photoluminescent nanoparticles, by radiation with a wavelength of 240 nm to 330 nm; detecting the emission of luminescence by the inorganic photoluminescent nanoparticles; and determining the presence and/or concentration of the substance of interest by interpreting the measurement of the emission of luminescence by the particles.
C09K 11/77 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant des métaux des terres rares
C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
PARIS SCIENCES ET LETTRES (France)
Inventeur(s)
Rodriguez, Raphaël
Lamaze, Christophe
Blouin, Cedric
Thoidingjam, Leishemba Khuman
Abrégé
The present invention relates to SMIFH2 derivative compounds and their use as inhibitor of interferon-γ mediated signaling. In particular, the invention relates to compounds of general formula (I), and their use as inhibitor of interferon-γ mediated signaling, preferably for use for preventing and/or treating diseases associated to the hyper-activation of interferon-γ mediated JAK/STAT signaling.
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique
13.
T CELL PROGENITOR HAVING CONTROLLED EXPRESSION OF A TRANSGENE OF INTEREST
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
CENTRE LEON BERARD (France)
Inventeur(s)
Menkova, Inna
Abrégé
The invention relates to a progenitor T cell comprising an expression cassette that enables controlled expression of a trans gene of interest based on the stage of maturation of said progenitor T cell. The invention also relates to a cell population enriched in progenitor T cells of this kind, to a process for preparing progenitor T cells, and to the use of said cells in a treatment method.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ PARIS DESCARTES (France)
UNIVERSITÉ PARIS DIDEROT - PARIS 7 (France)
FONDATION ASILE DES AVEUGLES (Suisse)
SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
Inventeur(s)
Behar-Cohen, Francine
Crisanti-Lassiaz, Patricia
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of retinal capillary non-perfusion. In particular, the present invention relates to a method of treating retinal capillary non-perfusion in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a ROCK inhibitor.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE DE STRASBOURG (France)
Inventeur(s)
Senis, Yotis
Mazharian, Alexandra
Gachet, Christian
Abrégé
The present invention relates to multispecific antibodies that specifically bind an ectodomain of human G6B receptor and an ectodomain of a platelet or megakaryocyte immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM)-containing receptor, and their use in the treatment of diseases caused or exacerbated by platelet or megakaryocyte activation mediated by said platelet or megakaryocyte ITAM-containing receptor.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
UNIVERSITE DE LILLE (France)
INSTITUT NATIONAL DE RECHERCHE POUR L'AGRICULTURE, L'ALIMENTATION ET L'ENVIRONNEMENT (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
CENTRALE LILLE INSTITUT (France)
Inventeur(s)
Schlund, Mathias
Chai, Feng
Lyskawa, Joël
Ferri, Joël
Abrégé
An adhesive composition including a calcium phosphate ceramic selected from tetracalcium phosphate and alpha-tricalcium phosphate, phosphorylated serine, polydopamine, and an aqueous solvent. Also, a kit for preparing the adhesive composition, which includes the calcium phosphate ceramic, phosphorylated serine, and polydopamine and a method for preparing the adhesive composition, as well as the uses thereof.
Centre National De La Recherche Scientifique-CNRS (France)
INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
Inventeur(s)
Leblanc, Lilyan
Tamadazte, Brahim
Chandanson, Thibault
Saghbiny, Elie
Abrégé
A medical device for penetrating an anatomic structure, e.g., a bone structure, including a processing unit programmed to execute one or more statistical algorithms, e.g., Bayesian-based perforation detection algorithms, with electrical conductivity measured during penetration of an anatomic structure as an input to detect a breach condition, e.g., a spinal canal perforation, based on the measured electrical conductivity. The medical device may include a drill bit having sensing capabilities coupled to the distal end of a robot arm via a power drill unit mounted on the robot arm. The power drill unit may cease transmission of rotary motion to the drill bit upon detection of the breach condition.
A61B 90/00 - Instruments, outillage ou accessoires spécialement adaptés à la chirurgie ou au diagnostic non couverts par l'un des groupes , p. ex. pour le traitement de la luxation ou pour la protection de bords de blessures
G16H 20/40 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des thérapies mécaniques, la radiothérapie ou des thérapies invasives, p. ex. la chirurgie, la thérapie laser, la dialyse ou l’acuponcture
G16H 40/63 - TIC spécialement adaptées à la gestion ou à l’administration de ressources ou d’établissements de santéTIC spécialement adaptées à la gestion ou au fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement d’équipement ou de dispositifs médicaux pour le fonctionnement local
The present disclosure provides transmembrane chimeric proteins derived from transposable element (TE)-exon fusion transcripts, as well as nucleic acids, antibodies, CARs, non-HLA restricted TCR and immune cells targeting such chimeric proteins that can be used in cancer therapy.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
Hospices Civils De Lyon (France)
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
Universita Degli Studi Di Verona (Italie)
Inventeur(s)
Lollo, Giovanna
Andretto, Valentina
Kryza, David
Al Mouazen, Eyad
Repellin, Mathieu
Briancon, Stéphanie
Schaeffer, Laurent
Arnaud, Jacquier
Coudert, Laurent
Abrégé
The invention relates to a nanoparticle comprising at least one cationic lipid, at least one neutral lipid, and at least one pH sensitive lipid which differs from said cationic lipid, which can be used as a vector for the transport and release of nucleic acids within cells.
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
20.
REGULATORY T CELLS TARGETED BY LYMPHOTOXIN ALPHA BLOCKING AGENT AND USES THEREOF
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
Université d'Aix Marseille (France)
Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Irla, Magali
Abrégé
The present invention relates to regulatory T cell and uses thereof. By their immunosuppressive and anti-inflammatory activities, regulatory T cells play a central role in peripheral tolerance and thus critically prevent the development of autoimmune and inflammatory disorders. The inventors showed that Foxp3+CD4+ Tregs express high levels of LTα, which negatively regulates their immunosuppressive signature. The inventors have demonstrated that the adoptive transfer of Tregs previously incubated with soluble lymphotoxin-β receptor in mice protects from dextran sodium sulfate (DSS)-induced colitis. Thus, the number of cells to be injected in adoptive transfer may be reduced and a transfection or transduction step avoided, which represents a technical facilitation. In particular, the present invention relates to a method of treating or preventing autoimmune disorders and inflammatory-associated cancers in a subject in need thereof comprising the step of administrating to the subject a therapeutically effective amount of regulatory T cells which have been previously incubated with effective amount of soluble lymphotoxin-β receptor.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITE PARIS DESCARTES (France)
Sorbonne Universite (France)
Universite Paris Diderot - Paris 7 (France)
Fondation Asile des Aveugles (Suisse)
Inventeur(s)
Behar-Cohen, Francine
Zhao, Min
Abrégé
Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of choroidal neovascularisation are provided. In particular, a method of treating choroidal neovascularisation in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a mineralocorticoid receptor antagonist is provided.
A61K 31/585 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine contenant des cycles lactone, p. ex. oxandrolone, bufaline
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT PASTEUR (France)
Inventeur(s)
Grouard-Vogel, Géraldine
Conde Garcìa, Eva
Bertrand, Romain
Caillot, Noémie
Reber, Laurent
Bruhns, Pierre
Serra, Vincent
Abrégé
An immunogenic product including a cytokine conjugated with a carrier protein, wherein the cytokine is selected from the group including IL-4, IL-13 and mixtures thereof, and wherein the carrier protein is CRM197. Further, a method for manufacturing the immunogenic product. Also, the therapeutic use of the immunogenic product for treating an inflammatory disorder associated with aberrant IL-4 and/or IL-13 expression or activity.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITE D'EVRY-VAL-D'ESSONNE (France)
Inventeur(s)
Guiraud, Simon
Abrégé
The present invention concerns a micro-utrophin comprising the structure NTDH1R1R2R3H2R22H4CRD and two further rod domains selected from the group consisting of: - the R4 to R10 rod domains of utrophin; - the R16 and R17 rod domains of dystrophin; a nucleic acid sequence encoding such a micro-utrophin, a recombinant adeno-associated virus (rAAV) vector comprising such a sequence, and their use for treating a muscular dystrophy such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) or Becker Muscular Dystrophy (BMD).
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITE D'EVRY-VAL-D'ESSONNE (France)
Inventeur(s)
Albini, Sonia
Palmieri, Laura
Richard, Isabelle
Abrégé
The present invention concerns mididystrophins comprising at least the rod domains R1, R8, R9, R10, R11, R12, R16, R17 and R24 of the dystrophin and their use for treating a muscular dystrophy, in particular a Duchenne muscular dystrophy (DMD).
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
25.
T CELL IMMUNOTHERAPY DERIVED FROM HIGHLY FUNCTIONAL AUTOLOGOUS STEM CELL MEMORY T CELLS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY (France)
Inventeur(s)
Taoufik, Yassine
De Goër De Herve, Marie-Ghislaine Madeleine
Abrégé
The present invention relates to a new and specific T-cell therapy strategy based on the use of memory stem T-cells (Tscm), in particular highly functional memory stem T-cells (Tscm) negatively selected on the basis of inhibitory receptor expression. This new cellular immunotherapy may be applied to PML patients but also to other infections or cancers for which the specific memory T cell responses are functionally impaired.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
27.
ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS FOR USE IN TREATING OR PREVENTING MUSCLE FIBROSIS
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
A61P 21/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système musculaire ou neuromusculaire
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA REC) (France)
Centre National de la Recherche Scientifique -CNRS (France)
Inventeur(s)
Amigorena, Sebastian
Piaggio, Eliane
Goudot, Christel
Pace, Luigia
Almouzni, Genevieve
Niborski, Leticia
Abrégé
The present invention relates to an engineered immune cell defective for Suv39h1. Preferably, said engineered immune cell further comprises a genetically engineered antigen receptor that specifically hinds a target antigen. The present invention also relates to a method for obtaining a genetically engineered immune cell comprising a step consisting in inhibiting the expression and/or activity of Suv39h1 in the immune cell; and further optionally comprising a step consisting in introducing in the said immune cell a genetically engineered antigen receptor that specifically binds to a target antigen. The invention also encompasses said engineered immune cell for their use in adoptive therapy, notably for the treatment of cancer.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
Manel, Nicolas
Jneid, Bakhos
Abrégé
The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising i) cyclic dinucleotides packaged into a virus-like particle (VLP) and ii) an anti-CTLA-4 antibody or a fragment thereof binding a CTLA-4 antigen, and to uses thereof, in particular for the treatment of cancer or of a STING-mediated disease or disorder.
Institut Francais de Recherche Pour l'Exploitation de la Mer (IFREMER) (France)
Institut de Cancérologie de l'Ouest (France)
Nantes Universite (France)
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
Inventeur(s)
Colliec-Jouault, Sylvia
Sinquin, Corinne
Munoz Garcia, Javier
Heymann, Dominique
Zykwinska, Agata
Abrégé
The invention provides low-molecular-weight non-sulfated or sulfated exopolysaccharide derivatives prepared from a marine native exopolysaccharide excreted by a mesophilic marine bacterium from a deep-sea hydrothermal environment (the HE800 strain, a Vibrio diabolicus species of the Vibrio genus), and relates to the use of such low-molecular-weight exopolysaccharide derivatives for the treatment of cancer.
A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ PAUL SABATIER TOULOUSE III (France)
UNIVERSITY COLLEGE LONDON (Royaume‑Uni)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE (France)
UNIVERSITÉ DE CAEN NORMANDIE (France)
CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE CAEN (France)
Inventeur(s)
Gratacap, Marie-Pierre
Darcourt, Jean
Vanhaesebroeck, Bart
Chicanne, Gaëtan
Payrastre, Bernard
Larrue, Vincent
Solinhac, Romain
Jaffre, Aude
Vivien, Denis
Anquetil, Typhaine
Abrégé
Ischemic conditions are a leading cause of death for both men and women, Ischemia, a condition characterized by reduced blood flow and oxygen to an organ. Re-establishment of blood flow, or reperfusion, and re-oxygenation of the affected area following an ischemic episode is critical to limit irreversible damage. However, reperfusion also associates potentially damaging consequences. For instance, increased vascular permeability is an important contributor to edema and tissue damage following ischemic events. Here the inventors shows that genetic inhibition of PI3K-C2β reduces cerebral infarction in two ischemic/reperfusion (I/R) models and improves neurological outcome. The genetic inhibition stabilizes the blood-brain barrier (BBB) after ischemic stroke and reduces inflammation. Accordingly, the present invention relates to a method for the preservation of vascular endothelial cell barrier integrity in a patient in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a PI3KC2β inhibitor.
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
Manel, Nicolas
Jneid, Bakhos
Abrégé
The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising i) a vector comprising a stimulator of interferon genes (STING) activator and ii) an anti-regulatory T cells (Tregs) agent, and to uses thereof, in particular for the treatment of cancer or of a STING-mediated disease or disorder.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM (USA)
UNIVERSITÉ DE STRASBOURG (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
HÔPITAUX UNIVERSITAIRES DE STRASBOURG (HUS) (France)
Inventeur(s)
Hoshida, Yujin
Fujiwara, Naoto
Singal, Amit
Baumert, Thomas
Abrégé
Disclosures herein are directed to methods and compositions for predicting high- and low-risk for hepatocellular carcinoma in patients with non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Provided herein are methods of identifying the NAFLD as indolent-, progressive, or advanced-NAFLD. Based on the results achieved from the methods and compositions disclosed herein, non-alcoholic fatty liver disease patients can be classified into a prognostic risk group, which enables early diagnosis and prevention of hepatocellular carcinoma and other lethal complications. Methods and compositions disclosed herein substantially improve the poor prognosis of subjects having or at risk for hepatocellular carcinoma.
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITÉ DE BORDEAUX (France)
UNIVERSITÉ D'AIX-MARSEILLE (France)
Inventeur(s)
He, Chenxia
Porter, Richard
Mercer, Andrew
Danos, Olivier
Tepe, April R.
Abrégé
Disclosed are methods and compositions relating to antisense therapy for treating epilepsy, such as a temporal lobe epilepsy, in a subject in need thereof by targeting Grik2 mRNA. In particular, the disclosure provides inhibitory RNA constructs capable of inhibiting expression of GluK2 protein and inhibiting epileptiform discharges in hyperexcitable neuronal circuits.
Institut National De Recherche Pour L'Agriculture, L'Alimentation et L’Environnement (France)
INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES ET INDUSTRIES DU VIVANT ET DE L'ENVIRONNEMENT (France)
SORBONNE UNIVERSITE (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE PARIS-SACLAY (France)
Inventeur(s)
Sokol, Harry
Michaudel, Chloé
Langella, Philippe
Aucouturier, Anne
Bermudez, Luis
Abrégé
The present invention relates to the treatment of inflammatory bowel diseases with a kynurenine aminotransferase, a living recombinant bacterium which has been genetically modified to express and secrete said kynurenine aminotransferase, and/or a product of said kynurenine aminotransferase which is xanthurenic acid, a derivative thereof, or any pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITE DE NANTES (France)
OSE IMMUNOTHERAPEUTICS (France)
Inventeur(s)
Chiffoleau, Elise
Teppaz, Geraldine
Poirier, Nicolas
Vanhove, Bernard
Gauttier, Vanessa
Abrégé
The present invention relates to methods for promoting T cells response. The inventors examined the expression and function of CLEC-1 in human DCs and demonstrated for the first time a cell-surface expression. They investigated its functional role following triggering on orchestration of T-cell responses. The inventors showed in vitro and in vivo with CLEC-1 deficient rats and rat CLEC-1 Fc fusion protein that disruption of CLEC-1 signalling enhances in vitro Th17 activation and in vivo enhances T cell priming and Th17 and Th1 activation. In particular, the present invention relates to CLEC-1 antagonists for promoting T cells response in a subject in need thereof.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
37.
BROMIDE SOURCE FOR USE IN TREATING AUTISM SPECTRAL DISORDER
INSERM, INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
UNIVERSITE D'EVRY VAL D'ESSONNE (France)
UNIVERSITÁ DEGLI STUDI DI TORINO (Italie)
FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL CLÍNICO DE LA COMUNIDAD VALENCIANA (Espagne)
Inventeur(s)
Konieczny, Piotr Tadeusz
Artero Allepuz, Rubén Darío
Januel, Camille
Martinat, Cécile
Boido, Marina Maria
Menduti, Giovanna
Abrégé
Haloperidol, or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, for use in methods for preventing and/or treating spinal muscular atrophy, are described.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
Klatzmann, David
Tedgui, Alain
Vazquez, Thomas
Billiald, Nicolas
Abrégé
The present invention relates to a targeted chimeric construct, comprising i) an interleukin 2 (IL2) moiety and ii) a targeting moiety which binds to an oxidized protein or oxidized lipid. The targeting moiety is preferably an antibody or scFv binding specific oxidized proteins or oxidized lipids and targets the fusion protein to inflammatory tissues. The chimeric construct preferably further comprises a beta chain of the C4b-binding protein (C4BP), which is capable of forming a dimeric protein.
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 16/44 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel non prévu ailleurs
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
ECOLE NATIONALE SUPERIEURE DES MINES DE PARIS (France)
Inventeur(s)
Vincent Salomon, Anne
Walter, Thomas
Decencière, Etienne
Lazard, Tristan
Bataillon, Guillaume
Abrégé
The present application relates to a computer-implemented method for identifying at least one class of at least one biological image, notably to predict the genomic signature from biological image(s), in particular to predict Homologous Recombination DNA-repair deficiency (HRD) from biological images of tissues. The present application further proposes a computer-implemented method for visualizing clusters of sub-images or tiles of at least one biological image, in particular to predict the phenotypic feature or combination of phenotypic features (or phenotypic patterns) associated with the genomic signature.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
G06V 10/42 - Extraction de caractéristiques globales par l’analyse du motif entier, p. ex. utilisant des transformations dans le domaine de fréquence ou d’autocorrélation
G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
G06V 20/69 - Objets microscopiques, p. ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires
G06V 20/70 - Étiquetage du contenu de scène, p. ex. en tirant des représentations syntaxiques ou sémantiques
41.
DETECTION OF KDM1A LOSS OF ACTIVITY FOR DIAGNOSING ENDOCRINE DISORDERS
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (France)
CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITE DE MONTREAL (Canada)
Inventeur(s)
Bouligand, Jérôme
Bourdeau, Isabelle
Chasseloup, Fanny
Lacroix, André
Kamenický, Peter
Abrégé
The present results show that KDM1A is a key epigenetic regulator of tissue-specific expression of GIP receptor and possibly of other receptors from the G-protein coupled receptor family in hormone-producing glands, and that its alteration leads to the development of aberrant overexpression of eutopic hormone receptors or expression of ectopic hormone receptors that lead to abnormal steroidogenesis. They also show that loss of expression of KDM1A is likely to be the initiating event that trigger the abnormal cell proliferation leading to the development of tissue lesions in adrenal and possibly in other endocrine tissues (notably in the adrenal glands). The present invention therefore proposes to detect altered expression of KDM1A in the genome of subjects, in order to diagnose a genetic predisposition to an endocrine disease and/or to an endocrine hyperplasia. On another hand, the present results suggest that the physiological eutopic GIP receptor expression in the pancreas may be also epigenetically regulated by KDM1A. This expression could be pharmacologically targeted by KDM1A inhibitors so as to treat patients suffering from diabetes mellitus and other metabolic diseases.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
SORBONNE UNIVERSITE (France)
UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS (France)
Inventeur(s)
Behar-Cohen, Francine
Cohen, Raphael
Levy-Boukris, Rinath
Zhao, Min
Abrégé
This invention relates to the treatment of macular edema. Macular edema is the main cause of vision loss during diabetic macular edema, wet AMD (Age Related Macular Degeneration), retinal vein occlusion and chronic intraocular inflammation. Currently, beyond photocoagulation by laser irradiation, two types of drugs are used, protein molecules that neutralize VEGF family members and glucocorticoids, with different mechanisms of action, but targeting one single symptom: macular edema. The inventors have now found that macular edema may be treated by increasing the oncotic pressure of the vitreous. According to the inventors' understanding, causing an increase in the oncotic pressure of the vitreous induces a liquid flow from the interstitial water accumulated in the retina tissue to the vitreous compartment, so as to reduce or stop macular edema. Increasing the oncotic pressure of the vitreous is preferably performed by intravitreal injection of an oncotic pressure-increasing macromolecule, which macromolecule may be selected in a group comprising protein or non-protein macromolecules, such as albumin, gelatin, alpha2 macroglobulin, fibrinogen, haptoglobin multimers, beta lipoproteins and antibodies, as well as dextran and hydroxyethyl starch.
A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
44.
HYBRID PROMOTERS FOR GENE EXPRESSION IN MUSCLES AND IN THE CNS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
Ronzitti, Giuseppe
Vidal, Pauline
Abrégé
The present invention relates to novel hybrid promoters. The invention further relates to expression cassettes and vectors containing said hybrid promoters. Also disclosed herein are methods implementing these hybrid promoters, in particular methods of gene therapy.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (France)
Inventeur(s)
Kriznik, Alexandre
Quinternet, Marc
Reboul, Pascal
Boutilliat, Alexis
Chagot, Marie-Eve
Abrégé
SATSAT domain, that are useful to facilitate and improve the purification yield of fusion proteins, in particular of thermostable fusion proteins by simple heating.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
46.
POLYAMINATED FATTY ACIDS FOR USE AS POTENTIATORS OF ANTIBACTERIAL ACTIVITY
INSERM - INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE (France)
Inventeur(s)
Brunel, Jean-Michel
Abrégé
The present invention relates to the use of a polyaminated fatty acid compound responding to formula (I), a pharmaceutically acceptable salt and/solvate thereof, as an adjuvant to an antibacterial drug, a pharmaceutical composition comprising at least said polyaminated fatty acid compound and at least one antibacterial drug, said pharmaceutical composition for use as a medicament, said pharmaceutical composition for use in the treatment of bacterial or infectious diseases, in particular caused by Gram-negative bacteria, said pharmaceutical composition for use in killing or inhibiting the growth of persister cells, a kit comprising a composition comprising said polyaminated fatty acid compound, and a separate pharmaceutical composition comprising at least one antibacterial drug, and a polyaminated fatty acid compound responding to formula (I'-a), a pharmaceutically acceptable salt and/solvate thereof.
A61L 2/00 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet
C07C 233/38 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes amino avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (France)
Inventeur(s)
Villalba Gonzalez, Martin
Krzywinska, Ewelina
Abrégé
The present invention relates to methods for diagnosing hematological cancers. In particular, the present invention relates to a method for diagnosing a hematological cancer in a patient comprising i) detecting the presence of CD45RARO NK cells in a sample obtained from the patient and ii) and concluding that the patient suffers from a hematological cancer when the presence of CD45RARO NK cells is detected in the sample and the presence of at least one phenotypic marker indicates the nature of the haematological cancer.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
COMMISSARIAT À L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (CEA) (France)
Inventeur(s)
Vecellio, Laurent
Ducancel, Frédéric
Creppy, Justina
Delache, Benoit
Abrégé
The invention provides a spray system comprising a reservoir, a two-fluid spray nozzle, a dispenser mounted on the reservoir, and a wet gas source designed to inject a controlled wet gas into the reservoir.
A61M 11/00 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux
A61M 11/02 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux agissant par pression d'air sur les liquides à pulvériser ou vaporiser
A61M 11/06 - Pulvérisateurs ou vaporisateurs spécialement destinés à des usages médicaux du type injecteur
A61M 16/16 - Dispositifs pour humidifier l'air à respirer
G01L 27/00 - Test ou étalonnage des appareils pour la mesure de la pression des fluides
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
49.
Hybrid Recombinant Adeno-Associated Virus Serotype Between AAV9 and AAVrh74 with Reduced Liver Tropism
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
Universite d'Evry Val d'Essonne (France)
Sorbonne Universite (France)
Association Institut de Myologie (France)
Inventeur(s)
Richard, Isabelle
Gicquel, Evelyne
Mingozzi, Federico
Abrégé
The invention relates to a recombinant adeno-associated virus (AAV) capsid protein, which is a hybrid between AAV serotype 9 (AAV9) and AAV serotype 74 (AAVrh74) capsid proteins, wherein said recombinant hybrid AAV capsid protein has a reduced liver tropism compared to the parent AAV9 and AAVrh74 capsid proteins. The invention relates also to the derived hybrid AAV serotype vector particles packaging a gene of interest and their use in gene therapy, in particular for treating neuromuscular genetic diseases.
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) (France)
SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
UNIVERSITÉ DE LILLE (France)
CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
Inventeur(s)
Duval, Alex
Ratovomanana, Toky
Renaud, Florence
Collura, Ada
Jonchere, Vincent
Andre, Thierry
Buhard, Olivier
Coulet, Florence
Abrégé
A method of diagnosing an MSI cancer in a patient including extracting and sequencing DNA from a tumoral sample and if available from a normal sample and operate an analyse of MNRs. The method is based on the demonstration that the FDA-approved NGS-based diagnostic test for identifying MSI in mCRC and nmCRC gave inaccurate results when compared with the gold standard reference methods. Consequently, whole exome sequencing (WES) data from all samples was further analyzed to improve detection of the MSI genomic signal in CRC and other primary tumor types. This allowed identification of weaknesses and limits of MSISensor and the design and validation of a newly optimized algorithm, namely MSICare. The high accuracy of MSICare for the detection of MSI in CRC and non-CRC tumors should allow it to become a future reference test for assessing MSI in pan-cancer.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
51.
IMMUNE CELL WHICH HAS AN FC RECEPTOR ON ITS SURFACE AND TO WHICH IS GRAFTED A HYBRID MOLECULE COMPRISING AN ANTIBODY FC FRAGMENT AND AT LEAST ONE FIBRIN-DERIVED CITRULLINE PEPTIDE, AND USES THEREOF
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
ARTHRITIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT (France)
Inventeur(s)
Clavel, Cyril
Serre, Guy Bruno René
Martineau, Pierre
Allende-Vega, Nerea
Apparailly, Florence
Villalba, Martin
Jorgensen, Christian
Abrégé
The invention relates to an immune cell comprising at least one Fc receptor on its surface, characterised in that a hybrid molecule is grafted onto the Fc receptor, said hybrid molecule comprising at least one antibody Fc fragment covalently bound to at least one fibrin-derived peptide comprising one or more citrullyl residue(s). The present invention also relates to the uses of such a grafted cell, as well as its method of production.
APHP (ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS ) (France)
UNIVERSITE PARIS CITÉ (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE ) (France)
IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
Bouhnik, Yoram
Nuzzo, Alexandre
Corcos, Olivier
Dumas, Marc-Emmanuel
Myridakis, Antonis
Gauguier, Dominique
Abrégé
A metabolomic signature of acute mesenteric ischemia (AMI) and the determination thereof in a method for identifying a subject suffering or being at risk of suffering from AMI. Also, a kit that includes elements for determining the metabolomic signature of AMI and implementing the method for identifying a subject suffering or being at risk of suffering from AMI.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
G01N 33/92 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des lipides, p. ex. le cholestérol
53.
METHODS FOR DIAGNOSING NASAL INTESTINAL TYPE ADENOCARCINOMAS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE LORRAINE (France)
CENTRE HOSPITALIER ET UNIVERSITAIRE DE NANCY (CHU) (France)
Inventeur(s)
Houlgatte, Rémi
Oussalah, Abderrahim
Gueant, Jean-Louis
Gallet, Patrice
Jankowski, Roger
Abrégé
The present invention relates to methods and compositions for the diagnostic and for the treatment of nasal intestinal type adenocarcinomas (ITAC). The inventors used a non-invasive brushing technique, which permits to identify transcriptomic and methylation modifications that are consistent with phenotypic profiles and ITACs natural history. Thus, they identified CACNA1C as a new predictive marker of ITAC. In particular, the invention relates to a method of determining whether a subject has or is at risk of having nasal intestinal type adenocarcinoma (ITAC) comprising determining the expression level of CACNA1C in a sample wherein said expression level indicates whether the subject has or is at risk of having a nasal intestinal type adenocarcinoma (ITAC).
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61B 10/02 - Instruments pour prélever des échantillons cellulaires ou pour la biopsie
54.
METHODS OF ASSESSING THE RISK OF DEVELOPING PROGRESSIVE MULTIFOCAL LEUKOENCEPHALOPATHY IN PATIENTS TREATED WITH VLA-4 ANTAGONISTS
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE (France)
UNIVERSITE TOULOUSE III – PAUL SABATIER (France)
Inventeur(s)
Amar, Jacques
Brassat, David
Pignolet, Béatrice
Abrégé
Natalizumab a monoclonal antibody is associated with the risk of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), an infection caused by the John Cunningham (JC) virus. The inventors explored the hypothesis that bacteria should be involved in the onset of PML in connection to the HLA-DR haplotype in multiple sclerosis (MS) patients. Thus 625 MS patients starting Natalizumab therapy from the BIONAT study were followed prospectively. Among those patients, 12 developed a PML. Outside the BIONAT cohort, we included nine additional MS patients with PML who had been referred to our center. For each patient, blood metagenomics sequencing and sequencing-based typing for HLA-DRB1*15:01 ancestral haplotype were determined. HLA-DRB1*15:01 haplotype carriers show a protection against PML (p=0.03). Among blood taxa, at genus level, Phyllobacterium was only significantly associated in HLA-DRB1*15:01 haplotype carriers with an inflammatory marker (p<0.0001) as opposed to HLA-DRB1*15:01 haplotype negative where no significant correlation was observed. Among the patients with no HLA-DRB1*15:01 haplotype, we showed a positive association (p=0.02) between the abundance of Phyllobacterium and PML whereas no significant association was observed in patients with HLA-DRB1*15:01 haplotype. JC positive virus patients with no HLA-DRB1*15:01 haplotype and a level of Phylobacterium in blood >2% have an odds ratio of 4.55 (95% confidence intervals 1.82-11.37; p=0.001) of developing or having PML under NTZ treatment. In conclusion, the inventors showed a relation between the HLA-DRB1*15:01 haplotype, the circulating microbiota and the risk of PML. The interaction between blood microbiota and the HLA-DRB1*15:01 haplotype may play a role in the virulence of the viruses.
C12Q 1/689 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les bactéries
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
55.
CYTOTOXIC ANTI-LAG-3 MONOCLONAL ANTIBODY AND ITS USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF ORGAN TRANSPLANT REJECTION AND AUTOIMMUNE DISEASE
INSERM - INSTITUT NATIONAL DELA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (France)
Inventeur(s)
Haudebourg, Thomas
Triebel, Frederic
Vanhove, Bernard
Abrégé
Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibodies or fragments thereof causing depletion of LAG-3+ activated T cells are described, as are related pharmaceuticals and methods of treating. Also described are related nucleic acid and protein sequences.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
56.
SYNERGISTIC EFFECT OF AN FXR AGONIST AND IFN FOR THE TREATMENT OF CHRONIC HDV INFECTION
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
UNIVERSITE CLAUDE BERNARD LYON 1 (France)
ECOLE NORMALE SUPERIEURE DE LYON (France)
Inventeur(s)
Vonderscher, Jacky
Durantel, David
Darteil, Raphaël
Abrégé
The present invention relates to a synergistic combination of Vonafexor with PEG-INFα for the treatment of hepatitis D, especially the treatment of chronic hepatitis D.
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
57.
HYBRID MOLECULE COMPRISING A FIBRIN-DERIVED CITRULLINATED PEPTIDE AND AN ANTIBODY OR ANTIBODY FRAGMENT WHICH BINDS TO CD38 AND/OR CD138, AND USES THEREOF
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER (France)
UNIVERSITE DE MONTPELLIER (France)
ARTHRITIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT (France)
Inventeur(s)
Vachin, Pauline
Louis-Plence, Pascale
Jorgensen, Christian
Esquerre, Camille
Clavel, Cyril
Serre, Guy Bruno René
Combes, Eve
Robert, Bruno
Martineau, Pierre
Abrégé
The invention relates to a hybrid molecule comprising a fibrin-derived citrullinated peptide and an antibody or antibody fragment which binds to CD38 and/or CD138, the uses of such a hybrid molecule and its method of production.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
C07K 14/745 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
Hospices Civils De Lyon (France)
Centre Leon Berard (France)
Inventeur(s)
Levrero, Massimo
Zoulim, Fabien
Paturel, Alexia
Abrégé
The invention provides a clonal cell line derived from a liver cancer cell line, preferably derived from a Huh7 hepatocarcinoma cell line, engineered to produce and secrete viral particles containing pregenomic RNA of the hepatitis B virus (HBV), predominantly over DNA of HBV, to calibrate quantitative HBV RNA assays.
C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides
C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
Fidelle, Marine
Zitvogel, Laurence
Daillere, Romain
Rauber, Conrad
Abrégé
The present invention relates to the field of anticancer immunotherapy. In particular, the present invention concerns the role of the MAdCAM-1/α4β7 axis the gut microbiota in the efficacy of cancer treatments and provides methods for determining if a patient is likely to benefit from a cancer treatment, more precisely, and immuno-oncology (I-O) therapy, such as a treatment comprising administration of an antibody directed against immune checkpoint blockers PD1, PD-L1 or PD-L2 alone or together with CTLA4 and/or chemotherapy. The present invention also provides methods to improve the efficacy of such a treatment in patients in need thereof.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
60.
INFIGRATINIB FOR TREATMENT OF FGFR3-RELATED SKELETAL DISEASES DURING PREGNANCY
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE PARIS (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) (France)
FONDATION IMAGINE (France)
Inventeur(s)
Legeai-Mallet, Laurence
Abrégé
FGFR3 gain-of-function mutations are responsible for a family of chondrodysplasias namely, achondroplasia (ACH) the most common form of dwarfism, a lethal form of dwarfism thanatophoric dysplasia (TD) as well as and hypochondroplasia. Recent data demonstrate that Infigratinib (NVP-BGJ398) corrects pathological hallmarks of ACH and support it as a 10 potential therapeutic approach for FGFR3-related skeletal diseases. Now the inventors has investigated the feasibility to treat the defective growth of the skeleton during the pregnancy with the drug. They treated pregnant female Fgfr3Nco/Y67C mice with the drug (4 mg/kg) that was injected subcutaneously at day E14.5 continuing daily through day 1 (after birth). The data indicated that BGJ398 treatment during 5 days in pregnant mice successfully repressed skeletal 15 anomalies that occurred during embryonic stages. Accordingly, the present invention relates to methods for treatment of FGFR3-related skeletal diseases during pregnancy with Infigratinib.
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE BORDEAUX (France)
Inventeur(s)
Desvergnes, Valérie
Crauste-Manciet, Sylvie
Klufts-Edel, Arthur
Abrégé
A prodrug formed by a compound including a pharmaceutically active antioxidant molecule which is covalently coupled, via a bond comprising at least one carboxylic ester group, to a nucleoside devoid of free hydroxyl and primary amine functions, comprising a ribose or deoxyribose unit covalently bonded to a nucleic base, this nucleoside bearing at least one lipidising group. A pharmaceutical composition which is particularly useful for therapeutic uses contains this prodrug in a nanoemulsion, in which the prodrug is contained in the lipophilic phase.
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
62.
USE OF B CELL DEPLETING AGENTS FOR THE TREATMENT OF RHEUMATIC HEART DISEASE
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE-HÔPITAUX DE PARIS (APHP) (France)
Inventeur(s)
Jouven, Xavier
Loupy, Alexandre
Abrégé
Rheumatic heart disease (RHD) ranks as one of the most serious cardiovascular scourges of the past century and remains a force to be reckoned with in the developing world. Using the B-HOT panel, developed in part by our team, and based on heatmap analysis, we show two distinct transcriptomic profiles between inflammatory burden region of RHD valves patients (n=13) and control valves (without lesions, n=10). Our differential gene expression analysis between those 2 groups show several genes overexpressed in RHD group compared to control valves. Interestingly, and as potential therapeutic targets, genes related to CD20 (MS4A1. MS4A2) are among genes that are differentially expressed. Taken together, these results suggest a potential role for CD20 in inflammatory responses of RHD valves lesions. Anti-CD20 antibodies, like Rituximab (CD20), would be potential therapeutic molecules to be used on RHD patients.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
Aissani, Abderrahmanne
Chavignon, Arthur
Coudert, Antoine
Couture, Olivier
Heiles, Baptiste
Hingot, Vincent
Abrégé
A portable imaging system for visualizing a biological target structure by a tracking element introduced therein, including: a control unit with a memory for storing at least one ultrasound image of the target structure, a probe to be removably fixed to a biological fixing structure surrounding at least partially the target structure, the probe being connected to the control unit, and a positioning assistance module of the probe. The probe is capable of detecting the tracking element by means of ultrasound, the control unit being able to locate it, in real time, inside the target structure, so as to characterize it geometrically and create the ultrasound image. The control unit can also display it on a display device. The ultrasound image allows rapid diagnosis to be made independently of any location and environment.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITE DE RENNES (France)
ÉCOLE DES HAUTES ÉTUDES EN SANTÉ PUBLIQUE (France)
ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG (EFS) (France)
CHU DE RENNES (France)
Inventeur(s)
Chalmel, Frédéric
Saout, Judikael
Lecuyer, Gwendoline
Rioux, Nathalie
Leonard, Simon
Lardenois, Aurélie
Evrard, Bertrand
Abrégé
The present invention pertains to a method for the prognosis or clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) based on cell clusters identified by deconvolution of a single-cell malignancy atlas. The present inventors have designed and validated a scRNA-seq protocol to characterize the malignant cells (MC) in ccRCC tumors from ccRCC patients. By applying an in silico deconvolution approach 5 to a bulk RNA-seq dataset of ccRCCs, the present inventors have shown that the predicted proportion of specific cells clusters were strongly associated with specific prognoses and notably allow for the accurate stratification of patients. The markers identified by the present inventors particularly allow identifying high-grade patients who would have erroneously been classified as low- grade according to the current classification system.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
65.
ANTI-MESOTHELIN NANOBODIES, CONSTRUCTS AND CONJUGATES
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSTITUT JEAN PAOLI & IRENE CALMETTES (France)
Inventeur(s)
Meyer, Damien
Chames, Patrick
Baty, Daniel
Kerfelec, Brigitte
Ben Loucif, Abdennour
Abrégé
The present invention relates to anti-mesothelin constructs, such as antigen binding fragments and single-domain antibodies, that specifically bind to mesothelin, irrespective of the presence of MUC16. The invention further relates to the use of anti-mesothelin constructs in diagnostics and in therapeutic field.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
G01N 33/53 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
Inventeur(s)
Thery, Clotilde
Tkach, Mercedes
Abrégé
The invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment and diagnosis of cancer. The invention also relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory diseases and autoimmune diseases. The inventors investigate the role and specific contribution of extracellular vesicles (EVs) in cancer environment. The inventors demonstrate that CSF1-associated EVs induce macrophage signature associated with T cell infiltration and extended patient survival. The inventors demonstrate that via specific extracellular vesicles, these tumors promote pro-inflammatory macrophages correlated with better clinical outcome and a better prognosis in TNBC patients. In the present invention, the inventors provide in vitro evidences towards a direct role of CSF1-associated EVs as tools, alone or with other immuno-therapies, to promote anti-tumor immune responses. Thus, the present invention relates to CSF1-associated EVs, their use in the treatment and diagnosis of cancer, and their targeting in the treatment of inflammatory diseases and autoimmune diseases.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Medicale) (France)
Fondation Bordeaux Universite (France)
Inventeur(s)
Quesson, Bruno
Abrégé
A laser device for treating a target region of biological tissue comprises: a sheath; at least two optical fibers in the sheath, each configured to guide a laser beam to the target region, distal ends of at least two of the optical fibers configured so that each emits a laser beam in a different direction; a system of laser sources configured to generate at least two laser beams, the two laser beams having different or identical wavelengths with adjustable power; and a laser-beam control unit configured to control the system of laser sources so as to select the wavelength, the power, the duration of the deposition of laser energy, and the moment of emission of each of the laser beams in the direction of the target region so as to dynamically generate and adjust a 3D thermal distribution having a geometric shape matching a geometric shape of the target region.
A61B 18/22 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers le faisceau étant dirigé le long, ou à l'intérieur d'un conduit flexible, p. ex. d'une fibre optiquePièces à main à cet effet
A61B 5/01 - Mesure de la température de parties du corps
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
A61B 18/00 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci
A61B 18/20 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes en utilisant des lasers
A61N 5/06 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux
A61N 5/067 - Thérapie par radiations utilisant un rayonnement lumineux utilisant un rayonnement laser
G01K 11/32 - Mesure de la température basée sur les variations physiques ou chimiques, n'entrant pas dans les groupes , , ou utilisant des changements dans la transmittance, la diffusion ou la luminescence dans les fibres optiques
68.
METHODS FOR DETECTING INACTIVATION OF THE HOMOLOGOUS RECOMBINATION PATHWAY (BRCA1/2) IN HUMAN TUMORS
INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale) (France)
Inventeur(s)
Stern, Marc-Henri
Manie, Elodie
Popova, Tatiana
Abrégé
The invention relates to methods for detecting inactivation of the DNA Homologous Recombination pathway in a patient, and in particular for detecting BRCA1 inactivation.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANTES (France)
NANTES UNIVERSITÉ (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
Brouard, Sophie
Danger, Richard
Giral, Magali
Abrégé
Methods of diagnosing subclinical rejection, based on the level, amount or concentration of two genes, TCL1A and AKR1C3, whether independently from each other or in combination. When in combination, the level, amount or concentration of the two genes can further be combined with clinical parameters in the form of a composite score. Also, methods for treating subclinical rejection in a subject if/when the subject was diagnosed with subclinical rejection using the method of the invention; as well as a computer system and a kit-of-parts for implementing the method of diagnosing subclinical rejection.
C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
NEOLYS DIAGNOSTICS (France)
Inventeur(s)
Foray, Nicolas
Berthel, Elise
Pereira, Sandrine
Abrégé
Alzheimer disease (also termed Alzheimer's disease or AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder with a poor prognosis, and for which no curative treatment is available yet With respect to diagnosis, a huge amount of work has been performed with the aim to identify relevant markers for diagnosing AD, ideally the different stages of progression thereof. It is admitted in the art that development of AD involves both genetic factors and non- genetic factors. This explains why the search for biomarkers includes identification of genetic and non-genetic biomarkers. Further, even though the field of Alzheimer disease research has rapidly developed over the last decade, there is still a lack of disease-modifying therapies. Thus, it remains a great need for methods allowing a diagnosis of the Alzheimer disease. The present disclosure relates to methods relating to the diagnosis of AD, including the development stage of AD, as well as methods for monitoring the efficiency of a (candidate) therapeutic treatment of AD, which methods take benefit from the inventors' findings that AD nucleated cells, especially AD skin fibroblasts, show one or more perinuclear crowns of the auto-phosphorylated form of the ATM protein.
G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Gouin, Sébastien
Deniaud, David
Mevel, Mathieu
Depienne, Sébastien
Alvarez-Dorta, Dimitri
Bouzelha, Mohammed
Abrégé
in vitroin vitro method for chemically-modifying the surface of a cell, which comprises incubating said cell with N-substituted luminol moiety or a N-substituted phenylurazole in conditions conducive for reacting said chemical reagent with a cell surface component so as to form a covalent bound. The Invention also relates to a cell obtainable or obtained by such a process and its use in therapeutic, diagnostic or research field.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
Inventeur(s)
Gouin, Sébastien
Deniaud, David
Mevel, Mathieu
Depienne, Sébastien
Alvarez-Dorta, Dimitri
Bouzelha, Mohammed
Abrégé
The invention relates to a chemically modified adeno-associated (AAV) virus, a method for preparing it and its use in gene therapy. The chemically modified AAV is preferably prepared by incubating the AAV with a chemical reagent bearing a N-substituted luminol moiety in conditions conducive for reacting said chemical reagent with the surface exposed tyrosine residues of AAV capsid, preferably by electrochemistry.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
Weiss, Pierre
Charbonnier, Baptiste
Guyon, Léna
Abrégé
The present invention relates to the field of personalized medicine. In particular, the invention relates to a formulation comprising (i) a calcium phosphate cement or a magnesium phosphate cement and (ii) an hydrogel of polysaccharides, for 3D printing bone implants; characterized in that the polysaccharides comprise at least one selected from: silylated hyaluronic acid and silylated chitosan.
A61L 27/46 - Matériaux composites, c.-à-d. en couches ou contenant un matériau dispersé dans une matrice constituée d'un matériau analogue ou différent comportant une matrice macromoléculaire avec des charges inorganiques contenant du phosphore
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
B33Y 70/10 - Composites de différents types de matériaux, p. ex. mélanges de céramiques et de polymères ou mélanges de métaux et de biomatériaux
B33Y 80/00 - Produits obtenus par fabrication additive
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
NANTES UNIVERSITÉ (France)
OGD2 PHARMA (France)
Inventeur(s)
Birkle, Stéphane
Bahri, Meriem
Fougeray, Sophie
Le Doussal, Jean-Marc
Madura, Emilie
Abrégé
A combination of retinoic acid, an anti-O-acetylated disialoganglioside (OAcGD2) compound and an anti-PD1/PD-L1 compound for treating a cancer, particularly neuroblastoma, in a subject in need thereof. The inventors focused on immunotherapeutic strategies targeting OAcGD2, believing they could address critical neuropathic pain side effects associated with anti-GD2 mAb infusions. They reported mAb 8B6 targeting OAcGD2 displays antitumor activity in NB tumor models, with induction of ADCC similarly to anti-GD2 mAbs. From this, the inventors interrogated whether 13-cis-RA and retinoic acid generally, may augment anti-NB efficiency of mAb 8B6 therapy. They found cooperative interaction of 13-cis-RA and mAb 8B6 treatment in inhibiting the NB growth in vivo. However, this combination regimen also coordinates PD-1/PD-L1 upregulation, which hinders a long-term activation of NK cells and allows tumor cell to relapse. Importantly this counter therapeutic effect can be leveraged with PD1 blockade to improve the therapeutic response of the mAb 8B6+13-cis-RA regimen.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
75.
LIPOPEPTIDE FUSION INHIBITORS AS SARS-COV-2 ANTIVIRALS
A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
76.
CARDIOPROTECTION BY AUTOPHAGY INDUCTION AND METABOLIC REPROGRAMMING
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY (France)
Inventeur(s)
Brenner, Catherine
Taran, Frédéric
Cintrat, Jean-Christophe
Perfettini, Jean-Luc
Abrégé
The invention relates to compounds capable of inducing autophagy and metabolic reprogramming and to the use thereof as cardioprotectors, in particular in the context of anticancer therapy.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITE PAUL SABATIER TOULOUSE III (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE (France)
Inventeur(s)
Valet, Philippe
Dray, Cedric
Minville, Vincent
Frances, Bernard
Labaste, Francois
Vinel, Claire
Abrégé
The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of post-operative cognitive dysfunction. In particular, the present invention relates to a method of treating post-operative cognitive dysfunction in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an APJ receptor agonist.
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
78.
ALLELE-SPECIFIC SILENCING THERAPY FOR DYNAMIN 2-RELATED DISEASES
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
SORBONNE UNIVERSITE (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
Inventeur(s)
Bitoun, Marc
Trochet, Delphine
Prudhon, Bernard
Abrégé
An allele specific siRNA able to silence the expression of only one allele of a heterozygous DNM2 gene is provided. The siRNA is useful for treating diseases caused by heterozygous mutation and/or overexpression of Dynamin 2.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE MONTPELLIER (France)
UNIVERSITE DE PERPIGNAN VIA DOMITIA (France)
Inventeur(s)
Tricaud, Nicolas
Inguimbert, Nicolas
Gautier, Benoît
Abrégé
The inventors previously demonstrated that mitochondrial VDAC1 directly induces Schwann cell demyelination via MAPK and c-jun activation after sciatic nerve injury and diabetic neuropathy and CMT1A. They found that reduction of mitochondrial calcium release by VDAC1 blocking strongly reduces the number of demyelinating Schwann cell in vivo and improve nerve conduction and neuromuscular activity in diabetic, Guillain-Barre syndrome and Charcot-Marie Tooth disease models. Herein, the inventors precisely map the binding region of the N-terminal HK-1 helix through an ala scan completed by a deletion study. Furthermore, they optimized the HK-derived peptide through stabilization of the helix by replacement of non-essential amino acids by the a-aminoisobutyric acid (Aib) known as a helix inducer. Additionally, they described an in-house cellular screening assay based on the ability of MJ to detach HK from VDAC that allows to determine the peptide potency. Overall, their data confirm that N-terminal HK derived peptides acting on VDAC are promising tools for the study of the demyelination process. Thus, the present invention refers to optimized HK-derived peptide and its use for treating peripheral demyelinating disease, myocardium diseases10 11, cancer12,13-15, diabetes14 14-16, lupus-like diseases17, non-alcoholic fatty liver disease24,25, chemoinduced neuropathy9 Alzheimer disease18 19, Parkinson disease20, Huntington disease21, ALS22,23 and more generally all neurodegenerative diseases linked to a protein aggregation28.
C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
80.
METHOD FOR PROCESSING IMAGES OF A LIVING BIOLOGICAL TISSUE WITH AUTO-CALIBRATION
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
Caredda, Charly
Montcel, Bruno
Sdika, Michaël
Mahieu-Williame, Laurent
Sablong, Raphaël
Abrégé
The invention relates to a method for imaging a living biological tissue, comprising: obtaining (S1) a plurality of successive colour images of said biological tissue, the processing method comprising a calibration phase (S2) in which at least one zonal time-dependent vector representative of the time evolution of spatial averages of intensity values of each of the colours in an area of the images is determined (S21), a bandpass filter centred on a heartbeat frequency is applied (S24), then a projection basis is determined (S26) by principal component analysis of the filtered zonal time-dependent vector, the method comprising deriving (S33) colour data representative of the time evolution of luminous intensities of the living biological tissue in the tissue images, and projecting (S35) colour data onto the projection basis.
The present invention relates to an inhibitor of H3K9 histone methyl transferase SUV39H1 for use in combination with at least one immune checkpoint modulator in the treatment of cancer.
A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
82.
IMPROVED DEVICE AND METHOD FOR ASSESSING DRUG COMPOUND NEEDS OF A PATIENT AND ASSOCIATED DELIVERY DEVICE
CENTRE HOSPITALIER RÉGIONAL UNIVERSITAIRE DE LILLE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Inventeur(s)
De Jonckheere, Julien
Logier, Régis
Ibarissene, Idir
Delecroix, Michel
Jeanne, Mathieu
Abrégé
CMCMC CPCPC , , the bolus being equal to a predetermined first quantity of the compound when the sum of the first and second fuzzy logic variables is strictly greater than 1, the bolus otherwise being equal to zero.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ PARIS XIII PARIS-NORD (France)
UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
Inventeur(s)
Chauvierre, Cédric
Tourneur, Didier
Abrégé
There is a dire need for innovative nanomedicine-based solutions for safe and efficient thrombolysis with a non-toxic, biocompatible, and biodegradable thrombus-targeted carrier. In the present invention, polysaccharide hydrogel submicroparticles with remarkable biocompatibility were elaborated by the inverse miniemulsion/crosslinking method. They were functionalized with a fucoidan which has a nanomolar affinity for the P-selectin overexpressed on activated platelets and endothelial cells in vascular diseases. Surprisingly, the inventors show that rtPA (i.e. Alteplase) can be loaded onto the submicroparticles by adsorption, and its amidolytic and fibrinolytic activities were maintained in vitro and in vivo. Thrombus targeting potential of these particles was validated in microfluidic assay under arterial and venous blood shear rates on recombinant P-selectin and activated platelet aggregates. The thrombolytic efficacy of the nanomedicine-based product was tested in a murine model of acute ischemic stroke, revealing faster middle cerebral artery recanalization and reduction in the brain infarct volume and blood-brain barrier permeability post-stroke, evidenced by laser speckle contrast imaging and MRI. Collectively, this proof of concept study demonstrates the potential of these particles for the precise treatment of acute thrombotic events.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN (Belgique)
CENTRE HOSPITALIER ET UNIVERSITAIRE DE LIMOGES (France)
UNIVERSITE DE LIMOGES (France)
Inventeur(s)
Marquet, Pierre
Labriffe, Marc
Anglicheau, Dany
Gwinner, Wilfried
Naesens, Maarten
Abrégé
The invention relates to a computer-implemented diagnostic method learning for determining clinical interpretation of renal graft alterations by applying a trained machine-learning model and a method for training a model for determining clinical categories based on renal transplant lesions, clinical signs and routine laboratory test results.
G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
85.
Composition for the treatment of antibody deficiencies
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) (France)
Sorbonne Université (France)
Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP) (France)
Inventeur(s)
Gorochov, Guy
Larsen, Martin
Sterlin, Delphine
Fadlallah, Jehane
Abrégé
The invention is in the field of therapy of antibody deficiencies. Inventors demonstrate for the first time in both controls and IgA-deficient patients. systemic anti-microbiota IgG responses correlate with reduced inflammation suggesting that systemic IgG responses contribute to the gut microbiota confinement. Furthermore. SIgAd-associated inflammation is inversely correlated with systemic anti-commensal IgG responses, which may thus serve as a second line of defense. Altogether, these data suggest that systemic IgG and intestinal IgA cooperate in different body compartments to limit systemic pro-inflammatory pathways. As selective IgA deficient patients harbour elevated seric anti-commensal IgG levels. these findings suggest that in selective IgA deficiency, microbiota confinement is obtained at the price of a strong inflammatory response. Accordingly. the invention relates to a composition containing immunoglobulins A (IgA). more particularly secretory IgA. for use by oral administration in the prevention or treatment of antibody deficiencies such as SIgAd (Selective IgA deficiency) or common variable immunodeficiency (CVID) and associated inflammatory diseases.
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
SPARINGVISION (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENFITIQUE - CRNS - (France)
SORBONNE UNIVERSITE (France)
Inventeur(s)
Dalkara, Deniz
Khabou, Hanen
Lorget, Florence
Sahel, José
Cardilla-Joe, Simon
Abrégé
The present invention relates to the combination of a nucleic acid encoding a short isoform of rod-derived cone viability factor (RdCVF), a nucleic acid encoding a long isoform of rod-derived cone viability factor (RdCVFL) and a nucleic acid encoding a G protein-activated Inward Rectifier potassium channel 2 (GIRK2), expressed through one, two or three viral vectors, said vectors may be within a single pharmaceutical composition or within several different pharmaceutical compositions (two or three). It also deals with the treatment of a retinal degenerative disease, in particular the retinitis pigmentosa, with said viral vectors or pharmaceutical compositions.
A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) (France)
UNIVERSITE' D'AIS-MARSEILLE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE' ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
Sieweke, Michael
Elendner, Clarajana Lui
Favret, Jeremy
Sarazin, Sandrine
Qods, Lahmar
Abrégé
The present invention relates to a human macrophage for use in cancer therapy, said human macrophage comprising at least one mutation in both alleles of a chromosomal gene, wherein said macrophage is resistant to tumor-induced reprogramming and/or shows anti-tumor activity. The human macrophage of the invention demonstrates typical markers of an M1 macrophage, such as the presence of MHC class II proteins, even after having been cultured in an environment which promotes M2-polarization, such as in the presence of M-CSF and/or IL4 and/or IL13. The invention also relates to a collection of human macrophages of the invention, to their use in medicine, and in particular to their use in cancer therapy such as the treatment of solid tumors as a preferred example.
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ COTE D'AZUR (France)
Inventeur(s)
Ballotti, Robert
Bertolotto, Corine
Abrégé
The pigmentation disorders alter people's quality of life, the effectiveness of treatments is limited resulting in unsatisfactory outcomes, and there is a high therapeutic demand. The inventors tested BCH and JPH203 on a more physiological model, using reconstructed human epidermis and confirmed a strong inhibition of pigmentation demonstrating the clinical potential of SLC7A5 inhibition and positioning BCH and JPH203 as depigmenting agents suitable for cosmetic or dermatologic intervention in hyperpigmentation diseases. Thus, the invention relates to a method for treating hyperpigmentation disorder in a subject in need thereof comprising administering said subject with a therapeutically effective amount of JPH203.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61Q 19/02 - Préparations pour les soins de la peau pour décolorer ou blanchir la peau chimiquement
89.
METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING REFRACTORY EPILEPSY
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN (France)
Inventeur(s)
Poncer, Jean-Christophe
Donneger, Florian
Zanain, Adrien
Abrégé
Cation chloride cotransporters (CCC) play a critical role in neuronal chloride homeostasis. Altered CCC expression and function has emerged as a hallmark of wide range of psychiatric and neurological conditions, including various forms of epilepsy. Elevated intraneuronal chloride concentration is thought to result in depolarizing GABA signaling that may contribute to pathological activities and seizures. Compensating for the dysregulation of CCC function in the pathology therefore appears as a promising therapeutic strategy. Bumetanide, an antagonist of the Na/K/Cl co-transporter NKCC1 failed to prevent acute neonatal seizures in the NEMO trial. Here, instead, the inventors tested the effects of novel candidate KCC2 enhancers on epileptiform activity in vitro and in vivo. The inventors show that FDA-approved prochlorperazine (PCPZ) as well as CLP257 potentiate KCC2 function by promoting its membrane clustering, through a mechanism/pathway that does not involve phosphorylation of canonical residues. Both PCPZ and CLP257 reduce interictal activity recorded in vitro in epileptogenic postoperative brain samples from mesial temporal lobe epilepsy patients. In addition, chronic PCPZ administration strongly reduces seizure occurrence in a mouse model of temporal lobe epilepsy. Their results demonstrate for the first time the antiepileptic potential of a KCC2 enhancer and suggest PCPZ may be used in adjunctive therapy in pharmaco-resistant epilepsy.
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
SORBONNE UNIVERSITÉ (France)
ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS (APHP) (France)
UNIVERSITE PARIS CITE (France)
Inventeur(s)
Duval, Alex
Ratovomanana, Toky
Diehl, Aurélien
Nicolle, Rémy
Andre, Thierry
Cohen, Romain
Abrégé
The present invention relates to the predicting a response to immune checkpoint inhibitors (ICI). In this study, the inventors addressed the issue of response to ICIs based on two independent prospective cohorts of 44 and 73 patients with dMMR/MSI mCRC, respectively the multicentric NIPICOL clinical trial and the prospective ImmunoMSI cohort. Following central reassessment for dMMR/MSI status using gold standard methods to discard misdiagnosed mCRC cases, combined DNA and RNA sequencing of the tumor tissues from these patients was performed. Following supervised analysis of the molecular profiles data which failed to confirm previously proposed DNA/RNA indicators for response to treatment, the use of innovative methods allowed them to identify robust independent DNA and RNA signatures for predicting resistance to ICI. Testing of several retrospective and prospective cohorts regrouping 446 patients with metastatic or nonmetastatic MSI CRC untreated with ICI was also performed to evaluate the specificity of the predictive nature of these indicators, i.e., in the context of immune checkpoint blockade therapy. Thus, the present invention relates to a method of predicting a response to immune checkpoint inhibitors (ICI) in a patient with an MSI cancer comprising determining the microsatellite (MS) variation status of a set of selected genes and using a machine learning algorithm.
G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
FONDATION BORDEAUX UNIVERSITE (France)
Inventeur(s)
Quesson, Bruno
Ozenne, Valéry
Bour, Pierre
Abrégé
An assembly for heat-treatment of biological tissue comprises: a thermal energy generator; an energy applicator; an MRI image acquisition device for generating anatomical images and phase images; a planning unit comprising an MRI image processing means for defining a target region, a region to be preserved, and a neutral region in the tissue, and for assigning a heat treatment setpoint and an acceptable temperature measurement uncertainty to the three regions; a unit for monitoring evolution of the status of the heat treatment and for receiving data from the planning unit and from the MRI image acquisition device during a heat treatment, the monitoring unit comprising a means for generating temperature images from the phase images, a means for calculating a reliability indicator from the temperature variation indicated on the temperature image, and a means for calculating an indicator of the status of the heat treatment in the three regions.
A61B 34/10 - Planification, simulation ou modélisation assistées par ordinateur d’opérations chirurgicales
A61B 18/02 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par refroidissement, p. ex. techniques cryogéniques
A61B 18/12 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par chauffage en faisant passer des courants à travers les tissus à chauffer, p. ex. des courants à haute fréquence
A61B 18/18 - Instruments, dispositifs ou procédés chirurgicaux pour transférer des formes non mécaniques d'énergie vers le corps ou à partir de celui-ci par application de radiations électromagnétiques, p. ex. de micro-ondes
A61B 34/00 - Chirurgie assistée par ordinateurManipulateurs ou robots spécialement adaptés à l’utilisation en chirurgie
92.
ANTI-SLC1A4 MONOCLONAL ANTIBODIES AND USES THEREOF
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
93.
NEW METHOD TO IMPROVE THE ANTI-TUMORAL ACTIVITY OF MACROPHAGES
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
OGD2 PHARMA (France)
NANTES UNIVERSITÉ (France)
Inventeur(s)
Birkle, Stéphane
Vermeulen, Sarah
Fougeray, Sophie
Bahri, Meriem
Madura, Emilie
Le Doussal, Jean-Marc
Abrégé
The treatment of cancer and particularly the neuroblastoma, and a combination of an anti-O-acetylated disialoganglioside (OAcGD2) compound and an anti-SIRP-alpha/CD47 compound for treating a cancer in a subject in need thereof. The inventors hypothesized that CD47 expression would interfere with the contribution of macrophage to the therapeutic effect of anti-OAcGD2 mAbs. They found that NB cells up-regulate CD47 expression upon 8B6 mAb immunotherapy in vivo, allowing them to escape mAb 8B6-mediated ADP. Next, they demonstrate that an anti-SIRPα antibody that blocks the binding of CD47 to SIRPα enables macrophages to phagocyte anti-OAcGD2-opsonised CD47-expressing NB cells in vitro. As a result, the combination of CD47 blocking with the targeting of OAcGD2-positive NB cells greatly reduces tumor growth in syngeneic mice. These results suggest that the combination of anti-OAcGD2 mAbs with phagocytosis checkpoints inhibitors may represent a very effective regimen to achieve for lasting responses in a greater number of patients.
C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
94.
EXOGENOUS MONOCYTE EXTRACELLULAR VESICLES AND METHOD FOR TREATING INTRACEREBRAL HAEMORRHAGE
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
UNIVERSITÉ DE CAEN NORMANDIE (France)
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE CAEN NORMANDIE (France)
Inventeur(s)
Martinez De Lizarrondo, Sara
Gauberti, Maxime
Potzeha, Fanny
Vivien, Denis
Abrégé
Intracerebral hemorrhage (ICH), defined as spontaneous bleeding into the brain, is the deadliest, most disabling, and least treatable form of stroke. The aim of the present invention is to generate large amount of hemostatic mEVs to be used as hemostatic patches in different preclinical models of ICH. Indeed, the exogenous mEVs pf the present invention bearing TF and PSGL-1 improve outcome after collagenase-induced ICH by acting as intravascular hemostatic patches. The present invention thus relates to monocyte extracellular vesicles (mEVs) functionalized with tissue factor (TF) and P-Selectin Glycoprotein Ligand 1 (PSGL-1).
A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
A61K 38/36 - Facteurs de coagulation sanguine ou de fibrinolyse
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
UNIVERSITE PARIS-SACLAY (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
Inventeur(s)
Doris, Eric
Gravel, Edmond
Godel, Sophia
Truillet, Charles
Porcel, Erika
Jamgotchian, Lucie
Abrégé
in vivoin vivo uptake and transport of oxygen to tissues, in particular tumor tissues, in order to overcome hypoxia to treat and/or prevent cancer in a subject, and potentiate radiotherapy.
A61K 51/12 - Préparations contenant des substances radioactives utilisées pour la thérapie ou pour l'examen in vivo caractérisées par un aspect physique particulier, p. ex. émulsion, microcapsules, liposomes
C07C 323/52 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant acyclique et saturé
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/20 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant du soufre, p. ex. sulfoxyde de diméthyle [DMSO], docusate, laurylsulfate de sodium ou acides aminosulfoniques
C08G 65/333 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant de l'azote
C08G 65/334 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant du soufre
C08G 65/337 - Polymères modifiés par post-traitement chimique avec des composés organiques contenant d'autres éléments
96.
CARBONIC ANHYDRASE 1 (CA1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS AND OTHER HEMATOPOIETIC MALIGNANCIES, AND AS BIOMARKER OF MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS AND OTHER HEMATOPOIETIC MALIGNANCIES
COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES (France)
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE) (France)
UNIVERSITÉ PARIS CITÉ (France)
UNIVERSITE PARIS-SACLAY (France)
Inventeur(s)
Romeo, Paul-Henri
Lewandowski, Daniel
Barroca, Vilma
Murakami, Shohei
Abrégé
A method of treatment or prevention of myeloproliferative disorders and other hematopoietic malignancies is described. A carbonic Anhydrase 1 (CA1) inhibitor is used in a method for treating or preventing a myeloproliferative disorder, an acute myeloid leukemia (AML) and/or a primary or secondary myelofibrosis. The carbonic Anhydrase 1 is also used as a biomarker for myeloproliferative disorders and other hematopoietic malignancies, and as a biomarker of the efficacy of compounds for treating or preventing these conditions.
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
Centre National de la Recherche Scientifique (France)
ECOLE SUPÉRIEURE DE PHYSIQUE ET DE CHIMIE INDUSTRIELLES DE LA VILLE DE PARIS (France)
Inventeur(s)
Osmanski, Bruno-Felix
Deffieux, Thomas
Pernot, Mathieu
Bertolo, Adrien
Demene, Charlie
Abrégé
An ultrasound probe includes a connector and a probe head that includes a mount located in a tip part of the probe head, various linear matrices of transducers that emit acoustic waves with a given central wavelength and detect backscattered acoustic waves. The linear matrices are electrically connected to the connector, wherein each linear matrix from the linear matrices of transducers includes a first side along a first direction and a second side along a second direction. The second side is smaller than the first side. The linear matrices are fixed to the mount and juxtaposed on the mount with the first sides adjacent. Each linear matrix from the linear matrices of transducers is covered with a single cylindrical acoustic lens that focuses the acoustic waves emitted by the linear matrix. Each cylindrical acoustic lens includes a cylindrical axis substantially parallel to the first direction.
CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE TOULOUSE (France)
INSTITUT D’INVESTIGACIONS BIOMÈDIQUES AUGUST PI I SUNYER (IDIBAPS) (Espagne)
Inventeur(s)
Bezombes, Christine
Faria, Carla
Laurent, Camille
Araujo Ayala, Ferran
Rimailho, Léa
Pérez Galàn, Patricia
Garcia Valero, Juan
Dobano, Célia
Ysebaert, Loic
Abrégé
The Inventors herein demonstrate that CD39 is a relevant therapeutic target in B-cell lymphoma, in particular Follicular Lymphoma (FL), Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) and Mantle Cell Lymphoma (MCL). They also demonstrate that CD39 potentiate anti-CD20 monoclonal antibody therapy and/or anti-PD1 monoclonal antibody therapy, and that ENTPD1 overexpression is correlated with poor prognosis in FL patients. Accordingly, the present invention relates to a method of treating a B-cell lymphoma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a CD39 inhibitor.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE) (France)
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (France)
ECOLE SUPÉRIEURE DE PHYSIQUE ET DE CHIMIE INDUSTRIELLES DE LA VILLE DE PARIS (France)
Inventeur(s)
Papadacci, Clément
Tanter, Mickael
Farve, Hugues
Pernot, Mathieu
Abrégé
While 3D ultrasound imaging is becoming a powerful tool in medical field. the main drawback is the difficulty to image large 3D volume. mainly related to the dimensions of the 2D array of transducers. In order to not lose in spatial resolution, it is necessary to use an array of transducers. wherein the size of the transducers does not exceed the wavelength of the ultrasound wave. Such requirement leads to dimensions of array for imaging large 3D volume which are not reachable or at too high cost with the current technology. The present disclosure overcomes the above technology limitation by using greater transducers, and where each transducer has a reception surface with a curved shape or is fitted with an acoustic lens. Such configuration of transducers leads to 2D array of transducers suitable for imaging large 3D volume, as a brain or a heart. with high resolution and high sensitivity.
A61B 8/00 - Diagnostic utilisant des ondes ultrasonores, sonores ou infrasonores
B06B 1/06 - Procédés ou appareils pour produire des vibrations mécaniques de fréquence infrasonore, sonore ou ultrasonore utilisant l'énergie électrique fonctionnant par effet piézo-électrique ou par électrostriction
G01S 7/52 - Détails des systèmes correspondant aux groupes , , de systèmes selon le groupe
G01S 15/89 - Systèmes sonar, spécialement adaptés à des applications spécifiques pour la cartographie ou la représentation
100.
A NEW PROMOTER FOR RETINAL PIGMENT EPITHELIUM (RPE) TARGETED GENE THERAPY