Abrégé

A compound of Formula (I): A compound of Formula (I): A compound of Formula (I): or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein each R is independently hydrogen, halogen, —CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, —NO2, —NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, —NR1—SO2—NR1R2, —NR1—SO2—R1, —NR1—C(═O)—R1, —NR1—C(═O)—NR1R2, —SO2—NR1R2, —SO3H, —O—SO2—OR3, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —O—CH2—COOR3, (C1-C3)alkyl; each R′ is independently hydrogen, (C1-C3)alkyl, hydroxyl, halogen, —NO2, —NR1R2, morpholinyl, morpholino, N-methylpiperazinyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C4)alkoxy, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —CN, a —NH—SO2—N(CH3)2 group, or other groups and further relates to A compound of formula (IV): A compound of Formula (I): or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein each R is independently hydrogen, halogen, —CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, —NO2, —NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, —NR1—SO2—NR1R2, —NR1—SO2—R1, —NR1—C(═O)—R1, —NR1—C(═O)—NR1R2, —SO2—NR1R2, —SO3H, —O—SO2—OR3, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —O—CH2—COOR3, (C1-C3)alkyl; each R′ is independently hydrogen, (C1-C3)alkyl, hydroxyl, halogen, —NO2, —NR1R2, morpholinyl, morpholino, N-methylpiperazinyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C4)alkoxy, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —CN, a —NH—SO2—N(CH3)2 group, or other groups and further relates to A compound of formula (IV): A compound of Formula (I): or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein each R is independently hydrogen, halogen, —CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, —NO2, —NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, —NR1—SO2—NR1R2, —NR1—SO2—R1, —NR1—C(═O)—R1, —NR1—C(═O)—NR1R2, —SO2—NR1R2, —SO3H, —O—SO2—OR3, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —O—CH2—COOR3, (C1-C3)alkyl; each R′ is independently hydrogen, (C1-C3)alkyl, hydroxyl, halogen, —NO2, —NR1R2, morpholinyl, morpholino, N-methylpiperazinyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C4)alkoxy, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —CN, a —NH—SO2—N(CH3)2 group, or other groups and further relates to A compound of formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein V, Z, R, R′, n, and n′ are as described above.

Classes IPC  ?

• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

A method of producing a monomer of a Shiga toxin B-subunit (STxB) protein or of a variant thereof by peptide chemical synthesis, as well as to a method of producing a pentamer of the STxB protein or of the variant thereof. The methods are particularly advantageous as they overcome major issues typically observed in peptide chemical synthesis, including solubility and purity issues.

Classes IPC  ?

• A61K 39/112 - SalmonellaShigella
• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• C07K 14/25 - Shigella (G)
• C07K 14/60 - Facteur libérant l'hormone de croissance [GH-RF], c.-à-d. somatolibérine
• C07K 14/605 - Glucagons
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• C07D 215/38 - Atomes d'azote

Abrégé

The present invention relates to methods for inducing targeted meiotic recombination in a eukaryotic cell, wherein the method is designed to maintain efficient induction of meiotic recombination using a CRISPR system even after a large number of mitotic cell cycles by reducing of the activity of CRISPR nuclease outside of meiosis and/or using several guide gRNAs specific of different sites in a targeted chromosomal region thereby increasing the probability to retain at least one intact target site for gRNA available in each meiotic cell.

Classes IPC  ?

• C12N 15/82 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules végétales
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

in vivoin vitroin vitroin vivoin vivo evidences towards its use in the treatment of cancer. Thus, the present invention relates to S-CSF1-associated EVs and their use in the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 35/13 - Cellules tumorales, quel que soit le tissu d’origine
• A61K 40/10 - Immunothérapie cellulaire caractérisée par le type de cellules
• A61K 40/17 - MonocytesMacrophages
• A61K 40/35 - Cytokines
• A61K 38/19 - CytokinesLymphokinesInterférons

Abrégé

The present invention relates to new ionizing radiation-activatable derivatives, their preparation process and their therapeutic uses.

Classes IPC  ?

• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 31/555 - Composés hétérocycliques contenant des métaux lourds, p. ex. hémine, hématine, mélarsoprol
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 257/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles comportant quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle non condensés avec d'autres cycles

Abrégé

The invention relates to methods for determining the methylation profile of DNA sequences of interest and methods for accurately distinguishing between a healthy methylation profile and a cancerous methylation profile, as well as to kits to implement them.

Classes IPC  ?

• G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• G16B 40/20 - Analyse de données supervisée

Abrégé

The invention relates to a method of producing biological particles comprising a viral or virus-like component from producer cells, comprising the steps of: a) placing producer cells in a liquid medium in a vessel comprising a baffle structure inside the vessel; b) rotating the vessel so as to generate biological particles comprising a viral or virus-like component from the producer cells; and c) collecting the generated biological particles; wherein the step b) of rotating the vessel comprises repeatedly changing the rotational motion of the vessel.

Classes IPC  ?

• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie

Abrégé

The present disclosure provides novel protein isoforms, including transmembrane proteins, encoded by variant transcripts generated from non-canonical splicing, and corresponding peptides, nucleic acids, vaccines, antibodies and immune cells that can be used in diagnosis and therapy.

Classes IPC  ?

• G16B 20/20 - Détection d’allèles ou de variantes, p. ex. détection de polymorphisme d’un seul nucléotide
• G16B 20/50 - Mutagénèse
• G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie
• G16B 30/20 - Assemblage de séquences

Abrégé

The present invention relates to interleukin-2 variants, to pharmaceutical compositions comprising said interleukin-2 variants, in a pharmaceutically acceptable carrier, and to their implementation in the prevention or treatment of cancer, or in the prevention or treatment of a disease selected from the group consisting of acute or chronic inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, graft-versus-host disease and graft rejection.

Classes IPC  ?

• C07K 14/55 - IL-2
• A61K 38/20 - Interleukines

Abrégé

The present invention relates to interleukin-2 variants, to pharmaceutical compositions comprising said interleukin-2 variants, in a pharmaceutically acceptable carrier, and to their implementation in the prevention or treatment of cancer, or in the prevention or treatment of a disease selected from the group consisting of acute or chronic inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, graft-versus-host disease and graft rejection.

Classes IPC  ?

• C07K 14/55 - IL-2

Abrégé

The present disclosure provides shared neoantigenic peptides derived from the expression of tumor-specific transposable element, as well as nucleic acids, vaccines, antibodies and immune cells that can be used in cancer therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The invention relates to a method of producing extracellular vesicles from microorganism producer cells, comprising the steps of: a) placing microorganism producer cells in a liquid medium in a vessel comprising a baffle structure inside the vessel; b) rotating the vessel so as to generate extracellular vesicles from the microorganism producer cells; and c) collecting the generated extracellular vesicles; wherein the step b) of rotating the vessel comprises repeatedly changing the rotational motion of the vessel.

Classes IPC  ?

• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
• C12N 1/06 - Lyse des micro-organismes
• C12M 1/24 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie en forme de tube ou de bouteille
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 3/04 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus comportant des moyens fournissant des couches minces

Abrégé

A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification A compound of formula (I) or any of its pharmaceutically acceptable salt for use in the treatment and/or prevention of a RNA virus infection, and a RNA virus infection from group IV or V of the Baltimore classification wherein R3 represents a chlorine atom or a hydrogen atom, R represents a (C1-C4)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl group, a halogen atom, a (C1-C5)alkoxy group, a —SO2—NRaRb group, a —SO3H group, a —OH group, a —O—SO2—ORc group or a —O—P(═O)—(ORc)(ORd) group, R1 represents (i) a CF3 group, (ii) a (C1-C10)alkyl group, (iii) a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group or (iv) a phenyl group or a naphthyl group, and R2 represents a hydrogen atom, a (C1-C10)alkyl group, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C3-C6)heterocycloalkyl group and further relates to new compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to synthesis process for manufacturing them.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to a fusion protein comprising an anti-CCR8 antibody, or a fragment thereof, and at least one CD25-binding entity. It also relates to a pharmaceutical composition comprising at least such a fusion protein as well as to the implementation of said fusion protein or composition for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 14/55 - IL-2
• C07K 14/715 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des cytokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des lymphokinesRécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire pour des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• A61K 38/20 - Interleukines

Abrégé

The present invention relates to new compounds of formula (I), and their uses. The present invention relates to new compounds of formula (I), and their uses.

Classes IPC  ?

• C07C 279/26 - X et Y étant des atomes d'azote, c.-à-d. biguanides
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention provides tumor-specific neoantigenic peptides resulting from mutations in spliceosome factor 3b subunit 1 (SF3B1), vaccinal compositions comprising such tumor-specific neoantigenic peptides, nucleic acids, antibodies or fragments thereof and immune cells that can be used in cancer therapy or prevention.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

The present invention relates to an improved immune cell expressing an antigen-specific receptor such as a CAR or TCR, in which SUV39H1 is inactivated, optionally combined with disruption of the TRAC locus and/or deletion of one or more ITAMs. The invention also provides compositions comprising such cells, methods of producing such cells, and uses of such cells in adoptive cell therapy, e.g. in cancer or inflammatory diseases.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) and its use for inducing the production of interleukin-10 (IL-10) by immune cells. The invention also relates to induced immune cells capable of producing interleukin 10. The invention also relates to the use of the induced immune cells in the prevention and/or treatment of immune-mediated diseases. The present invention relates to a compound of formula (I) and its use for inducing the production of interleukin-10 (IL-10) by immune cells. The invention also relates to induced immune cells capable of producing interleukin 10. The invention also relates to the use of the induced immune cells in the prevention and/or treatment of immune-mediated diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion

Abrégé

The invention relates to radiomic signatures of solid cancer patients prior to immunotherapy initiation that are predictive of cancer outcome in treated patients. The invention also relates to a method of solid cancer prognosis using a multivariate predictive model that provides a prognostic score for patient stratification before immunotherapy initiation to facilitate therapeutic decisions.

Classes IPC  ?

• G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne

Abrégé

The present invention relates to a bedpan (100) comprising a shovel-shaped elongate body (101) extending between a rear end (106) and a front end (105), and a grip handle (107) arranged in the rear end (106), the body comprising: - a flat bottom (120); - a vertical wall (140); - an upper wall (130) having a profiled front edge (131) oriented towards the front of the bedpan and a concave rear edge (132) oriented towards the front end of the bedpan (100); - the bottom (120) and the vertical wall (140) thus together defining an open reservoir (108); - wherein the reservoir is provided with an opening (109) bounded by the concave rear edge (132) of the upper wall (130) and a portion (146) of the upper peripheral edge of the vertical wall (140); - and wherein the upper wall (130) forms two lateral bearing surfaces (133G, 133D) laterally bordering the opening of the bedpan (109) and extending towards the interior of the opening (109) and a front bearing surface (134) in a median direction with respect to the lateral bearing surfaces such that, when the bedpan is placed under the patient, the weight of the patient is optimally distributed over the three bearing surfaces (133G, 133D, 134).

Classes IPC  ?

• A61G 9/00 - Bassins de lit, urinaux, ou autres articles sanitaires pour personnes alitéesDispositifs de nettoyage pour ceux-ci, p. ex. combinés avec des urinaux de water-closets

Abrégé

The present disclosure relates to isolated agonist anti-IL18R antibodies, or fragments thereof, which selectively inhibits tumor-associated regulatory T cells. The disclosure also relates to isolated nucleic acid comprising sequences encoding the antibodies or fragments thereof. The antibodies and fragments thereof can be used for the prevention and/or treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention provides a method for selecting a cancer patient for a cancer treatment or for predicting or monitoring the response of a cancer patient to a cancer treatment, comprising: determining the level of effector regulatory T cells in a biological sample from the patient, wherein said level of effector regulatory T cells correlates with the responsiveness of said patient to the cancer treatment.

Classes IPC  ?

• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present disclosure provides tumor neoantigenic peptide sequences and nucleotide sequences encoding such peptide sequences; a vaccine or immunogenic composition capable of raising a specific T-cell response comprising one or more of the neoantigenic peptides, or comprising nucleic acid encoding one or more of the neoantigenic peptides; an antibody, or an antigen-binding fragment thereof, a T cell receptor (TCR), or a chimeric antigen receptor (CAR) that specifically binds such neoantigenic peptides; methods of producing such antibodies, TCRs or CARs; polynucleotides encoding such neoantigenic peptides, antibodies, CARs or TCRs, optionally linked to a heterologous regulatory control sequence; immune cells that specifically bind to such neoantigenic peptides; and dendritic cells or antigen presenting cells that have been pulsed with one or more of the neoantigenic peptides; and methods of using such products in particular therapeutic uses of these products.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/32 - Récepteurs des lymphocytes T [TCR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The invention relates to methods and pharmaceutical composition for the treatment of estrogen-dependent cancers, particularly estrogen receptor-related cancers such as estrogen receptor-positive (ER+) cancers, like ER+ breast cancer (ER+BC). The invention relates to the combined use of an inhibitor of the methyltransferase-like protein 3 (METTL3) and an inhibitor of the nuclear DNA topoisomerase I (TOP1) for the treatment of estrogen-dependent cancers, particularly estrogen receptor-related cancers such as ER+ cancers. The inhibition of METTL3 increases the sensitivity of ER + breast cancer cells to Topoisomerase-1 inhibitor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) for its use in the production of interleukin-10 by immune cells. The invention also relates to induced immune cells capable of producing interleukin 10. The invention also relates to the use of the induced immune cells in the prevention and/or treatment of immune-mediated diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 40/13 - Lymphocytes B
• C07D 235/18 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des radicaux aryle liés directement en position 2
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07K 14/54 - Interleukines [IL]
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs

Abrégé

The present invention relates to serotonin derivatives of general formula (I), and their use in the pharmaceutical field, in particular for preventing or treating metalloptosis associated disorders. The invention also relates to new serotonin derivatives of general formula (I) and their use for preventing or treating iron- and/or copper-associated disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• C07D 209/16 - Tryptamines
• C07D 209/30 - IndolesIndoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

It is disclosed a method processing imaging data of a patient having cancer, for instance lymphoma, comprising:—Providing three-dimensional imaging data of the patient,—computing from said three-dimensional imaging data, at least one two-dimensional Maximum Intensity Projection image. corresponding to the projection of the maximum intensity of the three-dimensional imaging data along one direction onto one plane,—extracting a mask of the MIP image corresponding to cancerous lesions by application of a trained model. Using the extracted mask it is possible to compute one or more cancer prognosis indicators.

Classes IPC  ?

• G06T 7/00 - Analyse d'image
• G06N 3/0455 - Réseaux auto-encodeursRéseaux encodeurs-décodeurs
• G06N 3/0464 - Réseaux convolutifs [CNN, ConvNet]
• G06T 3/06 - Mappage topologique de structures de dimension plus élevée sur des surfaces de dimension moins élevée
• G06V 10/75 - Organisation de procédés de l’appariement, p. ex. comparaisons simultanées ou séquentielles des caractéristiques d’images ou de vidéosApproches-approximative-fine, p. ex. approches multi-échellesAppariement de motifs d’image ou de vidéoMesures de proximité dans les espaces de caractéristiques utilisant l’analyse de contexteSélection des dictionnaires
• G16H 30/40 - TIC spécialement adaptées au maniement ou au traitement d’images médicales pour le traitement d’images médicales, p. ex. l’édition
• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

Abrégé

The invention relates to the human protein Family with sequence similarity 118 member B (FAM118B). In particular, the present invention relates to the activation, or the inhibition of the activity or effect provided by FAM118B, for modulating the inflammatory response. In particular, it is provided the use of activator of FAM118B, or an activator of the biological effects provided by FAM118, for inducing, sustaining, or enhancing an inflammatory process, in particular an inflammatory process associated with a cancer, a bacterial infection, or a viral infection. In particular, it is also provided the use of an inhibitor of FAM118B, or an inhibitor of the biological effects provided by FAM118B, for inhibiting, or reducing an inflammatory process, more particularly for inducing the resolution of an inflammatory process.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 7/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du sang ou du fluide extracellulaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present disclosure provides tumor neoantigenic peptide sequences and nucleotide sequences encoding such peptide sequences; a vaccine or immunogenic composition capable of raising a specific T-cell response comprising one or more of the neoantigenic peptides, or comprising nucleic acid encoding one or more of the neoantigenic peptides; an antibody, or an antigen-binding fragment thereof, a T cell receptor (TCR), or a chimeric antigen receptor (CAR) that specifically binds such neoantigenic peptides; methods of producing such antibodies, TCRs or CARs; polynucleotides encoding such neoantigenic peptides, antibodies, CARs or TCRs, optionally linked to a heterologous regulatory control sequence; immune cells that specifically bind to such neoantigenic peptides; and dendritic cells or antigen presenting cells that have been pulsed with one or more of the neoantigenic peptides; and methods of using such products in particular therapeutic uses of these products.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/82 - Produits de traduction des oncogènes

Abrégé

The invention relates to a fully humanized anti-HER2 single domain antibody (sdAb) and variants thereof. The present invention further relates to nucleic acids, vectors, host cells, immune cells, functionalized drug nanocarriers comprising said sdAb, and compositions comprising thereof. The invention also relates to therapeutic and diagnostic uses thereof and to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. The invention also relates to chimeric antigen receptors including said humanized HER2 sdAb in their antigen binding domain and their use in cancer cell therapy.

Classes IPC  ?

• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to isolated modified myeloid cell, a progenitor thereof, or a progeny thereof, encoding an antigen recognizing receptor, wherein said myeloid cell or progenitor thereof has been further modified to overexpress BCL2. The present invention further relates to therapeutic application in particular in the field of adoptive therapy of said modified myeloid cells.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages
• A61K 40/17 - MonocytesMacrophages
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present disclosure provides shared neoantigenic peptides derived from the expression of tumor-specific transposable element, as well as nucleic acids, vaccines, antibodies and immune cells that can be used in cancer therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The invention relates to a modified myeloid cell comprising a cytokine chimeric receptor (CCR), wherein said CCR comprises an extracellular domain comprising an extracellular domain of a cytokine receptor which binds soluble molecules present in the tumor microenvironment (TME); a transmembrane domain; and an intracellular signaling domain comprising CD40 cytotail, CD3zeta intracellular domain and/or STING or one of its fragments. The invention also relates to a modified cell comprising a CCR and a transgene coding for a cytokine. The invention also relates to therapeutic uses thereof and to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 40/00 - Immunothérapie cellulaire

Abrégé

The invention relates to a fully humanized anti-HER2 single domain antibody (sdAb) and variants thereof The present invention further relates to nucleic acids, vectors, host cells, immune cells, functionalized drug nanocarriers comprising said sdAb, and compositions comprising thereof. The invention also relates to therapeutic and diagnostic uses thereof and to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. The invention also relates to chimeric antigen receptors including said humanized HER2 sdAb in their antigen binding domain and their use in cancer cell therapy.

Classes IPC  ?

• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates compound of formula (I), enantiomers, mixture of enantiomers, diastereoisomers and mixture of diastereoisomers thereof: The invention relates compound of formula (I), enantiomers, mixture of enantiomers, diastereoisomers and mixture of diastereoisomers thereof: The invention relates compound of formula (I), enantiomers, mixture of enantiomers, diastereoisomers and mixture of diastereoisomers thereof: wherein W, X, Y and Z are as defined, for use in the treatment of Multiple Myeloma (MM). A pharmaceutical composition including a pharmaceutical acceptable vehicle and at least a compound of formula (I) is also included.

Classes IPC  ?

• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4433 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 38/07 - Tétrapeptides
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) and its use in the production of interleukin-10 by immune cells. The invention also relates to induced immune cells capable of producing interleukin 10. The invention also relates to the use of the induced immune cells in the prevention and/or treatment of immune-mediated diseases.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/13 - Lymphocytes B
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C12N 5/0781 - Cellules BLeurs progéniteurs

Abrégé

The present invention relates to a method for producing extracellular vesicles from producer cells in a fluidic chip, which comprises at least one first channel and at least one second channel, each channel having a longitudinal axis, an inlet and an outlet, wherein the outlet of the first channel is connected to the inlet of the second channel in a connection area, wherein the longitudinal axis of the first channel forms a non-zero angle with the longitudinal axis of the second channel in the connection area, the method comprising: passing a flow of liquid medium containing producer cells through the first channel, from the inlet to the outlet thereof; passing the flow of liquid medium through the second channel, from the inlet to the outlet thereof, thereby generating in the second channel a swirling flow extending from the inlet of the second channel, and collecting extracellular vesicles generated from the producer cells.

Classes IPC  ?

• C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie

Abrégé

A compound of Formula (I): A compound of Formula (I): or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein each R is independently hydrogen, halogen, —CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, —NO2, —NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, —NR1—SO2—NR1R2, —NR1—SO2—R1, —NR1—C(═O)—R1, —NR1—C(═O)—NR1R2, —SO2—NR1R2, —SO3H, —O—SO2—OR3, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —O—CH2—COOR3, (C1-C3)alkyl; each R′ is independently hydrogen, (C1-C3)alkyl, hydroxyl, halogen, —NO2, —NR1R2, morpholinyl, morpholino, N-methylpiperazinyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C4)alkoxy, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —CN, a —NH—SO2—N(CH3)2 group, or other groups and further relates to A compound of formula (IV): A compound of Formula (I): or anyone of its metabolites or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein each R is independently hydrogen, halogen, —CN, hydroxyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C3)fluoroalkoxy, (C3-C6)cycloalkyl, —NO2, —NR1R2, (C1-C4)alkoxy, phenoxy, —NR1—SO2—NR1R2, —NR1—SO2—R1, —NR1—C(═O)—R1, —NR1—C(═O)—NR1R2, —SO2—NR1R2, —SO3H, —O—SO2—OR3, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —O—CH2—COOR3, (C1-C3)alkyl; each R′ is independently hydrogen, (C1-C3)alkyl, hydroxyl, halogen, —NO2, —NR1R2, morpholinyl, morpholino, N-methylpiperazinyl, (C1-C3)fluoroalkyl, (C1-C4)alkoxy, —O—P(═O)—(OR3)(OR4), —CN, a —NH—SO2—N(CH3)2 group, or other groups and further relates to A compound of formula (IV): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use for treating and/or preventing an inflammatory disease, disorder or condition, wherein V, Z, R, R′, n, and n′ are as described above.

Classes IPC  ?

• A61K 31/706 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention relates to the field of oncology. It more particularly relates to a method for evaluating the prognosis or the response to a therapeutic treatment of a subject having a squamous cell carcinoma by assessing the multinucleated giant cells status of a SCC tumor of the subject. This method may be advantageously computer-implemented for ease of use in the clinic.

Classes IPC  ?

• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The invention relates to methods and pharmaceutical compositions for use of a deoxyuridine 5'-triphosphate nucleotidohydrolase (DUT) inhibitor for the treatment of resistant HRD cancer, particularly resistant BRCA-associated cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/513 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. cytosine
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a method and a device (1) for training a prediction model configured to predict a risk of relapse of a patient afflicted with cancer from a whole histological slide image (23) comprising a representation of at least one portion of a cancerous tissue of said subject and a method and a device (2) for predicting a risk of relapse of the patient afflicted with cancer using said trained prediction model (31). The present invention further relates to a device for predicting a response to cancer treatment of the patient using said trained prediction model (31).

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux

Abrégé

The present invention relates to nitrogen-containing derivatives of narasin having the formula (I), as well as synthesis and uses thereof, in particular for the treatment and/or prevention of cancer. Also disclosed are medicaments including the nitrogen-containing derivatives of narasin, which include medicaments for preventing cancer metastasis and/or for preventing cancer recurrence and/or for decreasing resistance to a chemotherapy in a subject.

Classes IPC  ?

• C07D 493/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/351 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle non condensés avec un autre cycle
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present invention concerns novel specific iron-activable nitrogen-containing derivatives of salinomycin and narasin, their synthesis and their uses in therapy notably for the treatment of cancer. Also disclosed are pharmaceutically acceptable mediums and medicaments for preventing and/or treating cancer, and/or for preventing cancer metastasis and/or for preventing cancer recurrence and/or for decreasing resistance to a chemotherapy in a subject.

Classes IPC  ?

• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• A61K 31/357 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant plusieurs atomes d'oxygène dans le même cycle, p. ex. éthers en couronne, guanadrel
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A modified myeloid cell comprises a chimeric antigen receptor (CAR), or a modified induced pluripotent stem cell (iPS) or hematopoietic stem cell (HSC) comprising a CAR, wherein said CAR comprises an extracellular antigen-binding domain which binds to a tumor antigen or a tumor microenvironment (TME) antigen; a transmembrane domain; and a first intracellular signaling domain comprising the CD40 cytotail, which is fused to a second intracellular signaling domain comprising the CD3zeta intracellular domain. Therapeutic uses of the modified myeloid cell are disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
• A61K 40/17 - MonocytesMacrophages
• A61K 40/19 - Cellules dendritiques
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
• C12N 5/09 - Cellules tumorales
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

The present invention relates to a conjugate for use in the treatment of cancer, the conjugate comprising a first moiety A selected from metal chelating agents, a second moiety B selected from lysosomotropic agents; and a linker L that binds moieties A and B together. The invention also relates to their use in the pharmaceutical field, in particular in a method for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A modified myeloid cell comprises a chimeric antigen receptor (CAR), or a modified induced pluripotent stem cell (iPS) or hematopoietic stem cell (HSC) comprising a CAR, wherein said CAR comprises an extracellular antigen-binding domain which binds to a tumor antigen or a tumor microenvironment (TME) antigen; a transmembrane domain; and an intracellular signaling domain comprising the CD40 cytotail. Therapeutic uses of the modified myeloid cell are disclosed.

Classes IPC  ?

• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• A61K 40/17 - MonocytesMacrophages
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The invention is in the field of immunotherapy. The present application provides modified RELA protein which are useful for inducing or promoting interferon expression by immune cells, in particular T cells. The invention enables the production of immune cells with an activated or enhanced interferon metabolism. The present application also relates to immune cells, in particular T cells, comprising and/or expressing a modified RELA protein according to the invention, such cells having an activated interferon metabolism. The present invention also provides in vitro and/or ex vivo method of preparing immune cells, in particular T cells, useful in immunotherapy. The invention also relates to methods for treating a patient, in particular a patient who has a cancer or an infectious disease, in particular an infection by a virus.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• A61P 31/18 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN du HIV
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/555 - Interférons [IFN]
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales

Abrégé

The invention provides compositions and methods for treating a refractory, relapsed or resistant cancer or a chronic infectious disease. In particular the present invention relates to a modified immune cell with reduced SUV39H1 activity, for use in the treatment of a patient suffering from a refractory, relapsed or resistant cancer or suffering from a chronic infectious disease, wherein the cell expresses one or more engineered antigen-specific receptors that bind an antigen associated with the cancer or the chronic infectious disease

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/32 - Récepteurs des lymphocytes T [TCR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 14/735 - Récepteurs Fc
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées

Abrégé

The invention relates to a fluidic device comprising: a matrix with a first refractive index; a network of support fibers, at least some of the support fibers having a second refractive index, and the network being embedded at least partly in the matrix; and a channel embedded at least partly in the matrix and entangled at least partly in the network. The first and second refractive indices differ by less than 0.05, or less than 0.03, or less than 0.015, or less than 0.01, or less than 0.005.

Classes IPC  ?

• B29C 70/88 - Façonnage de matières composites, c.-à-d. de matières plastiques comprenant des renforcements, des matières de remplissage ou des parties préformées, p. ex. des inserts caractérisées principalement par des propriétés spécifiques, p. ex. électriquement conductrices ou renforcées localement
• B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
• B32B 5/00 - Produits stratifiés caractérisés par l'hétérogénéité ou la structure physique d'une des couches
• F16L 11/08 - Manches, c.-à-d. tuyaux flexibles en caoutchouc ou en matériaux plastiques flexibles avec armature noyée dans la paroi

Abrégé

The invention relates to immunocytokines comprising an anti-CTLA-4 antibody fused to a Treg-specific IL-2 receptor antagonist and their use to selectively deplete tumor-associated Tregs, in particular for treating cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 38/20 - Interleukines
• C07K 14/55 - IL-2
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention concerns novel azo(hetero)aryl derivatives, their process of preparation, and their therapeutic use in particular in combination with irradiation.

Classes IPC  ?

• C07D 233/88 - Atomes d'azote, p. ex. allantoïne
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07C 201/00 - Préparation d'esters d'acide nitrique ou nitreux ou de composés contenant des groupes nitro ou nitroso liés à un squelette carboné
• C07C 245/08 - Composés azo, c.-à-d. composés ayant les valences libres de groupes —N=N— attachées à des atomes différents, p. ex. diazohydroxydes avec des atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les deux atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons, p. ex. azobenzène
• C07F 9/38 - Acides phosphoniques [R—P(:O)(OH)2]Acides thiophosphoniques
• C07C 245/06 - Composés azo, c.-à-d. composés ayant les valences libres de groupes —N=N— attachées à des atomes différents, p. ex. diazohydroxydes avec des atomes d'azote de groupes azo liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 309/11 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant des atomes d'oxygène liés au squelette carboné contenant des groupes hydroxy éthérifiés liés au squelette carboné avec l'atome d'oxygène d'au moins un des groupes hydroxy éthérifiés lié de plus à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 391/00 - Composés contenant du sélenium
• C07F 9/6503 - Cycles à cinq chaînons
• C07F 9/6558 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant au moins deux hétérocycles différents ou différemment substitués ni condensés entre eux ni condensés avec un carbocycle commun ou un système carbocyclique commun

Abrégé

The present invention relates to a method for identifying a cancer patient presenting microsatellite unstable tumor who is likely to benefit from immunotherapy comprising detecting a mutation within a microsatellite sequence by subjecting said sample to a digital polymerase chain reaction. The present invention also encompasses an immune checkpoint inhibitor for use in the treatment of a cancer in a patient who is previously identified as likely benefit from an immunotherapy and a method for evaluating the therapeutic response of an immune checkpoint inhibitor in a patient having a cancer.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
• C12Q 1/686 - Réaction en chaine par polymérase [PCR]

Abrégé

The present disclosure relates to biomarkers for identifying patients having tumors with homologous recombination deficiency (i.e., BRCAness patient) responsive to DNA damaging agent treatment.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

A method for generating a minibeam, including focusing the incident beam through a first quadrupole along a first direction and through a second quadrupole along a second direction orthogonal to the first direction, deflecting the incident beam, through a third magnet along a third direction and through a fourth magnet according to a distinct fourth direction, adjusting a magnetic field gradient generated by first quadrupole and/or respectively by the second quadrupole so that a focal length of the first quadrupole is superior or equal to 60 and/or is less than or equal to 250 cm and/or respectively a focal length of the second quadrupole is superior or equal to 50 and/or is less than or equal to 200 cm for the focused beam to meet the criteria of a minibeam along a volume extending between a focal point of the first quadrupole and a focal point of the second quadrupole.

Classes IPC  ?

• A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules

Abrégé

The present invention concerns novel peptides targeting the interaction between Kindlin-1 and β-integrin, and pharmaceutical compositions comprising these peptides. The invention also relates to these peptides and compositions for use in a method for preventing and/or treated cancer in a subject.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides

Abrégé

A method and a device for training a prediction model configured to predict a risk of relapse of a patient afflicted with cancer from a whole histological slide image including a representation of at least one portion of a cancerous tissue of the subject and a method and a device for predicting a risk of relapse of the patient afflicted with cancer using said trained prediction model. Further, a device for predicting a response to cancer treatment of the patient using the trained prediction model.

Classes IPC  ?

• G16H 50/00 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies
• G06N 5/022 - Ingénierie de la connaissanceAcquisition de la connaissance
• G06N 20/00 - Apprentissage automatique
• G16B 20/00 - TIC spécialement adaptées à la génomique ou protéomique fonctionnelle, p. ex. corrélations génotype-phénotype
• G16H 50/30 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le calcul des indices de santéTIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour l’évaluation des risques pour la santé d’une personne

Abrégé

A scanning dynamic collimator device (SDD) for minibeam production. The SDD includes a single slit collimator being mounted on a support. The SDD is arranged to translate the collimator in a plane perpendicular to a plane whereby the single slit extends and/or in a direction parallel to the plane whereby the single slit extends and/or to rotate the collimator relative to a rotation axis parallel to the plane whereby the single slit extends and to tilt the collimator relative to a predefined reference axis and/or relative to a point comprised in the single slit.

Classes IPC  ?

• A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules

Abrégé

In inflamed tissues, monocytes differentiate into macrophages (mo-Mac) or dendritic cells (mo-DC). In chronic non-resolving inflammation, mo-DC are major drivers of pathogenic events. Manipulating monocyte differentiation would therefore represent an attractive therapeutic strategy. Here the inventors show that the transcriptional repressors ETV3 and ETV6 control monocyte differentiation into mo-DC. To validate the physiological relevance of these findings, the inventors generated mice deficient for ETV6 in monocytes. Deficient mice show spontaneous expression of interferon-stimulated genes, confirming that ETV6 regulates interferon responses in vivo. Furthermore, deficient mice display impaired mo-DC differentiation during peritonitis and less severe symptoms in experimental autoimmune encephalomyelitis. The findings identify ETV3 and ETV6 as a therapeutic target to redirect monocyte differentiation in inflammatory disorders.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

The invention relates to engineered immune cells overexpressing CD74 molecule which have improved properties.

Classes IPC  ?

• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C12N 5/0783 - Cellules TCellules NKProgéniteurs de cellules T ou NK

Abrégé

The invention relates to an actuator (1), comprising: at least two elongated deformable lumens (2), each lumen being connectable to a source of a fluid; and a fibre (4) wound around the at least two lumens, wherein the fibre surrounds a whole circumference of each of the at least two lumens over at least part of a length of each of the at least two lumens.

Classes IPC  ?

• F15B 15/10 - Dispositifs actionnés par fluides pour déplacer un organe d'une position à une autreTransmission associée à ces dispositifs caractérisés par la structure de l'ensemble moteur le moteur étant du type à diaphragme
• B25J 9/14 - Manipulateurs à commande programmée caractérisés par des moyens pour régler la position des éléments manipulateurs à fluide

Abrégé

The invention provides compositions and methods for modulating expression of SUV39H1 using inhibitory or activating polynucleotides based on the sequence of a long noncoding RNA or of a short hairpin RNA (shRNA).

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/32 - Récepteurs des lymphocytes T [TCR]
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The invention relates to a fluidic chip (101) comprising: - a first slide (100), the first slide (100) being made in a first material having an oxygen permeability of 10-9cm3(STP).cm.cm-2.s-1.cmHg-1or less at 25°C; - a second slide (104) comprising a channel (106), the second slide (104) being made in a second material having an oxygen permeability of 10-9cm3(STP).cm.cm-2.s-1.cmHg-1or less at 25°C; - a first adhesive layer (114) joining the first slide (100) to the second slide (104), the first adhesive layer (114) being made in a first adhesive composition having an oxygen permeability of 10-9cm3(STP).cm.cm-2.s-1.cmHg-1 or less at 25°C.

Classes IPC  ?

• C12M 3/06 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus avec des moyens de filtration, d'ultrafiltration, d'osmose inverse ou de dialyse

Abrégé

The disclosure relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of fibrotic related diseases, particularly cancer and immunotherapy-resistant cancer. The inventors investigated the role of new mechanisms and pathways of immunosuppressive microenvironment key factors and the interaction between cancer cells with Cancer-Associated Fibroblasts (CAFs) and immune cells to find alternative curative options for cancer including immunotherapy-resistant cancer. The inventors identified that Invasive Lobular Carcinoma (ILC) have more inflammatory CAF and less myofibroblastic CAF than invasive breast carcinoma of no special type (IBC-NST). The inventors demonstrated that CAF-S1 are among the cells that most frequently interact with ductal tumor cells via the CDH1 pathway through ITGB1, EGFR and IGF1R. The inventors demonstrated that CDH1 inactivation as well as ITGB 1 silencing prevents and reduces iCAF differentiation into ECM-myCAF after co-culture with tumor cells and restores CD8 attraction. Altogether, the present disclosure highlights the role of CDH1 pathway in cancer and the use of CDH1, ITGB1, EGFR and IGFIR antagonists in the treatment of fibrotic related diseases, particularly cancer and immunotherapy-resistant cancer. Thus, the present disclosure relates to CDH1 pathway inhibitor for use in the treatment of fibrotic related disease, particularly cancer and immunotherapy-resistant cancer.

Classes IPC  ?

• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention concerns at least one modulator of the metabolism and/or mitochondrial activity, in particular at least one inhibitor of the OXPHOS mitochondrial electron transport chain and/or inhibitor of the MVA pathway, for use for the prevention and/or treatment of neurofibroma. Combination of such modulators, in particular of an inhibitor of the OXPHOS mitochondrial electron transport chain with an inhibitor of the MVA pathway, as well as pharmaceutical compositions comprising them are also contemplated.

Classes IPC  ?

• A61K 31/155 - Amidines (), p. ex. guanidine (H2N-C(=NH)-NH2), isourée (HN=C(OH)NH2), isothiourée (HN=C(SH)-NH2)
• A61K 31/22 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
• A61K 31/451 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. glutéthimide, mépéridine, lopéramide, phencyclidine, piminodine
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) A method of treating an inflammatory disease selected from the group of atherosclerosis, ankylosing spondylitis, and Sjogren syndrome. The method includes administering a quinoline derivative to a patient in need thereof. The quinoline derivative is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C12Q 1/6883 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The invention relates to a method for monitoring at least one substance which may be produced or consumed by at least one living entity, and to an assembly for implementing the method. The method comprises flowing liquid medium having a controlled concentration of a dissolved gas and a controlled flow rate to a culture system and taking at least one measurement within the culture system so as to determine the presence, concentration or amount of the at least one substance in the liquid medium in the culture system; and/or taking at least a first measurement upstream of the culture system and a second measurement downstream of the culture system, and determining a concentration or amount of the substance consumed or produced by the at least one living entity based on the difference between the second measurement and the first measurement.

Classes IPC  ?

• C12M 1/34 - Mesure ou test par des moyens de mesure ou de détection des conditions du milieu, p. ex. par des compteurs de colonies

Abrégé

Ackr4Ackr4 as a biomarker for prognosing clinical outcome in a male subject suffering from a B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma. It also relates to methods for predicting clinical outcome and methods for monitoring the effect of a therapy or the progression of a B-Cell Non-Hodgkin lymphoma. Another aspect of the invention relates to the ACKR4 protein for use in the treatment or the prevention of a B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to the use of KMT inhibitors and in particular of Suv39h1 inhibitors to increase immune response, and in particular immune cell mediated response, notably elicited by a vaccine or immunogenic composition.

Classes IPC  ?

• A61K 31/546 - Composés contenant des systèmes cycliques thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octane, c.-à-d. composés contenant un système cyclique de formule , p. ex. céphalosporines, céfaclor, céphalexine contenant d'autres hétérocycles, p. ex. céphalotine
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to SMIFH2 derivative compounds and their use as inhibitor of interferon-γ mediated signaling. In particular, the invention relates to compounds of general formula (I), and their use as inhibitor of interferon-γ mediated signaling, preferably for use for preventing and/or treating diseases associated to the hyper-activation of interferon-γ mediated JAK/STAT signaling.

Classes IPC  ?

• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/515 - Acides barbituriquesLeurs dérivés, p. ex. pentobarbital sodique

Abrégé

The present invention relates to the treatment of Tauopathies. In this study, the inventors worked on an optimized treatment of Tauopathies, including AD and primary Tauopathies. Previously, the inventors evidenced that Tau pathology is associated with deleterious T-cell-mediated processes that contribute to promote Tau-related detrimental neuroinflammation and cognitive deficits. Considering the unique capacity of immunosuppressive Tregs to inhibit both CD4+ and CD8+ T cell responses, the inventors raise the hypothesis that amplifying Tregs may allow controlling Tau-driven T-cell-mediated detrimental processes in the course of AD and other Tauopathies. They thus evaluated preclinically the impact on disease progression of an optimized IL-2-based Treg-targeting immunomodulatory treatment in the THY-Tau22 mouse model of Tauopathy. They chronically treated THY-Tau22 mice with an optimized IL-2-based treatment, i.e. complexes of IL-2 and anti-IL-2 antibodies (termed herein IL-2C) in order to modulate Tau-associated detrimental T cell responses. Their data supports that this treatment amplifies Tregs more efficiently and selectively than "regular" low dose IL-2 treatment. Furthermore, they hereby showed that IL-2C has a beneficial effect on cognitive deficits since treated THY-Tau22 mice tend to acquire and retain spatial information more potently than untreated littermates. Thus, the invention relates to an IL-2/anti-IL-2 complex (IL-2C) for use in the treatment of Tauopathies.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61K 38/20 - Interleukines
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

A method is disclosed for detecting if a subject is at risk of a fibroblast associated disease progression or for determining the clinical outcome of subjects suffering of such a disease, wherein the method comprises detecting SFRP1 positive, SFRP4 negative, FAP negative and RAMP1 negative fibroblasts (CXCL-iFibro) and, optionally, CD68 positive, CD206 positive and FOLR2 positive macrophages in a biological sample from said subject. The presence of CXCL-iFibro is indicative of disease progression and of a poor prognosis.

Classes IPC  ?

• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

The present disclosure provides transmembrane chimeric proteins derived from transposable element (TE)-exon fusion transcripts, as well as nucleic acids, antibodies, CARs, non-HLA restricted TCR and immune cells targeting such chimeric proteins that can be used in cancer therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C07K 16/30 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire provenant de cellules de tumeurs

Abrégé

The invention relates to a nucleic acid sequence encoding a Cyclic GMP-AMP synthase (cGAS), a nanoparticle vector comprising it and uses thereof.

Classes IPC  ?

• C12N 9/12 - Transférases (2.) transférant des groupes contenant du phosphore, p. ex. kinases (2.7)
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

A computer-implemented method for determining and quantifying modes of activation of biological pathways in individual cells, including: receiving sequencing data obtained by a single-cell RNA sequencing method, and a plurality of gene lists, determining a gene-cell expression matrix based on the sequencing data and the plurality of gene lists, carrying out a principal component analysis (PCA) on said gene-cell expression matrix, so as to determine a plurality of modes of activation of at least one among the biological pathways, selecting a subset of so-called effective modes of activation among the plurality of modes of activation, determining a matrix referred to as activity matrix, the activity matrix including scores quantifying a level of activity of each effective mode of activation among the subset of effective modes of activation within each individual cell among the set of individual cells.

Classes IPC  ?

• G16B 30/10 - Alignement de séquenceRecherche d’homologie

Abrégé

A computer-implemented method for determining and quantifying modes of activation of biological pathways in individual cells, including: receiving sequencing data obtained by a single-cell RNA sequencing method, and a plurality of gene lists, determining a gene-cell expression matrix based on the sequencing data and the plurality of gene lists, carrying out a principal component analysis (PCA) on said gene-cell expression matrix, so as to determine a plurality of modes of activation of at least one among the biological pathways, selecting a subset of so-called effective modes of activation among the plurality of modes of activation, determining a matrix referred to as activity matrix, the activity matrix including scores quantifying a level of activity of each effective mode of activation among the subset of effective modes of activation within each individual cell among the set of individual cells.

Classes IPC  ?

• G16B 5/00 - TIC spécialement adaptées à la modélisation ou aux simulations dans la biologie des systèmes, p. ex. réseaux de régulation génétique, réseaux d’interaction entre protéines ou réseaux métaboliques
• G16B 25/10 - Profilage de l’expression de gènes ou de protéinesEstimation ou normalisation de ratio d’expression

Abrégé

The invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer, particularly BRCA-associated cancer and chemo-resistance BRCA-associated cancer. The inventors investigated the role of NMNAT1 in cancer, particularly in BRCA-associated cancer. The inventors demonstrated that NMNAT1 inhibition kills BRCA1 and BRCA2-mutated tumor cells but does not affect the survival of non-BRCA-mutated cells. The inventors also demonstrated that NMNAT1, a nuclear enzyme other than PARP1, is crucial for the survival of HRD cells and indicate that NMNAT1 is a key factor which activities are necessary for the survival of HRD cells. The inventors also demonstrated that inhibition of NMNAT1 kills PARP-inhibitor and cisplatin-resistant BRCA1 and BRCA2-mutated tumors and show that targeting NMNAT1 kills chemo-resistance HRD cells, particularly PARPi-resistant HRD cells. Altogether, the present invention highlights the role of NMNAT1 inhibitors in cancer and the use of NMNAT1 inhibitors in the treatment of cancer, particularly BRCA-associated cancer including BRCA-associated cancer with acquired drug resistance in mono- or combination therapy with PARPi. In the present invention, the inventors provide in vitro evidences towards a direct role of NMNAT1 in BRCA-associated cancer. Thus, the present invention relates to NMNAT1 inhibitor for use in the treatment of cancer, particularly HRD cancer. BRCA-associated cancer and chemo-resistance BRCA-associated cancer.

Classes IPC  ?

• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to an engineered immune cell defective for Suv39h1. Preferably, said engineered immune cell further comprises a genetically engineered antigen receptor that specifically hinds a target antigen. The present invention also relates to a method for obtaining a genetically engineered immune cell comprising a step consisting in inhibiting the expression and/or activity of Suv39h1 in the immune cell; and further optionally comprising a step consisting in introducing in the said immune cell a genetically engineered antigen receptor that specifically binds to a target antigen. The invention also encompasses said engineered immune cell for their use in adoptive therapy, notably for the treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
• A61K 40/11 - Lymphocytes T, p. ex. lymphocytes infiltrant les tumeurs [TIL] ou lymphocytes T régulateurs [Treg]Cellules tueuses activées par les lymphokines [LAK]
• A61K 40/15 - Lymphocytes NK [natural-killer]Lymphocytes NKT [natural-killer T]
• A61K 40/31 - Récepteurs antigéniques chimériques [CAR]
• A61K 40/32 - Récepteurs des lymphocytes T [TCR]
• A61K 40/42 - Antigènes associés au cancer
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

The present application provides means for associating Transposal Elements (TEs) expression in T cells with a stage of T cell differentiation. The present application also relates to methods for differentiating progenitor exhausted T cells (Tpex) from Terminally exhausted T cells (Tex). The present invention is also related to methods and means for identifying Tpex from Tex by analysing Transcription Factor Fli1 expression. The present invention is also related to the use of TEs expression and/or Fli1 expression in T cells, in particular in Tpex and Tex, as biomarker(s) of the likeliness to positively respond to immunotherapy, in particular in a patient having a cancer or a chronic viral infection, in particular in response to an anti-PD-1 or anti-PD-L1 immunotherapy.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising i) cyclic dinucleotides packaged into a virus-like particle (VLP) and ii) an anti-CTLA-4 antibody or a fragment thereof binding a CTLA-4 antigen, and to uses thereof, in particular for the treatment of cancer or of a STING-mediated disease or disorder.

Classes IPC  ?

• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical combination comprising i) a vector comprising a stimulator of interferon genes (STING) activator and ii) an anti-regulatory T cells (Tregs) agent, and to uses thereof, in particular for the treatment of cancer or of a STING-mediated disease or disorder.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/7084 - Composés ayant deux nucléosides ou nucléotides, p. ex. dinucléotide de la nicotinamide-adénine, dinucléotide de la flavine-adénine
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C12N 15/86 - Vecteurs viraux

Abrégé

Cell fusion techniques have been used to produce hybrids between myeloma cells and antibody-producing cells. The hybrid lines derived are permanently adapted to grow in tissue culture and are capable of inducing antibody-producing tumors in mice. Cell fusion techniques have been used to produce hybrids between myeloma cells and antibody-producing cells. The hybrid lines derived are permanently adapted to grow in tissue culture and are capable of inducing antibody-producing tumors in mice. Spleens from mice immunized against sheep red blood cells (SRBC) were fused to an 8-azaguanine-resistant clone (X63-Ag8) of MOPC 21 myeloma. Over 50% of the derived hybrid lines produce and secrete immunoglobulins different from the MOPC 21 myeloma. About 10% of the hybrid lines exhibit anti-SRBC activity. The high proportion of antibody-producing hybrids suggests that the fusion involves a restricted fraction of the spleen cell population, probably cells committed to antibody production. Cell fusion techniques have been used to produce hybrids between myeloma cells and antibody-producing cells. The hybrid lines derived are permanently adapted to grow in tissue culture and are capable of inducing antibody-producing tumors in mice. Spleens from mice immunized against sheep red blood cells (SRBC) were fused to an 8-azaguanine-resistant clone (X63-Ag8) of MOPC 21 myeloma. Over 50% of the derived hybrid lines produce and secrete immunoglobulins different from the MOPC 21 myeloma. About 10% of the hybrid lines exhibit anti-SRBC activity. The high proportion of antibody-producing hybrids suggests that the fusion involves a restricted fraction of the spleen cell population, probably cells committed to antibody production. In order to avoid the presence of the MOPC 21 heavy chain in the specific hybrids, another myeloma cell line (NSI/Ag4-1) has been used. This is a nonsecreting variant of the MOPC 21 myeloma which does not express heavy chains. Cell fusion techniques have been used to produce hybrids between myeloma cells and antibody-producing cells. The hybrid lines derived are permanently adapted to grow in tissue culture and are capable of inducing antibody-producing tumors in mice. Spleens from mice immunized against sheep red blood cells (SRBC) were fused to an 8-azaguanine-resistant clone (X63-Ag8) of MOPC 21 myeloma. Over 50% of the derived hybrid lines produce and secrete immunoglobulins different from the MOPC 21 myeloma. About 10% of the hybrid lines exhibit anti-SRBC activity. The high proportion of antibody-producing hybrids suggests that the fusion involves a restricted fraction of the spleen cell population, probably cells committed to antibody production. In order to avoid the presence of the MOPC 21 heavy chain in the specific hybrids, another myeloma cell line (NSI/Ag4-1) has been used. This is a nonsecreting variant of the MOPC 21 myeloma which does not express heavy chains. Three anti-SRBC (probably of the μ, γ2b and γ1 classes, respectively) and two anti-2,4,6-trinitrophenyl (of the μ class antibody-producing hybrids have been repeatedly cloned. By random selection and by selection of specific clones according to their lytic activity (clone plaque selection), a number of different lines have been constructed. Such lines express different combinations of the four possible chains of each hybrid line: the myeloma γ and k chains and the specific antibody heavy and light chains. In three cases (Sp1, Sp2 and Sp7) it is shown that only the specific H and L combination has activity and that the myeloma chains are unable to substitute for them. In most cases lines have been derived which no longer express the MOPC 21 chains but only the specific antibody chains.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

The present invention relates to nitrogen-containing derivatives of salinomycin having the formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, and synthesis and uses thereof, in particular for the treatment and/or prevention of cancer including for preventing cancer metastasis and/or for preventing cancer recurrence and/or for decreasing resistance to a chemotherapy in a subject.

Classes IPC  ?

• C07D 493/20 - Systèmes condensés en spiro
• A61K 31/35 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The invention relates to a method implemented by computer means for determining the influence of a plurality of regions in a medical image (I) of a patient on a prediction of a pretrained prediction model (PM) based on said image (I), comprising: (a) determining image features (F1, F2, F3) of a plurality of regions (A1, A2, A3) on said image (I), (b) transforming said features (F1, F2, F3) of each region (A1, A2, A3) in an aggregated tensor (F) inputted into said pretrained prediction model, (c) calculating, based on said features, the Shapley value of each region, said Shapley value representing the influence of said region on said prediction.

Classes IPC  ?

• G06T 7/00 - Analyse d'image
• G06N 3/00 - Agencements informatiques fondés sur des modèles biologiques
• G06N 20/10 - Apprentissage automatique utilisant des méthodes à noyaux, p. ex. séparateurs à vaste marge [SVM]
• G06N 20/20 - Techniques d’ensemble en apprentissage automatique
• G06N 3/0464 - Réseaux convolutifs [CNN, ConvNet]
• G06N 5/01 - Techniques de recherche dynamiqueHeuristiquesArbres dynamiquesSéparation et évaluation

Abrégé

wherein said tumor neoantigenic peptide binds to at least one Major Histocompatibility Complex (MHC) molecule of said subject. The present disclosure also relates to tumor neoantigenic peptide obtained according to the present method, vaccine or immunogenic composition, antibodies and immune cells derived thereof and their use in therapy of cancer.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 14/74 - Complexe majeur d'histocompatibilité [MHC]
• C12N 5/078 - Cellules du sang ou du système immunitaire

Abrégé

The present invention relates to novel tumor specific peptides derived from the translated ORF sequence from long noncoding RNA (lncRNA), and the uses thereof. The invention more particularly relates to the use of tumor specific peptides in cancer vaccines and cell therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to novel serotonin derivatives of formula (I): The present invention relates to novel serotonin derivatives of formula (I): The present invention relates to novel serotonin derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof. The present invention relates to novel serotonin derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof. Another object of the present invention relates to the use of compound of formula (I) as a drug, in particular in the prevention and/or the treatment of iron overload-associated disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
• A61P 7/06 - Antianémiques
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• C07D 209/16 - Tryptamines
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present application relates to a computer-implemented method for identifying at least one class of at least one biological image, notably to predict the genomic signature from biological image(s), in particular to predict Homologous Recombination DNA-repair deficiency (HRD) from biological images of tissues. The present application further proposes a computer-implemented method for visualizing clusters of sub-images or tiles of at least one biological image, in particular to predict the phenotypic feature or combination of phenotypic features (or phenotypic patterns) associated with the genomic signature.

Classes IPC  ?

• G16H 50/20 - TIC spécialement adaptées au diagnostic médical, à la simulation médicale ou à l’extraction de données médicalesTIC spécialement adaptées à la détection, au suivi ou à la modélisation d’épidémies ou de pandémies pour le diagnostic assisté par ordinateur, p. ex. basé sur des systèmes experts médicaux
• G06V 10/42 - Extraction de caractéristiques globales par l’analyse du motif entier, p. ex. utilisant des transformations dans le domaine de fréquence ou d’autocorrélation
• G06V 10/774 - Génération d'ensembles de motifs de formationTraitement des caractéristiques d’images ou de vidéos dans les espaces de caractéristiquesDispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant l’intégration et la réduction de données, p. ex. analyse en composantes principales [PCA] ou analyse en composantes indépendantes [ ICA] ou cartes auto-organisatrices [SOM]Séparation aveugle de source méthodes de Bootstrap, p. ex. "bagging” ou “boosting”
• G06V 10/82 - Dispositions pour la reconnaissance ou la compréhension d’images ou de vidéos utilisant la reconnaissance de formes ou l’apprentissage automatique utilisant les réseaux neuronaux
• G06V 20/69 - Objets microscopiques, p. ex. cellules biologiques ou pièces cellulaires
• G06V 20/70 - Étiquetage du contenu de scène, p. ex. en tirant des représentations syntaxiques ou sémantiques

Abrégé

Type 1 conventional dendritic cells (cDC1s) and plasmacytoid dendritic cells (pDCs) are thought to be critical for anti-tumor or antiviral immunity. In vitro differentiation systems have unlocked the ability to produce large numbers of these cells. However, a method is lacking to systematically identify the cell-intrinsic factors controlling their differentiation and functions that remain therefore poorly understood, in contrast to the situation in mice. Here, the inventors developed a workflow for efficient gene silencing and its tracing in human cDC1s/pDCs generated in vitro. They demonstrate the key role of IRF8 in their development, and of IRF7/MyD88 in human pDC production of interferons-α/λ. They found that SAMHD1 and RAB7B promote human cDC1 differentiation, while SEPT3 promotes human pDC differentiation. Finally, they identified that the transcription factors ID2 and DC-SCRIPT versus BCL11A promote cDC1 versus pDC development respectively. This approach will enable broader genetic screens to advance our understanding of human cDC1s/pDCs and harness them against viral infections or cancer. Thus, the present invention relates to a method for inducing the differentiation of human hematopoietic stem cells into type 1 conventional dendritic cells or plasmacytoid dendritic cells, while genetically manipulating the hematopoietic stem cells to modulate the differentiation and/or functions of their dendritic cell progeny.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0784 - Cellules dendritiquesLeurs progéniteurs

Abrégé

The present invention pertains to an improved method for the diagnosis of homologous recombination deficiency (HRD) in a tumor The method according to the invention particularly comprises evaluating the number of large-scale genomic alterations (LGA) by obtaining the copy number alterations (CNA) profile by shallow coverage whole genome sequencing (sWGS) in a tumor sample, and determining a LGA-score which corresponds to the LGA number adjusted by the genome complexity of the tumor and the presence of one or two markers selected from the group of markers consisting of (1) cyclin dependent kinase 12 (CDK12) mutation-associated phenotype with multiple interstitial gains in the CNA profile, (2) Cyclin E1 (CCNE1) amplification, (3) human epidermal growth factor receptor-2 (HER2) amplification and (4) multifocal amplification phenotype.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer

Abrégé

The invention relates to a pharmaceutical composition for use in a method for the treatment of cancer and/or immune deficiency diseases and/or infectious diseases, comprising a metal ion and optionally hyaluronate (HA) or a hyaluronate conjugate, wherein said method comprises the intralymphatic administration of the pharmaceutical composition to a subject. The invention also relates to a pharmaceutical combination for use in a method for the treatment of cancer, the pharmaceutical combination comprising: (i) at least one metal ion, preferably selected in the group consisting of iron (Fe), copper (Cu), manganese (Mn), calcium (Ca), magnesium (Mg),zinc (Zn), and mixtures thereof; and (ii) hyaluronate (HA) or a hyaluronate conjugate, wherein said method comprises the simultaneous, separate or sequential administration of (i) and (ii) directly into the lymphatic system, preferably into a lymph node or a lymph vessel.

Classes IPC  ?

• A61K 33/06 - Aluminium, calcium ou magnésiumLeurs composés
• A61K 33/26 - FerSes composés
• A61K 33/30 - ZincSes composés
• A61K 33/32 - ManganèseSes composés
• A61K 33/34 - CuivreSes composés
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/04 - Immunostimulants

Abrégé

The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: The manufacture and use of compounds of formula (Ia) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for preventing, inhibiting or treating cancer, AIDS and/or premature aging. The compounds of formula (Ia) being: where: R independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C3)alkyl group, a —CN group, a hydroxyl group, a —COOR1 group, a (C1-C3)fluoroalkyl group, a —NO2 group, a —NR1R2 group, or a (C1-C3)alkoxy group; R′ is a hydrogen atom, a halogen atom, a (C1-C3)alkyl group, a —NO2 group, a (C1-C3)alkoxy group, or a —NR1R2 group; and R1 and R2 are a hydrogen atom or a (C1-C3)alkyl group.

Classes IPC  ?

• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 215/42 - Atomes d'azote liés en position 4
• C07D 215/46 - Atomes d'azote liés en position 4 avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des atomes d'azote, liés auxdits atomes d'azote
• C07D 217/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène ou des radicaux ne contenant que des atomes d'hydrogène et de carbone, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azoteAlkylène-bis-isoquinoléines
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to the combination of anti-CD3 agent, in particular monoclonal antibody, with immunotherapeutic agents, and its use in oncology, for treating T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL). The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said combination and the use of said combination to induce cell death of T-ALL cells.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Classes IPC  ?

• C12M 1/24 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie en forme de tube ou de bouteille
• C12M 3/04 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus comportant des moyens fournissant des couches minces

Abrégé

The invention relates to a method of producing extracellular vesicles from producer cells, comprising the steps of: a) placing producer cells in a liquid medium in a vessel comprising a baffle structure inside the vessel; b) rotating the vessel so as to generate extracellular vesicles from the producer cells; and c) collecting the generated extracellular vesicles; wherein the step b) of rotating the vessel comprises repeatedly changing the rotational motion of the vessel.

Classes IPC  ?

• C12M 1/24 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie en forme de tube ou de bouteille
• C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
• C12M 3/04 - Appareillage pour la culture de tissus, de cellules humaines, animales ou végétales, ou de virus comportant des moyens fournissant des couches minces

Abrégé

The present invention relates to humanized HER2 single domain antibodies and variants thereof and their use in therapy and for cancer diagnosis. The invention most particularly proposes chimeric antigen receptors including said humanized HER2 sdAb in their antigen binding domain and their use in cancer cell therapy.

Classes IPC  ?

• C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire
• C07K 14/725 - Récepteurs de lymphocytes-T
• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer

Abrégé

The invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of HRD cancer, particularly BRCA-associated cancer and chemo-resistance BRCA-associated cancer The inventors investigated the role of VPS4B in HRD cancer, particularly in BRCA- associated cancer. The inventors demonstrated that HR-deficient cells have NE vulnerability, increased NE rupture and are sensitive to inhibitor of NE repair factors. The inventors also demonstrated that VPS4B is synthetic lethal in BRCA1/2-mutated cells and indicate that BRCA2-/- cells were extremely sensitive to VPS4B inhibition. Altogether, the present invention highlights the role of nuclear envelope (NE) repair factors, particularly VPS4B inhibitors in HRD cancer and the use of VPS4B inhibitors in the treatment of HRD cancer, particularly BRCA-associated cancer and BRCA-associated cancer with acquired drug resistance. Thus, the present invention relates to VPS4B inhibitor for use in the treatment of HRD cancer, particularly BRCA-associated cancer and chemo-resistance BRCA-associated cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol

Abrégé

The invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of HRD cancer, particularly BRCA-associated cancer and chemo-resistance BRCA-associated cancer The inventors investigated the role of farnesyl transferase in HRD cancer, particularly in BRCA-associated cancer. The inventors demonstrated that HR-deficient cells have NE vulnerability, increased NE rupture and are sensitive to inhibitor of NE repair factors. The inventors also demonstrated that farnesyl transferase is synthetic lethal in BRCA1/2-mutated cells and indicate that BRCA2-/- cells were extremely sensitive to farnesyl transferase inhibition. Altogether, the present invention highlights the role of nuclear envelope (NE) repair factors, particularly farnesyl transferase inhibitors in HRD cancer and the use of farnesyl transferase inhibitors in the treatment of HRD cancer, particularly BRCA-associated cancer and BRCA-associated cancer with acquired drug resistance. Thus, the present invention relates to farnesyl transferase inhibitor for use in the treatment of HRD cancer, particularly BRCA- associated cancer and chemo-resistance BRCA-associated cancer.

Classes IPC  ?

• A61K 31/166 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide ayant l'atome de carbone d'un groupe carboxamide lié directement au cycle aromatique, p. ex. procaïnamide, procarbazine, métoclopramide, labétalol
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61K 31/5025 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 33/243 - PlatineSes composés
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

in vitroin vitro. The treatment of mice engrafted with DDLPS patient-derived xenografts (PDX) with inhibitor of TGFP reduce tumor growth and restore adipocytic differentiation of DD cells. Thus, the present invention more particularly relates to TGFP inhibitor for use in the treatment of DDLPS, particularly of advanced DDLPS.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur