Abrégé

A mutated Bordetella strain comprising at least a mutated ptx gene, a deleted or mutated dnt gene and a heterologous ampG gene is provided. The attenuated mutated Bordetella strain can be used in an immunogenic composition or a vaccine for the treatment or prevention of a Bordetella infection. Use of the attenuated Bordetella strain for the manufacture of a vaccine or immunogenic composition, as well as methods for protecting mammals against infection by Bordetella are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07K 14/235 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Bordetella (G)
• C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes

Abrégé

METHODS OF TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS In the present invention SLC5A9 gene (encoding SGLT4 protein) regulation was analyzed in the intestine of patients before and after weight-loss surgery. RNA scope analysis was used to determine the precise location of SLC5A9 in the human intestine and pancreas. Sglt4 knock- out (KO) mice were created using CRISPR/Cas techniques, allowing to study changes in their metabolic phenotype for months while they were fed the WD (Western Diet). So, these data demonstrate that SLC5A9 mRNA levels are induced in the apical membrane of the intestine and exocrine pancreas in persons with obesity and Type 2 Diabetes. Furthermore, Sglt4 deficiency slows the onset of obesity and hyperglycemia in mice fed the WD, improving insulin sensitivity by improving beta cell function. Accordingly the present invention relates to a method for preventing or treating metabolic disorders by targeting the Sodium-Glucose-Co- Transporter-4 (SGTL4).

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61K 31/713 - Acides nucléiques ou oligonucléotides à structure en double-hélice
• A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• C40B 30/06 - Procédés de criblage des bibliothèques en mesurant les effets sur des cellules, des tissus ou des organismes vivants
• G01N 33/15 - Préparations médicinales
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose
• A61P 5/48 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

LDLrLDLr -/-PPARαLDLrLDLr -/- PPARαPPARα +/+LDLrLDLr -/- PPARαPPARα -/-LDLrLDLr -/- PPARαPPARα +/+LDLrLDLr -/- PPARαPPARα +/+LDLrLDLr -/- PPARαPPARα +/+ mice. The present invenion defines a new relevant mouse model of progressive MASLD, developing all the characteristics of human MASLD (steatosis, inflammation, ballooning, fibrosis), in a relatively short time period (12-18 weeks), along with simultaneous atherosclerosis development.

Classes IPC  ?

• A01K 67/0276 - Vertébrés knock-out

Abrégé

Provided are closed systems methods of use for isolation of mammalian tissues.

Classes IPC  ?

• C12N 5/071 - Cellules ou tissus de vertébrés, p. ex. cellules humaines ou tissus humains

Abrégé

The invention concerns a new galenic formulation of CFT (clofoctol) allowing the administration of this antibiotic in aerosol form with the objective of treating pulmonary infections (COVID-19, influenza), cancer and inflammation thus targeting the diseased tissue while avoiding the problems of solubility of CFT and toxicity associated with this drug. This new formulation allows to answer these problems and concerns the development of polymeric nanoparticles (Nanoparticles) in suspension in an aqueous phase intended to be administrated in a form of aerosol or spray, said Nanoparticles comprising PLGA and PLGA-PEG polymers, allowing to obtain an effective encapsulation of CFT and a controlled release of CFT at the pulmonary level.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules

Abrégé

The present disclosure relates to conjugates of catechol-based siderophores with cargo molecules, such as antibiotics or fluorophores, and to the preparation and uses thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 47/55 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique l’agent de modification étant aussi un agent pharmacologiquement ou thérapeutiquement actif, c.-à-d. le conjugué entier étant un co-médicament, p. ex. un dimère, un oligomère ou un polymère de composés pharmacologiquement ou thérapeutiquement actifs
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07D 211/94 - Atome d'oxygène, p. ex. N-oxyde de pipéridine
• C07D 223/12 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 277/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 323/00 - Composés hétérocycliques contenant plus de deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 473/18 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques purine avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote liés directement en positions 2 et 6 un atome d'oxygène et un atome d'azote, p. ex. guanine
• C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
• C07D 491/16 - Système condensés en péri
• C07D 493/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07D 499/64 - Composés avec un radical amino acylé par des acides carboxyliques, lié en position 6 avec une chaîne carbonée, substituée par des hétéro-atomes ou par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, liée au radical carboxamido substituée en position alpha du radical carboxamido par des atomes d'azote

Abrégé

Glutamatergic neurons produce, accumulate and release in synapses the neurotransmitter glutamate, which is the main excitatory neurotransmitter in the mammalian central nervous system. Said neurons are involved in most of the brain's fundamental processes such as cognition, learning, memory, and sensory perception. There is an interest to identify transcription factor that would allow the differentiation towards glutamatergic neurons. The inventors surprisingly show that overexpression of ASCL1 induces the generation of a highly pure population of glutamatergic neurons. Said observation goes totally in the opposite direction of what has been previously taught, since ASLC1 was mainly described as inducing GABAergic neurons in the forebrain. Therefore, the present invention relates to methods for generating highly pure glutamatergic neuronal populations using the pro-neural factor ASCL1.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0793 - Neurones

Abrégé

The present invention concerns novel Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors. It further relates to the use of Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors to prevent and/or treat antibiotic resistance by potentiating the activity of antibiotics. Infections by multidrug resistant (MDR) Gram-negative bacteria are a major threat to global healthcare. The inventors have discovered a novel class of Resistance Nodulation cell Division-efflux pump inhibitors. The inventors tested the effects of these inhibitors on growth inhibition of different bacteria as well as their impact on the boosting of antibiotic activity in different bacteria. Particularly, the inventors tested the effects of these inhibitors on E. coli, A. baumamnii, K. pneumoniae and P. aeruginosa.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
• A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
• A61K 31/551 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant deux atomes d'azote comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clozapine, dilazèpe
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 213/80 - AcidesEsters en position 3
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 295/073 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro avec les atomes d'azote du cycle et les substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C07D 487/08 - Systèmes pontés

Abrégé

The gut-to-lung axis is critical during respiratory infections, including influenza A virus (IAV) infection. In the present study, the inventors used high-resolution shotgun metagenomics and targeted metabolomics analyses to characterize influenza-associated changes in the mouse gut microbiota's composition and metabolism. Quantitative targeted metabolomics analysis of serum revealed changes in specific classes of gut microbiota metabolites, including SCFAs, indole-containing tryptophan metabolites, trimethylamine, and polyamines. The changes in microbiota-associated metabolites were correlated with changes in taxon abundances and levels of disease markers. For instance, the tryptophan metabolite indole-3-propionic acid (IPA) was correlated positively with some Bacillota species but negatively with Bacteroidales bacteria M7, the viral load, and inflammation markers. Given its marked fall during infection, the inventors tested the effects of IPA supplementation in diseased animals. This supplementation was associated with a lower viral load and lower levels of local (lung) and systemic inflammation during influenza. Taken as a whole, the results highlighted IPA as both an important metabolic modulator to disease severity and a potential biomarker of influenza outcomes.

Classes IPC  ?

• A61K 31/405 - Acides indole-alkanecarboxyliquesLeurs dérivés, p. ex. tryptophane, indométhacine
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

The present invention arises from a formulation study in order to define the best excipients including buffer, surfactant, sugar and amino acid to stabilize Flagellin during mesh-nebulization. One of the key factors in stabilising proteins is determining the optimal pH and buffer system to provide adequate solubility and stability and avoid aggregate formation during the aerosolization process. Different formulation have been assayed in order to obtain a stable and soluble aerosol composition comprising flagellin polypeptide in particular considering the choice of the buffering agent, the surfactant and the pH of the liquid formulation comprising the flagellin polypeptide in order to maintain the activity of the flagellin after the aerosolization process. Accordingly, the present invention relates to an aerosol composition comprising droplets comprising a liquid formulation, wherein the liquid formulation comprises a flagellin polypeptide, a buffer (acetate and/or phosphate) and a surfactant (polysorbate). The aerosol composition of the present invention is suitable for the treatment of lung bacterial infections.

Classes IPC  ?

• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/02 - Composés inorganiques
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine

Abrégé

A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate thereof, for use in the treatment of a viral pulmonary disease or a chronic respiratory distress syndrome (CRDS) resulting from a viral pulmonary disease in a subject, the disease being different from COVID-19, wherein formula (I) is Z—R-A-R′—Y, including plerixafor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

There is a need for novel therapies for the treatment of inflammation. Now, the inventors surprisingly show that clofoctol has potent anti-inflammatory properties. In particular, the inventors demonstrate that clofoctol treatment drastically reduced pulmonary inflammation in two models that recapitulate severe inflammation, one induced by the virus SARS-COV-2, and the other induced by LPS. Collectively, the data of the inventors justify to suggest that clofoctol would be suitable for the treatment of inflammation in general.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

Inventors have isolated a single-domain antibody (designated KB-VWF-D3.1) targeting the A3-domain, the epitope of which overlaps the collagen-binding site. Binding of KB-VWF-D3.1 proved independent of VWF multimer size. However, its interaction with VWF was lost upon proteolysis by ADAMTS13, suggesting that proteolysis in the A2-domain modulates exposure of its epitope in the A3-domain. Inventors therefore used KB-VWF-D3.1 to monitor VWF degradation in plasma samples. Spiking experiments showed that a loss of 10% intact-VWF could be detected using this single-domain antibody. By comparing plasma from volunteers to that of congenital VWD-patients, intact-VWF levels were significantly reduced for all VWD-types, and most severely in VWD-type 2A(IIA) in which mutations promote ADAMTS13-mediated proteolysis. Unexpectedly, low-grade proteolysis in VWD-type 1 and -type 2M was also observed. Thus, this single-domain antibody proved sensitive to detect low-grade degradation in plasma from patients with AVWS and congenital VWD, including types 1 and 2M. The present invention relates to an isolated single domain antibody targeting at least one region of A3-domain of VWF, wherein the region comprising the following sequences: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 and/or SEQ ID NO: 4.

Classes IPC  ?

• C07K 16/36 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de coagulation sanguine

Abrégé

ApicomplexaToxoplasmaT. gondii T. gondii T. gondii morphology and inhibiting intracellular replication. The findings highlight the advantage of comparative and targeted phenotypic analysis involving two related parasite species as a means of identifying molecules with a conserved mode of action.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
• A61P 33/02 - Antiprotozoaires, p. ex. pour le traitement de la leishmaniose, de la trichomonase, de la toxoplasmose
• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• C07K 14/45 - Toxoplasma
• C12N 1/10 - ProtozoairesLeurs milieux de culture
• C12N 15/09 - Technologie d'ADN recombinant
• G01N 21/00 - Recherche ou analyse des matériaux par l'utilisation de moyens optiques, c.-à-d. en utilisant des ondes submillimétriques, de la lumière infrarouge, visible ou ultraviolette
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

BlastocystisBlastocystisBlastocystisBlastocystis sp. in fecal samples obtained from heifers, for predicting productive longevity in heifers, and for improving dairy herd management.

Classes IPC  ?

• C12Q 1/6893 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour la détection ou l’identification d’organismes pour les protozoaires

Abrégé

The present disclosure relates to novel compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of endoplasmic reticulum aminopeptidases (ERAP), in particular as inhibitors of ERAP2. The disclosure also relates to the therapeutic use of these compounds, in particular the use of these compounds in the treatment or prophylaxis of proliferative disorders, autoinflammatory disorders and autoimmune disorders. The present disclosure relates to novel compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of endoplasmic reticulum aminopeptidases (ERAP), in particular as inhibitors of ERAP2. The disclosure also relates to the therapeutic use of these compounds, in particular the use of these compounds in the treatment or prophylaxis of proliferative disorders, autoinflammatory disorders and autoimmune disorders.

Classes IPC  ?

• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

Chronic obstructive pulmonary disease is a major clinical challenge mostly due to cigarette smoke exposure and affects more than 200 million people. The inventors tested if exposure to the Bordetella pertussis BPZE1 stain could modulate outcomes of chronic exposure to cigarette smoke in mice. In particular, they showed in mice chronically exposed to cigarette smoke that preventive and/or curative vaccination using BPZE1 could limit the lung inflammation and strongly contribute to the prevention of lung function decline. BPZE1 vaccination modulated pulmonary antigen presenting cells (macrophages and dendritic cells) to switch the immune response, by decreasing the IL-17 inflammatory pathway involved in the pathology of COPD itself, and by favouring a tolerogenic response (IL-10). Together, the data show that vaccination with BPZE1 of mice chronically exposed to cigarette smoke limits the development of chronic obstructive pulmonary disease outcomes and thus represents an interesting therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• C12N 1/36 - Adaptation ou atténuation de cellules
• C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
• C07K 14/235 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Bordetella (G)
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12N 9/16 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons esters (3.1)
• C12R 1/01 - Bactéries ou actinomycètes
• C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture

Abrégé

Exacerbation of heart failure, better known as acute decompensated heart failure (HF), is characterized by dyspnea, edema and fatigue, and is a growing medical problem. The inventors demonstrated that transient O-GlcNAcase inhibition would be suitable for the treatment of acute decompensated heart failure. In particular they used two recently developed models mimicking acute decompensation of heart failure patients, and deciphered mechanisms susceptible to be involved in this cardiovascular protection, with a focus on post-translational cardiac protein modifications and metabolic remodeling. Accordingly, the present invention relates to the use of O-GlcNAcase inhibitors for the treatment of acute decompensated heart failure.

Classes IPC  ?

• A61K 31/429 - Thiazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

Abrégé

tuberculosistuberculosis.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 498/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• C07D 498/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 498/20 - Systèmes condensés en spiro

Abrégé

The invention relates to ESM-1 (Endothelial cell Specific Molecule) or a pharmaceutical composition containing it for use in a method for treating or preventing acute respiratory distress syndrome (ARDS) in a patient.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

A method of reducing or preventing the development of airway inflammation in a subject includes the step of infecting the respiratory tract of a subject an amount of a composition including a pharmaceutically acceptable carrier and live attenuated pertactin-deficient Bordetella bacteria sufficient to colonize the respiratory tract of the subject. The step of infecting the subject with the live attenuated pertactin-deficient Bordetella bacteria results in reduction or prevention of the development of airway inflammation in the subject.

Classes IPC  ?

• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• C07K 14/235 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Bordetella (G)
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 39/02 - Antigènes bactériens

Abrégé

The invention relates to compositions and vaccines that include a mutated Bordetella strain for treating or preventing an influenza infection in a mammal. In addition, the invention further provides methods for protecting a mammal against infection by influenza and/or eliciting an immune response against an influenza virus in a mammal using the composition or vaccine.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 39/145 - Orthomyxoviridae, p. ex. virus de l'influenza
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

The present invention relates to a bacterial strain of the species Parabacteroides distasonis for use thereof in the treatment and/or prevention of a gastrointestinal disease, or of a disorder associated with gastrointestinal disease, in an individual, said bacterial strain being selected from the group consisting of: the bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5576; and the bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5578. It further relates to a bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5576 and to a bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5578. The present invention finally relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a least a bacterial strain of the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 35/741 - Probiotiques
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is responsible for over 50% of acute viral hepatitis cases worldwide. The inventors have now identified the precise sequence of infectious particle-associated ORF2 capsid protein. Strikingly, their analyses revealed that in infected patients, HEV produces three forms of the ORF2 capsid protein: ORF2i, ORF2g and ORF2c. The ORF2i protein is associated with infectious particles whereas ORF2g and ORF2c proteins are massively produced glycoproteins that are not associated with infectious particles and are the major antigens present in HEV-infected patient sera. Accordingly, the ORF2i and ORF2g proteins are thus the subject matter of the present invention as well as antibodies specific for the proteins and diagnostic assays (e.g. ELISA) for the diagnosis of Hepatitis E virus infection.

Classes IPC  ?

• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• G01N 33/576 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour l'hépatite

Abrégé

The present invention relates to new norbornen analogues of formula (I), wherein the norbornen moiety is in R5 and to the use of norbornen analogues as a drug, in particular for the prevention and/or treatment of a mycobacterial infection or for the prevention and/or treatment of a disease caused by infection with a mycobacterium.

Classes IPC  ?

• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles

Abrégé

A method of treating COVID-19 in a patient. The patient may be in moderate to advanced stages of COVID-19 infection. The method includes administering to the patient a therapeutically effective amount of at least one antagonist or inhibitor of chemokine receptor CXCR4. The at least one antagonist or inhibitor of chemokine receptor CXCR4 is distinct from hydroxychloroquine.

Classes IPC  ?

• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/662 - Acides du phosphore ou leurs esters ayant des liaisons P-C, p. ex. foscarnet, trichlorfon
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Streptococcuspneumoniaepneumoniae.

Classes IPC  ?

• C07K 14/315 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Streptococcus (G), p. ex. Enterocoques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 39/09 - Streptococcus

Abrégé

The present invention concerns novel Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors. It further relates to the use of Gram-negative bacteria efflux pump inhibitors to prevent and/or treat antibiotic resistance by potentiating the activity of antibiotics. Infections by multidrug resistant (MDR) Gram-negative bacteria are a major threat to global healthcare. The inventors have discovered a novel class of Resistance Nodulation cell Division-efflux pump inhibitors. The inventors tested the effects of these inhibitors on growth inhibition of different bacteria as well as their impact on the boosting of antibiotic activity in different bacteria. Particularly, the inventors tested the effects of these inhibitors on E. coli, A. baumannii, K. pneumoniae and P. aeruginosa.

Classes IPC  ?

• C07D 213/74 - Radicaux amino ou imino substitués par des radicaux hydrocarbonés ou par des radicaux hydrocarbonés substitués
• C07D 215/38 - Atomes d'azote
• C07D 217/22 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'isoquinoléine ou de l'isoquinoléine hydrogénée avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant l'azote
• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C07D 295/073 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'halogènes ou des radicaux nitro avec les atomes d'azote du cycle et les substituants séparés par des carbocycles ou par des chaînes carbonées interrompues par des carbocycles
• C07D 471/08 - Systèmes pontés
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 487/08 - Systèmes pontés
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine

Abrégé

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) remains a major cause of morbidity and mortality worldwide. Acute exacerbation of COPD (AE-COPD) in patients are mostly due to respiratory infection and are associated with an inexorable decline in lung function, enhanced oedema as well as airway and systemic inflammation. Previous results show that treatment with anti-IL-20Rb blocking antibodies increased the bacterial clearance in control mice infected by S. pneumoniae and protected CS-exposed mice from bacterial infection, by decreasing the bacterial burden and the inflammatory infiltrate. Therefore there is an interest for generating monoclonal antibodies specific for IL-20Rb with a neutralizing activity for their use in the treatment of AE-COPD. The present invention fulfills this need by providing antibodies having specificity for IL-20Rb.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention arises from a formulation study in order to define the best excipients including buffer, surfactant, sugar and amino acid to stabilize Flagellin during mesh-nebulization. One of the key factors in stabilising proteins is determining the optimal pH and buffer system to provide adequate solubility and stability and avoid aggregate formation during the aerosolization process. Different formulation have been assayed in order to obtain a stable and soluble aerosol composition comprising flagellin polypeptide in particular considering the choice of the buffering agent, the surfactant and the pH of the liquid formulation comprising the flagellin polypeptide in order to maintain the activity of the flagellin after the aerosolization process. Accordingly, the present invention relates to an aerosol composition comprising droplets comprising a liquid formulation, wherein the liquid formulation comprises a flagellin polypeptide, a buffer (acetate and/or phosphate) and a surfactant (polysorbate).The aerosol composition of the present invention is suitable for the treatment of lung bacterial infections.

Classes IPC  ?

• A61K 9/10 - DispersionsÉmulsions
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

Abrégé

The invention relates to a compound of formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to the use of said compound of formula (I) in the treatment of cancer, particularly by photodynamic therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

A mutated Bordetella strain comprising at least a mutated ptx gene, a deleted or mutated dnt gene and a heterologous ampG gene is provided. The attenuated mutated Bordetella strain can be used in an immunogenic composition or a vaccine for the treatment or prevention of a Bordetella infection. Use of the attenuated Bordetella strain for the manufacture of a vaccine or immunogenic composition, as well as methods for protecting mammals against infection by Bordetella are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07K 14/235 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Bordetella (G)

Abrégé

A Fim3-producing BPZE1 derivative with sufficiently stable fim3 expression to provide improved protection in mice against Fim3-only producing clinical B. pertussis isolates was developed. The fim3 expression in BPZE1f3 did not alter the protective efficacy against Fim2+ strains, nor against strains that produce neither Fim2 nor Fim3.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

There is a need for novel therapies for the treatment of inflammation. Now, the inventors surprisingly show that clofoctol has potent anti-inflammatory properties. In particular, the inventors demonstrate that clofoctol treatment drastically reduced pulmonary inflammation in two models that recapitulate severe inflammation, one induced by the virus SARS-CoV-2, and the other induced by LPS. Collectively, the data of the inventors justify to suggest that clofoctolwould be suitable for the treatment of inflammation in general.

Classes IPC  ?

• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

Abrégé

The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate thereof, for use in the treatment of a viral pulmonary disease or a chronic respiratory distress syndrome (CRDS) resulting from a viral pulmonary disease in a subject, said disease being different from COVID-19, wherein formula (I) is Z-R-A-R'-Y, including plerixafor.

Classes IPC  ?

• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• A61K 31/4353 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Aortic valve calcification is a condition in which calcium deposits form on the aortic valve in the heart. These deposits can cause narrowing at the opening of the aortic valve. This narrowing can become severe enough to reduce blood flow through the aortic valve—a condition called aortic valve stenosis. The inventors have shown that retinoic acid decreases calcification and osteoblast-like phenotype in valvular interstitial cells (VICs). More particularly, RARα activation reduces calcification and osteoblast-like phenotype in VIC. On the contrary, ALDH1A1 inhibition increases calcification and osteoblast-like phenotype in VIC. Thus the results prompt to consider that use or retinoic acid receptor (RAR) agonists would be suitable for the reversing, preventing or delaying calcification of the aortic valve.

Classes IPC  ?

• A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61K 31/203 - Acides rétinoïques
• A61K 31/196 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino le groupe amino étant lié directement à un cycle, p. ex. acide anthranilique, acide méfénamique, diclofénac, chlorambucil
• A61L 27/18 - Matériaux macromoléculaires obtenus par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone

Abrégé

The present disclosure relates to novel compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of endoplasmic reticulum aminopeptidases (ERAP), in particular as inhibitors of ERAP2. The disclosure also relates to the therapeutic use of these compounds, in particular the use of these compounds in the treatment or prophylaxis of proliferative disorders, autoinflammatory disorders and autoimmune disorders.

Classes IPC  ?

• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles

Abrégé

The present disclosure relates to novel compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of endoplasmic reticulum aminopeptidases (ERAP), in particular as inhibitors of ERAP2. The disclosure also relates to the therapeutic use of these compounds, in particular the use of these compounds in the treatment or prophylaxis of proliferative disorders, autoinflammatory disorders and autoimmune disorders.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Device (1) for optical imaging of at least one arthropod, the at least one arthropod being accommodated in an accommodation cell of a multi-cellular accommodation module (9), the accommodation cell being provided with a first opening on an observable side of the multi-cellular accommodation module (9), the device (1) comprising: - a camera configured to image the whole, or a portion, of the observable side of the multicellular accommodation module (9), said portion comprising the first opening of the accommodation cell, an image of the at least one arthropod being formed through the first opening; - a position of the camera with respect to the observable side of the multicellular accommodation module (9) being adjustable so that a distance between an objective of the camera and a central point of the portion of the multicellular accommodation module (9) may be set to any value between a minimum value and a maximum value.

Classes IPC  ?

• G01N 21/76 - ChimioluminescenceBioluminescence
• B01L 9/00 - Dispositifs de supportDispositifs de serrage

Abrégé

Modular system (1) configured for separately accommodating, and/or feeding and/or monitoring at least one individual among an arthropod population, the modular system comprising: - a multi-cellular accommodation module (4), comprising a main body (2) and a ventilation hood (3), the main body (2) comprising a plurality of adjacent accommodation cells, at least one accommodation cell from the plurality of adjacent accommodation cells being separated from another adjacent accommodation cell by a wall partially defining a volume of the at least one accommodation cell, the at least one accommodation cell comprising a feeding opening on a first side of the main body (2), and a ventilation opening on a second side of the main body (2), the feeding opening and the ventilation opening being configured to both contribute to the ventilation of the accommodation cell, the ventilation hood (3) being configured to cover the main body (2) on the second side, the ventilation hood (3) partially closing the ventilation opening of the at least one accommodation cell; - a food cover configured to be, removably or not, attached to the main body, a first surface of the food cover being in contact with and covering the first side of the main body (2) when the food cover is attached to the main body, the food cover partially closing the feeding opening of the at least one accommodation cell when the food cover is attached to the main body (2).

Classes IPC  ?

• A01K 1/03 - Logements pour animaux domestiques ou de laboratoire
• A01K 67/033 - NÉCESSITÉS COURANTES DE LA VIE ÉLEVAGE; CHASSE; PIÉGEAGE; PÊCHE ÉLEVAGE; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; PÊCHE; OBTENTION D'ANIMAUX, NON PRÉVUE AILLEURS; NOUVELLES RACES D'ANIMAUX Élevage ou obtention d'animaux, non prévus ailleurs; Nouvelles races d'animaux Élevage ou obtention d'invertébrés; Nouvelles races d'invertébrés

Abrégé

The present invention relates to a bacterial strain of the species Parabacteroides distasonis for use thereof in the treatment and/or prevention of a gastrointestinal disease, or of a disorder associated with gastrointestinal disease, in an individual, said bacterial strain being selected from the group consisting of: - the bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5576; and - the bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5578. It further relates to a bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5576 and to a bacterial strain deposited with the CNCM under accession number CNCM I-5578. The present invention finally relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, a least a bacterial strain of the invention.

Classes IPC  ?

• A61K 35/741 - Probiotiques
• A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention is directed to 5-membered heteroaryl compounds containing a hydroxamate moiety of Formula I, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as sensitizers for chemotherapy of malignant tumors. The present invention is directed to 5-membered heteroaryl compounds containing a hydroxamate moiety of Formula I, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as sensitizers for chemotherapy of malignant tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés
• C07D 277/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 409/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique

Abrégé

Multi-drug resistant tuberculosis (TB) is a major public health problem concerning about half a million cases each year. Patients hardly adhere to the current strict treatment consisting of more than 10,000 tablets over a 2-year period. There is a clear need for efficient and better-formulated medications. The inventors have previously shown that nanoparticles made of cross-linked poly-#-cyclodextrins (pβCD) are efficient vehicles for pulmonary delivery of powerful combinations of anti-TB drugs. Here, they report that in addition to be efficient drug carriers, pβCD nanoparticles are endowed with intrinsic antibacterial properties. Indeed, empty pβCD are able to impair M. tuberculosis (Mtb) establishment after pulmonary administration in mice. pβCD hamper colonisation of macrophages by Mtb by interfering with lipid rafts, without inducing toxicity. Moreover, pβCD provoke macrophage apoptosis leading to depletion of infected cells, thus creating a lung micro-environment detrimental to Mtb persistence. Taken together, the results suggest that materials made of cross-linked β-cyclodextrins (e.g. nanoparticles) loaded or not with antibiotics play an antibacterial action by its own and could be used as carrier in drug regimen formulations effective against TB.20

Classes IPC  ?

• A61K 31/738 - Polysaccharides réticulés
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose

Abrégé

Bronchial remodelling is a prominent feature of severe asthma and a potential therapeutic target. Some data indicate that Th17 cytokines in particular IL-22 may be involved in remodelling processes in vitro, and in skin remodelling in vivo. The aim of the inventors was to evaluate if Th17 cytokines are involved in bronchial remodelling in a severe model of allergic asthma, and if this was amplified by co-sensitization with NOD2 agonist, MDP, a ligand favouring Th17 polarization. Dog allergen challenge led to a predominant neutrophilic infiltration in Broncho-alveolar lavage (BAL), increased dog-specific IgE production, airways hyperresponsiveness, and increased Th17 cytokine production. Increased bronchial remodeling was observed in dog allergen challenged mice compared to control. IL-22 deficiency decreased airway hyperresponsiveness, bronchial mucus production as well as peribronchial collagen deposition, in the allergen-challenged group. Th17 cytokines in particular IL-22 participate in the bronchial remodeling in a chronic model of neutrophilic asthma, and may represent a therapeutic target in severe asthma.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

The present invention relates to the treatment of pathogen lung infection. Using a self-resolving influenza infection model, the inventors show for the first time that influenza infection leads to the accumulation of senescent cells in the lungs and that this process contributes to the acute lung illness and to the altered lung functions that persists on the long term. Thus, using this model of respiratory virus infection, the inventors show that senolytic compounds could be useful to treat pathogen lung infection and particularly, viral lung infection or at least abolish the symptoms of lung infection induced by respiratory viruses like, among others, Influenza A and B viruses, rhinoviruses, Respiratory Syncytial Virus, and coronaviruses such as severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV)-2. This would be very beneficial notably for the ongoing epidemics coronavirus disease 19 (COVID-19). Thus, the present invention relate to a senotherapeutic compound for use in the treatment of a pathogen lung infection in a subject in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

pertussis toxin (PTX), and dermonecrotic toxin (DNT) for prophylaxis or treatment of an allergen-driven airway pathology.

Classes IPC  ?

• A61K 39/09 - Streptococcus
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

In December 2019, a new coronavirus was identified in the Hubei province of central china and named SRAS-CoV-2. The spike protein (S) of SARS-CoV-2 contains two furin-like cleavage sites. The viral infection requires the priming or cleavage of the S protein and such processing seems essential for virus entry into the host cells. Furin is highly expressed in the lung tissue, suggesting the exploitation of this mechanism by the virus to mediate enhanced virulence. In the present invention, the inventors used structure-based virtual screening and a collection of about 8,000 unique approved and investigational drugs suitable for docking to search for molecules that could inhibits furin activity. Sulconazole, a broad-spectrum antifungal agent, was found to be of potential interest. Using Western blot analysis, Sulconazole was found to inhibit the cleavage of the cell surface furin substrate MT1-MMP that contains two furin cleavage sites similar to those of the SARS-CoV-2 spike protein. Sulconazole and analogs could be interesting for repurposing studies and to probe the yet not fully understood molecular mechanisms involved in cell entry.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4174 - Arylalkylimidazoles, p. ex. oxymétazoline, naphazoline, miconazole
• A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

In December 2019, a new coronavirus was identified in the Hubei province of central china and named SARS-CoV-2. This new virus induces COVID-19, a severe respiratory disease with high death rate. A putative target to interfere with the virus is the host transmembrane serine protease family member II (TMPRSS2). This enzyme seems critical for the entry of coronaviruses into human cells by cleaving and activating the spike protein (S) of SARS-CoV-2. Repositioning approved, investigational and experimental drugs on the serine protease domain of TMPRSS2 could thus be valuable. There is no experimental structure for TMPRSS2 but it is possible to develop structural models for the serine protease domain using comparative modeling strategies. Beside the TMPRSS2 catalytic site, the inventors predicted on their structural models a main exosite that could be important for the binding of protein partners and/or substrates. To block the catalytic site or the exosite of TMPRSS2 they used structure-based virtual screening computations and two different collections of approved, investigational and experimental drugs. The inventors propose a list of 156 molecules that could bind to the catalytic site and 100 compounds that may interact with the exosite. These small molecules could be used after experimental validations for treatment purposes, to gain novel insights over the roles of TMPRSS2 or as starting point for the development of second generation analogs.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention relates novel composition to for use in a method of treating COVID-19, comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of at least one antagonist or inhibitor of chemokine receptor CXCR4.

Classes IPC  ?

• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
• A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
• A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12Q 1/6851 - Amplification quantitative
• C12Q 1/70 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des virus ou des bactériophages

Abrégé

The present invention relates novel composition to for use in a method of treating COVID-19, comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of at least one antagonist or inhibitor of chemokine receptor CXCR4.

Classes IPC  ?

• A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is annually responsible for 20 million infections with 3.4 million symptomatic cases and 70,000 deaths mainly occurring in less developed regions of the world. HEV is a non-enveloped virus containing a linear, single-stranded, positive-sense RNA genome that contains three open reading frames (ORFs), namely, ORF1, ORF2 and ORF3. ORF2 encodes the ORF2 viral capsid protein, which is involved in particle assembly, binding to host cells and eliciting neutralizing antibodies. Recently, 3 different forms of the ORF2 capsid protein were identified: infectious/intracellular ORF2 (ORF2i), glycosylated ORF2 (ORF2g), and cleaved ORF2 (ORF2c). The ORF2i protein, for which the precise sequence has been identified, is the form that is associated with infectious particles and thus antibodies having specificity for the ORF2i protein would be suitable for the diagnosis of HEV. The present fulfills this need by providing an antibody which binds to the ORF2i protein of hepatitis E virus and wherein said antibody does not bind to the ORF2g protein nor to the ORF2c of hepatitis E virus, and wherein the epitope of said antibody comprises at least one amino acid residue from amino acid residues 542 to 555 of SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• G01N 33/576 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour l'hépatite
• G01N 33/535 - Production de composés immunochimiques marqués avec un marqueur enzymatique

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is annually responsible for 20 million infections with 3.4 million symptomatic cases and 70,000 deaths mainly occurring in less developed regions of the world. HEV is a quasi-enveloped virus containing a linear, single-stranded, positive-sense RNA genome that contains three open reading frames (ORFs), namely, ORF1, ORF2 and ORF3. ORF2 encodes the ORF2 viral capsid protein, which is involved in particle assembly, binding to host cells and eliciting neutralizing antibodies. Recently, 3 different forms of the ORF2 capsid protein were identified: infectious/intracellular ORF2 (ORF2i), glycosylated ORF2 (ORF2g), and cleaved ORF2 (ORF2c). The ORF2i protein, for which the precise sequence has been identified, is the form that is associated with infectious particles and thus antibodies having specificity for the ORF2i protein would be suitable for the diagnosis of HEV. The present fulfills this need by providing an antibody which binds to the ORF2i protein of hepatitis E virus and wherein said antibody does not bind to the ORF2g protein nor to the ORF2c of hepatitis E virus, and wherein the epitope of said antibody comprises at least one amino acid residue from amino acid residues 10 to 23 of SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• G01N 33/576 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour l'hépatite
• G01N 33/558 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant la diffusion ou la migration de l'anticorps ou de l'antigène

Abrégé

This disclosure relates to a composition for use in a method for treating and/or preventing intestinal and/or pulmonary disease in a subject in need thereof, wherein the composition comprises, in a physiologically acceptable condition, an effective amount of at least one acetate-overproducing bacteria hypersensitive to oxygen. The disclosure also relates to a novel acetate overproducing and oxygen hypersensitive bacterial strain.

Classes IPC  ?

• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Aortic valve calcification is a condition in which calcium deposits form on the aortic valve in the heart. These deposits can cause narrowing at the opening of the aortic valve. This narrowing can become severe enough to reduce blood flow through the aortic valve - a condition called aortic valve stenosis. The inventors have shown that retinoic acid decreases calcification and osteoblast-like phenotype in valvular interstitial cells (VICs). More particularly, RARα activation reduces calcification and osteoblast-like phenotype in VIC. On the contrary, ALDH1A1 inhibition increases calcification and osteoblast-like phenotype in VIC. Thus the results prompt to consider that use or retinoic acid receptor (RAR) agonists would be suitable for the reversing, preventing or delaying calcification of the aortic valve.

Classes IPC  ?

• A61K 31/203 - Acides rétinoïques
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

S. pneumoniae S. pneumoniae and protected CS-exposed mice from bacterial infection, by decreasing the bacterial burden and the inflammatory infiltrate. Therefore there is an interest for generating monoclonal antibodies specific for IL-20Rb with a neutralizing activity for their use in the treatment of AE-COPD. The present invention fulfills this need by providing antibodies having specificity for IL-20Rb.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

S. pneumoniaeS. pneumoniae. Lastly, the inventors showed that pharmacological manipulation of the FFAR2 agonist TUG-1375 provides the same benefit as acetate in the treatment of bacterial superinfection post-influenza. The present invention thus relates to the use of synthetic free fatty acid receptor 2 (FFAR2) agonist for the treatment of bacterial superinfections post-viral infection (e.g. post-influenza).

Classes IPC  ?

• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention relates to the treatment of microbiome dysregulations. Said dysregulations may subsequently contribute to the development of several chronic diseases. Thus characterization of new post-biotic compounds inducing beneficial changes on host-microbiota interactions may be highly desirable. The inventors showed that Nlrp6 diurnally coordinates cyclical adaptation of the gut microbiota diversity to epithelial plasticity in response to a treatment with a Csnk2 inhibitor. The invention therefore relates to an inhibitor of Csnk2, for use in the treatment of microbiome dysregulations notably associated with circadian clock disruption. Said inhibitor may be selected among chemically synthesized or natural selective Csnk2 inhibitors such as flavones.

Classes IPC  ?

• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil

Abrégé

Bordetella bacteria results in reduction or prevention of the development of airway inflammation in the subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/10 - BrucellaBordetella, p. ex. Bordetella pertussis
• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 35/74 - Bactéries

Abrégé

B. pertussis isolates was developed. The fim3 expression in BPZE1f3 did not alter the protective efficacy against Fim2+ strains, nor against strains that produce neither Fim2 nor Fim3.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Bordetella pertussis vaccine which is deficient for tracheal cytotoxin (TCT), pertussis toxin (PTX), and dermonecrotic toxin (DNT) for prophylaxis or treatment of an allergen-driven airway pathology.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to compounds of the following general formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, for use for preventing and/or treating disorders associated to Acinetobacter baumannii. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compounds.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4458 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 2, p. ex. méthylphénidate
• A61K 31/15 - Oximes (C=N-O-)Hydrazines ( N-N)Hydrazones (N-N=)
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Multi-drug resistant tuberculosis (TB) is a major public health problem concerning about half a million cases each year. Patients hardly adhere to the current strict treatment consisting of more than 10,000 tablets over a 2-year period. There is a clear need for efficient and better-formulated medications. The inventors have previously shown that nanoparticles made of cross-linked poly--cyclodextrins (pβCD) are efficient vehicles for pulmonary delivery of powerful combinations of anti-TB drugs. Here, they report that in addition to be efficient drug carriers, pβCD nanoparticles are endowed with intrinsic antibacterial properties. Indeed, empty pβCD are able to impair M. tuberculosis (Mtb) establishment after pulmonary administration in mice. pβCD hamper colonisation of macrophages by Mtb by interfering with lipid rafts, without inducing toxicity. Moreover, pβCD provoke macrophage apoptosis leading to depletion of infected cells, thus creating a lung micro-environment detrimental to Mtb persistence. Taken together, the results suggest that materials made of cross-linked β- cyclodextrins (e.g. nanoparticles) loaded or not with antibiotics play an antibacterial action by its own and could be used as carrier in drug regimen formulations effective against TB.20

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 31/724 - Cyclodextrines
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose

Abrégé

Acinetobacterbaumanniibaumannii. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said compoundsand the process for preparing said compounds.

Classes IPC  ?

• C07D 207/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés, substitués par des hétéro-atomes, liés aux atomes de carbone du cycle
• C07C 243/38 - Hydrazines ayant des atomes d'azote de groupes hydrazine acylés par des acides carboxyliques avec des groupes carboxyle acylants liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 207/277 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 213/54 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61K 31/16 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

The present invention is directed to 5-membered heteroaryl compounds containing a hydroxamate moiety of Formula I, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as sensitizers for chemotherapy of malignant tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 231/38 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 249/04 - Triazoles-1, 2, 3Triazoles-1, 2, 3 hydrogénés
• C07D 271/06 - Oxadiazoles-1, 2, 4Oxadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/4192 - 1,2,3-Triazoles
• A61K 31/4245 - Oxadiazoles
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole

Abrégé

Bordetella are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of hereditary periodic fevers. In particular, the present invention relates to a method for treating hereditary periodic fevers in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one inhibitor of NOD2-mediated signaling pathway.

Classes IPC  ?

• A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
• A61K 31/4706 - 4-Aminoquinoléines8-Aminoquinoléines, p. ex. chloroquine, primaquine
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Rhinovirus infections are the main cause of asthma exacerbations. As Natural Killer (NK) cells are important actors of the antiviral innate response, the inventors aimed to evaluate the functions of NK cells from severe asthmatic patients in response to rhinovirus or rhinovirus-like molecules. Peripheral blood mononuclear cells from severe asthmatic patients and healthy donors were stimulated with pathogen-like molecules or with the human rhinovirus A9 (HRV). NK cell activation, degranulation and IFN-γ expression were analyzed. The inventors found NK cells from severe asthmatic patients were less cytotoxic and expressed less IFN-γ than NK cells from healthy donors. NK cells from severe asthmatics exhibited an exhausted phenotype, with an increased expression of Tim-3. Finally, the inventors show that neutralization of Tim3 restores rhinovirus-induced NK cell activation. Together, the findings prompt to consider that Tim-3 inhibitors would be suitable for treating exacerbation in patients suffering from severe asthma.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 31/573 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes substitués en position 17 bêta par une chaîne à deux atomes de carbone, p. ex. prégnane ou progestérone substitués en position 21, p. ex. cortisone, dexaméthasone, prednisone ou aldostérone
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques

Abrégé

in vivo in vivo. The aim of the inventors was to evaluate if Th17 cytokines are involved in bronchial remodelling in a severe model of allergic asthma, and if this was amplified by co-sensitization with NOD2 agonist, MDP, a ligand favouring Th17 polarization. Dog allergen challenge led to a predominant neutrophilic infiltration in Broncho-alveolar lavage (BAL), increased dog-specific IgE production, airways hyperresponsiveness, and increased Thl7 cytokine production. Increased bronchial remodeling was observed in dog allergen challenged mice compared to control. IL-22 deficiency decreased airway hyperresponsiveness, bronchial mucus production as well as peribronchial collagen deposition, in the allergen-challenged group. Th17 cytokines in particular IL-22 participate in the bronchial remodeling in a chronic model of neutrophilic asthma, and may represent a therapeutic target in severe asthma.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

B. pertussisB. pertussisB. pertussis strains not deficient in CyaA.

Classes IPC  ?

• A61K 39/10 - BrucellaBordetella, p. ex. Bordetella pertussis
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is annually responsible for 20 million infections with 3.4 million symptomatic cases and 70,000 deaths mainly occurring in less developed regions of the world. HEV is a quasi-enveloped virus containing a linear, single-stranded, positive-sense RNA genome that contains three open reading frames (ORFs), namely, ORF1, ORF2 and ORF3. ORF2 encodes the ORF2 viral capsid protein, which is involved in particle assembly, binding to host cells and eliciting neutralizing antibodies. Recently, 3 different forms of the ORF2 capsid protein were identified: infectious/intracellular ORF2 (ORF2i), glycosylated ORF2 (ORF2g), and cleaved ORF2 (ORF2c). The ORF2i protein, for which the precise sequence has been identified, is the form that is associated with infectious particles and thus antibodies having specificity for the ORF2i protein would be suitable for the diagnosis of HEV. The present fulfills this need by providing an antibody which binds to the ORF2i protein of hepatitis E virus and wherein said antibody does not bind to the ORF2g protein nor to the ORF2c of hepatitis E virus, and wherein the epitope of said antibody comprises at least one amino acid residue from amino acid residues 10 to 23 of SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• G01N 33/576 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour l'hépatite

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is annually responsible for 20 million infections with 3.4 million symptomatic cases and 70,000 deaths mainly occurring in less developed regions of the world. HEV is a non-enveloped virus containing a linear, single-stranded, positive-sense RNA genome that contains three open reading frames (ORFs), namely, ORF1, ORF2 and ORF3. ORF2 encodes the ORF2 viral capsid protein, which is involved in particle assembly, binding to host cells and eliciting neutralizing antibodies. Recently, 3 different forms of the ORF2 capsid protein were identified: infectious/intracellular ORF2 (ORF2i), glycosylated ORF2 (ORF2g), and cleaved ORF2 (ORF2c). The ORF2i protein, for which the precise sequence has been identified, is the form that is associated with infectious particles and thus antibodies having specificity for the ORF2i protein would be suitable for the diagnosis of HEV. The present fulfills this need by providing an antibody which binds to the ORF2i protein of hepatitis E virus and wherein said antibody does not bind to the ORF2g protein nor to the ORF2c of hepatitis E virus, and wherein the epitope of said antibody comprises at least one amino acid residue from amino acid residues 542 to 555 of SEQ ID NO: 1.

Classes IPC  ?

• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• G01N 33/576 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour l'hépatite

Abrégé

Bordetella pertussis vaccine which is deficient for tracheal cytotoxin (TCT), pertussis toxin (PTX), and dermonecrotic toxin (DNT) for prophylaxis or treatment of an allergen-driven airway pathology.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is responsible for over 50% of acute viral hepatitis cases worldwide. The inventors have now identified the precise sequence of infectious particle-associated ORF2 capsid protein. Strikingly, their analyses revealed that in infected patients, HEV produces three forms of the ORF2 capsid protein: ORF2i, ORF2g and ORF2c. The ORF2i protein is associated with infectious particles whereas ORF2g and ORF2c proteins are massively produced glycoproteins that are not associated with infectious particles and are the major antigens present in HEV-infected patient sera. Accordingly, the ORF2i and ORF2g proteins are thus the subject matter of the present invention as well as antibodies specific for the proteins and diagnostic assays (e.g. ELISA) for the diagnosis of Hepatitis E virus infection.

Classes IPC  ?

• C07K 14/005 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de virus
• C07K 16/10 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant de virus de virus à ARN
• A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
• C12N 7/00 - Virus, p. ex. bactériophagesCompositions les contenantLeur préparation ou purification
• G01N 33/576 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour l'hépatite

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. In particular, the present invention relates to a method of treating acme exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of an antagonist of IL-20 cytokines.

Classes IPC  ?

• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire

Abrégé

pneumoniaepneumoniae. The present invention thus relates to the use of short-chain fatty acids for the treatment of bacterial superinfections post-influenza.

Classes IPC  ?

• A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
• A23L 2/00 - Boissons non alcooliséesCompositions sèches ou concentrés pour les fabriquer Leur préparation ou leur traitement
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
• G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus

Abrégé

Bordetella are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to methods and kits for diagnosing a postoperative pulmonary infection in a patient who underwent surgery. More particularly, the present invention relates to a method for diagnosing a postoperative pulmonary infection in a patient who underwent surgery, comprising a step consisting of measuring the concentration of endocan in a blood sample obtained from said patient, at a time point comprised between 3 h and 30 h after surgery.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides
• G01N 33/74 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des hormones

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of pulmonary bacterial infections. The increasing burden of antimicrobial resistance coupled with the decreasing number of antibiotics in development has urged for strategies to elaborate new therapies. The inventors showed a therapeutic effect of IL-20 receptor 10 antagonists in pulmonary bacterial infection mouse model. Indeed, they demonstrated that treatment with IL-20 receptor antagonists reduces bacterial burden, cellular infiltration and inflammation in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and lung. In particular, the present invention relates to an antagonist of IL-20 cytokines, or/and an antagonist of IL-20RB receptor for use in a method for the treatment of pulmonary bacterial infections in a subject in 15 need thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• C12N 15/115 - Aptamères, c.-à-d. acides nucléiques liant spécifiquement une molécule cible avec une haute affinité sans s'y hybrider
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

fim3B. pertussisfim3 fim3 expression in BPZE1f3 did not alter the protective efficacy against Fim2+ strains, nor against strains that produce neither Fim2 nor Fim3.

Classes IPC  ?

• A61K 39/10 - BrucellaBordetella, p. ex. Bordetella pertussis
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

A Fim3-producing BPZE1 derivative with sufficiently stable fim3 expression to provide improved protection in mice against Fim3-only producing clinical B. pertussis isolates was developed. The fim3 expression in BPZE1f3 did not alter the protective efficacy against Fim2+ strains, nor against strains that produce neither Fim2 nor Fim3.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/10 - BrucellaBordetella, p. ex. Bordetella pertussis

Abrégé

The present invention relates to methods for predicting hepatocellular carcinoma treatment response. The inventors investigated the role of vascular markers including endocan in hepatocarcinogenesis and hepatocellular carcinoma (HCC) outcome prediction after therapy. The inventors demonstrated that endocan staining can predict poorer disease-free survival in resected HCC and longer stable disease after sorafenib treatment. Thus, the invention relates to a method of determining whether a subject afflicted with hepatocellular carcinoma (HCC) will be a responder or a non-responder to anti-angiogenic treatment such as sorafenib comprising the step of measuring the expression level of endocan in a biological sample obtained from said subject.

Classes IPC  ?

• G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

Monocytopoiesis is a hematological process that supplies the periphery with monocytes and subsequently with macrophages and monocyte-derived dendritic cells. Typically, monocytes circulate in the bloodstream for a very short time before undergoing apoptosis, however, stimulatory signals can trigger monocyte survival by inhibiting the apoptotic pathway, and thus contribute to the maintenance of the inflammatory response. Accordingly, there is a need for methods and pharmaceutical compositions for modulating monocytopoiesis. Now, the inventors show that type I interferons signaling promote the differentiation of monocyte- derived phagocytes at the level of their progenitors. Importantly, IFN-alpha and -beta were found to efficiently generate the development of monocyte-derived antigen-presenting cells while having no impact on the precursor activity of conventional dendritic cells. Accordingly, modulators of type I interferon (e.g. neutralizing antibodies or type I IFN polypeptides) would be suitable for modulating monocytopoiesis in subjects in need thereof.

Classes IPC  ?

• A61K 38/21 - Interférons
• C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages

Abrégé

The invention relates to a compound of formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to the use of said compound of formula (I) in the treatment of cancer, particularly by photodynamic therapy.

Classes IPC  ?

• C07D 475/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'oxygène lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

Abrégé

The invention relates to a compound of formula (I) and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to the use of said compound of formula (I) in the treatment of cancer, particularly by photodynamic therapy.

Classes IPC  ?

• A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
• A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
• C07D 475/04 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques ptéridine avec un atome d'oxygène lié directement en position 4 avec un atome d'azote lié directement en position 2
• C07D 487/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

Abrégé

B. pertussis strains not deficient in CyaA.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of bacterial superinfections post-influenza. In particular, the present invention relates to a method of treating a bacterial superinfection post-influenza in a subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of a flagellin polypeptide optionally in combination with at least one antibiotic.

Classes IPC  ?

• A61K 31/04 - Composés nitrés
• A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

Abrégé

Hepatitis E virus (HEV) is responsible for over 50% of acute viral hepatitis cases worldwide. The inventors have now identified the precise sequence of infectious particle-associated ORF2 capsid protein. Strikingly, their analyses revealed that in infected patients, HEV produces three forms of the ORF2 capsid protein: ORF2i, ORF2g and ORF2c. The ORF2i protein is associated with infectious particles whereas ORF2g and ORF2c proteins are massively produced glycoproteins that are not associated with infectious particles and are the major antigens present in HEV-infected patient sera. Accordingly, the ORF2i and ORF2g proteins are thus the subject matter of the present invention as well as antibodies specific for the proteins and diagnostic assays (e.g. ELISA) for the diagnosis of Hepatitis E virus infection.

Classes IPC  ?

• C07K 14/02 - Hepadnaviridae, p. ex. virus de l'hépatite B

Produits et services

Sales administration; Distribution of advertising, marketing and promotional material; Dissemination of advertising matter; Dissemination of advertising matter by mail; Dissemination of advertising via online communications networks; Distribution of advertising mail and of advertising supplements attached to regular editions; Street dissemination of advertising materials; Dissemination of advertising material [leaflets, brochure and printed matter]; Dissemination of advertising and promotional materials; Dissemination of advertising for others; Dissemination of advertising for others via an on-line communications network on the internet; Distribution of advertisements and commercial announcements; Dissemination of advertising for others via the Internet; Dissemination of advertisements via the Internet; Dissemination of advertising matter online; Direct mail advertising; Distribution of promotional matter; Distribution of flyers, brochures, printed matter and samples for advertising purposes; Handbill distribution; Distribution of advertising announcements; Direct mail advertising to attract new customers and to maintain the existing customer base; Distribution of advertising material by post; Distribution of publicity materials (flyers, prospectuses, brochures, samples, particularly for catalogue long distance sales) whether cross border or not; Distribution of products for advertising purposes; Distribution of prospectuses and samples for advertising purposes; Distribution of prospectuses and samples; Distribution of prospectuses for advertising purposes; Distribution of publicity texts; Distribution and dissemination of advertising materials [leaflets, prospectuses, printed material, samples]; Distribution of printed promotional material by post; Arranging the distribution of advertising samples; Arranging the distribution of advertising samples in response to telephone enquiries; Arranging the distribution of advertising literature in response to telephone enquiries; Promoting the sale of goods and services of others through the distribution of printed material and promotional contests; Advertising by mail order; Dissemination services of advertisement matter; Dissemination of advertising, marketing and publicity materials; Distribution of advertising material; Direct mail advertising services provided by lettershops; Trade show and commercial exhibition services; Conducting, arranging and organizing trade shows and trade fairs for commercial and advertising purposes; Organization of exhibitions for commercial or advertising purposes; Arranging of exhibitions for business purposes; Organisation of events for commercial and advertising purposes; Organization of events, exhibitions, fairs and shows for commercial, promotional and advertising purposes; Arranging of demonstrations for advertising purposes; Shows (Conducting business -); Arranging and conducting of exhibitions for business purposes; Promoting and conducting trade shows; Exhibitions (Conducting -) for business purposes; Exhibitions (Conducting -) for advertising purposes; Trade show management services; Displaying advertisements for others; Bill-posting; Market campaigns; Compilation of advertisements for use on the internet; Marketing; Promotional marketing; Digital marketing; Targeted marketing; Marketing by telephone; Advertising and marketing; Internet marketing; Business promotion; Computerised business promotion; Sales promotion; Sales promotion using audiovisual media; On-line advertising on a computer network; Advertising through all public communication means; Compilation of statistical data for use in scientific research. Education, entertainment and sports; Publishing and reporting; Issue of publications; Provision of electronic publications (not downloadable); Publishing a newspaper for customers on the Internet; Publishing services for books and magazines; Publishing of medical publications; Publishing of electronic publications; Publishing of magazines in electronic form on the Internet; Editing of written texts; Multimedia publishing; Multimedia publishing of books; Multimedia publishing of printed matter; Multimedia publishing of magazines, journals and newspapers; Services for the publication of newsletters; Publication of fact sheets; Publication of documents in the field of training, science, public law and social affairs; Publishing of scientific papers; Publication of educational and training guides; Publication of computer games; Newspaper publication; Publication of electronic newspapers accessible via a global computer network; Publication of instructional literature; Publication of books; Publication of magazines; Providing on-line non-downloadable general feature magazines; Publication of electronic magazines; Publication of educational books; Publication of training manuals; Publication of educational teaching materials; Publication of printed matter and printed publications; Publication of printed matter in electronic form; Publication of printed matter in electronic form on the Internet; Publication of printed matter, other than publicity texts; Publication of printed matter, other than publicity texts, in electronic form; Publication of printed matter, also in electronic form, except for advertising purposes; Publication of prospectuses; Publication of periodicals and books in electronic form; Publication of electronic books and periodicals on the Internet; Publishing of journals, books and handbooks in the field of medicine; Publishing of web magazines; Publication of the results of clinical trials for pharmaceutical preparations; Publication of the results of clinical trials; Publication of scientific information journals; Publication of texts; Publication of medical texts; Publication of educational texts; Publication of texts in the form of electronic media; Publication of online guide books, travel maps, city directories and listings for use by travellers, not downloadable; Publication of the editorial content of sites accessible via a global computer network; On-line publication of electronic books and journals (non-downloadable); On-line publication of electronic books and journals; Publication and edition of books; Multimedia publishing of journals; Multimedia publishing of electronic publications; Multimedia publishing of magazines; Publishing by electronic means; Electronic publication of texts and printed matter, other than publicity texts, on the Internet; Publishing services; Digital video, audio and multimedia entertainment publishing services; Services for the publication of maps; Services for the publication of travel guides; Education, entertainment and sport services; Organisation of conferences, exhibitions and competitions; Audio, video and multimedia production, and photography; Education and instruction services; Arranging of exhibitions for training purposes; Arranging of displays for training purposes; Teaching; Pre-school education; Physical education; Tuition in sports; Further education; Education services relating to health; Vocational education relating to avoidance of health related problems; Health and wellness training; Providing of training in the field of health care and nutrition; Health and fitness training; Education in the field of occupational health and safety; Provision of educational health and fitness information; Instruction courses relating to health. Conducting clinical trials in the field of cardiovascular disease; Scientific research for medical purposes in the area of cancerous diseases; Scientific technological services; Medical and pharmacological research services; Analysis of human serum for medical research; Analysis of human tissues for medical research; Clinical trials; Providing medical and scientific research information in the field of pharmaceuticals and clinical trials; Providing scientific information in the field of medical disorders and their treatment; Providing information on clinical studies via an interactive website; Tissue engineering; Provision of information and data relating to medical and veterinary research and development; Clinical research; Scientific research and development; Medical research; Scientific research in the field of social medicine; Scientific research in the field of pharmacy; Biological research, clinical research and medical research; Scientific research for medical purposes; Medical research laboratory services; Medical laboratory services; Biomedical research services; Biological analysis; Scientific analysis; Preparation of biological samples for analysis in research laboratories; Preparation of biological samples for testing and analysis in research laboratories; Preparation of biological samples for research purposes; Biological research; Scientific research and analysis; Compilation of scientific information; Scientific research; Providing scientific research information and results from an online searchable database; Conducting of scientific studies; Scientific and industrial research; Scientific research relating to biology; Scientific research relating to genetics; Scientific research conducted using databases; Provision of information relating to scientific research; Provision of scientific information; Blood analysis services for scientific research purposes. Performing diagnosis of diseases; Advisory services relating to the treatment of degenerative diseases; Medical screening services relating to cardiovascular disease; Conducting screenings for cardiovascular disease risk factors; Medical testing services relating to the diagnosis and treatment of disease; Providing on-line information relating to the prevention of cardiovascular disease and strokes; Health assessment surveys; Advice relating to the personal welfare of elderly people [health]; Health counselling; Health risk assessment surveys; Providing medical information in the healthcare sector; Providing health care information by telephone; Providing health information; Preparation of reports relating to health care matters; Health resort services [medical]; Personality assessment services [mental health services]; Health advice and information services; Medical services; Human healthcare services; Medical health assessment services; Medical and health services relating to DNA, genetics and genetic testing; Vision screening services; Dietary and nutritional guidance; Professional consultancy relating to health; Weight control evaluation; Medical examinations; Providing information relating to physical examinations; Diet planning and supervision; Nutritional advice; Dietetic advisory services; Provision of information relating to nutrition; Services rendered by a dietician; Providing weight loss program services; Nutrition counseling; Nutrition consultancy; Nutrition and dietetic consultancy; Advisory services relating to diet; Advisory services relating to weight control; Advisory services relating to weight loss; Dietetic counselling services [medical]; Weight management services; Dietician service; Supervision of weight reduction programmes.

Abrégé

Bordetella pertussis vaccine which is deficient for tracheal cytotoxin (TCT), pertussis toxin (PTX), and dermonecrotic toxin (DNT) for prophylaxis or treatment of an allergen-driven airway pathology.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

Disclosed are proteins derived from the HGF/SF which are able to induce activation of the tyrosine kinase receptor MET and their uses, in particular to promote tissue regeneration. Further disclosed are nucleic acid molecules coding such protein, expression vectors containing such nucleic acid molecule, host cells containing such expression vectors, and related compositions.

Classes IPC  ?

• C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/18 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides

Abrégé

The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of pulmonary bacterial infections. The increasing burden of antimicrobial resistance coupled with the decreasing number of antibiotics in development has urged for strategies to elaborate new therapies. The inventors showed a therapeutic effect of IL-20 receptor 10 antagonists in pulmonary bacterial infection mouse model. Indeed, they demonstrated that treatment with IL-20 receptor antagonists reduces bacterial burden, cellular infiltration and inflammation in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and lung. In particular, the present invention relates to an antagonist of IL-20 cytokines, or/and an antagonist of IL-20RB receptor for use in a method for the treatment of pulmonary bacterial infections in a subject in 15 need thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
• A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
• C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons

Abrégé

The present invention relates to the treatment of microbiome dysregulations. Said dysregulations may subsequently contribute to the development of several chronic diseases. Thus characterization of new post-biotic compounds inducing beneficial changes on host-microbiota interactions may be highly desirable. The inventors showed that Nlrp6 diurnally coordinates cyclical adaptation of the gut microbiota diversity to epithelial plasticity in response to a treatment with a Csnk2 inhibitor. The invention therefore relates to an inhibitor of Csnk2, for use in the treatment of microbiome dysregulations notably associated with circadian clock disruption. Said inhibitor may be selected among chemically synthetized or natural selective Csnk2 inhibitors such as flavones.

Classes IPC  ?

• A61K 31/277 - NitrilesIsonitriles ayant un cycle, p. ex. vérapamil
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

Bordetella are also provided.

Classes IPC  ?

• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 39/02 - Antigènes bactériens

Abrégé

The present invention relates to methods and kits for diagnosing a postoperative pulmonary infection in a patient who underwent surgery. More particularly, the present invention relates to a method for diagnosing a postoperative pulmonary infection in a patient who underwent surgery, comprising a step consisting of measuring the concentration of endocan in a blood sample obtained from said patient, at a time point comprised between 3h and 30h after surgery.

Classes IPC  ?

• G01N 33/68 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des protéines, peptides ou amino-acides

Abrégé

A method of reducing or preventing the development of airway inflammation in a subject includes the step of infecting the respiratory tract of a subject an amount of a composition including a pharmaceutically acceptable carrier and live attenuated pertactin-deficient Bordetella bacteria sufficient to colonize the respiratory tract of the subject. The step of infecting the subject with the live attenuated pertactin-deficient Bordetella bacteria results in reduction or prevention of the development of airway inflammation in the subject.

Classes IPC  ?

• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Bordetella bacteria results in reduction or prevention of the development of airway inflammation in the subject.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 35/74 - Bactéries
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée

Abrégé

A method of reducing or preventing the development of airway inflammation in a subject includes the step of infecting the respiratory tract of a subject an amount of a composition including a pharmaceutically acceptable carrier and live attenuated pertactin-deficient Bordetella bacteria sufficient to colonize the respiratory tract of the subject. The step of infecting the subject with the live attenuated pertactin-deficient Bordetella bacteria results in reduction or prevention of the development of airway inflammation in the subject.

Classes IPC  ?

• A61K 35/00 - Préparations médicinales contenant des substances ou leurs produits de réaction de constitution non déterminée
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention is directed to novel compounds of Formula I; pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 239/22 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
• A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien

Abrégé

B. pertussis strains not deficient in CyaA.

Classes IPC  ?

• A61K 39/02 - Antigènes bactériens
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention is directed to novel compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use.

Classes IPC  ?

• C07D 233/88 - Atomes d'azote, p. ex. allantoïne
• A61K 31/4162 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques