Abrégé

A phthalazinone compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the compound, and a medical use of the compound. The compound of the present invention has a neuroprotective effect and can be used for treating/preventing cerebrovascular-related diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 241/44 - Benzopyrazines avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• A61K 31/502 - PyridazinesPyridazines hydrogénées condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. cinnoline, phtalazine
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicines, provides a keratin CF5, a preparation method, a pharmaceutical composition containing same, and a use of the keratin CF5, and specifically relates to a keratin CF5, a nucleic acid molecule encoding the keratin CF5, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or the nucleic acid molecule integrated into a genome, a preparation method for the keratin CF5, a pharmaceutical composition containing the keratin CF5, and a use of the keratin CF5, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell or the pharmaceutical composition in preparation of drugs having antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, antihypertensive, anti-inflammatory and antiviral effects.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicines, provides a keratin CF7, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and a use of keratin CF7, and specifically provides keratin CF7, a nucleic acid molecule encoding keratin CF7, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or the nucleic acid molecule integrated into a genome, a preparation method for keratin CF7, a pharmaceutical composition containing keratin CF7, and a use of keratin CF7, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell, or the pharmaceutical composition in preparation of drugs having antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, antihypertensive, anti-inflammatory and antiviral effects.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• C07K 1/30 - ExtractionSéparationPurification par précipitation
• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C12R 1/19 - Escherichia coli

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of medicine. Provided are a keratin CF8 and a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and the use thereof. Provided are a keratin CF8, a nucleic acid molecule encoding the keratin CF8, an expression vector comprising the nucleic acid molecule, a host cell comprising the expression vector or the nucleic acid molecule integrated in a genome, a method for preparing the keratin CF8, a pharmaceutical composition comprising the keratin CF8, and the use of the keratin CF8, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell or the pharmaceutical composition in the preparation of antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, antihypertensive, anti-inflammatory and antiviral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• C07K 1/30 - ExtractionSéparationPurification par précipitation
• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• C07K 1/18 - Chromatographie d'échange d'ions
• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C12R 1/19 - Escherichia coli

Abrégé

Provided are keratin CF4, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof, relating to the technical field of medicines. Specifically, provided are keratin CF4, a nucleic acid molecule encoding keratin CF4, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or a genome into which the nucleic acid molecule is integrated, a preparation method for keratin CF4, a pharmaceutical composition containing keratin CF4, and a use of keratin CF4, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell or the pharmaceutical composition in preparation of medications for relieving fever, easing pain, relieving cough, eliminating phlegm, resisting convulsion, resisting epilepsy, reducing blood pressure, resisting inflammation, and resisting viruses.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicines. Disclosed are a keratin CF2, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing same, and a use thereof, and the present invention specifically relates to a keratin CF2, a nucleic acid molecule encoding the keratin CF2, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or a genome integrated with the nucleic acid molecule, a preparation method for the keratin CF2, a pharmaceutical composition containing the keratin CF2, and a use of the keratin CF2, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell or the pharmaceutical composition in preparation of antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, blood pressure lowering, anti-inflammatory and antiviral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

The present application relates to the technical field of medicines, and relates to keratin CF1, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising same, and a use thereof, and in particular to keratin CF1, a nucleic acid molecule encoding keratin CF1, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or a genome into which the nucleic acid molecule is integrated, a preparation method for keratin CF1, a pharmaceutical composition containing keratin CF1, and a use of keratin CF1, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell or the pharmaceutical composition in preparation of medications for relieving fever, easing pain, relieving cough, eliminating phlegm, resisting convulsion, resisting epilepsy, reducing blood pressure, resisting inflammation, and resisting viruses.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C07K 1/34 - ExtractionSéparationPurification par filtration, ultrafiltration ou osmose inverse
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of medicine. Provided are a pharmaceutical eutectic of bexarotene, and a preparation method therefor and the use thereof. Specifically, disclosed in the present invention are: a method for forming a eutectic from bexarotene and L-arginine in a molar ratio of 1:1 or 1:2 by means of a grinding method; the eutectic retains the pharmacological activity of bexarotene while the melting point of the eutectic is reduced and the solubility of bexarotene is improved; and the use of the eutectic of bexarotene and L-arginine as pharmacological active ingredients in the preparation of a drug for preventing and treating pulmonary hypertension.

Classes IPC  ?

• C07C 63/66 - Acides polycycliques avec insaturation autre que celle des cycles aromatiques
• A61K 31/192 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant des groupes aromatiques, p. ex. sulindac, acides 2-aryl-propioniques, acide éthacrynique
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention relates to the field of medicine. Disclosed are a compound having an anti-tumor activity, and a preparation method therefor and the pharmaceutical use thereof. Specifically disclosed are a class of compounds containing a tetrahydrocarbazole structure or pharmaceutically acceptable salts thereof, and preparation methods therefor, pharmaceutical compositions containing the compounds and the pharmaceutical use of the compounds. The compound of the present invention has a broad-spectrum anti-tumor effect, and has a strong inhibitory effect on tumor cells such as DOHH2, Pfeiffer, Jurkat and HepG2. In addition, example 10 has relatively high bioavailability and shows relatively strong inhibitory activity on an EMT-6 breast cancer tumor model.

Classes IPC  ?

• C07D 209/88 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07D 209/82 - CarbazolesCarbazoles hydrogénés
• A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of antibacterial drugs, and discloses a pyrrolylacylpiperidylamine compound and use thereof. The present invention in particular relates to a pyrrolylacylpiperidylamine compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and use thereof in the preparation of a medicament for resisting infections with bacteria, mycoplasma or chlamydia. The compound has a structure shown in the following general formula: The present invention belongs to the technical field of antibacterial drugs, and discloses a pyrrolylacylpiperidylamine compound and use thereof. The present invention in particular relates to a pyrrolylacylpiperidylamine compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and use thereof in the preparation of a medicament for resisting infections with bacteria, mycoplasma or chlamydia. The compound has a structure shown in the following general formula:

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

Provided in the present application are crystal forms of ethoximod, a preparation method therefor and the use thereof. The crystal forms involve a crystal form A and a crystal form B, and the crystal form A and the crystal form B can stably exist, have low hygroscopicity, high solubility, good mechanical stability, low fluidity, relatively low adhesiveness and good compressibility, and thus have medical industrial prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques

Abrégé

The present application provides a crystal form of proximod, a preparation method therefor, and use thereof. The crystal form relates to a crystal form A and a crystal form B. The crystal form A and the crystal form B can stably exist, have low hygroscopicity, high solubility, good mechanical stability, low fluidity, low adhesiveness, and good compressibility, and have pharmaceutical industrialization prospects.

Classes IPC  ?

• C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs
• A61P 37/04 - Immunostimulants
• A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione

Abrégé

The present invention provides a keratin BD-3, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector, a host cell, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition contained the keratin BD-3. The keratin BD-3 can be used in the preparation of medicament for antipyretic, analgesic, antitussive, expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, anti-hypertension, anti-inflammatory, and antiviral.

Classes IPC  ?

• C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

The present invention belongs to the field of biopharmaceuticals. Provided in the present invention are keratin YK93-4, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or a host cell having the nucleic acid molecule integrated into the genome, as well as a method for preparing keratin YK93-4 and a pharmaceutical composition of keratin YK93-4. Further provided is the use of the above-described keratin YK93-4 and related products thereof in the preparation of drugs for treating lung cancer, lymphoma, breast cancer, melanoma, uterus myoma, hyperplasia of prostate, etc.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 15/14 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles de la lactation, p. ex. galactorrhée

Abrégé

The present invention belongs to the field of biopharmaceuticals. Provided are a keratin YK93-2, a nucleic acid molecule encoding the same, an expression vector comprising the nucleic acid molecule, a host cell comprising the expression vector or with the genome integrated with the nucleic acid molecule, a preparation method therefor and a pharmaceutical composition thereof. Further provided is the use of the above-mentioned product, such as keratin YK93-2 in the preparation of a drug for treating lung cancer, lymphoma, breast cancer, melanoma, uterine fibroid, prostatic hyperplasia, etc.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 15/14 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles de la lactation, p. ex. galactorrhée

Abrégé

The present invention relates to the field of biological pharmacy, provides keratin YK93-5, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or a genome integrated with the nucleic acid molecule, a preparation method for the keratin YK93-5, and a pharmaceutical composition of the keratin YK93-5, and further provides a use of the products such as the keratin YK93-5 in the preparation of drugs for treating lung cancer, lymphoma, breast cancer, melanoma, uterine fibroids, prostatic hyperplasia, etc.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 15/14 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles de la lactation, p. ex. galactorrhée

Abrégé

The present invention pertains to the field of biopharmaceuticals and provides a keratin YK93-9, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector comprising the nucleic acid molecule, a host cell that contains the expression vector or whose genome is integrated with the nucleic acid molecule, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition thereof. The present invention also provides use of the described keratin YK93-9 among other substances in the preparation of medicaments for treating lung cancer, lymphoma, breast cancer, melanoma, uterine myoma, prostate hyperplasia, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention pertains to the field of biopharmaceuticals and provides a keratin YK93-6, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector comprising the nucleic acid molecule, a host cell that contains the expression vector or whose genome is integrated with the nucleic acid molecule, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition thereof. The present invention also provides use of the described keratin YK93-6 among other products in the preparation of medicaments for treating prostatic hyperplasia, lymphoma, melanoma, pain, lactation disorders, breast cancer, lung cancer, hysteromyoma, coagulation disorders, and the like.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 15/14 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles de la lactation, p. ex. galactorrhée

Abrégé

The present invention belongs to the field of biopharmaceuticals. Provided in the present invention are keratin YK93-8, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or a host cell having the the nucleic acid molecule integrated into the genome, as well as a method for preparing keratin YK93-8 and a pharmaceutical composition of keratin YK93-8. Further provided is the use of the above-mentioned keratin YK93-8 and other products in the preparation of drugs, such as a drug for treating hyperplasia of prostate, lymphoma, melanoma, breast cancer, lung cancer and uterine myoma, an analgesic, a lactation drug and a coagulant.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
• C12P 21/02 - Préparation de peptides ou de protéines comportant une séquence connue de plusieurs amino-acides, p. ex. glutathion
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 13/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire de la prostate
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 15/14 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles de la lactation, p. ex. galactorrhée

Abrégé

Disclosed are a class of lycorine derivatives represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and use thereof. The lycorine derivatives have significant antiviral activity and can be used for treating viral diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 491/16 - Système condensés en péri
• A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

Provided are a methylophiopogonone A derivative, and the preparation and the use thereof. The present invention specifically relates to three derivatives of methylophiopogonone A, which derivatives have the chemical structures of formula I, formula II and formula III; and a method for preparing the derivatives, and the use of the derivatives in the preparation of a drug for preventing and/or treating cardiovascular diseases, etc.

Classes IPC  ?

• C07D 407/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/04 - Agents inotropes, c.-à-d. stimulants de la contraction cardiaqueMédicaments pour le traitement de l'insuffisance cardiaque
• A61P 9/06 - Antiarythmiques
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The disclosure relates to a pharmaceutical composition having the efficacy of preventing and treating lung injury, a preparation method therefor and a use thereof. The composition comprises a grape powder with a content of 1-25% (w/w), a grape seed extract with a content of 0.5-15% (w/w) and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition of the disclosure has the efficacy of preventing and treating lung injury, oxidative injury, inhibiting pulmonary fibrosis, regulating lipid metabolism, and the like.

Classes IPC  ?

• A61K 36/87 - Vitaceae ou Ampelidaceae (famille de la vigne ou du raisin), p. ex. raisin, vitis rotumdifolia ou vigne vierge
• A61K 9/14 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier à l'état particulaire, p. ex. poudres
• A61K 31/05 - Phénols
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
• A61K 31/355 - Tocophérols, p. ex. vitamine E
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Provided are a polypeptide containing disulfide bonds and capable of inhibiting activity of serine protease, and a use thereof, relating to three types of linear polypeptide molecules, respectively capable of inhibiting the activity of small intestine protein metabolic enzymes such as trypsin, chymotrypsin, and elastase. Said polypeptide molecules may be broadly fused to another polypeptide or protein drug capable of treating a disease, so as to form a hybrid peptide. The hybrid peptide may inhibit the degradation of metabolic enzymes to improve the stability of a peptide or protein drug for treating a disease, such that the curative effect of direct injection administration is improved, while also facilitating direct administration absorption of the polypeptide or protein drug in the small intestine, and implementing oral administration of the protein polypeptide drug.

Classes IPC  ?

• C07K 14/605 - Glucagons
• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C07K 14/585 - Calcitonines
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of medicines, and relates to the technical field of genetic engineering, in particular to use of an intestinal epithelial cell nuclear receptor repressor NCoR as a new target for preventing and treating insulin resistance and obesity-related diseases. Disclosed is use of an intestinal epithelial cell nuclear receptor repressor NCoR as a target in drug screening. Specifically disclosed is use of an intestinal epithelial cell nuclear receptor repressor NCoR as a target in screening or preparing a drug or biological preparation for preventing, relieving, or treating insulin resistance, obesity, and related diseases. Also disclosed is use of the intestinal epithelial cell nuclear receptor repressor NCoR in preparing an insulin sensitization or lipid-lowering mouse model.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C12N 15/85 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés aux hôtes eucaryotes pour cellules animales
• A01K 67/027 - Nouvelles races ou races modifiées de vertébrés

Abrégé

The present invention belongs to the field of protein engineering, and relates to a hybrid peptide formed by a chymotrypsin inhibitory peptide and insulin or an analogue thereof. The heterozygous insulin analogue can resist the degradation of the chymotrypsin to improve the stability, such that the curative effect of direct injection administration can be improved, and moreover, the insulin analogue can penetrate through small intestine epithelium to be directly absorbed and enter blood circulation, thereby achieving oral administration of the insulin hybrid peptide drug. The present invention further provides a method for preparing a hybrid peptide comprising the chymotrypsin inhibitory peptide and insulin or an analog thereof.

Classes IPC  ?

• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C07K 14/81 - Inhibiteurs de protéase
• C07K 14/475 - Facteurs de croissanceRégulateurs de croissance
• A61K 38/28 - Insulines
• C07K 1/113 - Procédés généraux de préparation de peptides par modification chimique de peptides précurseurs sans changement de la structure primaire
• A61P 3/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose

Abrégé

The present invention relates to a compound containing a pyrrolopyrimidine structure or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a medical use of the compound. The compound in the present invention has the effect of specifically inhibiting BTK, has a strong inhibitory effect on TMD-8 lymphoma cells, has a relatively high bioavailability, shows a relatively strong inhibitory activity on a TMD-8 tumor model, and can be used for preparing a drug for treating BTK functions-related diseases such as B cell malignant tumors and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are an IMM-H014 sustained-release tablet for treating non-alcoholic fatty liver disease, hepatitis and drug-induced liver disease, and a preparation method therefor. The sustained-release tablet is prepared from an active pharmaceutical ingredient IMM-H014 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a framework material, a diluent, a glidant and a lubricant.

Classes IPC  ?

• A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 47/38 - CelluloseSes dérivés
• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
• A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN

Abrégé

The present invention provides a keratin BD-6, a nucleic acid molecule encoding keratin BD-6, an expression vector containing the nucleic acid molecule, and a host cell containing the expression vector or the nucleic acid molecule integrated into genome, and preparation method of the keratin BD-6, and a pharmaceutical composition containing the keratin BD-6, and use of the above keratin BD-6, nucleic acid molecule, expression vector, host cell or pharmaceutical composition in the preparation of medicament for antipyretic, analgesic, antitussive, expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, anti-hypertension, anti-inflammatory, and antiviral.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• B01D 61/14 - UltrafiltrationMicrofiltration
• C07K 1/16 - ExtractionSéparationPurification par chromatographie
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention provides a keratin BD-11, an encoding nucleic acid molecule, an expression vector, a host cell, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the keratin. The keratin BD-11 can be used in the preparation of medicamnet for antipyretic, analgesic, antitussive, expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, anti-hypertension, anti-inflammatory, and antiviral.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

Provided are two prostate-specific membrane antigen-targeting fluorescent probes, a method for preparing same and the application thereof. The probes have a good affinity and specificity to prostate cancer cells which express a PSMA. In small-animal in vivo imaging, fluorescence signals can be increased, background signals can be reduced, and a good stability, time resolution and spatial resolution are achieved within a certain time. New specific prostate cancer targeting fluorescent probe molecules are designed and synthesized, thereby greatly improving the specificity and sensitivity of prostate cancer detection; same can be used for testing a prostate cancer clinical sample; and high-precision and high-sensitivity real-time imaging navigation is also provided for an individualized accurate surgery, thereby realizing accurate prostate cancer diagnosis and treatment.

Classes IPC  ?

• C07D 209/10 - IndolesIndoles hydrogénés avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone de l'hétérocycle
• C09K 11/06 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances organiques luminescentes
• G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence

Abrégé

22-induced silicosis mice can inhibit collagen deposition, delay pulmonary fibrosis, and reduce the number and size of silicotic nodules in lung tissue, and the effect is better than that of pirfenidone. The delamanid can be used in preparation of a drug for preventing and/or treating a silicosis disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

The present invention provides a keratin BD-10, an encoding nucleic acid molecule, an expression vector, a host cell thereof, a preparation method for BD-10, and a pharmaceutical composition containing the keratin BD-10. Also provides the use of the keratin BD-10, nucleic acid molecule, expression vector, host cell or pharmaceutical composition in the preparation of medicament for antipyretic, analgesic, antitussive, expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, anti-hypertension, anti-inflammatory, and antiviral.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 11/10 - Expectorants

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of protein and genetic engineering, and specifically discloses use of an erythropoietin human hepatocyte receptor B4 as a target in screening and preparing a biological formulation or medicament for increasing sensitivity to insulin. Also disclosed is use of an erythropoietin human hepatocyte receptor B4 in preparing an insulin-sensitized mouse model. On the basis of insulin signal regulation, a protein EphB4 capable of interacting with an insulin receptor (InsR) is found. The protein can interact with InsR, and insulin stimulation can promote the interaction between the two, which provides a basis for insulin resistance in the case of hyperinsulinaemia. Over-expression of EphB4 can promote degradation of InsR. Inhibition of EphB4 can enhance the sensitivity to insulin and improve insulin resistance.

Classes IPC  ?

• A61K 49/00 - Préparations pour examen in vivo
• C12N 15/11 - Fragments d'ADN ou d'ARNLeurs formes modifiées
• C12N 9/22 - Ribonucléases
• C12N 15/90 - Introduction stable d'ADN étranger dans le chromosome

Abrégé

The invention relates to quinazoline compounds, the preparation method, use, and the pharmaceutical composition thereof. The said quinazoline compounds, which are represented by Formula (I), are phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors, and can be applied to prevent and/or treat PI3K activity-related diseases, such as cancer, immune diseases, cardiovascular diseases, viral infections, inflammation, metabolism/endocrine function disorders or neurological diseases. The invention relates to quinazoline compounds, the preparation method, use, and the pharmaceutical composition thereof. The said quinazoline compounds, which are represented by Formula (I), are phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors, and can be applied to prevent and/or treat PI3K activity-related diseases, such as cancer, immune diseases, cardiovascular diseases, viral infections, inflammation, metabolism/endocrine function disorders or neurological diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The invention relates to quinazoline compounds, the preparation method, use, and the pharmaceutical composition thereof. The said quinazoline compounds, which are represented by Formula (I), are phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors, and can be applied to prevent and/or treat PI3K activity-related diseases, such as cancer, immune diseases, cardiovascular diseases, viral infections, inflammation, metabolism/endocrine function disorders or neurological diseases. The invention relates to quinazoline compounds, the preparation method, use, and the pharmaceutical composition thereof. The said quinazoline compounds, which are represented by Formula (I), are phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors, and can be applied to prevent and/or treat PI3K activity-related diseases, such as cancer, immune diseases, cardiovascular diseases, viral infections, inflammation, metabolism/endocrine function disorders or neurological diseases.

Classes IPC  ?

• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicines. Specifically disclosed are an indoline derivative, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and use. In particular, the present invention relates to an indoline derivative as represented by general formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a stereoisomer thereof, and a preparation method therefor, a composition containing one or more such compounds, and use of the compound in preparing a drug for treating diseases related to a PD-1/PD-L1 signaling pathway such as cancer, infectious diseases, and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 487/10 - Systèmes condensés en spiro
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques

Abrégé

The present invention relates to a benzamide compound and a preparation method, use and pharmaceutical composition thereof. The benzamide compound represented by formula (I) is a STAT3 inhibitor, and can be used to prevent and/or treat a disease related to STAT3 activity, such as a tumor, autoimmune disease, renal disease, cardiovascular disease, inflammation, metabolic/endocrine dysfunction, and neurological disease. The present invention relates to a benzamide compound and a preparation method, use and pharmaceutical composition thereof. The benzamide compound represented by formula (I) is a STAT3 inhibitor, and can be used to prevent and/or treat a disease related to STAT3 activity, such as a tumor, autoimmune disease, renal disease, cardiovascular disease, inflammation, metabolic/endocrine dysfunction, and neurological disease.

Classes IPC  ?

• C07D 213/53 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

A dianthrone compound may be used in preparation of a medicament for prevention and/or treatment of myocardial ischemic diseases and related diseases thereof. The dianthrone compound includes trans-emodin dianthrone and/or cis-emodin dianthrone.

Classes IPC  ?

• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

The present invention relates to an osmotic pump controlled-release tablet of an insoluble drug and a preparation method therefor. The osmotic pump controlled-release tablet comprises a tablet core, a semi-permeable membrane coating and a drug-release hole, wherein the tablet core comprises a solid dispersion of the insoluble drug and a penetration enhancer, the solid dispersion of the insoluble drug comprises the insoluble drug and a carrier, the insoluble drug is selected from nicardipine, nifedipine and felodipine and pharmaceutically acceptable salts thereof, and the carrier is selected from organic acids. Compared with the prior art, the drug solubility of the osmotic pump controlled-release tablet of the insoluble drug of the present invention is greatly improved, a large amount of penetration enhancers or other excipients do not need to be used in the tablet core, the drug-loading capacity is improved, and the tablet core is not too large; the degree of release in vivo is greatly improved; and the preparation process is simple, has low requirements for equipment and a low cost, and facilitates industrialized production.

Classes IPC  ?

• A61K 9/22 - Pilules, pastilles ou comprimés du type à libération prolongée ou discontinue
• A61K 9/30 - Revêtements organiques
• A61K 31/4422 - 1,4-Dihydropyridines, p. ex. nifédipine, nicardipine
• A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

Disclosed in the present invention are an inhibitor of 1-methyl-7-chloro-4-((methoxyaryl heteroyl)amino)-N-(arylsulfonyl)-indole-2-carboxamide FBPase having a novel structure, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and a use thereof. Specifically, the present invention relates to an N-acylsulfonamide FBPase inhibitor and a salt thereof represented by general formula I and general formula II, a preparation method therefor, a composition containing one or more such compounds, a use of such compounds in the preparation of an FBPase inhibitor or a medicament for treating FBPase-related diseases, and a use thereof in the preparation of a drug for preventing and/or treating diabetes.

Classes IPC  ?

• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 235/24 - BenzimidazolesBenzimidazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
• C07D 307/85 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
• C07D 333/70 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 2
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

The invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, and it particularly relates to a left-handed bicyclic morpholine and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and use thereof in the preparation of medicaments for preventing and/or treating liver diseases and the like.

Classes IPC  ?

• C07D 317/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques

Abrégé

Disclosed in the present invention are a pyrrole acyl piperylhydrazine compound and the use thereof, which belong to the technical field of antibacterial drugs. Specifically, disclosed are a pyrrole acyl piperylhydrazine compound and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use thereof in the preparation of antibacterial, anti-mycoplasma-infection or anti-chlamydia-infection drugs. The compound has a structure as shown in the following general formula:

Classes IPC  ?

• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame

Abrégé

The present invention belongs to the field of medical technology and relates to a class of functional small molecules targeting proteolysis pathways, a preparation and an application thereof. Specifically, the present invention relates to functional small molecules represented by formula (M) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the application of said compounds and pharmaceutical compositions thereof in the preparation of tumor-treating drugs. The functional small molecules are obtained by means of linking a compound containing a peroxide bridge linkage and a substrate of an E3 ubiquitin ligase complex. The related functional molecules can promiscuously target and bind to multiple proteins comprising functional proteins in the proteolysis pathway and have anti-tumor biological activity. The present invention belongs to the field of medical technology and relates to a class of functional small molecules targeting proteolysis pathways, a preparation and an application thereof. Specifically, the present invention relates to functional small molecules represented by formula (M) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the application of said compounds and pharmaceutical compositions thereof in the preparation of tumor-treating drugs. The functional small molecules are obtained by means of linking a compound containing a peroxide bridge linkage and a substrate of an E3 ubiquitin ligase complex. The related functional molecules can promiscuously target and bind to multiple proteins comprising functional proteins in the proteolysis pathway and have anti-tumor biological activity.

Classes IPC  ?

• C07D 493/18 - Systèmes pontés
• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided are keratin BD-4, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector, a host cell, and a pharmaceutical composition containing the keratin. The keratin BD-4 can be used for preparing drugs having antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, and antiepileptic effects.

Classes IPC  ?

• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07K 1/36 - ExtractionSéparationPurification par une combinaison de plusieurs procédés de types différents
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

A use of Prismatomeris connata Y. Z. Ruan root extract in the preparation of medicine for treating pulmonary fibrosis. The extract has effective parts of anthraquinones, anthraquinone glycosides and iridoids. The extract can be used alone or in combination with a chemical agent capable of resisting pulmonary fibrosis, and is prepared into a pharmaceutical composition for treating pulmonary fibrosis.

Classes IPC  ?

• A61K 36/74 - Rubiaceae (famille de la garance)
• A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
• A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Provided are a method for large-scale preparation of acyl/aroyl coenzyme A by an enzymatic method, i.e., using an acyltransferase to transfer acyl/aroyl from a cheap acyl/aroyl donor onto acyl/aroyl receptor coenzyme A, thereby achieving large-scale synthesis of acyl/aroyl coenzyme A, and a use of the method in the preparation of acyl/aroyl coenzyme A.

Classes IPC  ?

• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12P 17/00 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of medicine, and relates to a diphenyl alkane compound and a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and the use thereof. Specifically disclosed are a diphenyl alkane compound of formula (I), 1-fluoro-3-methoxy-5-phenethyl benzene (II) and a preparation method therefor, and the use thereof in the preparation of drugs for preventing or treating metabolic syndrome. The compound has a significant effect against metabolic syndrome, and can be used in the clinical treatment of metabolic syndrome in the form of a monomer or pharmaceutical composition.

Classes IPC  ?

• C07C 15/18 - Hydrocarbures polycycliques non condensés contenant au moins un groupe de formule
• C07C 15/16 - Hydrocarbures polycycliques non condensés contenant au moins deux groupes phényle liés par un seul atome de carbone acyclique
• C07C 25/18 - Hydrocarbures halogénés aromatiques polycycliques
• C07C 17/354 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par des réactions n'influençant pas le nombre d'atomes de carbone ou d'halogène dans les molécules par hydrogénation
• A61K 31/03 - Hydrocarbures halogénés carbocycliques aromatiques
• A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme

Abrégé

The invention belongs to the technical field of medicine. A soluble berberine-type quaternary ammonium alkaloid compound and the use thereof in preparing a drug are disclosed. In particular, disclosed are a compound as represented by general formula A and a compound that further may be represented specifically by general formulas I and I', a pharmaceutical composition thereof, a preparation method therefor, and the use thereof. The compounds of the present invention have significant activity in treating cardiovascular, cerebrovascular and blood system diseases, inflammatory diseases, febrile diseases, tumor diseases, autoimmune diseases and viral infectious diseases and complications thereof by inhibiting/reducing the activity of biological body pathological NO, iNOS, IL-6 and autoantibody levels, and inhibiting the activity of SARS-COV 2 virus RNA replication. The strength of the physical and chemical properties as well as the pharmacological function of the compounds of the present invention are superior to those of control drugs and related compounds, and can be used for preparing drugs for preventing, alleviating and/or treating cardiovascular, cerebrovascular and blood system diseases, inflammatory diseases, febrile diseases, tumor diseases, autoimmune diseases and viral infection diseases and complications thereof.

Classes IPC  ?

• C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 3/06 - Antihyperlipémiants
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

Provided are a cardiovascular disease incidence risk assessment marker based on metabolomic data and an application thereof. Specifically provided is the application of a reagent for detecting metabolite levels in samples from individuals in the preparation of a cardiovascular disease incidence risk assessment apparatus, wherein the metabolites include differential metabolites screened on the basis of metabolomic data of patients with cardiovascular disease and healthy individuals, and at least comprise: pro-tyrosine, 6-phosphoric acid-2-dehydrogluconic acid, retinoic acid, clopidogrel carboxylic acid, leukotriene B4, and 7α-hydroxycholesterol.

Classes IPC  ?

• G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes

Abrégé

Provided is a method for preparing acetyl coenzyme A by enzymatic synthesis using diacerein as a donor. Acetyl coenzyme A is prepared by enzymatic synthesis using optimized maltose-O-acyltransferase (MAT) as a biocatalyst, using diacerein as a donor and using coenzyme A as an acceptor. According to the method, amino acid sequences and nucleotide sequences of MAT and optimized mutants MAT-E125F and MAT-E125Q thereof, and optimum reaction conditions for enzymatic synthesis of acetyl coenzyme A are provided. According to the present invention, the yield of acetyl coenzyme A prepared by catalyzed synthesis of the optimized MAT-E125F and MAT-E125Q can reach 3892.70 mg·mL-1and 3569.44 mg·mL-1, separately.

Classes IPC  ?

• C12P 19/32 - Nucléotides avec un système cyclique condensé, contenant un cycle à six chaînons, comportant deux atomes d'azote dans le même cycle, p. ex. nucléotides puriques, dinucléotide de la nicotinamide-adénine
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing and treating lung injuries, and a preparation method therefor and the use thereof, wherein the composition has a grape powder content of 1-25％ (w/w), a grape seed extract content of 0.5-15％ (w/w), and a pharmaceutically acceptable carrier. The composition of the present invention has the effects of preventing and treating lung injuries and oxidative damage, inhibiting pulmonary fibrosis, regulating the lipid metabolism, etc.

Classes IPC  ?

• A61K 36/87 - Vitaceae ou Ampelidaceae (famille de la vigne ou du raisin), p. ex. raisin, vitis rotumdifolia ou vigne vierge
• A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
• A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
• A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
• A61K 31/05 - Phénols
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire

Abrégé

Provided are a polypeptide containing disulfide bonds and capable of inhibiting activity of serine protease, and a use thereof, relating to three types of linear polypeptide molecules, respectively capable of inhibiting the activity of small intestine protein metabolic enzymes such as trypsin, chymotrypsin, and elastase. Said polypeptide molecules may be broadly fused to another polypeptide or protein drug capable of treating a disease, so as to form a hybrid peptide. The hybrid peptide may inhibit the degradation of metabolic enzymes to improve the stability of a peptide or protein drug for treating a disease, such that the curative effect of direct injection administration is improved, while also facilitating direct administration absorption of the polypeptide or protein drug in the small intestine, and implementing oral administration of the protein polypeptide drug.

Classes IPC  ?

• C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
• C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
• A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
• C07K 19/00 - Peptides hybrides

Abrégé

The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry. Disclosed are a benzisothiazole compound, and a preparation method therefor and a pharmaceutical composition and use thereof. In particular, the present invention relates to the benzisothiazole compound as shown in general formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a stereoisomer thereof, and a preparation method therefor, a composition containing one or more such compounds, and use of the compound in treating a disease related to a PD-1/PD-L1 signaling pathway, such as a cancer, an infectious disease, and an autoimmune disease.

Classes IPC  ?

• C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicine, in particular to a chondroitin sulfate polysaccharide, and a semi-synthetic preparation method therefor and the use thereof. A metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide provided by the present invention has an anti-inflammatory effect, and can be used for preparing a drug against inflammatory diseases. In particular, the metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide provided by the present invention has anti-inflammatory and bone-protecting effects, and can be used for preparing a drug against rheumatoid arthritis and for preparing a drug against osteoarthritis. The present invention provides a method for preparing the metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide, and the metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide with different degrees of sulfation can be obtained by semi-synthetic means in the present invention. The method is simple to operate and suitable for large-scale production.

Classes IPC  ?

• A61K 31/737 - Polysaccharides sulfatés, p. ex. sulfate de chondroïtine, sulfate de dermatane
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés

Abrégé

Provided are a substituted pyrazole compound, and a preparation method therefor, the use thereof and a pharmaceutical composition thereof. The pyrazole compound is as represented by formula (I), is a STAT3 signaling pathway inhibitor, and can be used for preventing and/or treating diseases related to STAT3 activity, such as tumors, autoimmune diseases, kidney diseases, cardiovascular diseases, inflammatory diseases, and metabolic/endocrine function disorders or neurological diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 231/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 231/40 - Atomes d'azote acylés sur ledit atome d'azote
• A61K 31/415 - 1,2-Diazoles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 5/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of protein and genetic engineering, and specifically discloses use of an erythropoietin human hepatocyte receptor B4 as a target in screening and preparing a biological formulation or medicament for increasing sensitivity to insulin. Also disclosed is use of an erythropoietin human hepatocyte receptor B4 in preparing an insulin-sensitized mouse model. On the basis of insulin signal regulation, a protein EphB4 capable of interacting with an insulin receptor (InsR) is found. The protein can interact with InsR, and insulin stimulation can promote the interaction between the two, which provides a basis for insulin resistance in the case of hyperinsulinaemia. Over-expression of EphB4 can promote degradation of InsR. Inhibition of EphB4 can enhance the sensitivity to insulin and improve insulin resistance.

Classes IPC  ?

• A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

Abrégé

Disclosed are berberine represented by structural formula (I), coptisine represented by structural formula (II), berberine active metabolites represented by structural formulas (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), and (Ⅸ), including jatrorrhizine, dihydroberberine, thalifendine, berberrubine, demethyleneberberine, palmatine, and columbamine, and application of pharmaceutically acceptable salts thereof in preparation of a medication for preventing and/or treating uric acid nephropathy (gouty nephropathy).

Classes IPC  ?

• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins

Abrégé

The present invention relates to sheep horn keratin, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the keratin, and an application of the keratin and the pharmaceutical composition in the preparation of an antipyretic, analgesic, anticonvulsant, antitussive, expectorant, hypotensive, anti-inflammatory, and antiviral drug. By destuffing, drying, crushing, extracting and purifying a sheep horn, the present invention extracts keratin having antipyretic, analgesic, anticonvulsant, antitussive, expectorant, hypotensive, anti-inflammatory, and antiviral activity and effects. A pharmacological experiment thereof indicates that the sheep horn keratin of the present invention has relatively good antipyretic, analgesic, anticonvulsant, antitussive, expectorant, hypotensive, anti-inflammatory, and antiviral activity in the body.

Classes IPC  ?

• A61K 35/36 - PeauSystème pileuxOnglesGlandes sébacéesCérumenÉpidermeCellules épithélialesKératinocytesCellules de LangerhansCellules ectodermiques
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

2 are described in the specification.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou

Abrégé

The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, and specifically relates to a left-handed bicyclic morpholine and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and an application thereof in the preparation of drugs for preventing and/or treating liver diseases and the like.

Classes IPC  ?

• C07D 317/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
• A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/20 - Antiviraux pour le traitement des virus ADN
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

A cyclic sulfone compound and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof and use thereof. Specifically, the cyclic sulfone compound and a pharmaceutically acceptable salt are represented by formula (I), and can be used in the preparation of a CXCR2 antagonist, and can be used in the preparation of a drug for preventing and/or treating CXCR2 receptor-mediated diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 335/06 - BenzothiopyrannesBenzothiopyrannes hydrogénés
• A61K 31/382 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à six chaînons, p. ex. thioxanthènes
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 11/06 - Antiasthmatiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
• A61P 37/00 - Médicaments pour le traitement des troubles immunologiques ou allergiques
• A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence

Abrégé

An 8-dihalomethyl berberine-type quaternary ammonium salt compound represented by general formula (I) or (II) and an application thereof in preparing a drug. The compound shows hydrophilicity and has antimicrobial, anti-inflammatory, anti-ulcerative colitis, and antitumor activities, while having no or low toxicity.

Classes IPC  ?

• C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 493/14 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 493/22 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles

Abrégé

The invention relates to quinazoline compounds, the preparation method, use, and the pharmaceutical composition thereof. The said quinazoline compounds, which are represented by Formula (I), are phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors, and can be applied to prevent and/or treat PI3K activity-related diseases, such as cancer, immune diseases, cardiovascular diseases, viral infections, inflammation, metabolism/endocrine function disorders or neurological diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol

Abrégé

Provided is a keratin BD-1, a nucleic acid molecule encoding the keratin BD-1, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or genome integrating the nucleic acid molecule, and a preparation method for the keratin BD-1, a pharmaceutical composition containing the keratin BD-1, and a use for the keratin BD-1, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell, or the pharmaceutical composition in the preparation of antipyretic and analgesic, antitussive and phlegm-dispelling, anticonvulsant, antiepileptic, blood pressure reducing, anti-inflammatory, and antiviral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

Provided are keratin BD-4, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector, a host cell, and a pharmaceutical composition containing the keratin. The keratin BD-4 can be used for preparing drugs having antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, and antiepileptic effects.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

Provided are keratin BD-11, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector, a host cell, a preparation method, and a pharmaceutical composition containing the keratin. The keratin BD-11 can be used for preparing drugs having antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, anti-epileptic, antihypertensive, anti-inflammatory and antiviral effects.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

Provided are keratin BD-14, a nucleic acid molecule encoding keratin BD-14, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or a genome integrated with the nucleic acid molecule, a preparation method for keratin BD-14, a pharmaceutical composition containing keratin BD-14, and an application of said keratin BD-14, nucleic acid molecule, expression vector, host cell, or pharmaceutical composition in preparing antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, blood pressure lowering, anti-inflammatory and antiviral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention provides keratin BD-15, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector, a host cell, a preparation method for the keratin BD-15, and a pharmaceutical composition containing same. Further provided is an application of the keratin BD-15, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell or the pharmaceutical composition in the preparation of antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsive, antiepileptic, hypotensive, anti-inflammatory, and antiviral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

The present invention provides a keratin BD-3, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector, a host cell, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition contained the keratin BD-3. The keratin BD-3 can be used in the preparation of medicamnet for antipyretic, analgesic, antitussive, expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, anti-hypertension, anti-inflammatory, and antiviral.

Classes IPC  ?

• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères

Abrégé

Provided are keratin BD-4, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector, a host cell, and a pharmaceutical composition containing the keratin. The keratin BD-4 can be used for preparing drugs having antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, and antiepileptic effects.

Classes IPC  ?

• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

The present invention provides a keratin BD-2, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector thereof, a host cell thereof, and a pharmaceutical composition comprising the keratin. The keratin BD-2 can be used for preparing antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, and antiepileptic drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

The present invention provides keratin BD-3, a nucleic acid molecule encoding same, an expression vector thereof, a host cell thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing same. The keratin BD-3 can be used to prepare anti-pyretic and analgesic drugs, anti-tussive and expectorant drugs, anti-convulsant drugs, anti-epileptic drugs, anti-hypertensive drugs, anti-inflammatory drugs and anti-viral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

Provided are keratin BD-5, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector, a host cell, and a pharmaceutical composition containing the keratin. The keratin BD-5 can be used for preparing drugs having antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, and antiepileptic effects.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants

Abrégé

Provided are a keratin BD-6, a nucleic acid molecule encoding the keratin BD-6, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell containing the expression vector or genome integrating the nucleic acid molecule, a preparation method for the keratin BD-6, a pharmaceutical composition containing the keratin BD-6, and a use of the keratin BD-6, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell, or the pharmaceutical composition in preparation of drugs for relieving fever and pain, relieving cough and eliminating phlegm, resisting convulsion, resisting epilepsy, lowering blood pressure, resisting inflammation, and resisting viruses.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

Provided in the present invention are a keratin BD-10, an encoding nucleic acid molecule thereof, an expression vector, a host cell, a preparation method for the keratin BD-10, and a pharmaceutical composition comprising the keratin BD-10. Also provided is use of the keratin BD-10, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell, or the pharmaceutical composition in the preparation of antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, hypotensive, anti-inflammatory, and antiviral medicines.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

Provided are a keratin BD-13, a coding nucleic acid molecule, expression vector, and host cell thereof and a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition containing said keratin. Keratin BD-13 can be used to prepare antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, blood pressure lowering, anti-inflammatory and antiviral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 11/14 - Antitussifs
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

Provided are a keratin BD-17, a nucleic acid molecule encoding the keratin BD-17, an expression vector containing the nucleic acid molecule, a host cell which contains the expression vector or in which the genome integrates the nucleic acid molecule, a method for preparing the keratin BD-17, a pharmaceutical composition containing the keratin BD-17, and applications of the keratin BD-17, the nucleic acid molecule, the expression vector, the host cell, or the pharmaceutical composition in preparing antipyretic and analgesic, antitussive and expectorant, anticonvulsant, antiepileptic, hypotensive, anti-inflammatory, and antiviral drugs.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 15/12 - Gènes codant pour des protéines animales
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs

Abrégé

Disclosed are a cornu gorais keratin, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the cornu gorais keratin, and the use of the cornu gorais keratin and the pharmaceutical composition in the preparation of an antipyretic, analgesic, anticonvulsant, antitussive, expectorant, blood pressure-lowering, anti-inflammation, and antiviral drug, wherein the cornu gorais keratin is prepared by means of removing the inclusions, drying, crushing, extracting and purifying.

Classes IPC  ?

• A61K 35/32 - OsOstéocytesOstéoblastesTendonsTénocytesDentsOdontoblastesCartilageChondrocytesMembrane synoviale
• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• A61P 25/08 - AntiépileptiquesAnticonvulsivants
• A61P 11/10 - Expectorants
• A61P 9/12 - Antihypertenseurs
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention discloses a type-B crystal form of fenolamine, a preparation method thereof, and a composition and use thereof, more particularly a type-B crystal form of the fenolamine compound (chemical name: trans-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-hydroxyphenylethyl)acrylamide, a preparation method thereof, and a composition and use thereof. Specifically, the present invention discloses the presence of a solid of a type-B fenolamine crystal form in solid state; a method for preparing the solid of type-B crystal form; and use of the solid of the type-B fenolamine crystal form as a pharmaceutical active ingredient in the manufacture of a medicament for prevention and treatment of Parkinson's disease (PD), improvement of learning and memory disorder, and treatment of memory loss and Alzheimer's disease (AD).

Classes IPC  ?

• C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques

Abrégé

The present invention belongs to the field of medical technology and relates to a class of functional small molecules targeting proteolysis pathways, a preparation and an application thereof. Specifically, the present invention relates to functional small molecules represented by formula (M) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as the application of said compounds and pharmaceutical compositions thereof in the preparation of tumor-treating drugs. The functional small molecules are obtained by means of linking a compound containing a peroxide bridge linkage and a substrate of an E3 ubiquitin ligase complex. The related functional molecules can promiscuously target and bind to multiple proteins comprising functional proteins in the proteolysis pathway and have anti-tumor biological activity.

Classes IPC  ?

• C07D 498/08 - Systèmes pontés
• C07D 493/20 - Systèmes condensés en spiro
• C07K 5/062 - Dipeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicine, and provides a salt of a benzothiopyrone compound, and a preparation method therefor and an application thereof, in particular, a salt of 2-(4-(cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-8-nitro-benzothiopyran-4-one as represented by formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition thereof, and an application thereof in preparation of a drug for treating and/or preventing an infectious disease caused by Mycobacterium tuberculosis. The present invention aims to prepare a salt of 2-(4-(cyclohexylmethyl)piperazin-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-8-nitro-benzothiopyran-4-one having significantly improved pharmacokinetic properties and physicochemical properties and having strong anti-Mycobacterium tuberculosis activity in vivo and in vitro; as a potential novel drug, the salt can be used for treatment or preventive treatment of an infectious disease caused by bacteria, particularly tuberculosis (TB) caused by Mycobacterium tuberculosis, and can also be used for overcoming a problem related to drug resistance of Mycobacterium tuberculosis.

Classes IPC  ?

• C07D 335/04 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons comportant un atome de soufre comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques
• A61K 31/4535 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un hétérocycle avec le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pizotifène
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicine, and disclosed are maleate of a nicotinyl alcohol ether derivative, a crystal form thereof, and an application thereof, i.e., (S)-N-(2-(pyridine-3-methoxy)-4-(2-bromo-3-phenylbenzyloxy)-5-chlorobenzyl)serine isopropyl ester maleate and a stereoisomer and a crystal form thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition, and a use thereof. Specifically, the present invention relates to the (S)-N-(2-(pyridine-3-methoxy)-4-(2-bromo-3-phenylbenzyloxy)-5-chlorobenzyl)serine isopropyl ester maleate represented by formula 1, and a crystal form thereof, a stereoisomer thereof, a preparation method therefor, a composition containing said compound or the crystal form thereof, and a use of said compound or the crystal form thereof in the preparation of a medicine for treating diseases related to a PD-1/PD-L1 signaling pathway, such as cancer, infectious diseases and autoimmune diseases.

Classes IPC  ?

• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 207/16 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 37/02 - Immunomodulateurs

Abrégé

The present invention relates to a benzamide compound and a preparation method, use and pharmaceutical composition thereof. The benzamide compound represented by formula (I) is a STAT3 inhibitor, and can be used to prevent and/or treat a disease related to STAT3 activity, such as a tumor, autoimmune disease, renal disease, cardiovascular disease, inflammation, metabolic/endocrine dysfunction, and neurological disease.

Classes IPC  ?

• C07D 213/53 - Atomes d'azote
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 409/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicine, and discloses a compound as shown in formula (I) and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and the use thereof. In particular, further disclosed in the present invention are a compound as shown in formula (I), a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition thereof, wherein same can inhibit the enzymatic activity of a human indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or a human tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), and the use of same in the preparation of a drug for treating and/or preventing diseases or conditions related to excessive activity or overexpression of the IDO/TDO, such as a drug for treating tumors. The compound of the present invention has a strong IDO inhibitory activity. (I)

Classes IPC  ?

• C07C 333/08 - Acides monothiocarbamiquesLeurs dérivés ayant des atomes d'azote de groupes thiocarbamiques liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 333/28 - Atomes d'halogènes
• C07D 213/32 - Atomes de soufre
• C07D 219/02 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de l'acridine ou de l'acridine hydrogénée avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du système cyclique
• C07D 307/38 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
• C07C 333/24 - Esters d'acides dithiocarbamiques ayant des atomes d'azote de groupes dithiocarbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07D 265/24 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec des hétéro-atomes liés directement en positions 2 et 4
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/27 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carbamiques ou thiocarbamiques, p. ex. méprobamate, carbachol, néostigmine
• A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
• A61K 31/4409 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés substituées uniquement en position 4, p. ex. isoniazide, iproniazide
• A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
• A61K 31/34 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide
• A61K 31/536 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

Provided is the use of a pharmaceutical composition containing hydroxyurea, wherein the hydroxyurea or a pharmaceutically acceptable salt thereof is used in the preparation of a drug for preventing and/or treating atherosclerosis. Experimental results show: after oral administration of a combination of hydroxyurea, aspirin and clopidogrel bisulfate, fat and porridge-like lesion regions on aortic intima are significantly reduced, the effect on atherosclerosis is obvious (plaque inhibition degree of 85％), the concentrations of blood glucose, triglyceride, total cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol are decreased, and glucose and lipid metabolism disorder is significantly improved; after oral administration of a combination of hydroxyurea, aspirin, clopidogrel bisulfate and atorvastatin calcium, fat and porridge-like lesion regions on aortic intima are further significantly reduced, and atherosclerosis is essentially cured (plaque inhibition degree of 91％). The combinations of drugs at this dose have an outstanding therapeutic effect in the prevention and/or treatment of atherosclerosis.

Classes IPC  ?

• A61K 31/17 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant le groupe N-C(O)-N ou N-C(S)-N, p. ex. urée, thiourée, carmustine
• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/4365 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique ayant le soufre comme hétéro-atome du cycle, p. ex. ticlopidine
• A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

Disclosed in the present invention are a salicylic acid berberine-type alkaloid quaternary ammonium compound as shown in general formula (I), a preparation method therefor, solubility characteristics, a pharmaceutical composition and an application thereof in the preparation of medicinal products. The salicylic acid berberine-type alkaloid quaternary ammonium compound as shown in general formula (I) may be prepared by an organic synthesis method, and shows obvious solubility of alcohol-water mixed solvents. The compound may be conveniently prepared on a large scale, and has significant anti-ulcerative colitis activity, with non-toxic or low toxicity characteristics. The compound may be used to prepare products for preventing, relieving and/or treating ulcerative colitis.

Classes IPC  ?

• C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61K 31/04 - Composés nitrés
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicine, and specifically disclosed thereby are a 1,2,4-triazole compound represented by formula (I) and a physiologically acceptable salt thereof, a preparation method for the compound, a pharmaceutical preparation containing the compound, and an application of the compound in the preparation of drugs for the prevention and treatment of diseases associated with hyperuricemia.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 249/08 - Triazoles-1, 2, 4Triazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61K 31/4196 - 1,2,4-Triazoles
• A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
• A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
• A61P 19/06 - Agents antigoutte, p. ex. agents antihyperuricémiants ou uricosuriques

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicines, and specifically disclosed are a quaternized modified taxane derivative, a pharmaceutical composition, and a synthetic pathway and use thereof. The taxane derivative is prepared by taxane and active targeting molecules, i.e., choline or betaine, being subjected to hydroxyl substitution reaction by means of certain linking groups. The taxane derivative has good water solubility and certain tumor targeting, can be metabolized to paclitaxel or docetaxel in a tumor tissue, and as a prodrug strategy, is used as an effective antitumor drug. With respect to paclitaxel, the tumor suppression rate is equivalent at a same dose, but an immune system is not damaged, and toxicity is significantly reduced.

Classes IPC  ?

• A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
• A61K 31/335 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07D 305/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à quatre chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques

Abrégé

The present invention relates to the technical field of medicine, in particular to a chondroitin sulfate polysaccharide, and a semi-synthetic preparation method therefor and the use thereof. A metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide provided by the present invention has an anti-inflammatory effect, and can be used for preparing a drug against inflammatory diseases. In particular, the metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide provided by the present invention has anti-inflammatory and bone-protecting effects, and can be used for preparing a drug against rheumatoid arthritis and for preparing a drug against osteoarthritis. The present invention provides a method for preparing the metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide, and the metal salt of the chondroitin sulfate polysaccharide with different degrees of sulfation can be obtained by semi-synthetic means in the present invention. The method is simple to operate and suitable for large-scale production.

Classes IPC  ?

• C08B 37/08 - ChitineSulfate de chondroïtineAcide hyaluroniqueLeurs dérivés

Abrégé

The present invention relates to a quinazoline-2,4-diketone salt compound containing piperazinone as a PARP1/2 inhibitor, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, and a combined application of the compound serving as a medicine, especially as an antitumor drug or as a tumor drug sensitizer together with an antitumor drug.

Classes IPC  ?

• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided herein are a compound acting as FBPase inhibitor, and particularly an N-acyl sulfonamide salt FBPase compound of formula I. Further provided herein are a method for preparing the compound of formula I, one or more compositions made thereof, the compound acting as a drug for treating FBPase-related diseases, and uses of the compound in preparing a drug for preventing and/or treating diabetes.

Classes IPC  ?

• C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
• A61K 31/404 - Indoles, p. ex. pindolol
• A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
• A61P 3/04 - AnorexigènesMédicaments de l'obésité
• A61P 27/02 - Agents ophtalmiques
• A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
• A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale

Abrégé

The present invention discloses a type-G crystal form of fenolamine, a preparation method thereof, and a composition and use thereof. In particular, disclosed is a type-G crystal form of the fenolamine compound (chemical name: trans-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-hydroxyphenylethyl)acrylamide, a preparation method thereof, and a composition and use thereof. Specifically, the present invention discloses the presence of a solid of a type-G fenolamine crystal form in solid state; a method for preparing the solid of type-G crystal form; and use of the solid of the type-G fenolamine crystal form as a pharmaceutical active ingredient in the manufacture of a medicament for prevention and treatment of Parkinson's disease (PD), improvement of learning and memory disorder, and treatment of memory loss and Alzheimer's disease (AD).

Classes IPC  ?

• C07C 233/22 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome de carbone acyclique d'un squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/48 - Préparations en capsules, p. ex. de gélatine, de chocolat

Abrégé

The use of a non-natural ginsenoside in the preparation of an anti-lung cancer or anti-colorectal cancer drug. 3β-O-D-glucopyranosyl-dammara-24-ene-3β,20S-diol or 20S-O-D-glucopyranosyl-dammara-24-ene-3β,20S-diol can treat lung cancer or colorectal cancer effectively.

Classes IPC  ?

• A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention involves a method for isolating, by means of salt formation and resolution, a single optically active N-[(1R,2R)-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-yl)-2-hydroxy-1-(1-pyrrolidinylmethyl)ethyl]octanamide as shown in formula (III) from four stereoisomers of N-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-yl)-2-hydroxy-1-(1-pyrrolidinylmethyl)ethyl]octanamide as shown in formula (I); specifically, a method for isolating N-[(1R,2R)-2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-yl)-2-hydroxy-1-(1-pyrrolidinylmethyl)ethyl]octanamide from an enantiomeric (RR,SS)N-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-yl)-2-hydroxy-1-(1-pyrrolidinylmethyl)ethyl]octanamide, by means of optical resolution by using a tartaric acid derivative or 4-hydroxydinaphtho[2,1-D: 1',2'-F][1,3,2]dioxaphosphepin-4-oxide or a derivative thereof, in particular D-(+)-di-p-methylbenzoyltartaric acid and (-)-4-hydroxydinaphtho[2,1-D: 1',2'-F][1,3,2]dioxaphosphepin-4-oxide, as a resolving agent.

Classes IPC  ?

• C07D 319/18 - Éthylènedioxybenzènes, non substitués sur l'hétérocycle
• C07B 57/00 - Séparation de composés organiques optiquement actifs

Abrégé

Disclosed are an 8-dihalide methyl berberine quaternary ammonium compound shown in formulas (I) and (II), a synthetic method therefor, and an application thereof in preparation of drugs. The 8-dihalide methyl berberine quaternary ammonium compound is more hydrophilic than a substrate in the absence of conventional hydrophilic groups. The 8-dihalide methyl berberine quaternary ammonium compound has a remarkable anti-microbial activity, anti-inflammatory activity and anti-ulcerative colitis activity, can explicitly and significantly regulate target molecules, associated with tumor formation, in tumor cells of the colon cancer, liver cancer, lung cancer, breast cancer, osteosarcoma, and glioma, and has anti-tumor activity. The pharmacological action of the compound of the present invention is higher than that of a control drug. Moreover, the compound has the characteristics of nontoxicity or hypotoxicity, and can be used for preparing drugs for preventing, alleviating, and/or treating microbiological contamination, inflammation, ulcerative colitis, and tumors.

Classes IPC  ?

• C07D 455/03 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques quinolizine, p. ex. alcaloïdes de l'émétine, protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine contenant des systèmes cycliques quinolizine directement condensés avec au moins un carbocycle à six chaînons, p. ex. protoberbérineDérivés alkylènedioxy des dibenzo [a, g] quinolizines, p. ex. berbérine
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

An 8-dihalomethyl berberine-type quaternary ammonium salt compound represented by general formula (I) or (II) and an application thereof in preparing a drug. The compound shows hydrophilicity and has antimicrobial, anti-inflammatory, anti-ulcerative colitis, and antitumor activities while having no or low toxicity.

Classes IPC  ?

• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/10 - Antifongiques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a benzamide compound and a preparation method, use and pharmaceutical composition thereof. The benzamide compound represented by formula (I) is a STAT3 inhibitor, and can be used to prevent and/or treat a disease related to STAT3 activity, such as a tumor, autoimmune disease, renal disease, cardiovascular disease, inflammation, metabolic/endocrine dysfunction, and neurological disease.

Classes IPC  ?

• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine
• C07D 213/32 - Atomes de soufre
• C07D 405/02 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a benzamide compound and a preparation method, use, and pharmaceutical composition thereof. The benzamide compound is represented by formula (I), is a STAT3 inhibitor, and can be used to prevent and/or treat a disease related to STAT3 activity, such as a tumor, autoimmune disease, renal disease, cardiovascular disease, inflammation, metabolic/endocrine dysfunction, and neurological disease.

Classes IPC  ?

• C07D 213/32 - Atomes de soufre
• C07D 405/02 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles
• A61K 31/18 - Sulfamides
• A61K 31/435 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle
• A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
• A61K 31/436 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle, p. ex. rapamycine

Abrégé

122 being shown in the specifications. The present invention aims at preparing a new compound for resisting against the activity of mycobacterium tuberculosis; and as a new potential drug, the compound can be used for overcoming the problems related to drug resistance of mycobacterium tuberculosis.

Classes IPC  ?

• C07D 207/30 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
• C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
• C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles
• C07D 471/02 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
• A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
• A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• A61P 31/06 - Agents antibactériens pour le traitement de la tuberculose

Abrégé

Disclosed are an FLZ crystal B form, a preparation method, and a composition and the use thereof, in particular the crystal B form of an FLZ compound (I) (chemical name: trans-2-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(4-hydroxyphenyl-ethyl)acrylamide), a preparation method therefor, and the composition and the use thereof. In particular, disclosed are the crystal B form solid matter of FLZ in a solid state; the method for preparing the crystal B form solid matter; and the use of the FLZ crystal B form solid matter as a pharmaceutically active ingredient in the preparation of a preventive drug for resisting Parkinson's disease (PD), improving learning and memory disorders, treating memory ability decline and Alzheimer's disease (AD).

Classes IPC  ?

• C07C 233/17 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique
• C07C 233/01 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• C07C 235/34 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone acycliques et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné le squelette carboné contenant des cycles aromatiques à six chaînons ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
• A61P 25/16 - Antiparkinsoniens
• A61K 31/165 - Amides, p. ex. acides hydroxamiques ayant des cycles aromatiques, p. ex. colchicine, aténolol, progabide