Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences

Chine

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2025 avril (MACJ) 1
2025 mars 2
2025 février 1
2025 janvier 2
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Classe IPC
B01D 53/56 - Oxydes d'azote 14
B01D 53/86 - Procédés catalytiques 14
C01G 31/02 - Oxydes 12
F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires 9
B01D 53/50 - Oxydes de soufre 7
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Statut
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1.

SELENIUM-DOT CHIMERIC PROBIOTIC AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2024121118
Numéro de publication 2025/067244
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-25
Date de publication 2025-04-03
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wei, Wei
  • Ma, Guanghui
  • Guo, Peilin
  • Wang, Wenjing

Abrégé

Provided are a selenium-dot chimeric probiotic and a preparation method therefor and the use thereof, wherein the selenium-dot chimeric probiotic comprises a probiotic and elemental selenium grown in-situ on the surface of the probiotic. Using a probiotic as the main structure, a probiotic with selenium dots grown in-situ on the surface is prepared by means of in-situ reduction. The preparation method is simple, and the process is simple to operate and easy to implement. In addition, the selenium-dot chimeric probiotic not only retains the biological activity of the probiotic itself, but also has the function of nano selenium, and shows better therapeutic effects on inflammation-related diseases. Furthermore, the provided preparation method enriches the preparation of engineered probiotics, and further expands the application of probiotics in the fields of nanomedicine and animal feeding.

Classes IPC  ?

  • C12N 1/20 - BactériesLeurs milieux de culture
  • A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
  • A61K 33/04 - Soufre, sélénium ou tellureLeurs composés
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

2.

Separation process of metals copper anode slime based on oxidation potential modulation

      
Numéro d'application 18893145
Numéro de brevet 12252760
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-09-23
Date de la première publication 2025-03-18
Date d'octroi 2025-03-18
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Yang, Yang
  • Xu, Wenqing
  • Yang, Guanjiang
  • Wang, Xue
  • Qi, Feng

Abrégé

3.

Classes IPC  ?

  • C22B 11/00 - Obtention des métaux nobles
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés

3.

METHOD FOR EXTRACTING AND SEPARATING VANADIUM FROM VANADIUM-ARSENIC SOLUTION BY USING HYDROPHOBIC EUTECTIC SOLVENT

      
Numéro d'application CN2024078119
Numéro de publication 2025/044083
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-22
Date de publication 2025-03-06
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Li, Huiquan
  • Wang, Chenye
  • Wang, Yong
  • Wang, Chi
  • Wang, Xingrui

Abrégé

The present application relates to the technical field of non-ferrous metallurgy. Disclosed is a method for extracting and separating vanadium from a vanadium-arsenic solution by using a hydrophobic eutectic solvent. The method comprises the following steps: S100, the preparation of a hydrophobic eutectic solvent: mixing a hydrogen bond acceptor and a hydrogen bond donor for reaction to form a hydrogen bond network, wherein the hydrogen bond acceptor comprises tetrabutyl ammonium chloride or tetrabutyl ammonium bromide, and the hydrogen bond donor comprises n-octanol, n-nonanol, or n-decanol; and S200, the extraction and separation of vanadium: mixing the hydrophobic eutectic solvent with a vanadium-arsenic solution, oscillating the mixture and then leaving same to stand for phase separation, and performing reverse extraction after phase separation. The method of the present application can be applied to the accurate separation of vanadium from arsenic, tungsten and other impurities in vanadium crystals; by using the hydrophobic eutectic solvent, the pH value of the solution does not need to be deliberately adjusted during the extraction and separation process of vanadium and arsenic; and operation is easy, and the method has good economy and high safety, such that the method can greatly reduce the safety risk during the extraction process, and has good application prospects in the extraction and separation of vanadium and arsenic.

Classes IPC  ?

  • C22B 34/22 - Obtention du vanadium
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 34/36 - Obtention du tungstène
  • C22B 30/04 - Obtention d'arsenic
  • C22B 3/40 - Mélanges

4.

LITHIUM-RICH MANGANESE-BASED POSITIVE ELECTRODE MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application 18724416
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-29
Date de la première publication 2025-02-27
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • LANGFANG TECHNOLOGICAL SERVICE CENTER OF GREEN INDUSTRY (Chine)
Inventeur(s)
  • Tan, Qiangqiang
  • Xu, Yuxing

Abrégé

Disclosed in the invention are a lithium-rich manganese-based positive electrode material, a preparation method therefor and an application thereof. The lithium-rich manganese-based positive electrode material comprises a lithium-rich manganese-based positive electrode material core and a shell coated on the surface of the core. The shell comprises a first coating and a second coating. The first coating comprises a composite oxide of Al, Zr, Ce and La and an n-type thermoelectric material. The second coating comprises a composite carbon material, a hydrogen-containing lithium titanium oxide compound and molybdenum disulfide. The lithium-rich manganese-based positive electrode material of the present application has excellent specific discharge capacity, rate capability and cycle stability, and has broad application prospects.

Classes IPC  ?

  • H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
  • C01B 32/194 - Post-traitement
  • C01G 53/00 - Composés du nickel
  • H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
  • H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
  • H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
  • H01M 4/587 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx pour insérer ou intercaler des métaux légers
  • H01M 4/62 - Emploi de substances spécifiées inactives comme ingrédients pour les masses actives, p. ex. liants, charges
  • H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

5.

Cyclopeptide Glass and Pharmaceutical Composition Glass Containing Cyclopeptide

      
Numéro d'application 18702025
Statut En instance
Date de dépôt 2021-11-05
Date de la première publication 2025-01-09
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui
  • Yuan, Chengqian

Abrégé

The present invention discloses a cyclopeptide glass and a pharmaceutical composition glass containing a cyclopeptide. The cyclopeptide glass of the present invention can simultaneously exert efficacy and function as a drug adjuvant. Compared with crystals and traditional drug dosage forms or adjuvants, the cyclopeptide glass effectively increases a drug dissolution rate, improves drug bioavailability, and may be widely used in the fields of drug delivery and sustained release for resistance to tumors, resistance to viruses/bacteria, blood sugar control, immune regulation, neuromodulation, etc.

Classes IPC  ?

  • C07K 7/66 - Gramicidines S, CTyrocidines A, B, CPeptides apparentés
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • C07K 5/12 - Peptides cycliques
  • C07K 7/58 - BacitracinesPeptides apparentés
  • C07K 9/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides, contenant des radicaux saccharide et comportant une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés

6.

PREPARATION METHOD FOR AND USE OF IONIC-LIQUID-MODIFIED CERIUM DIOXIDE CATALYST

      
Numéro d'application CN2023110234
Numéro de publication 2025/000629
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-07-31
Date de publication 2025-01-02
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Dong, Li
  • Huang, Jielin
  • Chen, Songsong
  • Wang, Jie
  • Hu, Qilu
  • Zhang, Junping
  • Zhang, Xiangping
  • Zhang, Suojiang

Abrégé

222 and a diol and has a relatively high industrial application value.

Classes IPC  ?

  • B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques
  • B01J 23/10 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des terres rares
  • C07D 317/36 - Carbonates d'alkylèneCarbonates d'alkylène substitués
  • C07D 317/38 - Carbonate d'éthylène

7.

Method for enriching carbon dioxide and hydrogen by water-gas shift coupling of blast furnace gas

      
Numéro d'application 18653018
Numéro de brevet 12180075
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-02
Date de la première publication 2024-12-31
Date d'octroi 2024-12-31
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Guo, Yangyang
  • Gu, Shuoguo
  • Ye, Meng

Abrégé

A method for enriching carbon dioxide and hydrogen by water-gas shift coupling of blast furnace gas is disclosed in the present application, belonging to the technical field of flue gas resource utilization, where the method includes: purifying the blast furnace gas by a dry purification method, followed by heating and mixing with water vapor, allowing for water vapor shift coupling reaction under an action of a catalyst to obtain a mixed gas of carbon dioxide and hydrogen; adsorbing the mixed gas of carbon dioxide and hydrogen with a carbon dioxide adsorbent and desorbing to obtain carbon dioxide; introducing a gas not adsorbed by the carbon dioxide adsorbent into a molecular sieve adsorbent to remove impurities, then obtaining a hydrogen. Blast furnace gas is used as raw material, and hydrogen is provided for subsequent hydrogen smelting while realizing carbon enrichment in the blast furnace process.

Classes IPC  ?

  • C01B 3/58 - Séparation de l'hydrogène ou des gaz contenant de l'hydrogène à partir de mélanges gazeux, p. ex. purification par contact avec des solidesRégénération des solides usés comportant une réaction catalytique

8.

DEVICE SYSTEM AND METHOD HAVING SINTERING FLUE GAS CO CATALYTIC HEAT EXCHANGE AND MEDIUM-AND-LOW-TEMPERATURE SCR DENITRATION CONNECTED IN SERIES

      
Numéro d'application 18730414
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-08
Date de la première publication 2024-12-19
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Liu, Xiaolong
  • Zou, Yang

Abrégé

Disclosed in the present invention are a device system and method having sintering flue gas CO catalytic heat exchange and medium-and-low-temperature SCR denitration connected in series. In the device system, a CO catalytic heat storage and exchange device is arranged to completely replace an original heat exchanger arranged after a raw desulfurized flue gas pipe. The method comprises respectively carrying out first CO catalytic conversion and second CO catalytic conversion on sintering flue gas and denitrated flue gas by means of the CO catalytic heat storage and exchange device, thereby increasing CO conversion efficiency and reducing overall resistance of the system. In addition, the present invention takes both CO pollution control and carbon emission reduction into consideration and thus has good economic benefits and a good application prospect.

Classes IPC  ?

9.

SINGLE-ATOM CATALYST WITH MOLECULAR SIEVE-CONFINED DOMAINS, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application 18661213
Statut En instance
Date de dépôt 2024-05-10
Date de la première publication 2024-12-05
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Xu, Wenqing
  • Liu, Huixian
  • Wang, Yixi
  • Li, Chaoqun

Abrégé

A single-atom catalyst with molecular sieve-confined domains and a preparation method and application thereof are provided in the present disclosure. According to the present disclosure, the physical structure and chemical anchoring action of the molecular sieve are utilized to confine the bimetallic ions, so that the bimetallic ions of the catalyst are dispersed in single atoms, electrons in the bimetallic ions are transferred from transition metals to precious metals to promote d-π* orbital hybridization to enhance NO adsorption, and an electron-rich environment and sufficient active sites are provided for NO adsorption and dissociation in the CO-SCR reaction; the transition metals adsorb CO to promote the transformation of N2O, NO2 and other intermediates into N2, and the transition metal serves as a sacrificial site for the poisoning of SO2 to enhance the sulphur-resistant property of the catalyst.

Classes IPC  ?

  • B01J 29/48 - Zéolites aluminosilicates cristallinesLeurs composés isomorphes du type pentasil, p. ex. types ZSM-5, ZSM-8 ou ZSM-11 contenant de l'arsenic, de l'antimoine, du bismuth, du vanadium, du niobium, du tantale, du polonium, du chrome, du molybdène, du tungstène, du manganèse, du technétium ou du rhénium
  • B01D 53/86 - Procédés catalytiques
  • B01J 35/30 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général caractérisés par leurs propriétés physiques
  • B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
  • B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
  • B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
  • B01J 37/04 - Mélange
  • B01J 37/06 - Lavage

10.

SOLUBLE BIOMOLECULAR GLASS AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2023092307
Numéro de publication 2024/229600
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-05
Date de publication 2024-11-14
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Yuan, Chengqian
  • Fan, Wei

Abrégé

The present invention provides a biomolecular glass and a use thereof. The biomolecular glass is obtained from a biomolecular raw material solution by means of a volatile solvent, and the biomolecular raw material solution comprises a biomolecular raw material, a regulator, and a solvent; the biomolecular raw material comprises a natural amino acid or a peptide or an amino acid derivative or a peptide derivative, or a mixture of two or more thereof. The soluble biomolecular glass of the present invention has excellent biocompatibility, high light transmittance, good mechanical strength, flexible processability and biodegradability, can be processed into implantable or non-implantable medical materials and/or devices, filling and scaffold materials, electronic sensing materials and/or devices, transient electronic materials and/or devices, etc., and can be degraded by organisms or in nature, and degradation products are pollution-free.

Classes IPC  ?

  • A61L 31/04 - Matériaux macromoléculaires
  • C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
  • A61L 27/22 - Polypeptides ou leurs dérivés
  • A61L 27/50 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
  • A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
  • G01D 5/12 - Moyens mécaniques pour le transfert de la grandeur de sortie d'un organe sensibleMoyens pour convertir la grandeur de sortie d'un organe sensible en une autre variable, lorsque la forme ou la nature de l'organe sensible n'imposent pas un moyen de conversion déterminéTransducteurs non spécialement adaptés à une variable particulière utilisant des moyens électriques ou magnétiques

11.

WATER-SOLUBLE BIOMOLECULE GLASS MICRONEEDLE AND METHOD FOR PREPARING SAME

      
Numéro d'application CN2023092309
Numéro de publication 2024/229601
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-05
Date de publication 2024-11-14
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui

Abrégé

Provided are a soluble biomolecule glass microneedle and a method for preparing same. The microneedle comprises a microneedle array and a substrate. At least part of the microneedle array consists of biomolecule glass. The biomolecule glass consists of a biomolecule, an inducer, and a solvent of a trace amount. The microneedle of the present invention has good mechanical strength, and can completely and smoothly pierce into skin and a mucous membrane, adjust and quickly release the biomolecule, and effectively improve the bioavailability of the biomolecules. The needle tip of the microneedle completely consists of the biomolecule. After release, the needle tip can be completely absorbed by the body, thus avoiding increases in the metabolic burden in the body. The microneedle of the present invention features high loading capacity and a simple and fast preparation process and is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 8/365 - Acides hydroxycarboxyliquesAcides cétocarboxyliques
  • A61K 8/362 - Acides polycarboxyliques
  • A61K 8/36 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
  • A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
  • A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
  • A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
  • A61K 47/02 - Composés inorganiques
  • A61K 47/04 - Non-métauxLeurs composés
  • A61K 8/60 - SucresLeurs dérivés
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques

12.

HIGH-YIELD METHOD AND KIT FOR PREPARING MRNA BY REDUCING OR INHIBITING DOUBLE-STRANDED RNA FORMATION DURING IN VITRO TRANSCRIPTION

      
Numéro d'application CN2024091989
Numéro de publication 2024/230783
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-05-09
Date de publication 2024-11-14
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Songping
  • Su, Zhiguo
  • Feng, Xue
  • Li, Zhengjun
  • Ma, Yanyan

Abrégé

Provided is a high-yield method and kit for preparing mRNA by reducing or inhibiting double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) formation during in vitro transcription. The preparation method is to add solid phase media during a transcription process. Compared with the existing technology, the present invention has the following advantages: according to the high-yield method and kit for preparing mRNA, different types of negatively charged solid phase media are added during the in vitro transcription, reducing the production of dsRNA by interface regulation, and improving the yield and stability of mRNA; in addition, the transfection efficiency of the mRNA prepared by solid phase regulation is improved, and the expression of immune factors is reduced. The solid phase media used in the method and kit are insoluble in water and do not contaminate the transcription system; after the transcription is completed, the solid phase media can be easily separated, and the operation is simple; after proper treatment, the solid phase media can be reused, thus the method and kit have low costs and can be easily scaled up to industrial-scale production.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN

13.

METHOD OF CONTROLLABLY REDUCING OXYGEN CONTENT, AND PREPARING TITANIUM METAL POWDER AND Ti6A14V ALLOY POWDER

      
Numéro d'application 18316261
Statut En instance
Date de dépôt 2023-05-12
Date de la première publication 2024-11-14
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Ying
  • Zheng, Shili
  • Cai, Taotao
  • Zhang, Yi

Abrégé

Provided are a method of controllably reducing an oxygen content, a method of preparing titanium metal powder, and a method of preparing Ti6Al4V alloy powder. The method of controllably reducing an oxygen content can accurately control the removal amount of oxygen in titanium oxide or vanadium aluminum alloy by introducing a calcium-containing substance into titanium source and/or vanadium source and using aluminum powder in combination as a reductant, and a simple wet treatment is performed on a reduced material obtained after reduction treatment to achieve separation of a reduction by-product and a first reduction powder to obtain high-purity titanium oxide or high-purity vanadium aluminum alloy, thereby providing theoretical and practical bases for preparing a low-valent titanium oxide having a specific oxygen content, a titanium metal powder having a low oxygen content, a vanadium aluminum alloy having a low oxygen content, and a Ti6Al4V alloy having a low oxygen content.

Classes IPC  ?

  • B22F 9/20 - Fabrication des poudres métalliques ou de leurs suspensionsAppareils ou dispositifs spécialement adaptés à cet effet par un procédé chimique avec réduction de mélanges métalliques à partir de mélanges métalliques solides
  • B22F 1/145 - Traitement chimique, p. ex. passivation ou décarburation
  • C22C 1/04 - Fabrication des alliages non ferreux par métallurgie des poudres
  • C22C 14/00 - Alliages à base de titane

14.

ELECTROCHEMICAL NUCLEIC ACID DETECTION SENSING ELEMENT AND ELECTROCHEMICAL NUCLEIC ACID DETECTION METHOD BASED ON RPA AND CRISPR/CAS

      
Numéro d'application CN2023094830
Numéro de publication 2024/221502
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-17
Date de publication 2024-10-31
Propriétaire
  • SUZHOU ZHONG KE SU JING BIOTECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Lei
  • Dong, Jinying
  • Wu, Xiaoya
  • Shao, Gaoxiang
  • Zhang, Yue
  • Meng, Fanwei
  • Du, Yingxia
  • Hu, Qiushi
  • Sun, Chongsi

Abrégé

The present application relates to the field of electrochemical analysis and detection, and in particular to an electrochemical nucleic acid detection sensing element and electrochemical nucleic acid detection method based on RPA and CRISPR/Cas. According to the present application, RPA technology, a CRISPR/Cas tool, and electrochemical detection technology are combined, and additionally, an electrochemical active molecule and a modification group are linked to a reporter molecule in a CRISPR/Cas reaction system, such that construction of an immobilization-free and homogeneous electrochemical nucleic acid detection method is realized, and detection of the target nucleic acid can be realized.

Classes IPC  ?

  • G01N 27/26 - Recherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en recherchant des variables électrochimiquesRecherche ou analyse des matériaux par l'emploi de moyens électriques, électrochimiques ou magnétiques en utilisant l'électrolyse ou l'électrophorèse
  • G01N 27/48 - Systèmes utilisant la polarographie, c.-à-d. la mesure des variations d'intensité sous une tension qui varie lentement

15.

CRISPR/CAS-BASED ELECTROCHEMICAL NUCLEIC ACID DETECTION SENSING ELEMENT AND DETECTION METHOD

      
Numéro d'application CN2023094842
Numéro de publication 2024/221503
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-17
Date de publication 2024-10-31
Propriétaire
  • SUZHOU ZHONG KE SU JING BIOTECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Lei
  • Dong, Jinying
  • Wu, Xiaoya
  • Shao, Gaoxiang
  • Zhang, Yue
  • Meng, Fanwei
  • Du, Yingxia
  • Hu, Qiushi
  • Sun, Chongsi

Abrégé

The present application relates to the field of electrochemical analysis and detection, and provides a CRISPR/Cas-based electrochemical nucleic acid detection sensing element and a detection method. The element comprises non-immobilized reporter molecules, and each reporter molecule comprises at least one electrochemically active molecule and at least one nucleotide, and is a non-specific nucleic acid molecule. The present application does not need to immobilize the reporter molecules on the surface of an electrode, and can establish a homogeneous-phase, real-time and non-immobilized CRISPR/Cas sensing system, thereby realizing real-time monitoring of an electrochemical nucleic acid detection process under a homogeneous phase and repeated detection of an electrode on an electrochemical nucleic acid system under the homogeneous phase flow.

Classes IPC  ?

  • G01N 27/327 - Électrodes biochimiques
  • G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
  • C12Q 1/6825 - Détecteurs faisant intervenir la détection d’acides nucléiques

16.

ELECTROCHEMICAL MICRO-FLUIDIC CHIP AND NUCLEIC ACID TESTING METHOD

      
Numéro d'application CN2023094862
Numéro de publication 2024/221505
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-17
Date de publication 2024-10-31
Propriétaire
  • SUZHOU ZHONG KE SU JING BIOTECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Lei
  • Dong, Jinying
  • Wu, Xiaoya
  • Shao, Gaoxiang
  • Zhang, Yue
  • Meng, Fanwei
  • Du, Yingxia
  • Hu, Qiushi
  • Sun, Chongsi

Abrégé

The present application provides an electrochemical micro-fluidic chip and a nucleic acid testing method. The electrochemical micro-fluidic chip comprises a base plate and a flow channel chamber member, and an electrode reaction area is provided on the base plate; one side of the flow channel chamber member is connected to the base plate; reaction testing cavities, flow channels, and a sample inlet hole are formed in the flow channel chamber member, the flow channels are communicated with the reaction testing cavities and the sample inlet hole, and the sample inlet hole opens at the side opposite to the base plate; a CRISPR/Cas reactant suitable for reacting with a nucleic acid under test is provided in the reaction testing cavities, the side of each reaction testing cavity close to the base plate is open, the opening end of each reaction testing cavity is arranged on the surface of the electrode reaction area, and during testing, an operator can put a sample under test in the flow channels through the sample inlet hole, so that said sample enters the reaction testing cavities through the flow channels to react with the CRISPR/Cas reactant provided in the reaction testing cavities, thereby effectively reducing the overall size of the electrochemical micro-fluidic chip and reducing the costs of the electrochemical micro-fluidic chip.

Classes IPC  ?

  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

17.

LEACHING METHOD FOR NICKEL LATERITE ORE

      
Numéro d'application CN2023096913
Numéro de publication 2024/221531
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-29
Date de publication 2024-10-31
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • PACIFIC GOAL INVESTMENT LIMITED (Chine)
Inventeur(s)
  • Yu, Zhihui
  • Wei, Guangye
  • Lv, Caixia
  • Qu, Jingkui
  • Huo, Wencai

Abrégé

Disclosed herein is a leaching method for nickel laterite ore. The leaching method comprises the following steps: mixing the nickel laterite ore with hydrochloric acid, then leaching to obtain a leachate and a leaching residue; heating and hydrolyzing the leachate to obtain iron slag and hydrolysate; performing neutralization aluminum precipitation on the hydrolysate to obtain aluminum slag and aluminum precipitation solution; precipitating nickel from the aluminum precipitation solution to obtain nickel precipitation slag and post-nickel precipitation solution, then pyrolyzing the post-nickel precipitation solution to obtain reclaimed magnesium oxide and hydrochloric acid; the nickel precipitation slag is reused in the neutralization aluminum precipitation process. The leaching method can significantly reduce the volume of solution processing, reduce the number of neutralizing agent additions and the number of neutralizations, increase the concentration of nickel ions in the solution, reduce overall equipment investment, and lower production costs.

Classes IPC  ?

18.

MICRO-FLUIDIC CHIP AND METHOD FOR USING SAME

      
Numéro d'application CN2023094856
Numéro de publication 2024/221504
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-17
Date de publication 2024-10-31
Propriétaire
  • SUZHOU ZHONG KE SU JING BIOTECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Lei
  • Dong, Jinying
  • Wu, Xiaoya
  • Shao, Gaoxiang
  • Zhang, Yue
  • Meng, Fanwei
  • Du, Yingxia
  • Hu, Qiushi
  • Sun, Chongsi

Abrégé

A micro-fluidic chip and a method for using same. The micro-fluidic chip comprises a substrate (1), a driving unit, and a detection unit, wherein the substrate (1) is provided with a sample injection cavity (101) and a discharge cavity (102), and the sample injection cavity (101) and the discharge cavity (102) are communicated by means of a micro-fluidic channel; the micro-fluidic chip further comprises a plurality of groups of first reaction chambers (103) and second reaction chambers (104) that are arranged in series and correspondingly connected in parallel between the sample injection cavity (101) and the discharge cavity (102); a first driving member (21) is used for driving a sample to flow into the reaction chambers along the micro-fluidic channel; and the detection unit is used for detecting electric signals. Also disclosed is a method for using the micro-fluidic chip. For the micro-fluidic chip, a plurality of incubation and detection paths are constructed by means of the plurality of groups of first reaction chambers (103) and second reaction chambers (104) that are arranged in series, and the detection unit detects electric signals of incubation products in the second reaction chambers (104), so as to obtain corresponding detection results and balance sample detection. Samples can be detected in a variety of ways and multiple times.

Classes IPC  ?

  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes
  • C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques

19.

POLYIMIDE COPOLYMERS AND MEMBRANES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF AS WELL AS SYSTEMS AND METHODS FOR PURIFYING HELIUM GAS

      
Numéro d'application 18573989
Statut En instance
Date de dépôt 2022-06-23
Date de la première publication 2024-10-03
Propriétaire
  • CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION (Chine)
  • BEIJING RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY, CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wu, Changjiang
  • Zhang, Suojiang
  • Wei, Xin
  • Li, Hesheng
  • Luo, Shuangjiang
  • Wang, Yujie
  • Zhang, Xinmiao
  • Ding, Liming
  • Meng, Fanning
  • Xi, Renjie
  • Xu, Yixiao

Abrégé

A polyimide random copolymer has a structure represented by formula (I). A method for preparing the polyimide random copolymer, a membrane made of the polyimide random copolymer, and a method for preparing a polyimide-based hollow fiber membrane are also provided. A system for purifying helium gas and a method for purifying helium gas are related to the membrane made of the polyimide random copolymer. A polyimide random copolymer has a structure represented by formula (I). A method for preparing the polyimide random copolymer, a membrane made of the polyimide random copolymer, and a method for preparing a polyimide-based hollow fiber membrane are also provided. A system for purifying helium gas and a method for purifying helium gas are related to the membrane made of the polyimide random copolymer.

Classes IPC  ?

  • C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 69/10 - Membranes sur supportSupports pour membranes
  • B01D 71/02 - Matériaux inorganiques
  • B01D 71/64 - PolyimidesPolyamide-imidesPolyester-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides

20.

Measurement system for micro-mixing and measurement method thereof

      
Numéro d'application 18422438
Numéro de brevet 12181417
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-25
Date de la première publication 2024-09-19
Date d'octroi 2024-12-31
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • NANJING JIUZHANG CHEMICAL TECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
  • ZHEJIANG GREATWALL MIXERS CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Yang, Chao
  • Duan, Xiaoxia
  • Feng, Xin
  • Huang, Dingwang
  • Chen, Jie
  • Zhang, Weipeng
  • Li, Zheng
  • Li, Yuanyuan
  • Mao, Zaisha
  • Xie, Minghui

Abrégé

Disclosed are a measurement system for micro-mixing and a measurement method thereof. The measurement system comprises a mixing device, a light enhancement unit, an observation unit, an image acquisition unit, a display device and a tracer injection device; the light enhancement unit comprises a light-emitting device, a light-focusing device and a reflecting device; the observation unit comprises an observation window; the image acquisition unit comprises a distortion-free lens and an image acquisition device which are connected in sequence, and a central axis of the distortion-free lens is in alignment with a central axis of the observation window. The measurement method is performed in the measurement system provided by the present application. In the present application, the brightness of visual field is improved, the light interference on target image is shielded off, the process of micro-mixing can be observed in real time, and thereby the micro-mixing efficiency can be evaluated.

Classes IPC  ?

  • G01N 21/84 - Systèmes spécialement adaptés à des applications particulières
  • B01F 35/214 - Mesure caractérisée par les moyens pour mesurer
  • G01N 21/17 - Systèmes dans lesquels la lumière incidente est modifiée suivant les propriétés du matériau examiné

21.

Device for photovoltaic power generation and method therefor

      
Numéro d'application 18424301
Numéro de brevet 12095414
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-01-26
Date de la première publication 2024-09-17
Date d'octroi 2024-09-17
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Duan, Dongping
  • Jia, Qibo
  • Chen, Siming
  • Zhang, Xiaodong
  • Gan, Ke
  • Ren, Yuzhi

Abrégé

Provided are a device for photovoltaic power generation and a method therefor. The device for photovoltaic power generation comprises a photovoltaic power generating reactor comprising a light-transmitting surface, a light condenser component and an external electric field system; the light condenser component comprises a solar concentrating cone and a reflector for reflecting sunlight onto the solar concentrating cone; the solar concentrating cone has a light-concentrating surface facing the light-transmitting surface of the photovoltaic power generating reactor; the external electric field system comprises a positive electric field metal plate and a negative electric field metal plate, the positive electric field metal plate is arranged between the photovoltaic power generating reactor and the solar concentrating cone, and the negative electric field metal plate is arranged at the bottom of the photovoltaic power generating reactor; and the photovoltaic power generating reactor is arranged with a photoelectric conversion material inside.

Classes IPC  ?

  • H02S 40/22 - Moyens réflecteurs ou concentrateurs de lumière
  • H01G 9/20 - Dispositifs photosensibles

22.

HYDROGENATION CATALYST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

      
Numéro d'application 18548448
Statut En instance
Date de dépôt 2021-04-09
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Liguo
  • Yang, Huanhuan
  • Li, Huiquan
  • Xu, Shuang
  • Cao, Yan

Abrégé

Disclosed are a hydrogenation catalyst, a preparation method therefor and use thereof. The hydrogenation catalyst includes a carrier and an active component supported on the carrier, wherein the carrier is nitrogen-doped carbon, and the active component is a bimetal selected from Ru—Fe, Ru—Co, Ru—Ni or Ru—Cu.

Classes IPC  ?

  • B01J 37/02 - Imprégnation, revêtement ou précipitation
  • B01J 23/89 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer combinés à des métaux nobles
  • B01J 27/24 - Composés de l'azote
  • B01J 37/00 - Procédés de préparation des catalyseurs, en généralProcédés d'activation des catalyseurs, en général
  • B01J 37/18 - Réduction avec des gaz contenant de l'hydrogène libre
  • B01J 37/34 - Irradiation ou application d'énergie électrique, magnétique ou ondulatoire, p. ex. d'ondes ultrasonores
  • C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons

23.

POLYCARBONATE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application 18575118
Statut En instance
Date de dépôt 2022-07-28
Date de la première publication 2024-09-12
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Xu, Fei
  • Wang, Heng
  • Zhanh, Suojiang
  • Li, Zhengkai
  • Zhang, Zhencai

Abrégé

Disclosed are a polycarbonate and a preparation method therefor and an application thereof. The polycarbonate comprises at least one of structural units selected from a structural unit represented by formula (I) and a structural unit represented by formula (II). The polycarbonate provided by the present application has a high refractive index, and the obtained polycarbonate has a refractive index of 1.673-1.794, which can satisfy performance requirements of polycarbonate as an optical resin in optical components. Disclosed are a polycarbonate and a preparation method therefor and an application thereof. The polycarbonate comprises at least one of structural units selected from a structural unit represented by formula (I) and a structural unit represented by formula (II). The polycarbonate provided by the present application has a high refractive index, and the obtained polycarbonate has a refractive index of 1.673-1.794, which can satisfy performance requirements of polycarbonate as an optical resin in optical components.

Classes IPC  ?

  • C08G 64/08 - Polycarbonates aromatiques ne contenant pas d'insaturations aliphatiques contenant des atomes autres que le carbone, l'hydrogène ou l'oxygène
  • C08G 64/30 - Procédés généraux de préparation utilisant des carbonates
  • G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques

24.

TISSUE-SELECTIVE SINGLE-COMPONENT MRNA DELIVERY CARRIER AND DELIVERY SYSTEM

      
Numéro d'application CN2023080186
Numéro de publication 2024/183010
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-08
Date de publication 2024-09-12
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Xin
  • Yang, Jun
  • Lu, Zhiguo
  • Geng, Yiwan

Abrégé

Disclosed in the present invention are a tissue-selective single-component mRNA delivery carrier and a delivery system. The delivery carrier uses a poly(β-amino ester) polymer as a single-component delivery carrier, wherein the poly(β-amino ester) polymer has a structure as shown in formula I or formula II. In the present invention, only a poly(β-amino ester) polymer material is used as a single delivery carrier, and the targeted enrichment of a system in different tissues, comprising lung, liver, spleen, etc., is achieved by means of locally regulating the chemical structure and charge micro-region of the poly(β-amino ester) polymer.

Classes IPC  ?

  • A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
  • A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

25.

TWO-STAGE NORMAL-PRESSURE HYDROCHLORIC ACID COMBINED LEACHING METHOD FOR NICKELIFEROUS LATERITE ORES

      
Numéro d'application CN2023078568
Numéro de publication 2024/178571
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-28
Date de publication 2024-09-06
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yu, Zhihui
  • Lv, Caixia
  • Wei, Guangye
  • Qu, Jingkui
  • Huo, Wencai

Abrégé

The present invention relates to the technical field of wet processing of nickeliferous laterite ores. Disclosed is a two-stage normal-pressure hydrochloric acid combined leaching method for nickeliferous laterite ores. The method comprises: first subjecting limonitic nickeliferous laterite ore powder to normal-pressure leaching with hydrochloric acid, so as to obtain primary leachate and primary leaching residues; mixing the primary leachate with humite nickeliferous laterite ores, and subjecting the resulting mixture to secondary leaching, so as to obtain secondary leachate and secondary leaching residues; returning the secondary leaching residues and mixing same with limonitic nickeliferous laterite ores, and subjecting the resulting mixture to primary acid leaching; and subjecting the secondary leachate to neutralization for iron and aluminum precipitation and neutralization for nickel precipitation, so as to obtain iron-aluminum residues, nickel-cobalt residues and a magnesium chloride solution, refining the nickel-cobalt residues to obtain a nickel-cobalt product, and subjecting magnesium chloride waste liquid to pyrolysis to obtain hydrochloric acid and magnesium oxide. The comprehensive utilization rate of hydrochloric acid can be increased, the treatment amount of the solution and the addition amounts of hydrochloric acid and magnesium oxide are reduced, the concentration of nickel ions in the solution is increased, the filtering performance of the leachate is improved, and huge social and economic values are achieved.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/06 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions inorganiques acides
  • C22B 23/00 - Obtention du nickel ou du cobalt

26.

MICROFLUIDIC MULTI-TARGET DETECTION SYSTEM BASED ON FLUIDIZED-BED MAGNETIC ENRICHMENT AND CDS/QDS@ZIF-8 PHYSICAL AMPLIFICATION

      
Numéro d'application CN2023084156
Numéro de publication 2024/152450
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-03-27
Date de publication 2024-07-25
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Lei
  • Huang, Fengchun
  • Dong, Jinying
  • Sun, Chongsi
  • Hu, Qiushi
  • Wu, Xiaoya

Abrégé

Disclosed in the present application is a microfluidic multi-target detection system based on fluidized-bed magnetic enrichment and CDs/QDs@ZIF-8 physical amplification. The system comprises capture magnetic particles, a fluidized-bed magnetic enrichment micro-fluidic chip, a CDs/QDs@ZIF-8 biological tracer and a dissolution release agent, wherein the capture magnetic particles can synchronously separate and enrich multiple targets among a large-volume sample under test in the fluidized-bed magnetic enrichment micro-fluidic chip; the CDs/QDs@ZIF-8 biological tracer can respectively identify multiple enriched targets by loading different carbon dot or quantum dot fluorescence signals; and each identification signal is enhanced by using the dissolution release agent, such that the multiple targets in said sample can be detected with high sensitivity; in addition, the system also has the characteristics of high integration and a high degree of automation.

Classes IPC  ?

  • G01N 33/553 - Support métallique ou recouvert d'un métal
  • G01N 33/58 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique faisant intervenir des substances marquées
  • G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
  • G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
  • G01N 21/64 - FluorescencePhosphorescence
  • C09K 11/65 - Substances luminescentes, p. ex. électroluminescentes, chimiluminescentes contenant des substances inorganiques luminescentes contenant du carbone
  • C09K 11/02 - Emploi de substances particulières comme liants, revêtements de particules ou milieux de suspension
  • B01L 3/00 - Récipients ou ustensiles pour laboratoires, p. ex. verrerie de laboratoireCompte-gouttes

27.

SYSTEM FOR PREPARING ISOTOPE-LABELED CARBON DIOXIDE AND METHOD THEREFOR

      
Numéro d'application 18616778
Statut En instance
Date de dépôt 2024-03-26
Date de la première publication 2024-07-18
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Liu, Xiaolong
  • Zou, Yang

Abrégé

Provided are a system for preparing isotope-labeled carbon dioxide and a method therefor. The preparation method comprises: vaporizing heavy-oxygen water and mixing the heavy-oxygen water with carbon dioxide, and subjecting the heavy-oxygen water and the carbon dioxide to an oxygen-exchange reaction by catalyzing them with a catalytic material, and performing gas-liquid separation after the reaction to obtain the isotope-labeled carbon dioxide. The system provided by the present application has a simple structure, and by adopting the heavy-oxygen water which has a wide source and low cost as an oxygen isotope source and utilizing the oxygen-exchange reaction, the replacement of oxygen-16 in normal carbon dioxide by oxygen-18 in heavy-oxygen water is achieved to obtain the oxygen-18 labeled carbon dioxide product. The process is simple and pollution-free, the utilization rate of oxygen isotope is high, the conditions of separation and purification are mild, and the system has good economic benefits and application prospects.

Classes IPC  ?

  • C01B 32/50 - Anhydride carbonique
  • B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols
  • B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
  • B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile
  • B01J 21/04 - Alumine

28.

EXTRACTION TOWER AND EXTRACTION PROCESS FOR METAL SEPARATION IN LATERITIC NICKEL ORE ACID LEACHING SOLUTION

      
Numéro d'application CN2024078134
Numéro de publication 2024/149405
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2024-02-22
Date de publication 2024-07-18
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Li, Huiquan
  • Wang, Chenye
  • Wang, Chi
  • Wang, Yong
  • Xing, Peng

Abrégé

The present application discloses an extraction tower and an extraction process for metal separation in a lateritic nickel ore acid leaching solution. The extraction tower comprises an extraction tower cylinder and an air distribution apparatus; the inside of the extraction tower cylinder is provided with a containing cavity for containing a continuous phase and a dispersed phase; the continuous phase and the dispersed phase are in countercurrent contact in the containing cavity; and the extraction tower cylinder and the gas distribution apparatus are connected, allowing the gas distribution apparatus to input gas into the containing cavity. In the present application, providing the air distribution apparatus in the containing cavity of the extraction tower allows for controlling the diameter of an air outlet of the air distribution apparatus to be within a suitable range, utilizing a turbulence effect from bubbles floating upward in the liquid phase, colliding and cutting through the dispersed phase to form dispersed phase droplets of suitable dimensions. Moreover, the coordinated regulation of the amount of gas injected and the diameter of the air outlet being within a proper range is used for increasing mass transfer driving force, thereby enhancing a mass transfer effect.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/26 - Traitement ou purification de solutions, p. ex. de solutions obtenues par lixiviation par extraction liquide-liquide utilisant des composés organiques
  • B01D 11/04 - Extraction par solvants de solutions
  • C22B 23/00 - Obtention du nickel ou du cobalt

29.

INDUSTRIAL UTILIZATION-BASED FIELD CROP STRAW CLASSIFICATION METHOD AND DEVICE

      
Numéro d'application CN2023126727
Numéro de publication 2024/146219
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-26
Date de publication 2024-07-11
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Lan
  • Lin, Xuecheng
  • Chen, Hongzhang

Abrégé

An industrial utilization-based field crop straw classification method and device. The field crop straw classification method comprises: mechanically defibrating straws to separate fibrovascular tissues and parenchyma of the straws so as to obtain prefabricated mixed materials, and classifying the prefabricated mixed materials to obtain a long-fiber material and a short-fiber material. In respect of the problem of the lack of a fine classification mode in industrial utilization of the straws, the straw materials are classified into long fibers and short fibers in a mechanical defibration-classification mode, such that the classified materials can meet different industrial utilization requirements and are easier to compress, thus reducing transportation and storage costs.

Classes IPC  ?

  • B07B 13/00 - Classement ou triage des matériaux solides par voie sèche non prévu ailleursTriage autrement que par des dispositifs commandés indirectement
  • B09B 3/30 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif impliquant un traitement mécanique
  • B09B 3/00 - Destruction de déchets solides ou transformation de déchets solides en quelque chose d'utile ou d'inoffensif
  • B27J 1/00 - Travail mécanique du jonc ou des matériaux similaires
  • D21B 1/02 - Traitement préalable des matières premières par des moyens chimiques ou physiques
  • D21B 1/00 - Matières premières fibreuses ou leur traitement mécanique
  • D01B 1/10 - Séparation des fibres végétales provenant de tiges ou de feuilles
  • D01B 1/00 - Séparation mécanique des fibres de leurs supports végétaux, p. ex. graines, feuilles, tiges

30.

METHOD FOR MRNA CAPPING

      
Numéro d'application CN2023136692
Numéro de publication 2024/131528
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-06
Date de publication 2024-06-27
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Songping
  • Su, Zhiguo
  • Che, Shiyi
  • Li, Zhengjun
  • Lin, Xuan
  • Feng, Xue

Abrégé

Disclosed in the present application is a method for mRNA capping. The method comprises connecting mRNA to a stationary phase and carrying out a capping reaction to obtain a capped mRNA. The present application creatively establishes an immobilized mRNA-based capping reaction-separation coupling strategy and provides an efficient, simple, convenient, and low-cost capping method, and the capping operation can be carried out intermittently and can also be continuously carried out on a column. The present application provides a research basis for the development and application of a novel mRNA production process.

Classes IPC  ?

  • C12N 15/10 - Procédés pour l'isolement, la préparation ou la purification d'ADN ou d'ARN
  • C12P 19/34 - Polynucléotides, p. ex. acides nucléiques, oligoribonucléotides

31.

METHOD FOR SEPARATING AND PURIFYING PHOSPHORIC ACID AND PHOSPHOGYPSUM FROM WET-PROCESS PHOSPHORIC ACID SLURRY, AND PHOSPHORIC ACID AND PHOSPHOGYPSUM PREPARED THEREBY

      
Numéro d'application CN2023123947
Numéro de publication 2024/125058
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-10-11
Date de publication 2024-06-20
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Li, Huiquan
  • Zhu, Ganyu
  • Meng, Ziheng
  • Yan, Kun

Abrégé

The present application provides a method for separating and purifying phosphoric acid and phosphogypsum from a wet-process phosphoric acid slurry, and phosphoric acid and phosphogypsum prepared thereby. The method comprises: adding an impurity-removing agent to a wet-process phosphoric acid slurry, and mixing same under the action of a microbubble external field, so as to obtain an organic phase containing colloidal impurities, and an ore slurry, from which impurities have been removed; and then sequentially subjecting the ore slurry, from which impurities have been removed, to crystallization and solid-liquid separation, so as to obtain phosphoric acid and phosphogypsum, from which impurities have been removed. In the method, by using the impurity-removing agent in cooperation with the microbubble external field, the adhesion of impurities is enhanced by using microbubbles, and energy is provided during the floating and crushing process of the microbubbles so as to crush large particles of phosphogypsum in the slurry and make the impurity-removing agent fully react with the slurry; and such process is beneficial for the dissociation, precipitation and separation of colloidal silicon and carbon impurities, such that the aim of in-situ removal and rapid separation of colloidal impurities to obtain the ore slurry, from which impurities have been removed, during a reaction process for outputting phosphogypsum is realized, and a low-impurity phosphoric acid product and phosphogypsum product can be obtained after the ore slurry, from which impurities have been removed, has been further treated.

Classes IPC  ?

32.

Hydrolysis reaction device for dechlorination and decyanation of blast furnace gas

      
Numéro d'application 18526464
Numéro de brevet 12251660
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-01
Date de la première publication 2024-06-06
Date d'octroi 2025-03-18
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Li, Yuran
  • Wang, Bin

Abrégé

Provided is a hydrolysis reaction device for dechlorination and decyanation of blast furnace gas, including a tower body, where a top of the tower body is provided with an air inlet channel, and a bottom of the tower body is provided with an air outlet channel, and functional zones are arranged in the tower body. The functional zones are sequentially an air inlet zone, a first protective agent zone, a first transition zone, a second protective agent zone, a second transition zone, a hydrolysis zone and an air outlet zone along a gas direction, and adjacent functional zones are communicated. Feed holes and discharge holes are uniformly arranged on an outer side surface of the tower body. Gas in a tower radially passes through the protective agent zones and the hydrolysis zone.

Classes IPC  ?

  • B01D 53/75 - Procédés multi-étapes
  • B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
  • B01D 53/48 - Composés du soufre
  • B01D 53/68 - Halogènes ou composés halogénés
  • B01D 53/82 - Procédés en phase solide avec des réactifs à l'état stationnaire

33.

TARGETING NANOSCALE PARTICLE, TARGETING CELL, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2023135287
Numéro de publication 2024/114713
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-30
Date de publication 2024-06-06
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCE (Chine)
Inventeur(s)
  • Wei, Wei
  • Ma, Guanghui
  • Li, Feng
  • Wang, Yan
  • Zhang, Xiao

Abrégé

Disclosed are a targeting nanoscale particle, a targeting cell, a preparation method therefor, and use thereof. The targeting nanoscale particle is bound to the outer surface of the targeting cell, and is composed of a plurality of proteins interconnected by means of a first binding portion. The targeting nanoscale particle further comprises a second binding portion, and is bound to the outer surface of a target cell by means of the second binding portion. In an exemplary embodiment, the targeting nanoscale particle can bind to a chimeric antigen receptor T cell and a leukemia cell at the same time to promote the interaction between the two cells, thereby promoting the recognition and killing of the leukemia cell by the chimeric antigen receptor T cell. In addition, the internal cavities of the proteins in the targeting nanoscale particle provide space for loading of a chemotherapeutic drug, thus realizing the combination therapy of the chimeric antigen receptor T cell and other therapies while loading the drug.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
  • A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

34.

PEPTIDE HYDROGEL, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN TREATMENT

      
Numéro d'application CN2023129629
Numéro de publication 2024/104197
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-03
Date de publication 2024-05-23
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui
  • Shen, Guizhi

Abrégé

mmm is a C8 to C18 acyl group, and Z is a C capping group, The peptide hydrogel has a positive characteristic peak in the range of 190-210 nm and a negative singlet in the range of 210-230 nm in a CD spectrum; and after the peptide hydrogel is dispersed into 1% SDS (lauryl sodium sulfate) solution, the CD spectrum has a positive characteristic peak in the range of 190-200 nm and a negative doublet in the range of 200-210 nm and 215-230 nm.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/08 - Peptides ayant de 5 à 11 amino-acides
  • A61K 38/10 - Peptides ayant de 12 à 20 amino-acides
  • A61K 38/16 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
  • A61K 9/06 - OnguentsExcipients pour ceux-ci
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
  • A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
  • A61P 17/02 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour traiter les blessures, les ulcères, les brûlures, les cicatrices, les cheloïdes, ou similaires

35.

COMPOUND FOR DELIVERY SYSTEM AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2023129240
Numéro de publication 2024/094098
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-11-02
Date de publication 2024-05-10
Propriétaire
  • EPIGENIC THERAPEUTICS, INC. (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Xia, Yufei
  • Huang, Xiaonan
  • Ma, Yishan
  • Liu, Junjian

Abrégé

Provided in the present application are a compound for a delivery system and the use thereof, and an ionizable lipid having a hydrogen bond providing group.

Classes IPC  ?

  • C07C 275/14 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique et saturé étant substitué de plus par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
  • C07C 275/18 - Dérivés d'urée, c.-à-d. composés contenant l'un des groupes les atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso ayant des atomes d'azote de groupes urée liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles
  • C07D 295/03 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des hétéro-éléments du cycle ne contenant qu'un hétérocycle avec les atomes d'azote du cycle liés directement à des atomes de carbone acycliques
  • C07D 295/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles polyméthylène imine d'au moins cinq chaînons, des cycles aza-3 bicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine ou thiomorpholine, ne comportant que des atomes d'hydrogène liés directement aux atomes de carbone du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes d'azote du cycle substitués par des atomes d'oxygène ou de soufre liés par des liaisons simples
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
  • A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

36.

Device for hydrogen production from water photolysis and method therefor

      
Numéro d'application 18399907
Numéro de brevet 11975967
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-12-29
Date de la première publication 2024-05-07
Date d'octroi 2024-05-07
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Jia, Qibo
  • Duan, Dongping
  • Zhang, Xiaodong
  • Gan, Ke
  • Li, Yan
  • Ren, Yuzhi

Abrégé

Provided are a device for hydrogen production from water photolysis and a method therefor, which belongs to the field of photocatalytic solar hydrogen production. The device for hydrogen production from water photolysis comprises: a catalytic reaction unit for water photolysis comprising a light-transmitting surface, and a light condenser component with a light-concentrating surface facing the light-transmitting surface of the catalytic reaction unit for water photolysis; the light condenser component comprises a solar concentrating cone and a reflector for reflecting and concentrating sunlight into the solar concentrating cone. In the present application, from the perspective of improving the utilization efficiency of sunlight, the device for hydrogen production from water photolysis is designed, which utilizes the light condenser component to concentrate solar energy into the catalytic reaction unit for water photolysis, greatly improving the light intensity and catalytic efficiency, and greatly simplifying the catalytic interface and reaction unit for water photolysis.

Classes IPC  ?

  • C01B 3/00 - HydrogèneMélanges gazeux contenant de l'hydrogèneSéparation de l'hydrogène à partir de mélanges en contenantPurification de l'hydrogène
  • B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
  • B01J 21/06 - Silicium, titane, zirconium ou hafniumLeurs oxydes ou hydroxydes
  • B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
  • B01J 23/02 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe des métaux alcalins ou alcalino-terreux ou du béryllium
  • B01J 23/889 - Manganèse, technétium ou rhénium
  • B01J 35/39 - Propriétés photocatalytiques
  • B01J 37/03 - PrécipitationCo-précipitation
  • B01J 37/04 - Mélange
  • B01J 37/08 - Traitement thermique
  • C01B 3/04 - Production d'hydrogène ou de mélanges gazeux contenant de l'hydrogène par décomposition de composés inorganiques, p. ex. de l'ammoniac

37.

Preparation method and application of amorphous metal oxide hollow multi-shell material

      
Numéro d'application 18547403
Numéro de brevet 12195349
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-25
Date de la première publication 2024-05-02
Date d'octroi 2025-01-14
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Dan
  • Chen, Xuanbo
  • Yang, Nailiang

Abrégé

The present invention relates to the technical field of functional materials, and in particular to an amorphous metal oxide hollow multi-shell material and a preparation method therefor and an application thereof. The method includes the following steps: 1) performing a heating reaction on a carbon source aqueous solution, filtering, washing, and drying to obtain a carbon sphere template; 2) dispersing the carbon sphere template obtained in step 1) in a first metal salt solution, heating, adsorbing, and drying to obtain a first solid precursor; 3) dispersing the solid precursor obtained in step 2) in a second metal salt solution again, adsorbing, and drying to obtain a second solid precursor; and 4) calcinating the second solid precursor obtained in step 3) to obtain the amorphous metal oxide hollow multi-shell material. According to the present invention, a defect-controllable doping energy level is introduced into a metal oxide hollow sphere by means of a two-step enhanced adsorption method, so that efficient absorption of wave bands in a solar spectrum is achieved.

Classes IPC  ?

  • C01G 35/00 - Composés du tantale
  • B01D 1/00 - Évaporation
  • C02F 1/04 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par chauffage par distillation ou évaporation
  • C02F 1/14 - Traitement de l'eau, des eaux résiduaires ou des eaux d'égout par chauffage par distillation ou évaporation utilisant l'énergie solaire

38.

COMPOSITE POSITIVE ELECTRODE MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND LITHIUM ION BATTERY

      
Numéro d'application 18565818
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-06
Date de la première publication 2024-05-02
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Tan, Qiangqiang
  • Ji, Xueqian

Abrégé

The present application provides a composite positive electrode material and a preparation method therefor, and a lithium ion battery. The positive electrode material comprises a core and a cladding layer cladded on the surface of the core, the core comprises a lithium-rich positive electrode material, and the cladding layer comprises an n-type thermoelectric material. The method comprises: compounding the lithium-rich positive electrode material with the n-type thermoelectric material to obtain the composite positive electrode material. The compounding method comprises: method I, mixing the lithium-rich positive electrode material with the n-type thermoelectric material for treatment to obtain the composite positive electrode material; or method II, dispersing and treating raw materials of the lithium-rich positive electrode material and the n-type thermoelectric material to obtain the composite positive electrode material.

Classes IPC  ?

  • H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
  • C01G 53/00 - Composés du nickel
  • H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
  • H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
  • H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy
  • H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

39.

AMINO ACID-BASED GLASS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

      
Numéro d'application 18264967
Statut En instance
Date de dépôt 2021-09-29
Date de la première publication 2024-04-25
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCE (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui
  • Yuan, Chengqian

Abrégé

The present invention discloses biodegradable glass based on an amino acid, a peptide and a derivative, as well as the preparation method and use thereof. The main raw material of the glass is one or more of an amino acid, a peptide, a derivative or salt thereof. Compared with traditional glass, the glass of the present invention has significant advantages such as high biocompatibility, biodegradability, being 3D printable, and being compostable, etc., and its preparation process is simple and green, which can effectively avoid the influence of the traditional glass on the ecological environment. The glass of the present invention has a wide range of applications in the fields such as medicine, building material, chemical industry, food, electronics, national defense, etc., including but not limited to tissue engineering, tooth/bone repair, drug sustained-release, cell/protein sequestration, optical fiber communication, coatings, precision instruments, etc.

Classes IPC  ?

  • A61K 38/05 - Dipeptides
  • A61K 6/836 - Verre
  • A61K 31/198 - Alpha-amino-acides, p. ex. alanine ou acide édétique [EDTA]
  • C08L 89/00 - Compositions contenant des protéinesCompositions contenant leurs dérivés

40.

AMINO ACID-BASED WATER-BASED LIQUID, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2022125108
Numéro de publication 2024/065882
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-10-13
Date de publication 2024-04-04
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Yuan, Chengqian
  • Xing, Ruirui

Abrégé

An amino acid-based multifunctional water-based liquid, a preparation method therefor and a use thereof. In the water-based liquid, water is used as a solvent, and viscous droplets rich in amino acids, oligopeptides or/and amino acid/oligopeptide derivatives and having a particle size of 0.05-100 μm are dispersed in the water-based liquid. The amino acid-based water-based liquid does not contain any organic solvent, features a simple composition, good biocompatibility, ecological recycling, wide material source and low costs, can be used as a green solvent, a cell cryopreservation solution, a protein preservation solution, a micro enzymatic reactor and a biomedical adhesive of various active substances, and has wide application prospects.

Classes IPC  ?

  • C07K 5/00 - Peptides ayant jusqu'à quatre amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • A61L 24/00 - Adhésifs ou ciments chirurgicauxAdhésifs pour dispositifs de colostomie
  • A01N 1/02 - Conservation de parties vivantes
  • C07K 14/805 - HémoglobinesMyoglobines
  • C12P 3/00 - Préparation d'éléments ou de composés inorganiques à l'exception du dioxyde de carbone
  • C12P 17/10 - Préparation de composés hétérocycliques comportant O, N, S, Se ou Te comme uniques hétéro-atomes du cycle l'azote comme unique hétéro-atome du cycle

41.

SURFACTANT-FREE PREPARATION METHODS OF POLYMER MICROSPHERES AND MICROCAPSULES

      
Numéro d'application CN2023076041
Numéro de publication 2024/007588
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-02-15
Date de publication 2024-01-11
Propriétaire
  • NANJING IPE INSTITUTE OF GREEN MANUFACTURING INDUSTRY (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING , CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Hu, Chaoquan
  • Zhang, Yanlin
  • Wang, Yong
  • Xu, Xuebing

Abrégé

Disclosed are a group of surfactant-free methods for the manufacturing of polymer microspheres and microcapsules. The manufacturing processes involve droplet generation in the absence of surface-active substances and de-solvation of the droplets through solvent diffusion into a continuous phase composed of a mixture of amphiphilic solvent and water. The methods involve approaches for the manufacturing of isotropic polymer microspheres, core shell polymer microspheres, Janus microspheres, and microcapsules. In the manufacturing of isotropic polymer microspheres, polymer or polymer plus additive components are dissolved in water-immiscible organic solvent to obtain a dispersed phase. Mix of amphiphilic solvent and water is used as the continuous phase. The dispersed phase is dropletized in the continuous phase and therein de-solvated via solvent diffusion in the absence of surfactant to form solid isotropic microspheres. In the manufacturing of Janus microspheres, two polymer solutions each dissolved in water-immiscible organic solvent form a dispersed phase. Mix of amphiphilic solvent and water is used as the continuous phase. The dispersed phase is dropletized in the continuous phase and therein de-solvated via solvent diffusion in the absence of surfactant to form solid Janus microspheres. In the manufacturing of core shell polymer microspheres, a core solution in a solvent and a shell polymer solution dissolved in water-immiscible organic solvent form a dispersed phase. Mix of amphiphilic solvent and water is used as the continuous phase. The dispersed phase is dropletized in the continuous phase and therein de-solvated via solvent diffusion in the absence of surfactant to form solid core shell microspheres. In the manufacturing of microcapsules with polymer shell, a core solution in a solvent and a shell polymer solution dissolved in water-immiscible organic solvent form the dispersed phase. Mix of amphiphilic solvent and water is used as the continuous phase. The dispersed phase is dropletized in the continuous phase and therein de-solvated via solvent diffusion in the absence of surfactant to form microcapsules. By using these methods, the problems caused by the use of surfactants are eliminated, the use of toxic solvents is minimized, the throughput of the manufacturing processes is maximized, and the release of toxic solvents into the atmosphere and their resulting pollution are minimized while the solvents can be recycled.

Classes IPC  ?

  • B01J 13/06 - Fabrication de microcapsules ou de microbilles par séparation de phase

42.

METHOD FOR RECYCLING WASTE FIBER-REINFORCED COMPOSITE MATERIAL

      
Numéro d'application CN2023091986
Numéro de publication 2023/246320
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-04
Date de publication 2023-12-28
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Zhimao
  • Li, Shifei

Abrégé

The present application provides a method for recycling a waste fiber-reinforced composite material. The recycling method comprises the following steps: (1) subjecting the waste fiber-reinforced composite material to crushing and soaking followed by microwave treatment to obtain a material A; (2) subjecting the material A obtained in step (1) to steam explosion treatment to obtain a material B; and (3) subjecting the material B obtained in step (2) to chemical treatment to obtain a recycled material. The recycling method provided by the present application combines mechanical treatment, microwave treatment, steam explosion treatment, and chemical treatment, and with a specific recycling process, improves the fiber recycling efficiency and realizes the resource recycling of the low-cost fiber composite material, and consumes little energy and has wide application.

Classes IPC  ?

  • C08J 11/10 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation
  • C08J 11/16 - Récupération ou traitement des résidus des polymères par coupure des chaînes moléculaires des polymères ou rupture des liaisons de réticulation par voie chimique, p. ex. dévulcanisation par traitement avec une substance inorganique
  • C08L 101/00 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés

43.

DEVICE SYSTEM AND METHOD HAVING SINTERING FLUE GAS CO CATALYTIC HEAT EXCHANGE AND MEDIUM-AND-LOW-TEMPERATURE SCR DENITRATION CONNECTED IN SERIES

      
Numéro d'application CN2022110880
Numéro de publication 2023/231175
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-08-08
Date de publication 2023-12-07
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Liu, Xiaolong
  • Zou, Yang

Abrégé

Disclosed in the present invention are a device system and method having sintering flue gas CO catalytic heat exchange and medium-and-low-temperature SCR denitration connected in series. In the device system, a CO catalytic heat storage and exchange device is arranged to completely replace an original heat exchanger arranged after a raw desulfurized flue gas pipe. The method comprises respectively carrying out first CO catalytic conversion and second CO catalytic conversion on sintering flue gas and denitrated flue gas by means of the CO catalytic heat storage and exchange device, thereby increasing CO conversion efficiency and reducing overall resistance of the system. In addition, the present invention takes both CO pollution control and carbon emission reduction into consideration and thus has good economic benefits and a good application prospect.

Classes IPC  ?

44.

METHOD FOR REDUCING WASTE SULFURIC ACID BY USING MICROWAVE-ENHANCED CARBON

      
Numéro d'application CN2023091987
Numéro de publication 2023/216953
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-05-04
Date de publication 2023-11-16
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Zhimao
  • Li, Shifei

Abrégé

A method for reducing waste sulfuric acid by using microwave-enhanced carbon, the method comprising the following steps: (1) soaking a carbon material by using waste sulfuric acid to obtain a mixture; and (2) carrying out microwave heating on the mixture to react same and obtain sulfur dioxide gas and sulfonated carbon.

Classes IPC  ?

  • B01J 19/12 - Procédés utilisant l'application directe de l'énergie ondulatoire ou électrique, ou un rayonnement particulaireAppareils à cet usage utilisant des radiations électromagnétiques
  • B01J 19/00 - Procédés chimiques, physiques ou physico-chimiques en généralAppareils appropriés
  • B01D 53/04 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par adsorption, p. ex. chromatographie préparatoire en phase gazeuse avec adsorbants fixes
  • B01D 53/00 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols
  • B01D 53/50 - Oxydes de soufre
  • B01D 53/78 - Procédés en phase liquide avec un contact gaz-liquide
  • B01J 20/20 - Compositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone libreCompositions absorbantes ou adsorbantes solides ou compositions facilitant la filtrationAbsorbants ou adsorbants pour la chromatographieProcédés pour leur préparation, régénération ou réactivation contenant une substance inorganique contenant du carbone obtenu par des procédés de carbonisation
  • B01J 20/32 - Imprégnation ou revêtement
  • C01B 17/04 - Préparation du soufrePurification à partir de composés sulfurés gazeux, y compris les sulfures gazeux
  • C01B 17/50 - Préparation de l'anhydride sulfureux

45.

COMPOSITE POSITIVE ELECTRODE MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION IN ZINC ION BATTERY

      
Numéro d'application 17918623
Statut En instance
Date de dépôt 2021-02-22
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • LANGFANG TECHNOLOGICAL SERVICE CENTER OF GREEN INDUSTRY (Chine)
Inventeur(s)
  • Tan, Qiangqiang
  • Xu, Yuxing

Abrégé

Disclosed herein are a composite positive electrode material, a preparation method therefor, and an application in a zinc ion battery. The composite positive electrode material comprises: a sulfur-doped three-dimensional network structure conductive polymer/graphene/carbon nanotube composite carbon material, and vanadium tetrasulfide nanoparticles that are loaded on the surface of the composite carbon material; said surface comprises at least one among the outer surface of conductive polymer particles, the sheet-layer surface and interlayer of graphene, and the outer surface of carbon nanotubes.

Classes IPC  ?

  • H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
  • H01M 4/583 - Matériau carboné, p. ex. composés au graphite d'intercalation ou CFx
  • H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates
  • H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général
  • H01M 10/36 - Accumulateurs non prévus dans les groupes

46.

METHOD FOR CLEAN RECOVERY OF PALLADIUM

      
Numéro d'application 18123319
Statut En instance
Date de dépôt 2023-03-19
Date de la première publication 2023-10-26
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Hui
  • Yu, Ying
  • Xue, Tianyan
  • Yan, Zhanpeng
  • Qi, Tao

Abrégé

A method for clean recovery of palladium is provided, including the following steps: mixing a palladium-containing material, a Ce4+-containing acidic solution, and an additive, subjecting a resulting mixture to leaching to obtain a Pd2+-containing solution, and subjecting the Pd2+-containing solution to electrolysis to obtain palladium. In the method, the palladium-containing material is subjected to solution leaching with Ce4+ as an oxidative leaching agent and a chlorine-containing additive. After leaching is complete, a Ce4+ and Pd2+-containing leaching liquor is subjected to electrolysis to realize the green regeneration of Ce4+ and palladium. The method of the present disclosure does not lead to the generation of NOx and waste liquid. The present disclosure can significantly reduce the environmental impact and production cost and has excellent economic benefits and application prospects.

Classes IPC  ?

  • C25C 1/20 - Production, récupération ou affinage électrolytique des métaux par électrolyse de solutions des métaux nobles
  • C22B 11/00 - Obtention des métaux nobles
  • C22B 3/08 - Acide sulfurique

47.

PREPARATION METHOD FOR ALICYCLIC CARBAMATE AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2022107861
Numéro de publication 2023/168889
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-26
Date de publication 2023-09-14
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Liguo
  • Xu, Shuang
  • Li, Huiquan
  • He, Peng
  • Cao, Yan
  • Zheng, Zheng
  • Chen, Jiaqiang

Abrégé

Disclosed herein are a preparation method for an alicyclic carbamate and the use thereof. The preparation method comprises the following steps: mixing a carbamate containing an aromatic ring, a catalyst and a solvent, and then introducing hydrogen for reaction to obtain the alicyclic carbamate, wherein the catalyst comprises a carrier and an active component, which is loaded on the carrier, the active component comprising any one or a combination of at least two of Pt, Rh, Ru, Ir or Pd. The preparation method for the alicyclic carbamate provided in the present application has mild reaction conditions, easy operation, low potential safety hazard and a high yield of the alicyclic carbamate, is suitable for multiple reactors, is easy for large-scale continuous production, and has good industrial application prospects.

Classes IPC  ?

  • C07C 269/06 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes carbamate
  • C07C 271/24 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons

48.

Pellet flue gas circulation and waste heat utilization process and system thereof

      
Numéro d'application 18102107
Numéro de brevet 12253310
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2023-01-27
Date de la première publication 2023-08-03
Date d'octroi 2025-03-18
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Xu, Wenqing
  • Xie, Jun
  • Li, Chaoqun
  • Wang, Yixi

Abrégé

The present application discloses a pellet flue gas circulation and waste heat utilization process and a system thereof, which relates to the technical field of flue gas treatment. The system includes a grate, a rotary kiln, an annular cooler, and ducts connecting each part. On the basis of not changing the existing process a flue gas circulation unit and intelligent control equipment are arranged additionally in the present application. The process is simple, and not only can ensure the parameter stability of the production system such as temperature, gas flow or gas pressure, but also can make full use of the low and medium temperature flue gas components and the waste heat, so as to achieve net zero waste gas discharging, energy saving and emission reduction.

Classes IPC  ?

  • F27B 7/36 - Aménagement des dispositifs d'alimentation en air ou gaz
  • F27D 15/02 - Refroidissement
  • F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires
  • F27B 7/20 - Parties constitutives, accessoires ou équipement spécialement adaptés aux fours à tambours rotatifs

49.

CRACKING PROCESS FOR REACTIVE DISTILLATION OF CHLOROSILANE SLURRY

      
Numéro d'application 18095006
Statut En instance
Date de dépôt 2023-01-10
Date de la première publication 2023-07-13
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Hua, Chao
  • Wang, Hongxing
  • Bai, Fang
  • Lu, Ping
  • Li, Hai

Abrégé

A cracking process for a reaction distillation of chlorosilane slurry includes feeding a chlorosilane slurry into a phase separator, drying a solid phase, feeding a chlorosilane polymer into a plate distillation column, returning kettle materials of the plate distillation column, and dividing a material produced from a top of the column. The process adopts an ionic liquid catalyst, which is environmentally friendly and reusable. The cracking and distillation of chlorosilane polymer are carried out simultaneously to shorten the time and increase the utilization rate of raw materials, which can reduce energy consumption and save costs and facilitate industrial production. A plate column is used as a distillation column, in which the two phases of the gas and liquid are sufficiently contacted. Therefore, the transfer of mass and heat is good, the production capacity is good, and the tower is not easily blocked, thereby making it easy to clean.

Classes IPC  ?

  • C01B 33/107 - Silanes halogénés
  • B01D 3/00 - Distillation ou procédés d'échange apparentés dans lesquels des liquides sont en contact avec des milieux gazeux, p. ex. extraction
  • B01D 3/14 - Distillation fractionnée

50.

Sugar Chain and Compositions Thereof and Use Thereof in Prevention and/or Treatment of Coronavirus Infection

      
Numéro d'application 17759251
Statut En instance
Date de dépôt 2021-07-26
Date de la première publication 2023-07-06
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Du, Yuguang
  • Li, Jianjun
  • Xu, Yueqiang
  • Wang, Zhuo
  • Liu, Dongdong
  • Yan, Yalu
  • Wang, Qi
  • You, Xin
  • Du, Xiaohui

Abrégé

The present application belongs to the field of life health, and discloses a sugar chain and a composition thereof, and use in the prevention and/or treatment of coronavirus infection. The sugar chain contains any one or more of Neu5Acα2-N1Gal building blocks, and/or any one or more of xFuc-N1Gal-N1(xFuc-N1)GlcNAc building blocks, at the non-reducing end, where, x=0 or 1, and N1=1, 2, 3, 4 or 6. A glycosidic bond formed between Neu5Ac and Gal is an α2 glycosidic bond. In the xFuc-N1Gal-N1(xFuc-N1)GlcNAc building blocks, a glycosidic bond formed between any two adjacent monosaccharides is an α1 or β1 glycosidic bond. The specific building block contained at the non-reducing end of the sugar chain blocks the binding of the virus to the host, thereby blocking virus invasion and infection of the respiratory tract/lung, and achieving the specific prevention and treatment.

Classes IPC  ?

  • C07H 13/04 - Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p. ex. acides phosphoniques par des acides carboxyliques comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés à des atomes de carbone acycliques
  • C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

51.

Method and Device for Extracting Clean Liquid from Slurry Reactor

      
Numéro d'application 15734067
Statut En instance
Date de dépôt 2020-08-24
Date de la première publication 2023-07-06
Propriétaire
  • Qingdao Institute of Bioenergy and Bioprocess Technology, Chinese Academy of Sciences (Chine)
  • Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Huang, Qingshan
  • Zhu, Quanhong
  • Xiao, Hang
  • Cheng, Jingcai
  • Yang, Chao

Abrégé

The disclosure provides a device and method for extracting a clean liquid from a slurry reactor in an environment-friendly and energy-saving manner. The method mainly includes the following steps: S1. siphoning slurry in the slurry reactor into a material collecting pipe, and then spraying the slurry into a settling tank, so that solid particles settle in the settling tank and return to the slurry reactor through a discharging pipe; S2. making supernatant in the settling tank flow upward along a settling pipe, and then flow downward at a pipe intersection into a clear liquid pipe and flow into a clear liquid transition tank; S3. discharging liquid from the clear liquid transition tank in an overflow manner to keep the constant liquid level and a pressure required for siphoning; and S4. introducing gas in the material collecting pipe into an escape pipe and continuously discharging the gas to ensure that the liquid level in the escape pipe is always higher than the pipe intersection so as to ensure that the slurry reactor and the clear liquid transition tank are always communicated and the liquid levels are the same. The device according to the disclosure is simple in structure, and the process is simple, safe and reliable, and is not prone to failure. It is easy to implement large-scale continuous operation and adjust separation efficiency and precision. The device requires low equipment investment and is low in operation cost and environmentally friendly.

Classes IPC  ?

  • B01D 21/02 - Bacs de décantation
  • B01D 19/00 - Dégazage de liquides
  • B01J 8/22 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées l'agent fluidisant étant un liquide du gaz étant introduit dans le liquide

52.

LITHIUM-RICH MANGANESE-BASED POSITIVE ELECTRODE MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application CN2022102126
Numéro de publication 2023/123942
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-29
Date de publication 2023-07-06
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • LANGFANG TECHNOLOGICAL SERVICE CENTER OF GREEN INDUSTRY (Chine)
Inventeur(s)
  • Tan, Qiangqiang
  • Xu, Yuxing

Abrégé

Disclosed in the invention are a lithium-rich manganese-based positive electrode material, a preparation method therefor and an application thereof. The lithium-rich manganese-based positive electrode material comprises a lithium-rich manganese-based positive electrode material core and a shell coated on the surface of the core. The shell comprises a first coating and a second coating. The first coating comprises a composite oxide of Al, Zr, Ce and La and an n-type thermoelectric material. The second coating comprises a composite carbon material, a hydrogen-containing lithium titanium oxide compound and molybdenum disulfide. The lithium-rich manganese-based positive electrode material of the present application has excellent specific discharge capacity, rate capability and cycle stability, and has broad application prospects.

Classes IPC  ?

  • H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
  • H01M 4/505 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de manganèse d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du manganèse pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiMn2O4 ou LiMn2OxFy
  • H01M 4/485 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiTi2O4 ou LiTi2OxFy
  • H01M 4/04 - Procédés de fabrication en général

53.

METHOD FOR EXTRACTING PALLADIUM

      
Numéro d'application 18089539
Statut En instance
Date de dépôt 2022-12-27
Date de la première publication 2023-06-29
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Xue, Tianyan
  • Yan, Zhanpeng
  • Zhang, Hui
  • Yu, Ying
  • Qi, Tao
  • Liu, Minghui

Abrégé

A method for extracting palladium includes: (1) mixing a palladium-containing material with nitric acid and an alkali metal ion-containing catalyst to obtain a mixed solution, heating the mixed solution, and removing a resulting residue to obtain a palladium-containing leaching liquor; and (2) subjecting the palladium-containing leaching liquor obtained in step (1) to separative extraction to obtain metallic palladium or at least one palladium-containing product, and reusing a residual solution for step (1) in a subsequent extraction. The alkali metal ion-containing catalyst of the present disclosure can leach palladium at a higher rate than that when pure nitric acid of the same concentration is used and does not volatilize, such that the recycling of a mother liquor can be realized. The method involves simple operations, has low production costs, greatly shortens the palladium extraction time, does not lead to secondary pollution, and meets the requirements of environmental protection.

Classes IPC  ?

  • C25C 1/20 - Production, récupération ou affinage électrolytique des métaux par électrolyse de solutions des métaux nobles
  • C25C 7/06 - Conduite ou entretien

54.

Immunologically Active Peptide-Biliverdin Conjugate, Preparation Method Therefor and Application Thereof

      
Numéro d'application 17924931
Statut En instance
Date de dépôt 2020-05-12
Date de la première publication 2023-06-22
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui
  • Chang, Rui
  • Zou, Qianli

Abrégé

The present disclosure relates to an immunologically active peptide-biliverdin conjugate (I), a preparation method therefor and an application thereof in cancer diagnosis, and/or tumor immunotherapy, and/or tumor “photothermal immunotherapy” (tumor photothermal therapy combined with immunotherapy). The conjugate to which the present disclosure relates not only may stimulate an organism to generate a tumor-immune effect, but also may relieve and/or eliminate tumor inflammation, remodel a tumor inflammatory microenvironment and achieve photothermal cancer immunodiagnosis and immunotherapy. The conjugate to which the present disclosure relates has high biocompatibility, good stability and an extended half-life. The conjugate is prepared from an immunologically active peptide and biliverdin by means of chemical synthesis. A peptide end of the conjugate exercises the function of immunoregulation, and a pigment end thereof exercises functions such as tumor imaging diagnosis, tumor photo-thermal ablation, immune inflammatory microenvironment regulation and the like. The conjugate may significantly enhance the antitumor effect and effectively inhibit tumor metastasis and recurrence.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 47/51 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07K 14/77 - Ovalbumine
  • C07K 14/025 - Papovaviridae, p. ex. virus du papillome, virus du polyome, SV40, virus BK, virus JC

55.

METHOD FOR PREPARING SODIUM CARBONATE AND CO-PRODUCING AMMONIUM SULFATE AND AMMONIUM CHLORIDE FROM MIXED WASTE SALT

      
Numéro d'application CN2022133620
Numéro de publication 2023/103770
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-11-23
Date de publication 2023-06-15
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • BEIJING JINGCHENG TECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Yang
  • Fan, Bingqiang
  • Zhang, Hedong
  • Shen, Changshuai
  • Zheng, Shili
  • Cao, Hongbin
  • Chen, Peisong

Abrégé

Disclosed herein is a method for preparing sodium carbonate and co-producing ammonium sulfate and ammonium chloride from a mixed waste salt. The separation of a mixed salt of sodium sulfate and sodium chloride is combined with the high-value use thereof; sodium carbonate is prepared from the mixed waste salt by mainly using two double decomposition reactions, and ammonium sulfate and ammonium chloride are co-produced. The purity of sodium carbonate meets the requirement for lightweight sodium carbonate in class-II qualified products in GB/T 210.1-2004; the purity of ammonium sulfate meets the requirement for type-I products in GB/T 535-2020; and the purity of ammonium chloride meets the requirement for agricultural ammonium chloride first-grade products in GB/T 2946-2018. In addition, the method has a simple process and a low cost, and the utilization rate of sodium is greater than 90%.

Classes IPC  ?

  • C01C 1/24 - Sulfates d'ammonium
  • C01C 1/16 - Halogénures d'ammonium
  • C01D 7/00 - Carbonates de sodium, de potassium ou des métaux alcalins en général
  • C01D 5/00 - Sulfates ou sulfites de sodium, de potassium ou des métaux alcalins en général

56.

CYCLOPEPTIDE GLASS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION GLASS CONTAINING CYCLOPEPTIDE

      
Numéro d'application CN2021129065
Numéro de publication 2023/077447
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-11-05
Date de publication 2023-05-11
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui
  • Yuan, Chengqian

Abrégé

Disclosed are a cyclopeptide glass and a pharmaceutical composition glass containing a cyclopeptide. The cyclopeptide glass of the present invention can simultaneously exert efficacy and a drug adjuvant function. Compared with crystals and traditional drug dosage forms or adjuvants, the cyclopeptide glass can effectively increase the drug dissolution rate and improve drug bioavailability, and can be widely used in the fields of drug delivery and sustained release for anti-tumor, anti-viral/anti-bacterial, blood sugar control, immune regulation, neuromodulation, etc.

Classes IPC  ?

  • C07K 5/12 - Peptides cycliques
  • C07K 7/66 - Gramicidines S, CTyrocidines A, B, CPeptides apparentés
  • C07K 7/62 - PolymyxinesPeptides apparentés
  • C07K 7/58 - BacitracinesPeptides apparentés
  • C07K 11/00 - Depsipeptides ayant jusqu'à 20 amino-acides dans une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • C07K 7/60 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés par le groupe amino-4 de l'acide diamino-2,4 butanoïque
  • C07K 7/56 - Peptides cycliques contenant au moins une liaison peptidique anormale comportant au moins une liaison peptidique anormale dans le cycle cyclisés autrement que par l'acide diamino-2,4 butanoïque
  • C07K 9/00 - Peptides ayant jusqu'à 20 amino-acides, contenant des radicaux saccharide et comportant une séquence entièrement déterminéeLeurs dérivés
  • C07K 7/64 - Peptides cycliques ne comportant que des liaisons peptidiques normales
  • C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
  • C07K 5/103 - Tétrapeptides la chaîne latérale du premier amino-acide étant acyclique, p. ex. Gly, Ala
  • C07K 14/605 - Glucagons
  • A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
  • A61K 38/05 - Dipeptides
  • A61K 38/12 - Peptides cycliques
  • A61K 38/14 - Peptides contenant des radicaux saccharideLeurs dérivés
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
  • A61P 31/04 - Agents antibactériens
  • A61P 31/12 - Antiviraux
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • A61P 37/02 - Immunomodulateurs
  • C07D 498/18 - Systèmes pontés
  • C07D 498/22 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient au moins quatre hétérocycles
  • A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine

57.

METHOD FOR PREPARING HYDROGEN-RICH FUEL GAS BY OVERHEATING CATALYTIC CONVERSION OF WASTE ORGANIC-INORGANIC COMPOSITE MATERIAL

      
Numéro d'application CN2021138154
Numéro de publication 2023/065508
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-15
Date de publication 2023-04-27
Propriétaire
  • BEIJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wu, Yufeng
  • Tian, Shaonan
  • Liu, Gongqi
  • Li, Bin

Abrégé

Provided is a method for preparing hydrogen-rich fuel gas by overheating catalytic conversion of a waste organic-inorganic composite material, relating to an organic-inorganic composite material. The method mainly comprises the following steps: low-temperature vacuum cracking, superheated steam pyrolysis, fuel gas catalytic recombination, fuel gas purification, mechanical crushing-eddy current separation and the like. Compared with the prior art, due to the use of a low-temperature vacuum cracking and superheated steam pyrolysis combined technology, the gasification conversion rate of organic components is increased, and enrichment of cracked oil and cracked coke is avoided. Gas produced by pyrolysis is catalytically reformed, so that the content of combustible hydrogen in fuel gas is increased, and the obtained hydrogen-rich fuel gas has a higher utilization value. The method has the characteristics of strong raw material adaptability, high organic component conversion rate, obvious reduction, easy industrial popularization and application and the like.

Classes IPC  ?

  • C10L 3/00 - Combustibles gazeuxGaz naturelGaz naturel de synthèse obtenu par des procédés non prévus dans les sous-classes , Gaz de pétrole liquéfié
  • C10L 3/08 - Production de gaz naturel de synthèse

58.

LITHIUM ION BATTERY POSITIVE ELECTRODE MATERIAL, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2021137698
Numéro de publication 2023/060743
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-12-14
Date de publication 2023-04-20
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • LANGFANG GREEN INDUSTRIAL TECHNOLOGY CENTER (Chine)
Inventeur(s)
  • Tan, Qiangqiang
  • Ji, Xueqian

Abrégé

The present application relates to a lithium ion battery positive electrode material, and a preparation method therefor and the use thereof. The preparation method comprises the following steps: (1) preparing a mixed solution from a raw material containing metal ions, a polymer and a solvent, independently leaving same and an ammonium source to stand in the same space, and subjecting same to solid-liquid separation to obtain a precursor; and (2) mixing and calcining the precursor in step (1) and a lithium source to obtain a lithium ion battery positive electrode material.

Classes IPC  ?

  • H01M 4/48 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques
  • H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium

59.

AMINO ACID-BASED GLASS

      
Numéro d'application CN2021121578
Numéro de publication 2023/050121
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-09-29
Date de publication 2023-04-06
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui
  • Yuan, Chengqian

Abrégé

Disclosed in the present invention are biodegradable glass based on an amino acid, a peptide and a derivative, and a preparation method therefor and an application thereof. A main raw material of the glass is one of or a combination of a plurality of an amino acid, a peptide, and a derivative or salt thereof. Compared with conventional glass, the glass of the present invention has significant advantages such as high biocompatibility, biodegradability, 3D printing, and composting; the glass has a simple and green preparation process, which can effectively avoid the influence of the conventional glass on the ecological environment; and the glass is widely applied to fields such as medicines, building materials, chemical engineering, foods, electronics, and national defense, including but not limited to tissue engineering, tooth/bone repair, sustained drug release, cell/protein sequestration, fiber optic communications, coatings, precise instruments, etc.

Classes IPC  ?

  • C03C 4/00 - Compositions pour verres ayant des propriétés particulières
  • C07C 233/47 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des groupes carboxyle avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
  • C07C 271/22 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des groupes carboxyle
  • A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
  • A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
  • C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides

60.

External loop slurry reactor

      
Numéro d'application 16976442
Numéro de brevet 11738318
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-24
Date de la première publication 2023-03-02
Date d'octroi 2023-08-29
Propriétaire
  • QINGDAO INSTITUTE OF BIOENERGY AND BIOPROCESS TECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Huang, Qingshan
  • Chen, Aqiang
  • Geng, Shujun
  • Xiao, Hang
  • Yang, Chao

Abrégé

The present invention discloses an external loop slurry reactor, comprising a gas-liquid integrated distributor, a riser, a degassing zone, a solid-liquid separation circulation unit, and a storage tank. When the reactor works, reactants are injected into the riser through the gas-liquid integrated distributor; the slurry mixes and flows upwards to the degassing zone at the top for gas removal, and a large number of bubbles are removed. The slurry with catalyst particles then enters a downcomer and flows downwards. The slurry flows into a first-stage hydrocyclone and a multi-stage hydrocyclone in sequence for solid-liquid separation. The diameter of the first-stage hydrocyclone is larger than that of the multi-stage hydrocyclone. The separated solid particles flow back into the riser to continue to participate in the reaction.

Classes IPC  ?

  • B01J 8/22 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées l'agent fluidisant étant un liquide du gaz étant introduit dans le liquide
  • B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
  • B01J 8/18 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées
  • B01J 19/24 - Réacteurs fixes sans élément interne mobile

61.

POLYCARBONATE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application CN2022108536
Numéro de publication 2023/011307
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-07-28
Date de publication 2023-02-09
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Xu, Fei
  • Wang, Heng
  • Zhang, Suojiang
  • Li, Zhengkai
  • Zhang, Zhencai

Abrégé

Disclosed are a polycarbonate and a preparation method therefor and an application thereof. The polycarbonate comprises at least one of structural units selected from a structural unit represented by formula (I) and a structural unit represented by formula (II). The polycarbonate provided by the present application has a high refractive index, and the obtained polycarbonate has a refractive index of 1.673-1.794, which can satisfy performance requirements of polycarbonate as an optical resin in optical components.

Classes IPC  ?

  • C08G 64/30 - Procédés généraux de préparation utilisant des carbonates
  • C08G 64/16 - Polycarbonates aliphatique-aromatiques ou araliphatiques
  • G02B 1/04 - Éléments optiques caractérisés par la substance dont ils sont faitsRevêtements optiques pour éléments optiques faits de substances organiques, p. ex. plastiques

62.

Flue gas purification and waste heat utilization system and method

      
Numéro d'application 17779590
Numéro de brevet 11617985
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-05
Date de la première publication 2023-01-05
Date d'octroi 2023-04-04
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (USA)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Yang, Yang
  • Xu, Wenqing

Abrégé

x and dioxin in the flue gas, an ammonia-spraying device is externally connected between the flue gas exhaust unit and the primary waste heat utilization unit, and the ammonia-spraying device is configured for injecting ammonia gas into the flue gas exhausted from the flue gas exhaust unit.

Classes IPC  ?

  • B01D 53/34 - Épuration chimique ou biologique des gaz résiduaires
  • B01D 53/70 - Composés halogénés organiques
  • B01D 53/86 - Procédés catalytiques
  • B01D 53/90 - Injection de réactifs
  • F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires

63.

POLYIMIDE COPOLYMER AND FILM, PREPARATION METHODS THEREFOR AND APPLICATIONS THEREOF, AND SYSTEM AND METHOD FOR PURIFYING HELIUM

      
Numéro d'application CN2022100611
Numéro de publication 2022/268146
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-06-23
Date de publication 2022-12-29
Propriétaire
  • CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION (Chine)
  • BEIJING RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL INDUSTRY, CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wu, Changjiang
  • Zhang, Suojiang
  • Wei, Xin
  • Li, Hesheng
  • Luo, Shuangjiang
  • Wang, Yujie
  • Zhang, Xinmiao
  • Ding, Liming
  • Meng, Fanning
  • Xi, Renjie
  • Xu, Yixiao

Abrégé

The present application relates to a polyimide random copolymer having a structure as represented by formula (I). The present application also relates to a method for preparing the polyimide random copolymer, a film prepared from the polyimide random copolymer, and a method for preparing a polyimide-based hollow fiber membrane. The present application further relates to a system for purifying helium and a method for purifying helium.

Classes IPC  ?

  • C08G 73/10 - PolyimidesPolyester-imidesPolyamide-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
  • B01D 71/64 - PolyimidesPolyamide-imidesPolyester-imidesPolyamide-acides ou précurseurs similaires de polyimides
  • B01D 69/08 - Membranes à fibres creuses
  • B01D 63/02 - Modules à fibres creuses

64.

GAS PREMIXING SEALING COVER CAPABLE OF DOUBLE-SIDE INTAKE AND CIRCULATING SYSTEM FOR FLUE GAS OF SINTERING MACHINE

      
Numéro d'application CN2022087686
Numéro de publication 2022/262406
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2022-04-19
Date de publication 2022-12-22
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Xu, Wenqing
  • Li, Chaoqun
  • Yang, Yang

Abrégé

The present application provides a gas premixing sealing cover capable of double-side intake and a circulating system for flue gas of a sintering machine. The gas premixing sealing cover capable of double-side intake comprises a sealing cover body, two symmetrically-arranged circulating flue gas inlet pipes are connected into a same section of the periphery of the sealing cover body, a gas inlet pipe extends into the sealing cover body, a branch pipe and two gas distribution rings are provided in the sealing cover body, the gas inlet pipe and the branch pipe are distributed in a T shape, the two gas distribution rings are symmetrically connected to the two ends of the branch pipe, and each gas distribution ring corresponds to one circulating flue gas inlet pipe.

Classes IPC  ?

  • F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires

65.

COMPOSITE POSITIVE ELECTRODE MATERIAL AND PREPARATION METHOD THEREFOR, AND LITHIUM ION BATTERY

      
Numéro d'application CN2021104708
Numéro de publication 2022/257208
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-06
Date de publication 2022-12-15
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Tan, Qiangqiang
  • Ji, Xueqian

Abrégé

The present application provides a composite positive electrode material and a preparation method therefor, and a lithium ion battery. The positive electrode material comprises a core and a cladding layer cladded on the surface of the core, the core comprises a lithium-rich positive electrode material, and the cladding layer comprises an n-type thermoelectric material. The method comprises: compounding the lithium-rich positive electrode material with the n-type thermoelectric material to obtain the composite positive electrode material. The compounding method comprises: method I, mixing the lithium-rich positive electrode material with the n-type thermoelectric material for treatment to obtain the composite positive electrode material; or method II, dispersing and treating raw materials of the lithium-rich positive electrode material and the n-type thermoelectric material to obtain the composite positive electrode material.

Classes IPC  ?

  • H01M 4/36 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs
  • H01M 4/525 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs d'oxydes ou d'hydroxydes inorganiques de nickel, de cobalt ou de fer d'oxydes ou d'hydroxydes mixtes contenant du fer, du cobalt ou du nickel pour insérer ou intercaler des métaux légers, p. ex. LiNiO2, LiCoO2 ou LiCoOxFy

66.

External circulating slurry reactive crystallizer

      
Numéro d'application 17250238
Numéro de brevet 11738285
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-18
Date de la première publication 2022-12-01
Date d'octroi 2023-08-29
Propriétaire
  • QINGDAO INSTITUTE OF BIOENERGY AND BIOPROCESS TECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Huang, Qingshan
  • Chen, Aqiang
  • Xiao, Hang
  • Geng, Shujun
  • Yang, Chao

Abrégé

Disclosed is an external circulating slurry reactive crystallizer, including a riser, a degassing zone and a downcomer. A lower end of the riser is communicated with a gas inlet pipe, a liquid inlet pipe and a solid feeding pipe, while an upper end of the riser is communicated with a lower end of the degassing zone. An upper end of the downcomer is integrally fixed to a sidewall of the degassing zone. At least one hydrocyclone is arranged at a lower end of the downcomer. The hydrocyclone is provided with an overflow port at an upper end thereof and an underflow port and a valve at a lower end thereof. The overflow port is communicated with the riser. The crystallizer can simultaneously realize reaction, crystallization and separation for continuous production with low cost, regulating and controlling the particle size distribution and morphology of crystals.

Classes IPC  ?

  • B01D 9/00 - Cristallisation
  • B01D 19/00 - Dégazage de liquides
  • B01D 21/26 - Séparation du sédiment avec emploi de la force centrifuge
  • B01J 4/00 - Dispositifs d'alimentationDispositifs de commande d'alimentation ou d'évacuation
  • B01J 10/00 - Procédés chimiques généraux faisant réagir un liquide avec des milieux gazeux autrement qu'en présence de particules solidesAppareillage spécialement adapté à cet effet

67.

PREPARATION METHOD AND APPLICATION OF AMORPHOUS METAL OXIDE HOLLOW MULTI-SHELL MATERIAL

      
Numéro d'application CN2021102381
Numéro de publication 2022/183640
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-25
Date de publication 2022-09-09
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING,CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Dan
  • Chen, Xuanbo
  • Yang, Nailiang

Abrégé

The present invention relates to the technical field of functional materials, and in particular to an amorphous metal oxide hollow multi-shell material and a preparation method therefor and an application thereof. The method comprises the following steps: 1) performing a heating reaction on a carbon source aqueous solution, filtering, washing, and drying to obtain a carbon sphere template; 2) dispersing the carbon sphere template obtained in step 1) in a first metal salt solution, heating, adsorbing, and drying to obtain a first solid precursor; 3) dispersing the solid precursor obtained in step 2) in a second metal salt solution again, adsorbing, and drying to obtain a second solid precursor; and 4) roasting the second solid precursor obtained in step 3) to obtain the amorphous metal oxide hollow multi-shell material. According to the present invention, a defect-controllable doping energy level is introduced into a metal oxide hollow sphere by means of a two-step enhanced adsorption method, so that efficient absorption of wave bands in a solar spectrum is achieved.

Classes IPC  ?

68.

PREPARATION METHOD FOR DIPHENYLMETHANE DIISOCYANATE

      
Numéro d'application 17635075
Statut En instance
Date de dépôt 2020-08-17
Date de la première publication 2022-09-08
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Li, Huiquan
  • Wang, Liguo
  • He, Peng
  • Cao, Yan
  • Chen, Jiaqiang
  • Xu, Shuang

Abrégé

Disclosed is a preparation method for preparing diphenylmethane diisocyanate. The preparation method comprises: under a catalyst condition, performing a pyrolysis reaction on diphenylmethane dicarbamate in an inert solvent having a boiling point lower than that of diphenylmethane diisocyanate to obtain diphenylmethane diisocyanate.

Classes IPC  ?

  • C07C 263/04 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des carbamates ou des halogénures de carbamoyle
  • C07C 265/14 - Dérivés d'acide isocyanique contenant au moins deux groupes isocyanate liés au même squelette carboné
  • C07C 265/12 - Dérivés d'acide isocyanique ayant des groupes isocyanate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
  • B01J 23/72 - Cuivre

69.

COMPOSITE ABSORBENT AND USE THEREOF

      
Numéro d'application 17637241
Statut En instance
Date de dépôt 2020-03-23
Date de la première publication 2022-09-01
Propriétaire Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Cheng, Weiguo
  • Dong, Li
  • Chu, Junjie
  • Zhang, Zengliang
  • Su, Qian
  • Chen, Songsong
  • Liu, Yifan
  • Zhang, Xiangping
  • Zhang, Suojiang

Abrégé

Disclosed are a composite absorbent and a method for using same in the absorption and conversion of ethylene oxide for the coupling co-production of ethylene carbonate. The composite absorbent comprises an ionic liquid and ethylene carbonate, wherein the ionic liquid is an imidazole ionic liquid, a quaternary ammonium ionic liquid and a quaternary phosphonium ionic liquid. The composite absorbent is used for absorbing ethylene oxide and carbon dioxide, and is also used in the absorption and conversion of ethylene oxide for the coupling co-production of ethylene carbonate.

Classes IPC  ?

  • C07D 317/38 - Carbonate d'éthylène
  • C07D 301/32 - SéparationPurification
  • B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption

70.

HYDROLYSIS REACTION DEVICE AND HYDROLYSIS METHOD FOR ORGANIC SULFUR IN BLAST FURNACE GAS

      
Numéro d'application CN2021089197
Numéro de publication 2022/110627
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-23
Date de publication 2022-06-02
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Li, Yuran
  • Wang, Bin
  • Lin, Yuting
  • Xu, Zhicheng

Abrégé

Disclosed are a hydrolysis reaction device and a hydrolysis method for organic sulfur in blast furnace gas. The device comprises a housing, the housing is internally provided with a catalyst partition plate group in an axial direction, the top surface of the catalyst partition plate group is tightly attached to the top surface of the housing, and an air inlet chamber is formed between the bottom surface of the catalyst partition plate group and the bottom surface of the housing; the partition plate group comprises an inner ring partition plate and an outer ring partition plate which are coaxially provided in a nested manner, a formed annular cavity is filled with a hydrolysis catalyst, and the partition plate group is fixedly provided with an annular bottom plate which seals the bottom of the cavity; and the inner ring partition plate encloses an exhaust passage, an air inlet passage is formed between the outer ring partition plate and the side wall of the housing, and the bottom of the housing is provided with an air inlet.

Classes IPC  ?

  • C10K 1/34 - Purification des gaz combustibles contenant de l'oxyde de carbone par conversion catalytique des impuretés en des matières plus facilement éliminables

71.

METHOD FOR PREPARING PROBIOTIC-LOADED MICROCAPSULE, PRODUCT OBTAINED FROM THE SAME, AND USE OF THE SAME

      
Numéro d'application 17264515
Statut En instance
Date de dépôt 2020-08-18
Date de la première publication 2022-05-12
Propriétaire
  • National Institute for Nutrition and Health Chinese Center for Disease Control and Prevention (Chine)
  • Institute of Process Engineering, Chinese Academy of Sciences (Chine)
Inventeur(s)
  • Ding, Gangqiang
  • Huo, Junsheng
  • Wang, Lianyan
  • Huang, Jian
  • Zhang, Guifeng
  • Tang, Yanbin
  • Cao, Ke
  • Cui, Yingbin
  • Cao, Zheng

Abrégé

The present application provides a method for preparing a probiotic-loaded microcapsule including: (1) dissolving sodium alginate in a solvent to obtain a sodium alginate solution; (2) evenly mixing a probiotic with the sodium alginate solution obtained in step (1) to obtain a probiotic suspension; and (3) spraying the probiotic suspension obtained in step (2) into a salt solution, stirring and curing, to obtain the probiotic-loaded microcapsule. The microcapsule is prepared by a spraying method in conjunction with an ion curing method by using sodium alginate as the wall material of the microcapsule, so that the prepared microcapsule has a good spherical shape, a small particle size, good dispersibility and high pH sensitivity, forms a denser surface under an acidic condition to effectively protect probiotics, and can meet requirements for subsequent in vivo animal evaluations.

Classes IPC  ?

  • A61K 9/50 - Microcapsules
  • A23L 29/256 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des agents gélifiants ou épaississants d'origine végétale à base d'algues, p. ex. alginates, agar-agar ou carraghénane
  • A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
  • A23P 10/30 - Mise en capsules de particules, p. ex. additifs alimentaires
  • A61K 35/747 - Lactobacilles, p. ex. L. acidophilus ou L. brevis
  • A61K 35/745 - Bifidobactéries

72.

Method for cleanly extracting metallic silver

      
Numéro d'application 16647530
Numéro de brevet 11566333
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-07-13
Date de la première publication 2022-04-14
Date d'octroi 2023-01-31
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Hui
  • Dong, Xulong
  • Qi, Tao

Abrégé

x and waste liquid are caused by the extraction process, and the invention is clean and environmentally friendly.

Classes IPC  ?

  • H01M 10/38 - Structure ou fabrication
  • C25C 1/20 - Production, récupération ou affinage électrolytique des métaux par électrolyse de solutions des métaux nobles
  • C22B 3/04 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation
  • C22B 3/06 - Extraction de composés métalliques par voie humide à partir de minerais ou de concentrés par lixiviation dans des solutions inorganiques acides
  • C25C 7/02 - ÉlectrodesLeurs connexions
  • C25C 7/04 - DiaphragmesÉléments d'espacement

73.

SUGAR CHAIN AND COMPOSITIONS THEREOF AND USE THEREOF IN PREVENTION AND/OR TREATMENT OF CORONAVIRUS INFECTION

      
Numéro d'application CN2021108344
Numéro de publication 2022/057444
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-07-26
Date de publication 2022-03-24
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Du, Yuguang
  • Li, Jianjun
  • Xu, Yueqiang
  • Wang, Zhuo
  • Liu, Dongdong
  • Yan, Yalu
  • Wang, Qi
  • You, Xin
  • Du, Xiaohui

Abrégé

1Gal1Gal-N1111Gal-N111)GlcNAc structural unit, the glycosidic bond formed between any two adjacent monosaccharides is an α1 or β1 glycosidic bond; using the specific structural units contained in the non-reducing end of the sugar chain, the binding of the virus to the receptor of the host is blocked, thereby blocking an invasive infection of the respiratory tract/lungs by the virus, achieving the purpose of specialized prevention/treatment.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/715 - Polysaccharides, c.-à-d. ayant plus de cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiquesLeurs dérivés, p. ex. éthers, esters
  • A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
  • A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

74.

PREPARATION METHOD FOR 1,5-PENTANE DIISOCYANATE

      
Numéro d'application CN2020129047
Numéro de publication 2022/041502
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-16
Date de publication 2022-03-03
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Liguo
  • Xu, Shuang
  • Li, Huiquan
  • He, Peng
  • Cao, Yan
  • Chen, Jiaqiang
  • Zheng, Zheng
  • Wang, Xue
  • Zhao, Xuefeng

Abrégé

Disclosed herein is a method for preparing 1,5-pentane diisocyanate, comprising the following steps: (1) mixing 1,5-pentanediamine, a carbonylation agent, a first solvent and a catalyst for a carbonylation reaction, performing solid-liquid separation, and obtaining a 1,5-pentamethylene dicarbamate reaction solution; and (2) purifying the 1,5-pentamethylene dicarbamate reaction solution, then mixing same with a second solvent for a pyrolysis reaction, and obtaining 1,5-pentane diisocyanate.

Classes IPC  ?

  • C07C 265/14 - Dérivés d'acide isocyanique contenant au moins deux groupes isocyanate liés au même squelette carboné
  • C07C 263/04 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des carbamates ou des halogénures de carbamoyle
  • C07C 271/20 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone acycliques avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
  • C07C 269/04 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'amines avec formation de groupes carbamate

75.

METHOD AND APPARATUS FOR EXTRACTING CLEAN LIQUID FROM SLURRY REACTOR

      
Numéro d'application CN2020110725
Numéro de publication 2022/040844
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-24
Date de publication 2022-03-03
Propriétaire
  • QINGDAO INSTITUTE OF BIOENERGY AND BIOPROCESS TECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Huang, Qingshan
  • Zhu, Quanhong
  • Xiao, Hang
  • Cheng, Jingcai
  • Yang, Chao

Abrégé

An apparatus and method for extracting clean liquid from a slurry reactor (3-1) in an environment-friendly and energy-saving mode. The method comprises the following steps: S1, slurry in the slurry reactor (3-1) is siphoned into a material collecting pipe (4) and then sprayed into a settling tank (6), and solid particles settle in the settling tank (6) and return to the slurry reactor (3-1) by means of a discharging pipe (5); S2, a supernatant in the settling tank (6) flows upwards along a settling pipe (16), flows downwards into a clear liquid pipe (8) at an intersection of pipes and flows into a clear liquid transition tank (9); S3, the clear liquid transition tank (9) drains liquid in an overflow mode, such that the constant liquid level and the pressure required by siphoning are maintained; and S4, gas in the material collecting pipe (4) enters a gas escape pipe (11) and is continuously exhausted, such that the liquid level in the gas escape pipe (11) is always higher than the intersection of pipes to ensure that the slurry reactor (3-1) is always communicated with the clear liquid transition tank (9), and the liquid level is kept identical. The apparatus is simple in structure, simple in technological process, safe and reliable, not prone to failure, easy to achieve large-scale continuous operation, easy to adjust separation efficiency and precision, small in device investment, low in operation cost, and environmentally friendly.

Classes IPC  ?

  • B01J 8/22 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées l'agent fluidisant étant un liquide du gaz étant introduit dans le liquide
  • B01D 21/02 - Bacs de décantation
  • B01D 19/00 - Dégazage de liquides

76.

CYCLOHEXYL DIAMINE IONIC LIQUID AND USE THEREOF IN ABSORPTION OF SULFUR DIOXIDE

      
Numéro d'application CN2021101597
Numéro de publication 2022/022168
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-06-22
Date de publication 2022-02-03
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • BEIJING ZFRK ENVIRONMENT &TECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhou, Zhimao
  • Li, Shifei
  • Xu, Shibin

Abrégé

222 in the gas to form the absorption liquid after absorption, wherein the absorption liquid before absorption contains the cyclohexyl diamine ionic liquid and water; (2) heating and/or decompressing the absorption liquid after absorption for desorption and regeneration of the absorption liquid; and (3) applying the absorption liquid which is regenerated in step (2) to step (1), and cycling back to step (2) and step (1) to realize cyclic utilization of the absorption liquid.

Classes IPC  ?

  • C07C 211/17 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné saturé contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons ne contenant que des cycles non condensés
  • B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption

77.

HYDROGENATION CATALYST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2021086087
Numéro de publication 2022/012098
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-04-09
Date de publication 2022-01-20
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Wang, Liguo
  • Yang, Huanhuan
  • Li, Huiquan
  • Xu, Shuang
  • Cao, Yan

Abrégé

Disclosed are a hydrogenation catalyst, a preparation method therefor and use thereof. The hydrogenation catalyst includes a carrier and an active component supported on the carrier, wherein the carrier is nitrogen-doped carbon, and the active component is a bimetal selected from Ru-Fe, Ru-Co, Ru-Ni or Ru-Cu.

Classes IPC  ?

  • B01J 27/24 - Composés de l'azote
  • B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
  • C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
  • C07C 211/46 - Aniline
  • C07C 211/51 - Phénylènediamines

78.

LYSINE DECARBOXYLASE FOR SYNTHESIZING PENTANEDIAMINE AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application CN2021076305
Numéro de publication 2022/001121
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-09
Date de publication 2022-01-06
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Huang, Yuhong
  • Xue, Yaju
  • Zhang, Suojiang

Abrégé

Provided is a lysine decarboxylase for synthesizing pentylenediamine and an application thereof, comprising the gene and protein sequences of the lysine decarboxylase, constructed expression vectors and genetic engineering bacterial strains, and an application in the synthesis of bio-based pentylenediamine. By constructing an expression vector and genetic engineering bacterial strain, lysine decarboxylase is induced to be expressed, and pentylenediamine is produced by whole cell catalytic synthesis. The described lysine decarboxylase can achieve 100% conversion of high-concentration lysine hydrochloride, and the production intensity of pentanediamine can reach 204 g/L/h.

Classes IPC  ?

  • C07K 14/195 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries
  • C12N 9/88 - Lyases (4.)
  • C12N 15/60 - Lyases (4)
  • C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli
  • C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
  • C12P 13/00 - Préparation de composés organiques contenant de l'azote

79.

METAL-BASED MONOLITHIC CATALYST AND PREPARATION METHOD THEREFOR

      
Numéro d'application CN2020138732
Numéro de publication 2021/248875
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-12-23
Date de publication 2021-12-16
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Chen, Yunfa
  • Zhao, Feng
  • Han, Ning
  • Li, Shuangde
  • Wang, Anqi
  • Yue, Renliang

Abrégé

A metal-based monolithic catalyst and a preparation method therefor, the preparation method comprising: atomising a precursor solution and then passing same through a flame field, and depositing a coating layer on a metal substrate by means of thermophoresis to obtain the metal-based monolithic catalyst.

Classes IPC  ?

80.

IMMUNOLOGICALLY ACTIVE PEPTIDE-BILIVERDIN CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application CN2020089886
Numéro de publication 2021/226849
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-05-12
Date de publication 2021-11-18
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Yan, Xuehai
  • Xing, Ruirui
  • Chang, Rui
  • Zou, Qianli

Abrégé

The present disclosure relates to an immunologically active peptide-biliverdin conjugate (I), a preparation method therefor and an application thereof in cancer diagnosis, and/or tumor immunotherapy, and/or tumor "photothermal immunotherapy" (tumor photothermal therapy combined with immunotherapy). The conjugate to which the present disclosure relates not only may stimulate an organism to generate a tumor-immune effect, but also may relieve and/or eliminate tumor inflammation, remodel a tumor inflammatory microenvironment and achieve photothermal cancer immunodiagnosis and immunotherapy. The conjugate to which the present disclosure relates has high biocompatibility, good stability and an extended half-life. The conjugate is prepared from an immunologically active peptide and biliverdin by means of chemical synthesis. A peptide end of the conjugate exercises the function of immunoregulation, and a pigment end thereof exercises functions such as tumor imaging diagnosis, tumor photo-thermal ablation, immune inflammatory microenvironment regulation and the like. The conjugate may significantly enhance the anti-tumor effect and effectively inhibit tumor metastasis and recurrence.

Classes IPC  ?

  • A61K 41/00 - Préparations médicinales obtenues par traitement de substances par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
  • A61K 31/409 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil ayant quatre de ces cycles, p. ex. dérivés de la porphine, bilirubine, biliverdine
  • A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

81.

COMPOSITE POSITIVE ELECTRODE MATERIAL, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION IN ZINC ION BATTERY

      
Numéro d'application CN2021077186
Numéro de publication 2021/227594
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-02-22
Date de publication 2021-11-18
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • ZHONGKE LANGFANG INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING (Chine)
Inventeur(s)
  • Tan, Qiangqiang
  • Xu, Yuxing

Abrégé

Disclosed herein are a composite positive electrode material, a preparation method therefor, and an application in a zinc ion battery. The composite positive electrode material comprises: a sulfur-doped three-dimensional network structure conductive polymer/graphene/carbon nanotube composite carbon material, and vanadium tetrasulfide nanoparticles that are loaded on the surface of the composite carbon material; said surface comprises at least one among the outer surface of conductive polymer particles, the sheet-layer surface and interlayer of graphene, and the outer surface of carbon nanotubes.

Classes IPC  ?

  • H01M 4/58 - Emploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de composés inorganiques autres que les oxydes ou les hydroxydes, p. ex. sulfures, séléniures, tellurures, halogénures ou LiCoFyEmploi de substances spécifiées comme matériaux actifs, masses actives, liquides actifs de structures polyanioniques, p. ex. phosphates, silicates ou borates

82.

System and process for co-producing dimethyl carbonate and ethylene glycol

      
Numéro d'application 16625376
Numéro de brevet 11299450
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-09-14
Date de la première publication 2021-10-28
Date d'octroi 2022-04-12
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Cheng, Weiguo
  • Dong, Li
  • Su, Qian
  • Chen, Songsong
  • Zhang, Junping
  • Zhang, Suojiang

Abrégé

A system and a process for co-producing dimethyl carbonate and ethylene glycol. The system comprises an interconnected ethylene carbonate preparation unit and an ethylene carbonate alcoholysis unit. The ethylene carbonate preparation unit comprises a fixed bed reactor and a light-component stripping column connected to each other. The fixed bed reactor is filled with a supported ionic liquid catalyst. The process comprises the steps of: reacting carbon dioxide and ethylene oxide as raw materials in the fixed bed reactor to produce ethylene carbonate, purifying the ethylene carbonate and then mixing it with an alcoholysis reaction catalyst, and reacting the mixture with methanol in a reactive distillation tower, producing dimethyl carbonate and ethylene glycol. The process increases the conversion rate of ethylene oxide and avoids the need for a process of separating conventional homogeneous catalysts from ethylene carbonate, thereby reducing process energy consumption and simplifying process procedures.

Classes IPC  ?

  • B01J 8/00 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés
  • B01J 8/02 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés avec des particules immobiles, p. ex. dans des lits fixes
  • C07C 29/00 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons
  • C07C 29/128 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par alcoolyse
  • C07C 68/00 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
  • C07C 68/06 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné à partir de carbonates organiques
  • C07C 68/065 - Préparation des esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné à partir de carbonates organiques à partir de carbonates d'alkylène

83.

Method of making exosomes from tumor cell/antigen presenting cell hybrid cells

      
Numéro d'application 17269897
Numéro de brevet 12241091
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-08-16
Date de la première publication 2021-10-21
Date d'octroi 2025-03-04
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Ma, Guanghui
  • Wei, Wei
  • Wang, Shuang
  • Qing, Shuang
  • Wang, Jianghua

Abrégé

Provided is an exosome, which is secreted by a hybrid cell formed by antigen-presenting cells phagocytosing the cell nuclei of tumor cells. Using the strategy of macrophages phagocytosing the cell nuclei of tumor cells achieves endogenous expression of tumor antigens on macrophages, and the exosome prepared has good capabilities of targeting to lymph nodes and tumors dually.

Classes IPC  ?

  • C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
  • A61K 35/15 - Cellules de la lignée des myéloïdes, p. ex. granulocytes, basophiles, éosinophiles, neutrophiles, leucocytes, monocytes, macrophages ou mastocytesCellules précurseurs myéloïdesCellules présentatrices d’antigène, p. ex. cellules dendritiques
  • A61K 35/17 - LymphocytesLymphocytes BLymphocytes TCellules tueuses naturellesLymphocytes activés par un interféron ou une cytokine
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux
  • C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
  • C12N 5/0786 - MonocytesMacrophages
  • C12N 5/16 - Cellules animales

84.

MICROCAPSULE-BASED VACCINE

      
Numéro d'application 17269912
Statut En instance
Date de dépôt 2019-08-16
Date de la première publication 2021-10-07
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Ma, Guanghui
  • Wei, Wei
  • Xi, Xiaobo
  • Ye, Tong
  • Na, Xiangming
  • Qing, Shuang

Abrégé

A vaccine comprising antigen and a matrix of biodegradable polymer blend, wherein the polymer blend comprises hydrophobic polymer and amphiphilic block copolymer, and the vaccine exists in form of microcapsules that comprise a multi-cavity structure inside, and has an average particle diameter of preferably 10-100 μm and more preferably 30-60 μm, and is prepared by means of the following method: making porous microspheres from the polymer blend, then mixing the porous microspheres with antigen-containing solution, and then sealing openings of porous microspheres that have been loaded with the antigen-containing solution to form an opening-sealed microcapsule loaded with the antigen.

Classes IPC  ?

  • A61K 39/29 - Virus de l'hépatite
  • A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
  • A61K 39/39 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps caractérisées par les additifs immunostimulants, p. ex. par les adjuvants chimiques
  • A61K 9/50 - Microcapsules
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

85.

EXTERNAL-LOOP SLURRY BED REACTION CRYSTALLIZER

      
Numéro d'application CN2020075779
Numéro de publication 2021/163906
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-02-18
Date de publication 2021-08-26
Propriétaire
  • QINGDAO INSTITUTE OF BIOENERGY AND BIOPROCESS TECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Huang, Qingshan
  • Geng, Shujun
  • Chen, Aqiang
  • Xiao, Hang
  • Yang, Chao

Abrégé

An external-loop slurry bed reaction crystallizer, comprising a riser (1), a degassing zone, and a downcomer. The lower end of the riser (1) is communicated with a gas inlet pipe (11), a liquid inlet pipe (12), and a solid feed pipe (13). The upper end of the riser (1) is communicated with the lower end of the degassing zone, and the top of the degassing zone is open. The upper end of the downcomer and a sidewall of the degassing zone are fixed as an integral whole, and the downcomer is communicated with the interior of the degassing zone. The lower end of the downcomer is provided with at least one hydrocyclone (4), and the downcomer is communicated with the hydrocyclone (4). The upper end of the hydrocyclone (4) is provided with an overflow port, and the lower end is provided with a bottom flow port (42) and a valve (43). The valve (43) is used for controlling the flow of the bottom flow port (42). The overflow port is communicated with the riser (1), so that a crystallization mother liquor containing small particle crystallization products can enter the riser (1) through the overflow port.

Classes IPC  ?

  • B01D 9/02 - Cristallisation à partir de solutions

86.

SEMI-DRY DESULFURIZATION AND DEFLUORINATION SYSTEM AND METHOD FOR ALUMINUM ELECTROLYSIS FLUE GAS

      
Numéro d'application CN2020070702
Numéro de publication 2021/128472
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-01-07
Date de publication 2021-07-01
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Liu, Xiaolong
  • Liu, Fagao
  • Wang, Xue
  • Liu, Wen

Abrégé

Provided are a semi-dry desulfurization and defluorination system and method for aluminum electrolysis flue gas. The system comprises a slaked lime feeding unit, an aluminum electrolysis flue gas conveying unit and a desulfurization and defluorination unit, wherein the slaked lime feeding unit comprises a grinding device (1), the desulfurization and defluorination unit comprises a circulating fluidized bed, and the aluminum electrolysis flue gas conveying unit comprises an aluminum electrolysis flue gas conveying pipeline and a steam conveying pipeline; the grinding device (1) is connected to a slaked lime feeding inlet of the circulating fluidized bed; and the aluminum electrolysis flue gas conveying pipeline and the steam conveying pipeline are connected to a gas inlet of the circulating fluidized bed.

Classes IPC  ?

  • B01D 53/50 - Oxydes de soufre
  • B01D 53/68 - Halogènes ou composés halogénés
  • B01D 53/83 - Procédés en phase solide avec des réactifs en mouvement

87.

System and method for desulfurization and denitrification of alumina calcination flue gas, and use

      
Numéro d'application 16768716
Numéro de brevet 11090608
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-03-20
Date de la première publication 2021-06-10
Date d'octroi 2021-08-17
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Liu, Xiaolong
  • Wang, Xue
  • Ning, Ruliang

Abrégé

x molar ratio.

Classes IPC  ?

  • B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
  • B01D 53/18 - Unités d'absorptionDistributeurs de liquides
  • B01D 53/75 - Procédés multi-étapes
  • B01D 53/80 - Procédés en phase semi-solide, c.-à-d. au moyen de boues
  • B01D 53/86 - Procédés catalytiques
  • B01D 53/90 - Injection de réactifs

88.

Battery pre-processing apparatus and method

      
Numéro d'application 16760831
Numéro de brevet 11450902
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-12-10
Date de la première publication 2021-06-03
Date d'octroi 2022-09-20
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Cao, Hongbin
  • Kang, Fei
  • Sun, Zhi
  • Lu, Xionghui

Abrégé

Disclosed is a battery pre-processing apparatus and method. The battery pre-processing apparatus includes a control mechanism, as well as an automatic feeding mechanism, a transmission mechanism, an electricity monitoring actuator, a non-destructive testing mechanism, a flexible grabber mechanism, a multi-station operating table, an automatic cutting mechanism, an automatic separation mechanism, and a recovery and dust collection system that are each electrically connected to the control mechanism.

Classes IPC  ?

  • H01M 10/54 - Récupération des parties utiles des accumulateurs usagés
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés

89.

FLUE GAS PURIFICATION AND WASTE HEAT UTILIZATION SYSTEM AND METHOD

      
Numéro d'application CN2020077875
Numéro de publication 2021/103339
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-05
Date de publication 2021-06-03
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Yang, Yang
  • Xu, Wenqing

Abrégé

xxx and dioxin in the flue gas, an ammonia-spraying device is externally connected between the flue gas exhaust unit and the primary waste heat utilization unit, and the ammonia-spraying device is configured for injecting ammonia gas into the flue gas exhausted from the flue gas exhaust unit.

Classes IPC  ?

  • F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires

90.

DUAL METAL MOFS CATALYST, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2019124442
Numéro de publication 2021/088196
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-11
Date de publication 2021-05-14
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Xu, Wenqing
  • Xie, Jun

Abrégé

Disclosed herein are a dual metal MOFs catalyst, and a preparation method therefor and a use thereof. The catalyst comprises nickel ions, manganese ions and organic carboxylic acid ligands. The catalyst has a relatively large specific surface area and porosity, and the nickel ions and the manganese ions are highly dispersed in the catalyst to provide more active sites for the catalyst; in addition, the nickel ions and the manganese ions coordinate with each other which can improve the stability and water resistance of the catalyst. The catalyst of the present application has a relatively high catalytic activity at a relatively low temperature; within a temperature range of 200-250°C, the catalyst has a conversion rate of up to 94% for catalyzing the conversion of nitrogen oxide; and the preparation process for the catalyst is simple. Thus, the catalyst has wide application prospects.

Classes IPC  ?

  • B01J 31/22 - Complexes organiques
  • B01J 35/10 - Catalyseurs caractérisés par leur forme ou leurs propriétés physiques, en général solides caractérisés par leurs propriétés de surface ou leur porosité
  • B01D 53/56 - Oxydes d'azote
  • B01D 53/86 - Procédés catalytiques
  • B01J 37/10 - Traitement thermique en présence d'eau, p. ex. de vapeur d'eau

91.

METHOD FOR PREPARING A PROBIOTIC-CARRYING MICROCAPSULE, PRODUCT PREPARED THEREFROM, AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application CN2020109716
Numéro de publication 2021/088460
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-18
Date de publication 2021-05-14
Propriétaire
  • NATIONAL INSTITUTE FOR NUTRITION AND HEALTH CHINESE CENTER FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Ding, Gangqiang
  • Huo, Junsheng
  • Wang, Lianyan
  • Huang, Jian
  • Zhang, Guifeng
  • Tang, Yanbin
  • Cao, Ke
  • Cui, Yingbin
  • Cao, Zheng

Abrégé

A method for preparing a probiotic-carrying microcapsule, a product prepared therefrom, and an application thereof. The method comprises the steps of: (1) dissolving sodium alginate in a solvent to obtain a sodium alginate solution; (2) evenly mixing a probiotic with the sodium alginate solution obtained in step (1) to obtain a probiotic suspension; and (3) spraying a salt solution into the probiotic suspension obtained in step (2), and stirring and solidifying the suspension, to obtain the probiotic-carrying microcapsule. The microcapsule is used for preparing healthcare foods, beverages and foods, clinical nutritional preparations, pharmaceutical capsule preparations, or cosmetics.

Classes IPC  ?

  • A23L 33/135 - Bactéries ou leurs dérivés, p. ex. probiotiques
  • A23L 33/16 - Sels inorganiques, minéraux ou oligo-éléments
  • A23L 29/256 - Aliments ou produits alimentaires contenant des additifsLeur préparation ou leur traitement contenant des agents gélifiants ou épaississants d'origine végétale à base d'algues, p. ex. alginates, agar-agar ou carraghénane
  • A23L 2/52 - Addition d'ingrédients
  • A23P 10/30 - Mise en capsules de particules, p. ex. additifs alimentaires
  • A61K 9/50 - Microcapsules
  • A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
  • A61K 35/741 - Probiotiques
  • A61K 8/11 - Compositions encapsulées
  • A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif

92.

METHOD FOR EXTRACTING LITHIUM BY MEANS OF EXTRACTION-BACK EXTRACTION SEPARATION AND PURIFICATION

      
Numéro d'application CN2020124747
Numéro de publication 2021/083263
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-10-29
Date de publication 2021-05-06
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • YIDING (SHANGHAI) INFORMATION TECHNOLOGY CO., LTD. (Chine)
Inventeur(s)
  • Qi, Tao
  • Zhu, Zhaowu
  • Zhang, Jian
  • Lin, Daoyong

Abrégé

Disclosed is a method for extracting lithium by means of extraction-back extraction separation and purification, the method comprising the following steps: (1) extracting and separating a lithium-containing solution using an extraction system containing a composite extractant at a pH of 10-13 to obtain a lithium-loaded organic phase; (2) subjecting the lithium-loaded organic phase obtained in step (1) to gas-liquid-liquid three-phase back extraction to obtain a lithium-loaded back-extraction solution; and (3) subjecting the back-extraction solution obtained in step (2) to a heat treatment and separation to obtain a lithium product and a mother solution resulting from separation. The method achieves efficient separation of lithium from impurity elements such as Na, K and B by using the composite extractant, and by means of the gas-liquid-liquid three-phase continuous back extraction, the back extraction rate of lithium is then 90% or more, the total yield is 83% or more, and the purity of the obtained lithium product is 96% or more; furthermore, the method has a large processing capacity, a simple process and apparatus, and a low amount of investment, effectively utilizes industrial tail gases, is energy-saving and environmentally friendly, and can be continuously produced.

Classes IPC  ?

  • C22B 3/28 - Amines
  • C22B 7/00 - Mise en œuvre de matériaux autres que des minerais, p. ex. des rognures, pour produire des métaux non ferreux ou leurs composés
  • C22B 26/12 - Obtention du lithium

93.

OXYGEN-ENRICHED SINTERING FLUE GAS CIRCULATION SYSTEM AND APPLICATION THEREOF

      
Numéro d'application CN2019114548
Numéro de publication 2021/072814
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-10-31
Date de publication 2021-04-22
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • HBIS GROUP CO., LTD (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Xu, Wenqing
  • Li, Chaoqun
  • Wang, Xindong
  • Peng, Zhaofeng
  • Lu, Jianguang
  • Li, Jianxin
  • Zhao, Zhijun
  • Yan, Zhanhai

Abrégé

The present application relates to an oxygen-enriched sintering flue gas circulation system and an application thereof. The oxygen-enriched sintering flue gas circulation system comprises a sintering machine, a first dust remover, a first fan, an oxygen addition system, a second dust remover, a second fan, and a post-processing unit. The oxygen addition system uniformly mixes oxygen with a circulating flue gas, ensuring the stability of the sintering yield and quality. A detection unit detects the oxygen content in the circulating flue gas in real time to adjust the oxygen addition amount by means of a control unit, and detects the oxygen content in the mixed flue gas in real time to feed back and adjust a flow adjustment device by means of the control unit, enabling the oxygen content of the circulating flue gas to be 18% to 30%.

Classes IPC  ?

  • F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires
  • F27D 19/00 - Aménagement des dispositifs de commande

94.

DENITRATION TREATMENT SYSTEM AND TREATMENT METHOD FOR FLUE GAS FROM PELLET ROASTING BY CHAIN GRATE MACHINE-ROTARY KILN

      
Numéro d'application CN2019124042
Numéro de publication 2021/056830
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-09
Date de publication 2021-04-01
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • GUANGDONG KEJIE ENVIRONMENTAL PROTECTION ENGINEERING CO., LTD. (Chine)
  • HBIS GROUP CO., LTD (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Yu, Yong
  • Liu, Xiaolong
  • Wang, Xindong
  • Li, Jianxin
  • Cai, Maoyu
  • Liu, Lianji
  • Fan, Chaowei
  • Tian, Jinglei
  • Gao, Guoping

Abrégé

xx is achieved, the denitration efficiency of flue gas is improved, the amount of ozone used is reduced, and operating costs are reduced.

Classes IPC  ?

  • B01D 53/76 - Procédés en phase gazeuse, p. ex. utilisant des aérosols
  • B01D 53/56 - Oxydes d'azote
  • B01D 53/50 - Oxydes de soufre
  • B01D 50/00 - Combinaisons de procédés ou de dispositifs pour la séparation de particules de gaz ou de vapeurs
  • F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires

95.

OUTER CIRCULATION SLURRY BED REACTOR

      
Numéro d'application CN2019107424
Numéro de publication 2021/051426
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-09-24
Date de publication 2021-03-25
Propriétaire
  • QINGDAO INSTITUTE OF BIOENERGY AND BIOPROCESS TECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Huang, Qingshan
  • Geng, Shujun
  • Chen, Aqiang
  • Xiao, Hang
  • Yang, Chao

Abrégé

An outer circulation slurry bed reactor, comprising a gas-liquid integrated distributor (1), a riser (2), a degassing area (3), a solid-liquid separation and circulation assembly (4) and a storage tank (5). During operation, reactants enter the riser (2) through the gas-liquid integrated distributor (1), a slurry mixture moves upward to the degassing area (3) at the top for degassing, a large amount of bubbles are removed, the slurry entrained with catalyst particles enters into a downcomer (6) and flows downward, the slurry enters a one-stage hydraulic swirler (7) and a multi-stage hydraulic swirler (8) sequentially for solid-liquid separation, the one-stage hydraulic swirler (7) has a diameter larger than that of the multi-stage hydraulic swirler (8), and the separated solid particles flow back to the riser (2) to continue to participate in the reaction.

Classes IPC  ?

  • B01J 8/22 - Procédés chimiques ou physiques en général, conduits en présence de fluides et de particules solidesAppareillage pour de tels procédés les particules étant fluidisées l'agent fluidisant étant un liquide du gaz étant introduit dans le liquide

96.

SCR DENITRATION SYSTEM FOR CEMENT KILN FLUE GAS

      
Numéro d'application CN2020099101
Numéro de publication 2021/051937
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-06-30
Date de publication 2021-03-25
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Tingyu
  • Guo, Yangyang
  • Zhu, Sijia

Abrégé

Provided is an SCR denitration system for cement kiln flue gas. The system is arranged between a waste heat boiler and a raw mill of a cement production device, and comprises a pre-dedusting device, a reducing agent injection device, and an SCR reactor that are sequentially connected, wherein the waste heat boiler is connected to the pre-dedusting device, the raw mill is connected to the SCR reactor, the reducing agent injection device is connected to a reducing agent preparation system, and the SCR reactor is connected to an air soot-blowing system.

Classes IPC  ?

  • F27D 17/00 - Dispositions pour l'utilisation de la chaleur perdueDispositions pour l'utilisation ou pour l'élimination des gaz résiduaires
  • B01D 53/56 - Oxydes d'azote
  • B01D 53/75 - Procédés multi-étapes

97.

APPARATUS AND METHOD FOR INCREASING SOLID CONTENT IN REACTION CRYSTALLIZER

      
Numéro d'application CN2020100523
Numéro de publication 2021/047266
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-07-07
Date de publication 2021-03-18
Propriétaire
  • QINGDAO INSTITUTE OF BIOENERGY AND BIOPROCESS TECHNOLOGY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhu, Quanhong
  • Huang, Qingshan
  • Xiao, Hang
  • Yang, Chao

Abrégé

Disclosed are an apparatus and a method for increasing a solid content in a reaction crystallizer. The apparatus comprises a discharging tube, a supernatant tube, a supernatant barrel and a gas collecting tube. The upper end of the discharging tube, the upper end of the supernatant tube and the lower end of the gas collecting tube are respectively connected to each other. The lower end of the discharging tube is submerged below the liquid surface in the crystallizer, the lower end of the supernatant tube is submerged below the liquid surface in the supernatant barrel, and the gas collecting tube collects gas that enters the discharging tube and the supernatant tube. A liquid level must be maintained above the junction of the discharging tube and the supernatant tube to ensure that the crystallizer and the supernatant barrel are always in liquid communication with each other, the liquid in the cyrstallizer being level with liquid in the supernatant barrel, and the supernatant barrel maintaining the liquid level therein by overflowing. When the crystallizer is added to, the liquid-solid mixture in the crystallizer automatically enters the discharging tube and slowly flows upward therein, during which the solid particles gradually sink and settle back into the crystallizer, while the supernatant continues to flow upward before entering the supernatant tube, and flows into the supernatant barrel, where it is discharged by overflowing. The method has the advantages of requiring a low investment and being easy to operate, and can effectively increase a solid content in the reaction crystallizer and control crystal morphology and particle size distribution.

Classes IPC  ?

98.

COMPOSITE ABSORBENT AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2020080560
Numéro de publication 2021/036238
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-03-23
Date de publication 2021-03-04
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Cheng, Weiguo
  • Dong, Li
  • Chu, Junjie
  • Zhang, Zengliang
  • Su, Qian
  • Chen, Songsong
  • Liu, Yifan
  • Zhang, Xiangping
  • Zhang, Suojiang

Abrégé

Disclosed are a composite absorbent and a method for using same in the absorption and conversion of ethylene oxide for the coupling co-production of ethylene carbonate. The composite absorbent comprises an ionic liquid and ethylene carbonate, wherein the ionic liquid is an imidazole ionic liquid, a quaternary ammonium ionic liquid and a quaternary phosphonium ionic liquid. The composite absorbent is used for absorbing ethylene oxide and carbon dioxide, and is also used in the absorption and conversion of ethylene oxide for the coupling co-production of ethylene carbonate.

Classes IPC  ?

  • B01D 53/14 - Séparation de gaz ou de vapeursRécupération de vapeurs de solvants volatils dans les gazÉpuration chimique ou biologique des gaz résiduaires, p. ex. gaz d'échappement des moteurs à combustion, fumées, vapeurs, gaz de combustion ou aérosols par absorption
  • C07D 301/32 - SéparationPurification
  • C07D 303/04 - Composés contenant des cycles oxirane contenant uniquement des atomes d'hydrogène et de carbone en plus des atomes d'oxygène des cycles
  • C07D 317/38 - Carbonate d'éthylène

99.

PREPARATION METHOD FOR DIPHENYLMETHANE DIISOCYANATE

      
Numéro d'application CN2020109493
Numéro de publication 2021/027953
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-08-17
Date de publication 2021-02-18
Propriétaire INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
Inventeur(s)
  • Li, Huiquan
  • He, Qiqi
  • Wang, Liguo
  • He, Peng
  • Cao, Yan
  • Chen, Jiaqiang
  • Xu, Shuang

Abrégé

Disclosed is a preparation method for preparing diphenylmethane diisocyanate. The preparation method comprises: under a catalyst condition, performing a pyrolysis reaction on diphenylmethane dicarbamate in an inert solvent having a boiling point lower than that of diphenylmethane diisocyanate to obtain diphenylmethane diisocyanate.

Classes IPC  ?

  • C07C 263/04 - Préparation de dérivés d'acide isocyanique à partir de, ou en passant par des carbamates ou des halogénures de carbamoyle
  • C07C 265/14 - Dérivés d'acide isocyanique contenant au moins deux groupes isocyanate liés au même squelette carboné
  • C07C 265/12 - Dérivés d'acide isocyanique ayant des groupes isocyanate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
  • B01J 23/00 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe
  • B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure
  • B01J 23/70 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du cuivre ou des métaux du groupe du fer

100.

ORGANIC-INORGANIC COMPOSITE SOLID ELECTROLYTE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

      
Numéro d'application CN2019111744
Numéro de publication 2021/012423
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-10-17
Date de publication 2021-01-28
Propriétaire
  • INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES (Chine)
  • ZHONGKE LANGFANG INSTITUTE OF PROCESS ENGINEERING (Chine)
Inventeur(s)
  • Zhang, Suojiang
  • Pan, Kecheng
  • Zhang, Lan

Abrégé

Disclosed are an organic-inorganic composite solid electrolyte, a preparation method therefor and the use thereof. The electrolyte comprises the following components: an inorganic solid electrolyte, a polymer, a lithium salt and a silane coupling agent. The organic-inorganic composite solid electrolyte provided by the present application has the advantages of a high conductivity, a low activation energy and a large migration number of lithium ions, can effectively inhibit the growth of lithium dendrites, and exhibits the characteristics of a high capacity and a long lifetime in a lithium metal battery.

Classes IPC  ?

  • H01M 10/056 - Accumulateurs à électrolyte non aqueux caractérisés par les matériaux utilisés comme électrolytes, p. ex. électrolytes mixtes inorganiques/organiques
  • H01M 10/058 - Structure ou fabrication
  • H01M 10/0525 - Batteries du type "rocking chair" ou "fauteuil à bascule", p. ex. batteries à insertion ou intercalation de lithium dans les deux électrodesBatteries à l'ion lithium
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