The present disclosure relates to methods of treating idiopathic hypersomnia with oxybate, preferably a mixture of salts of oxybate (a mixed salt oxybate).
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Software as a service (SAAS) services featuring software for healthcare management and patient management; Providing on-line non-downloadable software for healthcare management and patient management
The present invention provides compositions and methods for treating a disease treatable by asparagine depletion in a human subject comprising administering to a human subject a recombinant L-asparaginase.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceuticals for the treatment and prevention of cancer,
psychiatric diseases and disorders, central nervous system
conditions, pain, sleep disorders, narcolepsy,
schizophrenia, and for use in oncology and hematology;
pharmaceutical products for the prevention and treatment of
cancer; pharmaceutical preparations and substances for the
treatment of psychiatric diseases and disorders;
pharmaceutical preparations acting on the central nervous
system; pain relief medication; pharmaceutical preparations
for use in the treatment and/or management of sleep
disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of
narcolepsy; pharmaceutical preparations for the treatment of
schizophrenia; pharmaceutical preparations for use in
oncology and hematology.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
(1) Pharmaceuticals for the treatment and prevention of cancer, psychiatric diseases and disorders, central nervous system conditions, pain, sleep disorders, narcolepsy, schizophrenia, and for use in oncology and hematology; pharmaceutical products for the prevention and treatment of cancer; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of psychiatric diseases and disorders; pharmaceutical preparations acting on the central nervous system; pain relief medication; pharmaceutical preparations for use in the treatment and/or management of sleep disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of narcolepsy; pharmaceutical preparations for the treatment of schizophrenia; pharmaceutical preparations for use in oncology and hematology.
This invention relates to compounds that may be useful for inhibiting RAS proteins. More specifically, this invention relates to compounds for inhibiting a broad spectrum of KRAS mutant proteins, including KRAS G12D. The compounds of the invention may therefore be used in treating conditions mediated by KRAS proteins. For example, the compounds may be used in treating cancer.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, A, L1, L2, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, A, L1, L2, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4412 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle
A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
C07D 215/227 - Atomes d'oxygène liés en position 2 ou 4 un seul atome d'oxygène qui est lié en position 2
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/36 - Un atome d'oxygène lié par une liaison double ou sous forme de radical hydroxyle non substitué
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
This disclosure provides methods for treating a disease or disorder by administering pharmaceutical compounds. In particular, the disclosure relates to treating posttraumatic stress disorder in an individual in need thereof by administering a fatty acid amid hydrolase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Various formulations for combination therapy with a liposome and an inhibitor of SR-BI, leading to enhanced uptake of the liposome by a target cell are provided and exemplified by combination therapy with CPX-351 and BLT-1. Also provided are various formulations for combination therapy with a liposome and an ENT inhibitor leading to enhanced uptake of liposome-encapsulated cytarabine by a target cell. Also provided are methods of using the formulations in combination therapy. Also provided is a method of reducing cardiotoxicity in an age-stratified patient population undergoing therapy with cytarabine and daunorubicin, CPX-351.
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
This disclosure relates to methods and compositions for treating cancer using an inducible IFNalpha prodrug. When the inducible IFNalpha prodrug is in a site of interest (such as a tumor microenvironment), the protease cleavable linker is cleaved by a protease active in the site of interest, releasing an unattenuated form of IFNalpha. This conditional activity preserves the immune stimulatory effects of while limiting the systemic toxicity associated with non-inducible IFNalpha therapy.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceuticals for the treatment and prevention of cancer, psychiatric diseases and disorders, central nervous system conditions, pain, sleep disorders, narcolepsy, schizophrenia, and for use in oncology and hematology; pharmaceutical products for the prevention and treatment of cancer; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of psychiatric diseases and disorders; pharmaceutical preparations acting on the central nervous system; pain relief medication; pharmaceutical preparations for use in the treatment and/or management of sleep disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of narcolepsy; pharmaceutical preparations for the treatment of schizophrenia; pharmaceutical preparations for use in oncology and hematology
The present disclosure relates to methods of treating a solid tumor by administering a therapeutically effective amount of a mitogen activated protein kinase (MAPK) inhibitor having a structure, Compound: (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
Provided herein are compounds of Formula (I), (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, p, L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Formula (AA), (AA), V, X, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n, m, A1, A2, A3, A4, A5, A6, L1, L2, R1, R2, R3, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound N of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n, m, A1, A2, A3, A4, A5, A6, L1, L2, R1, R2, R3, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound N of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
The invention relates to compositions and methods for treating patients with hematological proliferative disorders with CPX-351, a liposomal composition of daunorubicin and cytarabine, and venetoclax.
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
A61K 31/704 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine liés à un système carbocyclique condensé, p. ex. sennosides, thiocolchicosides, escine, daunorubicine, digitoxine
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
Provided herein are stable, aqueous, non-lyophilized formulations of L-asparaginase. Also provided herein are methods of using such formulations in the treatment of one or more diseases, disorders, or conditions (for example, cancers such as Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) or Lymphoblastic Lymphoma (LBL)) that are treatable by asparagine depletion.
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
24.
CRYSTALLINE FORMS OF (S)-5-((3-(4-(4-FLUOROPHENYL)-1H-IMIDAZOL-2-YL)CHROMAN-6-YL)OXY)-3,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDIN-2(1H)-ONE
The present disclosure relates to crystalline forms of (S)-5-((3-(4-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)chroman-6-yl)oxy)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one, Compound (I) or a salt, solvate, or solvate salt thereof.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
Provided herein are pharmaceutical compositions and formulations comprising mixed salts of gamma-hydroxybutyrate (GHB). Also provided herein are methods of making the pharmaceutical compositions and formulations, and methods of their use for the treatment of sleep disorders such as apnea, sleep time disturbances, narcolepsy, cataplexy, sleep paralysis, hypnagogic hallucination, sleep arousal, insomnia, and nocturnal myoclonus.
A61K 31/554 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole ayant au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. clothiapine, diltiazem
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
Produits et services
Educational services, namely, providing educational speakers, classes, workshops, conferences, and seminars in the fields of healthcare and medicine, and distribution of training materials in connection therewith; Educational webinars in the fields of healthcare and medicine; instructional and educational materials, including newsletters and brochures concerning healthcare and medicine; materials including printed instructional and educational pamphlets, newsletters and brochures concerning healthcare and medicine
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Promoting public awareness of medical conditions, medical research, and options for diagnosis, treatment, and management; Promoting public awareness by means of public advocacy of medical conditions, medical research, and options for diagnosis, treatment, and management Providing medical information; Providing online medical information; Providing a website featuring information in the fields of healthcare, medicine, and cancer and oncological disorders
30.
DEFIBROTIDE FOR USE IN PREVENTING AND TREATING SEPSIS
The present disclosure provides methods of preventing, lessening the effects, or treating sepsis comprising administering a prophylactically effective amount of defibrotide to a subject in need thereof.
The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitors of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
Provided herein are compounds identified as inhibitors of KRAS protein activity that can be used to treat various diseases and disorders, such as cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The disclosure provides a modified protein that is a combination of (i) an L-asparaginase and (ii) one or more (poly)peptide(s), wherein the (poly)peptide consists solely of proline and alanine amino acid residues, and methods of preparation and use thereof.
The disclosure is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and uses of the pharmaceutical compositions in treating diseases, conditions, and disorders associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The disclosure is directed to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The disclosure is also directed to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and uses of the pharmaceutical compositions in treating diseases, conditions, and disorders associated with fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity.
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4465 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne substituées uniquement en position 4
The present disclosure provides compositions and methods for treating cancer in a human subject comprising dosing a human subject with a monotherapy or combination therapy involving L-asparaginase. Combination therapies disclosed herein include combination therapies with functionalized or unfunctionalized L-asparaginase in combination with a BCL-XL inhibitor, a BCL-2 inhibitor, a CD20 inhibitor, an mTOR inhibitor, or another anticancer agent.
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
A61K 31/635 - Composés contenant des groupes para-N-benzènesulfonyl-N-, p. ex. sulfanilamide, p-nitrobenzènesulfonohydrazide contenant un hétérocycle, p. ex. sulfadiazine
Provided herein are methods of treating fibromyalgia, post-traumatic stress disorder, irritable bowel syndrome, and irritable bowel disease in a patient with a slow wave sleep deficit by administering oxybate or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
123412344, Formula (II), (II), V, X, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
Provided herein are compounds identified as inhibitors of KRAS protein activity that can be used to treat various diseases and disorders, such as cancer.
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 239/47 - Un atome d'azote et un atome d'oxygène ou de soufre, p. ex. cytosine
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
41.
TRICYCLIC PHTHALAZINES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
The present disclosure provides compounds that are inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating oncological diseases using the compounds and compositions disclosed herein.
The present disclosure provides compounds of formula (la) that are inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating oncological diseases using the compounds and compositions disclosed herein.
Low-viscosity nucleic acid compositions that can be administered by oral or multiple parenteral routes may allow for less frequent dosing than nucleic acid products currently on the market. In particular, low-viscosity defibrotide formulations for subcutaneous, intramuscular, intradermal, and intraperitoneal administration are more convenient to the patient and/or are administered outside of the hospital setting. Formulations of the invention may be used for the treatment of numerous conditions including for example, treatment of peripheral arteriopathies, treatment of acute renal insufficiency, treatment of acute myocardial ischemia, and treatment and prevention of sinusoidal obstruction syndrome or VOD.
A61K 31/7105 - Acides ribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des riboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou l'uracile et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 5/32 - AiguillesParties constitutives des aiguilles relatives au raccordement de celles-ci à la seringue ou au manchonAccessoires pour introduire l'aiguille dans le corps ou l'y maintenirDispositifs pour la protection des aiguilles
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
The present disclosure provides methods of preventing, lessening the effects, or treating organ injury and/or organ rejection optionally associated with organ transplant comprising administering defibrotide. The defibrotide can be administered to the donor organ via the donor organ's artery, to the donor organ via a preservation bath, or to the patient.
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
This disclosure provides methods for treating a disease or disorder by administering pharmaceutical compounds. In particular, the disclosure relates to treating posttraumatic stress disorder in an individual in need thereof by administering a fatty acid amid hydrolase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
This disclosure provides methods for treating a disease or disorder by administering pharmaceutical compounds. In particular, the disclosure relates to treating posttraumatic stress disorder in an individual in need thereof by administering a fatty acid amid hydrolase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
This invention relates to novel compounds. The compounds of the invention are kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Raf kinases, e.g., B-Raf and C-Raf. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Raf kinases, for example, cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma, and leukemia.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
52.
SULFONAMIDE OREXIN RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, A, L1, L2, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
C07D 213/42 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant des hétéro-atomes liés à l'atome d'azote substituant
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
1234122, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
C07D 213/42 - Radicaux substitués par des atomes d'azote liés par des liaisons simples comportant des hétéro-atomes liés à l'atome d'azote substituant
C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 239/26 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 3 ou diazine-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant au moins trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 307/94 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant un atome d'oxygène comme unique hétéro-atome du cycle condensés en spiro avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques, p. ex. griséofulvines
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations;
sanitary preparations for medical purposes; dietetic food
and substances adapted for medical or veterinary use, food
for babies; dietary supplements for human beings and
animals; plasters, materials for dressings; material for
stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for
destroying vermin; fungicides, herbicides.
55.
GAMMA-HYDROXYBUTYRATE COMPOSITIONS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS
Provided herein are pharmaceutical compositions and formulations comprising mixed salts of gamma-hydroxybutyrate (GHB). Also provided herein are methods of making the pharmaceutical compositions and formulations, and methods of their use for the treatment of sleep disorders such as apnea, sleep time disturbances, narcolepsy, cataplexy, sleep paralysis, hypnagogic hallucination, sleep arousal, insomnia, and nocturnal myoclonus.
123456121233, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n, m, A1, A2, A3, A4, A5, A6, L1, L2, R1, R2, R3, Y and Z are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a disease or disorder that is treatable by administration of an Orexin agonist.
The present disclosure provides methods of preventing, lessening the effects, or treating acute respiratory distress syndrome (ARDS) comprising administering defibrotide.
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
C12Q 1/00 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions
Provided herein are stable, aqueous, non-lyophilized formulations of L-asparaginase. Also provided herein are methods of using such formulations in the treatment of one or more diseases, disorders, or conditions (for example, cancers such as Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) or Lymphoblastic Lymphoma (LBL)) that are treatable by asparagine depletion.
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
60.
DOSING AND ADMINISTRATION OF RECOMBINANT L-ASPARAGINASE
The present invention provides compositions and methods for treating a disease treatable by asparagine depletion in a human subject comprising dosing a human subject with L-asparaginase.
Provided herein are stable, aqueous, non-lyophilized formulations of L-asparaginase. Also provided herein are methods of using such formulations in the treatment of one or more diseases, disorders, or conditions (for example, cancers such as Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) or Lymphoblastic Lymphoma (LBL)) that are treatable by asparagine depletion.
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
The present invention provides compositions and methods for treating a disease treatable by asparagine depletion in a human subject comprising dosing a human subject with L-asparaginase.
The present invention provides compositions and methods for treating a disease treatable by asparagine depletion in a human subject comprising dosing a human subject with L-asparaginase.
The present invention provides compositions and methods for treating a disease treatable by asparagine depletion in a human subject comprising dosing a human subject with L-asparaginase.
A61K 38/50 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons carbone-azote autres que des liaisons peptidiques (3.5), p. ex. asparaginase
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 47/60 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique macromoléculaire, p. ex. une molécule oligomérique, polymérique ou dendrimérique obtenu par des réactions autres que celles faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. polyurées ou polyuréthanes le composé organique macromoléculaire étant un oligomère, un polymère ou un dendrimère de polyoxyalkylène, p. ex. PEG, PPG, PEO ou polyglycérol
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
65.
DOSING AND ADMINISTRATION OF RECOMBINANT L-ASPARAGINASE
The present invention provides compositions and methods for treating a disease treatable by asparagine depletion in a human subject comprising dosing a human subject with L-asparaginase.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
Produits et services
Pharmaceuticals, medical and veterinary preparations; sanitary preparations for medical purposes; dietetic food and substances adapted for medical or veterinary use, food for babies; dietary supplements for human beings and animals; plasters, materials for dressings; material for stopping teeth, dental wax; disinfectants; preparations for destroying vermin; fungicides, herbicides.
67.
METHODS OF PURIFYING CHARGE-SHIELDED FUSION PROTEINS
The present invention relates to method of purifying charge-shielded proteins from a cell lysate or periplasmic releasate using hydrophobic interaction chromatography as a first chromatography steps. Also provided herein are compositions comprising charge-shielded proteins and methods of treatment using purified charge-shielded proteins.
B01D 15/32 - Chromatographie en phase liée, p. ex. avec une phase normale liée, une phase inverse ou une interaction hydrophobe
B01D 15/36 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mécanisme de séparation impliquant une interaction ionique, p. ex. échange d'ions, paire d'ions, suppression d'ions ou exclusion d'ions
B01D 15/42 - Adsorption sélective, p. ex. chromatographie caractérisée par le mode de développement, p. ex. par déplacement ou par élution
68.
METHODS OF PURIFYING CHARGE-SHIELDED FUSION PROTEINS
The present invention relates to method of purifying charge- shielded proteins from a cell lysate or periplasmic releasate using hydrophobic interaction chromatography as a first chromatography steps. Also provided herein are compositions comprising charge- shielded proteins and methods of treatment using purified charge-shielded proteins.
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
C07K 1/20 - Chromatographie de partage, de phase inverse ou d'interaction hydrophobe
The present invention relates to method of purifying charge- shielded proteins from a cell lysate or periplasmic releasate using hydrophobic interaction chromatography as a first chromatography steps. Also provided herein are compositions comprising charge- shielded proteins and methods of treatment using purified charge-shielded proteins.
C07K 1/20 - Chromatographie de partage, de phase inverse ou d'interaction hydrophobe
A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
One embodiment of the present invention is to improve the safety and efficacy of the administration of GHB or a salt thereof to a patient. It has been discovered that the concomitant administration of an MCT inhibitor, such as diclofenac, valproate, or ibuprofen, will affect GHB administration. For example, it has been discovered that diclofenac lowers the effect of GHB in the body, thereby potentially causing an unsafe condition. Furthermore, it has been discovered that valproate increases the effect of GHB on the body, thereby potentially causing an unsafe condition.
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
G16H 20/10 - TIC spécialement adaptées aux thérapies ou aux plans d’amélioration de la santé, p. ex. pour manier les prescriptions, orienter la thérapie ou surveiller l’observance par les patients concernant des médicaments ou des médications, p. ex. pour s’assurer de l’administration correcte aux patients
The invention relates to modified release oral formulations of therapeutic agents, including gamma hydroxybutyrate (GHB), paracetamol, codeine or oxycodone, which are resistant to alcohol induced dose dumping. Provided are formulations that have improved resistance to rapid release of the active ingredient in the presence of increasing amounts of alcohol. Also provided are formulations that can reduce or prevent the release of the active ingredient following exposure to alcohol-containing media. The invention also relates to methods of making the formulations, and methods of their use for the treatment of sleep disorders such as apnea, sleep time disturbances, narcolepsy, cataplexy, sleep paralysis, hypnagogic hallucination, sleep arousal, insomnia, and nocturnal myoclonus.
Provided herein are methods of treating fibromyalgia, post-traumatic stress disorder, irritable bowel syndrome, and irritable bowel disease in a patient with a slow wave sleep deficit by administering oxybate or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Provided herein are methods of treating fibromyalgia, post-traumatic stress disorder, irritable bowel syndrome, and irritable bowel disease in a patient with a slow wave sleep deficit by administering oxybate or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
The disclosure provides a modified protein that is a combination of (i) an L-asparaginase and (ii) one or more (poly)peptide(s), wherein the (poly)peptide consists solely of proline and alanine amino acid residues, and methods of preparation and use thereof.
C07K 1/00 - Procédés généraux de préparation de peptides
C07H 21/04 - Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p. ex. acides nucléiques avec le désoxyribosyle comme radical saccharide
A61K 38/02 - Peptides à nombre indéterminé d'amino-acidesLeurs dérivés
A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitor enantiomers of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, with high enantiomeric excess (% ee). The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present disclosure relates to fused bicyclic Raf inhibitors of formula (I), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitor enantiomers of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, with high enantiomeric excess (%ee). The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitors of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (I-A), (I-B), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
82.
FUSED BICYCLIC RAF INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF
The present disclosure relates to fused bicyclic Raf inhibitors of formula (I), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (II), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4178 - 1,3-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. pilocarpine, nitrofurantoïne
The present disclosure generally relates to improved synthesis of fused bicyclic Raf inhibitor enantiomers of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, with high enantiomeric excess (%ee). The disclosure also relates to method of using the compound of formula (I), (Ia), (Ib), (II), (IIa), or (IIb), or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, for treating diseases such as cancer, including colorectal cancer.
C07D 405/04 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
84.
SUBCUTANEOUS DELIVERY OF HIGH CONCENTRATION FORMULATIONS
The present disclosure provides high concentration low viscosity defibrotide formulations administered via an automated injection device. The device is calibrated for optimum flow rate and administration of the high concentration low viscosity formulation.
A61M 5/152 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons flexibles mis sous pression par contraction de réservoirs élastiques
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/162 - Raccords à aiguilles, c.-à-d. raccordements par perforation entre le réservoir et le tube
The present disclosure relates to methods of treating idiopathic hypersomnia with oxybate, preferably a mixture of salts of oxybate (a mixed salt oxybate).
Low-viscosity, high concentration nucleic acid compositions that can be administered by multiple parenteral routes may allow for less frequent dosing than nucleic acid products currently on the market. In particular, low-viscosity defibrotide formulations for subcutaneous, intramuscular, and intraperitoneal administration are more convenient to the patient and/or are administered outside of the hospital setting. Formulations of the invention may be used for the treatment of numerous conditions including for example, treatment of peripheral arteriopathies, treatment of acute renal insufficiency, treatment of acute myocardial ischemia, and treatment and prevention of sinusoidal obstruction syndrome or VOD.
The present disclosure provides methods of preventing, lessening the effects, or treating organ injury and/or organ rejection optionally associated with organ transplant comprising administering defibrotide. The defibrotide can be administered to the donor organ via the donor organ's artery, to the donor organ via a preservation bath, or to the patient.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
The present invention provides compositions and methods for treating a disease treatable by asparagine depletion in a human subject comprising administering to a human subject a recombinant L-asparaginase.
Low-viscosity nucleic acid compositions that can be administered by oral or multiple parenteral routes may allow for less frequent dosing than nucleic acid products currently on the market. In particular, low-viscosity defibrotide formulations for subcutaneous, intramuscular, intradermal, and intraperitoneal administration are more convenient to the patient and/or are administered outside of the hospital setting. Formulations of the invention may be used for the treatment of numerous conditions including for example, treatment of peripheral arteriopathies, treatment of acute renal insufficiency, treatment of acute myocardial ischemia, and treatment and prevention of sinusoidal obstruction syndrome or VOD.
A61K 31/711 - Acides désoxyribonucléiques naturels, c.-à-d. contenant uniquement des 2'-désoxyriboses liés à l'adénine, la guanine, la cytosine ou la thymine et ayant des liaisons 3'-5' phosphodiester
A61K 47/12 - Acides carboxyliquesLeurs sels ou anhydrides
A61K 47/18 - AminesAmidesUréesComposés d’ammonium quaternaireAcides aminésOligopeptides ayant jusqu’à cinq acides aminés
A61M 5/00 - Dispositifs pour faire pénétrer des agents dans le corps par introduction sous-cutanée, intravasculaire ou intramusculaireAccessoires à cet effet, p. ex. dispositifs de remplissage ou de nettoyage, appuis-bras
A61M 5/142 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes
A61M 5/145 - Perfusion sous pression, p. ex. utilisant des pompes utilisant des réservoirs sous pression, p. ex. au moyen de pistons
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
Provided herein are compounds identified as inhibitors of KRAS protein activity that can be used to treat various diseases and disorders, such as cancer.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
One embodiment of the present invention is to improve the safety and efficacy of the administration of GHB or a salt thereof to a patient. It has been discovered that the concomitant administration of an MCT inhibitor, such as diclofenac, valproate, or ibuprofen, will affect GHB administration. For example, it has been discovered that diclofenac lowers the effect of GHB in the body, thereby potentially causing an unsafe condition. Furthermore, it has been discovered that valproate increases the effect of GHB on the body, thereby potentially causing an unsafe condition.
A61K 31/19 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
