Abrégé

Disclosed in the present invention are aryloxyphenoxypropionate compounds and the use thereof, the compounds being shown as general formula (I), and selection of substituents being described in detail in the specification. The compounds of the present invention not only have excellent herbicidal activity, but also are safe to crops.

Classes IPC  ?

• C07D 263/58 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement en position 2
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01N 43/76 - Oxazoles-1,3Oxazoles-1,3 hydrogénés

Abrégé

The present invention relates to a herbicide composition and a use method therefor. The composition comprises two active ingredients A and B, wherein the weight ratio of the ingredient A to the ingredient B is 1:90-90:1; the ingredient A is selected from a compound represented by the following general formula. Stem and leaf spray treatments with the herbicide of the present invention can be used for the control of most weeds in places such as cultivated lands, uncultivated lands, orchards, idle cultivated lands, rubber plantations, eucalyptus forests, forests, firebreaks, lawns, railways, highways, airports, and warehouses.

Classes IPC  ?

• C07D 251/38 - Atomes de soufre
• A01N 43/66 - Triazines-1,3,5 non hydrogénées et non substituées sur les atomes d'azote du cycle
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

Disclosed are a synergistic insecticide composition containing a piperic acid derivative compound, and an application thereof. The composition is composed of two active ingredients, namely a compound A and a compound B, wherein the active ingredient A is compound I-72; and the active ingredient B is selected from one or more of: a nereistoxin insecticide, a macrolide insecticide, an organophosphorus insecticide, a carbamate insecticide, a quaternary keto acid insecticide, a nematicide, a biologically derived insecticide, a pyrethroid insecticide, a plant growth regulator, an insect attractant, a repellent, an insect growth regulator-type insecticide, an amide insecticide, a nicotine insecticide, an insect ingestion-blocking insecticide, a bactericide, an acaricide, or other insecticides and inorganic matter. The compound I-72 has the following structure: The composition of the present invention has advantages such as clear synergistic effect, delayed resistance, etc., and can be used for preventing and treating a variety of pests related to agriculture, forestry, and ornamental plants.

Classes IPC  ?

• A01N 43/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons avec deux hétéro-atomes en positions 1,3 avec deux atomes d'oxygène en positions 1,3, condensés avec un carbocycle
• A01P 7/02 - Acaricides
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

The present invention belongs to the field of insecticides and acaricides, and relates to an insecticidal and acaricidal agent and the use thereof. The agent is a liquid agent, and contains at least one carrier and at least one auxiliary agent; and the agent is in a dosage form of an emulsion in water, a microemulsion, an emulsifiable concentrate and a soluble liquid or is an ultra-low volume agent, with a compound of formula I as an active component, wherein the active component of the insecticidal and acaricidal agent is the compound of formula I, the weight percentage content thereof being 0.1-90%. The active component compound A is a compound as shown in the following structural formula I.

Classes IPC  ?

• A01N 43/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons avec deux hétéro-atomes en positions 1,3 avec deux atomes d'oxygène en positions 1,3, condensés avec un carbocycle
• A01N 25/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients stabilisant les ingrédients actifs
• A01N 25/02 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des liquides comme supports, diluants ou solvants
• A01P 7/02 - Acaricides
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

The present invention belongs to the technical field of agricultural insecticides, and relates to an insecticidal preparation containing a meta-diamide compound (as shown in general formula I) and the use thereof. The preparation contains an active ingredient, and contains at least one carrier and at least one auxiliary agent, characterized in that: the preparation is a suspension agent, a dispersible oil suspension agent, a dispersible liquid agent, a wettable powder, a water dispersible granule, or a dry suspension agent, wherein the active ingredient in the preparation is a compound as shown in general formula I, and accounts for 1%-99% by weight of the preparation. The insecticidal composition of the present invention has the characteristics of good wetting, spreading and penetration of the liquid pesticide on a target, less rebound of the liquid pesticide on a target, a large liquid holding amount, a large deposition amount, less evaporation, a large absorption rate, high biological activity, being safe for crops, etc., and is an ideal insecticide variety for preventing and controlling lepidoptera, coleoptera and thysanoptera and other pests.

Classes IPC  ?

• A01N 43/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons avec deux hétéro-atomes en positions 1,3 avec deux atomes d'oxygène en positions 1,3, condensés avec un carbocycle
• C07D 317/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons

Abrégé

The present invention pertains to the technical field of agricultural bactericides and particularly relates to a quinolinecarboxylic acid derivative and use thereof. The quinolinecarboxylic acid derivative is represented by general formula (I). The compound of general formula (I) shows good activity against various fungal diseases and bacterial diseases in the field of agriculture and can be used as a bactericide in the field of agriculture.

Classes IPC  ?

• C07D 215/56 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène liés en position 3 avec des atomes d'oxygène en position 4
• A01N 43/42 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons condensés avec des carbocycles
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges

Abrégé

Provided are a pyridazinone derivative and use thereof. The pyridazinone derivative is represented by general formula (I). The compound of general formula (I) has activity on various fungal diseases and bacterial diseases in the agricultural field, and can be used as a fungicide/bactericide in the agricultural field.

Classes IPC  ?

• C07D 237/18 - Atomes de soufre
• A01N 43/58 - Diazines-1,2Diazines-1,2 hydrogénés
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural fungicides and bactericide, and specifically relates to an N-substituted aniline compound, and the uses thereof as a bactericide and a fungicide. The N-substituted aniline compound is represented by general formula (I), and the definition of each substituent in the formula is shown in the specification. The compound represented by general formula (I) shows good activity on various bacteria in the agricultural field, and particularly has excellent activity on diseases such as napa cabbage soft rot, muskmelon bacterial fruit blotch, cucumber bacterial angular leaf spot, tomato bacterial wilt, citrus canker, kiwi fruit canker, grape root cancer, rice bacterial leaf stripe, and tomato canker. In addition, the compound has low raw material cost, high cost performance and wide application prospect.

Classes IPC  ?

• A01N 33/18 - Composés nitrés
• C07C 211/56 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à deux ou trois cycles aromatiques à six chaînons le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'halogène ou par des groupes nitro ou nitroso
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

In a synthesis method of a phenylisoxazoline compound 2-fluoro-4-chloro-5-methylaniline is used as starting material for firstly synthesizing a uracil ring, and then synthesizing an isooxazoline ring to obtain a target compound, phenylisoxazoline compound (VII), as shown in the reaction pathway below. In a synthesis method of a phenylisoxazoline compound 2-fluoro-4-chloro-5-methylaniline is used as starting material for firstly synthesizing a uracil ring, and then synthesizing an isooxazoline ring to obtain a target compound, phenylisoxazoline compound (VII), as shown in the reaction pathway below. In a synthesis method of a phenylisoxazoline compound 2-fluoro-4-chloro-5-methylaniline is used as starting material for firstly synthesizing a uracil ring, and then synthesizing an isooxazoline ring to obtain a target compound, phenylisoxazoline compound (VII), as shown in the reaction pathway below. The preparation method can be used for the synthesis of phenylisoxazoline containing uracil.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués

Abrégé

The present invention relates to a stabilizer-containing fungicidal composition preparation. The composition can be prepared into products of various dosage forms in combination with necessary formula components. After the product is subjected to an accelerated thermal storage test (54℃, 14d), the automatic dispersity of the sample in high-concentration hard water (hardness: 1000 ppm) can be improved (the automatic dispersity is higher than 95%), and the dilution stability and effective suspension rate under a low dilution ratio (20-time dilution) and high-hardness hard water conditions are increased (the effective suspension rate is higher than 95%).

Classes IPC  ?

• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01N 25/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients stabilisant les ingrédients actifs

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural acaricides, and particularly relates to a substituted phenyl sulfide compound and an application thereof. The substituted phenyl sulfide compound is as represented in general formula I. Definitions of substituted groups in the formula are given in the description. The compound of the general formula I has excellent acaricidal activity and can be used for preventing and controlling various mites. The present invention belongs to the field of agricultural acaricides, and particularly relates to a substituted phenyl sulfide compound and an application thereof. The substituted phenyl sulfide compound is as represented in general formula I. Definitions of substituted groups in the formula are given in the description. The compound of the general formula I has excellent acaricidal activity and can be used for preventing and controlling various mites.

Classes IPC  ?

• C07C 317/32 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• C07C 323/65 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes de soufre, ne faisant pas partie de groupes thio, liés au même squelette carboné contenant des atomes de soufre de groupes sulfone ou sulfoxyde liés au squelette carboné
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

Disclosed are a pyrethroid compound containing double bonds and cyano groups, a synthesis method therefor and an application thereof. In the synthesis method, 3-formyl-2,2-dimethyl-cyclopropanoate t-butyl ester and cyanomethylphosphonate are used as raw materials, undergo Witting-Horner reaction, undergo column chromatography to obtain (Z)-3-(2-cyanovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanoate t-butyl ester, undergo deprotection to obtain (Z)-3-(2-cyanovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanoic acid, undergo acyl chlorination reaction to produce (Z)-3-(2-cyanovinyl)-2,2-dimethyl-cyclopropanoyl chloride, and are esterified with corresponding alcohol to obtain the pyrethroid compound. The compound can be used as an insecticide against pests such as mosquitoes, flies, German cockroaches and the like.

Classes IPC  ?

• C07C 255/31 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 253/34 - SéparationPurification
• A01N 53/06 - Esters contenant le groupe , où l'atome de carbone marqué d'un astérisque est acyclique ou fait partie d'un cycle ou d'un système cycliqueLeurs thio-analogues l'atome de carbone marqué d'un astérisque étant acyclique et lié directement à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. esters benzyliquesLeurs thio-analogues
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

A method for preparing an intermediate of a uracil compound containing isooxazoline includes the steps of: making 3-amino-4,4,4-trifluorocrotonic acid methyl ester react with substituted aryl carbamate; in a reaction process, continuously evaporating water and byproduct alcohol in the system; and conducting processing to obtain the intermediate of the uracil compound containing isooxazoline. Using this method the selectivity of the reaction and the utilization rate of raw materials are improved; the hydrolysis products, impurities and tar are reduced; the reaction time is greatly shortened; and the productivity is improved. After one recrystallization of crude products, an intermediate product with purity of more than 97% can be obtained, and quantitative yield can be more than 85%.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• B01J 31/02 - Catalyseurs contenant des hydrures, des complexes de coordination ou des composés organiques contenant des composés organiques ou des hydrures métalliques

Abrégé

The present invention discloses a triazine benzoate compound having the structure shown in formula (I) or a stereoisomer: The present invention discloses a triazine benzoate compound having the structure shown in formula (I) or a stereoisomer: The present invention discloses a triazine benzoate compound having the structure shown in formula (I) or a stereoisomer: The definition of each substituent in the formula I is described in the description. The compound of the formula I of the present invention has excellent herbicidal activity and can be used for controlling weeds.

Classes IPC  ?

• C07D 251/32 - Acide cyanuriqueAcide isocyanurique
• C07D 251/38 - Atomes de soufre
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides
• A01N 43/64 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle

Abrégé

The present invention discloses an amide compound containing substituted acetophenone structural fragments, having a structure shown by general formula I: The present invention discloses an amide compound containing substituted acetophenone structural fragments, having a structure shown by general formula I: The present invention discloses an amide compound containing substituted acetophenone structural fragments, having a structure shown by general formula I: The definitions of substituents in the formula are shown in the description. The compound of the present invention has broad-spectrum fungal activity, and has excellent control effects on cucumber downy mildew, wheat powdery mildew, corn rust, cucumber anthracnose, cucumber botrytis and tomato botrytis.

Classes IPC  ?

• C07D 213/82 - AmidesImides en position 3
• C07D 231/12 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro

Abrégé

An alkene-containing carboxylic ester compound of formula (I) and its agriculturally acceptable salt can be used as a herbicide. An alkene-containing carboxylic ester compound of formula (I) and its agriculturally acceptable salt can be used as a herbicide.

Classes IPC  ?

• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 231/24 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 avec des radicaux aryle liés aux atomes d'azote du cycle comportant des radicaux sulfone ou acide sulfonique dans la molécule
• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01N 47/06 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle et ne comportant pas de liaison à un atome de carbone ou d'hydrogène, p. ex. dérivés de l'acide carbonique l'atome de carbone ne comportant pas de liaison à un atome d'azote contenant des groupes —O—CO—O—Leurs thio-analogues
• A01N 47/12 - Dérivés de l'acide carbamique, c.-à-d. contenant le groupe —O—CO—NLeurs thio-analogues contenant un groupe —O—CO—N, ou un de ses thio-analogues, non directement lié à un cycle et l'atome d'azote n'étant pas un chaînon d'un hétérocycle
• A01N 47/30 - Dérivés contenant le groupe N—CO—N—aryle ou N—CS—N—aryle
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

Pyrazole carboxylate ester compounds have a structural formula of formula (I): Pyrazole carboxylate ester compounds have a structural formula of formula (I): Pyrazole carboxylate ester compounds have a structural formula of formula (I): Q is Q1 or Q3 Pyrazole carboxylate ester compounds have a structural formula of formula (I): Q is Q1 or Q3 Pyrazole carboxylate ester compounds have a structural formula of formula (I): Q is Q1 or Q3 The pyrazole carboxylate ester compounds has herbicidal activity and can be used for controlling weeds.

Classes IPC  ?

• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

The present invention belongs to the field of insecticides and acaricides, and specifically relates to an imine compound and the use thereof. The structure is as represented by general formula I, wherein each substituent in the formula is defined in the description. The compound of general formula I has excellent insecticidal and acaricidal activities, and can be used for preventing and controlling various pest insects or pest mites.

Classes IPC  ?

• C07C 257/02 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'halogène, p. ex. imino-halogénures
• C07C 257/00 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines
• C07C 257/10 - Composés contenant des groupes carboxyle, l'atome d'oxygène, lié par une liaison double, d'un groupe carboxyle étant remplacé par un atome d'azote lié par une liaison double, cet atome d'azote n'étant pas lié de plus à un atome d'oxygène, p. ex. imino-éthers, amidines avec remplacement de l'autre atome d'oxygène du groupe carboxyle par des atomes d'azote, p. ex. amidines
• C07C 237/40 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des groupes amino ayant l'atome de carbone d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons non condensé du squelette carboné ayant l'atome d'azote du groupe carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 235/56 - Amides d'acides carboxyliques, le squelette carboné de la partie acide étant substitué de plus par des atomes d'oxygène ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des atomes de carbone de groupes carboxamide et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés à des atomes de carbone du même cycle aromatique à six chaînons non condensé ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07D 317/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• A01N 37/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant le groupe —CO—N, p. ex. amides ou imides d'acide carboxyliqueLeurs thio-analogues l'atome d'azote étant lié directement à un système cyclique aromatique, p. ex. anilides
• A01N 37/38 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques contenant au moins un atome d'oxygène ou de soufre lié à un système cyclique aromatique
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

An alkene-containing amide compound of formula (I) and agriculturally acceptable salts thereof can be used as herbicides. An alkene-containing amide compound of formula (I) and agriculturally acceptable salts thereof can be used as herbicides.

Classes IPC  ?

• C07D 257/06 - Cycles à cinq chaînons avec des atomes d'azote liés directement à l'atome de carbone du cycle
• A01N 43/713 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec au moins quatre atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01N 43/82 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec trois hétéro-atomes
• C07D 271/113 - Oxadiazoles-1, 3, 4Oxadiazoles-1, 3, 4 hydrogénés avec des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, liés directement aux atomes de carbone du cycle, les atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
• C07D 285/135 - Atomes d'azote
• C07D 249/14 - Atomes d'azote
• C07D 271/04 - Oxadiazoles-1, 2, 3Oxadiazoles-1, 2, 3 hydrogénés
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 417/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural herbicides, and relates to a dispersible oil suspension of a herbicide composition and a preparation method therefor. The present invention also relates to a use of the dispersible oil suspension for preventing unwanted plant growth. The dispersible oil suspension has the following components according to weight percentage: 0.1% to 20% of active component A, 1% to 60% of active component B, 1% to 30% of a surfactant, 0.1 to 5% of a pH adjuster, 0.5% to 5% of a structurally stable agent, 0 to 20% of a solvent, and the remainder is an oil base. The active component A is a compound shown in formula I, and the active component B is selected from glyphosate and salts or esters agrochemically applicable thereto. The dispersible oil suspension provided by the present invention is stable, has no physical instability phenomena such as livering and bottoming during thermal storage, and the effective components do not easily decompose. The herbicide composition of the present invention may be used to control various weeds, especially broadleaf weeds, such as abutilon and common zinnia, and has excellent control effects.

Classes IPC  ?

• A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01N 25/04 - Dispersions ou gels
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

The present invention discloses an oxime ether compound with novel structure. The structure is shown in general formula I. The definition of each substituent in the formula is provided in the description. The present invention discloses an oxime ether compound with novel structure. The structure is shown in general formula I. The definition of each substituent in the formula is provided in the description. The present invention discloses an oxime ether compound with novel structure. The structure is shown in general formula I. The definition of each substituent in the formula is provided in the description. The compound of general formula I has excellent microbicidal 1 activity, and has good control effects on plant bacterial diseases and fungal diseases. The present invention comprises an application of the compound of the general formula I as a microbicide in agriculture and other fields.

Classes IPC  ?

• A01N 43/78 - Thiazoles-1,3Thiazoles-1,3 hydrogénés
• C07D 277/46 - Radicaux amino ou imino acylés par les acides carboxyliques ou par leurs analogues du soufre ou de l'azote
• C07D 277/40 - Radicaux amino ou imino non substitués
• C07D 277/50 - Atomes d'azote liés à des hétéro-atomes
• A01P 1/00 - DésinfectantsComposés antimicrobiens ou leurs mélanges
• A01P 3/00 - Fongicides

Abrégé

An isoxazoline compound with optical activity is shown in the formula (I). The compound of the formula (I) has excellent herbicidal activity, can be used for weeding pre- and post-emergence, and can also be used for soil treatment. The compound of the formula (I) can effectively control various broad-leaved weeds, grass weeds and Cyperaceae weeds, and can control various resistant weeds, such as glyphosate-resistant weeds. The excellent weeding effect can be obtained at a low dose. The compound has good safety to crops such as corn, wheat, rice, soybean and sugar beet. The compound can be used as a selective herbicide in crop fields in agriculture, and can also be used as a non-selective herbicide in non-cultivated land, fallow land, woodland, orchards and ridges. An isoxazoline compound with optical activity is shown in the formula (I). The compound of the formula (I) has excellent herbicidal activity, can be used for weeding pre- and post-emergence, and can also be used for soil treatment. The compound of the formula (I) can effectively control various broad-leaved weeds, grass weeds and Cyperaceae weeds, and can control various resistant weeds, such as glyphosate-resistant weeds. The excellent weeding effect can be obtained at a low dose. The compound has good safety to crops such as corn, wheat, rice, soybean and sugar beet. The compound can be used as a selective herbicide in crop fields in agriculture, and can also be used as a non-selective herbicide in non-cultivated land, fallow land, woodland, orchards and ridges.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2

Abrégé

The present invention belongs to the field of agricultural herbicides, and particularly relates to an aryl isoxazoline compound and a use thereof. The aryl isoxazoline compound is represented by general formula (I). The compound of general formula (I) has good herbicidal activity, can effectively control gramineae and broadleaf weeds, can achieve good weeding effects at a low dose, is safe for crops such as corn, wheat, soybean and the like, and can be used as a herbicide in agriculture.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

The present invention belongs to the fields of insecticides and acaricides, and particularly relates to a piperonylic acid derivative and application thereof. The structure is shown in a general formula I, and the definition of each substituent in the formula is described in the description. The compound of the general formula I has excellent insecticidal and acaricidal activity and can be used for controlling various pests and mites. The present invention belongs to the fields of insecticides and acaricides, and particularly relates to a piperonylic acid derivative and application thereof. The structure is shown in a general formula I, and the definition of each substituent in the formula is described in the description. The compound of the general formula I has excellent insecticidal and acaricidal activity and can be used for controlling various pests and mites.

Classes IPC  ?

• A01N 43/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons avec deux hétéro-atomes en positions 1,3 avec deux atomes d'oxygène en positions 1,3, condensés avec un carbocycle
• C07D 317/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

The present invention relates to a herbicide composition and the use method thereof, wherein component A is a compound as represented by structural formula I. Component B is selected from one or more of ALS inhibitors, ACCa enzyme inhibitors, HPPD inhibitors, triazinones, PPO inhibitors, and hormone inhibitor herbicides. The herbicide composition of the present invention is applied to a locus where unwanted vegetation is present or expected to be present; and same is particularly suitable for the prevention and elimination of non-cultivated weeds.

Classes IPC  ?

• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01N 41/10 - SulfonesSulfoxydes
• A01N 43/40 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle des cycles à six chaînons
• A01N 47/30 - Dérivés contenant le groupe N—CO—N—aryle ou N—CS—N—aryle
• A01N 47/36 - Urées ou thiourées contenant les groupes N—CO—N ou N—CS—N contenant le groupe N—CO—N lié directement à au moins un hétérocycleLeurs thio-analogues
• A01N 47/38 - Urées ou thiourées contenant les groupes N—CO—N ou N—CS—N contenant le groupe N—CO—N avec au moins un atome d'azote faisant partie d'un hétérocycleLeurs thio-analogues
• A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
• A01N 43/64 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A01N 41/06 - Amides d'acides sulfoniques
• A01N 43/707 - Triazines-1,2,3 ou -1,2,4Triazines-1,2,3 ou -1,2,4 hydrogénées
• A01N 33/22 - Composés nitrés contenant de l'oxygène ou du soufre lié au squelette carboné contenant le groupe nitro au moins un atome d'oxygène ou de soufre et au moins un groupe nitro étant liés directement au même système cyclique aromatique
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

The present invention relates to a herbicidal composition and an application method thereof. The composition comprises two active components of A and B, wherein the component A is selected from a compound shown in the following general formula: The present invention relates to a herbicidal composition and an application method thereof. The composition comprises two active components of A and B, wherein the component A is selected from a compound shown in the following general formula: The present invention relates to a herbicidal composition and an application method thereof. The composition comprises two active components of A and B, wherein the component A is selected from a compound shown in the following general formula: The component B is selected from one of ACCase inhibitor herbicides. The herbicidal composition of the present invention is especially suitable for controlling weeds which are tolerant or resistance to organophosphorus herbicides, especially glyphosate.

Classes IPC  ?

• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides
• A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun

Abrégé

A herbicidal composition includes two active components of A and B. The component A is selected from a compound shown in the following formula I: A herbicidal composition includes two active components of A and B. The component A is selected from a compound shown in the following formula I: A herbicidal composition includes two active components of A and B. The component A is selected from a compound shown in the following formula I: The component B is selected from glyphosate and an applicable salt or ester thereof. When a solid formulation is prepared, the active component A is firstly absorbed by an absorption carrier, and the absorbed product is then mixed with the component B, auxiliaries and fillers to obtain a stable solid formulation.

Classes IPC  ?

• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
• A01N 25/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des solides comme supports ou diluants

Abrégé

A preparation method for a bromopyrazole carboxylate compound. The chemical formula is as shows below, formula (I), formula (II), and the definition of each group in the formula is shown in the specification. A method for preparing a bromopyrazole carboxylate compound as a key intermediate in benzamide insecticides. The method is simple and easy to operate, safer, more reliable, and easier for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 231/06 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique
• C07D 231/08 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant une liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînon cyclique et chaînon non cyclique avec des atomes d'oxygène ou de soufre liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

The present invention belongs to the field of organic synthesis, and particularly relates to a method for preparing a mesotrione herbicide. 4-methanesulfonyl-2-nitrobenzoic acid is used as a raw material, and is subjected to a chloroformylation reaction and an esterification reaction to obtain a reaction system containing an enol ester, followed by a rearrangement reaction to prepare mesotrione, that is, a rearrangement catalyst is added into the reaction system containing the enol ester, same is maintained at 0-40ºC and subjected to the rearrangement reaction, so as to obtain mesotrione. According to the method of the present invention, the use of a highly toxic acetone cyanohydrin rearrangement catalyst is avoided, the reaction temperature is appropriate, the reaction time is short, the solvent can be recycled, the total yield of the prepared mesotrione herbicide product can reach 89%, the content is 98%, and the process is safe and environmentally-friendly, creates a small amount of the three wastes, and is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07C 315/04 - Préparation de sulfonesPréparation de sulfoxydes par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfone ou sulfoxyde
• C07C 317/24 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons doubles, liés au même squelette carboné
• C07C 317/44 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné

Abrégé

The present invention relates to the field of agricultural acaricides, and in particular to a substituted phenyl sulfide compound and an application thereof. The substituted phenyl sulfide compound is as represented by general formula I. Definitions of substituted groups in the formula are given in the description. The compound of general formula I has excellent acaricidal activities and can be used for preventing and controlling various mites.

Classes IPC  ?

• C07C 317/14 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 309/00 - Acides sulfoniquesLeurs halogénures, esters ou anhydrides
• C07C 317/32 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• C07C 323/31 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné ayant l'atome de soufre d'au moins un des groupes thio lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons du squelette carboné
• C07C 323/09 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des atomes d'halogène ou des groupes nitro ou nitroso liés au même squelette carboné ayant des atomes de soufre de groupes thio liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• C07C 317/22 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde et des atomes d'oxygène, liés par des liaisons simples, liés au même squelette carboné avec des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné
• A01P 7/02 - Acaricides

Abrégé

The present invention belongs to the field of organic synthesis. The present invention provides a synthesis method of a phenylisoxazoline compound. 2-fluoro-4-chloro-5-methylaniline is used as starting material for firstly synthesizing a uracil ring, and then synthesizing an isooxazoline ring to obtain a target compound, phenylisoxazoline compound (VII). The definition of each group in the formula is explained in the description. The preparation method provided by the present invention can be widely used for the synthesis of phenylisoxazoline containing uracil, greatly improves the yield, effectively reduces the cost, and is easy to industrial production.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués

Abrégé

The present invention relates to a preparation method of a class of herbicide intermediates, in particular to a method for preparing an intermediate of a uracil compound containing isooxazoline, which comprises: making 3-amino-4,4,4-trifluorocrotonic acid methyl ester react with substituted aryl carbamate; in a reaction process, continuously evaporating water and byproduct alcohol in the system; and conducting processing to obtain the intermediate of the uracil compound containing isooxazoline. In the method of the present invention, the selectivity of the reaction and the utilization rate of raw materials are improved; the hydrolysis products, impurities and tar are reduced; the reaction time is greatly shortened; and the productivity is improved. Moreover, after one recrystallization of crude products, an intermediate product with purity of more than 97% can be obtained, and quantitative yield can be more than 85%, which is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

The present invention provides a synthesis method for a phenylisoxazoline compound, comprising: synthesizing uracil first by taking 2-fluoro-4-chloro-5-methylaniline as a starting raw material, and then synthesizing an isoxazoline ring to obtain a target compound, i.e., the phenylisoxazoline compound. The preparation method provided in the present invention can be widely used for synthesizing phenylisoxazoline containing uracil, and can greatly improve the yield, effectively reduce the cost, and facilitate industrial production.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 239/54 - Deux atomes d'oxygène liés par une liaison double ou sous forme de radicaux hydroxyle non substitués

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a class of herbicide intermediates, specifically a method for preparing isoxazoline-containing uracil compound intermediates: reacting 3-amino-4, 4, 4-trifluorocrotonate and substituted aryl carbamate, the reaction process continuously steaming off water and by-product alcohol in the system and, after treament, obtaining an isoxazoline-containing uracil compound intermediate. The method of the present invention greatly increases the selectivity of the reaction and the rate of utilisation of the raw materials, reduces the hydrolysate and the production of impurities and tar, greatly shortens the reaction time and increases productivity, can obtain an intermediate product with purity of more than 97% by subjecting the crude product to one recrystallisation, can reach a quantitative yield of more than 86%, and is suitable for industrial production.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

Disclosed in the present invention is a triazine benzoate compound, having a structure as shown in general formula (I) or a stereoisomer thereof. The definition of substituents in general formula I is described in the description. The compound of general formula I of the present invention has excellent herbicidal activity and can be used for preventing and treating weeds.

Classes IPC  ?

• C07D 251/38 - Atomes de soufre
• A01N 43/66 - Triazines-1,3,5 non hydrogénées et non substituées sur les atomes d'azote du cycle
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

The present invention discloses a triazine benzoate compound having the structure shown in formula (I) or a stereoisomer: (I)The definition of each substituent in the formula I is described in the description. The compound of the formula I of the present invention has excellent herbicidal activity and can be used for controlling weeds.

Classes IPC  ?

• C07D 251/38 - Atomes de soufre
• A01N 43/66 - Triazines-1,3,5 non hydrogénées et non substituées sur les atomes d'azote du cycle

Abrégé

A method for preparing an isoxazoline-containing uracil compound involves methylation. An isoxazoline-containing uracil compound shown by formula I is prepared by a methylation reaction between a compound shown by formula II and methyl chloride in a closed container in the presence of alkali, a catalyst and an organic solvent; and a reaction equation is as follows: A method for preparing an isoxazoline-containing uracil compound involves methylation. An isoxazoline-containing uracil compound shown by formula I is prepared by a methylation reaction between a compound shown by formula II and methyl chloride in a closed container in the presence of alkali, a catalyst and an organic solvent; and a reaction equation is as follows:

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

A preparation method of a sulfur-containing biphenylsulfur-containing biphenyl compound shown by the general formula (I) has a reaction formula as follows: A preparation method of a sulfur-containing biphenylsulfur-containing biphenyl compound shown by the general formula (I) has a reaction formula as follows: A preparation method of a sulfur-containing biphenylsulfur-containing biphenyl compound shown by the general formula (I) has a reaction formula as follows: Each substituent in the formula is defined in the description. In the method, halogeno benzene shown by the general formula (II) generates a coupling reaction in a catalytic system composed of a nickel compound and at least one ligand under the combined action of metallic zinc to obtain the sulfur-containing biphenyl compound shown by the general formula (I).

Classes IPC  ?

• C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure
• B01J 31/24 - Phosphines
• B01J 23/06 - Catalyseurs contenant des métaux, oxydes ou hydroxydes métalliques non prévus dans le groupe du zinc, du cadmium ou du mercure

Abrégé

Disclosed are a pyrazole carboxylate compound and the use thereof. The compound is as shown by general formula (I): wherein Q is the following groups: Q1 or Q3. See the description for the definition of each substituent in general formula (I). The compound of general formula I of the present invention has a good herbicidal activity and can be used for the control of weeds.

Classes IPC  ?

• C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• C07D 231/16 - Atomes d'halogènes ou radicaux nitro

Abrégé

The present invention belongs to the field of acaricides, and relates to a liquid formulation of a biphenyl-containing compound and an application thereof. A liquid formulation of a biphenyl-containing compound takes compound A as an active component and comprises at least one carrier and at least one auxiliary. The weight percentage of the active component in the liquid formulation is 0.1%-99%. The liquid formulation of the present invention can control the particle size of the liquid formulation through a good auxiliary system, and has the characteristics of good dispersibility, high suspension rate, good biological activity, low dosage, low cost, resistance to rain washing, low residue and low toxicity to people and animals.

Classes IPC  ?

• A01N 41/10 - SulfonesSulfoxydes
• A01N 25/04 - Dispersions ou gels
• A01N 25/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients stabilisant les ingrédients actifs
• A01N 31/08 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié directement à un système cyclique aromatique

Abrégé

The present invention relates to the field of agricultural herbicides, and particularly relates to an isoxazoline compound with optical activity and the uses thereof. The isoxazoline compound with optical activity is shown in the formula (I). The compound of the formula (I) has excellent herbicidal activity, can be used for weeding pre- and post- emergence, and can also be used for soil treatment. The compound of the formula (I) can effectively control various broad-leaved weeds, grass weeds and Cyperaceae weeds, and can control various resistant weeds, such as glyphosate-resistant weeds. The excellent weeding effect can be obtained at a low dose. The compound has good safety to crops such as corn, wheat, rice, soybean and sugar beet. The compound can be used as a selective herbicide in crop fields in agriculture, and can also be used as a non-selective herbicide in non¬ cultivated land, fallow land, woodland, orchards and ridges.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2

Abrégé

Disclosed are an alkene-containing amide compound and the use of an agriculturally acceptable salt thereof as a herbicide. The compound is as represented by general formula (I): the substituents in general formula I are defined in the description. The compound of general formula I of the present invention has an excellent herbicidal activity and can be used to control agricultural weeds.

Classes IPC  ?

• C07D 257/06 - Cycles à cinq chaînons avec des atomes d'azote liés directement à l'atome de carbone du cycle
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01N 43/836 - Oxa(thia)diazoles-1,2,4Oxa(thia)diazoles-1,2,4 hydrogénés
• C07D 285/08 - Thiadiazoles-1, 2, 4Thiadiazoles-1, 2, 4 hydrogénés
• C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

Abrégé

The present invention discloses an alkene-containing carboxylic ester compound and an application of agriculturally acceptable salt as a herbicide. The compound is shown in formula (I). The definition of each substituent in the formula I is described in the description. The compound of the formula I of the present invention has excellent herbicidal activity and can be used for controlling agricultural weeds.

Classes IPC  ?

• C07D 231/20 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5
• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• A01N 43/653 - Triazoles-1,2,4Triazoles-1,2,4 hydrogénés
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 403/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

The present invention relates to the field of insecticides and acaricides, and in particular, to a piperic acid derivative and an application thereof. The structure is as shown in general forrnula l , and the definition of each substituent in the formula is as described in the specification. A compound of formula l has excellent insecticidal and acaricidal activities and can be used for preventing various pests and mites. (l)

Classes IPC  ?

• C07D 317/46 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons comportant deux atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle comportant les hétéro-atomes en positions 1, 3 condensés en ortho ou en péri avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensés avec un cycle à six chaînons
• A01N 43/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons avec deux hétéro-atomes en positions 1,3 avec deux atomes d'oxygène en positions 1,3, condensés avec un carbocycle

Abrégé

Tetranychus cinnabarinus and the like.

Classes IPC  ?

• A01N 43/54 - Diazines-1,3Diazines-1,3 hydrogénées
• C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

6 alkyl. The general formula I compound has an excellent bactericidal activity, and can be used to prevent and control fungal diseases.

Classes IPC  ?

• A01N 43/56 - Diazoles-1,2Diazoles-1,2 hydrogénées
• C07D 231/14 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazole-1, 2 ou diazole-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle

Abrégé

The present invention relates to a stable herbicide composition, the composition comprising active ingredients A and B. The component A is selected from a compound represented by the following general formula (I). The component B is selected from glyphosate and suitable salts or esters thereof. When a solid preparation is prepared, the active component A is first adsorbed using an adsorption carrier, and an adsorption product is then mixed with the component B, promoter, and filler to obtain a stable solid preparation.

Classes IPC  ?

• A01N 57/20 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques du phosphore comportant des liaisons phosphore-carbone contenant des radicaux acycliques ou cycloaliphatiques
• A01N 25/22 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, caractérisés par leurs formes, ingrédients inactifs ou modes d'applicationSubstances réduisant les effets nocifs des ingrédients actifs vis-à-vis d'organismes autres que les animaux nuisibles contenant des ingrédients stabilisant les ingrédients actifs
• A01N 43/80 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec des atomes d'azote et des atomes d'oxygène ou de soufre, comme hétéro-atomes du cycle des cycles à cinq chaînons avec un atome d'azote et soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre, en positions 1,2
• A01P 13/00 - HerbicidesAlgicides

Abrégé

The present invention belongs to the fields of insecticides, acaricides and fungicides, and particularly relates to a piperonylic acid derivative, and preparation and application thereof. The structure is shown in a general formula I, and the definition of each substituent in the formula is described in the description. The compound of the general formula I exhibits excellent insecticidal, acaricidal and fungicidal activity and can be used for controlling various harmful insects, mites or fungus.

Classes IPC  ?

• C07D 317/68 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène
• A01N 43/30 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec plusieurs hétéro-atomes des cycles à cinq chaînons avec deux hétéro-atomes en positions 1,3 avec deux atomes d'oxygène en positions 1,3, condensés avec un carbocycle

Abrégé

The present invention belongs to the field of organic synthesis, in particular relates to a method for preparing an isoxazoline-containing uracil compound by methylation. The isoxazoline-containing uracil compound shown by formula (I) is prepared by a methylation reaction of a compound shown by formula (II) and monochloromethane in a closed container in the presence of an alkali, a catalyst and an organic solvent, the reaction equation therefor is as follows and the definition of each group in the formula is as in the description. The preparation method provided by the present invention can avoid harm possibly brought by the use of methyl iodide, is safe and environmentally friendly, has a low cost and a high product content, and is suitable for industrialization.

Classes IPC  ?

• C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

Abrégé

The present invention provides an insecticidal compound having an ether bond structure. The structural formula of the compound is as shown in formula A, wherein R1 is methyl, halogen atom, cyano group, or trifluoromethyl; R2 and R3 are H atoms, methyl, or ethyl; and R4 is H atom, methyl, or methoxymethyl. With respect to the traditional pyrethroid insecticide, the compound of the present invention has lower toxicity to aquatic organisms, and has better insecticidal effect to some specific targeted insects.

Classes IPC  ?

• C07C 253/30 - Préparation de nitriles d'acides carboxyliques par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes cyano
• C07C 255/31 - Nitriles d'acides carboxyliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques ayant des groupes cyano liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 41/16 - Préparation d'éthers par réactions d'esters d'acides minéraux ou organiques avec des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 43/174 - Éthers non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 29/147 - Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone ne faisant pas partie d'un cycle aromatique à six chaînons par réduction d'un groupe fonctionnel contenant de l'oxygène de groupes contenant C=O, p. ex. —COOH d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés
• C07C 33/44 - Alcools non saturés halogénés contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons
• A01N 31/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié à une chaîne latérale aliphatique d'un système cyclique carbocyclique
• A01N 37/36 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus deux liaisons à un halogène, p. ex. acides carboxyliques contenant au moins un groupe carboxylique ou un thio-analogue, ou d'un de leurs dérivés, et un atome d'oxygène ou de soufre lié par une liaison simple, liés au même squelette carboné, cet atome d'oxygène ou de soufre ne faisant pas partie d'un groupe carboxylique ou d'un thio-analogue, ou d'une de leurs dérivés, p. ex. acides hydroxycarboxyliques
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

The present invention provides an insecticidal ether compound having a structure similar to pyrethroid. The structural formula of the compound is represented by formula A, wherein R1 and R2 are methyl, a halogen atom, or trifluoromethyl, R3 and R4 are a H atom, methyl, or ethyl, and R5 is a H atom, methyl, or methoxymethyl. Compared to a conventional pyrethroid insecticide, the compound of the present invention is less toxic to aquatic organisms, and has a better insecticidal effect on a certain target pest.

Classes IPC  ?

• C07C 43/174 - Éthers non saturés contenant des atomes d'halogène contenant des cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 41/01 - Préparation d'éthers
• A01N 31/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques de l'oxygène ou du soufre l'atome d'oxygène ou de soufre étant lié à une chaîne latérale aliphatique d'un système cyclique carbocyclique
• A01P 7/04 - Insecticides

Produits et services

Antiparasitic preparations; chemical preparations to treat mildew; lotions for veterinary purposes; mothproofing paper; vermin destroying preparations; biocides; preparations for destroying noxious animals; rat poison; fly destroying preparations; mothproofing preparations.

Abrégé

A chiral hydrogenation H8-BINOL bisphosphine compound is provided, with structural formula (I), wherein R1 and R2 are from halogen, H or C1-C10 fatty group; R3 is H or C1-C10 fatty group; R4 is from halogen, amino, nitro, H, C1-C10 fatty group or C1-C10 aromatic group; X is from phenyl, substituted phenyl, cyclohexyl, substituted cyclohexyl, C6-C30 aromatic group, C6-C30 heterocyclic aromatic group containing one or more N, S, O. Catalyst for asymmetric hydrogenation is also provided, which contains the said compound. It can obtain the antimer over 90% by the catalyst in asymmetric hydrogenation of imine, and the efficiency of the turn is over number above 100000.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6571 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle comportant des atomes de phosphore, avec ou sans atomes d'azote, d'oxygène, de soufre, de sélénium ou de tellure, comme hétéro-atomes du cycle comportant des atomes de phosphore et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle
• B01J 31/22 - Complexes organiques
• C07C 211/45 - Monoamines
• C07C 209/60 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par des réactions de condensation ou d'addition, p. ex. réaction de Mannich, addition d'ammoniac ou d'amines à des alcènes ou à des alcynes ou addition de composés, contenant un atome d'hydrogène actif, à des bases de Schiff, à des quinone-imines ou à des aziranes
• C07D 333/36 - Atomes d'azote
• C07C 233/18 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant l'atome d'azote d'au moins un des groupes carboxamide lié à un atome de carbone d'un radical hydrocarboné substitué par des atomes d'oxygène liés par des liaisons simples avec le radical hydrocarboné substitué lié à l'atome d'azote du groupe carboxamide par un atome de carbone acyclique ayant l'atome de carbone du groupe carboxamide lié à un atome d'hydrogène ou à un atome de carbone d'un squelette carboné acyclique saturé
• C07C 231/02 - Préparation d'amides d'acides carboxyliques à partir d'acides carboxyliques ou à partir de leurs esters, anhydrides ou halogénures par réaction avec de l'ammoniac ou des amines

Abrégé

Disclosed are a pyrethroid compound, a preparation process and the use thereof, wherein the compound is a stereoisomer of 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-3-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The structure of the compound is represented by formula (A), in which the carbon-carbon double bond in carboxylic acid section is Z configuration, and the absolute stereo configuration at the 1-position of cyclopropane is R, namely, the said compound is 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-1R-(Z)-3-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The said pyrethroid compound has a high activity, and has a significant effect on preventing and curing sanitary pests.

Classes IPC  ?

• C07C 69/747 - Esters d'acide chrysanthème-carboxylique

Abrégé

Disclosed are a pyrethroid compound, a preparation process and the use thereof, wherein the compound is a stereo isomer of 2, 3, 5, 6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-3-(3, 3, 3-trifluoro-1-propenyl)-2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The structure of the compound is represented by formula (A), in which the carbon-carbon double bond in carboxylic acid section is Z configuration, and the absolute stereo configuration at the 1-position of cyclopropane is R, namely, the said compound is 2, 3, 5, 6-tetrafluoro-4-methoxymethylbenzyl-1R-(Z)-3-(3, 3, 3-trifluoro-1-propenyl)-2, 2-dimethylcyclopropanecarboxylate. The said pyrethroid compound has a high activity, and has a significant effect on preventing and curing sanitary pests.

Classes IPC  ?

• C07C 69/743 - Esters d'acides carboxyliques dont un groupe carboxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons d'acides comportant un cycle à trois chaînons avec insaturation en dehors du cycle
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• A01N 53/06 - Esters contenant le groupe , où l'atome de carbone marqué d'un astérisque est acyclique ou fait partie d'un cycle ou d'un système cycliqueLeurs thio-analogues l'atome de carbone marqué d'un astérisque étant acyclique et lié directement à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. esters benzyliquesLeurs thio-analogues
• A01N 25/20 - Compositions combustibles ou génératrices de chaleur
• A01N 25/18 - Compositions émettant des vapeurs ou fumées avec libération retardée ou prolongée
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

The invention provides an insecticidal incense. The incense comprises 0.002-5.0wt% compound of formula (X) named 2,3,5,6-tetrafluoro-4-methoxybenzyl-1R-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropyl carboxylate as active agent. The incense provides good controlling effect on sanitary insects such as mosquitoes and flies.

Classes IPC  ?

• A01N 53/06 - Esters contenant le groupe , où l'atome de carbone marqué d'un astérisque est acyclique ou fait partie d'un cycle ou d'un système cycliqueLeurs thio-analogues l'atome de carbone marqué d'un astérisque étant acyclique et lié directement à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons, p. ex. esters benzyliquesLeurs thio-analogues
• A01N 25/18 - Compositions émettant des vapeurs ou fumées avec libération retardée ou prolongée
• A01P 7/04 - Insecticides

Abrégé

Disclosed are pyrethroid compounds represented by formula (A), or their stereo chemical isomers, or the mixture of such isomers, and the preparation process thereof and the use thereof for killing pests. In the formula (A), R1 is methoxymethyl (-CH2OCH3) or H; and R2 is -CF3 or -COOCH(CF3)2. The test proves that the present compounds show better effect for repelling and controlling pests such as mosquito, musca and German cockroach.

Classes IPC  ?

• C07C 69/747 - Esters d'acide chrysanthème-carboxylique
• A01N 53/10 - Esters non prévus dans les groupes ou
• A01P 7/00 - Arthropodicides

Abrégé

Disclosed is an optically active pyrethroid compound represented by general formula (A), preparation process thereof and the use thereof for preventing insect pests. The compound is dextrogyrate simple optical isomer, wherein R1and R2 is respectively same or different halogen. The present compound shows better insecticidal effect compared with that of the prior art.

Classes IPC  ?

• C07C 69/747 - Esters d'acide chrysanthème-carboxylique
• C07C 67/14 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
• A01N 53/10 - Esters non prévus dans les groupes ou
• A01P 7/00 - Arthropodicides