Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of musculoskeletal disorders; pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders; pharmaceutical preparations for use in urology; cardiovascular agents for medical purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory diseases; chemico-pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of auto-immune diseases; pain relief medication; pharmaceutical preparations for the treatment of gout.

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Pharmaceutical preparations for the treatment of musculoskeletal disorders; pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders; pharmaceutical preparations for use in urology; cardiovascular agents for medical purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory diseases; chemico-pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of auto-immune diseases; pain relief medication; pharmaceutical preparations for the treatment of gout.

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Abrégé

The present invention relates to a method for preparing finerenone, an intermediate compound of finerenone, and a method for preparing same. Finerenone is prepared by using an intermediate compound represented by chemical formula 2a or an intermediate compound represented by chemical formula 3.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine

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(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of musculoskeletal disorders; pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders; pharmaceutical preparations for use in urology; cardiovascular agents for medical purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory diseases; chemico-pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of auto-immune diseases; pain relief medication; pharmaceutical preparations for the treatment of gout.

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Pharmaceutical preparations for the treatment of gout; chemico-pharmaceutical preparations

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Pharmaceutical preparations for the treatment of gout; chemico-pharmaceutical preparations

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Pharmaceutical preparations for the treatment of gout; chemico-pharmaceutical preparations

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Pharmaceutical preparations for the treatment of gout; chemico-pharmaceutical preparations

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(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of musculoskeletal disorders; pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders; pharmaceutical preparations for use in urology; cardiovascular agents for medical purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory diseases; chemico-pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of auto-immune diseases; pain relief medication; pharmaceutical preparations for the treatment of gout.

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(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of musculoskeletal disorders; pharmaceutical preparations for treating metabolic disorders; pharmaceutical preparations for use in urology; cardiovascular agents for medical purposes; pharmaceutical preparations for the treatment of kidney disorders; pharmaceutical preparations for the treatment of inflammatory diseases; chemico-pharmaceutical preparations; pharmaceutical preparations for the treatment of auto-immune diseases; pain relief medication; pharmaceutical preparations for the treatment of gout.

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Pharmaceutical preparations for the treatment of gout; chemico-pharmaceutical preparations.

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Pharmaceutical preparations for the treatment of gout; chemico-pharmaceutical preparations.

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing 4-aminoindan and a method for preparing a dihydroindenyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-amine compound, in which the method for preparing 4-aminoindan comprises the steps of: (Sa) preparing at least one of compound 2a and compound 2b using compound 1; and (Sb) preparing 4-aminoindan using at least one of compound 2a and compound 2b.

Classes IPC  ?

• C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 211/57 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné
• C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
• C07C 205/06 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 205/49 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a method of preparing 4-aminoindan and a method of preparing a dihydroindenyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-amine compound, wherein the method of preparing 4-aminoindan comprises the steps of: (Sa) using compound 1 to prepare compound 2; and (Sb) using compound 2 to prepare 4-aminoindan.

Classes IPC  ?

• C07C 209/36 - Préparation de composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné par réduction de liaisons azote-oxygène ou azote-azote par réduction de groupes nitro par réduction de groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 211/57 - Composés contenant des groupes amino liés à un squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons du squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons faisant partie de systèmes cycliques condensés du squelette carboné
• C07C 201/12 - Préparation de composés nitrés par des réactions ne créant pas de groupes nitro
• C07C 205/06 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons
• C07C 205/56 - Composés contenant des groupes nitro liés à un squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des groupes carboxyle ayant des groupes nitro liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons et des groupes carboxyle liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Provided are a hydrochloride salt or hydrochloride hydrate of the compound of Chemical Formula 1, and a pharmaceutical composition containing same.

Classes IPC  ?

• C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier

Abrégé

A novel crystalline form of 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N-methylazetidin-3-amine hemisuccinate is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

The present invention relates to a novel pharmaceutical composition with improved stability comprising rabeprazole, a pharmaceutically acceptable salt, or hydrates thereof, and a method for producing same. The pharmaceutical composition, according to the present invention, comprising rabeprazole and a pharmaceutically acceptable salt thereof as active ingredients shows excellent stability in gastric fluid with low pH, and can minimize side effects.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
• A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse

Abrégé

Proposed is an incubator that comprises a body including a bottom plate to lay a baby on an upper portion, a fixed frame connected at a lower portion to a side of the body, an elevation frame connected to the fixed frame and configured to be moved up and down with respect to the fixed frame, a heater configured in conjunction with movement of the elevation frame and being moved up and down with up-down movement of the elevation frame, a hood connected to the elevation frame and configured to open and close a top of the body by moving up and down in conjunction with movement of the elevation frame, and a driving mechanism for moving up and down the elevation frame and the hood, and further comprises a tilting means of tilting the heater at a predetermined angle in conjunction with up-down movement of the elevation frame.

Classes IPC  ?

• A61G 11/00 - Éleveuses pour bébésCouveuses

Abrégé

A novel polymorphof 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N-methylazetidin-3-amine hydrogen sulfate monohydrate is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

A novel process for preparation of crystalline forms and novel crystalline forms of 1-(8- bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N-methylazetidin-3-amine salts is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61K 31/4375 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à six chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. quinolizines, naphtyridines, berbérine, vincamine

Abrégé

Novel crystalline forms of 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N- methylazetidin-3-amine 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N- methylazetidin-3-amine mono succinate is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Abrégé

Novel crystalline forms of 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N- methylazetidin-3-amine is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 17/04 - Antiprurigineux

Abrégé

The present invention relates to: a novel method for preparing a heterocyclic derivative compound of chemical formula I below; a novel intermediate compound used in the preparation method; a composition for treatment or prevention of hyperuricacidemia, gout, nephritis, chronic renal insufficiency, nephrolith, uremia, urolithiasis, or a uric acid-related disease, the composition containing the compound of chemical formula I at a dose of more than 2 mg and equal to or less than 10 mg and being orally administered once a day; and a hydrochloride 1.5 hydrate of the novel compound of chemical formula I.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• C07C 63/06 - Acide benzoïque
• C07C 63/10 - Ses halogénures

Abrégé

The present invention relates to: a novel method for preparing a heterocyclic derivative compound of chemical formula I below; a novel intermediate compound used in the preparation method; a composition for treatment or prevention of hyperuricacidemia, gout, nephritis, chronic renal insufficiency, nephrolith, uremia, urolithiasis, or a uric acid-related disease, the composition containing the compound of chemical formula I at a dose of more than 2 mg and equal to or less than 10 mg and being orally administered once a day; and a hydrochloride 1.5 hydrate of the novel compound of chemical formula I.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• C07C 63/06 - Acide benzoïque
• C07C 63/10 - Ses halogénures

Abrégé

The present invention relates to an incubator comprising: a main body part which has a space formed therein for accommodating an infant; supports of which the lower portions are connected to one side of the main body part; a hood driving part provided with one or more multi joint link units and pivotably coupled to the supports; a hood which is disposed above the main body part, and opens and closes the main body part by means of the operation of the hood driving part; and a heater which is mounted to the hood driving part and changes position so that a heat radiating part faces away from the main body part when the main body part is closed, and faces the main body part when the main body part is open. Thus, the present invention can be easily converted for use as a warmer.

Classes IPC  ?

• A61G 11/00 - Éleveuses pour bébésCouveuses

Abrégé

A novel crystalline formof 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N- methylazetidin-3-amine hemisuccinate is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 17/04 - Antiprurigineux
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques
• C07C 55/10 - Acide succinique

Abrégé

The present invention relates to: a novel method for preparing a heterocyclic derivative compound of chemical formula I below; a novel intermediate compound used in the preparation method; a composition for treatment or prevention of hyperuricacidemia, gout, nephritis, chronic renal insufficiency, nephrolith, uremia, urolithiasis, or a uric acid-related disease, the composition containing the compound of chemical formula I at a dose of more than 2 mg and equal to or less than 10 mg and being orally administered once a day; and a hydrochloride 1.5 hydrate of the novel compound of chemical formula I.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present invention relates to: a novel method for preparing a heterocyclic derivative compound of chemical formula I below; a novel intermediate compound used in the preparation method; a composition for treatment or prevention of hyperuricacidemia, gout, nephritis, chronic renal insufficiency, nephrolith, uremia, urolithiasis, or a uric acid-related disease, the composition containing the compound of chemical formula I at a dose of more than 2 mg and equal to or less than 10 mg and being orally administered once a day; and a hydrochloride 1.5 hydrate of the novel compound of chemical formula I.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

A novel polymorph of 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N- methylazetidin-3-amine hydrogen sulfate monohydrate is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques

Abrégé

A novel polymorph of 1-(8-bromopyrido[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-4-yl)-N- methylazetidin-3-amine hydrogen sulfate monohydrate is provided along with pharmaceutical compositions comprising the same. Also disclosed is the use of the novel polymorph for the treatment of diseases, such as atopic dermatitis (AD), itch, pruritus and various forms of urticaria for example chronic idiopathic urticaria subtypes.

Classes IPC  ?

• C07D 471/14 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
• A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
• A61P 17/06 - Antipsoriasiques

Abrégé

The present invention relates to a novel heterocycle derivative, a salt thereof, or an isomer thereof. More specifically, the present invention relates to a novel heterocycle derivative effective for the therapy for hair loss such as androgenic alopecia and alopecia areata and having an excellent preventive effect of hair loss, a salt or isomer thereof, and a composition comprising same as an effective ingredient for prevention of hair loss.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Abrégé

The present invention relates to a therapeutic composition, comprising a compound having excellent therapeutic efficacy for pulmonary fibrosis, in particular, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) or pulmonary fibrosis caused by coronavirus disease-19 infection.

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
• A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes

Abrégé

The present invention relates to a treatment composition comprising a compound capable of very specifically and highly efficiently inhibiting severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-Cov-2).

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN

Abrégé

The present invention provides a solid preparation comprising, based on 100 parts by weight of the solid preparation, a self-emulsifying composition comprising 0.1 to 0.5 parts by weight of dutasteride, 6 to 110 parts by weight of oil and 6 to 110 parts by weight of a surfactant, and 5 to 185 parts by weight of a coating excipient having pores accommodating the self-emulsifying composition formed in a surface thereof, and a method of manufacturing the solid preparation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 9/107 - Émulsions
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 47/08 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant de l'oxygène

Abrégé

The present invention relates to a novel heterocycle derivative, a salt thereof, or an isomer thereof. More specifically, the present invention relates to a novel heterocycle derivative effective for the therapy for hair loss such as androgenic alopecia and alopecia areata and having an excellent preventive effect of hair loss, a salt or isomer thereof, and a composition comprising same as an effective ingredient for prevention of hair loss.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
• A61Q 7/00 - Préparations pour modifier la pousse des cheveux ou des poils

Abrégé

The present invention relates to a novel heterocycle derivative, a salt thereof, or an isomer thereof. More specifically, the present invention relates to a novel heterocycle derivative effective for the therapy of hair loss such as androgenic alopecia and alopecia areata and having an excellent preventive effect of hair loss, a salt or isomer thereof, and a composition comprising same as an effective ingredient for prevention of hair loss.

Classes IPC  ?

• C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
• A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
• A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
• A61Q 7/00 - Préparations pour modifier la pousse des cheveux ou des poils

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques

Abrégé

The present invention provides: a self-emulsifying composition comprising, relative to 100 parts by weight of a solid preparation, 0.1-0.5 parts by weight of dutasteride, 6-110 parts by weight of oil, and 6-110 parts by weight of a surfactant; a solid preparation comprising 5-185 parts by weight of a coating excipient comprising pores formed in a surface thereof, the self-emulsifying composition being accommodated in the pores; and a method for preparing the solid preparation.

Classes IPC  ?

• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61K 9/28 - DragéesPilules ou comprimés avec revêtements
• A61K 31/58 - Composés contenant des systèmes cycliques du cyclopenta[a]hydrophénanthrèneLeurs dérivés, p. ex. stéroïdes contenant des hétérocycles, p. ex. danazol, stanozolol, pancuronium ou digitogénine
• A61K 9/107 - Émulsions

Abrégé

The present invention relates to: a novel method for preparing a heterocyclic derivative compound of chemical formula I below; a novel intermediate compound used in the preparation method; a composition for treatment or prevention of hyperuricacidemia, gout, nephritis, chronic renal insufficiency, nephrolith, uremia, urolithiasis, or a uric acid-related disease, the composition containing the compound of chemical formula I at a dose of more than 2 mg and equal to or less than 10 mg and being orally administered once a day; and a hydrochloride 1.5 hydrate of the novel compound of chemical formula I.

Classes IPC  ?

• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing a heterocyclic derivative compound of chemical fonnula I below; a novel intermediate compound used in the preparation method; a composition for treatment or prevention of hyperuricacidemia, gout, nephritis, chronic renal insufficiency, nephrolith, uremia, urolithiasis, or a uric acid- related disease, the composition containing the compound of chemical formula I at a dose of more than 2 mg and equal to or less than 10 mg and being orally administered once a day; and a hydrochloride 1.5 hydrate of the novel compound of chemical formula I, wherein formula I is

Classes IPC  ?

• A61K 31/5383 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• C07D 498/04 - Systèmes condensés en ortho

Abrégé

Disclosed is a novel tenofovir disoproxil edisylate salt having the structure of Chemical Formula 1.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07C 309/05 - Acides sulfoniques ayant des groupes sulfo liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique saturé contenant au moins deux groupes sulfo liés au squelette carboné

Abrégé

This invention relates to a novel doripenem crystal, a solvate thereof, and a preparation method thereof and, more specifically, to a novel doripenem anhydride crystal, a method of preparing the doripenem anhydride crystal using various solvents, and a solvate of doripenem.

Classes IPC  ?

• C07D 477/20 - Atomes de soufre
• C07D 477/10 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2
• C07D 477/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés en position 6

Abrégé

The present invention relates to a novel desfesoterodine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, the present invention relates to a novel desfesoterodine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is biostable and is effective in the treatment of overactive bladder symptoms such as urinary incontinence, urinary urgency and urinary frequency, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of overactive bladder symptoms such as urinary incontinence, urinary urgency and urinary frequency.

Classes IPC  ?

• C07C 219/28 - Composés contenant des groupes amino et hydroxy estérifiés liés au même squelette carboné ayant des groupes hydroxy estérifiés liés à des atomes de carbone d'au moins un cycle aromatique à six chaînons et des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques ou à des atomes de carbone de cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons du même squelette carboné ayant des groupes amino liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné
• A61K 31/222 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine avec des composés ayant des groupes aromatiques, p. ex. dipivéfrine, ibopamine
• A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate

Abrégé

Disclosed is a composite composition comprising pitavastatin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and valsartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the composite pharmaceutical composition is more stable than simple formulations in combination, and is economically beneficial compared to a controlled-release formulation.

Classes IPC  ?

• A61K 31/47 - QuinoléinesIsoquinoléines
• A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole

Abrégé

The present invention relates to a novel tenofovir disoproxil edisylate salt having a structure of chemical formula 1.

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal

Abrégé

Disclosed is a novel tenofovir disoproxil edisylate salt having the structure of Chemical Formula I (see above formula)

Classes IPC  ?

• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés
• A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
• C07D 473/34 - Atome d'azote lié en position 6, p. ex. adénine

Abrégé

The present invention relates to a novel crystal of doripenem, a solvate thereof, and a preparation method therefor. More specifically, the novel crystal is an anhydrous crystal of doripenem, and the present invention relates to a method for preparing the anhydrous crystal of doripenem by using various solvents in order to prepare the same, and a solvate of doripenem.

Classes IPC  ?

• C07D 477/20 - Atomes de soufre
• C07D 477/12 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2 avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés en position 6
• C07D 477/10 - Composés hétérocycliques contenant des systèmes cycliques aza-1 bicyclo [3.2.0] heptane, c.-à-d. des composés contenant un système cyclique de formule: , p. ex. carbapénicillines, thiénamycinesCes systèmes cycliques étant ultérieurement condensés, p. ex. condensés en position 2,3 avec des hétérocycles contenant de l'oxygène, de l'azote ou du soufre avec des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement en position 4, et avec un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical ester ou nitrile, lié directement en position 2

Produits et services

Acetaminophen for relief of pain; Cough treatment preparations; Pharmaceutical agents affecting metabolism; Pharmaceutical agents affecting sensory organs; Pharmaceutical preparations acting on the central nervous system; Pharmaceutical preparations for the treatment of respiratory organs

Abrégé

The present invention provides a method for preparing crystalline meropenem trihydrate of formula 1 by crystallization through the hydrogenation of bis-meropenem of formula 2 in a mixed liquid of tetrahydrofuran and water, without a buffer solution but simply by controlling the pH using a base; and a preparation method comprising optimal reaction conditions for preparing meropenem comprising the same. The preparation method for meropenem trihydrate according to the present invention has an advantage of being able to prepare crystalline meropenem hydrate in high purity and high yield using only a simple after-treatment process. In addition, the present invention has an advantage of being able to prepare meropenem trihydrate in which the amount of residual organic solvents, especially acetone, is markedly reduced, unlike the meropenem trihydrate prepared by the preparation method according to the prior art.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61P 31/04 - Agents antibactériens

Abrégé

Disclosed is a composition comprising a pyrazino-triazine derivative, an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It is very effective for preventing and treating NSCLC.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
• C07D 403/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée ne contenant que des atomes de carbone aliphatiques
• C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
• C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• C07F 9/6561 - Composés hétérocycliques, p. ex. contenant du phosphore comme hétéro-atome du cycle contenant des systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un carbocycle ou un système carbocyclique commun, avec ou sans autres hétérocycles non condensés

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing carbapenem antibiotics, which is capable of preparing carbapenem antibiotics by deprotecting the protective group introduced into carboxy group or amino group with high efficiency and yield rate. The method for preparing carbapenem antibiotics comprises a step of deprotecting, in the presence of transition metal and acid, the carbapenem intermediate compound protected by the protective group having a benzene ring in which one or more carboxy groups or amino groups are substituted.

Classes IPC  ?

• A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
• A61K 31/407 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des systèmes hétérocycliques, p. ex. kétorolac, physostigmine
• A61P 31/00 - Agents anti-infectieux, c.-à-d. antibiotiques, antiseptiques, chimiothérapeutiques

Abrégé

This invention relates to novel compounds of reverse-turn mimetics, having pyrazino-triazinone as a basic framework, and a method of preparing the same, and the use thereof to treat diseases such as cancer, in particular, acute myeloid leukemia.

Classes IPC  ?

• A01N 43/64 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec trois atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle
• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• C07D 487/12 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes dans lesquels le système condensé contient trois hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a novel 3,6-disubstituted indazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a production method for same, and to a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient. The pharmaceutical composition of the present invention exhibits an outstanding suppressing effect against protein kinases that induce cancer, such as B-Raf kinase, and can therefore be used to advantage in the prevention or treatment of cancer.

Classes IPC  ?

• C07D 231/56 - BenzopyrazolesBenzopyrazoles hydrogénés
• C07D 413/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
• A61K 31/416 - 1,2-Diazoles condensés avec des systèmes carbocycliques, p. ex. indazole
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided in the present invention is a composition comprising: pyrazino-triazine derivatives; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The composition comprises: a solubilizing agent; or a stabilizer, and has significantly superior solubility and stability.

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire

Abrégé

The present invention relates to a composition which contains pyrazino-triazine derivatives, isomers thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The composition has superior effects in the prevention and treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC).

Classes IPC  ?

• A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Provided are: a dry syrup comprising a pharmaceutically active substance, starch and a thixotropic thickener; and a production method therefor. The dry syrup composition is advantageous in that it is rapidly hydrated and changes to an appropriate viscosity range when brought into contact with water, and so weighing and/or dosing convenience is improved and gelatinized starch is broken down inside the mouth such that viscosity is reduced and an easy-to-swallow formulation is possible.

Classes IPC  ?

• A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
• A61K 47/40 - CyclodextrinesLeurs dérivés
• A61K 9/08 - Solutions

Abrégé

The present invention relates to a novel compound of a reverse-turn mimetic, having pyrazino-triazinone for its basic structure, and to a production method therefor, and the invention relates to use of the compound as a therapeutic agent for diseases having an anticancer effect or the like and, in particular, as a therapeutic agent for acute myeloid leukaemia.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• A61K 31/4985 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques
• A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie

Abrégé

The present invention relates to oxaliplatin nanoparticles, oxaliplatin being a water-soluble active substance, to a pharmaceutical composition comprising the nanoparticles, and to a method which involves emulsifying a lipid mixture solution, in which solid lipids and a surfactant are mixed, into an aqueous mixture solution in which oxaliplatin and a specific cosolvent are mixed, and removing the solid lipids and the cosolvent using supercritical fluid gas, to thereby prepare orally administrable nanoscale oxaliplatin particles. The oxaliplatin nanoparticles and method for preparing same according to the present invention are advantageous in that oxaliplatin nanoparticles, oxaliplatin being a water-soluble active substance, can be prepared in an economic manner using a supercritical fluid production facility which is relatively inexpensive, and oxaliplatin nanoparticles can be prepared with a high recovery factor through a simple process and can be easily commercialized. In addition, oxaliplatin, which has been thus-far prepared as injectable formulations, is prepared into nanoparticles to enable the development of oxaliplatin oral formulations which are safe to stomach acids and which have improved bioavailability, thereby preventing inconveniences and problems in using injectable formulations, and significantly contributing to the improvement of patient compliance and a reduction in medical expenses.

Classes IPC  ?

• A61K 9/16 - AgglomérésGranulésMicrobilles
• A61K 33/24 - Métaux lourdsLeurs composés
• A61K 9/20 - Pilules, pastilles ou comprimés
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

Disclosed are novel reverse turn mimetics based on the framework of pyrazino-triazinone, and the use thereof in the treatment of cancers, particularly, acute myeloid leukemia. A method is also provided for manufacturing the reverse turn mimetics on a mass scale.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles

Abrégé

Disclosed are novel reverse turn mimetics based on the framework of pyrazino-triazinone, and the use thereof in the treatment of cancers, particularly, acute myeloid leukemia. A method is also provided for manufacturing the reverse turn mimetics on a mass scale.

Classes IPC  ?

• C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
• C07D 403/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles

Abrégé

The present invention relates to a method for preparing mature dendritic cells, having a significantly improved capacity for inducing a cancer-specific immune response; a pharmaceutical composition for preventing or treating a cancer or inhibiting cancer metastasis, containing the mature dendritic cells prepared by using the above method; and a pharmaceutical kit incorporating the mature dendritic cells and an imiquimod prepared by the above method. Accordingly, it is possible to prepare safe mature dendritic cells which significantly improves the induction capacity of the cancer-specific immune response and lowers toxicity. The mature dendritic cells are effective in preventing and treating cancer, and inhibiting metastasis. In parallel with administering the cancer-specific mature dendritic cells, the imiquimod used for preparing the pharmaceutical kit improves cancer immunotherapy and prevents or treats a cancer and inhibits cancer metastasis.

Classes IPC  ?

• C12N 5/0784 - Cellules dendritiquesLeurs progéniteurs
• C12N 5/02 - Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspensionLeur conservationMilieux de culture à cet effet
• C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
• A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to an interferon-α (IFN-α) fused protein, comprising IFN-α fused to cytoplasmic transduction peptide (CTP). Specifically, the present invention relates to a fused protein wherein a CTP, which binds cell-membrane barriers and enables translocation into the liver, is genetically fused to a human IFN-α, thereby enhancing the conjugation capacity of cell membranes and antivirus activity; inhibiting CTP transport into the cell nucleus; enhancing the translocation and settlement of the fused protein into the liver and of transduction to liver tissue. Accordingly, it is possible to develop medical products from the fused protein which are effective at low doses for preventing or treating liver diseases associated with viral infection.

Classes IPC  ?

• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C07K 14/56 - IFN-alpha
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C07K 1/14 - ExtractionSéparationPurification
• A61K 38/21 - Interférons