Disclosed is a prophylactic and/or ameliorating agent for insulin resistance, particularly a prophylactic and/or ameliorating agent for insulin resistance which can prevent and/or ameliorate insulin resistance induced by high-fat foods or feeds. Specifically disclosed is a prophylactic and/or ameliorating agent for insulin resistance which comprises α,α-trehalose as an active ingredient, particularly a prophylactic and/or ameliorating agent for insulin resistance which comprises α,α-trehalose as an active ingredient and can prevent and/or ameliorate insulin resistance induced by high-fat foods or feeds.
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 5/50 - Médicaments pour le traitement des troubles du système endocrinien des hormones pancréatiques pour augmenter ou potentialiser l'activité de l'insuline
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
Disclosed is a peptide which has a good immunogenicity and is capable of inducing an enhanced antibody productivity and additional administration of which can enhance the production of the target antibody. Specifically disclosed is a peptide comprising the amino acid sequence of a cell-binding motif of a cell adhesion molecule, an amino acid sequence (T) containing the amino acid sequence of a T cell epitope having an established immunological memory, an amino acid sequence (B) containing the amino acid sequence(s) of one or more specific B cell epitopes of an antigen, and the amino acid sequence of a linker peptide that is positioned between the aforesaid amino acid sequences (T) and (B) in such a manner as to link these amino acid sequences, characterized in that the amino acid sequence of said linker peptide is GKK, VKK or VVKK. Also disclosed are a medicinal composition which comprises the aforesaid peptide as the active ingredient and use of the same.
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 14/00 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés
Provided is a powder containing anhydrous crystals of ascorbic acid 2-glucoside, said powder being significantly less prone to caking than existing general-purpose quasi-drug-class powders containing anhydrous crystals of ascorbic acid 2-glucoside. Also provided are a method for manufacturing the aforementioned powder and a use thereof. The provided powder containing anhydrous crystals of ascorbic acid 2-glucoside contains, in terms of anhydride content, greater than 98.0% and less than 99.9% ascorbic acid 2-glucoside, by mass. Furthermore, either the crystallinity of the anhydrous crystals of ascorbic acid 2-glucoside is at least 90%, as calculated on the basis of a powder X-ray diffraction profile, or after free moisture has been removed from the provided powder in a nitrogen stream, the dynamic amount of moisture absorbed by said powder after 12 hours at a temperature of 25°C and a relative humidity of 35% is no more than 0.01% by mass.
C12P 19/58 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement, uniquement par des atomes de carbone acycliques, à un hétérocycle autre que saccharide, p. ex. bléomycine, phléomycine
Disclosed is a method for efficiently preparing a human T cell population which has both cytotoxic and immunosuppressive activities. Specifically disclosed is a method for preparing a human T cell population, which has both cytotoxic and immunosuppressive activities, comprising the following steps (1) to (4): (1) a step for fractionating mononuclear cells collected from human umbilical cord blood into CD14-positive cells and CD14-negative cells, and further fractionating the CD14-negative cells into CD2-positive/CD14-negative cells and CD2-negative/CD14-negative cells; (2) a step for co-culturing the CD2-positive/CD14-negative cells obtained in step (1) with stromal cells to generate blast cells; (3) a step for adding the blast cells obtained in step (2) to the co-culture of the CD14-positive cells obtained in step (1) with stromal cells to thereby allow the blast cells to proliferate; and (4) a step for allowing the blast cells obtained in step (3) to further proliferate by co-culturing with stromal cells in the presence of interleukin-2 (IL-2) to give a human T cell population which has both cytotoxic and immunosuppressive activities.
Disclosed are: a cellobiose 2-epimerase having excellent heat resistance; a process for producing the cellobiose 2-epimerase; and a use application of the cellobiose 2-epimerase. Specifically disclosed are: a cellobiose 2-epimerase having excellent heat resistance; DNA encoding the enzyme; recombinant DNA and a transformant each of which carries the DNA; a process for producing the enzyme; and a process for producing an isomerized sugar using the enzyme.
C12N 15/00 - Techniques de mutation ou génie génétiqueADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p. ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purificationUtilisation d'hôtes pour ceux-ci
C12N 1/15 - ChampignonsLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/19 - LevuresLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 1/21 - BactériesLeurs milieux de culture modifiés par l'introduction de matériel génétique étranger
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
Disclosed is a novel anti-neurodegenerative disease agent. The anti-neurodegenerative disease agent comprises a compound represented by general formula (1) as an active ingredient. In general formula (1), R1 to R3 independently represent a hydrogen atom or a proper substituent; Z1 represents a heterocyclic ring, and Z2 represents a heterocyclic ring which is the same as or different from the heterocyclic ring represented by Z1, or an aromatic ring, wherein each of the heterocyclic ring and the aromatic ring may have a substituent; o represents an integer of 0, 1 or 2, and p represents an integer of 0 or 1, wherein p is 1 when o is 0 or 2, p is 0 when o is 1, R1 and R2 do not exist when o is 0, and R3 does not exist and a carbon atom to which R2 is bound and Z2 are bound to each other through a single bond when p is 0; X1- represents a proper counter anion; and q represents an integer of 1 or 2.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/4045 - Indole-alkylaminesLeurs amides, p. ex. sérotonine, mélatonine
A61K 31/41 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec plusieurs hétéro-atomes cycliques, l'un au moins étant l'azote, p. ex. tétrazole
A61K 31/4152 - 1,2-Diazoles ayant des groupes oxo liés directement à l'hétérocycle, p. ex. antipyrine, phénylbutazone, sulfinpyrazone
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 213/34 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 231/22 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 avec des radicaux aryle liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
Disclosed is a novel anti-Alzheimer’s disease agent. The anti-Alzheimer’s disease agent comprises a compound represented by general formula (1) as an active ingredient. In general formula (1), R1 to R3 independently represent a hydrogen atom or a proper substituent; Z1 represents a heterocyclic ring, and Z2 represents a heterocyclic ring which is the same as or different from the heterocyclic ring represented by Z1, or an aromatic ring, wherein each of the heterocyclic ring and the aromatic ring may have a substituent; o represents an integer of 0, 1 or 2, and p represents an integer of 0 or 1, wherein p is 1 when o is 0 or 2, p is 0 when o is 1, R1 and R2 do not exist when o is 0, and R3 does not exist and a carbon atom to which R2 is bound and Z2 are bound to each other through a single bond when p is 0; X1- represents a proper counter anion; and q represents an integer of 1 or 2.
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 213/34 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 231/22 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 avec des radicaux aryle liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
Disclosed is a novel neurite elongation stimulator. The neurite elongation stimulator comprises a compound represented by general formula (1) as an active ingredient. In general formula (1), R1 to R3 independently represent a hydrogen atom or a proper substituent; Z1 represents a heterocyclic ring, and Z2 represents a heterocyclic ring which is the same as or different from the heterocyclic ring represented by Z1, or an aromatic ring, wherein each of the heterocyclic ring and the aromatic ring may have a substituent; o represents an integer of 0, 1 or 2, and p represents an integer of 0 or 1, wherein p is 1 when o is 0 or 2, p is 0 when o is 1, R1 and R2 do not exist when o is 0, and R3 does not exist and a carbon atom to which R2 is bound and Z2 are bound to each other through a single bond when p is 0; X1- represents a proper counter anion; and q represents an integer of 1 or 2.
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/403 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil condensés avec des carbocycles, p. ex. carbazole
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/4425 - Dérivés de pyridinium, p. ex. pralidoxime, pyridostigmine
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61P 7/04 - AntihémorragiquesProfacteurs de coagulationAgents hémostatiquesAgents antifibrinolytiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 213/34 - Atomes de soufre auxquels est lié un second hétéro-atome
C07D 215/12 - Composés hétérocycliques contenant les systèmes cycliques de la quinoléine ou de la quinoléine hydrogénée ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués liés aux atomes de carbone du cycle
C07D 231/22 - Un atome d'oxygène lié en position 3 ou 5 avec des radicaux aryle liés aux atomes d'azote du cycle
C07D 235/20 - Deux radicaux 2-benzimidazolyle liés ensemble, directement ou par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou d'un radical hydrocarboné substitué
C07D 263/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles oxazole-1, 3 ou oxazole-1, 3 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
C07D 263/56 - BenzoxazolesBenzoxazoles hydrogénés avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement en position 2
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 405/06 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
C07D 417/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
Provided is a lighting device that can be used as illumination for normal living spaces and that has the effect of reducing factors that lead to a so-called "on-edge" state by activating the serotonin nervous system of humans and reducing aggression essentially without elevating blood noradrenaline levels. The lighting device radiates light that, in addition to visible light, also comprises near‑ultraviolet rays with a wavelength of 320‑380 nm.
F21S 2/00 - Systèmes de dispositifs d'éclairage non prévus dans les groupes principaux ou , p. ex. à construction modulaire
A61M 21/02 - Autres dispositifs ou méthodes pour amener un changement dans l'état de conscienceDispositifs pour provoquer ou arrêter le sommeil par des moyens mécaniques, optiques ou acoustiques, p. ex. pour mettre en état d'hypnose pour provoquer le sommeil ou la relaxation, p. ex. par stimulation directe des nerfs, par hypnose ou par analgésie
H01L 51/50 - Dispositifs à l'état solide qui utilisent des matériaux organiques comme partie active, ou qui utilisent comme partie active une combinaison de matériaux organiques et d'autres matériaux; Procédés ou appareils spécialement adaptés à la fabrication ou au traitement de tels dispositifs ou de leurs parties constitutives spécialement adaptés pour l'émission de lumière, p.ex. diodes émettrices de lumière organiques (OLED) ou dispositifs émetteurs de lumière à base de polymères (PLED)
F21Y 101/02 - Structure miniature, p. ex. diodes électroluminescentes (LED)
Disclosed is a prophylactic and therapeutic agent for sepsis, which comprises at least one component selected from the group consisting of a cyclic tetrasaccharide of which a constituent saccharide is glucose, a cyclic pentasaccharide of which a constituent saccharide is glucose and derivatives of the cyclic tetrasaccharide and the cyclic pentasaccharide as an active ingredient. The prophylactic and therapeutic agent for sepsis can prevent and treat sepsis without inducing any adverse side effect such as hemolysis.
Disclosed is a mental vigor improver which can improve diminished mental vigor caused by stress or mental fatigue, can also improve diminished volition, diminished attention/concentration, decreased workability or the like, and is safe for oral ingestion. Specifically disclosed is a mental vigor improver comprising at least one flavonoid and/or transglycosylated flavonoid as an active ingredient.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 25/18 - Antipsychotiques, c.-à-d. neuroleptiquesMédicaments pour le traitement de la manie ou de la schizophrénie
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
12.
PROCESS FOR PREPARING FREE-FLOWING POWDER USING TREHALOSE ADDITIVE
The invention relates to a process including the use of Trehalose in the manufacture of a powder having improved flowability from a liquid containing a fat component.
A23C 9/18 - Lait sous la forme d'un produit comprimé sec ou semi-solide
13.
METHOD OF INHIBITING COLORING OF A SYRUP-LIKE SWEETENER CONTAINING A NON-REDUCING OLIGOSACCHARIDE HAVING A β-FRUCTOFURANOSIDE BOND AND A REDUCING SUGAR, AND USE THEREOF
The problem is to provide a method of inhibiting coloring of a syrup-like sweetener containing a non-reducing oligosaccharide having a β-fructofuranoside bond and a reducing sugar without causing said syrup-like sweetener to lose its original flavor, and by means of said method to improve the stability of the syrup-like sweetener containing a non-reducing oligosaccharide having a β-fructofuranoside bond and a reducing sugar. The aforementioned problem is solved by providing a method of inhibiting coloring of a syrup-like sweetener containing a non-reducing oligosaccharide having a β-fructofuranoside bond and a reducing sugar with which a lactic acid salt is included in the syrup-like sweetener containing a non-reducing oligosaccharide having a β-fructofuranoside bond and a reducing sugar, and by providing a syrup-like sweetener containing a non-reducing oligosaccharide having a β-fructofuranoside bond and a reducing sugar that has been stabilized by said method.
Disclosed is a bone formation promoter having excellent efficacy and few adverse side effects. The bone formation promoter comprises 2-aminophenol or a derivative thereof as an active ingredient.
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 31/538 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 265/38 - Oxazines-1, 4Oxazines-1, 4 hydrogénées condensés avec des carbocycles condensés en [b, e] avec deux cycles à six chaînons
Disclosed are: a soft capsule coating which is free of the fear of infections such as mad cow disease and foot-and-mouse disease and has excellent heat-sealing properties and transparency; a soft capsule comprising the soft capsule coating; and a soft capsule which has a food, cosmetic or pharmaceutical enclosed therein and has excellent disintegrating properties and water-solubility. Specifically disclosed are: a soft capsule coating produced by using a coating base material, wherein the coating base material comprises a gumming agent and a reversibly gelatinizing agent at a ratio of 100:0 to 88.0:12.0 by mass, a plasticizer in an amount of 10 to 120% by mass, preferably 10 to 110% by mass, particularly preferably not less than 15% by mass and less than 100% by mass, relative to the total mass of the gumming agent and the reversibly gelatinizing agent, and a proper amount of water; and a soft capsule comprising the soft capsule coating.
A61K 31/593 - Dérivés du 9,10-séco-cholestane, p. ex. cholécalciférol, vitamine D3
A61K 36/00 - Préparations médicinales de constitution indéterminée contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de champignons, ou de plantes, ou leurs dérivés, p. ex. médicaments traditionnels à base de plantes
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
Disclosed is an elastase activity inhibitor which is effective for the prevention or amelioration of troubles in the appearance of the skin including wrinkles and is safe when applied to the skin. The elastase activity inhibitor comprises one or more types of vitamin P as active ingredients.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61Q 19/02 - Préparations pour les soins de la peau pour décolorer ou blanchir la peau chimiquement
A61Q 19/06 - Préparations pour lutter contre la cellulite
A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
17.
MONOCLONAL ANTIBODY SPECIFICALLY RECOGNIZING HUMAN INTERFERON ALPHA SUBTYPE ALPHA-8 AND MUTANT PROTEIN THEREOF
An object of the invention is to provide a monoclonal antibody specific for interferon-α subtype α8 (hereinafter referred to as IFN α8) and a mutant protein thereof; a hybridoma capable of producing the antibody; a method for detecting IFN α8 and a mutant protein thereof using the antibody; a method for purifying IFN α8 and a mutant protein thereof using the antibody; and a therapeutic agent for various diseases onset or exacerbation of which is associated with IFN α8 containing the antibody as an active ingredient. The object is achieved by providing a monoclonal antibody specific for IFN α8 and a mutant protein thereof; a hybridoma capable of producing the antibody; a method for detecting IFN α8 and a mutant protein thereof by immunoreaction using the antibody; a method for purifying IFN α8 and a mutant protein thereof using the antibody; and a therapeutic agent for various diseases onset or exacerbation of which is associated with IFN α8 containing the antibody as an active ingredient.
C07K 16/24 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des cytokines, des lymphokines ou des interférons
C07K 1/22 - Chromatographie d'affinité ou techniques analogues basées sur des procédés d'absorption sélective
C12N 5/10 - Cellules modifiées par l'introduction de matériel génétique étranger, p. ex. cellules transformées par des virus
G01N 30/88 - Systèmes intégrés d'analyse, spécialement adaptés à cet effet, non couverts par un seul des groupes
G01N 33/577 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet faisant intervenir des anticorps monoclonaux
18.
LACTOSUCROSE-CONTAINING HARD CANDY SUPPRESSED IN LIQUEFACTION OF SUGAR, AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
Disclosed are: a high-quality lactosucrose-containing hard candy suppressed in 'liquefaction of sugar' or brownish discoloration and having excellent storage stability; and a method for producing the hard candy. Specifically disclosed are: a lactosucrose-containing hard candy comprising 10 to 50 mass% (in terms of an anhydride content) of lactosucrose and 5.0 to 18.7 mass% (in terms of an anhydride content) of a sugar component having a glass transition temperature of 107°C or higher, both relative to the total amount of sugar components; and a method for producing the hard candy.
The object of the present invention is to establish a volatile sulfide production inhibitor that can inhibit the production of volatile sulfides from a composition and to provide a method for inhibiting the production of volatile sulfides from a composition by using the inhibitor. The object are solved by providing a volatile sulfide production inhibitor comprising L-ascorbic acid 2-glucoside as an effective ingredient and a method for inhibiting the production of volatile sulfides from a composition by incorporating the volatile sulfide production inhibitor into the composition.
A01N 43/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques
C12P 19/60 - Préparation d'O-glucosides, p. ex. glucosides avec un atome d'oxygène du radical saccharide lié directement à un hétérocycle autre que saccharide ou à un système cyclique condensé contenant un hétérocycle autre que saccharide, p. ex. coumermycine, novobiocine
20.
NOVEL FRACTIONATION PRODUCT OF ROYAL JELLY, METHOD FOR PRODUCTION OF THE SAME, AND USE OF THE SAME
Disclosed are: a fractionation product of royal jelly, which still retains a useful physiological activity of royal jelly and has little concerns that an allergic condition may be induced; a method for producing the fractionation product; and use of the fractionation product in various compositions including a food/beverage, an animal feed, a fish bait, a pet food and an external preparation for the skin such as a cosmetic product each containing the fractionation product. Specifically disclosed are: a fractionation product of royal jelly, which comprises 1 part by mass of 10-hydroxy-2-decenoic acid and less than 0.05 part by mass of a protein derived from royal jelly, which has a useful physiological activity of royal jelly, and which has such a property that no allergenicity against the fractionation product is detected by the passive cutaneous anaphylaxis on a rat using a serum from a mouse immunized with such an amount of the fractionation product that 45 &mgr;g of 10-hydroxy-2-decenoic acid is contained in the fractionation product; a method for producing the fractionation product; and use of the fractionation product.
A61K 35/64 - Insectes, p. ex. abeilles, guêpes ou puces
A61K 31/201 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique ayant une ou deux doubles liaisons, p. ex. acides oléique ou linoléique
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
[PROBLEMS] To develop a method of producing a novel sweetener containing glucose, fructose and psicose which is produced from glucose-liquid sugar with the use of isomerase and epimerase; a method of using this novel sweetener as a material for foods and drinks; and a novel sweetener whereby obesity caused by eating can be prevented. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A novel sweetener (product) sustaining the degree of sweetness and sweetness qualities of a glucose/fructose liquid mixture and yet not causing obesity because of having been obtained by treating glucose-liquid sugar, which is produced in a glucose-liquid sugar production plant, with isomerase and epimerase to thereby form D-psicose and use of the same.
It is intended to provide a glucan useful as a water-soluble dietary fiber, a method for producing the same, and use thereof. The object is achieved by providing a branched &agr;-glucan, which is an &agr;-glucan including glucose as a constituent sugar and is characterized by having the following features based on a methylation analysis: (1) a ratio of 2,3,6-trimethyl-1,4,5-triacetylglucitol to 2,3,4-trimethyl-1,5,6-triacetylglucitol is in the range from 1:0.6 to 1:4; (2) the total amount of 2,3,6-trimethyl-1,4,5-triacetylglucitol and 2,3,4-trimethyl-1,5,6-triacetylglucitol is 60% or more of partially methylated glucitol acetate; (3) the amount of 2,4,6-trimethyl-1,3,5-triacetylglucitol is 0.5% or more and less than 10% of partially methylated glucitol acetate; and (4) the amount of 2,4-dimethyl-1,3,5,6-tetraacetylglucitol is 0.5% or more of partially methylated glucitol acetate, a novel &agr;-glucosyltransferase producing the branched &agr;-glucan, a method for producing the same and use thereof.
C12N 9/26 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons alpha-glucosidiques-1, 4, p. ex. hyaluronidase, invertase, amylase
Disclosed is a multilayer structure for oral applications, which comprises a physiologically active substance which is supported on a carbohydrate and is suitable for oral applications. Also disclosed is a method for producing the multilayer structure. Specifically disclosed is a multilayer structure for oral applications, which comprises: a transparent or translucent first layer mainly composed of a carbohydrate composition; and an opaque second layer which contains a physiologically active substance suitable for oral administration and supported on a crystalline carbohydrate. The multilayer structure may additionally comprise an opaque third layer mainly composed of a carbohydrate composition and laminated on the second layer. Also specifically disclosed is a method for producing the multilayer structure.
A skin-lightening agent containing a novel skin-lightening ingredient as an active ingredient. The active ingredient comprises equol and/or an equol glycoside formed by bonding one or more glycosyl groups to one or more of the hydroxy groups of equol.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A23K 1/16 - additionnés d'éléments nutritifs accessoires; Blocs de sel
A23K 1/18 - spécialement conçus pour des animaux déterminés
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61K 31/353 - 3,4-Dihydrobenzopyranes, p. ex. chromane, catéchine
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 19/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget de l'ostéoporose
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Disclosed is an optical recording medium on/from which high-density optical information is recorded/reproduced by short wavelength light such as blue laser. Specifically disclosed is an optical recording medium having a substrate and a recording layer formed on the substrate and capable of recording or reproducing information by irradiation of light. This optical recording medium is characterized in that the recording layer contains a cyanine dye represented by the following general formula [I]. (In the formula [I], A1 and B1 independently represent an optionally substituted aromatic ring, and at least one aromatic ringof A1 and B1 contains a nitrogen atom; R1 and R2 independently represent a substituent, and R1 and/or R2 may be bonded with another cation; X1, X2, X3 and X4 independently represent an organic group, and X1 and X2 and/or X3 and X4 may combine together to form a ring structure; Y1 represents a hydrogen atom or an organic group; and Z- represents an anion.)
C09B 45/20 - Composés monoazoïques contenant du cobalt
G11B 7/244 - Supports d’enregistrement caractérisés par le choix du matériau des couches d'enregistrement comprenant seulement des matériaux organiques
26.
THERAPEUTIC OR PROPHYLACTIC AGENT FOR VASOCONSTRICTION
[PROBLEMS] To provide: a therapeutic or prophylactic agent for vasoconstriction; a therapeutic or prophylactic agent for cerebral vasoconstriction; a therapeutic or prophylactic agent for arterial vasoconstriction; and a therapeutic or prophylactic agent for cerebral ischemia or cerebral infarction. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] Disclosed are: a therapeutic or prophylactic agent for vasoconstriction, cerebral ischemia or cerebral infarction, which comprises trehalose as an active ingredient; and others. A medicinal agent comprising trehalose can prevent the narrowing of a blood vessel or the thickening of an inner membrane or a media and therefore can prevent or treat vasoconstriction or a vasoconstriction-related disease.
[PROBLEMS] To provide a thermostable L-ribose isomerase. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] There is provided a thermostable L-ribose isomerase having physical and chemical properties such that molecular weight: 32,000 (SDS-PAGE), optimum temperature: 45°C, optimum pH: 9.0 (glycine-NaOH buffer) and temperature stability: being stable up to 45°C in heat treatment at pH 9.0 for 10 min, which thermostable L-ribose isomerase has the activity of isomerizing L-ribose into L-ribulose and reversely isomerizing L-ribulose into L-ribose. The thermostable L-ribose isomerase is an enzyme derived from Raoultella ornithinolytica MB426(NITE BP-277) (1). There is provided a method of conversion between aldose and ketose, characterized in that an aldose selected from among L-ribose, D-lyxose, D-talose, D-mannose, L-allose and L-gulose is acted on by the above thermostable enzyme to isomerize the aldose, thereby producing the corresponding ketose selected from among L-ribulose, D-xylulose, D-tagatose, D-fructose, L-psicose and L-sorbose, respectively, or alternatively a ketose selected from among L-ribulose, D-xylulose, D-tagatose, D-fructose, L-psicose and L-sorbose is acted on by the above L-ribose isomerase to isomerize the ketose, thereby producing the corresponding aldose selected from among L-ribose, D-lyxose, D-talose, D-mannose, L-allose and L-gulose, respectively.
[PROBLEMS] To provide a microorganism being capable of producing deoxy polyol dehydrogenase. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] A microorganism belonging to the genus Enterobacter which is capable of producing deoxy polyol dehydrogenase having the same structure as ribitol or L-iditol at the C2- and C3-positions. This microorganism is Enterobacter sp. IK7 (Deposition No. NITE P-271). A method of producing a deoxyketose characterized by comprising treating a solution containing a deoxy polyol having the same structure as ribitol or L-iditol at the C2- and C3-positions with a culture medium containing deoxy polyol dehydrogenase, which has been obtained by culturing the above described microorganism, or the deoxy polyol dehydrogenase, thus oxidizing the deoxy polyol to form the corresponding deoxyketose, and then harvesting the same. The deoxy polyol is 1-deoxy D-allitol and the corresponding deoxyketose is 1-deoxy L-psicose. Alternatively, the deoxy polyol is L-rhamnitol and the corresponding deoxyketose is 1-deoxy-L-fructose.
C12N 9/04 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase agissant sur des groupes CHOH comme donneurs, p. ex. oxydase de glucose, déshydrogénase lactique (1.1)
It is intended to provide 1- or 6-deoxy forms corresponding to all the aldohexoses, ketohexoses and sugar alcohols based on deoxyizumoring, and a method for systematically producing the same. A method for producing a deoxyketohexose and a derivative thereof, characterized by producing a corresponding 1-deoxy-D-ketohexose, 6-deoxy-D-ketohexose, 1-deoxy-L-ketohexose or 6-deoxy-L-ketohexose, which is an objective substance, by epimerization of the 3-position of a 1-deoxy-D-ketohexose, 6-deoxy-D-ketohexose, 1-deoxy-L-ketohexose or 6-deoxy-L-ketohexose, which is a raw material, using a deoxyketohexose isomerase derived from Pseudomonas cichorii ST-24 (FERM BP-2736).
It is intended to provide a dried vegetable which is excellent in hot water rehydration, has a good shape, color and flavor in a rehydrated vegetable and is useful as an ingredient of an instant food and drink, a prepared food ingredient or the like, a method for producing the same and use thereof. The object is solved by providing a sugar-containing dried vegetable which is obtained by subjecting a vegetable to a sugar-permeation treatment followed by hot-air drying and satisfies the following physical conditions: 1) the dry mass of a residue obtained by subjecting the sugar-containing dried vegetable to an extraction treatment with a 60% aqueous ethanol solution is 15% or more and less than 35% of the mass of the sugar-containing dried vegetable; and 2) the specific gravity of the sugar-containing dried vegetable increases by 0.1 or more compared with a dried vegetable without the sugar-permeation treatment and is more than 1.0 and less than 1.5, and a method for producing the same.
A23L 1/212 - Préparation des fruits ou des légumes (des légumineuses A23L 1/20; traitement par grandes quantités des fruits ou des légumes récoltés A23N)
Disclosed are: an extract powder of an indigo-containing plant, which has a low hygroscopic property, excellent fluidability and high storage stability; a method for producing the extract powder; and a composition comprising the extract powder. Specifically disclosed are: a method for producing an extract powder of an indigo-containing plant, which comprises the steps of adding 0.25 to 5 parts by mass (inclusive) (in terms of the mass of an anhydride) of a partial hydrolyzate of starch having a dextrose equivalent of 10.2 or less to 1 part by mass (in terms of the mass of an anhydride) of an indigo-containing plant extract in an indigo-containing plant extract solution, and then drying the mixture; an extract powder of an indigo-containing plant, which is produced by the method; and a composition comprising the extract powder.
A61K 8/97 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base d’algues, de champignons, de lichens ou de plantesCosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de leurs dérivés
A61K 47/36 - PolysaccharidesLeurs dérivés, p. ex. gommes, amidon, alginate, dextrine, acide hyaluronique, chitosane, inuline, agar-agar ou pectine
A61P 1/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif
A61P 1/02 - Préparations stomatologiques, p. ex. médicaments pour le traitement des caries, des aphtes, des périodontites
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 13/12 - Médicaments pour le traitement des troubles du système urinaire des reins
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61P 17/14 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques pour le traitement de la calvitie ou de l'alopécie
A61P 17/16 - Émollients ou protecteurs, p. ex. contre les radiations
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
Disclosed is an anti-inflammatory agent having an excellent effect and having little adverse side-effects. The anti-inflammatory agent comprises 2-aminophenol or a derivative thereof as an active ingredient.
A61K 31/136 - Amines, p. ex. amantadine ayant des cycles aromatiques, p. ex. méthadone ayant le groupe amino lié directement au cycle aromatique, p. ex. benzène-amine
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61K 31/5415 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame condensés en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. phénothiazine, chlorpromazine, piroxicam
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
A61Q 19/02 - Préparations pour les soins de la peau pour décolorer ou blanchir la peau chimiquement
Disclosed is a molded article having an improved storage stability, which comprises a novel starchy material having an anti-aging property. Specifically disclosed is a molded article which comprises a branched starch having a 6-α-maltosyl branched structure and/or a 6-α-maltotetraosyl branched structure and having a significant anti-aging property.
Disclosed are: a novel branched starch derivative having an anti-aging property; a process for producing the derivative; and a molded article comprising the derivative. Specifically disclosed are: a branched starch derivative which has a 6-α-maltosyl branch structure and/or a 6-α-maltotetraosyl branch structure and has a significant anti-aging property; a process for producing the derivative; and a molded article comprising the derivative.
Disclosed is an optical filter having excellent light resistance, which can block out infrared ray and/or neon light or the like which becomes an obstacle to image properties or the like, which can improve image properties of a display, and whose properties can be maintained over a long period. Specifically disclosed is an optical filter characterized by comprising a ionic conjugate of a cyclic disulfonylimide anion with a dye cation.
G09F 9/00 - Dispositifs d'affichage d'information variable, dans lesquels l'information est formée sur un support, par sélection ou combinaison d'éléments individuels
Disclosed is an external preparation for the skin which can contain a cyanin dye in a dissolved state for a long time despite containing water as a base material. The external preparation comprises water as a base material, a specific cyanin dye dissolved in water (base material), and a nonionic surfactant having a hydrophilic/hydrophobic balance value of 12 or greater.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
C07D 277/20 - Composés hétérocycliques contenant des cycles thiazole-1, 3 ou thiazole-1, 3 hydrogénés non condensés avec d'autres cycles comportant deux ou trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 277/30 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
Disclosed is an immunomodulating agent which can be orally ingested continuously in a daily dietary life and is free of the concern about adverse side-effects. Also disclosed is an immunomodulating method. The immunomodulating agent comprises lactosucrose as an active ingredient. The immunomodulating method is characterized by utilizing lactosucrose.
It is intended to provide a novel anhydrous crystalline maltose, a method of producing the same and a use thereof. This object can be achieved by providing anhydrous crystalline β-maltose having a melting point of from 154 to 159oC, a method of producing the anhydrous crystalline β-maltose as described above which involves the step of maintaining aqueous crystalline β-maltose in an organic solvent at room temperature or higher to thereby dehydrate the same, and a use thereof.
A23C 13/00 - CrèmePréparations à base de crèmeLeur fabrication
A23L 1/09 - contenant des sirops d'hydrate de carbone; contenant des sucres; contenant des alcools de sucre, p.ex. xylitol; contenant des hydrolysats d'amidon, p.ex. dextrine (A23L 1/76, A23L 1/236 ont priorité);;
An object is to provide a light-shielding agent which can effectively intercept an undesirable artificial light (particularly, a near infrared ray) emitted from an image display device in a front member of the image display device, which can also effectively intercept a near infrared ray in natural light, and which is excellent in solubility in an organic solvent, light resistance and environment resistance, and also provide use of the light-shielding agent. Another object is to elongate the absorption wavelength of a cyanine dye and achieve a desirable absorption wavelength in the cyanine dye. Thus, disclosed is a light-shielding agent comprising a cyanine dye having a sulfonyl group at the meso-position represented by the general formula 1. [General formula 1] wherein Z1 and Z2 independently represent a monocyclic or fused-cyclic aromatic or heterocyclic ring which may have a substituent; R1 to R6 independently represent an aliphatic hydrocarbon group or an aromatic hydrocarbon group which may have a substituent, provided that R3 and R4 or R5 and R6 may together form a 3- to 8-membered ring; R7 represents a hydrogen atom or a substituent; L represents a group of atoms required for the formation of a cyclic structure; Xm- represents a counter ion having a valency of m; m represents an integer ranging from 1 to 3; and c is 0 or 1.
It is intended to provide a method of inhibiting a deterioration in the taste of a gelatinized starch food whereby the taste of the food can be sustained at a level almost comparable to the taste of the freshly made product for a relatively long period of time even after storing in a frozen, refrigerated or chilled state or at room temperature. The above problem can be solved by providing a method wherein, in the course of the production of a gelatinized starch food, the gelatinized starch food at a relatively high temperature (about 50oC to about 100oC) immediately after the starch gelatinization is allowed to coexist or be in contact with maltose and/or α,α-trehalose or saccharides containing these saccharides and another saccharide at a specific ratio and the mixture is maintained at the relatively high temperature for a definite period of time so as to allow the saccharides to penetrate into the food.
The object is to provide a bactericidal/preservative agent whose bactericidal/preservative ingredient is hardly degraded even when exposed to an environmental light such as an artificial light and natural light, and also provide use of the bactericidal/preservative agent. Provided is a bactericidal/preservative agent comprising a specific cyanin dye as a bactericidal/preservative ingredient and rutin or a sugar derivative thereof as an ingredient for improving the light resistance of the cyanin dye. Also provided is an agent for external application to the skin, which comprises the bactericidal/preservative agent.
A01N 43/16 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant des cycles avec un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle avec un hétéro-atome des cycles à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A01N 65/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de bryophytes, de champignons multicellulaires ou de plantes, ou leurs extraits
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61P 17/00 - Médicaments pour le traitement des troubles dermatologiques
A61Q 17/00 - Préparations protectricesPréparations employées en contact direct avec la peau pour protéger des influences extérieures, p. ex. des rayons du soleil, des rayons X ou d'autres rayons nuisibles, des matériaux corrosifs, des bactéries ou des piqûres d'insectes
A novel organic compound that absorbs ultraviolet to infrared range rays, excelling in light resistance and solubility in solvents, and that also has thermal properties adapted to uses in which the compound finds application; and use thereof. There is provided an indolenine compound having a bisindolenine skeleton composed of two indolenine rings bonded together via the 3-position carbon atom of each of the indolenine rings by means of a divalent linkage group, and provided a relevant methine dye. Further, there is provided an optical recording medium comprising the methine dye.
G11B 7/244 - Supports d’enregistrement caractérisés par le choix du matériau des couches d'enregistrement comprenant seulement des matériaux organiques
A novel organic compound that absorbs light of ultraviolet to infrared region, excelling in lightfastness and solvent solubility, and that has thermal properties corresponding to uses in which the same finds application; and uses of the novel organic compound. There are provided indolenine compounds each having a bisindolenine skeleton composed of two indolenine rings bonded to each other via 3-position carbon atoms of the individual indolenine rings by a bivalent linkage group, and provided relevant methine dyes and optical recording media comprising the methine dyes.
G11B 7/244 - Supports d’enregistrement caractérisés par le choix du matériau des couches d'enregistrement comprenant seulement des matériaux organiques
Disclosed is a novel human T cell population having both of a cytotoxic activity and a immunosuppressing activity. Also disclosed is a method for production of the human T cell population. The human T cell population can be produced by co-culturing a mononuclear cell collected from a human blood and a stromal cell. The human T cell population has the following properties (1) to (4): (1) the population is positive to CD3, CD25, CD28, and T cell antigen receptors &agr; and &bgr;; (2) the population essentially consists of the following three groups: a CD4-positive CD8-positive T cell; a CD4-positive CD8-weakly positive T cell; and a CD4-negative CD8-positive T cell; (3) the population can develop a cytotoxic activity against the stromal cell co-cultured together with the population; and (4) the population can develop an immunosuppressing activity against an activated T cell.
The present invention has objects to provide a method of inhibiting the 2,3-butanedione formation in order to produce a satisfactorily flavorful processed cacao bean product and an agent for inhibiting the 2,3-butanedione formation which is used for the method, and solves the above objects by providing a method of inhibiting the 2,3-butanedione formation during the process and/or preservation, and an agent for inhibiting the 2,3-butanedione formation which comprises one or more members selected from the group consisting of maltitol, α,α-trehalose and saccharide derivatives of α,α-trehalose as effective ingredients.
The object is to provide a peptide vaccine for prevention and/or treatment of a disease induced by amyloid-β-peptide such as Alzheimer's disease. Disclosed is a peptide having: a peptide segment which has an amino acid sequence for a multiagretope-type T-cell epitope having an established immunological memory or an amino acid sequence for a peptide containing the epitope; and a peptide segment which has an amino acid sequence for a B-cell epitope located at a specific cite of amyloid-β-peptide or an amino acid sequence for a peptide containing the epitope, the two peptide segments being linked via a linker, wherein the peptide also has therein an amino acid sequence for a cell-binding motif of a cell adhesion molecule.
C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
A61K 38/00 - Préparations médicinales contenant des peptides
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07K 7/06 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 5 à 11 amino-acides
C07K 7/08 - Peptides linéaires ne contenant que des liaisons peptidiques normales ayant de 12 à 20 amino-acides
47.
VOLATILE SULFIDE PRODUCTION INHIBITOR AND METHOD FOR INHIBITING THE PRODUCTION OF VOLATILE SULFIDE USING THE INHIBITOR
The object is to establish a volatile sulfide production inhibitor which can inhibit the production of a volatile sulfide from a composition and to provide a method for inhibiting the production of a volatile sulfide from a composition by using the inhibitor. Thus, disclosed are: a volatile sulfide production inhibitor comprising L-ascorbic acid 2-glycoside as an active ingredient; and a method for inhibiting the production of a volatile sulfide from a composition, wherein the method comprises adding the volatile sulfide production inhibitor to the composition.
A61K 47/10 - AlcoolsPhénolsLeurs sels, p. ex. glycérolPolyéthylène glycols [PEG]PoloxamèresAlkyléthers de PEG/POE
A61K 47/26 - Hydrates de carbone, p. ex. polyols ou sucres alcoolisés, sucres aminés, acides nucléiques, mono-, di- ou oligosaccharidesLeurs dérivés, p. ex. polysorbates, esters d’acide gras de sorbitan ou glycyrrhizine
A61Q 19/00 - Préparations pour les soins de la peau
An object is to provide a dermal papilla cell growth promoter, which can be achieved by providing a dermal papilla cell growth promoter comprising as an active ingredient one or more members selected from substances having a lipolysis inhibitory effect such as L-ascorbic acids, flavonoids, riboflavins, KANKOSO-301 and nonreducing sugars.
A61K 8/49 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des composés organiques contenant des composés hétérocycliques
A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/525 - Iso-alloxazines, p. ex. riboflavines, vitamine B2
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
A61K 31/7032 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un polyol, c.-à-d. composés ayant plusieurs groupes hydroxyle, libres ou estérifiés, y compris le groupe hydroxyle impliqué dans la liaison glycosidique, p. ex. monoglucosyl-diacylglycérides, acide lactobionique, gangliosides
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 45/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs non prévus dans les groupes
A61Q 7/00 - Préparations pour modifier la pousse des cheveux ou des poils
49.
ALKYLRESORCINOL GLYCOSIDE, PROCESS FOR PRODUCTION OF THE SAME, AND USE OF THE SAME
The object is to provide a 4-alkylresorcinol derivative in which defects inherent to a 4-alkylresorcinol are overcome and which is excellent in solubility in water and stability, has substantially no taste and no odor, is not irritative, is free from the concern about toxicity, and can exert its physiological activity in a living body satisfactorily. Thus, disclosed is a 4-alkylresorcinol glycoside which has a glycosyl group attached to one or both of the hydroxyl groups in a 4-alkylresorcinol.
A61K 31/7034 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine
A crystalline glucide having novel physical properties; and a process for producing the glucide. The process, which is for producing a porous crystalline glucide, comprises a step in which a porous crystalline glucide having many pores and a hydrous crystalline glucide are held in an organic solvent at a temperature not lower than room temperature to conduct dehydration.
Disclosed is an optical recording medium capable of recording/reproducing high-density optical information by using a short wavelength light such as a blue laser. Specifically disclosed is an optical recording medium comprising at least a substrate and a recording layer which is formed on the substrate and capable of recording or reproducing information by irradiation of light. The recording layer contains an azacyanine dye represented by the following general formula ⏧I]. (In the formula, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or an optionally substituted linear or branched alkyl group having 1-4 carbon atoms; R3 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group; R4 represents a hydrogen atom or a linear or branched alkyl group having 1-4 carbon atoms, R5 represents an optionally substituted aromatic ring group or an optionally substituted unsaturated heterocyclic group, and R4 and R5 may combine together to form a ring structure; X- represents a counter anion; and the benzene ring A may be substituted.)
C07D 209/14 - Radicaux substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C09B 23/00 - Colorants méthiniques ou polyméthiniques, p. ex. du type cyanine
G11B 7/24 - Supports d’enregistrement caractérisés par la forme, la structure ou les propriétés physiques, ou par le choix du matériau
G11B 7/244 - Supports d’enregistrement caractérisés par le choix du matériau des couches d'enregistrement comprenant seulement des matériaux organiques
It is intended to provide a remedy for oral moniliasis. This problem can be solved by providing a remedy for oral moniliasis which contains a tumor necrosis factor as the active ingredient.
It is possible to provide a light shielding agent capable of effectively shielding near infrared ray irradiated from a video display device in a video display device front member and having an excellent light resistance and heat resistance, and a use of the agent. This is achieved by providing a light shielding agent containing a particular cyanine pigment and a video display device front member using the light shielding agent.
Disclosed are: a novel ketose 3-epimerase; a process for production of the enzyme; DNA encoding the enzyme; recombinant DNA and transformant each having the DNA therein; and a process for production of a ketose using the enzyme. The ketose 3-epimerase can be produced from a microorganism belonging to the genus Rhizobium. A D- or L-ketohexose can be epimerized at position-3 using the enzyme to produce a corresponding D- or L-ketohexose; or a D- or L-ketopentose can be epimerized at position-3 using the enzyme to produce a corresponding D- or L-ketopentose.
This invention provides a novel optionally acylated cyclic tetrasaccharide-containing polyurethane derivative and a process for producing the same, and a novel cyclic tetrasaccharide modified polyurethane foam and a simple process for producing the same. Specifically, the present invention provides a polyurethane derivative containing an optionally acylated cyclic tetrasaccharide: cyclo→6)-&agr;-D-glucopyranosyl -(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→6)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→}, a process for producing polyurethane, comprising reacting an acylated cyclic tetrasaccharide and a diol compound with a diisocyanate compound, a process for producing a cyclic tetrasaccharide-containing polyurethane, comprising hydrolyzing the polyurethane, a process for producing a polyurethane foam, comprising reacting polyol with polyisocyanate in the presence of the cyclic tetrasaccharide and foaming the reaction product, and a cyclic tetrasaccharide modified polyurethane foam produced by the production process.
A reproductive disorder remedy for warm-blooded animal that is administered through convenient paths, such as oral route, nasal route, injection and intrauterine infusion, exerting prominent effects, and that lessens not only guardian’s labor and burden but also administration burden on animals; and a method of relieving reproductive disorder by the use of the remedy. There is provided a reproductive disorder remedy for warm-blooded animal, comprising interferon as an active ingredient, and provided a method of relieving a reproductive disorder of warm-blooded animal by the use of the reproductive disorder remedy.
A61P 15/08 - Médicaments pour le traitement des troubles génitaux ou sexuelsContraceptifs pour les troubles gonadiques ou pour augmenter la fertilité, p. ex. inducteurs d'ovulation ou de spermatogénèse
It is intended to provide a remedy for mammalian mastitis, which exerts a remarkable effect when administered via a convenient administration route such as oral administration, nasal administration, injection or intramammary infusion, imposes little labor or burden to a care worker and little economical load to an owner and is scarcely risky in administrating to an animal, and a method of treating mastitis by using this remedy. The above problem can be solved by providing a remedy for mammalian mastitis which contains interferon as the active ingredient and a method of treating mammalian mastitis by using the remedy for mastitis as described above.
Discloses is an immunomodulating agent in the gut, which can be ingested continuously in the daily dietary habit and does not produce any adverse side effect. The immunomodulating agent comprises a cyclic tetrasaccharide as an active ingredient.
It is intended to provide a means exerting a prolonged effect of enhancing the production of collagen. This object can be achieved by an agent for enhancing collagen production which contains, as the active ingredient, &agr;,&agr;-trehalose and/or a sugar derivative of &agr;,&agr;-trehalose, or a composition for enhancing collagen production which contains the agent for enhancing collagen production as described above.
A61K 31/122 - Cétones ayant l'atome d'oxygène lié directement à un cycle, p. ex. quinones, vitamine K1, anthraline
A61K 31/375 - Acide ascorbique, c.-à-d. vitamine CSes sels
A61K 31/7008 - Composés ayant un groupe amino lié directement à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. D-galactosamine, ranimustine
A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 31/7076 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées contenant des purines, p. ex. adénosine, acide adénylique
It is intended to provide a dermatologically safe skin preparation for external use which can be easily prepared and has excellent effects of inhibiting melanogenesis, in particular, whitening and antioxidative effects. This object can be achieved by providing a skin preparation for external use which contains, as the active ingredients, an a-glycoside, wherein one or more saccharide molecules are attached to one ellagic acid molecule, and L-ascorbic acid or the like.
It is intended to provide a liquid for preventing tissue adhesion which is easy to use due to the stability of covering condition during an operation and generally applicable to a surgical operation and a method of preventing tissue adhesion. The liquid for preventing tissue adhesion contains trehalose as an active ingredient, and further contains at least one component of an antioxidant, a chelating agent, a sterilizing agent, a hemostatic agent, an antiphlogistic agent, a polysaccharide with a lubricating property, a mucopolysaccharide, a salt of a polysaccharide and a salt of a mucopolysaccharide. The liquid for preventing tissue adhesion is provided in any formulation of a perfusate, a spray liquid, a liquid formulation for aerosolized or vaporized administration, an aerosol foam formulation, an injectable formulation to be added to an infusion formulation and an infusion formulation.
A61K 31/7016 - Disaccharides, p. ex. lactose, lactulose
A61P 41/00 - Médicaments utilisés en chirurgie, p. ex. adjuvants chirurgicaux pour la prévention des adhérences ou pour le remplacement de l'humeur vitrée
A melanin formation suppressor and/or an elastase activity inhibitor comprising, as the active ingredient, a plant extract which is highly safe and has acceptable levels of stability and odor or grout formation; and an agent for external application to the skin comprising the suppressor or inhibitor which is excellent in skin-whitening effect and effect of making the skin lustrous. The agent for external application to the skin comprises an extract from an indigo plant.
A61K 8/97 - Cosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base d’algues, de champignons, de lichens ou de plantesCosmétiques ou préparations similaires pour la toilette caractérisés par la composition contenant des produits de constitution indéterminée ou leurs dérivés à base de leurs dérivés
A61Q 19/02 - Préparations pour les soins de la peau pour décolorer ou blanchir la peau chimiquement
A61Q 19/08 - Préparations contre le vieillissement
This invention provides a novel organic compound, which absorbs short-wavelength visible light, has excellent lightfastness and solubility in solvents, and has heat characteristics depending upon applications to which the organic compound is applied. The organic compound can broaden the width of organic compounds, which can be selected as a light absorbing material in a wide variety of applications including information recording, solar power generation, electrical machineries and apparatuses, electrical communication equipment, optical equipment, clothing materials, building and bedding products, healthy and hygienic goods, and agricultural materials, particularly optical recording media. The organic compound is a cyanine coloring matter having a specific structure.
C07D 239/60 - Trois atomes d’oxygène ou de soufre ou plus
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 405/14 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
G11B 7/244 - Supports d’enregistrement caractérisés par le choix du matériau des couches d'enregistrement comprenant seulement des matériaux organiques
An object of the invention is to provide a peritoneal dialysis fluid, which is excellent in a water removal ability, has high biocompatibility, and is excellent in storage stability. The object is solved by a peritoneal dialysis fluid containing one or more substances selected from cyclonigerosyl nigerose, cyclomaltosyl maltose and L-ascorbic acid 2-glucoside.
A61K 31/702 - Oligosaccharides, c.-à-d. ayant trois à cinq radicaux saccharide liés les uns aux autres par des liaisons glycosidiques
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61M 1/14 - Systèmes de dialyseReins artificielsOxygénateurs du sang
A61P 7/08 - Substitut de plasmaSolutions de perfusionDyalisats ou hémodyalisatsMédicaments pour le traitement des troubles électrolytiques ou acido-basiques, p. ex. choc hypovolémique
65.
BRANCHED STARCH, PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
Disclosed are a novel starchy substance having an anti-aging property; a process for producing the starchy substance enzymatically from a raw starchy substance with a good efficiency; and use of the starchy substance. A branched starch having a 6-&agr;-maltosyl branch structure and/or a 6-&agr;- maltotetraosyl branch structure which has a significant anti-aging property; a process for producing the branched starch from a raw starchy substance while avoiding the reduction in molecular weight of the raw starch substance; and use of the branched starch.
C12P 19/18 - Préparation de composés contenant des radicaux saccharide préparés par action d'une transférase glycosylique, p. ex. alpha-, bêta- ou gamma-cyclodextrines
C08B 30/00 - Préparation de l'amidon, de l'amidon dégradé ou modifié par un traitement non chimique, de l'amylose ou de l'amylopectine
A23L 1/30 - contenant des additifs (A23L 1/308 a priorité);;
A61K 31/616 - Acide salicyliqueSes dérivés ayant le groupe hydroxyle en position 2 estérifié, p. ex. acide salicylsulfurique par des acides carboxyliques, p. ex. acide acétylsalicylique
A therapeutic agent for bovine digestive system diseases; and a method of treating bovine digestive system diseases with the use of the therapeutic agent. There is provided a therapeutic agent for bovine digestive system diseases, comprising an interferon as an active ingredient, and provided a method of treating bovine digestive system diseases with the use of the therapeutic agent for digestive system diseases.
brevets
