Abrégé

A radical polymerization method may use a compound having a polycyclic aromatic skeleton and an endoperoxide compound having a polycyclic aromatic skeleton. An endoperoxide compound may have a polycyclic aromatic skeleton of formula (1), and a compound may have a polycyclic aromatic skeleton, which is a raw material of the endoperoxide compound: 6-12 aryl group.

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08K 5/14 - Peroxydes

Abrégé

A photopolymerization sensitizer may not cause problems of dusting or coloring of a cured product due to bleeding of additives such as the photopolymerization sensitizer on the surface, e.g., by blooming at the time of photo-curing or during storage of the cured product, and which provides a practically sufficient photo-curing rate. A 9,10-bis(alkoxycarbonylalkyleneoxy)anthracene compound having ester groups, of formula (I): 1-8 alkyl group, or a halogen.

Classes IPC  ?

• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 67/26 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec une liaison éther carbone-oxygène, p. ex. acétal, tétrahydrofuranne avec un cycle oxirane
• C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants

Abrégé

[Problem] The problem of the present invention is to provide an environmentally friendly photoradical polymerization initiator that does not generate acids inducing corrosion during radical polymerization reaction and consists of carbon atoms, hydrogen atoms, and oxygen atoms, the photoradical polymerization initiator having high radical polymerization initiating performance to light in the wavelength range of 350-420 nm. [Solution] Provided is a photoradically polymerizable composition comprising a radically polymerizable compound and a photoradical polymerization initiator. The photoradically polymerizable composition is characterized in that the photoradical polymerization initiator contains the 1,4-dihydroxy-2-naphthoate compound represented by the following general formula (1). In general formula (1), R represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1-10 carbon atoms, or an aryl group having 6-14 carbon atoms; and X represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1-10 carbon atoms, an aryl group having 6-14 carbon atoms, a hydroxy group, an alkoxy group having 1-10 carbon atoms, or an aryloxy group having 6-14 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C08F 20/10 - Esters
• C08F 4/32 - Composés organiques
• C08F 2/46 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants

Abrégé

A conventional polymerization inhibitor is for example an agent to scavenge radicals generated during storage of a radical polymerizable compound and used to stably handle the radical polymerizable compound, but is unnecessary when the radical polymerizable compound is to be subjected to radical polymerization reaction, and is preferably removed at the time of the radical polymerization reaction. The object of the present invention is to obviate inconvenience of removing the polymerization inhibitor at the time of radical polymerization. The radical polymerization control agent contained in a radical polymerizable composition of the present invention functions as a radical polymerization inhibitor for example stored in a dark place, but loses its radical polymerization inhibiting effect when polymerization is initiated while being irradiated with light at a certain specific wavelength at the time of polymerization. Thus, radical polymerization of the radical polymerizable compound is easily initiated without increasing the amount of a radical polymerization initiator. That is, the radical polymerization control agent of the present invention is a radical polymerization control agent which is a corn pound having an effect to inhibit radical polymerization of a radical polymerizable compound and which loses the radical polymerization inhibiting effect under irradiation with light rays containing light within a wavelength range of from 300 nm to 500 nm.

Classes IPC  ?

• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 43/20 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 50/32 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé à deux cycles
• C07C 255/65 - Nitriles d'acides carboxyliques contenant des groupes cyano et des atomes d'azote liés de plus à d'autres hétéro-atomes, autres que les atomes d'oxygène de groupes nitro ou nitroso, liés au même squelette carboné avec les atomes d'azote liés de plus à des atomes d'azote
• C08F 2/40 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne utilisant un agent retardateur
• C08F 2/48 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible

Abrégé

The purpose of the present invention is to provide a photopolymerizable composition which can act as a photopolymerization sensitizer that is active against light having a wavelength falling within a wavelength range of from 300 to 500 nm, and which has such a property that coloring of a cured product produced by polymerizing a photopolymerizable composition containing the photopolymerization sensitizer is less. A photopolymerization sensitizer composition characterized by comprising a photopolymerization sensitizer containing an alkoxyanthracene compound represented by the formula (1) and a singlet oxygen quencher; and a photopolymerizable composition containing the photopolymerization sensitizer composition: 1-8 alkyl group.

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08F 20/16 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone

Abrégé

[Problem] To provide a coating composition wherein a photoradical composition using a photoradical polymerization initiator that is markedly affected by oxygen inhibition can be cured without problems even in the presence of oxygen through a reduction in oxygen inhibition on the coating surface. [Solution] A photoradical polymerizable composition characterized by containing at least a radical polymerizable compound, a photoradical polymerization initiator, and a 9,10-bis(alkoxycarbonylalkyleneoxy)anthracene compound having an ester group and represented by general formula (1). (In general formula (1), A represents a C1-20 alkylene group that may be branched by an alkyl group, and R represents a C1-20 alkyl group.)

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08F 20/10 - Esters

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a coating composition in which oxygen inhibition at the surface of a coating can be reduced for a photoradical composition that uses a radical photopolymerization initiator which is prominently affected by oxygen inhibition, and said coating composition being curable without any problems, even in the presence of oxygen. [Solution] A radical photopolymerizable composition characterized by containing at least a radical polymerizable compound, a radical photopolymerization initiator, and a 9,10-bis(alkoxycarbonylalkyleneoxy)anthracene compound comprising an ester group represented by general formula (1). (In general formula (1), A represents a C1–C20 alkylene group optionally branched by an alkyl group. R represents a C1–C20 alkyl group that is optionally branched by an alkyl group, is optionally a cycloalkyl group, or is optionally substituted with a hydroxy group, and in which some of the carbon atoms are optionally substituted with oxygen atoms.)

Classes IPC  ?

• C08F 2/38 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne
• C08F 2/48 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible
• C08F 20/10 - Esters
• C08F 299/08 - Composés macromoléculaires obtenus par des interréactions de polymères impliquant uniquement des réactions entre des liaisons non saturées carbone-carbone, en l'absence de monomères non macromoléculaires à partir de polycondensats non saturés à partir de polysiloxanes

Abrégé

[Problem] The objective of the present invention is to provide a coating film composition capable of curing a photo-radical composition using a photoradical polymerization initiator, which is significantly affected by oxygen inhibition , without any problem even in the presence of oxygen by reducing oxygen inhibition on the surface of the coating film. [Solution] This photo-radically polymerizable composition is characterized by containing at least a radically polymerizable compound, a photoradical polymerization initiator, and a 9,10-bis(alkoxycarbonylalkyleneoxy)anthracene compound having an ester group represented by general formula (1). (In general formula (1), A represents an alkylene group having 1-20 carbon atoms, and the alkylene group may be branched by an alkyl group. R represents an alkyl group having 1-20 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C08K 5/10 - EstersÉthers-esters
• C08L 101/02 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés caractérisées par la présence de groupes déterminés
• C09D 4/00 - Compositions de revêtement, p. ex. peintures, vernis ou vernis-laques, à base de composés non macromoléculaires organiques ayant au moins une liaison non saturée carbone-carbone polymérisable

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerization sensitizer which imparts sufficient photocuring speed for practical purposes without causing the problem of coloring or powder blowing in cured products due to additives such as the photopolymerization sensitizer bleeding to the surface as a result of blooming or the like when photocuring or during storage of cured products. [Solution] A 9,10-bis(alkoxy carbonyl alkylene oxy)anthracene compound represented by general formula (1) and having an ester group. (In general formula (1), A represents a C1-20 alkylene group, and said alkylene group may be branched by an alkyl group. R represents a C1-20 alkyl group, and said alkyl group may be branched by an alkyl group and may be a cycloalkyl group or a cycloalkyl alkyl group. X and Y may be the same or different, and each represent a C1-8 alkyl group or a halogen atom.

Classes IPC  ?

• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 67/26 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec une liaison éther carbone-oxygène, p. ex. acétal, tétrahydrofuranne avec un cycle oxirane
• C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerization sensitizer that enables sufficient photocuring speed in practice, without blooming or the like during photocuring or storage of a cured product causing additives in the photopolymerization sensitizer or the like to bleed into the surface and create problems such as coloring or chalking of the cured product. [Solution] A 9,10-bis(alkoxycarbonylalkyleneoxy)anthracene compound having an ester group represented by general formula (1).　(In general formula (1), A represents a C1-20 alkylene group, and the alkylene group may be branched by an alkyl group. R represents a C1-20 alkyl group, and the alkyl group may be branched by an alkyl group, may be substituted with a hydroxy group, and some of the carbon atoms may be replaced with oxygen atoms (except when forming a peroxide). X and Y may be the same or different, and individually represent a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, or a halogen atom.)

Classes IPC  ?

• C07C 69/736 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/08 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec le groupe hydroxyle ou O-métal de composés organiques
• C07C 67/10 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène
• C07C 67/26 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou de leurs dérivés avec une liaison éther carbone-oxygène, p. ex. acétal, tétrahydrofuranne avec un cycle oxirane
• C07C 67/343 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par isomérisationPréparation d'esters d'acides carboxyliques par modification de la partie acide de l'ester sans introduction d'un groupe ester par modification de la taille du squelette carboné par augmentation du nombre d'atomes de carbone
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerization sensitizer which exhibits sufficient photocuring speed during practical use, without causing problems such as staining or powder on the cured article or the appearance of an additive such as the photopolymerization sensitizer on the surface thereof due to blooming or the like at the time of photocuring or during storage of the cured article. [Solution] An oligomer of: a 9,10-bis (alkoxycarbonyl alkyleneoxy) anthracene compound which has an ester group and is represented by general formula (1), or a 9,10-bis (alkoxycarbonyl alkyleneoxy) anthracene compound which has an ester group and is represented by general formula (10). (In the general formulas, A represents a C1-20 alkylene group, and the alkylene group may be bifurcated by an alkyl group.)

Classes IPC  ?

• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/11 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène avec des groupes ester minéraux
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 59/24 - Composés diépoxydés carbocycliques

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerization sensitizer which exhibits sufficient photocuring speed during practical use, without causing problems such as staining or powder on the cured article or the appearance of an additive such as the photopolymerization sensitizer on the surface thereof due to blooming or the like at the time of photocuring or during storage of the cured article. [Solution] An oligomer of: a 9,10-bis (alkoxycarbonyl alkyleneoxy) anthracene compound which has an ester group and is represented by general formula (1), or a 9,10-bis (alkoxycarbonyl alkyleneoxy) anthracene compound which has an ester group and is represented by general formula (10). (In the general formulas, A represents a C1-20 alkylene group, and the alkylene group may be bifurcated by an alkyl group.)

Classes IPC  ?

• C07C 69/712 - Éthers le groupe hydroxyle de l'ester étant éthérifié par un composé hydroxylé dont le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 67/11 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques par réaction d'acides carboxyliques ou d'anhydrides symétriques avec des groupes ester ou avec une liaison carbone-halogène avec des groupes ester minéraux
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 59/20 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les composés époxydés utilisés

Abrégé

To provide a photopolymerization sensitizer which will not cause problems of dusting or coloring of a cured product by bleeding of additives such as the photopolymerization sensitizer on the surface e.g. by blooming at the time of photo-curing or during storage of the cured product, and which imparts a practically sufficient photo-curing rate. An oligomer of a 9,10-bis(substituted oxy)anthracene compound having repeating units represented by the following formula (1): 1-8 alkyl group or a halogen atom, and A is a bivalent substituent.

Classes IPC  ?

• C07C 69/72 - Esters d'acide acéto-acétique
• C07C 43/20 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 69/716 - Esters d'acides céto-carboxyliques
• C07C 271/52 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés substitués par des atomes d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso
• C07C 271/56 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 271/58 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C08F 220/30 - Esters contenant de l'oxygène en plus de l'oxygène de la fonction carboxyle contenant des cycles aromatiques dans la partie alcool
• C08G 59/06 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols
• C08G 63/197 - Composés hydroxylés contenant des cycles aromatiques contenant plusieurs cycles aromatiques contenant des cycles aromatiques condensés

Abrégé

[Problem] The purpose of the present invention is to provide a photopolymerizable composition which can act as a photopolymerization sensitizer that is active against light having a wavelength falling within the wavelength range from 300 to 500 nm, and which has such a property that a cured article produced by polymerizing a photopolymerizable composition containing the photopolymerization sensitizer is rarely discolored. [Solution] A photopolymerization sensitizer composition which is characterized by comprising a photopolymerization sensitizer comprising an alkoxyanthracene compound represented by general formula (1) and a singlet oxygen quencher; and a photopolymerizable composition which contains the photopolymerization sensitizer composition. (In general formula (1), n represents an integer of 1 or 2; R represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms; and X represents any one of a hydrogen atom and an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs

Abrégé

[Problem] To provide a novel radical polymerization method using a compound having a polycyclic aromatic skeleton and an endoperoxide compound having a polycyclic aromatic skeleton. [Solution] An endoperoxide compound having a polycyclic aromatic skeleton represented by general formula (1); and a compound having a polycyclic aromatic skeleton, which is a raw material of the endoperoxide compound. (In general formula (1), R denotes an alkyl group having 1-10 carbon atoms, an alkoxymethyl group having an alkoxy group with 1-5 carbon atoms, an aryl group having 6-10 carbon atoms, an alkylcarbonyl group having an alkyl group with 1-10 carbon atoms, an arylcarbonyl group having an aryl group with 6-20 carbon atoms, an alkyloxycarbonyl group having an alkyl group with 1-10 carbon atoms, an aryloxycarbonyl group having an aryl group with 6-10 carbon atoms, an alkyloxycarbonylmethyl group having an alkyl group with 1-12 carbon atoms, or an aryloxycarbonylmethyl group having an aryl group with 6-12 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C07D 493/08 - Systèmes pontés
• C08F 2/48 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible

Abrégé

{Problem] To provide a photoradically polymerizable composition that can be radically polymerized easily without being affected by oxygen inhibition, and a method for radical polymerization. [Solution] A photoradically polymerizable composition that is photoradically polymerized by irradiating with light having a peak wavelength in a specific wavelength range in a situation in which the surface of the photoradically polymerizable composition is in contact with air, wherein the photoradically polymerizable composition contains a radically polymerizable compound, a photoradical polymerization initiator represented by general formula (1), and an onium salt photopolymerization initiator. (R1and R2 each represent a C1-20 alkyl group, a C6-20 aryl group, an alkylcarbonyl group having a C1-20 alkyl group, an arylcarbonyl group having a C6-20 aryl group, an alkyloxycarbonyl group having a C1-20 alkyl group, or an aryloxycarbonyl group having a C6-20 aryl group.)

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants

Abrégé

1-8 alkyl group

Classes IPC  ?

• C08F 222/10 - Esters
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08F 122/10 - Esters
• C08F 220/18 - Esters des alcools ou des phénols monohydriques des phénols ou des alcools contenant plusieurs atomes de carbone avec l'acide acrylique ou l'acide méthacrylique

Abrégé

[Problem] To provide a radically polymerizable composition which is able to be radically polymerized easily without causing oxygen inhibition even if oxygen is present in the system during a polymerization reaction of a radically polymerizable compound; and a radical polymerization method. [Solution] A radically polymerizable composition which is polymerized by being irradiated with light that includes a specific wavelength range in the presence of oxygen, and which contains, as a radical photopolymerization initiator, an anthracene compound that is represented by general formula (1). (In general formula (1), each of R1and R2represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an alkylcarbonyl group that has an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an arylcarbonyl group that has an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, an alkyloxycarbonyl group that has an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryloxycarbonyl group that has an aryl group having 6 to 20 carbon atoms; and R1and R2 may be the same as or different from each other.)

Classes IPC  ?

• C08F 2/48 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible

Abrégé

[Problem] Conventional polymerization inhibitors are used to capture radicals generated, for example, during storage of a radical polymerizable compound, thus allowing the radical polymerizable compound to be safely handled. However, the polymerization inhibitors constitute unnecessary additives when radical polymerization of the radical polymerizable compound is actually being effected, and are preferably removed before the radical polymerization. The purpose of the present invention is to eliminate this inconvenient removal step. [Solution] This radical polymerization control agent is contained in a radical polymerizable composition, and serves as a radical polymerization inhibitor when, for example, stored in darkness. When polymerization is initiated under irradiation with light of a specific wavelength, the radical polymerization control agent loses the radical polymerization inhibitory effect. This makes it possible to easily initiate polymerization of a radical polymerizable compound without increasing the amount of a radical polymerization initiator. Namely, the radical polymerization control agent is a compound effective in inhibiting radical polymerization of a radical polymerizable compound and characterized by losing the radical polymerization inhibitory effect under irradiation with beams including light within the wavelength range of 300 nm to 500 nm.

Classes IPC  ?

• C08F 2/40 - Polymérisation utilisant des régulateurs, p. ex. des agents d'arrêt de chaîne utilisant un agent retardateur
• C08F 2/46 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire
• C08F 20/00 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle ou un sel, anhydride, ester, amide, imide ou nitrile
• C07C 43/20 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 50/32 - Quinones contenant des groupes dont les atomes d'oxygène sont liés par liaison simple à des atomes de carbone la structure quinoïde faisant partie d'un système cyclique condensé à deux cycles

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerization sensitizer which gives a practically sufficient photocuring rate without arousing the problem wherein additives including a photopolymerization sensitizer bleed out to the surface during photocuring or during storage of the cured object to cause blooming or coloration to the cured object. [Solution] An oligomer of a 9,10-bis(substituted oxy)anthracene compound, the oligomer having repeating units represented by general formula (1). (In general formula (1), n, indicating the number of repetitions, is 2-50; X and Y may be the same or different and each represent a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, or a halogen atom; and A represents a divalent substituent.)

Classes IPC  ?

• C07C 69/44 - Esters d'acide adipique
• C07C 41/03 - Préparation d'éthers à partir d'oxiranes par réaction d'un cycle oxirane avec un groupe hydroxyle
• C07C 41/16 - Préparation d'éthers par réactions d'esters d'acides minéraux ou organiques avec des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 43/20 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 43/23 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des groupes hydroxyle ou O-métal
• C07C 67/14 - Préparation d'esters d'acides carboxyliques à partir d'halogénures d'acides carboxyliques
• C07C 69/50 - Esters d'acide sébacique
• C07C 269/02 - Préparation de dérivés d'acide carbamique, c.-à-d. de composés contenant l'un des groupes l'atome d'azote ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso à partir d'isocyanates avec formation de groupes carbamate
• C07C 271/44 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec les atomes d'azote des groupes carbamate liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués
• C07C 271/56 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle autre qu'un cycle aromatique à six chaînons
• C07C 271/58 - Esters des acides carbamiques ayant des atomes d'oxygène de groupes carbamate liés à des atomes de carbone de cycles aromatiques à six chaînons avec l'atome d'azote d'au moins un des groupes carbamate lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons
• C08G 18/32 - Composés polyhydroxylésPolyaminesHydroxyamines
• C08G 59/06 - Polycondensats contenant plusieurs groupes époxyde par molécule de composés polyhydroxylés avec l'épihalohydrine ou ses précurseurs de polyphénols
• C08G 63/197 - Composés hydroxylés contenant des cycles aromatiques contenant plusieurs cycles aromatiques contenant des cycles aromatiques condensés
• C08G 65/38 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir de composés hydroxylés ou de leurs dérivés métalliques dérivés des phénols
• C07B 61/00 - Autres procédés généraux

Abrégé

To provide a photopolymerizable composition which can be quickly cured by light of from 300 nm to 500 nm, and a cured product of which is less colored. A photopolymerizable composition comprising a compound having an anthracene skeleton represented by the following formula (1), a compound having a benzophenone skeleton and a radical polymerizable compound: 1-8 alkyl group.

Classes IPC  ?

• C08F 122/10 - Esters

Abrégé

[Problem] To provide a UV-A absorbent and a UV-A blocking film, each of which has an excellent UV-A blocking function capable of blocking light rays ranging from the near ultraviolet region to blue. [Solution] A UV-A absorbent which is characterized by being an anthracene compound represented by general formula (1). (In general formula (1) and general formula (2), R1 and R2 may be the same or different, and each represents an alkyl group having 1-12 carbon atoms, an aryl group having 6-13 carbon atoms, an alkoxy group having 1-12 carbon atoms or an aryloxy group having 6-13 carbon atoms; and X and Y may be the same or different, and each represents an alkyl group having 1-8 carbon atoms or a halogen atom.)

Classes IPC  ?

• C09K 3/00 - Substances non couvertes ailleurs
• C08J 5/18 - Fabrication de bandes ou de feuilles
• G02B 5/22 - Filtres absorbants
• C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerizable composition which is able to be quickly cured by means of light of from 300 nm to 500 nm, and which provides a cured product that is less colored. [Solution] A photopolymerization sensitizer composition which contains an anthracene compound (A) represented by general formula (1) and an anthracene compound (B) represented by general formula (2). (In general formula (1), R1 represents an alkyl group having 1-20 carbon atoms, an aryl group having 6-20 carbon atoms, an alkoxy group having 1-20 carbon atoms or an aryloxy group having 6-20 carbon atoms.) (In general formula (2), R2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1-8 carbon atoms, an alkoxymethyl group that has an alkoxy group having 1-5 carbon atoms, an allyloxymethyl group or an aryloxymethyl group that has an aryl group having 6-10 carbon atoms.)

Classes IPC  ?

• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08F 20/00 - Homopolymères ou copolymères de composés contenant un ou plusieurs radicaux aliphatiques non saturés, chaque radical ne contenant qu'une seule liaison double carbone-carbone et un seul étant terminé par un seul radical carboxyle ou un sel, anhydride, ester, amide, imide ou nitrile

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerizable composition which can be quickly cured by light of wavelength of 300-450 nm and a cured product of which is less colored. [Solution] A photopolymerization sensitizer composition which comprises a compound represented by general formula (1) and a compound the maximum absorptivity of which in the absorption within the wavelength range of 400-500 nm is larger than the maximum absorptivity of the aforesaid compound in the absorption within the wavelength range of 400-500 nm; and a photopolymerizable composition comprising the photopolymerization sensitizer composition. [In general formula (1): R represents an alkyl group having 1-20 carbon atoms, an aryl group having 6-20 carbon atoms, an alkoxy group having 1-20 carbon atoms or an aryloxy group having 6-20 carbon atoms; and X and Y may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1-8 carbon atoms.]

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés
• C08G 65/04 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions créant une liaison éther dans la chaîne principale de la macromolécule à partir d'éthers cycliques par ouverture d'un hétérocycle uniquement à partir d'éthers cycliques

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerizable composition, wherein rapid curing by 300 nm to 500 nm light is possible, and there is no coloration of the cured product. [Solution] A photopolymerizable composition including a compound having an anthracene skeleton represented by general formula (1), a compound having a benzophenone skeleton, and a radical polymerizable compound. (In general formula (1), R1 and R2 each represent a C1-20 alkyl group, a C6-20 aryl group, an alkylcarbonyl group having a C1-20 alkyl group, an arylcarbonyl group having a C6-20 aryl group, an alkyloxycarbonyl group having a C1-20 alkyl group, or an aryloxycarbonyl group having a C6-20 aryl group, and R1 and R2 may be the same or different. In general formula (1), X and Y represent a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group, and X and Y may be the same or different.)

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants

Abrégé

[Problem] To provide a photopolymerization sensitizer which is active with respect to an energy ray including light having a wavelength from 355 nm to 420 nm, and which is not susceptible to migration. [Solution] A photopolymerization sensitizer which contains an anthracene compound represented by general formula (1). In general formula (1), R represents an alkyl group having 1-12 carbon atoms, an aryl group having 6-12 carbon atoms, an alkoxy group having 1-8 carbon atoms or an allyloxy group; and X and Y may be the same or different and each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1-8 carbon atoms.

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C07C 69/16 - Esters d'acide acétique de composés dihydroxylés
• C07C 69/28 - Esters d'acides acycliques monocarboxyliques saturés dont le groupe carboxyle est lié à un atome de carbone acyclique ou à l'hydrogène avec au moins trois atomes de carbone dans la partie acide estérifiés par des composés dihydroxylés
• C07C 69/96 - Esters de l'acide carbonique ou de l'acide formique halogéné
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés

Abrégé

The object is to produce a molded article having an improved heat resistance by the crystallization of a polylactic acid resin using a conventional crystal nucleating agent at a low cost, thereby producing an molded article having improved heat resistance and impact resistance. Disclosed is a polylactic acid resin composition comprising at least a polylactic acid resin, a polyester polyol and a crystal nucleating agent, wherein the polyester polyol is a product of the esterification reaction between at least one carboxylic acid selected from succinic acid, glutaric acid and adipic acid and one or two alcohols selected from diethylene glycol and triethylene glycol, and wherein the polyester polyol and the crystal nucleating agent are contained in amounts of 0.1 to 20 parts by weight and 0.1 to 50 parts by weight, respectively, relative to 100 parts by weight of the polylactic acid resin.

Classes IPC  ?

• C08L 67/04 - Polyesters dérivés des acides hydroxycarboxyliques, p. ex. lactones
• C08K 3/34 - Composés contenant du silicium
• C08L 67/02 - Polyesters dérivés des acides dicarboxyliques et des composés dihydroxylés
• C08L 101/16 - Compositions contenant des composés macromoléculaires non spécifiés les composés macromoléculaires étant biodégradables

Abrégé

Disclosed is a radical photopolymerization initiator useful for polymerization of a radically polymerizable monomer. Also disclosed is a method for curing a photocurable composition wherein a radically polymerizable monomer is cured by being irradiated with near-visible ultraviolet light while using such a radical photopolymerization initiator. Specifically disclosed is a novel radical photopolymerization initiator containing an onium salt such as a specific sulfonium salt and an anthracene-9,10-diether compound. Also specifically disclosed is a photocurable composition containing such a radical photopolymerization initiator and a radically polymerizable monomer. This photocurable composition is excellent in adhesion, and is cured by being irradiated with near-visible ultraviolet light preferably having a wavelength range of 380-420 nm.

Classes IPC  ?

• C08F 2/50 - Polymérisation amorcée par énergie ondulatoire ou par rayonnement corpusculaire par la lumière ultraviolette ou visible avec des agents sensibilisants
• C08G 59/68 - Macromolécules obtenues par polymérisation à partir de composés contenant plusieurs groupes époxyde par molécule en utilisant des agents de durcissement ou des catalyseurs qui réagissent avec les groupes époxyde caractérisées par les catalyseurs utilisés

Abrégé

(1) To solve a problem that a product becomes cloudy caused when terephthalic acid is used as a raw material polycarboxylic acid component in a process for producing a polyester polyol. (2) An industrially advantageous production process of a polyester polyol having excellent compatibility with a foaming agent and a low viscosity, and exhibiting excellent flame retardancy when formed into a rigid polyurethane foam is provided. When the polyester polyol is produced by reacting polycarboxylic acid components containing terephthalic acid and polyol components, triethylene glycol and polypropylene glycol are used as part of the polyol components. Particularly preferably, as the polyol components, triethylene glycol and polypropylene glycol are used at 10 to 60% by weight and 10 to 40% by weight of the total raw material polyol components, respectively.

Classes IPC  ?

• C08G 63/183 - Acides téréphtaliques
• C08G 18/42 - Polycondensats contenant des groupes ester carboxylique ou carbonique dans la chaîne principale

Abrégé

An industrially advantageous process is presented whereby a high purity anthracene diether can be produced in good yield. An aqueous medium containing an alkali salt of 9,10-anthracenediol is added to an organic solvent containing an etherifying agent in the presence or absence of a quaternary ammonium compound or a quaternary phosphonium compound, to carry out the etherifying reaction to produce the anthracene diether.

Classes IPC  ?

• C07C 43/20 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Produits et services

(1) Chemical reagents namely curing agents for lacquers and printing inks.

Produits et services

Industrial chemicals for use in the manufacture of lacquers, printing inks and synthetic resins that are cured with ultra-violet light; chemical reagents for scientific or research use; all of the aforementioned goods being not for medical or veterinary purposes

Produits et services

(1) Pulp additives, namely pulp digesting assistants.