Provided is a new method for producing phosphoric acid. A method for producing phosphoric acid according to the present disclosure comprises the following steps. Step S20: A step for treating, with an acid, a raw material containing calcium phosphate to obtain an acid extracted solution. Step S30: A step for mixing the obtained acid extracted solution with a base to obtain a calcium phosphate precipitate. Step S40: A step for mixing the obtained calcium phosphate precipitate with an acid and/or a salt thereof and forming a hardly soluble calcium salt.
Provided is a novel method for producing a calcium salt. A method for producing a calcium salt according to one embodiment of the present disclosure has the following steps. Step S20: A step for acid-treating a raw material containing calcium phosphate to obtain an acid extract. Step S30: A step for mixing the resulting acid extract with a base to obtain a calcium phosphate precipitate. Step S40: A step for mixing the resulting calcium phosphate precipitate with an acid and/or a salt thereof and forming a calcium salt.
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION NARA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
KINKI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Hosokawa Yoichiroh
Fujii Mikiya
Onishi Risa
Tsuri Yuka
Yasukuni Ryohei
Ito Akihiko
Wakasa Tomoko
Abrégé
Provided is a method for using a sample containing cells collected from a patient to discriminate, with high sensitivity and high accuracy, normal cells and abnormal cells contained in the sample. A sample containing cells collected from a patient is irradiated with electromagnetic waves, an electromagnetic wave scattering spectrum from the cells in the sample is measured, and normal cells and abnormal cells are discriminated on the basis of the characteristics of the electromagnetic wave scattering spectrum. The discrimination uses a trained model in which the electromagnetic wave scattering spectra of normal cells and abnormal cells are trained. The sample may be a living cell, or may be a sample that is immobilized by an alcohol or formalin and dyed. The electromagnetic wave scattering spectrum may use either or both of a scattering spectrum obtained through Rayleigh scattering and a scattering spectrum obtained through Mie scattering.
G01N 21/27 - CouleurPropriétés spectrales, c.-à-d. comparaison de l'effet du matériau sur la lumière pour plusieurs longueurs d'ondes ou plusieurs bandes de longueurs d'ondes différentes en utilisant la détection photo-électrique
G01N 33/48 - Matériau biologique, p. ex. sang, urineHémocytomètres
G01N 33/483 - Analyse physique de matériau biologique
Provided is a serum-free medium that is composed of a fewer number of constituent components and is less expensive. The serum-free medium comprises Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM), albumin (BSA), and insulin-transferrin-selenium-ethanolamine (ITS-X). The serum-free medium is suitable for the culturing of mouse ES cells that are naïve pluripotent stem cells, and bears comparison with the most superior medium on the market.
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 1/00 - Micro-organismes, p. ex. protozoairesCompositions les contenantProcédés de culture ou de conservation de micro-organismes, ou de compositions les contenantProcédés de préparation ou d'isolement d'une composition contenant un micro-organismeLeurs milieux de culture
5.
DETERMINATION METHOD FOR A PSYCHIATRIC DISORDER, PROGRAM, DETERMINATION DEVICE FOR A PSYCHIATRIC DISORDER, AND DETERMINATION SYSTEM FOR A PSYCHIATRIC DISORDER
A determination method for a psychiatric disorder includes: acquiring a first reference value, a second reference value, a first comparison value, and a second comparison value, the first reference value being a heart rate variability index of a healthy person under a first sound stimulus environment, the second reference value being a heart rate variability index of the healthy person under a second sound stimulus environment different from the first sound stimulus environment, the first comparison value being a heart rate variability index of a user under the first sound stimulus environment, the second comparison value being a heart rate variability index of the user under the second sound stimulus environment; and executing comparison processing among the first reference value, the second reference value, the first comparison value, and the second comparison value to determine a possibility that the user has a psychiatric disorder.
In the treatment of cancer, although a molecular targeting agent is highly effective, the survival rate in advanced cancer accompanied by metastasis has not been improved. Therefore, it is an important problem to develop an antitumor drug that is effective against metastatic cancer. This anticancer agent containing a squeezed tea fruit residue extract as an active ingredient is capable of suppressing the proliferation of cancer cells, capable of suppressing migration of cells, and capable of effectively suppressing cancer progression.
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
It has been reported that acyldepsipeptides (ADEPs) disrupt intracellular protein degradation system complexes so as to exhibit strong antibacterial activities against various pathogenic bacteria including drug-resistant bacteria. In practice, however, it is hard to say that the antibacterial activities are sufficient. It has been confirmed that various cyclic peptide compounds represented by formula (1) according to the present invention exhibit extremely high antibacterial activities compared with ADEP1 and the like.
An optical fiber output light source device includes an optical path that is obtained by joining a polarization maintaining amplifying optical fiber to a polarization maintaining dispersion compensating fiber, a single-polarization reflective polarizing beam splitter that is joined to one end of the optical path, a 90° polarization-rotating reflector that is joined to the other end of the optical path, a multiplexer that is inserted in the optical path, and a pumping light source that is joined to the multiplexer. An axis roll connection portion is provided in which a polarization axis of light returned from the single-polarization reflective polarizing beam splitter to the optical path is connected to a polarization maintaining axis of the optical path with a twisting angle therebetween at a predetermined angle.
H01S 3/10 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation
G02B 27/28 - Systèmes ou appareils optiques non prévus dans aucun des groupes , pour polariser
G02F 1/383 - Optique non linéaire pour la génération de l'harmonique deux dans une structure de guide d'ondes optique du type fibre optique
H01S 3/108 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de dispositifs placés dans la cavité utilisant des dispositifs optiques non linéaires, p. ex. produisant une diffusion par effet Brillouin ou Raman
Freedom from designated hazardous substances, etc., and good writing properties were demanded of skin markers for making a mark on human skin. This ink for a skin marker that comprises water, a film-forming agent made of a polymer emulsion having a Tg of -70 to 40°C, and a colorant, the materials other than water being only materials listed in the Japanese Standards of Quasi-drug Ingredients 2021, is a water-based composition. Starting with the polymer emulsion used as a film-forming agent, the materials other than water in the ink are made of only materials listed in the Japanese Standards of Quasi-drug Ingredients 2021; therefore, there are no effects on the human body even when used directly on the skin. In addition, a new pen tip can always be used in a writing instrument in which a pen tip impregnated with this ink for a skin marker is covered by a body and a tip cover with an unopened indication means, thereby contributing to infection prevention.
B43K 8/02 - Stylographes à pointes à écrire autres que des plumes ou des billes à pointe à écrire comportant des fibres, du feutre ou un matériau similaire poreux ou de structure capillaire
B43K 27/08 - Combinaisons de porte-plumes ou stylographes
11.
THERAPEUTIC AGENT FOR SHORT TEAR BREAKUP TIME-TYPE DRY EYE AND EYE DROPS CONTAINING SAME
A method of treating short tear breakup time-type dry eye, including a step of administering, to a mammal including a human, (i) a copolymer (P) having three kinds of different constituent units represented by formulae (1a) to (1c) and a weight-average molecular weight of from 5,000 to 2,000,000, wherein a molar ratio among the constituent units [(1a)/(1b)/(1c)] in the copolymer (P) is 100/from 10 to 400/from 2 to 50, or (ii) a composition containing the copolymer (P) at a concentration of from 0.001 w/v % to 1.0 w/v %:
A method of treating short tear breakup time-type dry eye, including a step of administering, to a mammal including a human, (i) a copolymer (P) having three kinds of different constituent units represented by formulae (1a) to (1c) and a weight-average molecular weight of from 5,000 to 2,000,000, wherein a molar ratio among the constituent units [(1a)/(1b)/(1c)] in the copolymer (P) is 100/from 10 to 400/from 2 to 50, or (ii) a composition containing the copolymer (P) at a concentration of from 0.001 w/v % to 1.0 w/v %:
A method of treating short tear breakup time-type dry eye, including a step of administering, to a mammal including a human, (i) a copolymer (P) having three kinds of different constituent units represented by formulae (1a) to (1c) and a weight-average molecular weight of from 5,000 to 2,000,000, wherein a molar ratio among the constituent units [(1a)/(1b)/(1c)] in the copolymer (P) is 100/from 10 to 400/from 2 to 50, or (ii) a composition containing the copolymer (P) at a concentration of from 0.001 w/v % to 1.0 w/v %:
wherein R1 to R6 are as defined herein.
A skeletal structure for an artificial pinna includes a base portion formed in a flat shape with a fibrous structural body using a bioabsorbable material, and a helix portion and an antihelix portion disposed on the front surface of the base portion. In the skeletal structure, the base portion is provided with a two-dimensional elastic structure, and the helix portion and the antihelix portion are provided with a three-dimensional fiber structure formed with the fibrous structural bodies. Thus, a flexible skeletal structure can be provided.
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION UNIVERSITY OF TOYAMA (Japon)
FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Kawabata, Atsufumi
Sekiguchi, Fumiko
Toyooka, Naoki
Okada, Takuya
Nishikawa, Hiroyuki
Abrégé
The present invention provides a compound of formula (I):
The present invention provides a compound of formula (I):
wherein R1, R2, R3, R4, k, l, m and n are as defined in the specification,
or a pharmaceutically acceptable salt thereof with the effect of inhibiting T-type calcium channels and a medicament useful for the treatment of a disease associated with the activation of T-type calcium channels.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
HAGIHARA FARM PRODUCTION INSTITUTE CO.,LTD. (Japon)
KINKI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Kitayama Takashi
Kashiwazaki Gengo
Hashizume Toshiharu
Abrégé
It is known that phytol contained in watermelon sprouts has a cancer cell growth inhibiting effect. However, there is a problem that the amount to be ingested for exerting a cancer cell growth inhibiting effect is large. A cancer cell growth inhibiting composition containing at least one component selected from a compound having a structure represented by formula (123) and pharmaceutically acceptable salts thereof as an active ingredient has a higher cancer cell growth inhibiting effect and a lower normal cell growth inhibiting effect than those of phytol and therefore can be used as an anticancer agent having excellent selectivity to cancer cells. R represents a C1-C3 alkyl group.
C07C 317/08 - SulfonesSulfoxydes ayant des groupes sulfone ou sulfoxyde liés à des atomes de carbone acycliques d'un squelette carboné acyclique non saturé
The purpose of the present invention is to produce a polyamine in the intestines using an oral agent. An enteral polyamine production agent according to the present invention comprises: a bean-derived digestion-resistant peptide comprising a protein component comprising a bean protein material and a degradation residue obtained by the degradation with a degrading enzyme; and a lactic acid bacterium capable of degrading agmatine into putrescine.
HAGIHARA FARM PRODUCTION INSTITUTE CO., LTD. (Japon)
KINKI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Kitayama, Takashi
Kashiwazaki, Gengo
Ashida, Kazuya
Hashizume, Toshiharu
Abrégé
Phytol contained in watermelon sprouts is known to have an antiproliferative effect on cancer cell. However, there has been a problem in that a high dose is required to exert the antiproliferative effect on cancer cell.
Phytol contained in watermelon sprouts is known to have an antiproliferative effect on cancer cell. However, there has been a problem in that a high dose is required to exert the antiproliferative effect on cancer cell.
A cancer cell growth-inhibiting composition including a substance having structures represented by formulas (1) to (6) has a higher antiproliferative effect on cancer cell than phytol by order of one or more magnitudes. Further, it is expected that these substances do not affect normal cells similarly to phytol. Thus, they are expected to provide an anticancer drug with less side effects.
Phytol contained in watermelon sprouts is known to have an antiproliferative effect on cancer cell. However, there has been a problem in that a high dose is required to exert the antiproliferative effect on cancer cell.
A cancer cell growth-inhibiting composition including a substance having structures represented by formulas (1) to (6) has a higher antiproliferative effect on cancer cell than phytol by order of one or more magnitudes. Further, it is expected that these substances do not affect normal cells similarly to phytol. Thus, they are expected to provide an anticancer drug with less side effects.
According to one embodiment, a mammography apparatus includes processing circuitry. The processing circuitry is configured to acquire, as information on preliminary X-ray imaging for a breast of a subject, first information including at least one of an imaging condition, breast state information indicating a state of the breast, and/or information on the subject. The processing circuitry is configured to calculate an index for the breast based on the first information.
A61B 6/50 - Appareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des parties du corps spécifiquesAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiationsAppareils ou dispositifs pour le diagnostic par radiations combinés avec un équipement de thérapie par radiations spécialement adaptés à des applications cliniques spécifiques
A61B 6/04 - Mise en position des patientsLits inclinables ou similaires
18.
D-LUCIFERIN, D-LUCIFERIN DERIVATIVE, PRECURSOR OF THESE COMPOUNDS AND METHOD FOR PRODUCING THESE COMPOUNDS
To establish an unprecedented novel method for producing D-luciferin and a D-luciferin derivative without using expensive 2-cyano-6-hydroxybenzothiazole that is obtained by a multi-stage production process. In the method for producing D-luciferin and a D-luciferin derivative, the above object is achieved via a novel substituted diaminodithioether represented by the following formula (1):
To establish an unprecedented novel method for producing D-luciferin and a D-luciferin derivative without using expensive 2-cyano-6-hydroxybenzothiazole that is obtained by a multi-stage production process. In the method for producing D-luciferin and a D-luciferin derivative, the above object is achieved via a novel substituted diaminodithioether represented by the following formula (1):
To establish an unprecedented novel method for producing D-luciferin and a D-luciferin derivative without using expensive 2-cyano-6-hydroxybenzothiazole that is obtained by a multi-stage production process. In the method for producing D-luciferin and a D-luciferin derivative, the above object is achieved via a novel substituted diaminodithioether represented by the following formula (1):
wherein X is H, OCH3 or OH; and Y, Z and W are H or monovalent organic groups, which serves as a precursor.
C07C 323/58 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné
C07C 319/20 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures par des réactions n'impliquant pas la formation de groupes sulfure
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
19.
EXAMINATION METHOD FOR IMMUNE-RELATED ADVERSE EVENT ENTERITIS
Provided is an examination method for irAE enteritis, said examination method comprising a detection step for detecting, as an indicator of ulcerous colitis-like irAE enteritis, an antibody that immunologically reacts with a fragment of, or the entirety of, integrin αvβ6 in a specimen.
G01N 33/564 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour complexes immunologiques préexistants ou maladies auto-immunes
C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C12Q 1/02 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des micro-organismes viables
Although compounds for treating or ameliorating malignant diseases have been proposed, patients had to endure a large burden since many of such compounds could not be orally ingested. Mangiferin has an effect of ameliorating malignant diseases through oral ingestion. However, such effect is minor and realistically it was not easy to ingest mangiferin. Further, in order to develop more effective pharmaceutical agents and the like for treating malignant diseases, it has been considered constantly necessary to obtain new or improved forms of an existing medical agent for inhibiting kinases such as NIK. Compounds represented by formula (1), formula (2), formula (3), formula (4), formula (5), formula (6), formula (7), formula (8), formula (9), formula (10), formula (11), and formula (12) have an effect of ameliorating malignant diseases through oral ingestion, and can exhibit said effect with an amount less than that for mangiferin.
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
[Problem]
[Problem]
COVID-19 caused by coronavirus SARS-CoV-2, cytokine release syndrome, cytokine release syndrome with CAR (chimeric antigen receptor)-T therapy, sepsis, systemic inflammatory response syndrome, hemophagocytic syndrome, macrophage activation syndrome, influenza, GVHD, systemic vasculitis, Kawasaki disease, Takayasu arteritis, and other diseases, if severe, can cause acute respiratory distress syndrome, disseminated intravascular coagulation syndrome, acute circulatory insufficiency, multi-organ failure, and other symptoms which are one of the causes of death.
[Problem]
COVID-19 caused by coronavirus SARS-CoV-2, cytokine release syndrome, cytokine release syndrome with CAR (chimeric antigen receptor)-T therapy, sepsis, systemic inflammatory response syndrome, hemophagocytic syndrome, macrophage activation syndrome, influenza, GVHD, systemic vasculitis, Kawasaki disease, Takayasu arteritis, and other diseases, if severe, can cause acute respiratory distress syndrome, disseminated intravascular coagulation syndrome, acute circulatory insufficiency, multi-organ failure, and other symptoms which are one of the causes of death.
[Solution to Problem]
[Problem]
COVID-19 caused by coronavirus SARS-CoV-2, cytokine release syndrome, cytokine release syndrome with CAR (chimeric antigen receptor)-T therapy, sepsis, systemic inflammatory response syndrome, hemophagocytic syndrome, macrophage activation syndrome, influenza, GVHD, systemic vasculitis, Kawasaki disease, Takayasu arteritis, and other diseases, if severe, can cause acute respiratory distress syndrome, disseminated intravascular coagulation syndrome, acute circulatory insufficiency, multi-organ failure, and other symptoms which are one of the causes of death.
[Solution to Problem]
Compounds represented by formulas (1) to (4) are effective when taken orally and can be expressed in smaller amounts than mangiferin.
[Problem]
COVID-19 caused by coronavirus SARS-CoV-2, cytokine release syndrome, cytokine release syndrome with CAR (chimeric antigen receptor)-T therapy, sepsis, systemic inflammatory response syndrome, hemophagocytic syndrome, macrophage activation syndrome, influenza, GVHD, systemic vasculitis, Kawasaki disease, Takayasu arteritis, and other diseases, if severe, can cause acute respiratory distress syndrome, disseminated intravascular coagulation syndrome, acute circulatory insufficiency, multi-organ failure, and other symptoms which are one of the causes of death.
[Solution to Problem]
Compounds represented by formulas (1) to (4) are effective when taken orally and can be expressed in smaller amounts than mangiferin.
A61K 31/7048 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'oxygène comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. leucoglucosane, hespéridine, érythromycine, nystatine
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
This bolus, which is for radiation therapy, can be deformed to match the shape of a human body surface, and has little deformation during therapy. The bolus forming material is a rubber composition containing ethylene-propylene rubber and a temperature-sensitive material. The bolus forming material has a JIS type A hardness of 20 or higher at 30° C., and thus is not susceptible to deformation. The bolus forming material has a JIS type E hardness of 10 to 60 at 70° C., and thus easily deforms. The bolus forming material shifts the peak of the percentage depth dose for electron beams and X-rays in the beam source direction at 0.8 to 1.2 times the thickness thereof. Therefore, the bolus forming material has dose characteristics in the depth direction that are substantially the same as a human body. After a sheet of the bolus forming material is heated to around 70° C., the sheet deforms.
There are no drugs or food medicines that can prevent or ameliorate, among side effects caused by drugs, particularly peripheral neuropathy that is caused by anticancer drugs such as oxaliplatin.
There are no drugs or food medicines that can prevent or ameliorate, among side effects caused by drugs, particularly peripheral neuropathy that is caused by anticancer drugs such as oxaliplatin.
An agent for preventing or ameliorating peripheral neuropathy including at least one selected from xylitol, L-talitol, and D-threitol as an active ingredient can ameliorate tingling limbs, limb pain, decreased deep tendon reflexes, muscle weakness, allodynia, hyperalgesia, hand fine motor skill disability, gait disturbance, stumbling, falling, flexion impairment (difficulty or inability to sit on one's knees, cross-legged, sideways, in a chair, etc.), limb paralysis, or the like, induced by drugs such as anticancer drugs or diabetes.
An easy-assembly bed includes a top plate, and a leg portion having a plurality of leg members that are linked using notched joints. The top plate is constituted of a bonded material, which includes a plate-shaped foam plate formed with a foam body, and a front board member and a rear board member having an identical shape to the foam plate and that are bonded to the rear surface and the front surface of the foam plate, respectively, and a top plate molded resin portion overing the cut ends of the bonded material with a molded resin; and the leg members are each constituted of a grooved bonded material, which includes a plate-shaped grooved foam plate having locking grooves and formed with a foam body, and a grooved front board member and a grooved rear board member on the front surface and the rear surface of the grooved foam plate.
Provided is a novel antibody which may be used for the treatment of SARS-CoV-2. An antibody or an antigen-binding fragment thereof according to the present disclosure is an anti-CADM1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, wherein the antibody is selected from the group consisting of (Ca) and (Cb): (Ca) an antibody comprising the amino acid sequences of a heavy chain CDR1, a heavy chain CDR2, and a heavy chain CDR3 represented by SEQ ID NOs:1, 2 and 3, respectively, and a light chain CDR1, a light chain CDR2 and a light chain CDR3 represented by SEQ ID NOs:4, 5 and 6, respectively; and (Cb) a variant of (a) antibody including some of substitution, insertion, addition, or deletion in the heavy chain CDR1, the heavy chain CDR2, the heavy chain CDR3, the light chain CDR1, the light chain CDR2 and/or the light chain CDR3.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc
A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
The present invention is directed to methods of identifying and treating a human subject harboring a tumor or other disease comprising assessing HRG gene expression at a protein level in the human subject and administering a treatment comprising an anti-HER3 antibody to the human subject whose HRG gene expression at a protein level is assessed as high. The present invention is also directed to methods of identifying a human subject harboring a tumor or other disease comprising assessing HRG gene expression at a protein level in the human subject and withholding a treatment comprising an anti-HER3 antibody to the human subject whose HRG gene expression at a protein level is assessed as low. The invention is also directed to methods of performing an ELISA, including sequential steps of contacting a solid surface with a plurality of solutions each comprising in turn a capture antibody, a blocking agent, a sample suspected of containing an analyte, a detection antibody and an enzyme conjugate, in which the solid surface is subjected to a wash process after each sequential step.
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
28.
PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF AORTIC ANEURYSM, AND PROCESSED FOOD
An aortic aneurysm has few noticeable symptoms and is at high risk of rupture without a sign of abnormality. Further, if the aortic aneurysm ruptures, it causes a shock state due to massive blood loss and results in a very low survival rate. Thus, when the aortic aneurysm is found by physical examination or the like, surgery with a stent graft or the like needs to be performed according to the state of its progression.
An aortic aneurysm has few noticeable symptoms and is at high risk of rupture without a sign of abnormality. Further, if the aortic aneurysm ruptures, it causes a shock state due to massive blood loss and results in a very low survival rate. Thus, when the aortic aneurysm is found by physical examination or the like, surgery with a stent graft or the like needs to be performed according to the state of its progression.
A pharmaceutical composition for preventing and treating an aortic aneurysm including a medium chain fatty acid as a main component has an effect of inhibiting the occurrence and progression of the aortic aneurysm. Thus, when the aortic aneurysm is found, continuous intake of the composition can not only inhibit the progression of the aortic aneurysm but also mediate the regression of the aortic aneurysm, thereby producing the effect of improving vital prognosis.
Antibody preparations for treating allergic diseases have been proposed. However, the route of administration of the antibody preparations is limited to an intravenous route, which imposes a burden on patients. Furthermore, novel drugs that inhibit kinases such as NIK are still needed for the development of effective pharmaceuticals and the like for treating allergic diseases. At least one compound selected from mangiferin 8a having a xanthone backbone (formula (1)), norathyriol (formula (2)), mangiferin (formula (3)), 1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone (formula (4)), xanthydrol (formula (5)), α-mangostin (formula (6)) and γ-mangostin (formula (7)) can ameliorate allergic diseases and can exhibit the effect thereof through oral ingestion.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
A61P 11/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système respiratoire
A61P 11/02 - Agents rhinologiques, p. ex. décongestionnants
Provided are fish in which accumulation of inosinic acid is enhanced or accelerated during maturation. The fish of the present disclosure have loss of function of the ecto-5'-nucleotidase (nt5e) gene.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
Antibody preparations for treating autoimmune-type diseases such as autoimmune diseases, allergic diseases, and kidney diseases in which autoimmunity is involved have been proposed, but the administration route thereof has been limited to intravenous administration, which puts a burden on patients. Furthermore, novel medicines that inhibit kinases such as NIK are constantly needed for the development of effective drugs for treating autoimmune diseases, allergic diseases, and kidney diseases in which autoimmunity is involved. At least one compound selected from among yk-7 (formula (1)), yk-8-1, yk-8-3, M7, M9, M11, M12, M14, M15, M16, M18, and M19 having a xanthone skeleton can ameliorate autoimmune-type diseases and is capable of exhibiting an effect when taken orally.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
A61P 1/04 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des ulcères, des gastrites ou des œsophagites par reflux, p. ex. antiacides, antisécrétoires, protecteurs de la muqueuse
A61P 1/16 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles de la vésicule biliaire ou du foie, p. ex. protecteurs hépatiques, cholagogues, cholélitholytiques
A61P 1/18 - Médicaments pour le traitement des troubles du tractus alimentaire ou de l'appareil digestif des troubles pancréatiques, p. ex. enzymes pancréatiques
A61P 3/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 37/06 - Immunosuppresseurs, p. ex. médicaments pour le traitement du rejet de greffe
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
32.
COMPOSITION FOR TREATING VASCULAR DISEASE, COMPOSITION FOR REVENTING VASCULAR DISEASE, COMPOSITION FOR TREATING HYPERTENSION, AND COMPOSITION FOR PREVENTING HYPERTENSION
Provided is a composition for the treatment of vascular disease, for the prevention of vascular disease, for the treatment of hypertension or for the prevention of hypertension, comprising caryophyllene.
A24D 3/06 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac
A24D 3/04 - Filtres à fumée de tabac caractérisés par leur forme ou leur structure
A24D 3/14 - Emploi de matériaux particuliers pour les filtres à fumée de tabac de matériaux organiques comme matériaux additionnels
33.
Ocular surface drug retention agent, eye drop containing the same, and method for retention of ocular surface drug using the same and method for treating ocular disease
Provided are an ocular surface drug-retaining agent that enables an excellent improvement in retainability of a medicament on an ocular surface and an eye drop containing the agent. An ocular surface drug-retaining agent containing a copolymer having three different kinds of constituent units at a specific ratio can express an excellent effect of retaining a medicament on an ocular surface (in particular, a corneal surface) to allow the effect or action of the drug to be sustained over a long period of time.
A composition for treating or preventing respiratory diseases, a composition for improving sleep or promoting sleep onset, a composition for reducing fatigue, a composition for improving complexion, a composition for improving skin texture, a composition for treating or preventing periodontal disease, and a composition for controlling halitosis, each composition containing caryophyllene.
In MRI, the current trend is for gantry magnetic fields to become increasingly stronger in order to enhance the detection accuracy. Thus, it is assumed that even objects referred to as non-magnetic, if electroconductive, may receive an unexpected force due to the magnetic field and perform a dangerous movement. This medical instrument for MRI used in an MRI diagnosis room has a leg in which plate-shaped components are placed upright and combined to form a cylindrical space, a column inserted into the cylindrical space, a leg wedge inserted between the column and the cylindrical space in a direction perpendicular to the direction in which the column is inserted into the cylindrical space, and a head that is fixed to the column and that is constituted from a stage plate and a body obtained by combining plate-shaped components in a grid pattern. The leg, the column, the leg wedge, and the head are non-metallic and insulating bodies. The medical instrument for MRI does not exhibit magnetization not only caused by a magnetic field but also caused by an eddy current, and can therefore be used safely in a strong magnetic field.
A61B 5/055 - Détection, mesure ou enregistrement pour établir un diagnostic au moyen de courants électriques ou de champs magnétiquesMesure utilisant des micro-ondes ou des ondes radio faisant intervenir la résonance magnétique nucléaire [RMN] ou électronique [RME], p. ex. formation d'images par résonance magnétique
Provided is a manufacturing method of a novel fertilizer (for example, a liquid fertilizer) containing a decomposed bone tissue. A manufacturing method of a phosphoric acid-containing fertilizer according to one embodiment of the present invention includes at least one of the following step 1 (S7), step 2 (S2) and step 3 (S5). Step 1 (S7): A step for treating a bone tissue with a solution, which contains both an acid and a protease, and manufacturing a fertilizer from the resulting solubilized bone liquid A. Step 2 (S2): A step for treating a bone tissue with an acid and manufacturing a fertilizer from the resulting acid extract. Step 3 (S5): A step for treating an acid-treated bone tissue with a protease and manufacturing a fertilizer from the resulting protease-treated liquid.
Provided is a novel method for producing phosphoric acid. A method for producing phosphoric acid according to one embodiment of the present invention includes the following steps. (a) A step for treating a bone tissue with an acid to obtain an acid extract. (b) A step for adding a base to the obtained acid extract to obtain calcium phosphate thus precipitated. (c) A step for adding an acid to the obtained calcium phosphate precipitate to obtain a calcium phosphate solution. (d) A step for adding, to the obtained calcium phosphate solution, one or more selected from the group consisting of a sulfate, a carbonate and a hydrogencarbonate to remove calcium thus precipitated.
Provided is a novel method for producing a diarylacetylene derivative. An alkyne derivative having aryl substituents at both ends is provided by subjecting a tetrahalogenated ethylene and phenylboronic acid to a cross-coupling reaction and then conducting a treatment with a base.
C07C 5/00 - Préparation d'hydrocarbures à partir d'hydrocarbures contenant le même nombre d'atomes de carbone
C07C 15/54 - Hydrocarbures cycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons en tant que partie cyclique substitués par des radicaux hydrocarbonés non saturés polycycliques non condensés contenant un groupe de formule
C07C 25/24 - Hydrocarbures aromatiques halogénés à chaînes latérales non saturées
C07C 41/18 - Préparation d'éthers par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther
C07C 43/215 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques à six chaînons
C07C 17/25 - Préparation d'hydrocarbures halogénés par élimination d'halogénures d'hydrogène à partir d'hydrocarbures halogénés
39.
CARYOPHYLLENE-CONTAINING AGENT OR COMPOSITION AND VARIOUS APPLICATIONS THEREOF
Provided are a novel agent or composition and others.
Provided are a novel agent or composition and others.
The agent or composition comprises caryophyllene and is used for at least one selected from the following (purposes) (1) to (3) :
(1) promoting relaxation, prolonging a resting-state time, and/or prolonging a motionless time,
(2) promoting sleep, and
(3) preventing blood pressure elevation.
Provided are a novel agent or composition and others.
The agent or composition comprises caryophyllene and is used for at least one selected from the following (purposes) (1) to (3) :
(1) promoting relaxation, prolonging a resting-state time, and/or prolonging a motionless time,
(2) promoting sleep, and
(3) preventing blood pressure elevation.
The present invention also relates to a method for inhaling β-caryophyllene simultaneously with smoking a tobacco product, characterized in that the tobacco product contains a β-caryophyllene-containing seamless capsule in a tobacco filter, wherein the seamless capsule contains an essential oil containing β-caryophyllene as an active ingredient. The applicants found that pulmonary inhalation of β-caryophyllene by the above method allows β-caryophyllene to be efficiently distributed throughout the body, leading to achievements of relaxing and sleep-inducing effects, etc.
NATIONAL INSTITUTE OF ADVANCED INDUSTRIAL SCIENCE AND TECHNOLOGY (Japon)
KINKI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Murakami Takahiro
Mizuno Satoru
Sawai Toru
Ida Tamio
Abrégé
As a solid biofuel serving as an alternative or mix-in for coal coke, there is demand for a solid biofuel that has a high combustion ratio and is capable of long-term combustion and of maintaining form during combustion. This solid biofuel is obtained using a manufacturing method including: a first-stage step in which a raw material that has been chipped from a biomass resulting from photosynthesis is subjected to semi-carbonization to obtain a semi-carbonized raw material in which some of the moisture and volatile content of said raw material is released; and a second-stage step in which the semi-carbonized raw material is heated and pressed to obtain a consolidated molded article. Said solid biofuel has a fuel ratio exceeding 0.4 and a density of 1.0 g/cm322 reduction.
A first reference value that is a heart rate variability index of a normal person under a first auditory stimulus environment, a second reference value that is a heart rate variability index of the normal person under a second auditory stimulus environment that is different from the first auditory stimulus environment, a first comparative value that is a heart rate variability index of a user under the first auditory stimulus environment, and a second comparative value that is a heart rate variability index of the user under the second auditory stimulus environment are acquired. Comparison processing is performed among the first reference value, the second reference value, the first comparative value and the second comparative value to determine the possibility that a user has a mental disease.
A61B 10/00 - Instruments pour le prélèvement d'échantillons corporels à des fins de diagnostic Autres procédés ou instruments pour le diagnostic, p. ex. pour le diagnostic de vaccination ou la détermination du sexe ou de la période d'ovulationInstruments pour gratter la gorge
A61B 5/00 - Mesure servant à établir un diagnostic Identification des individus
A61B 5/02 - Détection, mesure ou enregistrement en vue de l'évaluation du système cardio-vasculaire, p. ex. mesure du pouls, du rythme cardiaque, de la pression sanguine ou du débit sanguin
A61B 5/16 - Dispositifs pour la psychotechnieTest des temps de réaction
A61B 5/352 - Détection des crêtes de l'onde R, p. ex. pour la synchronisation d'appareils de diagnosticEstimation de l’intervalle entre crêtes R
42.
NOVEL COMPOUND, AND PROPHYLACTIC OR AMELIORATING AGENT FOR PERIPHERAL NEUROPATHY WHICH COMPRISES SAME
Heretofore, there has been no medicine or food medicament capable of preventing or ameliorating particularly a peripheral neuropathy induced by an anti-cancer agent such as oxaliplatin among adverse side effects induced by medication. Provided is a prophylactic or ameliorating agent for a peripheral neuropathy, which comprises at least one compound selected from the compounds represented by formulae (1) to (3) as an active ingredient. The prophylactic or ameliorating agent can ameliorate numbness in the limbs, pain in the limbs, decreased deep tendon reflex, loss in muscle strength, allodynia, hyperalgesia, dysfunction in skilled movements of fingers, disturbance in gait, stumbling, falling, difficulties in bodily flexion (difficulties or inabilities associated with such postures as sitting on the soles, sitting with the legs crossed, sitting with the legs folded sideways, or sitting on a chair), limb paralysis or the like which are induced by drugs such as anticancer agents or induced by diabetes. [Formula 200] [Formula 201] [Formula 202]
C07C 69/003 - Esters d'alcools saturés dont le groupe hydroxyle estérifié est lié à un atome de carbone acyclique
A61K 31/231 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant une ou deux doubles liaisons
A61K 31/232 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'acides ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne d'au moins sept atomes de carbone ayant au moins trois doubles liaisons, p. ex. étrétinate
A61P 25/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des neuropathies périphériques
43.
a-GLUCOSIDASE INHIBITOR, INVERTASE INHIBITOR, AND SUGAR ABSORPTION INHIBITOR
[Object] To provide a composition having an excellent α-glucosidase inhibitory effect or invertase inhibitory effect.
[Object] To provide a composition having an excellent α-glucosidase inhibitory effect or invertase inhibitory effect.
[Solution] A compound (I) contains a compound represented by a structural formula described below as an active ingredient,
[Object] To provide a composition having an excellent α-glucosidase inhibitory effect or invertase inhibitory effect.
[Solution] A compound (I) contains a compound represented by a structural formula described below as an active ingredient,
Conventional broadband light sources have had the problem of being difficult to oscillate or having an unstable oscillation state. This optical fiber output light source device characterized by including: an optical path connecting a polarization-maintaining amplification optical fiber and a polarization-maintaining dispersion compensation optical fiber; a single-polarization reflective polarizing beam splitter connected to one end of the optical path; a 90° polarization rotation reflector connected to the other end of the optical path; a multiplexer inserted in the optical path; and an axial roll joining part that has an excitation light source connected to the multiplexer and connects, at a prescribed angle, the deviation angle of a polarization-maintaining axis of the optical path relative to a polarization axis of light returning to the optical path from the single-polarization reflective polarizing beam splitter. Reflected components can enter the single-polarization reflective polarizing beam splitter, thereby making oscillation easy and making it less likely that the oscillation state will be impacted by external disturbances.
G02F 1/383 - Optique non linéaire pour la génération de l'harmonique deux dans une structure de guide d'ondes optique du type fibre optique
H01S 3/108 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de dispositifs placés dans la cavité utilisant des dispositifs optiques non linéaires, p. ex. produisant une diffusion par effet Brillouin ou Raman
45.
SKELETAL STRUCTURE FOR ARTIFICIAL PINNA AND ARTIFICIAL CARTILAGINOUS TISSUE, AND ARTIFICIAL PINNA USING SAME
In the reconstruction of a lost pinna, an implant-type regenerative medicine is performed. In this case, a skeletal structure using a bioabsorbable material has been proposed as a cell scaffold material. However, a skeletal structure that has strength, can be deformed easily, has restoring force, and is flexible has been still expected. Provided is a skeletal structure (1) for an artificial pinna, which is characterized by comprising a planar base part (10) formed from a fibrous structure using a bioabsorbable material and a helix part (30) and an antihelix part (20) both provided on the surface of the base part (10). In the skeletal structure (1), a two-dimensional elastic structure is provided to the base part (10) and a three-dimensional fibrous structure formed from a fibrous structure is provided to each of the helix part (30) and the antihelix part (20). As a result, a flexible skeletal structure can be provided.
The present invention addresses the problem of providing a method for efficiently producing α-tomatine. The method for producing α-tomatine that solves the problem includes a step for mixing at least one tomato plant body selected from the group consisting of tomato leaves, stems, auxiliary buds, immature fruits, and roots with an acidic solution and crushing the tomato plant bodies in the acidic solution to obtain an extract of α-tomatine. The pH of the extract is set at 4.5 or less.
C07J 43/00 - Stéroïdes normaux ayant un hétérocycle contenant de l'azote non condensé ou condensé en spiro avec le squelette du cyclopenta[a]hydrophénanthrène
A23L 19/00 - Produits à base de fruits ou de légumesLeur préparation ou leur traitement
A23L 33/105 - Extraits de plantes, leurs doublons artificiels ou leurs dérivés
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION UNIVERSITY OF TOYAMA (Japon)
FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Kawabata, Atsufumi
Sekiguchi, Fumiko
Toyooka, Naoki
Okada, Takuya
Nishikawa, Hiroyuki
Abrégé
The present invention provides a compound that has a T-type calcium channel blocking effect and that is represented by formula (I) [in the formula, R1, R2, R3, R4, k, l, m, and n are as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a drug that is useful in the treatment of diseases caused by activation of T-type calcium channels.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION UNIVERSITY OF TOYAMA (Japon)
Inventeur(s)
Kawabata, Atsufumi
Sekiguchi, Fumiko
Toyooka, Naoki
Okada, Takuya
Nishikawa, Hiroyuki
Abrégé
The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, k, l, m and n are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof with the effect of inhibiting T-type calcium channels and a medicament useful for the treatment of a disease associated with the activation of T-type calcium channels.
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
A61P 25/28 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux des troubles dégénératifs du système nerveux central, p. ex. agents nootropes, activateurs de la cognition, médicaments pour traiter la maladie d'Alzheimer ou d'autres formes de démence
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
To provide a novel T-type calcium channel blocker.
To provide a novel T-type calcium channel blocker.
A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, the stereoisomer, or the salt is used as a T-type calcium channel blocker.
To provide a novel T-type calcium channel blocker.
A compound represented by the following General Formula (I), a tautomer or a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, the stereoisomer, or the salt is used as a T-type calcium channel blocker.
wherein A represents a phenyl which may have a substituent, a 4-membered to 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, while here, the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to a nitrogen atom of the adjacent cyclic amino by means of a carbon atom constituting these rings;
B represents a phenyl which may have a substituent, a 5-membered or 6-membered heteroaryl ring composed of one to three identical or different heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom, and a nitrogen atom and carbon atoms as ring-constituting atoms, or a heterocondensed ring composed of the heteroaryl ring and either a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring composed of one to two nitrogen atoms and carbon atoms, while here, the heteroaryl ring or the heterocondensed ring may have a substituent and is bonded to the adjacent cyclopropyl ring by means of a carbon atom constituting these rings;
R1 and R2, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a halogen atom, or the like;
R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like;
n and m, which may be identical or different, each represent 0 or 1; and p represents 1 or 2.
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07F 7/08 - Composés comportant une ou plusieurs liaisons C—Si
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 491/107 - Systèmes condensés en spiro avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 491/113 - Systèmes condensés en spiro avec au moins deux atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle contenant de l'oxygène
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
50.
TAMARIND DECOMPOSITION PRODUCT, BUTYRIC ACID-PRODUCING BACTERIA PROPAGATION PROMOTER, COMPOSITION FOR INTESTINAL BUTYRIC ACID PRODUCTION, AND TAMARIND DECOMPOSITION PRODUCT PRODUCTION METHOD
C08B 37/00 - Préparation des polysaccharides non prévus dans les groupes Leurs dérivés
A23L 33/125 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sirops d'hydrate de carboneModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sucresModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des alcools de sucreModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des hydrolysats d'amidon
An aortic aneurysm has few noticeable symptoms and is at high risk for rupture without a sign of abnormality. Further, if it ruptures, it causes a shock state due to massive blood loss and results in a very low survival rate. Thus, when the aortic aneurysm is found by physical examination or the like, a surgery with a stent graft or the like needs to be performed according to the state of its progression.
An aortic aneurysm has few noticeable symptoms and is at high risk for rupture without a sign of abnormality. Further, if it ruptures, it causes a shock state due to massive blood loss and results in a very low survival rate. Thus, when the aortic aneurysm is found by physical examination or the like, a surgery with a stent graft or the like needs to be performed according to the state of its progression.
A pharmaceutical composition for preventing an aortic aneurysm including a medium chain fatty acid as a main component has an effect of inhibiting the occurrence and progression of the aortic aneurysm. Thus, when the aortic aneurysm is found, the composition through continuous intake can exhibit effects including inhibition of the progression of the aortic aneurysm and improvement in the vital prognosis.
HAGIHARA FARM PRODUCTION INSTITUTE CO.,LTD. (Japon)
KINKI UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Kitayama Takashi
Kashiwazaki Gengo
Ashida Kazuya
Hashizume Toshiharu
Abrégé
The phytol contained in watermelon sprouts is known to have a cancer cell growth inhibiting effect. The problem, however, is the amount ingested to inhibit cancer cell growth is large. A cancer cell growth inhibiting composition having a substance having a structure represented by formulas (1) through (6) as the main component has a cancer cell growth inhibiting effect one or more orders of magnitude greater than that of phytol. Like phytol, these substances are expected to have no effect on normal cells. Provision of an anticancer agent with few side effects can therefore be expected.
C07C 323/58 - Thiols, sulfures, hydropolysulfures ou polysulfures substitués par des halogènes, des atomes d'oxygène ou d'azote ou par des atomes de soufre ne faisant pas partie de groupes thio contenant des groupes thio et des groupes carboxyle liés au même squelette carboné ayant les atomes de soufre des groupes thio liés à des atomes de carbone acycliques du squelette carboné le squelette carboné étant substitué de plus par des atomes d'azote, ne faisant pas partie de groupes nitro ou nitroso avec des groupes amino liés au squelette carboné
C07C 319/14 - Préparation de thiols, de sulfures, d'hydropolysulfures ou de polysulfures de sulfures
54.
THERAPEUTIC FOR LUNG CANCER THAT HAS ACQUIRED RESISTANCE TO TYPE 1 ANTICANCER DRUGS
The type 1 MET tyrosine kinase inhibitors capmatinib and tepotinib are effective against lung cancer having an MET exon 14 skipping mutation and have been approved as first-line drugs in Japan and the US, but it is expected that resistance to both of these drugs will be acquired. However, there were no prospects for drugs that could be used next. Lung cancer therapeutics having as an active ingredient any compound of formula (1) and formula (2) can overcome resistance to capmatinib and tepotinib and manifest an effect as an inhibitor against lung cancer having an MET exon 14 skipping mutation in which the amino acids 1228 and 1230 of c-MET are mutated to an amino acid other than aspartic acid and tyrosine, respectively.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
COVID-19 caused by a coronavirus SARS-CoV-2, cytokine release syndrome, cytokine release syndrome in a chimeric antigen receptor (CAR)-T therapy, sepsis, systemic inflammatory response syndrome, hemophagocytotic syndrome, macrophage activation syndrome, influenza, GVHD, systemic vasculitis, Kawasaki disease, Takayasu's arteritis and the like cause acute respiratory distress syndrome, disseminated intravascular coagulation syndrome, acute circulatory failure, multiple organ failure or the like when being increased in severity, and are believed to be one of causes of death. This phenomenon is considered to be caused by cytokine storm. Compounds represented by formulae (1) to (4) exert the effects thereof when administered orally, and can exert the effects thereof in smaller amounts than that of mangiferin. [Formula 105] [Formula 106] [Formula 107] [Formula 108]
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
An object is to provide a cell culture scaffold which makes it possible to recover a cell culture product without being destroyed after cell culturing and a method for producing a cell culture product.
An object is to provide a cell culture scaffold which makes it possible to recover a cell culture product without being destroyed after cell culturing and a method for producing a cell culture product.
The cell culture scaffold according to the present invention includes a substrate having a water-repellent surface and a cell adhesion molecule formed on the water-repellent surface of the substrate. Further, the method for producing a cell culture product according to the present invention includes a step of culturing, using the cell culture scaffold, cells on the surface of the cell adhesion molecule. The cell culture scaffold according to the present invention makes it possible to recover the cells in a spheroid state without causing a damage.
C12M 1/12 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie avec des moyens de stérilisation, filtration ou dialyse
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
This bolus, which is for radiation therapy, can be deformed to match the shape of a human body surface, and has little deformation during therapy. The bolus forming material is a rubber composition containing ethylene-propylene rubber and a temperature-sensitive material. The bolus forming material has a JIS type A hardness of 20 or higher at 30°C, and thus is not susceptible to deformation. The bolus forming material has a JIS type E hardness of 10 to 60 at 70°C, and thus easily deforms. The bolus forming material shifts the peak of the percentage depth dose for electron beams and X-rays in the ray source direction at 0.8 to 1.2 times the thickness thereof. Therefore, the bolus forming material has dose characteristics in the depth direction that are substantially the same as a human body. After a sheet of the bolus forming material is heated to around 70°C, the sheet deforms so as to match the shape of the surface of a body of a patient. When this sheet is cooled, it is possible to obtain a bolus that closely adheres to the body of the patient. By interposing the bolus between the patient and an irradiation device, it is possible to adjust the dose characteristics in the depth direction.
Heretofore, there has been no medicine or food medicament capable of particularly preventing or improving, among side effects caused by medication, peripheral neuropathy caused by anticancer drugs such as oxaliplatin. This agent for preventing or improving peripheral neuropathy contains, as an active ingredient, at least one selected from among xylitol, L-talitol, and D-threitol, and contributes to improving symptoms that are induced by medication such as anticancer drugs or induced by diabetes, and that include numbness in the limbs, pain in the limbs, decreased deep tendon reflex, loss in muscle strength, allodynia, hyperalgesia, dysfunction in skilled movements of fingers, disturbance in gait, stumbling, falling, difficulties in bodily flexion (difficulties or inabilities associated with such postures as sitting on the soles, sitting with the legs crossed, sitting with the legs folded sideways, or sitting on a chair), or limb paralysis.
A61K 31/047 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates ayant plusieurs groupes hydroxyle, p. ex. sorbitol
A23L 33/125 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sirops d'hydrate de carboneModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des sucresModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des alcools de sucreModification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs contenant des hydrolysats d'amidon
A medicament for treating or preventing pruritus is provided. For the medicament for treating or preventing pruritus, a compound having a blocking action on Cav3.2T-type calcium channels represented by General Formulas (I) to (VI), a tautomer of the compound, a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an active ingredient.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/438 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle étant condensé en spiro avec des systèmes carbocycliques ou hétérocycliques
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
Although compounds for treating or ameliorating malignant diseases have been proposed, patients had to endure a large burden since many of such compounds could not be orally ingested. Mangiferin has an effect of ameliorating malignant diseases through oral ingestion. However, such effect is minor and realistically it was not easy to ingest mangiferin. Further, in order to develop more effective pharmaceutical agents and the like for treating malignant diseases, it has been considered constantly necessary to obtain new or improved forms of an existing medical agent for inhibiting kinases such as NIK. Compounds represented by formula (1), formula (2), formula (3), formula (4), formula (5), formula (6), formula (7), formula (8), formula (9), formula (10), formula (11), and formula (12) have an effect of ameliorating malignant diseases through oral ingestion, and can exhibit said effect with an amount less than that for mangiferin.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
61.
EASY-ASSEMBLY BED, MULTIPURPOSE TABLE, AND TRANSPORTATION LIGHTWEIGHT BOARD
There are societal demands during times of emergency and the like for a bed that has few components and is easy to assemble, is strong and lightweight, and has excellent heat retaining properties and water resistance, and the present invention proposes a bed with which these requirements can be achieved in a well-balanced manner. An easy-assembly bed (1) includes a top plate (10), and leg portions (30) in which a plurality of leg members (20) are linked using notched joints, wherein: the top plate (10) is configured from a bonded material comprising a plate-shaped foam plate (42) formed from a foam body, and a front board member and a rear board member having the same shape as the foam plate, which are bonded to the rear surface and the front surface of the foam plate (42), and a top plate molded resin portion obtained by covering the cut ends of the bonded material with molded resin; and the leg members (20) are each configured from a grooved bonded material including a plate-shaped grooved foam plate which has latching grooves and which is formed from a foam body, and, on the front surface and the rear surface of the grooved foam plate, a grooved front board member and a grooved rear board member having the same shape as the grooved foam plate, and a leg member molded resin portion obtained by covering the cut ends of the grooved bonded material with molded resin.
An aortic aneurysm does not have many noticeable symptoms, and the risk of rupturing while still unnoticed is high. Further, when rupturing occurs, a patient enters a shock state due to massive bleeding, and the rate of survival is extremely low. Consequently, when an aortic aneurysm is discovered in a medical examination or the like, depending on the stage of progression, it has been necessary to carry out a surgery such as a stent-graft. This pharmaceutical composition for prevention and treatment of an aortic aneurysm, which has a medium chain fatty acid as a main component thereof, has the effect of inhibiting the development and progression of an aortic aneurysm; thus, when an aortic aneurysm is discovered, by continued use of the pharmaceutical composition, it is possible to not just inhibit the progression of the aortic aneurysm, but also to cause regression of the aortic aneurysm, and it is possible to exhibit the effect of improving life prognosis.
Provided are a therapeutic agent for short tear breakup time (TBUT)–type dry eye, which has excellent therapeutic effect on dry eye and high safety, and eye drops containing the therapeutic agent. The present inventors found that a therapeutic agent for short TBUT-type dry eye, said therapeutic agent comprising a copolymer which has three different structural units at a specific ratio and water, is efficacious for treating dry eye, because this therapeutic agent sufficiently moisturizes the corneal surface and retains water thereon so as to induce mucin production on the corneal surface, thereby completing the invention.
Eyedrops for ameliorating retinal circulatory disturbance and disorders associated with retinal nerve blood vessels, which contains fibrate-containing nanoparticles.
A61K 31/216 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides ayant des cycles aromatiques, p. ex. bénactizyne, clofibrate
COMPOSITION FOR TREATING VASCULAR DISEASE, COMPOSITION FOR PREVENTING VASCULAR DISEASE, COMPOSITION FOR TREATING HYPERTENSION, AND COMPOSITION FOR PREVENTING HYPERTENSION
A composition for treating a vascular disease, for preventing a vascular disease, for treating hypertension or for preventing hypertension, which contains caryophyllene.
A61P 9/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire des maladies ischémiques ou athéroscléreuses, p. ex. médicaments antiangineux, vasodilatateurs coronariens, médicaments pour le traitement de l'infarctus du myocarde, de la rétinopathie, de l'insuffisance cérébro-vasculaire, de l'artériosclérose rénale
HAGIHARA FARM PRODUCTION INSTITUTE CO., LTD. (Japon)
KINKI UNIVERSITY (Japon)
MIE UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Hashizume, Toshiharu
Kitayama, Takashi
Kashiwazaki, Gengo
Hirabayashi, Satoru
Utaka, Yoshimi
Taneda, Keigo
Itoh, Tomohiro
Abrégé
Phytol contained in watermelon sprouts is known to have a cancer cell growth inhibiting effect. However, there is a problem that an amount of phytol to be taken for exhibiting cancer cell growth inhabition is large.
Phytol contained in watermelon sprouts is known to have a cancer cell growth inhibiting effect. However, there is a problem that an amount of phytol to be taken for exhibiting cancer cell growth inhabition is large.
A cancer cell growth inhibiting composition comprising at least one of compounds having a structure represented by Formula (1), Formula (2), Formula (6), Formula (7) or Formula (8), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as main components has a higher cancer cell growth inhibiting effect than phytol.
Phytol contained in watermelon sprouts is known to have a cancer cell growth inhibiting effect. However, there is a problem that an amount of phytol to be taken for exhibiting cancer cell growth inhabition is large.
A cancer cell growth inhibiting composition comprising at least one of compounds having a structure represented by Formula (1), Formula (2), Formula (6), Formula (7) or Formula (8), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as main components has a higher cancer cell growth inhibiting effect than phytol.
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
The present invention provides a collagen solid having higher strength and density. A collagen solid is used which contains a collagen-cysteine protease degradation product or an atelocollagen-cysteine protease degradation product and has a density of 50 mg/cm3 or more.
This nerve regeneration inducing tube cutting tool (1) comprises: a base member (10); a nerve regeneration inducing tube mounting groove (12) into which a nerve regeneration inducing tube (100) is to be mounted, the groove being provided so as to extend in a first direction and recessed from a surface (15) of the base member (10); and a guide groove (14) that guides the passage of a cutting knife for cutting the nerve regeneration inducing tube (100), the guide groove extending in a second direction orthogonal to the first direction in which the nerve regeneration inducing tube mounting groove (12) extends and traversing the nerve regeneration inducing tube mounting groove (12), a plurality of guide grooves (14) being provided along the first direction. With this nerve regeneration inducing tube cutting tool, the work of cutting the nerve regeneration inducing tube to a prescribed length can easily be accomplished accurately and quickly.
A compound represented by General Formula (I), a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof is used as a voltage-dependent T-type calcium channel inhibitor,
n represents 0 or 1.
C07D 235/16 - Radicaux substitués par des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/08 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles alicycliques
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
According to a conventional method for determining a resonance frequency, vibration of an implant or the like is caused using light, and the state of the vibration is subjected to frequency analysis. However, the method requires the use of a strong light source, and therefore imposes a lot of burden when used. This installation strength measurement device is characterized by comprising: a vibration-causing light generator for irradiating a measurement object with light having varying intensity; a vibration measuring instrument for measuring at least the vibration intensity of the measurement object between the vibration frequency and vibration intensity of the measurement object; and a controller for obtaining information pertaining to the installation strength of the measurement object by causing the vibration-causing light generator to irradiate the measurement object with the light at a plurality of irradiation cycles, obtaining the amplitude intensity from the vibration measuring instrument at each irradiation cycle, and selecting a vibration frequency providing the highest vibration intensity. The installation strength measurement device is usable without any restriction and imposes least burden on a user, because the installation strength measurement device determines the resonance frequency of a fixed object using weak light.
A61C 8/00 - Moyens destinés à être fixés à l'os de la mâchoire pour consolider les dents naturelles ou pour y assujettir des prothèses dentairesImplants dentairesOutils pour l'implantation
A61C 19/04 - Instruments de mesure spécialement adaptés à la technique dentaire
71.
AGENT/COMPOSITION CONTAINING CARYOPHYLLENE, AND VARIOUS USES THEREOF
Provided are a novel agent or composition, etc. The agent or composition contains caryophyllene and is used for at least one (purpose) selected from (1)-(3) below. (1) Promotion of a relaxing effect, prolongation of rest time and/or prolongation of quiescent time. (2) Sleep promotion. (3) Suppression of blood pressure elevation. The present invention also pertains to a method for filling a seamless capsule with an essential oil having β-caryophyllene as an active ingredient and mounting the capsule on a cigarette filter, whereby the β-caryophyllene is inhaled simultaneously with smoking. The applicant discovered that by inhaling β-caryophyllene through the lungs by the above method, β-caryophyllene is efficiently distributed throughout the body, leading to a relaxing effect, a sleep-inducing effect, etc.
No drug has been available for treating a peripheral sensory neuropathy caused as a side effect by a drug, in particular, by an anticancer drug such as oxaliplatin.
Lentinus edodes mycelium extract, ameliorates symptoms induced by the drug such as the anticancer drug, including numbness of extremities, a pain in extremities, a reduction in deep tendon reflection, a reduction in muscle force, allodynia, hyperalgesia, impaired finger fine movement, impaired walking, stumbling, falling, impaired flexion (being difficult or impossible to sit on one's heels, sit cross-legged, sit with one's legs out to one side, sit on a chair, or the like), or paralysis of extremities.
A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
A61K 31/337 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. taxol
A61K 31/381 - Composés hétérocycliques ayant le soufre comme hétéro-atome d'un cycle ayant des cycles à cinq chaînons
A61K 31/4748 - QuinoléinesIsoquinoléines formant une partie de systèmes cycliques pontés
To improve the fact that the main components of conventional deodorizing and antimicrobial agents are existing components, the effect and efficacy of which are known to some extent, and do not generate an effect better than predicted. The deodorizing and antimicrobial agent of the present invention has a loquat seed extract including non-volatile fatty acids and at least benzaldehyde and benzoic acid as a main raw material.
A01N 65/34 - Rosaceae [famille de la rose], p. ex. fraise, aubépine, prune, cerise, pêche, abricot ou amande
A61K 36/73 - Rosaceae (famille de la rose), p. ex. fraise, aronia, mûre ou pyracantha
A61L 9/013 - Compositions désodorisantes contenant des extraits d'animaux ou de plantes ou une matière végétale
A01N 35/04 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés organiques comportant un atome de carbone possédant deux liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. un radical aldéhyde contenant des groupes aldéhyde ou cétone, ou leurs thio-analogues, liés directement à un système cyclique aromatique, p. ex. acétophénoneLeurs dérivés, p. ex. acétals
A01N 65/00 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux contenant du matériel provenant d'algues, de lichens, de bryophytes, de champignons multicellulaires ou de plantes, ou leurs extraits
A01N 37/10 - Acides carboxyliques aromatiques ou araliphatiques, ou leurs thio-analoguesLeurs dérivés
[Problem] To provide a composition having an excellent α-glucosidase inhibitory effect or invertase inhibitory effect. [Solution] Compound (I) which comprises a compound represented by a structural formula as an active ingredient.
A61L 27/54 - Matériaux biologiquement actifs, p. ex. substances thérapeutiques
A61P 19/08 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des maladies osseuses, p. ex. rachitisme, maladie de Paget
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07K 1/12 - Procédés généraux de préparation de peptides par hydrolyse
C07K 14/78 - Peptides du tissu connectif, p. ex. collagène, élastine, laminine, fibronectine, vitronectine ou globuline insoluble à froid [CIG]
C12M 1/00 - Appareillage pour l'enzymologie ou la microbiologie
C12N 5/00 - Cellules non différenciées humaines, animales ou végétales, p. ex. lignées cellulairesTissusLeur culture ou conservationMilieux de culture à cet effet
C12N 5/077 - Cellules mésenchymateuses, p. ex. cellules osseuses, cellules de cartilage, cellules stromales médulaires, cellules adipeuses ou cellules musculaires
76.
ANTISTATIC TREATMENT AGENT FOR FIBERS AND USE THEREOF
The present invention addresses the problem of providing: a cell culture scaffold from which a cell culture can be recovered without being destroyed after culturing cells; and a method for producing a cell culture. The cell culture scaffold according to the present invention is provided with a base having a water-repellent surface and a cell adhesion molecule formed on the water-repellent surface of the base. In addition, the method for producing a cell culture according to the present invention includes a step for using the cell culture scaffold to culture cells on the surface of the cell adhesion molecule. The cell culture scaffold according to the present invention can allow cells to be recovered in a spheroid shape without being damaged.
Disclosed is a method for assisting a determination of an efficacy of an immune checkpoint inhibitor, the method comprising: measuring a free protein marker in a liquid sample collected from a subject; and determining the efficacy of the immune checkpoint inhibitor in the subject based on a result of the measurement, wherein the free protein marker is at least one selected from free Cytotoxic T lymphocyte antigen-4 (CTLA-4), free Programmed cell death-1 (PD-1) and free Programmed cell death-ligand 1 (PD-L1).
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
Aortic aneurysms have few subjective symptoms and carry a high risk of silent rupture. In addition, when rupture occurs, shock appears due to major blood loss and the survival rate is very low. Thus, when discovered by, for example, a checkup, surgery has been necessary, e.g., a stent graft, depending on the state of development. A pharmaceutical composition for aortic aneurysm prophylaxis having medium-chain fatty acids as the main component has a suppressive effect on the occurrence and development of aortic aneurysms, and as a consequence the sustained intake of same can suppress occurrence and development of the aortic aneurysm and exhibit a prognosis-improving effect when an aortic aneurysm is discovered.
A61P 9/14 - VasoprotecteursAntihémorroïdauxMédicaments pour le traitement des varicesStabilisateurs capillaires
A61K 31/20 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe carboxyle lié à une chaîne acyclique d'au moins sept atomes de carbone, p. ex. acides stéarique, palmitique ou arachidique
79.
USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS
Provided is a medicinal drug for treating or preventing pruritus. As a medicinal drug for treating or preventing pruritus, the present invention uses, as an active ingredient, a compound that has an effect of blocking the Cav3.2 T-type calcium channel and that is represented by any one of general formulae (I)-(VI), a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/40 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/421 - 1,3-Oxazoles, p. ex. pémoline, triméthadione
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/423 - Oxazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/54 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un soufre comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. sulthiame
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
Provided is a medicinal drug for treating or preventing pruritus. As a medicinal drug for treating or preventing pruritus, the present invention uses, as an active ingredient, a compound that has an effect of blocking the Cav3.2 T-type calcium channel and that is represented by any one of general formulae (I)-(VI), a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof.
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
Provided is a medicinal drug for treating or preventing rheumatoid arthritis. As a medicinal drug for treating or preventing rheumatoid arthritis, the present invention uses, as an active ingredient, a compound that has an effect of blocking the T-type calcium channel (Cav3.2 channel) and that is represented by any one of general formulae (I)-(VI), a tautomer, a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate thereof.
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 29/00 - Agents analgésiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires non centraux, p. ex. agents antirhumatismauxMédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens [AINS]
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4355 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION UNIVERSITY OF TOYAMA (Japon)
FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. (Japon)
Inventeur(s)
Kawabata, Atsufumi
Sekiguchi, Fumiko
Tsubota, Maho
Toyooka, Naoki
Nishikawa, Hiroyuki
Abrégé
A new analgesic has been developed for T-type calcium channels as therapeutic targets.
The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1):
or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
The present invention also provides this T-type calcium channel inhibitor, a medicament containing the T-type calcium channel inhibitor, and a therapeutic or prophylactic agent for a disease having an effective T-type calcium channel inhibitory action.
HAGIHARA FARM PRODUCTION INSTITUTE CO.,LTD. (Japon)
KINKI UNIVERSITY (Japon)
MIE UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Hashizume Toshiharu
Kitayama Takashi
Kashiwazaki Gengo
Hirabayashi Satoru
Utaka Yoshimi
Taneda Keigo
Itoh Tomohiro
Abrégé
The phytol contained in watermelon sprouts is known to have a cancer cell growth inhibiting effect. The problem, however, is the amount ingested to inhibit cancer cell growth is large. A cancer cell growth inhibiting composition having as the main ingredient at least one among compounds having structures represented by formula (1), formula (2), formula (6), formula (7), or formula (8) or pharmaceutically acceptable salts thereof has a higher cancer cell growth inhibiting effect than phytol.
C07C 233/05 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné saturé acyclique ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques
C07C 233/09 - Amides d'acides carboxyliques ayant des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone acycliques ayant les atomes d'azote des groupes carboxamide liés à des atomes d'hydrogène ou à des atomes de carbone de radicaux hydrocarbonés non substitués avec des atomes de carbone de groupes carboxamide liés à des atomes de carbone d'un squelette carboné acyclique non saturé
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
84.
HARMFUL SUBSTANCE TREATMENT METHOD AND OZONE GENERATING DEVICE
A treatment method is capable of degrading or sterilizing harmful substances or microorganisms of which the degradation, detoxification, or the like is not easy for ozone gas alone. A harmful substance treatment method is one that makes ozone gas act on harmful substances, microorganisms, or the like in an environment humidified using a surfactant solution. The harmful substances include anticancer drugs. As a surfactant to be used, a non-ionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, or an amphoteric surfactant can be used.
A61L 2/20 - Procédés ou appareils de désinfection ou de stérilisation de matériaux ou d'objets autres que les denrées alimentaires ou les lentilles de contactAccessoires à cet effet utilisant des substances chimiques des substances gazeuses, p. ex. des vapeurs
A62D 3/38 - Procédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par oxydationProcédés pour rendre les substances chimiques nuisibles inoffensives ou moins nuisibles en effectuant un changement chimique dans les substances par réaction avec des agents chimiques par combustion
85.
NAPHTHOQUINONE COMPOUND HAVING ANTIBACTERIAL AND ANTIVIRAL ACTIVITIES AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
Provided is a naphthoquinone compound that exhibits antibacterial and antiviral activities against various fungi and bacteria. A compound represented by formula (I) [wherein: R11-61-61-6 alkyl-CO] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
Compounds for ameliorating or treating malignant tumor diseases have been proposed, but many of those cannot be orally taken and have placed a burden on patients. Mangiferin has the effect of ameliorating malignant tumor diseases through oral intake, but the effect is small, and it has been realistically not easy to take mangiferin. Furthermore, a novel or improved form of an existing drug for inhibiting a kinase such as NIK has been constantly needed for development of a more effective medicine and the like for treating malignant tumor diseases. According to the present invention, formula (1), formula (2), formula (3), formula (4), formula (5), formula (6), and formula (7) are effective when being orally taken, and can exhibit the effect in small amounts compared to mangiferin.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
EuglenaEuglenaEuglenaEuglenaEuglena2-8EuglenaEuglenaEuglenaEuglenaEuglena convert all of the accumulated paramylon to wax ester. As a result, the production efficiency of wax ester increases.
C10L 1/02 - Combustibles carbonés liquides à base essentielle de composants formés uniquement de carbone, d'hydrogène et d'oxygène
C12P 7/64 - GraissesHuilesCires de type esterAcides gras supérieurs, c.-à-d. ayant une chaîne continue d'au moins sept atomes de carbone liée à un groupe carboxyleHuiles ou graisses oxydées
C12N 1/12 - Algues unicellulairesLeurs milieux de culture
A transfer material for hard tissue regeneration is provided which is useful for adhering a biocompatible ceramic film to a patient's hard tissue such as a tooth. This transfer material for hard tissue regeneration is provided with a temporary support body which has an easily peelable surface that allows easy separation of the biocompatible ceramic film, and a biocompatible ceramic film which is formed on the easily peelable surface of the temporary support body.
Antibody preparations for improving or treating autoimmune diseases have been proposed, but the route of administration is limited to intravenous, imposing a burden on the patient. Also, mangiferin has an effect for improving autoimmune disease by oral ingestion, but the effect is small and realistic ingestion was not easy. Furthermore, novel drugs that inhibit kinases such as NIK are always needed to develop effective pharmaceuticals and the like for treating autoimmune diseases. At least one compound selected from substances represented by formula (1), norathyriol, 1,3,5,6-tetrahydroxyxanthone, xanthydrol, α-mangosteen, and γ-mangosteen has an effect by oral ingestion, and this effect can be exhibited by a smaller amount than was possible with mangiferin.
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61P 19/02 - Médicaments pour le traitement des troubles du squelette des troubles articulaires, p. ex. arthrites, arthroses
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 407/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A23L 33/10 - Modification de la qualité nutritive des alimentsProduits diététiquesLeur préparation ou leur traitement en utilisant des additifs
90.
COLLAGEN SOLID, METHOD FOR PRODUCING COLLAGEN SOLID, BIOMATERIAL, AND EX VIVO MATERIAL
NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION KOBE UNIVERSITY (Japon)
Inventeur(s)
Morimoto, Koichi
Kunii, Saori
Fukase, Naomasa
Kuroda, Ryosuke
Takemori, Toshiyuki
Abrégé
Provided is a collagen solid having high strength and density. According to the present invention, there is used a collagen solid including a collagen-cysteine protease degradation product or an atelocollagen-cysteine protease degradation product, the collagen solid having a density of 50 mg/cm3 or higher.
Heretofore, methods for controlling the behavior of fish have not been well-established. Conventionally, fish were gathered with light, as seen for example in traditional squid fishing. However, guiding fish inside a determined space such as a fish tank or culture tank was not effective. This fish behavior control method is characterized by irradiating a repellent color in the region outside of where the fish should be guided to; rather than fish gathering around a light, a restricted region is created with light of a color that repels, making it possible to cause the fish to move in the desired direction.
A01K 79/00 - Procédés ou appareillages de capture massive de poissons autres que ceux couverts par les groupes
A01K 61/10 - Élevage des animaux aquatiques des poissons
A01K 63/06 - Agencements de chauffage ou d'éclairage disposés à l'intérieur des, ou fixés aux, récipients pour poissons vivants
A01M 29/10 - Épouvantails ou dispositifs répulsifs, p. ex. pour oiseaux utilisant des moyens visuels, p. ex. épouvantails, éléments en mouvement, formes spécifiques, motifs ou éléments similaires spécifiques utilisant des sources lumineuses, p. ex. des lasers ou des lumières clignotantes
92.
Method for selecting individuals to be administered immune checkpoint inhibitor
A method for selecting an individual to be a candidate for administration of an immune checkpoint inhibitor in treatment of a tumor, comprising: (1) a step of collecting a tumor tissue from the individual, (2) a step of determining the extent of B7-H3 expression in the tumor tissue collected in step (1), and (3) a step of selecting the individual as an individual to be a candidate for administration of the immune checkpoint inhibitor if the B7-H3 expression level is considered to be negative, is provided.
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
A sheet that includes coagulation factors such as fibrinogen and thrombin, and that is used as a wound covering material, has high adhesiveness to tissue in the body, but has a problem with flexibility and further requires a high-degree of caution for the possibility of infection. Meanwhile, a wound surface covering material of a biolytic material is not problematic with respect to infection, but does not have high adhesiveness or hemostatic capability and remains a secondary hemostatic device. This wound surface covering material is characterized in that: a mesh-shaped support body and microneedles formed on a surface of the support body are included; the support body and the microneedles are formed from a biolytic material; and the apparent Young's modulus is 2.0 MPa–2.0 GPa. The covering material can increase safety with regard to infection and will not move from the area where the covering material is placed due to the adhesive effect of the microneedles.
A61M 27/00 - Appareillage pour drainage des blessures
A61F 13/00 - Bandages ou pansementsGarnitures absorbantes
A61L 15/64 - Utilisation de matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques spécialement adaptés pour être résorbables à l'intérieur du corps
A61L 31/14 - Matériaux caractérisés par leur fonction ou leurs propriétés physiques
A61M 37/00 - Autres appareils pour introduire des agents dans le corpsPercutanisation, c.-à-d. introduction de médicaments dans le corps par diffusion à travers la peau
The present invention is directed to methods of identifying and treating a human subject harboring a tumor or other disease comprising assessing HRG gene expression at a protein level in the human subject and administering a treatment comprising an anti-HER3 antibody to the human subject whose HRG gene expression at a protein level is assessed as high. The present invention is also directed to methods of identifying a human subject harboring a tumor or other disease comprising assessing HRG gene expression at a protein level in the human subject and withholding a treatment comprising an anti-HER3 antibody to the human subject whose HRG gene expression at a protein level is assessed as low. The invention is also directed to methods of performing an ELISA, including sequential steps of contacting a solid surface with a plurality of solutions each comprising in turn a capture antibody, a blocking agent, a sample suspected of containing an analyte, a detection antibody and an enzyme conjugate, in which the solid surface is subjected to a wash process after each sequential step.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C07K 16/32 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des produits de traduction des oncogènes
G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61N 5/10 - RadiothérapieTraitement aux rayons gammaTraitement par irradiation de particules
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
C07K 16/40 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre des enzymes
G01N 33/574 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour le cancer
A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps
The purpose of the present invention is to provide a novel T-type calcium channel blocker. A compound represented by general formula (I), a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the same is used as a T-type calcium channel blocker. (In the formula: A represents optionally substituted phenyl, a 4-6 membered heteroaryl ring consisting of, as ring-constituting atoms, 1-3 heteroatoms, said heteroatoms being the same or different and selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and carbon atom(s), or a hetero fused ring consisting of the heteroaryl ring and a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring consisting of 1-2 nitrogen atoms and carbon atoms (wherein the heteroaryl ring and the hetero fused ring are optionally substituted) and is bonded to the nitrogen atom of the adjacent cyclic amine through a carbon atom constituting the ring; B represents optionally substituted phenyl, a 5- or 6-membered heteroaryl ring consisting of, as ring-constituting atoms, 1-3 heteroatoms, said heteroatoms being the same or different and selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and carbon atoms, or a hetero fused ring consisting of the heteroaryl ring and a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring consisting of 1-2 nitrogen atoms and carbon atoms (wherein the heteroaryl ring and the hetero fused ring are optionally substituted) and is bonded to the adjacent cyclopropyl ring through a carbon atom constituting the ring; R1 and R2 may be either the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; n and m may be either the same or different and represent 0 or 1; and p represents 1 or 2.)
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
The purpose of the present invention is to provide a novel T-type calcium channel blocker. A compound represented by general formula (I), a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the same is used as a T-type calcium channel blocker. (In the formula: A represents optionally substituted phenyl, a 4-6 membered heteroaryl ring consisting of, as ring-constituting atoms, 1-3 heteroatoms, said heteroatoms being the same or different and selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and carbon atom(s), or a hetero fused ring consisting of the heteroaryl ring and a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring consisting of 1-2 nitrogen atoms and carbon atoms (wherein the heteroaryl ring and the hetero fused ring are optionally substituted) and is bonded to the nitrogen atom of the adjacent cyclic amine through a carbon atom constituting the ring; B represents optionally substituted phenyl, a 5- or 6-membered heteroaryl ring consisting of, as ring-constituting atoms, 1-3 heteroatoms, said heteroatoms being the same or different and selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom, and carbon atoms, or a hetero fused ring consisting of the heteroaryl ring and a benzene ring or a 6-membered heteroaryl ring consisting of 1-2 nitrogen atoms and carbon atoms (wherein the heteroaryl ring and the hetero fused ring are optionally substituted) and is bonded to the adjacent cyclopropyl ring through a carbon atom constituting the ring; R1and R2may be either the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc.; n and m may be either the same or different and represent 0 or 1; and p represents 1 or 2.)
C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
A61K 31/402 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil substitués par un groupe aryle en position 1, p. ex. pirétanide
A61K 31/4025 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à cinq chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. sulpiride, succinimide, tolmétine, buflomédil non condensés et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. cromakalim
A61K 31/4184 - 1,3-Diazoles condensés avec des carbocycles, p. ex. benzimidazoles
A61K 31/422 - Oxazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/428 - Thiazoles condensés avec des carbocycles
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/444 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. amrinone
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/5386 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine condensées en spiro ou formant une partie de systèmes cycliques pontés
A61K 31/541 - Thiazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 25/04 - Analgésiques centraux, p. ex. opioïdes
A61P 43/00 - Médicaments pour des utilisations spécifiques, non prévus dans les groupes
C07D 207/14 - Atomes d'azote ne faisant pas partie d'un radical nitro
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
C07D 403/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 403/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
C07D 403/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
C07D 409/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
C07D 417/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
C07D 417/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes de soufre et d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus par le groupe contenant au moins trois hétérocycles
[Problem] To provide a nutritional supplement or pharmaceutical composition which contains sesamin and/or sesamolin as active ingredients, and which prevents deterioration in blood vessels due to the impact of ingesting nicotine. [Solution] The nutritional supplement or pharmaceutical composition according to this invention is a nutritional supplement or pharmaceutical composition containing sesamin and/or sesamolin as active ingredients and which prevents deterioration in blood vessels due to the impact of ingesting nicotine.
The present invention addresses the problem that fiber lasers that have conventionally been proposed as a white light source, which is an important device for measuring the wavelength-dependent characteristics of optical fibers and optical components, do not have sufficient characteristics in terms of high stability and luminance with respect to high-accuracy measurement instruments. This optical fiber output light source device is characterized by comprising: an optical path linking an amplifying optical fiber and a dispersion-compensating optical fiber; a 90° polarization-rotating reflector connected to one end of the optical path; a single polarization-reflecting polarization beam splitter connected to the other end of the optical path; a multiplexer inserted in the optical path; and an excitation light source connected to the multiplexer. The optical fiber output light source device has an unprecedented intensity stability, and offers sufficient performance as a white light source.
H01S 3/105 - Commande de l'intensité, de la fréquence, de la phase, de la polarisation ou de la direction du rayonnement, p. ex. commutation, ouverture de porte, modulation ou démodulation par commande de la position relative ou des propriétés réfléchissantes des réflecteurs de la cavité
Provided is a novel benzoxazine compound which has a low melting point and a low curing reaction temperature and rarely undergo thermal decomposition and therefore has a high weight retention ratio during a curing reaction, and which is useful for the preparation of a highly heat-resistant cured article having a high glass transition temperature. Also provided is a benzoxazine resin which is produced by curing the benzoxazine compound. The benzoxazine compound according to the present invention is represented by formula (1). The benzoxazine resin according to the present invention is a cured product of a heat-curable resin raw material containing the benzoxazine compound. [In formula (1), R represents an alkylene group, an aralkylene group, an oxygen atom, a sulfur atom or a sulfonyl group; and Ar represents an arylene group.]
C07D 265/16 - Oxazines-1, 3Oxazines-1, 3 hydrogénées condensées avec des carbocycles ou avec des systèmes carbocycliques condensées avec un cycle à six chaînons avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement en positions 2 et 4
