Ligand UK Development Limited

Royaume‑Uni

Retour au propriétaire

1-31 de 31 pour Ligand UK Development Limited Trier par
Recheche Texte
Affiner par
Type PI
        Brevet 25
        Marque 6
Juridiction
        États-Unis 27
        Canada 2
        Europe 1
        International 1
Date
2023 1
2021 2
2020 3
Avant 2020 25
Classe IPC
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles 14
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur 9
C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho 9
A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique 7
A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine 6
Voir plus
Classe NICE
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques 6
16 - Papier, carton et produits en ces matières 2
Statut
En Instance 1
Enregistré / En vigueur 30

1.

TRIAZOLO[4,5-D] PYRAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PURINE RECEPTOR ANTAGONISTS

      
Numéro d'application 17895037
Statut En instance
Date de dépôt 2022-08-24
Date de la première publication 2023-03-30
Propriétaire Ligand UK Development Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning. Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • A61K 31/131 - Amines, p. ex. amantadine acycliques
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

2.

Azetidine derivatives

      
Numéro d'application 17148785
Numéro de brevet 12246014
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2021-01-14
Date de la première publication 2021-09-02
Date d'octroi 2025-03-11
Propriétaire Ligand UK Development Limited (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Roughley, Stephen
  • Walls, Steven
  • Hart, Terance
  • Parsons, Rachel
  • Brough, Paul
  • Graham, Christopher
  • Macias, Alba

Abrégé

Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (F AAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: 3 is a divalent radical selected from optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/396 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à trois chaînons, p. ex. aziridine
  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

3.

Triazolo[4,5-d] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 17088325
Numéro de brevet 11466019
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2020-11-03
Date de la première publication 2021-04-22
Date d'octroi 2022-10-11
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/443 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

4.

Triazolo[4,5-d] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 16700160
Numéro de brevet 10875868
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-02
Date de la première publication 2020-06-04
Date d'octroi 2020-12-29
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are. disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

5.

Thienopyrimidine compounds

      
Numéro d'application 16726308
Numéro de brevet 11028097
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-12-24
Date de la première publication 2020-05-07
Date d'octroi 2021-06-08
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Jordan, Allan
  • Bedford, Simon
  • Burkhard, Klenke
  • Yule, Ian
  • Poullennec, Karine

Abrégé

2B receptor antagonists: 6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated ring.

Classes IPC  ?

  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

6.

Azetidine derivatives

      
Numéro d'application 16506225
Numéro de brevet 10918640
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2019-07-09
Date de la première publication 2020-01-02
Date d'octroi 2021-02-16
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Roughley, Stephen
  • Walls, Steven
  • Hart, Terance
  • Parsons, Rachel
  • Brough, Paul
  • Graham, Christopher
  • Macias, Alba

Abrégé

Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: 3 is a divalent radical selected from optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles

7.

Triazolo[4,5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 16132411
Numéro de brevet 10538526
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-09-15
Date de la première publication 2019-01-31
Date d'octroi 2020-01-21
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

8.

1H-pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors

      
Numéro d'application 16009439
Numéro de brevet 10889582
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-06-15
Date de la première publication 2018-12-20
Date d'octroi 2021-01-12
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Stokes, Stephen
  • Graham, Christopher John
  • Ray, Stuart Christopher
  • Stefaniak, Emma Jayne

Abrégé

1 are as defined in the claims.

Classes IPC  ?

  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine

9.

Thienopyrimidine compounds

      
Numéro d'application 15891618
Numéro de brevet 10556911
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2018-02-08
Date de la première publication 2018-06-14
Date d'octroi 2020-02-11
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Jordan, Allan
  • Bedford, Simon
  • Burkhard, Klenke
  • Yule, Ian
  • Poullennec, Karine

Abrégé

2B receptor antagonists: 6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated ring.

Classes IPC  ?

  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

10.

Triazolo[4,5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 15682346
Numéro de brevet 10106547
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-08-21
Date de la première publication 2017-11-30
Date d'octroi 2018-10-23
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique

11.

Thienopyrimidine compounds

      
Numéro d'application 15436988
Numéro de brevet 09920066
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2017-02-20
Date de la première publication 2017-10-12
Date d'octroi 2018-03-20
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Jordan, Allan
  • Bedford, Simon
  • Burkhard, Klenke
  • Yule, Ian
  • Poullennec, Karine

Abrégé

2B receptor antagonists: 6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated ring.

Classes IPC  ?

  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 495/14 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

12.

Azetidine derivatives

      
Numéro d'application 15278386
Numéro de brevet 10383871
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-09-28
Date de la première publication 2017-07-13
Date d'octroi 2019-08-20
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Roughley, Stephen
  • Walls, Steven
  • Hart, Terance
  • Parsons, Rachel
  • Brough, Paul
  • Graham, Christopher
  • Macias, Alba

Abrégé

Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: 3 is a divalent radical selected from optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/497 - Pyrazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
  • A61K 31/501 - PyridazinesPyridazines hydrogénées non condensées et contenant d'autres hétérocycles

13.

Triazolo[4,5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 15172126
Numéro de brevet 09765080
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2016-06-02
Date de la première publication 2017-03-30
Date d'octroi 2017-09-19
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are. disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 405/12 - Composés hétérocycliques contenant à la fois un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle et un ou plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons

14.

Thienopyrimidine compounds

      
Numéro d'application 14803214
Numéro de brevet 09610290
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-07-20
Date de la première publication 2015-12-03
Date d'octroi 2017-04-04
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Jordan, Allan
  • Bedford, Simon
  • Burkhard, Klenke
  • Yule, Ian
  • Poullennec, Karine

Abrégé

2B receptor antagonists: 6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated ring.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho

15.

Triazolo[4,5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 14618829
Numéro de brevet 09376443
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-02-10
Date de la première publication 2015-10-15
Date d'octroi 2016-06-28
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

16.

Azetidine derivatives

      
Numéro d'application 14641783
Numéro de brevet 09475800
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2015-03-09
Date de la première publication 2015-07-02
Date d'octroi 2016-10-25
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Roughley, Stephen
  • Walls, Steven
  • Hart, Terance
  • Parsons, Rachel
  • Brough, Paul
  • Graham, Christopher
  • Macias, Alba

Abrégé

Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: 3 is a divalent radical selected from the group consisting of optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles

17.

1H-pyrrolo[2,3-B] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors

      
Numéro d'application 14375353
Numéro de brevet 10000481
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-01-30
Date de la première publication 2015-01-08
Date d'octroi 2018-06-19
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Stokes, Stephen
  • Graham, Christopher John
  • Ray, Stuart Christopher
  • Stefaniak, Emma Jayne

Abrégé

1 are as defined in the claims.

Classes IPC  ?

  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
  • A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
  • A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine

18.

Azetidine derivatives

      
Numéro d'application 13866059
Numéro de brevet 09006269
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-04-19
Date de la première publication 2013-12-12
Date d'octroi 2015-04-14
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Roughley, Stephen
  • Walls, Steven
  • Hart, Terance
  • Parsons, Rachel
  • Brough, Paul
  • Graham, Christopher
  • Macias, Alba

Abrégé

Compounds of formula (I) are inhibitors of fatty acid amide hydrolase, (FAAH), and which are useful in the treatment of diseases or medical conditions which benefit from inhibition of FAAH activity, such as anxiety, depression pain, inflammation, and eating, sleep, neurodegenerative and movement disorders: 3 is a divalent radical selected from the group consisting of optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • C07D 205/00 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 213/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 237/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 205/04 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle non condensés avec d'autres cycles ne comportant pas de liaison double entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques
  • C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
  • C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
  • C07D 413/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant au moins trois hétérocycles

19.

Triazolo [4, 5-D] pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 13889921
Numéro de brevet 08987279
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2013-05-08
Date de la première publication 2013-09-19
Date d'octroi 2015-03-24
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes
  • C07D 487/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes dans le système condensé, non prévus par les groupes
  • C07D 491/00 - Composés hétérocycliques contenant dans le système cyclique condensé, à la fois un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle, et un ou plusieurs cycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, non prévus dans les groupes , , ou
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/197 - Acides carboxyliques, p. ex. acide valproïque ayant un groupe amino les groupes amino et carboxyle étant liés à la même chaîne carbone acyclique, p. ex. acide gamma-aminobutyrique [GABA], bêta-alanine, acide epsilon-aminocaproïque ou acide pantothénique
  • A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur

20.

Acid addition salts, hydrates and polymorphs of 5-(2,4-dihydroxy-5-iso-propyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide and formulations comprising these forms

      
Numéro d'application 13415268
Numéro de brevet 08487095
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2012-03-08
Date de la première publication 2012-07-05
Date d'octroi 2013-07-16
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Drysdale, Martin James
  • Dymock, Brian William
  • Krell, Christoph
  • Mutz, Michael
  • Petersen, Holger
  • Zheng, Weijia

Abrégé

The present invention relates to new salt forms of 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide, in particular the mesylate, hydrochloride, tartrate, phosphate and hemi fumarate salt thereof; to crystalline forms of such salts; to polymorphs of 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide; to hydrates and polymorphs of the new salt forms mentioned above; to the use of the new salt forms mentioned above for the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder mediated by Hsp90; to a method for treating a disorder mediated by Hsp90 using the new salt forms; to formulations comprising such salt forms, in particular aqueous solutions suitable for intravenous administration; and to amber glass containers being filled with such formulations.

Classes IPC  ?

  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

21.

Azetidine derivatives as FAAH inhibitors

      
Numéro d'application 12920181
Numéro de brevet 08450346
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-02-27
Date de la première publication 2012-02-02
Date d'octroi 2013-05-28
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Roughley, Stephen
  • Walls, Steven
  • Hart, Terance
  • Parsons, Rachel
  • Brough, Paul
  • Graham, Christopher
  • Macias, Alba

Abrégé

3 is a divalent radical selected from the group consisting of optionally substituted phenylene and optionally substituted monocyclic heteroarylene radicals having 5 or 6 ring atoms.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/397 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à quatre chaînons, p. ex. azétidine
  • A61K 31/4427 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques
  • A61K 31/495 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec deux azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. pipérazine
  • C07D 205/00 - Composés hétérocycliques comportant des cycles à quatre chaînons ne contenant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle
  • C07D 213/24 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à six chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle et avec au moins trois doubles liaisons entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques comportant trois liaisons doubles ne comportant pas de liaison entre l'atome d'azote du cycle et un chaînon non cyclique ou ne comportant que des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle avec des radicaux hydrocarbonés substitués, liés aux atomes de carbone du cycle
  • C07D 237/10 - Composés hétérocycliques contenant des cycles diazine-1, 2 ou diazine-1, 2 hydrogéné non condensés avec d'autres cycles comportant trois liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile, liés directement aux atomes de carbone du cycle

22.

Triazolo[4,5-D]pyramidine derivatives and their use as purine receptor antagonists

      
Numéro d'application 12997721
Numéro de brevet 08450328
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2009-06-25
Date de la première publication 2011-07-14
Date d'octroi 2013-05-28
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Bamford, Samantha Jane
  • Gillespie, Roger John
  • Todd, Richard Simon

Abrégé

Compounds of formula (I) that are capable of acting as purine receptor antagonists, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of making the compounds, are disclosed. The compounds and compositions can be used in treating or preventing disorders related to purine receptor hyperfunctioning.

Classes IPC  ?

  • A01N 43/90 - Biocides, produits repoussant ou attirant les animaux nuisibles, ou régulateurs de croissance des végétaux, contenant des composés hétérocycliques comportant plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou avec un système carbocyclique commun
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • C07D 471/00 - Composés hétérocycliques contenant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du système condensé, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un atome d'azote, non prévus dans les groupes

23.

Thienopyrimidine compounds

      
Numéro d'application 12678378
Numéro de brevet 09120807
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-09-19
Date de la première publication 2011-05-19
Date d'octroi 2015-09-01
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Jordan, Allan
  • Bedford, Simon
  • Burkhard, Klenke
  • Yule, Ian
  • Poullennec, Karine

Abrégé

6 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4- to 6-membered saturated ring.

Classes IPC  ?

  • C07D 495/04 - Systèmes condensés en ortho
  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles

24.

Acid addition salts, hydrates and polymorphs of 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide and formulations comprising these forms

      
Numéro d'application 12529090
Numéro de brevet 08163747
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2008-02-28
Date de la première publication 2010-04-15
Date d'octroi 2012-04-24
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Drysdale, Martin James
  • Dymock, Brian William
  • Krell, Christoph
  • Mutz, Michael
  • Petersen, Holger
  • Zheng, Weijia

Abrégé

The present invention relates to new salt forms of 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide, in particular the mesylate, hydrochloride, tartrate, phosphate and hemi fumarate salt thereof; to crystalline forms of such salts; to polymorphs of 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropyl-phenyl)-4-(4-morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid ethylamide; to hydrates and polymorphs of the new salt forms mentioned above; to the use of the new salt forms mentioned above for the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder mediated by Hsp90; to a method for treating a disorder mediated by Hsp90 using the new salt forms; to formulations comprising such salt forms, in particular aqueous solutions suitable for intravenous administration; and to amber glass containers being filled with such formulations.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
  • C07D 413/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques

25.

2-amino-7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-ones

      
Numéro d'application 11541462
Numéro de brevet 07671059
Statut Délivré - en vigueur
Date de dépôt 2006-09-28
Date de la première publication 2007-05-31
Date d'octroi 2010-03-02
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Inventeur(s)
  • Machajewski, Timothy D.
  • Shafer, Cynthia M.
  • Mcbride, Christopher
  • Antonios-Mccrea, William
  • Doughan, Brandon M.
  • Levine, Barry H.
  • Xia, Yi
  • Mckenna, Maureen
  • Wang, X. Michael
  • Mendenhall, Kris
  • Zhou, Yasheen
  • Brinner, Kristin
  • Gao, Zhenhai
  • Poon, Daniel
  • Barsanti, Paul
  • Lin, Xiaodong
  • Costales, Abran
  • Rico, Alice
  • Brammeier, Nathan
  • Pick, Teresa
  • Renhowe, Paul A.

Abrégé

Disclosed are 2-amino-7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one compounds, their stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions that include a pharmaceutically acceptable carrier and one or more of the 2-amino-7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent. Disclosed also are methods of using the 2-amino-7,8-dihydro-6H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-5-one compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of cellular proliferative, viral, autoimmune, cardiovascular, and central nervous system diseases.

Classes IPC  ?

  • A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
  • A61K 31/5355 - Oxazines non condensées contenant d'autres hétérocycles
  • C07D 471/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 487/04 - Systèmes condensés en ortho
  • C07D 413/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles, au moins un cycle comportant des atomes d'azote et d'oxygène comme uniques hétéro-atomes du cycle contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
  • A61P 35/00 - Agents anticancéreux

26.

FROVA

      
Numéro d'application 133372500
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2007-01-23
Date d'enregistrement 2008-01-25
Propriétaire Ligand UK Development Limited (Royaume‑Uni)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations for the treatment of headaches.

27.

FROVA

      
Numéro d'application 132573400
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2006-11-20
Date d'enregistrement 2008-07-08
Propriétaire Ligand UK Development Limited (Royaume‑Uni)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 16 - Papier, carton et produits en ces matières

Produits et services

(1) Pharmaceutical preparations, namely, analgesics. (2) Printed educational materials on the subject of pain medications and pain management.

28.

FROVA

      
Numéro de série 76668676
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2006-11-07
Date d'enregistrement 2007-08-21
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Classes de Nice  ?
  • 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
  • 16 - Papier, carton et produits en ces matières

Produits et services

Pharmaceutical preparations, namely analgesics Printed educational materials on the subject of pain medications and pain management

29.

FROVA

      
Numéro de série 78017693
Statut Enregistrée
Date de dépôt 2000-07-20
Date d'enregistrement 2004-03-30
Propriétaire LIGAND UK DEVELOPMENT LIMITED (Royaume‑Uni)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations for the treatment of headaches

30.

MIGARD

      
Numéro d'application 687878
Statut Enregistrée
Date de dépôt 1997-12-24
Date d'enregistrement 1997-12-24
Propriétaire Ligand UK Development Limited (Royaume‑Uni)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of migraine, cluster headache and tension headache.

31.

MIGARD

      
Numéro d'application 000694299
Statut Enregistrée
Date de dépôt 1997-11-25
Date d'enregistrement 1999-04-06
Propriétaire Ligand UK Development Limited (Royaume‑Uni)
Classes de Nice  ? 05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques

Produits et services

Pharmaceutical preparations and substances; pharmaceutical preparations and substances for the treatment of migraine, cluster headache and tension headache.