Described herein are crystalline forms of (S)-4-methyl-5-((4-((2-(methylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-1-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)propyl)-1H-indole-2-carbonitrile or solvate thereof.
Described herein are crystalline forms of (S)-4-methyl-5-((4-((2-(methylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-1-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)propyl)-1H-indole-2-carbonitrile or solvate thereof, methods of making such forms, and pharmaceutical composition comprising such forms.
Provided herein are crystalline forms of (S) -4-methyl-5- ( (4- ( (2- (methylamino) -6- (2, 2, 2-trifluoroethyl) thieno [2, 3-d] pyrimidin-4-yl) amino) piperidin-1-yl) methyl) -1- (2- (4-(methylsulfonyl) piperazin-1-yl) propyl) -1H-indole-2-carbonitrile or solvate thereof, methods of making such forms, and pharmaceutical composition comprising such forms.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
Described herein are crystalline forms of (S)-4-methyl-5-((4-((2-(methylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)piperidin-1-yl)methyl)-1-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)propyl)-1H-indole-2-carbonitrile or solvate thereof.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
C07D 209/02 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle condensés avec un carbocycle
C07D 209/30 - IndolesIndoles hydrogénés avec des hétéro-atomes ou avec des atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, liés directement aux atomes de carbone de l'hétérocycle
C07D 495/02 - Composés hétérocycliques contenant dans le système condensé au moins un hétérocycle comportant des atomes de soufre comme uniques hétéro-atomes du cycle dans lesquels le système condensé contient deux hétérocycles
C07D 209/42 - Atomes de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, avec au plus une liaison à un halogène, p. ex. radicaux ester ou nitrile
SOLID FORMS OF A MACROCYCLIC FARNESYLTRANSFERASE INHIBITOR AND FORMULATIONS THEREOF, AND METHODS OF PREPARING AND USING THE MACROCYCLIC COMPOUND AND ITS SOLID FORMS
The present disclosure relates to solid forms of Compound 1, or a pharmaceutically acceptable form thereof, a pharmaceutically acceptable salt of Compound 1, or pharmaceutically acceptable solvate thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a farnesylated protein, using the same.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
A61K 31/4748 - QuinoléinesIsoquinoléines formant une partie de systèmes cycliques pontés
Provided herein are methods of using Compound (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, optionally in combination with a KRAS inhibitor for treating cancer.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
7.
METHODS OF TREATING SQUAMOUS CELL CARCINOMA WITH A FARNESYLTRANSFERASE INHIBITOR AND A PI3K INHIBITOR
Provided herein are methods of using Compound (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, optionally in combination with a P13K inhibitor, such as alpelisib, for treating squamous cell carcinoma.
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61K 31/517 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinazoline, périmidine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies and Ewing's sarcoma using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/44 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
A61K 31/4523 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques
A61K 31/453 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'oxygène comme hétéro-atome du cycle
A61K 31/454 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pimozide, dompéridone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4725 - Isoquinoléines non condensées, p. ex. papavérine contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/505 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
9.
TREATMENT OF NON-SMALL CELL LUNG CANCER WITH A COMBINATION OF 3-AMINO-3-(1-METHYL-1H-IMIDAZOL-5-YL)-6-OXA-2(4,6)-QUINOLINA-1,4(1,3)-DIBENZENACYCLOHEXAPHANE-22,44-DICARBONITRILE AND AN EGFR-TKI
Provided herein are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, optionally in combination with an EGFR inhibitor, such as osimertinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treating, preventing or managing non-small cell lung carcinoma (NSCLC).
The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a farnesylated protein, using the same.
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
Provided herein are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, for treating advanced solid tumors, including in combination with an VEGFR inhibitor.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceuticals for human use, namely, pharmaceutical
preparations for treatment of cancer; pharmaceuticals for
human use, namely, pharmaceutical preparations for treatment
of oncological diseases, disorders, and conditions. Providing medical and scientific research information in the
field of treatment of oncological diseases, disorders, and
conditions, and clinical trials and post-market trials
related to treatment of oncological diseases, disorders, and
conditions; consulting services in the field of research and
development of treatments of oncological diseases,
disorders, and conditions; cancer treatment research and
development.
13.
A FARNESYLTRANSFERASE INHIBITOR (FTI) AND AN EGFR-TKI FOR USE IN TREATING NON-SMALL CELL LUNG CANCER
Provided herein is a farnesyltransferase inhibitor, such as tipifarnib, in combination with an EGFR-tyrosine kinase inhibitor, such as osimertinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating non-small cell lung cancer (NSCLC).
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
(1) Pharmaceuticals for human use, namely, pharmaceutical preparations for treatment of cancer; pharmaceuticals for human use, namely, pharmaceutical preparations for treatment of oncological diseases, disorders, and conditions. (1) Providing medical and scientific research information in the field of treatment of oncological diseases, disorders, and conditions, and clinical trials and post-market trials related to treatment of oncological diseases, disorders, and conditions; consulting services in the field of research and development of treatments of oncological diseases, disorders, and conditions; cancer treatment research and development.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmaceutical products for the treatment of cancer. Providing funds for research in the fields of cancer
treatment, precision medicine, and pharmaceuticals. Educational services, namely, providing medical education
courses, classes, and seminars in the fields of cancer
treatment, precision medicine, and pharmaceuticals. Providing information in the fields of cancer treatment,
precision medicine, and pharmaceuticals; providing
information in the fields of cancer treatment, precision
medicine, and pharmaceuticals via a website.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Pharmaceutical products for the treatment of cancer. Providing information in the fields of cancer treatment,
precision medicine, and pharmaceuticals; providing
information in the fields of cancer treatment, precision
medicine, and pharmaceuticals via a website.
21.
METHODS OF TREATING HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA
Provided herein are methods of tipifarnib in combination with a PI3K inhibitor, such as alpelisib, for treating, preventing or managing head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC).
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
(1) Pharmaceutical products for the treatment of cancer. (1) Providing information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals; providing information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals via a website.
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
(1) Pharmaceutical products for the treatment of cancer (1) Providing information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals; providing information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals via a website.
Provided herein are methods of tipifarnib in combination with a PI3K inhibitor, such as alpelisib, for treating, preventing or managing head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC).
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
30.
METHODS OF TREATING HEAD AND NECK SQUAMOUS CELL CARCINOMA
Provided herein are methods of tipifarnib in combination with a PI3K inhibitor, such as alpelisib, for treating, preventing or managing head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC).
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a farnesylated protein, using the same.
C07D 401/10 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant des cycles aromatiques
C07D 491/044 - Systèmes condensés en ortho avec un seul atome d'oxygène comme hétéro-atome du cycle contenant de l'oxygène
05 - Produits pharmaceutiques, vétérinaires et hygièniques
42 - Services scientifiques, technologiques et industriels, recherche et conception
Produits et services
Pharmaceuticals for human use, namely, pharmaceutical preparations for treatment of cancer; pharmaceuticals for human use, namely, pharmaceutical preparations for treatment of oncological diseases, disorders, and conditions Providing medical and scientific research information in the field of treatment of oncological diseases, disorders, and conditions, and clinical trials and post-market trials related to treatment of oncological diseases, disorders, and conditions; consulting services in the field of research and development of treatments of oncological diseases, disorders, and conditions; cancer treatment research and development
33.
TREATMENT OF CANCER WITH MENIN INHIBITORS AND IMMUNO-ONCOLOGY AGENTS
The present disclosure relates to methods for treating a tumor or a cancer, optionally a solid tumor, in an individual, the method comprising administering to the individual a menin inhibitor and an immuno-oncology agent.
C07K 16/28 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des récepteurs, des antigènes de surface cellulaire ou des déterminants de surface cellulaire
34.
METHODS OF TREATING SQUAMOUS CELL CARCINOMAS WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating Squamous Cell Carcinoma in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the expression level of H-Ras.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
35.
TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH MENIN INHIBITORS AND P-GLYCOPROTEIN INHIBITORS
The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies using menin inhibitors in combination with P-gp inhibitors and/or BCRP inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.
A61K 31/506 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime non condensées et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/473 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. acridines, phénantridines
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a famesylated protein, using the same.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61K 31/439 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle le cycle formant une partie d'un système cyclique ponté, p. ex. quinuclidine
The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a famesylated protein, using the same.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Providing funds for research of others in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals Educational services, namely, providing medical education courses, classes, and seminars in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals Providing information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and the diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals; Providing a website featuring information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and the diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals
36 - Services financiers, assurances et affaires immobilières
41 - Éducation, divertissements, activités sportives et culturelles
44 - Services médicaux, services vétérinaires, soins d'hygiène et de beauté; services d'agriculture, d'horticulture et de sylviculture.
Produits et services
Providing funds for research of others in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals Educational services, namely, providing medical education courses, classes, and seminars in the fields of cancer treatment, precision medicine, and pharmaceuticals Providing information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and the diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals; Providing a website featuring information in the fields of cancer treatment, precision medicine, and the diagnostic, prophylactic and therapeutic properties of pharmaceuticals
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
46.
METHODS OF TREATING ACUTE MYELOID LEUKEMIA WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating Acute Myeloid Leukemia in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the expression level of FLT3LG.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
A61K 47/00 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif
47.
METHODS OF TREATING CANCER WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, Diffuse Large B Cell Lymphoma (“DLBCL”) and/or Mycosis Fungoides (“MF”), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma (“PTCL”), lymphoma is angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), acute myeloid leukemia (AML), or chronic myelomonocytic leukemia (CMML), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a KIR-mutant cancer in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI). The present invention also relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the mutation status of a member of the KIR family in the subject.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
50.
TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES WITH INHIBITORS OF MENIN
The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
51.
Methods of treating squamous cell carcinomas with farnesyltransferase inhibitors
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating Squamous Cell Carcinoma in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the expression level of H-Ras.
A61K 31/4155 - 1,2-Diazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4439 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à cinq chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. oméprazole
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of neoadjuvant therapies or adjuvant therapies to treat squamous cell carcinoma in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the H-Ras mutant allele frequency.
A61K 31/223 - Esters, p. ex. nitroglycérine, sélénocyanates d'acides carboxyliques d'acides acycliques, p. ex. pravastatine d'alpha-amino-acides
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/045 - Composés hydroxylés, p. ex. alcoolsLeurs sels, p. ex. alcoolates
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
A61K 31/55 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à sept chaînons, p. ex. azélastine, pentylènetétrazole
A61K 31/5513 - 1,4-Benzodiazépines, p. ex. diazépam
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the activity of the CXCL12/CXCR4 pathway, and/or the activity of the IGF1R pathway. Provided herein are also combination therapy of cancer treatment using FTI and either an IGF1R inhibitor or a CXCR4 antagonist.
C07K 16/22 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux contre du matériel provenant d'animaux ou d'humains contre des facteurs de croissance
A61K 31/7068 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées ayant des groupes oxo liés directement au cycle pyrimidine, p. ex. cytidine, acide cytidylique
A61K 31/53 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec trois azote comme seuls hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. chlorazanil, mélamine
A61K 31/5377 - 1,4-Oxazines, p. ex. morpholine non condensées et contenant d'autres hétérocycles, p. ex. timolol
A61K 31/437 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec un azote comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques le système hétérocyclique contenant un cycle à cinq chaînons ayant l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. indolizine, bêta-carboline
A61K 31/427 - Thiazoles non condensés et contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/498 - Pyrazines ou pipérazines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes carbocycliques, p. ex. quinoxaline, phénazine
A61K 31/4745 - QuinoléinesIsoquinoléines condensées en ortho ou en péri avec des systèmes hétérocycliques condensées avec des systèmes cycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phénanthrolines
A61K 31/519 - PyrimidinesPyrimidines hydrogénées, p. ex. triméthoprime condensées en ortho ou en péri avec des hétérocycles
A61K 31/366 - Lactones ayant des cycles à six chaînons, p. ex. delta-lactones
A61K 31/675 - Composés du phosphore ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. phosphate de pyridoxal
A61K 31/4418 - Pyridines non condenséesLeurs dérivés hydrogénés ayant un carbocycle lié directement à l'hétérocycle, p. ex. cyproheptadine
A61K 31/7064 - Composés ayant des radicaux saccharide et des hétérocycles ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. nucléosides, nucléotides contenant des cycles à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome d'un cycle contenant des pyrimidines condensées ou non-condensées
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/352 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à six chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle condensés avec des carbocycles, p. ex. cannabinols, méthanthéline
A61K 39/395 - AnticorpsImmunoglobulinesImmunsérum, p. ex. sérum antilymphocitaire
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
Provided herein are methods of preparing a desired enantiomer 6-[amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl) methyl]-4-(3-chlorophenyl)-1-methyl-2(1H)-quinolinone, otherwise known as tipifarnib.
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating Acute Myeloid Leukemia in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the expression level of FLT3LG.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, Diffuse Large B Cell Lymphoma ("DLBCL") and/or Mycosis Fungoides ("MF"), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating Squamous Cell Carcinoma in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the expression level of H-Ras.
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a KIR-mutant cancer in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI). The present invention also relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the mutation status of a member of the KIR family in the subject.
A61P 35/02 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement de la leucémie
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
G01N 33/00 - Recherche ou analyse des matériaux par des méthodes spécifiques non couvertes par les groupes
63.
METHODS OF TREATING CANCER WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma ("PTCL"), lymphoma is angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL), acute myeloid leukemia (AML), or chronic myelomonocytic leukemia (CMML), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer in a subject having clinical signs of bone marrow homing of myeloid cells, including neutropenia, isolated neutropenia, a low percentage of peripheral blood blasts with or without a high percentage of bone marrow blasts, and/or a low ratio of peripheral blood blasts to bone marrow blasts, with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on hematological characteristics indicating bone marrow homing of myeloid cells.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of neoadjuvant therapies or adjuvant therapies to treat squamous cell carcinoma in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the H-Ras mutant allele frequency.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of neoadjuvant therapies or adjuvant therapies to treat squamous cell carcinoma in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the H-Ras mutant allele frequency.
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the activity of the CXCL12/CXCR4 pathway, and/or the activity of the IGF1R pathway. Provided herein are also combination therapy of cancer treatment using FTI and either an IGF1R inhibitor or a CXCR4 antagonist.
The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.
A61K 31/395 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C07D 401/02 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles
C07D 401/14 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant au moins trois hétérocycles
69.
TREATMENT OF ADENOCARCINOMAS WITH MAPK PATHWAY INHIBITORS
The present disclosure provides methods and systems for identifying and/or treating subjects having cancer, such as adenocarcinoma, who are more likely to respond to treatment with a MAPK pathway inhibitor.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
70.
Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma (“PTCL”), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma (“PTCL”), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
Provided herein are methods of preparing a desired enantiomer 6-[amino(4- chlorophenyl) (1 -methyl- 1H-imidazol-5-yl) methy1]-4-(3-chlorophenyl)-1 -methyl-2(1H)- quinolinone, otherwise known as tipifarnib.
C07B 55/00 - RacémisationInversion complète ou partielle
C07B 57/00 - Séparation de composés organiques optiquement actifs
C07D 401/06 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne carbonée contenant uniquement des atomes de carbone aliphatiques
73.
METHODS OF TREATING CANCER PATIENTS WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a CBL-mutant cancer in a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI). The present invention also relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the mutation status of a member of the CBL family in the subject.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
74.
SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE
The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
C07C 43/225 - Éthers une liaison sur l'oxygène de la fonction éther étant sur un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons contenant des atomes d'halogène
C09K 19/32 - Composés non stéroïdes formant des cristaux liquides contenant des systèmes cycliques condensés, c.-à-d. systèmes cycliques condensés en ortho ou en péri, pontés ou condensés en spiro
75.
Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma (“PTCL”), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer in a subject having clinical signs of bone marrow homing of myeloid cells, including neutropenia, isolated neutropenia, a low percentage of peripheral blood blasts with or without a high percentage of bone marrow blasts, and/or a low ratio of peripheral blood blasts to bone marrow blasts, with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on hematological characteristics indicating bone marrow homing of myeloid cells.
A61K 31/343 - Composés hétérocycliques ayant l'oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. fungichromine ayant des cycles à cinq chaînons avec un oxygène comme seul hétéro-atome d'un cycle, p. ex. isosorbide condensés avec un carbocycle, p. ex. coumarane, bufaralol, béfunolol, clobenfurol, amiodarone
A61K 31/4545 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne contenant d'autres systèmes hétérocycliques contenant un cycle à six chaînons avec l'azote comme hétéro-atome du cycle, p. ex. pipampérone, anabasine
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 31/496 - Pipérazines non condensées contenant d'autres hétérocycles, p. ex. rifampine, thiothixène ou sparfloxacine
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
77.
METHODS OF TREATING CANCER WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer in a subject having clinical signs of bone marrow homing of myeloid cells, including neutropenia, isolated neutropenia, a low percentage of peripheral blood blasts with or without a high percentage of bone marrow blasts, and/or a low ratio of peripheral blood blasts to bone marrow blasts, with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on hematological characteristics indicating bone marrow homing of myeloid cells.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer in a subject having clinical signs of bone marrow homing of myeloid cells, including neutropenia, isolated neutropenia, a low percentage of peripheral blood blasts with or without a high percentage of bone marrow blasts, and/or a low ratio of peripheral blood blasts to bone marrow blasts, with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on hematological characteristics indicating bone marrow homing of myeloid cells.
The present disclosure provides compositions and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The compositions and methods of use are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin.
C07C 13/47 - Hydrocarbures polycycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycles condensés à système bicyclique contenant dix atomes de carbone
C07D 207/32 - Composés hétérocycliques contenant des cycles à cinq chaînons, non condensés avec d'autres cycles, ne comportant qu'un atome d'azote comme unique hétéro-atome du cycle avec uniquement des atomes d'hydrogène ou de carbone liés directement à l'atome d'azote du cycle comportant deux liaisons doubles entre chaînons cycliques ou entre chaînons cycliques et chaînons non cycliques avec uniquement des atomes d'hydrogène, des radicaux hydrocarbonés ou des radicaux hydrocarbonés substitués, liés directement aux atomes de carbone du cycle
80.
Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
81.
METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES AND EWING'S SARCOMA
The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies and Ewings sarcoma using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.
C07D 401/04 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une liaison directe de chaînon cyclique à chaînon cyclique
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
82.
METHODS OF TREATING CANCER WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma ("PTCL"), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma (“PTCL”), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
85.
Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on HRAS mutation status in the subject.
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/00 - Préparations médicinales contenant des ingrédients actifs organiques
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.
C07C 13/00 - Hydrocarbures cycliques contenant des cycles autres que des cycles aromatiques à six chaînons, avec ou sans cycles aromatiques à six chaînons
C07C 13/02 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques
C07C 13/04 - Hydrocarbures monocycliques ou leurs dérivés hydrocarbonés acycliques à cycle à trois chaînons
The present disclosure provides methods of promoting proliferation of a pancreatic cell. The methods are useful for the treatment of diabetes and other diseases characterized by impaired glucose tolerance.
C12N 5/02 - Propagation de cellules individuelles ou de cellules en suspensionLeur conservationMilieux de culture à cet effet
A61K 35/12 - Substances provenant de mammifèresCompositions comprenant des tissus ou des cellules non spécifiésCompositions comprenant des cellules souches non embryonnairesCellules génétiquement modifiées
A61P 3/10 - Médicaments pour le traitement des troubles du métabolisme de l'homéostase du glucose de l'hyperglycémie, p. ex. antidiabétiques
88.
FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR USE IN METHODS OF TREATING CANCER
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to a farnesyltransferase inhibitor (FTI) for use in methods of treating squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) that is either EGFR-inhibitory refractory or that has never been treated with an EGFR inhibitor, or for use in methods of treating lung squamous cell carcinoma (lung SCC) that is either EGFR-inhibitory refractory or that has never been treated with an EGFR inhibitor, in a subject, which methods include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on HRAS mutation status in the subject.
A61P 35/04 - Agents anticancéreux spécifiques pour le traitement des métastases
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
89.
Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
The present invention relates to the field of cancer therapy. Specifically, provided are methods of treating cancer, for example, peripheral T-cell lymphoma (“PTCL”), with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on gene expression characteristics.
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
91.
TREATMENT OF SQUAMOUS CELL CARCINOMAS WITH INHIBITORS OF ERK
The present disclosure provides methods and systems for identifying and/or treating subjects having cancer, such as squamous cell carcinoma, who are more likely to respond to treatment with an ERK inhibitor.
The present invention relates to the field of molecular biology, cell biology, and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating myelodysplastic syndrome ("MDS") with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the Th1/Th2 balance and additional characteristics.
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
94.
METHODS OF SELECTING CANCER PATIENTS FOR TREATMENT WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of molecular biology, cell biology, and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating peripheral T-cell lymphoma ("PTCL") with a famesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on the PTCL subtypes and additional characteristics.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
95.
SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE
The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLLl, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLLl, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.
C07D 519/00 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs systèmes de plusieurs hétérocycles déterminants condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun non prévus dans les groupes ou
96.
BRIDGED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE
The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.
A61K 31/445 - Pipéridines non condensées, p. ex. pipérocaïne
C07D 401/12 - Composés hétérocycliques contenant plusieurs hétérocycles comportant des atomes d'azote comme uniques hétéro-atomes du cycle, au moins un cycle étant un cycle à six chaînons avec un unique atome d'azote contenant deux hétérocycles liés par une chaîne contenant des hétéro-atomes comme chaînons
97.
SUBSTITUTED INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE
The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLLl, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLLl, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.
A61K 31/535 - Composés hétérocycliques ayant l'azote comme hétéro-atome d'un cycle, p. ex. guanéthidine ou rifamycines ayant des cycles à six chaînons avec au moins un azote et au moins un oxygène comme hétéro-atomes d'un cycle, p. ex. 1,2-oxazines
98.
Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
99.
METHODS OF TREATING CANCER PATIENTS WITH FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
C12Q 1/68 - Procédés de mesure ou de test faisant intervenir des enzymes, des acides nucléiques ou des micro-organismesCompositions à cet effetProcédés pour préparer ces compositions faisant intervenir des acides nucléiques
C12Q 1/6809 - Méthodes de détermination ou d’identification des acides nucléiques faisant intervenir la détection différentielle
C12Q 1/6827 - Tests d’hybridation pour la détection de mutation ou de polymorphisme
The present invention relates to the field of molecular biology and cancer biology. Specifically, the present invention relates to methods of treating a subject with a farnesyltransferase inhibitor (FTI) that include determining whether the subject is likely to be responsive to the FTI treatment based on genotyping and expression profiling of certain immunological genes and RAS mutation status in the subject.
A61K 31/4709 - Quinoléines non condensées contenant d'autres hétérocycles
C12Q 1/6886 - Produits d’acides nucléiques utilisés dans l’analyse d’acides nucléiques, p. ex. amorces ou sondes pour les maladies provoquées par des altérations du matériel génétique pour le cancer
A61K 45/06 - Mélanges d'ingrédients actifs sans caractérisation chimique, p. ex. composés antiphlogistiques et pour le cœur