Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition containing HER2-binding lipid nanoparticles loaded with mRNA encoding p53 protein. The so-called "p53 mRNA-loaded HER-binding lipid nanoparticles" developed in the present invention were verified to deliver p53 mRNA, a tumor inhibitor, which targets highly expressed HER2 in a "human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive cancer cell" model, and thus can induce cancer cell death without systemic toxicity.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux
• A61K 39/00 - Préparations médicinales contenant des antigènes ou des anticorps

Abrégé

The present invention relates to a pharmaceutical composition containing lipid nanoparticles that can be used as a drug delivery system (DDS) through blood by loading an mRNA form of a useful anticancer agent or immunomodulator. The lipid nanoparticles (so-called GrAb-LNP) of the present invention do not induce hepatotoxicity in vivo and inhibit the aggregation reaction of proteins present in blood, thereby being able to be effective DDS. That is, the GrAb-LNP of the present invention can act in a target-specific manner on a target tumor or target immune cells by loading mRNA encoding a protein used as an anticancer agent or immunomodulator, thereby allowing for the treatment of cancer or the modulation of immune cells while minimizing damage to normal cells.

Classes IPC  ?

• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61P 35/00 - Agents anticancéreux

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc comprising a membrane scaffold protein to which the Fc region of an antibody is fused. In the present invention, the Fc region of the antibody is fused to the membrane scaffold protein to improve antiviral efficacy and production yield, and thus the nanodisc prepared as described above has excellent pharmacokinetic properties.

Classes IPC  ?

• A61K 9/1274 - Structures de bicouches non vésiculaires, p. ex. cristaux liquides, tubules, phases cubiques ou cochléairesPhases spongieuses
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus

Abrégé

The present invention relates to a method for producing botulinum toxin in a recombinant manner by using a soluble partner and intein. In the present invention, it was confirmed that HC having low solubility can be expressed in a soluble form by attaching a soluble partner. It was also confirmed that a soluble partner is generally a protein having a very high molecular weight, and when intein is used in the present invention, the soluble partner can be easily removed.

Classes IPC  ?

• C07K 14/33 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Clostridium (G)
• C12N 9/52 - Protéinases provenant de bactéries
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc manufactured by utilizing the formation of a dimer by monomers bound to both ends of a membrane scaffold protein. In the present invention, when a nanodisc is manufactured by utilizing a membrane scaffold protein having monomer proteins forming a dimer bound to both ends thereof, it was confirmed that the nanodisc was formed intact even though different types of proteins were bound to both ends of the membrane scaffold protein, and that monomer proteins linked to the membrane scaffold protein could protrude outside the nanodisc and exhibit intact activity.

Classes IPC  ?

• C07K 17/02 - Peptides immobilisés sur, ou dans, un support organique
• C07K 19/00 - Peptides hybrides
• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C12N 9/48 - Hydrolases (3.) agissant sur les liaisons peptidiques, p. ex. thromboplastine, aminopeptidase de la leucine (3.4)
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc comprising a virus receptor and a FC fragment. In addition, the present invention relates to a pharmaceutical composition for prevention or treatment of viral infection, the composition containing the nanodisc. In the present invention, the nanodisc comprising a virus receptor and a FC fragment of the present invention has been confirmed to have a long in vivo half-life while also exhibiting excellent antiviral efficacy.

Classes IPC  ?

• A61K 9/1274 - Structures de bicouches non vésiculaires, p. ex. cristaux liquides, tubules, phases cubiques ou cochléairesPhases spongieuses
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07K 14/775 - Apolipopeptides

Abrégé

The present invention relates to nanodiscs comprising Fab or scFv fragments and Fc fragments of an antibody and a use thereof. The nanodiscs of the present invention comprising Fab or scFv fragments and Fc fragments show higher production yield compared to conventional nanodiscs, exhibit excellent pharmacokinetic properties, and may demonstrate excellent antiviral efficacy. In addition, the nanodiscs of the present invention comprising Fab or scFv fragments and Fc fragments can be used as an antibody-drug conjugate (ADC) platform. In particular, drugs loaded onto the nanodiscs of the present invention comprising Fab or scFv fragments and Fc fragments may exhibit improved pharmacokinetic characteristics such as in vivo half-life, bioavailability, and activity.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61P 31/12 - Antiviraux
• C07K 14/775 - Apolipopeptides
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 47/68 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un anticorps, une immunoglobuline ou son fragment, p. ex. un fragment Fc

Abrégé

The present invention relates to an antibody-bound lipid nanoparticle comprising an antibody conjugated with a membrane scaffold protein, and more specifically relates to an antibody-bound lipid nanoparticle which comprises a lipid, and an antibody conjugated with a membrane scaffold protein, and which can be easily produced and has an excellent specific targeting ability.

Classes IPC  ?

• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc comprising angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) and a membrane scaffold protein (MSP). In the present invention, the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is included in the nanodisc, and it was confirmed that the antiviral efficacy and substrate conversion ability of the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) could be significantly improved.

Classes IPC  ?

• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention provides: a nanodisc comprising angiotensin-converting enzyme 2 and an Fc fragment; an antiviral use of the nanodisc; and a use of the nanodisc for diseases caused by angiotensin-converting enzyme 2 deficiency. Using the nanodisc of the present invention can improve the pharmacokinetic characteristics of a pharmaceutical composition containing angiotensin-converting enzyme 2 as an active ingredient.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

Disclosed is a viral receptor that contains a sialic acid compound at one side thereof to provide binding affinity to a virus, and contains a lipid at the other side thereof, and that can be widely used for the treatment of viral infections based on this characteristic.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to polymer nanodiscs comprising a lipid bilayer and an amphiphilic polymer, and to a pharmaceutical composition comprising the polymer nanodiscs. The polymer nanodiscs of the present invention, comprising the lipid bilayer and the amphiphilic polymer, exhibit an antivirus effect when used, and thus may be used for preventing or treating virus infections.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• A61P 31/16 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN de la grippe ou des rhinovirus
• G01N 33/50 - Analyse chimique de matériau biologique, p. ex. de sang ou d'urineTest par des méthodes faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiques par ligandsTest immunologique

Abrégé

The present invention relates to: polymer nanodiscs comprising a lipid bilayer, an amphiphilic polymer, and angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2); and antiviral use thereof, and exhibits good antiviral efficacy despite the replacement of the membrane scaffold protein (MSP) used in conventional nanodisc preparation with an amphiphilic polymer component.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc comprising a membrane scaffold protein or an amphipathic polymer, and phosphatidylethanolamine, which is a phospholipid, and to an antiviral use thereof. The nanodisc of the present invention comprises the phosphatidylethanolamine phospholipid from among phospholipids and has an excellent antiviral effect.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

Provided is a protein complex including a botulinum toxin translocation domain and endolysin. When used, the protein complex including a botulinum translocation domain and endolysin according to the present invention exhibits an antibacterial effect and thus can be used as an antibacterial composition or an antibiotic.

Classes IPC  ?

• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C12N 9/36 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons bêta-1, 4 de l'acide N-acétylmuramique avec l'acétylamino-2 déoxy-2-D-glucose, p. ex. lysozyme
• C12N 9/52 - Protéinases provenant de bactéries

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc comprising a membrane scaffold protein to which the Fc region of an antibody is fused. In the present invention, the Fc region of the antibody is fused to the membrane scaffold protein to improve antiviral efficacy and production yield, and thus the nanodisc prepared as described above has excellent pharmacokinetic properties.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/42 - ProtéinesPolypeptidesLeurs produits de dégradationLeurs dérivés p. ex. albumine, gélatine ou zéine
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc comprising angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) and a membrane scaffold protein (MSP) and antiviral use thereof. In the present invention, the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is included in the nanodisc, and it was confirmed that the antiviral efficacy of the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) could be significantly improved.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A23L 33/17 - Acides aminés, peptides ou protéines

Abrégé

The present invention relates to a nanodisc comprising angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) and a membrane scaffold protein (MSP). In the present invention, the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) is included in the nanodisc, and it was confirmed that the antiviral efficacy and substrate converting ability of the angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) could be significantly improved.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61P 9/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système cardiovasculaire
• A23L 33/17 - Acides aminés, peptides ou protéines

Abrégé

The present invention relates to an antibody-bound lipid nanoparticle comprising an antibody bound to a membrane scaffold protein, and more specifically relates to an antibody-bound lipid nanoparticle which comprises a lipid, and an antibody bound to a membrane scaffold protein, and which can be easily produced and has an excellent specific targeting ability.

Classes IPC  ?

• C07K 16/00 - Immunoglobulines, p. ex. anticorps monoclonaux ou polyclonaux
• C07K 14/775 - Apolipopeptides
• C12N 15/113 - Acides nucléiques non codants modulant l'expression des gènes, p. ex. oligonucléotides anti-sens
• A61K 9/51 - Nanocapsules
• A61K 47/69 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament le conjugué étant caractérisé par sa forme physique ou sa forme galénique, p. ex. émulsion, particule, complexe d’inclusion, stent ou kit
• A61K 31/7088 - Composés ayant au moins trois nucléosides ou nucléotides
• A61K 48/00 - Préparations médicinales contenant du matériel génétique qui est introduit dans des cellules du corps vivant pour traiter des maladies génétiquesThérapie génique

Abrégé

The present invention relates to improvement in the prevention and treatment of viral infectious diseases through the structural modification or improvement of a nano-perforator. According to the present invention, a nano-perforator, having modified structure, area, shape and membrane scaffold protein characteristics, has improved thermal stability and has maximized anti-viral activity through an increase in the efficiency of perforation activity, an increase in the stability of nano-perforator and the provision of virus specificity, and thus can be usable as a pharmaceutical composition for preventing or treating viral infectious diseases.

Classes IPC  ?

• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C07K 14/705 - RécepteursAntigènes de surface cellulaireDéterminants de surface cellulaire

Abrégé

The present invention relates to a fusion protein in which a target protein and an Oct-1 protein-containing protein tag are linked, an expression structure comprising a nucleotide sequence encoding same, a recombinant vector including same, and a transformed cell including same.

Classes IPC  ?

• C07K 14/47 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains provenant de vertébrés provenant de mammifères
• C12N 9/02 - Oxydoréductases (1.), p. ex. luciférase
• C12N 9/10 - Transférases (2.)
• C12N 15/63 - Introduction de matériel génétique étranger utilisant des vecteursVecteurs Utilisation d'hôtes pour ceux-ciRégulation de l'expression

Abrégé

The present invention relates to a protein complex including a botulinum toxin translocation domain and endolysin. When used, the protein complex including a botulinum translocation domain and endolysin according to the present invention exhibits an antibacterial effect and thus can be used as an antibacterial composition or an antibiotic.

Classes IPC  ?

• A61K 47/64 - Conjugués médicament-peptide, médicament-protéine ou médicament-acide polyaminé, c.-à-d. l’agent de modification étant un peptide, une protéine ou un acide polyaminé lié par covalence ou complexé à un agent thérapeutiquement actif
• A61K 38/47 - Hydrolases (3) agissant sur des composés glycosyliques (3.2), p. ex. cellulases, lactases
• A61P 31/04 - Agents antibactériens
• C12N 15/62 - Séquences d'ADN codant pour des protéines de fusion
• C07K 14/33 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Clostridium (G)
• C12N 9/36 - Hydrolases (3.) agissant sur les composés glycosyliques (3.2) agissant sur les liaisons bêta-1, 4 de l'acide N-acétylmuramique avec l'acétylamino-2 déoxy-2-D-glucose, p. ex. lysozyme
• C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau

Abrégé

The present invention relates to polymer nanodiscs comprising a lipid bilayer and an amphiphilic polymer, and to a pharmaceutical composition comprising the polymer nanodiscs. The polymer nanodiscs of the present invention, comprising the lipid bilayer and the amphiphilic polymer, exhibit an antivirus effect when used, and thus may be used for preventing or treating virus infections.

Classes IPC  ?

• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• A61K 47/24 - Composés organiques, p. ex. hydrocarbures naturels ou synthétiques, polyoléfines, huile minérale, gelée de pétrole ou ozocérite contenant des atomes autres que des atomes de carbone, d'hydrogène, d'oxygène, d'halogènes, d'azote ou de soufre, p. ex. cyclométhicone ou phospholipides
• A61K 47/32 - Composés macromoléculaires obtenus par des réactions faisant intervenir uniquement des liaisons non saturées carbone-carbone, p. ex. carbomères
• A61K 31/7036 - Composés ayant des radicaux saccharide liés à des composés non-saccharide par des liaisons glycosidiques liés à un composé carbocyclique, p. ex. phloridzine ayant au moins un groupe amino lié directement au carbocycle, p. ex. streptomycine, gentamycine, amikacine, validamycine, fortimicines
• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61P 31/14 - Antiviraux pour le traitement des virus ARN
• C12Q 1/18 - Test de l'activité antimicrobienne d'un matériau
• G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand

Abrégé

The present invention relates to a method for producing botulinum toxin in various fragments to then be reassembled, for safely producing same. In the present invention, devised is a method in which: botulinum toxin is produced in fragments by cleaving light and heavy chains thereof into two or three pieces, respectively, and then combined as a full-length toxin, thereby allowing high complexity in production, due to toxicity, as well as low safety and economic feasibility, to be overcome; production of water-soluble botulinum toxin is enabled by using bacteria, thereby markedly shortening the production time as compared to existing production methods; and conjugation of the produced fragments with other proteins and nanoparticles is also enabled, thereby increasing the pharmaceutical extensibility of the toxin.

Classes IPC  ?

• A61K 38/48 - Hydrolases (3) agissant sur des liaisons peptidiques (3.4)
• A61P 25/00 - Médicaments pour le traitement des troubles du système nerveux
• C07K 14/33 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant de bactéries provenant de Clostridium (G)
• C12N 15/70 - Vecteurs ou systèmes d'expression spécialement adaptés à E. coli

Produits et services

Pharmaceutical product research; pharmaceutical development business; pharmaceutical research; medicine research; medical research.

Produits et services

Pharmaceutical product research; pharmaceutical development; pharmaceutical research; medicine research; medical research

Abrégé

Disclosed is a viral receptor that contains a sialic acid compound at one side thereof to provide binding affinity to a virus, and contains a lipid at the other side thereof, and that can be widely used for the treatment of viral infections based on this characteristic.

Classes IPC  ?

• A61K 31/7012 - Composés ayant un groupe carboxyle libre ou estérifié, lié directement ou par une chaîne carbonée, à un atome de carbone du radical saccharide, p. ex. acide glucuronique, acide neuraminique
• A61K 47/54 - Préparations médicinales caractérisées par les ingrédients non actifs utilisés, p. ex. les supports ou les additifs inertesAgents de ciblage ou de modification chimiquement liés à l’ingrédient actif l’ingrédient non actif étant chimiquement lié à l’ingrédient actif, p. ex. conjugués polymère-médicament l’ingrédient non actif étant un agent de modification l’agent de modification étant un composé organique
• A61P 31/12 - Antiviraux

Abrégé

The present invention relates to a nanoperforator having a lipid-bilayer nanodisc and a membrane-structured protein surrounding the nanodisc and to a pharmaceutical composition having the nanoperforator as an active ingredient for preventing or treating viral infectious diseases. The use of the lipid-bilayer nanoperforator provided in the present invention can lead to the safe prevention or treatment of a disease caused by viral infection regardless of whether the virus is a variant or not, and thus the present invention can be widely used for the safe and effective treatment of viral infectious diseases.

Classes IPC  ?

• A61P 31/12 - Antiviraux
• A61K 38/17 - Peptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'animauxPeptides ayant plus de 20 amino-acidesGastrinesSomatostatinesMélanotropinesLeurs dérivés provenant d'humains
• A61K 39/12 - Antigènes viraux
• A61K 35/766 - Rhabdovirus, p. ex. virus de la stomatite vésiculaire
• A61K 35/763 - Virus de l’herpès
• G01N 33/569 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet pour micro-organismes, p. ex. protozoaires, bactéries, virus
• A61K 9/00 - Préparations médicinales caractérisées par un aspect particulier
• A61K 9/127 - Vecteurs à bicouches synthétiques, p. ex. liposomes ou liposomes comportant du cholestérol en tant qu’unique agent tensioactif non phosphatidylique
• G01N 33/566 - Tests immunologiquesTests faisant intervenir la formation de liaisons biospécifiquesMatériaux à cet effet utilisant un support spécifique ou des protéines réceptrices comme réactifs pour la formation de liaisons par ligand
• A61K 9/51 - Nanocapsules